Malaltia del CMT

CHARCOT MARIE TOOTH

GUILLEM BÓDALO TORRES3r CNATURALSSES CERVELLÓ

DEFINICIÓ• És una malaltia neurodegenerativa.• Són trastorns genètics que afecten al Sistema Nerviós

Perifèric.• És una malaltia encara no prou coneguda pels metges com per

trobar cura.• És hereditària l’origen és genètic per lo tant passa de pares a

fills.

DESCOBRIMENT

• La malaltia va ser descoberta l’any 1886 per tres metges.• Jean Martin Charcot.• Pierre Marie.• Howard Hernry Tooth.• Charcot i Marie la van descobrir a França.• També Tooth la va descobrir a Anglaterra.

DESCOBRIDORS• Jean-Matín Charcot 29-11-1825 París / 16-7-1893 Settons Va escriure un artícle d’esclerosis lateral omiotròfica.• Pierre Marie 9-9-1853 París / 13-4-1940 París Va comprendre què era l’Esclerosi Multiple (C.M.T)• Howard Henry Tooth 22-4-1825 Frederick / 2-6-1925 Hadleight Títol de Doctor en Medicina Universitat de Cambridge.

CAUSES• Són hereditaris.• Hi ha dos menes d'herència:-Herència Dominant té una part bona i una dolenta-Herència Recessiva té les dos parts dels alelos bones

AFECTACIONS• Afecta al Sistema Nerviós Perifèric.• Neurones Motores, la debilitat muscular o també pèrdua de la

sensibilitat formigueig o rampes.• Dificultat en desenvolupament muscular.• Degenera el sistema SNP.

PROVES DIAGNÒSTIQUES • Electromiografia: S’apliquen descarregues elèctriques, serveix

per saber la velocitat de conducció dels nervis.• Antecedents: Mira si altres generacions tenien les mateixes

anomalies.• Biòpsia: Extreure una porció petita del nervi situat a el

panxell de la cama.

TRACTAMENT • Actualment no existeix la cura.• Exercicis d’estiraments prevenen o reduir la malaltia.• Enfortir els músculs abans que comenci l’atrofia muscular pot

retardar l’atrofia muscular.• Evitar exercicis com córrer que carreguen els músculs.• Practicar natació, la bicicleta.

TRANSMISSIÓNEURONES MOTORES

• La malaltia també es basa en la transmissió de neurones.

INVESTIGACIONS• S’estan fent estudis a l’Hospital de Bellvitge.• Els directors és diuen :• Victor Volpini Bertrán.• Juan Antonio Martínez Matos.• No hi ha cura descoberta.• Afecta a entre 10-30 persones de 100.000 habitants del món.

HEMEROTECALA VANGUARDIA

• Segons l’article parla de que es provocat per una mutació o una alteració genètica del cromosoma.

• Article escrit el 8 de novembre de 1991.

PÀGINES CERCADES• http://www.svneurologia.org/• http://www.icb.ufmg.br/portal/• http://www.iqb.es/• http://www.terapianeural.com/• http://www.diariomedico.com/• http://www.biografiasyvidas.com/• http://www.sen.es/