Laboratorio de Farmacología I. Práctica No2: Influencia de la vía de administración

sobre la respuesta farmacológica. Amores Macias Rocío Citlalli

Ortega Salas Leticia

0

5

10

15

20

25

30

35

i.p. i.m. s.c. p.o.

LS (m

in)

Vía de Administración

Introducción. Las vías de administración de fármacos son las

rutas de entrada por los cuales los fármacos son

introducidos en el organismo para producir sus

efectos. El término absorción denota la rapidez con

que un fármaco sale de su sitio de administración, y el grado en que lo hace. La biodisponibilidad es el

grado en que un fármaco llega a su sitio de acción, o

un líquido biológico desde el cual tiene acceso a

dicho sitio. Los factores que modifican la absorción

de un medicamento cambian su biodisponibilidad.

En la absorción de los medicamentos influyen muchas variables además de los factores

fisicoquímicos que modifican el transporte de

membrana; independientemente del sitio en que

ocurra, depende de la solubilidad del producto

medicamentoso y de otros factores como: la concentración del medicamento, la circulación en el

sitio de absorción y el área de la superficie de

absorción. (Goodman, 1996)

Hipótesis.

La vía de administración elegida puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con

las cuales actúa el pentobarbital, es decir, se

observará una diferencia en la latencia, intensidad y

duración del efecto provocado entre las diferentes

vías de administración empleadas.

Objetivos:

1. Determinar la influencia de la vía de

administración en la acción farmacológica del

pentobarbital.

2. Explicar el significado del periodo de latencia de la acción farmacológica del pentobarbital.

Metodología.

Cada equipo recibió 5 ratas. Se pesaron para

determinar la dosis de pentobarbital que se le administraría a cada una. Se eligió al azar la vía de

administración del fármaco siendo éstas: i.m., p.o.,

i.p., y s.c. Se registraron los tiempos de latencia de

sedación, latencia de hipnosis y duración del efecto

de cada animal y se reportan de manera grupal.

Resultados.

Discusión.

En la p.o. el pentobarbital se absorbe en el estómago

y el intestino. Debe pasar en primer término por el hígado, antes de llegar a la circulación sistémica. Si

un agente es metabolizado en el hígado (efecto del

primer paso) o excretado en la bilis, parte del

fármaco activo será inactivado o desviado antes de

que llegue a la circulación general y se distribuya a sus sitios de acción, por esta razón fue la vía que

tardó más en provocar la sedación y no provocó

hipnosis.

En la vía subcutánea la absorción en general es

rápida y eficiente debido al acceso directo a los vasos

sanguíneos del tejido subcutáneo. El tejido muscular está altamente vascularizado lo

que permite que el pentobarbital se absorba

bastante rápido cuando se introduce por vía i.m.

La cavidad peritoneal posee una gran superficie

absorbente a través de la cual el fármaco penetra con rapidez en la circulación aunque lo hace más

bien por la vena porta; en esta vía puede haber

pérdidas por el metabolismo de primer paso en el

hígado, sin embargo, es una vía bastante eficiente

por lo menos para el pentobarbital. Conclusiones.

La vía que produce una gran influencia sobre los

efectos del pentobarbital es la vía oral debido al

efecto del primer paso. La diferencia con las otras

vías no es tan marcado. El periodo de latencia de un fármaco es el tiempo

que transcurre desde que se administra un fármaco

hasta que se observa el efecto esperado. En esta

práctica observamos el de sedación (presencia de

incoordinación motriz) y el de hipnosis (pérdida del

reflejo de enderezamiento)

Referencias. Hardman, Limbird, Goodman. 1996. Las bases

farmacológicas de la terapéutica. México. 9ª edición. McGraw-Hill. 3-9 pp.

http://highered.mcgrawhill.com/sites/dl/free/6071503060/816973/aristil_mf_5e_capitulo_muestra.pdf (23-02-13)

0

10

20

30

40

50

60

i.p. i.m. s.c.

(min

)

Vías de Administración

LH

DH