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Laboratorio de Farmacología I. Práctica No2: Influencia de la vía de administración
sobre la respuesta farmacológica. Amores Macias Rocío Citlalli
Ortega Salas Leticia
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i.p. i.m. s.c. p.o.
LS (m
in)
Vía de Administración
Introducción. Las vías de administración de fármacos son las
rutas de entrada por los cuales los fármacos son
introducidos en el organismo para producir sus
efectos. El término absorción denota la rapidez con
que un fármaco sale de su sitio de administración, y el grado en que lo hace. La biodisponibilidad es el
grado en que un fármaco llega a su sitio de acción, o
un líquido biológico desde el cual tiene acceso a
dicho sitio. Los factores que modifican la absorción
de un medicamento cambian su biodisponibilidad.
En la absorción de los medicamentos influyen muchas variables además de los factores
fisicoquímicos que modifican el transporte de
membrana; independientemente del sitio en que
ocurra, depende de la solubilidad del producto
medicamentoso y de otros factores como: la concentración del medicamento, la circulación en el
sitio de absorción y el área de la superficie de
absorción. (Goodman, 1996)
Hipótesis.
La vía de administración elegida puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con
las cuales actúa el pentobarbital, es decir, se
observará una diferencia en la latencia, intensidad y
duración del efecto provocado entre las diferentes
vías de administración empleadas.
Objetivos:
1. Determinar la influencia de la vía de
administración en la acción farmacológica del
pentobarbital.
2. Explicar el significado del periodo de latencia de la acción farmacológica del pentobarbital.
Metodología.
Cada equipo recibió 5 ratas. Se pesaron para
determinar la dosis de pentobarbital que se le administraría a cada una. Se eligió al azar la vía de
administración del fármaco siendo éstas: i.m., p.o.,
i.p., y s.c. Se registraron los tiempos de latencia de
sedación, latencia de hipnosis y duración del efecto
de cada animal y se reportan de manera grupal.
Resultados.
Discusión.
En la p.o. el pentobarbital se absorbe en el estómago
y el intestino. Debe pasar en primer término por el hígado, antes de llegar a la circulación sistémica. Si
un agente es metabolizado en el hígado (efecto del
primer paso) o excretado en la bilis, parte del
fármaco activo será inactivado o desviado antes de
que llegue a la circulación general y se distribuya a sus sitios de acción, por esta razón fue la vía que
tardó más en provocar la sedación y no provocó
hipnosis.
En la vía subcutánea la absorción en general es
rápida y eficiente debido al acceso directo a los vasos
sanguíneos del tejido subcutáneo. El tejido muscular está altamente vascularizado lo
que permite que el pentobarbital se absorba
bastante rápido cuando se introduce por vía i.m.
La cavidad peritoneal posee una gran superficie
absorbente a través de la cual el fármaco penetra con rapidez en la circulación aunque lo hace más
bien por la vena porta; en esta vía puede haber
pérdidas por el metabolismo de primer paso en el
hígado, sin embargo, es una vía bastante eficiente
por lo menos para el pentobarbital. Conclusiones.
La vía que produce una gran influencia sobre los
efectos del pentobarbital es la vía oral debido al
efecto del primer paso. La diferencia con las otras
vías no es tan marcado. El periodo de latencia de un fármaco es el tiempo
que transcurre desde que se administra un fármaco
hasta que se observa el efecto esperado. En esta
práctica observamos el de sedación (presencia de
incoordinación motriz) y el de hipnosis (pérdida del
reflejo de enderezamiento)
Referencias. Hardman, Limbird, Goodman. 1996. Las bases
farmacológicas de la terapéutica. México. 9ª edición. McGraw-Hill. 3-9 pp.
http://highered.mcgrawhill.com/sites/dl/free/6071503060/816973/aristil_mf_5e_capitulo_muestra.pdf (23-02-13)
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