RESISTENCIA DEL ORGANISMO A LA INFECCION I. …...LEUCOPENIA • La medula ósea ... • La leucemia...

Preview:

Citation preview

ESTUDIANTE = CARVAJAL TERRAZAS EVERTH

GRUPO= C2

DOCENTE = JOSE AUGUSTO TERCEROS PEDRAZA

RESISTENCIA DEL ORGANISMO A LA INFECCION

I. LEUCOCITOS, GRANULOCITOS, SISTEMA

MONOCITO-MACROFAGICO E INFLAMACION

• Nuestro organismo esta expuesto a bacterias, hongos,

virus y paracitos que están en la piel, boca, vías

respiratorias, aparato digestiva e incluso vía orinaría .

• Una infección provocan anomalías fisiológicas e incluso la

muerte .

• Nuestro organismo tiene un sistema para combatir los

microorganismos infecciosos

Leucocitos y células tisulares

• Trabajan de dos formas ….

• 1. Destruyen a las bacterias (fagocitosis)

• 2. Forman anticuerpos y linfocitos sensibilizados

LOS LEUCOSITOS • Células blancas

• Son movibles

• Se forman en la medula ósea granulocitos, monocitos y algunos linfocitos y el tejido linfático linfocitos y células plasmáticas

• Viajan por la sangre asta la inflamación o infección

• Dando una respuesta rápida y potente.

• Adulto 7000 leucocitos por micrómetro de sangre (milimetro3)

En la sangre hay 6 tipos de leucocitos…

Polimorfonucleares neutrófilos 62%

Polimorfonucleares eosinofilos 2,3%

Polimorfonucleares basófilos 0,4%

Monocitos 5.3%

Linfocitos 30%

Ocasiones células plasmáticas

Granulocitos y monocitos nos protegen por medio de la fagocitosis.

Linfocitos y células plasmáticas actúan con el sistema inmunitario.

Plaquetas activan el mecanismo de coagulación, microlito 300.000.

GÉNESIS DE LOS LEUCOCITOS (PHCS)

• Granulocitos y monocitos se forman en la medula ósea

• Linfocitos y células plasmáticas se forman en órganos linfoides como ganglios linfáticos , bazo, timo, amígdalas y bolsas de tejido linfático

• Los leucocitos se almacenan en la medula ósea asta que son necesarios en el sistema circulatorio.

• Los linfocitos se almacenan en varios tejidos linfáticos excepto un pequeño numero que esta en la sangre.

CICLO VITAL

• Granulocitos salen de la medula ósea viven 4-8horas sangre y 4-5 días tejidos, en una infección su vida es corta (horas) ya que en el proceso se destruyen.

• Monocitos 10 a 20 horas sangre, una vez en los tejidos aumentan de tamaño y se vuelven macrófagos y viven meses a no ser que se destruya en la fagocitosis.

• Linfocitos viven semanas o meses depende a la necesidad del organismo, entran al sistema circulatorio, pasan a lo tejidos (diapédesis) vuelven a la linfa.

• Plaquetas se sustituye cada 10 días y se forma a diario 30.000 plaquetas. Valor 150.000 a 400.000 mm3

LOS NEUTRÓFILOS Y LOS MACRÓFAGOS

DEFIENDEN FRENTE A LA INFECCIÓN

Neutrófilos

• Los neutrófilos son células maduras que atacan y destruyen bacterias incluso en sangre circulante.

Macrófagas

• Los monocitos son células inmaduras no tiene una buena capacidad de lucha. Pero una vez en los tejidos estos maduran a macrófagos tisulares y obtienen una gran capacidad de lucha .

Los neutrófilos y macrófagos se desplazan por los tejidos por movimientos ameboides estimulados por las zonas inflamadas.

La atracción de los macrófagos y neutrófilos a los focos de inflamación se llama quimiotaxis que depende de concentración quimiotactica.

LOS LEUCOCITOS ENTRAN A LOS TEJIDOS POR

DIAPEDESIS

FAGOCITOSIS DIGESTIÓN CELULAR

• Función mas importante de los neutrófilos y macrófagos

• La fagocitosis es muy selectiva (dependen de tres intervenciones)

• Cuando la superficie de la membrana es lisa se resiste a la fagocitosis,

si es rugosa aumenta la probabilidad de fagocitosis.

• Algunas sustancia natural tiene un revestimiento proteico que repele

los fagocitos.

• Los tejidos muertos y partículas extrañas no tiene protección y son

fáciles de fagocitar .

• Producción de anticuerpos, el sistema inmune produce anticuerpos

frente a organismos infecciosos los cuales son fagocitados.

(opsonizacion)

Neutrófilos fagocitan de 3 a 20 bacterias antes de morir (partículas

chicas)

Macrófagos fagocitan asta 100 bacterias (partículas grandes)

FAGOCITOSIS

SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

(MONOCITOMACROFAGUICO)

Casi todos los tejidos tienen combinaciones de

• Monocitos, macrófagos móviles, macrófagos tisulares y células endoteliales

especializadas.

Este sistema esta presente en todo el cuerpo

• Piel y tejidos (histiocitos)

• Ganglios linfáticos

• Pulmones (atrapan a las partículas en los alveolos)

• Hígado (células de kupffer reciben todas las bacterias en intestino)

• Bazo y medula ósea

INFLAMACIÓN

• Cuando se produce una lesión, los tejido liberan múltiples sustancias que alteran los tejidos que es propio de la inflamados.

Características

• Vasodilatación local

• Aumenta la permeabilidad capilar

• Coagulación del liquido en el intersticio gracias al aumento de fibrinógeno

• Migración de granulocitos y monocitos a los tejidos

• Tumefacción células tisulares

Sustancias que provocan inflamación son

• Histamina, bradicinina, serotonina, prostaglandinas, productos de complemento, productos de coagulación y linfocinas.

• Estas sustancias activan el sistema reticuloendotelial y en pocas horas los macrófagos devoran los tejidos destruidos

RESPUESTAS DE LOS MACRÓFAGOS Y

NEUTRÓFILOS DURANTE LA INFLAMACIÓN

LOS MACROFAGOS TISULARES FORMAN LA PRIMERA LINEA DE DEFNZA FRENTE LA INFLAMACION

• Los macrófagos se activan y aumentan de tamaño, pierden sus inserciones y se convierten móviles en respuesta a la infección o inflamación. Antes 1 hora

SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA AL TEJIDO INFLAMADO ES POR LOS NEUTRÓFILOS

• Los neutrófilos invaden el área inflamada desde la sangre gracias a citosinas inflamatorias . Algunas horas después el numero de neutrófilo en la sangre aumenta asta 5 veces de lo normal (neutrofilia).

TERCERA LÍNEA DE DEFENSA ES UNA SEGUNDA INVASIÓN DEL TEJIDO INFLAMADO POR LOS MACRÓFAGOS.

• Los neutrófilos y monocitos sanguineos penetran al tejido inflamado y aumentan de tamaño para convertiré en macrófagos (8horas).

CUARTA LÍNEA DE DEFENSA ES UN GRAN AUMENTO DE LA PRODUCCION TANTO DE GRANULOCITOS COMO DE MONOCITOS DE LA MEDULA OSE

• Célula precursora estimula a las células progenitoras de granulocitos y monocitos en la medula ósea, se necesita 3 a 4 días para que abandonen la medula

FORMACIÓN DEL PUS

• La combinación de tejido necrótico, neutrófilos

muertos, macrófagos muertos y liquido tisular, se

lo conoce como pus.

• Cuando la infección pasa a células muertas y al

tejido necrótico del pus, se lisan y se reabsorben

hacia los tejidos adyacentes asta que desaparezca

la lesión del tejido.

EOSINOFILOS

• Constituye el 2% de leucocitos

• Son débiles

• Se producen mas en personas con infección parasitarias

• Atacan al paracito con moléculas que están en su superficie, liberan sustancias que matan al paracitos

Lo hacen de diversa forma

• 1 liberan enzimas hidroliticas granulosas, lisosomas modificados

• 2 liberan oxigeno que son mortales para los paracitos

• 3 liberan gránulos un polipéptidos llamado proteína principal media

Están acumulados en tejidos con reacciones alérgicas por que son atraídos por el factor quimiotáctico de eosinofilos.

Como en tejido peri bronquiales en personas con asma y la piel después de una alergia cutánea.

BASÓFILOS

• Están en la sangre y son similares a los mastocitos

• Mastocitos y basófilos liberan heparina a la sangre (sustancia que

impide la coagulación de la sangre ) histamina (sustancia vaso

dilatadora) bradicinina (vaso dilatadora y participa en la modulación del

dolor ) y serotonina(modulación del dolor).

• los mastocitos son los que liberan esta sustancia en la inflamación

• Los mastocitos y basófilos actúan en algunas reacciones alérgicas por

que la inmunoglobulina (IgE) se une a los mastocitos y basófilos.

• Liberando grandes cantidades de histamina, bradicinina, serotonina,

heparina, sustancias de reacción lenta de anafilaxia y varias enzimas

lisosomas.

• Estas sustancias darán una reacción alérgicas.

LEUCOPENIA

• La medula ósea produce muy pocos leucocitos

• Cualquier reducción de leucocitos permite la invasión de los tejidos por

bacterias

• Si en 2 días se deja de producir leucocitos, aparecen ulceras en la boca y

colon o infección respiratoria grave por que invaden rápido los tejidos y

pueden provocar la muerte

• La irradiación con rayos X , fármacos o sustancias químicas pueden producir

una aplasia (falta de desarrollo) en la medula ósea.

• Fármacos como cloranfenicol, tiouracilo e hipnóticos provocan leucopenia

• Tras una irradiación en la medula ósea las células precursoras de

ameloblastos y hemocitoblastos permanecen sin destruirse y la medula ose

puede regenerar siempre que se disponga un tiempo

LAS LEUCEMIAS • Producción descontrolada de leucocitos

• puede ser por una mutación cancerosa de una célula mielogena o linfógena

Se dividen en dos tipos

• Leucemia linfocítica producción cancerosa de células linfoide que comienza en

un ganglio linfático u otro tejido linfático y se extiende a otras lugares del

cuerpo.

• Leucemia mieloides producción cancerígena en la medula ósea de células

mielogenas jóvenes y se extienden por todo el cuerpo.

CÉLULAS LEUCÉMICAS

• Tiene formas raras

• Cuando mas indiferente de la célula es mas aguda

• La leucemia provocando la muerte en meses

• la diferenciada puede ser crónico, con un desarrollo lento por 10 a 20 años

Diferenciada

Leucemia neutrofilica Leucemia eosinofilica

Leucemia basofilica Leucemia monocitica

EFECTOS DE LA LEUCEMIA SOBRE EL CUERPO

• Si aumenta la reproducción esto pueden invadir al hueso vecino

produciendo dolor y pueden provocar una fractura

• La leucemia se extiende del bazo, al ganglio linfáticos, al hígado y otras

regiones, provocando infecciones, anemias graves y una hemorragia

causada por trombocitopenia (falta de plaquetas)y se debe al

desplazamiento de la medula ósea.

• El efecto mas importante es el uso excesivo de sustancias metabólicas

por células cancerosa en su crecimiento, donde la energía del paciente

se agota rápido y la utilización excesivo de aminoácidos por células

leucémicas provocando un deterioro en los tejidos proteicos del

cuerpo.

• Mientras el tejido leucémico crece otros tejidos se debilitan .

Gracias…