招招标标文文件件heyuan.gdgpo.com/gdgpms/upload/files/html/20161230/...2016/12/30 · ：：：广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司

产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心

（（（（PICUPICUPICUPICU））））医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目

招招招招

标标标标

文文文文

件件件件

项目编号项目编号项目编号项目编号：：：：HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154

委托单位委托单位委托单位委托单位：：：：河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院

采购代理机构采购代理机构采购代理机构采购代理机构：：：：广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司

2012012012016666 年年年年 11112222 月月月月

产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目项目编号：HYCY2016HG11154

1

目目目目录录录录

第一部分第一部分第一部分第一部分投标邀请函投标邀请函投标邀请函投标邀请函 ............................................................................................................................................................................ 2222

第二部分第二部分第二部分第二部分采购项目内容采购项目内容采购项目内容采购项目内容 .................................................................................................................................................................... 5555

第三部分第三部分第三部分第三部分投标人须知投标人须知投标人须知投标人须知 ........................................................................................................................................................................ 52525252

一一一一、、、、说说说说明明明明.................................................................................................................................................................................................................... 52525252

二二二二、、、、招标文件招标文件招标文件招标文件 ........................................................................................................................................................................................................ 53535353

三三三三、、、、投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量............................................................................................................................................................ 54545454

四四四四、、、、投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交 ................................................................................................................................................................................ 58585858

五五五五、、、、开标开标开标开标、、、、评标评标评标评标定标定标定标定标 ................................................................................................................................................................................ 59595959

六六六六、、、、质疑质疑质疑质疑 ........................................................................................................................................................................................................................ 62626262

七七七七、、、、合同的订立和履行合同的订立和履行合同的订立和履行合同的订立和履行 ........................................................................................................................................................................ 64646464

八八八八、、、、适用法律适用法律适用法律适用法律 ........................................................................................................................................................................................................ 65656565

九九九九、、、、评标方法评标方法评标方法评标方法、、、、步骤及标准步骤及标准步骤及标准步骤及标准............................................................................................................................................................ 65656565

十十十十、、、、相关表格相关表格相关表格相关表格 ........................................................................................................................................................................................................ 68686868

第四部分第四部分第四部分第四部分合同书格式合同书格式合同书格式合同书格式 ........................................................................................................................................................................ 70707070

第五部分第五部分第五部分第五部分投标文件格式投标文件格式投标文件格式投标文件格式 ................................................................................................................................................................ 78787878

一一一一、、、、自查表自查表自查表自查表 ................................................................................................................................................................................................................ 79797979

二二二二、、、、资格性文件资格性文件资格性文件资格性文件 ................................................................................................................................................................................................ 81818181

三三三三、、、、商务部分商务部分商务部分商务部分 ........................................................................................................................................................................................................ 91919191

四四四四、、、、技术部分技术部分技术部分技术部分 ........................................................................................................................................................................................................ 95959595

五五五五、、、、价格部分价格部分价格部分价格部分 ........................................................................................................................................................................................................ 98989898

六六六六、、、、其它其它其它其它 .................................................................................................................................................................................................................... 101101101101


2

第一部分第一部分第一部分第一部分投标邀请函投标邀请函投标邀请函投标邀请函

各（潜在）供应商：

广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司受河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院河源市妇幼保健院的委托，对产前诊断产前诊断产前诊断产前诊断

中心及儿科重症监护中心中心及儿科重症监护中心中心及儿科重症监护中心中心及儿科重症监护中心（（（（PICUPICUPICUPICU））））医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目进行公开招标采购，欢迎符

合资格条件的供应商投标。

一、项目编号：HYCY2016HG11154

二、采购项目名称：产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购

项目

三、采购总预算：人民币人民币人民币人民币1152.1152.1152.1152.5555万元万元万元万元

包号包号包号包号设备名称设备名称设备名称设备名称数量数量数量数量

预算预算预算预算

（（（（万元万元万元万元////台台台台））））

1 一代测序仪 1 台 160

实时荧光定量 PCR 仪 1 台 45

PCR 扩增仪 3 台 6

纯水机 1 台 3

二氧化碳培养箱 5 台 7

2

通风柜 2 台 2

超低温保存箱（-80。C） 2 台 5

低速离心机 4 台 2

核酸测定仪 1 台 7

3

震荡器（11 台）、迷你离心机（9 台）、

移液器（7 套）、冰箱（11 台）、水浴锅

（5 台）、分析天平（2 台）、干式恒温器

（3 台）、电热恒温鼓风干燥箱（4 台）、

抽湿机（3 台）、负压吸引器（2 台）

1 批 18.5/批

倒置相差显微镜 1 台 13

光学显微镜 1 台 13

血气分析仪 1 台 30

生物安全柜 11 台 1：5 万 x 8 台；

2：7 万 x3 台。

4

超净工作台 3 1

5

染色体自动扫描分析工作站(自动扫描显

微镜和图像分析系统)

1 150

6 呼吸机 3

1：48 万 x1 台；

2：50 万 x2 台。


3

血氧监护仪 6 2

多功能心电监护仪 10

1：3.5 万 x4 台；

2：20 万 x6 台。

多功能抢救床 12 2.5

7 PICU 其他配套设备设施：床头柜（12 个）、

注射泵（12 部）、输液泵（12 部）、抢救

车（2 台）、婴儿秤（1 部）、喉镜（3 套）

等

1 批 50/批

8 电子支气管镜 1 200

（注注注注：：：：投标报价超出对应包预算金额的作无效投标处理投标报价超出对应包预算金额的作无效投标处理投标报价超出对应包预算金额的作无效投标处理投标报价超出对应包预算金额的作无效投标处理。。。。）

（（（（本项目已进行论证本项目已进行论证本项目已进行论证本项目已进行论证，，，，该预算含项目论证费该预算含项目论证费该预算含项目论证费该预算含项目论证费、、、、验收费验收费验收费验收费，，，，由中标单位支付由中标单位支付由中标单位支付由中标单位支付，，，，具体金额参具体金额参具体金额参具体金额参

照相关标准执行照相关标准执行照相关标准执行照相关标准执行，，，，））））

四、资金来源：财政资金+自筹资金

五、本次部分货物采购接受进口产品投标本次部分货物采购接受进口产品投标本次部分货物采购接受进口产品投标本次部分货物采购接受进口产品投标（（（（进口产品是指通过中国海关报关验放进进口产品是指通过中国海关报关验放进进口产品是指通过中国海关报关验放进进口产品是指通过中国海关报关验放进

入中国境内且产自关境外的产品入中国境内且产自关境外的产品入中国境内且产自关境外的产品入中国境内且产自关境外的产品，，，，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进含已进入中国境内并在国内市场有销售的进含已进入中国境内并在国内市场有销售的进含已进入中国境内并在国内市场有销售的进

口产品口产品口产品口产品）。）。）。）。

六、投标人只投标人只投标人只投标人只可以选择可以选择可以选择可以选择某个某个某个某个包进行包进行包进行包进行报价报价报价报价，，，，且应对包内所有内容进行报价且应对包内所有内容进行报价且应对包内所有内容进行报价且应对包内所有内容进行报价，，，，不允不允不允不允

许只对其中部分内容进行报价许只对其中部分内容进行报价许只对其中部分内容进行报价许只对其中部分内容进行报价，，，，否则其否则其否则其否则其报价报价报价报价作为作为作为作为无效报价无效报价无效报价无效报价处理处理处理处理。。。。

七、获取招标文件方式：

1. 符合资格的供应商应当在 2012012012016666 年年年年 12121212 月月月月 12121212 日日日日起至 2012012012016666 年年年年 12121212 月月月月

16161616 日日日日期间上午 09：00～12：00，下午 14：30～17：00 时止（法定节

假日除外）到广州采阳招标代理有限公司河源分公司购买招标文件，招标

文件售价￥￥￥￥202020200.000.000.000.00 元元元元////份份份份，售后不退。

2. 联系人：李小姐，联系电话：0762-3827628

3. （（（（服务费服务费服务费服务费））））存款账户存款账户存款账户存款账户

开户名开户名开户名开户名：：：：广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司

开户行开户行开户行开户行：：：：中国银行河源新风路支行中国银行河源新风路支行中国银行河源新风路支行中国银行河源新风路支行

帐帐帐帐号号号号：：：：667857737667857737667857737667857737209209209209

4. 4. 4. 4. （（（（保证金保证金保证金保证金））））存款账户存款账户存款账户存款账户


开户银行开户银行开户银行开户银行：：：：中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处

帐帐帐帐号号号号：：：：44001748626053005988440017486260530059884400174862605300598844001748626053005988

八、投标截止时间：2012012012016666 年年年年 12121212 月月月月 30303030 日日日日上午 09：30（当天上午 09：00 时开


4

始受理投标文件递交，逾期概不受理）。

九、投标文件送达地点：河源市中山大道 12-213 号（广州采阳招标代理有限公司河

源分公司）。

十、开标评标时间：2012012012016666 年年年年 12121212 月月月月 30303030 日日日日上午 09：30。

十一、开标评标地点：河源市中山大道 12-213 号（广州采阳招标代理有限公司河源

分公司）。

十二、所有投标人都必须向采购代理机构提交投标保证金，投标保证金的有关

事项按《投标人须知》的相关规定执行。

十三、本次招标在上述规定的时间和地点进行公开开标，届时投标人的法定代表或

其授权代表务必出席开标会，并携带身份证原件以备查核。

十四、本次招标项目公告等相关信息在河源市政府采购网

（http://heyuan.gdgpo.com）等媒体上公布,并视为有效送达，不再另行通知，

本招标项目不举行集中答疑会，如有任何疑问请以书面、传真或电邮形式至采

购代理机构释疑。

十五、购买了招标文件购买了招标文件购买了招标文件购买了招标文件，，，，而不参加投标的供应商而不参加投标的供应商而不参加投标的供应商而不参加投标的供应商，，，，请在开标请在开标请在开标请在开标 3333 日前以书面形式日前以书面形式日前以书面形式日前以书面形式

通知采购代理机构通知采购代理机构通知采购代理机构通知采购代理机构。。。。若该项目因不足三家而导致重新采购若该项目因不足三家而导致重新采购若该项目因不足三家而导致重新采购若该项目因不足三家而导致重新采购，，，，未予书面通知未予书面通知未予书面通知未予书面通知

的单位将被取消重新参加该项目投标的资格的单位将被取消重新参加该项目投标的资格的单位将被取消重新参加该项目投标的资格的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。。。。

十六、采购人和采购代理机构联系方式

1、采购人：河源市妇幼保健院

联系人：陈小姐

联系电话：0762-3187699

2、采购代理机构项目联系人：黄小姐

电话：0762-3827628、3603168

传真：0762-3827828

地址：河源市中山大道 12-213 号

Email：[email protected]

十七、采购信息查询：河源市政府采购网（http://heyuan.gdgpo.com）

广州采阳招标代理有限公司河源分公司

2012012012016666 年年年年 12121212 月月月月 09090909 日日日日


5

第二部分第二部分第二部分第二部分采购项目内容采购项目内容采购项目内容采购项目内容

一一一一、、、、合格的投标人合格的投标人合格的投标人合格的投标人：：：：

1. 供应商应具备供应商应具备供应商应具备供应商应具备《《《《政府采购法政府采购法政府采购法政府采购法》》》》第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件；；；；

1））））具有独立承具有独立承具有独立承具有独立承担民事责任的能力担民事责任的能力担民事责任的能力担民事责任的能力;;;; （（（（提供企业法人营业执照或三证合一证明文提供企业法人营业执照或三证合一证明文提供企业法人营业执照或三证合一证明文提供企业法人营业执照或三证合一证明文

件件件件））））

2222））））具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;;;; （（（（提供近一年年度财务状况报提供近一年年度财务状况报提供近一年年度财务状况报提供近一年年度财务状况报

表表表表。。。。若投标人新注册的若投标人新注册的若投标人新注册的若投标人新注册的，，，，则提供成立至今的月或季度财务状况报表则提供成立至今的月或季度财务状况报表则提供成立至今的月或季度财务状况报表则提供成立至今的月或季度财务状况报表））））

3333））））具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;;;; （（（（提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料））））

4444））））有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;;;; （（（（提供近一年以来任意一月依提供近一年以来任意一月依提供近一年以来任意一月依提供近一年以来任意一月依

法缴纳税收和社会保障资金的相关材料法缴纳税收和社会保障资金的相关材料法缴纳税收和社会保障资金的相关材料法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，，，，如依法免税或不需要缴纳社保障资金如依法免税或不需要缴纳社保障资金如依法免税或不需要缴纳社保障资金如依法免税或不需要缴纳社保障资金

的的的的，，，，应提供相应文件证明应提供相应文件证明应提供相应文件证明应提供相应文件证明））））

5555））））参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内,,,,在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录;;;; （（（（提供书面提供书面提供书面提供书面声声声声

明原件明原件明原件明原件））））

6666））））法律法律法律法律、、、、行政法规规定的其他条件行政法规规定的其他条件行政法规规定的其他条件行政法规规定的其他条件。。。。

2. 2. 2. 2. 在中华人民共和国注册的具有独立承担民事责任的法人在中华人民共和国注册的具有独立承担民事责任的法人在中华人民共和国注册的具有独立承担民事责任的法人在中华人民共和国注册的具有独立承担民事责任的法人，，，，取得合法企业工商营取得合法企业工商营取得合法企业工商营取得合法企业工商营

业执照业执照业执照业执照，，，，具有相关经营范围具有相关经营范围具有相关经营范围具有相关经营范围；；；；

3.3.3.3. 若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造商商商商，，，，须提供制造须提供制造须提供制造须提供制造商商商商或代理商针对本项目所投或代理商针对本项目所投或代理商针对本项目所投或代理商针对本项目所投主要主要主要主要

产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件；；；；

包一包一包一包一：：：：一代测序仪一代测序仪一代测序仪一代测序仪；；；；

包二包二包二包二：：：：实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量 PCRPCRPCRPCR 仪仪仪仪、、、、PCRPCRPCRPCR 扩增仪扩增仪扩增仪扩增仪、、、、纯水机纯水机纯水机纯水机、、、、二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱、、、、通风柜通风柜通风柜通风柜；；；；

包三包三包三包三：：：：核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪、、、、超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱；；；；

包四包四包四包四：：：：血气分析仪血气分析仪血气分析仪血气分析仪、、、、生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜；；；；

包五包五包五包五：：：：染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站((((自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统))))；；；；

包六包六包六包六：：：：呼吸机呼吸机呼吸机呼吸机；；；；

包七包七包七包七：：：：多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪、、、、多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床、、、、床头柜床头柜床头柜床头柜、、、、注射泵注射泵注射泵注射泵、、、、输液泵输液泵输液泵输液泵、、、、抢救车抢救车抢救车抢救车；；；；

包八包八包八包八：：：：电子支气管镜电子支气管镜电子支气管镜电子支气管镜；；；；

4.4.4.4. 投标人投标人投标人投标人须具备须具备须具备须具备《《《《医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证》》》》或或或或《《《《医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证》》》》；；；；

5.5.5.5. 投标投标投标投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供《《《《医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证》》》》及其附件及其附件及其附件及其附件；；；；

6666.... 本项目不接受联合体投标本项目不接受联合体投标本项目不接受联合体投标本项目不接受联合体投标。。。。


6

二二二二、、、、项目说明项目说明项目说明项目说明：：：：

1. 本项目为：产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目。

2. 项目预算：人民币 1152.51152.51152.51152.5 万元

包号包号包号包号设备名称设备名称设备名称设备名称数量数量数量数量

预算预算预算预算

（（（（万元万元万元万元////台台台台））））

1 一代测序仪 1 台 160

实时荧光定量 PCR 仪 1 台 45

PCR 扩增仪 3 台 6

纯水机 1 台 3

二氧化碳培养箱 5 台 7

2

通风柜 2 台 2

超低温保存箱（-80。C） 2 台 5

低速离心机 4 台 2

核酸测定仪 1 台 7

3






1 批 18.5/批

倒置相差显微镜 1 台 13

光学显微镜 1 台 13

血气分析仪 1 台 30

生物安全柜 11 台（1）5 万 x 8 台；

（2）7 万 x3 台。

4

超净工作台 3 1

5 染色体自动扫描分析工作站 1 150

呼吸机 3

（1）48 万 x1 台；

（2）50 万 x2 台。 6

血氧监护仪 6 2

多功能心电监护仪 10

（1）3.5 万 x4 台；

（2）20 万 x6 台。

7

多功能抢救床 12 2.5


7

PICU 其他配套设备设施：床头柜（12 个）、


车（2 台）、婴儿秤（1 部）、喉镜（3 套）

等

1 批 50/批

8 电子支气管镜 1 200

3.3.3.3. 本项目要本项目要本项目要本项目要求中所出现的设备求中所出现的设备求中所出现的设备求中所出现的设备、、、、工艺工艺工艺工艺、、、、材料或参照的品牌材料或参照的品牌材料或参照的品牌材料或参照的品牌、、、、型号等型号等型号等型号等仅为方便描述仅为方便描述仅为方便描述仅为方便描述

而没有限制性而没有限制性而没有限制性而没有限制性，，，，投标人投标人投标人投标人可以在其提供的可以在其提供的可以在其提供的可以在其提供的投标投标投标投标文件资料中选用替代标准文件资料中选用替代标准文件资料中选用替代标准文件资料中选用替代标准，，，，但这些但这些但这些但这些

替代标准必须优于或相当于本替代标准必须优于或相当于本替代标准必须优于或相当于本替代标准必须优于或相当于本招标文件招标文件招标文件招标文件的标准的标准的标准的标准。。。。

4.4.4.4. 本项目的要求中本项目的要求中本项目的要求中本项目的要求中，，，，凡标有凡标有凡标有凡标有“★”“★”“★”“★”的地方均被视为的地方均被视为的地方均被视为的地方均被视为关键关键关键关键的技术指标要求或性能要的技术指标要求或性能要的技术指标要求或性能要的技术指标要求或性能要

求求求求，，，，必须对此作出实质性的响应必须对此作出实质性的响应必须对此作出实质性的响应必须对此作出实质性的响应。。。。否则若有一项带否则若有一项带否则若有一项带否则若有一项带“★”“★”“★”“★”的指标未响应或不满的指标未响应或不满的指标未响应或不满的指标未响应或不满

足的足的足的足的，，，，将导致投标无效将导致投标无效将导致投标无效将导致投标无效。。。。带带带带“▲”“▲”“▲”“▲”标注号为重要条款标注号为重要条款标注号为重要条款标注号为重要条款，，，，不满足将导致评审的扣不满足将导致评审的扣不满足将导致评审的扣不满足将导致评审的扣

分分分分。。。。

5.5.5.5. 预中标人提供货物须与投标文件相符预中标人提供货物须与投标文件相符预中标人提供货物须与投标文件相符预中标人提供货物须与投标文件相符，，，，否则视为虚假应标否则视为虚假应标否则视为虚假应标否则视为虚假应标，，，，取消中标资格取消中标资格取消中标资格取消中标资格。。。。

6. 投标人应对项目所有内容进行报价，不允许只对其中部分内容进行报价，否

则其报价作为无效报价处理。

三三三三、、、、项目主要内容项目主要内容项目主要内容项目主要内容

包号包号包号包号设备名称设备名称设备名称设备名称数量数量数量数量备注备注备注备注

1 一代测序仪 1 台接受进口设备

实时荧光定量 PCR 仪 1 台接受进口设备

PCR 扩增仪 3 台接受进口设备

纯水机 1 台

二氧化碳培养箱 5 台接受进口设备

2

通风柜 2 台

超低温保存箱（-80。C） 2 台

低速离心机 4 台

核酸测定仪 1 台接受进口设备

3






1 批

倒置相差显微镜 1 台接受进口设备 4

光学显微镜 1 台接受进口设备


8

血气分析仪 1 台接受进口设备

生物安全柜 11 台

超净工作台 3

5 染色体自动扫描分析工作站 1 接受进口设备

呼吸机 3 接受进口设备

6

血氧监护仪 6

多功能心电监护仪 10 接受进口设备

多功能抢救床 12

7

PICU 其他配套设备设施：床头柜（12 个）、


车（2 台）、婴儿秤（1 部）、喉镜（3 套）

等

1 批

8 电子支气管镜 1 接受进口设备

四四四四、、、、采购项目技术规格及要求采购项目技术规格及要求采购项目技术规格及要求采购项目技术规格及要求：：：：

包一包一包一包一：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、一代测序仪一代测序仪一代测序仪一代测序仪

1.温度要求：15-30℃

2.湿度要求：20-80%

3.电源电压：100-240V±10%，50-60Hz±10%

1.1.1.1.主要技术性能主要技术性能主要技术性能主要技术性能：：：：

1.▲8 泳道毛细管的全自动电泳系统；

2.▲先进的导热系统设计：动态温度控制从 18℃到 70℃，更好满足 DNA 片段分析时

对温度控制的严格要求；

3.电泳电压：高达 20 kV；

4.▲长寿命、波长 505 nm 的固态长寿命激光——采用标准电源供电，无需散热；

5.不同仪器之间、各次运行之间、以及不同毛细管之间的信号高度一致性；

6.强大、综合的数据采集和初步分析软件：提供了数据质量的实时评估；

7.无线射频识别（RFID）技术：追踪关键消耗品数据并记录管理信息；


9

8.▲先进的多色荧光分析能力：可对同时检测 6 种不同的荧光染料；

9.应用灵活性：一种毛细管阵列、一种聚合物分离胶，通用于大部分研究应用；

10.简单的安装、操作和维护,自动灌胶、自动上样装置，可 24 小时无人监控连续运

行；

11.兼容 96 孔和 384 孔样品板上样；

12.内部无涂层的毛细管，配合内置框架，便于安装；

13.两种长度的毛细管支持多种应用及运行方式：36cm 和 50cm；

14.Sequencing Analysis 测序分析软件：用于测序数据的分析、显示、编辑、保存

和打印；

15.GeneMapper

®

软件：用于基因分型、等位基因判定、片段分析和 SNP 分析和 STR

研究；

系统组件系统组件系统组件系统组件（（（（配置配置配置配置））））

1.毛细管电泳仪主机；1 套

2.8 道毛细管阵列及高分子聚合物（胶）；1 套

3.DNA 测序和/或片段分析系统装机用的起始试剂及耗材；1 套

4.Dell 计算机工作站及液晶显示器；1 套

5.整合的软件，用于仪器控制、数据采集、质量控制，及用于碱基检出和片段筛分

的样品文件自动分析。1 套

6.配 APC UBS 电源

包二包二包二包二：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量 PCRPCRPCRPCR 仪仪仪仪

1.显示屏：液晶控制屏

2.基座：C1000

3.升降温速度：5℃/s

4. ▲加热/制冷技术：Petier


10

5.温度范围：0-100℃

6.温度准确性：±0.2℃

7.温度均一性：±0.4℃（90℃ 10 秒达到）

8.温度梯度范围：30-100℃

9.温度帝都温差范围：1-24℃

10. ▲激发：6 个带滤光片的 LED

11.检测：6 个带滤光片的光敏级二极管

12.激发/检测波长范围：450-730 nm

13.溶解曲线分辨率：0.1℃

14.多重检测能力：每孔最多 5 个基因

15.灵敏度：1 拷贝人基因组 DNA

16.动态范围：10 个数量级

17. ▲样品容量：96

18.反应体积：1-50ul

19.数据分析模式：标准曲线绝对定量、溶解曲线分析、高分辨率曲线分析、等位基

因分型、终点荧光定量分析、△△Cq 基因表达分析、无限量数据文件合并分析。最

是内参筛选、带扩增效率校正的多内参基因相对定量。

20.数据导出：Excel,Word 或 PowerPoint 用户报告包含运行设置，图形和表格数据

结果，可直接打印或保存为 PDF 格式：可接驱 LIMS 系统。

21.中文软件：通过密码狗的控制，将软件 CFX Manager 直接转化成中文模式。

22.配不间断电源

设备二设备二设备二设备二、、、、PCRPCRPCRPCR 扩增仪扩增仪扩增仪扩增仪

1.样品基座：0.2ml×96 孔；

2.温度范围：4.0～99.9℃；

3.温度显示精度：0.1℃，计算机计算不同样品体积的实际样品温度，PCR 仪直接控

制样品实际温度；

4.模块降升温速度：95～55℃温度范围内样品基座平均升温速度≥3.9℃/S；

5.静态样本基座温度均匀性：≤±0.5℃；温度准确性：±0.25℃；

6.★采用 6 组 VeriFlex™反应模块，每组模块可以独立控温，相邻两个模块的最大设


11

置温差达 5℃；每组 VeriFlex™反应模块可以独立完成 16 个 PCR 反应，一次 PCR 中

使用 6 对不同引物（分别在 6 个 Blocks 上）；

7.显示屏：6.5 英寸 VGA 触摸式显示屏，大的导航按钮设置参数简单方便，无须使用

触摸屏专用笔或鼠标；

8.具有 USB 记忆棒插槽，用于转移程序，存储不限数量的程序；

9.以太网联结，可使用软件可以联结 11 台此类 PCR 仪；

10.★软件：可执行 Touchdown 及套式 PCR 程序，主机自带 Tm 值计算软件，可自动

计算引物解链温度（Tm 值），用于帮助用户计算用户所用引物的最佳退火温度。

11.有多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度。具有断电自动保护功能。

自动再启动功能可使断电后恢复供电时 PCR 程序自动继续执行。

12.配 APC UBS 电源

设备三设备三设备三设备三、、、、纯水机纯水机纯水机纯水机

1.进水水源：城市自来水：TDS<200ppm，5-45℃，1.0-4.0Kgf/cm2

2.一机两用：可同时制备 RO 水和超纯化水

3.★超纯水指标：

电阻率： 18.2 MΩ-cm

重金属离子<0.1ppb

TOC(总有机碳)：<3 ppb

内毒素: <0.001 Eu/ml

颗粒物(>0.22μm) <1/ml

细菌：<1 CFU/ml

TDS(RO 水)： 5-10ppm

4.瞬间取水量：2L/min

5.制水量：15L/H

6.储水桶配置：配 15 升注塑水桶

7.电源：220V/50HZ

8.功率：120W

仪器要求仪器要求仪器要求仪器要求：：：：

5.0 寸彩色触摸屏，动画式菜单，实现指尖触控的操作新体验。


12

1.★3 路水质监控，实时监测源水、RO 反渗透水、UP 超纯水水质，无需取水即可查

看水质。

2.★2 路定量(10-999999ml)、定质(1~18.25MΩ.cm)取水功能。

3.超纯水全管路消毒程序，可手动执行“循环消毒”、“取水口消毒”、“水箱补水”、

“手动排污”、“停止消毒”。

4.PP、KDF、AC、RO、UP、UF、TF、UV 的耗材寿命可设定，可显示已使用时间，到期

自动提醒更换。

5.系统时间设定(年/月/日/时/分)、定时待机(0~60min)、定时关机(0~24hour)功能。

6.缺水、水满报警，源水、RO 反渗透水、UP 超纯水超标报警。

7.兼容压力水桶和液位水箱 2 种纯水储存方式，可直接显示水箱储水量，满足不同

的应用需求。

8.全自动 RO 膜防垢冲洗(可设定冲洗间隔时间和持续时间)及手动强制冲洗程序，延

长 RO 膜使用寿命。

9.记录及随时查看耗材更换时间，全面掌握设备维护信息。

10.完善的信息查询及数据管理功能，全面掌控系统运行状态、水质、耗材使用、及

时报警、历史报警等信息。

11.超纯水循环系统可自由启动、关闭，保持系统的低细菌污染水平（循环功能可根

据用户的要求，随时开启或关闭）。

12.工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改。

13.系统自带存储卡，自动记录一年的运行数据，可设定时间范围通过 USB 接口进行

完整的数据导出。

14.一体化成型塑料机箱，人体工程学设计，水电分离结构。

15.预处理、RO、超纯化组件，采用模块式独立结构，系统维护、滤芯更换更加便捷，

符合 GLP 规范。

16.纯水管路、接头均获 NSF 认证。

17.独创超长寿命复合 KDF 预滤柱，可实现 1 年不用更换，运行成本降低。

18.独创的 RO 膜组件设计，采用美国陶氏 DOW 原装进口 RO 膜片，实现了 RO 膜的长

寿命与高品质水质的结合。

19.独有的全新可独立拆解的一体化 4 柱式超纯化柱组模块，采用美国陶氏 DOW 原装

进口核子级树脂，时刻保证顶级水质。


13

20.双波长(185nm&254nm)UV 紫外灯组件( 进口灯管)，有效杀菌，降低 TOC，增强系

统适用范围

21.MWCO5000D UF 超滤组件(原装进口)，有效去除内毒素(即热源)，可用于精密的细胞

培养和IVF。

22.(0.45+0.1)µm 进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器，保证水质绝对无菌。

23.标准配置：主机(含 1套纯化柱)+终点滤器+15L 储水桶

设备四设备四设备四设备四、、、、二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱

▲1、加热方式：水套式

2、箱体容量：184L

3、标配 4 块搁板

4、控温范围：高于室温 5℃-55℃

▲5、温度精度：±0.1℃；均一性：±0.2℃@37℃

6、CO2 控制精度：±0.1%

7、CO2 传感器： T/C

8、相对湿度 RH：环境湿度~95%@37℃

9、内层材料：304 型抛光不锈钢

10、外层材料：18 号冷轧钢，覆粉末涂层

▲11、内置 HEPA 空气过滤系统，提供持续清洁的气流；箱体关闭后 5 分钟内达到空

气 Class100 级，提供理想的培养环境；

▲12、专利加热功能玻璃内门能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结；

13、水套式培养箱能大大减少箱内温度波动，并能在断电时长时间维持箱内温度；

14、采用激光弧焊技术，箱体内 100%凹圆角结构，无死角

15、通过 UL、CSA 认证，带 CE 标志

16、配置: 184 升水套式主机 1 台; HEPA 过滤器 1 个; 3 升不锈钢增湿盘 1 个；气

体连接管 1 条

设备五设备五设备五设备五、、、、通风柜通风柜通风柜通风柜

主机：规格 L1500mm*W800mm*H2350mm；全钢结构；通风柜上下箱均采用 1.0mm 优质

冷轧钢板，通过先进的进口全自动数控机械折弯、冲压、等离子高精度切割、先进


14

的无缝、二氧化碳保护焊接、再通过精细打磨一系列工艺精致而成；经除油、酸洗、

磷化作防锈处理，再静电粉沫喷涂 EPOXY 防护层做耐酸碱耐腐蚀表面处理，平衡上

下推拉玻璃门，可停留任何位置；导流板：采用进口抗贝特三节导流；台面加厚至

26mm 用作挡水沿；地脚：采用 M12 不锈钢可调节螺栓与模具组合地脚，防滑减振奋

配电控制面板：二次回路电控系统，一条防雾节能灯，两个 10A/220V 防水万用插座

风机：实验室专用多翼式风机，表面经环氧树脂防腐喷涂；（m3/h）=900;(dB)=55;

(Pa)=210;W=160，能达到废气排出效果。

风管 Φ250 ， 4 米实验室专用 PVC。

弯头 Φ250，3 个实验室专用 PVC

变径 Φ250 2 个，实验室专用 PVC

包三包三包三包三：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、超低保存箱超低保存箱超低保存箱超低保存箱（（（（----80808080℃℃℃℃））））

1.1、功能描述：保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品、

远洋制品、电子器件、特殊材料的低温试验等，适用于血站、医院、防疫站、科研

院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所，远洋渔业公司等

2.1、工作条件：环境温度 10～32℃，电源 220V/50Hz

2.2、样式：立式

2.3、有效容积 388L

2.4、外部尺寸： 812*893*1980mm，箱体设计宽度为 725mm，适合进入门宽 750mm

以上门；

2.5、内部尺寸：465*630*1310mm，内胆材质为彩色涂层电锌钢板

2.6、功率：1000W

2.7、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报

警，断电记忆；

2.8、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器

脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重

保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；


15

2.9、显示：LED 显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。能设

定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。

2.10、门：外门 1 个，内门 2 个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外

门后，冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放；

“创新式”一体式外门门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便；不锈钢内门手

把，结实耐用。

2.11、外门四层，内门一层，共 5 层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌

性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内

门密封性更好，存取物品温度回升小；

2.12、隔热层：VIP 航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。

2.13、创新双级复叠碳氢制冷系统设计，选用 HC 制冷剂，含氟为 0，绝对环保。

★2.14、进口 SECOP 压缩机，质量更可靠，EBM 进口低噪音，节能风机，提高系统安

全性和可靠性；

2.15、搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合 10℃到 32℃使用；可选

配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能；

2.16、双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全

又可靠。

2.17、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；

2.18、可选配网络接口，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监

控并记录冷链设备运行状态，并短信报警；

2.19、可选配样本资源管理信息化系统；规范、便捷管理样本；

2.20 标配 USB 模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入

电压、环境温度等数据 10 年以上。

2.21、25℃环温时，降温速度≤5 小时

2.22、25℃环温时，国家第三方权威结构认证单日耗电量 8.0KW.h/24h，同容积段世

界第一。

2.23、自动加热门体平衡孔设计，彻底解决短时间内连续多次开门，不用等待。

2.24、标配 5V 冷链供电系统，专门为冷链采集模块供电，避免外部供电杂乱、触电

风险。


16

设备二设备二设备二设备二、、、、低速冷冻多管离心机低速冷冻多管离心机低速冷冻多管离心机低速冷冻多管离心机

1、低速冷冻多管离心机采用进口制冷机组变频电机电脑控制。

2、最高转速：4000 转/分

3、最大离心力：3600g

4、容量规格：（1）500ml*6

（2）50ml*24

（3）10ml*72

设备三设备三设备三设备三、、、、核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪

▲1）光谱范围：260nm，280nm

▲2）检测体积：≤1ul，不需要比色皿、毛细管等耗材,直接检测样品；

▲3）上样基座：纳米抛光不锈钢及石英纤维基座，坚固耐用，非耗材。

▲4）底部面积：16ⅹ11.5 cm

▲5）重量：0.8 kg

6）核酸检测范围：4-1,500 ng/uL（dsDNA）

7）蛋白检测范围：0.12mg/ml-45mg/ml (BSA)

8）吸光率准确性：≤3％（1.05A，260nm）

9）吸光率范围：0-30 Abs (相当于 1cm 光程)

10）光程：0.5mm 光程长度

11）波长分辨率：≤8.0nm

12）检测器：硅光电二极管。

13）检测应用：核酸（DNA、RNA）、蛋白质、多肽、悬浮细胞浓度等检测

14）机载操作系统和软件，无需另配电脑

▲15）可选配标签打印机，用于样品管的标记

16）配置

Nanodrop Lite 超微量分光光度计一台

设备四设备四设备四设备四、、、、震荡器震荡器震荡器震荡器

1.电源：200V,功率 40W

2.转速：2800 转/分


17

3.工作方式：连续，点触

4.工作台直径：60mm

设备五设备五设备五设备五、、、、迷你离心机迷你离心机迷你离心机迷你离心机

1、相对离心力：2000*g

2、样品处理量 6*1.5ml/2.0ml 离心管；2*8*0.2mlPCR 排管； 6*0.2ml

离心管；6*0.5ml 离心管

3、转速：6000rpm

4、噪音：＜50db

设备六设备六设备六设备六、、、、移液器移液器移液器移液器

1、0-10ul，0-100ul ，20-200ul，100-1000ul

2、+3 盒适配吸头

设备七设备七设备七设备七、、、、冰箱冰箱冰箱冰箱

箱内温湿度：电子温湿度控制器，温度 2-8℃，湿度 35%-75%

启动性能：187V-242V

化霜性能：自动化霜

绝热性能：高密度绝热层

报警：高低温报警（报警点温度可调），传感器故障报警，断电报警；

温度范围：2-8℃

冷藏箱正常工作条件（环境温度、湿度）：N 型气候类型（10℃~32℃）；

相对湿度范围小于 70%

箱内冷风循环方式：强制风冷

总容积：310L(7 台) /882L(4 台)

保温层材料：环保无氟高密度保温层

内胆材料：PS 板吸附内胆

玻璃门框材料：采用中空 LOW-E 玻璃，70%湿度下无凝露

设备八设备八设备八设备八、、、、水浴锅水浴锅水浴锅水浴锅

1.工作室尺寸：140*180*420


18

2.电源：200V,

3.功率 800W

4.温度使用范围：37-100℃

5.温度波动：±0.5℃

6.温试均匀度：±1℃

设备九设备九设备九设备九、、、、分析天平分析天平分析天平分析天平

1.称量范围：0-160g

2.可读性精度：0.1mg

3.称盘尺寸：φ80mm

4.净重：6.8kg

5.外形尺寸：350*215*340mm

6.工作空间高度：240mm

7.校准方式：外部校准

设备十设备十设备十设备十、、、、干式恒温器干式恒温器干式恒温器干式恒温器

1.温度使用范围：5-105℃

2.时间设置：最长 99h59min

3.温度稳定性：≤0.5℃

4.温试均一性：模块内 37℃±0.2℃

5.升温时间：25-100℃≤20 min

6.显示精度：±0.1℃

7.标配模块数：1

设备十一设备十一设备十一设备十一、、、、电热恒温鼓风干燥箱电热恒温鼓风干燥箱电热恒温鼓风干燥箱电热恒温鼓风干燥箱

1.控温范围℃：RT+10—200

2.消耗功率：2540W

3.产品均有定时功能，定时范围 0—9999min，控温精度 0.1℃，温度波动度±10℃，

“RT”表示室温

4.产品工作室为不锈钢内胆，带观察窗


19

设备十二设备十二设备十二设备十二、、、、抽湿机抽湿机抽湿机抽湿机

除湿量：28（1.2kg/h）

控制方式：湿度智能设立

适用面积：20—30 ㎡

适用温度：0—38℃

输入功率：440 W

排水方式：水箱或软管连续排水

循环风量：550 M³

运转噪音：15 dB

设备十三设备十三设备十三设备十三、、、、负压吸引器负压吸引器负压吸引器负压吸引器

1.电源：AC220V±10﹪ 50HZ

2.功率：≤120VA

3.躁声：≤55dB（A）

4.极限负压: -0.08MPa／600mmHg

5.瞬时抽气速率:20L/min

6.主机、标准附件清单

7.主机 1 套

8.储液瓶（1000ml） 1 个

9.储液瓶瓶盖（带防溢流装置） 1 套

10.过滤器 1 个

11.Ô8 液管（2M） 1 根

12.220V 电源线 1 根

13.保险管（Ф5×20/2A） 2 个

14.一次性吸痰管 1 个

包四包四包四包四：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、倒置相差显微镜倒置相差显微镜倒置相差显微镜倒置相差显微镜

1.研究型倒置显微镜：整套显微镜具有明场、相差观察方式。


20

2.★光学系统：采用无限远光学校正系统，齐焦距离国际距离≤45mm。

3.目镜：10X，带眼罩

4.调焦机构：聚焦钮动总行程量为≥9.5mm，同轴粗、微调旋钮，最小微调精度《1ìm，

上限位锁定机构，粗调扭力矩调节器

5.观察镜筒：瞳间距调节范围 50-76mm，屈光度可调

6.机械载物台: 带灵活同轴右手操作钮的平行滑动载物台，无需任何适配器便可观

察任何标本高级载物台

7.▲聚光镜: 可拆装的超长工作距离聚光镜，数值孔径为≥0.3，工作距离≥72mm

8.物镜转盘:六孔位物镜转盘,防水结构

9.★物镜:配有长工作距离消色差相差物镜

10X N.A≥0.25, WD≥ 10mm。

20X,NA ≥0.4, WD≥3.2mm。

40X,NA ≥0.55, WD≥ 2.2 mm。

10.扩展性能：≥7 孔荧光装置、双人共览装置、恒温培养箱、恒温板、显微操作器、

数码成像装置、微分干涉衬装置、浮雕相衬装置等

11.照明系统：≥30W 卤素灯，柯勒照明，独立外供电,阻止热膨胀避免模糊成像

1 显微镜主机 1 套

1 物镜 10X、20X、40X 1 套

1 卤素灯泡 6V30W 2 个

1 相差环及绿色片：配备 10X、20X、40X、100X 对应的相差环板及绿色片各一个

设备二设备二设备二设备二、、、、光学显微镜光学显微镜光学显微镜光学显微镜

1.1、研究级正置显微镜，可作明场、相差、暗视野的观察

★1.2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须≤国际标准 45mm，光学系统

视野数最大≥26

1.3、目镜：10X 宽视野目镜

▲1.4、观察镜筒：高级三目观察筒分光比可调节档位≥三档，分光比为双目/摄像：

100%/0、20%/80%、0/100%，倾角 30 度

1.5、调焦：载物台垂直运动方式距离≥24mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮

扭矩可调，最小微调刻度单位≤1 微米


21

1.6、照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W 卤素灯，光强预调开关，内置式

滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。

★1.7、研究级物镜：万能平场消色差相差物镜 10×(N.A.≥0.25)、20×(N.A.≥0.4)、

40×(N.A.≥0.65) 、100×(N.A.≥1.25) 其中 10×、20×、40×、100×要求是平

场消色差相差物镜，物镜的外壳上标有“N”标示

1.8、载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层钢丝传动载物台。

1.9、物镜转换器: ≥五孔物镜转换器

1.10、聚光镜：万能相差/暗视野聚光镜，(N.A.≥1.1)

▲1.11、节能环保装置：具备节能感应开关，操作人员离开 30 分钟后自动关闭透射

光源。节能开关既节约能源又保护了光源的使用寿命。

1.12、优越拓展性能：①≥8 孔荧光照明装置，左右手都能控制的荧光照明光闸，无

需更换滤色镜组，能够同时对多种染色的标本进行成像②十人共览装置③暗场聚光

镜，④相差装置⑤测微尺等

▲1.13 主机为品牌所在国生产，不接受只标明品牌，不标明产地的组装机。

1.1 显微镜主机 1 套

1.2 万能物镜 10X、20X、40X 、100X 1 套

1.3 卤素灯泡 12V100W 2 个

1.4 相差环及绿色片：配备 10X、20X、40X、100X 对应的相差环板及绿色片各一

个

设备三设备三设备三设备三、、、、血气分析仪血气分析仪血气分析仪血气分析仪

▲1.测量参数≥17 项：能同时检测 pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、

SO2、tHb、MetHb、HHb、O2Hb、COHb、tBil、HbF；各参数可根据临床需求自定义灵

活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它

指标测定，并提供酸碱平衡图。

2.计算参数≥47 项：Base(Ecf)、HCO3-(P,st)、AG(K+)、Ca2+ (7.4)、RI、tO2、

tO2(a-v)、PO2(A)、PO2(A-a)、PO2(a/A)、PH(T)、PO2(T)、PO2(A,T)、 PO2(a/A,T)、

PO2(A-a,T)、 PCO2(T)、RI(T)等；

▲3.测试原理：采用高科技的微型电化学技术（厚膜技术），实现单一电极盒完成多

项参数的检测；


22

4.测试卡类型：多人份测试的测试卡（100/300/600/900 人份），可根据需要自由选

择；

5.耗材：采用测试卡和试剂包模式：测试卡与试剂包的上机有效期≥30 天；

▲6.质控：能提供两种质控方式：

A.内置自动质控系统：将定标、质控和系统检查合三为一，自动质控系统带三水

平自动质控液；带 Levey Jennings 质控图表；B.传统液体质控：具有 4 个水平的原

厂专业质控品，尤为适用于接受吸氧治疗氧分压特别高的患者，保证结果的精准；

7.定标类型:全自动气体定标，气体合成在试剂包内，用户可自行设定定标时间间隔

和频率；

8.全参数样本血量: ≤65ul;

9.检测速度: 每份标本进样后≤35 秒内完成测定全部参数并打印报告;

10.进样方式: 自动封闭式吸入进样；提供自动混匀系统；无需适配器可完成注射器、

毛细管和安瓿进样。

11.样本方式：适合多种样本方式如注射器、毛细管、血气采血针；

12.进样角度：45 度角（适于注射器或血气采血针进样）和 90 度角（适于毛细管进

样）；

13.消耗品存储温度及效期：室温：测试卡≥120 天，试剂包≥120 天；

14.内置电池：在完全由电池供电的情况下，可完成 10 个样本的测试；

15.用户界面：彩色触摸屏，屏幕尺寸≥8.4"，中文菜单，windowsXP 操作系统，带

语音教学软件系统。

16.数据输出：本身内置热敏打印机可随时打印报告；3 个 USB 接口，鼠标接口,键盘

接口,串行端口（RS232）,RJ45 以太网接口；

17.开机时间:≤8 分钟;

18.存储功能: 可存储超过 10 万个样本检测结果及 10 万个质量控制结果；

设备四设备四设备四设备四、、、、生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜

其中其中其中其中：：：：生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜（（（（3333 台台台台）：）：）：）：

1.100%外排

3.ULPA超高效空气过滤器：知名进口品牌，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.999%

4.安全柜出厂前使用 ATI 泄露扫描仪进行不少于 2 次的过滤器完整性测试


23

5.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功

能，保证实验的安全性，提供证明文件

★6.采用高性能自感应风机设计，风速自动调节，故障率低，噪音小；标配 EC 外排

风机，风速自动调节

7.工作区和外排出风口各配一个高灵敏、高精度的热式微风速传感器，真实、实时

检测风速的安全性

8.显示面板可实时显示工作区温度、气流流速/流量、过滤膜寿命、累计运行时间等

信息

9.温度传感器：可实时检测并显示工作区的温度，监测风机运行及操作区安全状态

10.前窗采用手动升降方式，安全位置±5mm 上、下限位声光报警装置

11.工作区三侧壁板为一体化成型，304 不锈钢材质，双层侧壁形成负压保护

12.操作台面前侧凹槽设计，无需搁手架，避免操作时手臂或其他物品阻挡风口

13.集液槽面积不小于工作台面积，集液槽与工作台面之间无任何支撑架，材质为 304

不锈钢，有排污阀，方便清洗消毒

14.10 度倾角人性化设计，提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性

15.前窗玻璃门采用 6mm 安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能

16.出厂前均通过严格的压力衰减法检测：加压到 500Pa，保持 30min 后气压不低于

450Pa

17.通过严格的 KI-Discus 碘化钾法人员保护测试，前窗操作口的保护因子不小于 1

×105

18.安全性能保障：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；

具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁抗扰流系统，可避免泄漏；

★19.通过专业的联动控制芯片，与净化工程的排风系统联动，可提供密闭阀、风机

等，并自动控制

20. 可选配与主机同一品牌的活性炭过滤器装置，且活性炭过滤装置面板能实时显

示使用寿命，具有失效报警功能

21.柜内电源：双防水插座设计，整机具有断电保护功能

22.噪音＜60 分贝

23.外形尺寸(宽×深×高)：1323×800×2260mm；工作区内部尺寸(宽×深×高)：

1200×600×678mm


24

24.工作区间照明度 800－1200 lux

25. 标准配置：主机，外排风箱组件，外排管道，喉箍，固定式支架，紫外消毒灯，

荧光灯管

其中其中其中其中：：：：生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜（（（（8888 台台台台）：）：）：）：

1.气流模式：30%外排，70%循环

2.流入气流平均风速 0.53m/s，下降气流平均风速 0.35m/s

3.ULPA 超高效空气过滤器，针对颗粒直径 0.12um，过滤效率≥99.999%

4.安全柜出厂前使用 ATI 泄露扫描仪进行不少于 2 次的过滤器完整性测试

5.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功

能，保证实验的安全性，提供证明文件

★6.知名进口品牌单风机设计，风速可自动调节，故障率低，噪音小，与风速传感

器联动

7.工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器，非压差传

感器，真实、实时检测风速

8.LCD 液晶屏显示，可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参

数

9.温度传感器：可实时检测并显示温度，监测风机运行及操作区安全状态

10.前窗采用手动升降方式，具有安全高度±5mm 高精度上、下限位，声光报警

11.工作区三侧壁板为一体化成型，304 不锈钢材质，双层侧壁形成负压保护

12.整个工作台面下对应面积全部为集液槽，304 不锈钢，有排污阀，方便清洗消毒

13.玻璃前窗采用倾角人性化设计，提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性

14、具有紫外灯预约功能，可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间，减少等待

时间

15.前窗玻璃门采用不低于 6mm 安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功

能

16.出厂前通过严格的压力衰减法检测：加压到 500Pa，保持 30min 后气压不低于

450Pa

17.通过严格的 KI-Discus 碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子不小于 1×105

18.安全性能保障：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；


25

具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁抗扰流系统，可避免泄漏；

★19.联动控制：通过专业的联动控制芯片，与净化工程的排风系统联动，可提供截

止阀、风机等，并自动控制

20.可选配与主机同一品牌的活性炭过滤器装置，且活性炭过滤装置面板能实时显示

使用寿命，具有失效报警功能

21.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方便

22.具有水阀、气阀、真空阀等阀门预留孔，位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方

便

23.噪音≤63 分贝

24.外形尺寸:高度≤2130mm（最低可至 2030mm）工作区宽度≥1250mm

25.工作区间照明度：>1000 lux

26.标准配置：主机，固定式支架，紫外消毒灯，荧光灯管。

设备五设备五设备五设备五、、、、超净工作台超净工作台超净工作台超净工作台

1. 提供样本保护的洁净工作台，气流模式为垂直流，其中双人单面设计两台，其中

双人双面设计一台；

2. 工作区尺寸要求：宽度≥1300mm，深度≥680mm；

3. 外部尺寸，深度≤780mm

4. 主过滤器采用 HEPA 高效过滤器，针对 0.3um 直径颗粒过滤效率≥99.99%，使局

部洁净等级达到 100 级；

5. 具有预过滤器，可定期更换，延长主过滤器的使用时间

6. 配备具有风速传感器，能实时检测垂直气流风速，保证气流稳定性；

7. 钢化玻璃门设计，具有 5°倾斜角设计，操作方便舒适；

8. 标配紫外灯和日光灯，且门、风机、紫外灯、日光灯等相互联动，保证操作的安

全性；

9. 具有紫外灯预约或定时功能，节约实验前后等待时间；

10. LCD 屏大屏显示，具有风速、系统运行状态、过滤器失效报警等功能显示；

预留有标准电源插座，预留水阀、气阀等。

包五包五包五包五：：：：


26

设备一设备一设备一设备一、、、、染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站

一、系统组成和配置

1.1 显微镜部分

1.1.1、品牌研究级全自动正置显微镜 1 套

1.1.2、带全自动玻片进样系统（通量≥120 片） 1 套

1.1.3、带全自动滴油系统 1 套

1.1.4、带条码扫描器 1 套

1.1.5、带智能 UPS 不间断电源 1 套

1.2 扫描主机部分

1.2.1、品牌电脑（服务器级别） 1 套

1.2.2 染色体自动扫描软件 1 套

1.3 核型分析终端部分

1.3.1、品牌电脑（服务器级别） 2 套

1.3.2、染色体核型分析软件 2 套

1.4 黑白激光打印机 1 台

二、技术参数：

2.1、显微镜部分：

2.1.1、全自动正置一体化显微镜,无限远光学系统。

2.1.2、所有显微镜参数都量化, 并能被存储和复制；可自动记录、保存光强和孔径

光栅设置,配有 TFT 液晶触摸屏显示。

△2.1.3、7 位全自动编码物镜转换器：线程值 M=25（必须符合：中国国家标准 GB/T

22055.2-2008，国际标准ISO 8038-2:2001中规定M=25，大于或小于25均偏离标准）。

△2.1.4、配置:1.25x，10x, 100x 共三个高端科研级 Floutar 物镜。

其中 10X 物镜：NA≥0.30，M=25

100X 油镜：NA≥1.3，M=25


27

2.1.5、目镜：10X 宽视野目镜。

△2.1.6、CCD：进口科研级别专用单色 CCD,面积≥1 英寸。

△2.1.7、CCD 分辨率：1600x1200 像素,即总像素≥190 万，单像素尺寸≥7.4*7.4um。

△2.1.8、自动进样器一次性装载玻片数量≥120 片

2.1.9、自动进样器采取封闭性结构，玻片不暴露在空气中，不易污染。

2.1.10、配备玻片条码识别器，方便日后与医院 LIS/HIS/PACS 系统对接。

2.1.11、配备进口智能 UPS 不间断电源。

2.2、扫描软件功能：

2.2.1、一次性可以自动扫描玻片数量≥120 片。

2.2.2、调用 1.25x 物镜预扫描，自动检测盖玻片边缘和滴片区域，进行准确、快速

的对焦。

2.2.3、调用 10x 物镜扫描查找中期分裂相。

△2.2.4、调用 100x 物镜拍摄用于核型分析的图片，数量多少可自行设定。

2.2.5、扫描主机具备玻片扫描与染色体核型两种功能，除扫描工作之外，也可用于

核型分析。（要求尽可能专职扫描工作，降低系统故障率）

2.2.6、智能 UPS 不间断电源保护功能：扫描过程遇到停电，确保当前整张玻片扫描

完成后，存储数据完成后，智能关闭电脑，显微镜等。而不是一直扫描到电源耗光，

导致最后一张玻片无法完成扫描而污染损坏样品。

2.2.7、各类型玻片样品（外周血，羊水，骨髓等）可以自动调用相应模板进行全自

动扫描，中途不须人工干预，一次可以自动扫描≥120 张玻片以上。

2.2.8、用户可自行创建并训练分类器，用于标识所需要的细胞形态，不断提高扫描

效率，自动捕获功能能够自动识别超出一个视野范围的染色体中期分裂相。

2.2.9、中期相自动查找模块：自动查找到清晰、分散性好的染色体中期分裂相，依

次自动对焦和采图；可设置不同查找数量，分类器具有学习记忆功能，可根据用户

的设定最好的中期分裂相进行扫描和采集，以后自动扫描采集时会以此为模板，提

高工作效率。


28

2.2.10、具有染色体核型分析功能。能根据需要独立或组合使用，或后期扩展：荧

光原位杂交（FISH）分析，多彩荧光杂交（M-FISH）分析功能模块

2.3、核型分析软件功能：

△2.3.1、扫描软件与核型分析软件无缝连接，由同一软件实现扫描和分析功能。

2.3.1、核型分析软件系统中英文界面可选，操作便捷，所有的功能模块使用相同的

主界面，无需软件间切换，软件采用流程驱动业务管理模式。

2.3.2、软件执行分析时，以病例作为分析的基本单位，保证病例数据完整，以树形

图的形式进行文件的显示和集合，实验资料有序管理。。

2.3.3、具有自动或手动控制、背景修正、局部放大、阈值处理和染色体边缘光洁度

优化功能，并能添加文字及其他标签注释；对十字交叉、粘联和重叠的染色体具有

预分割功能，并可采用自动或手工染色体分割；能对染色体进行倒转、旋转、拉直

和彩色涂抹识别操作；具有二维解析（2D）、3D 工具对染色体条带进行精细比较分析

功能；具备核型分析的无限撤销/恢复功能。

2.3.4、可应用不同的扫描分类器对扫到的分裂相进行自动排序。

2.2.5、预览功能：多种中期相分析方式共存，计数染色体数量、直接在中期上标记

染色体号和切割排核型根据需要在图廊里自由选择。

2.3.6、预览报告界面：可以自动分类统计已计数的、已分析的、已做核型排队的细

胞数量，实现实验室的质量电子化数字化控制。

2.3.7、染色体自动排队，并可以对已有的分类器进行训练，使之与分析对象更匹配。

具有学习记忆功能，能根据（G，R，DAPI 的显带）进行自动染色体分类；快速交互

的染色体和核型编辑功能。可根据用户实验室标准，软件模板可被训练以逐步符合

用户实验室的标准，提高自动分类的准确性。

2.3.8、G 带有 300、400、550、700、850 及以上条带的分类标准、R 带有 400、550

条带的标准。

2.3.9、可编辑自定义染色体标准模式图条带。

△2.3.10、具备审查质控功能：中期图象与核型并列显示比较；具备多细胞功能；

△2.3.11、可将同一标本所有分析过的最终核型图像同时放在同一屏幕界面上做比


29

较分析；

△2.3.12、可将同一标本所有分析过的图像中同一号染色体同时放在同一屏幕界面

上做比较分析，以便于对异常染色体的识别和分析判断。

2.3.13、可打印中文报告，报告中的图像、数据直接来自数据库，可以直接在打印

机打印，也可以打印为 pdf 格式文件并存储。报告单可转化成通用图像文件格式，

以便其他系统的调用。

三、电脑工作站：

3.1 扫描主机（进口）

3.1.1、进口主流品牌电脑（DELL、联想等）1 套：英特尔至强双核 CPU，8GB 及以上

DDRIII、 1600MHz 、ECC 内存，硬盘采用 RAID5 磁盘阵列技术 2TB 以上，1024MB 以

上显卡，DVD 刻录光驱，正版 WIN7 以上操作系统（最好 WINDOWS 7 中文版），正版杀

毒软件，24 寸以上 LED 显示器。

3.1.2、扫描分析软件 1 套

3.2 核型分析终端：

3.2.1、进口主流品牌工作站（DELL、联想等）2 套：英特尔至强双核 CPU，2GB 以上

DDRIII 1600MHz ECC 内存，硬盘 500G 或以上显卡，正版 WIN7 以上操作系统（最好

WINDOWS 7 中文版），正版杀毒软件，24 寸以上 LED 显示器。

3.2.2、分析软件 2 套

包六包六包六包六：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、呼吸机呼吸机呼吸机呼吸机

一一一一、、、、高档呼吸机高档呼吸机高档呼吸机高档呼吸机（（（（2222 台台台台））））

★1、适用于新生儿、儿童和成人的呼吸机，机型新颖，全中文操作界面，可同屏显

示三道波形、两个呼吸环及肺功能监测参数。

▲2、先进的流量自适应系统，非接触式超声波流量传感器监测，高精度的采样频率

不少于 2000 次/秒。

3、时间常数阀门控制技术，将病人呼气开始时做功减到最低，伺服反馈控制系统跟

踪病人细微的变化。


30

4、由压缩泵式空气压缩机供气，能够保证气源压力和流速的稳定、持续。

★5、超声流量传感器，非耗材，独立式气体呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），

轻松进行维护保养。

6、不小于 12 英寸彩色触摸控制屏幕，屏幕视角可调整，带有环境光自动感应功能

自动调节屏幕显示亮度。

7、可开机自检，进行系统顺应性补偿。

8、不小于 60 分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

9、可进行实时波形记录，20 秒实时波形，激活前 10 秒，后 10 秒，24 小时趋势全

部监测数据自动存储

10、可选配升级永久氧传感器。

★11、可选配呼吸机记录卡，可将呼吸机可见到的屏幕及患者监测的参数都传输成

BMP 图片的格式到电脑上进行存储及研究。

二二二二、、、、呼吸模式及功能呼吸模式及功能呼吸模式及功能呼吸模式及功能

1、控制模式：流量自适应容量控制（Flow-adapted VC）、压力控制（PCV）、压力调

节容量控制（PRVC）

2、支持模式：持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（PSV）

3、同步间歇指令通气（SIMV），该模式应能叠加 VC、PC、PRVC、PS。

4、智能吸痰模式和窒息后备通气（Back-up Ventilation），后备通气可设置压力/

潮气量，呼吸频率，吸呼比的参数。

5、具备无创通气 NIV

6、可选配升级容量支持模式（VS）

7、可选配升级自动模式（Auto Mode）

▲8、可选配升级肺开放工具（Open lung Tool）

▲9、可选配升级 NAVA 功能

10、配置潮气二氧化碳监测功能（Vt CO2）

11、配置双水平正压通气 Bi-vint

三三三三、、、、呼吸机参数要求呼吸机参数要求呼吸机参数要求呼吸机参数要求

1、潮气量：容量控制 2～2000ml，压力控制 0～2000ml

2、分钟通气量：0.5～60L/min

3、压力范围：0～120 cmH2O


31

4、PEEP：0～50cmH2O

5、呼吸频率：4～100 次/分（控制时），1～60 次/分（SIMV）

6、吸呼比：1：10～4：1，吸气时间(s)：0.1-5；平台时间(s)：0-1.5；SIMV 周期

下平台时间（占呼吸周期百分比）：0-30%

7、触发方式：流量触发灵敏度：0～2L/min

压力触发灵敏度：-20～0cmH2O

8、吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或 0～0.4S

▲9、吸气终止切换时间：1～70%（压力支持时峰值流量）

10、窒息时间(s) ：15-45

11、SIMV 呼吸周期(s) ：1-15

12、高于 PEEP 的压力支持水平：0-（120-PEEP）

13、吸入氧浓度(%)：21-100

四四四四、、、、监测要求监测要求监测要求监测要求

1、压力、容量、流量波形；压力—容量环、容量—流量环，能同屏显示，呼吸环具

有参考曲线功能可以存储一条参考环，覆盖曲线功能可同时查看两条先前的呼吸环。

2、呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、（吸入和呼出）

潮气量、（吸入和呼出）呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓

度、气源压力、电池电量、大气压力。

3、肺功能监测：totalPEEP、（静态和动态）肺顺应性、肺弹性、（病人和机器）呼

吸功、时间常数、P0.1、浅快呼吸指数。

五五五五、、、、报警要求报警要求报警要求报警要求

1、智能分级（声光提示）报警系统，提示产生报警原因及排除故障建议。

2、气道压力上下限报警。上限：16-120cmH2O；呼气末压力上限：0-55cmH2O

3、分钟呼出通气量过高 0.5-60l/min、过低报警 0.5-40l/min。

4、窒息报警 15-45s。

5、呼吸频率过高、过低 1-160b/min 报警。

6、O2浓度报警。

7、供气压力报警：低于 200kpa/2.0bar/29PSI 和高于 650kpa/65bar/94PSI。

8、电池报警：电池电量不足：10 分电池电量用尽：小于 3 分。

9、技术报警。


32

六六六六、、、、单机配置要求单机配置要求单机配置要求单机配置要求

1、一体化设计的主机、显示器一套

2、湿化器一套

3、机械臂和湿化器固定架一套

4、高压空气管一根

5、高压氧气管一根

6、模拟肺（成人、婴幼儿）各一个

7、可浸泡消毒重复使用超生波流量传感器一个

★8、配原厂外置一体化空气压缩机（与主机同一品版，与主机共一台车）一台

9、病人回路硅胶管（成人、婴幼儿）各两套

中档呼吸机中档呼吸机中档呼吸机中档呼吸机（（（（1111 台台台台））））

★1、适用于成人、儿童和新生儿的呼吸机，中文操作界面。

▲2、采用先进的流量自适应调整容量控制器，能够自适应的进行调节，确保病人自

然交互参与呼吸过程；高精度的采样频率不少于 2000 次/秒。

3、采用高精度的动态呼出阀时间常数阀门控制技术，确保呼气阻力更小，伺服反馈

控制系统跟踪病人细微的变化。

★4、采用内置高精度超声波流量传感器。为非消耗品，能永久使用，不受水汽影响，

气体呼出部分可拆卸并能高温消毒（134*℃），以防交叉感染。

▲5、不小于 12 英寸彩色触摸控制屏幕，能通过屏幕直接设定 PEEP、吸呼比、氧浓

度、呼吸频率、潮气量等参数并能选择不同的呼吸模式，气道压力、流速、容量三

道波形和呼吸环能同屏同步显示，触发的波形用不同颜色显示。

6、可开机自检，进行系统顺应性补偿。

7、主机小巧，带内置可充电电池，供电时间最小 60 分钟，电池总剩余电量能显示

在屏幕上。

8、触发方式：压力和流速同时具备；

9、三级智能报警系统，报警时有文字提示报警原因。

10、呼吸机配备压力调节容量控制（PRVC）功能，保证呼吸机能根据病人的顺应性

和阻力自动调节压力输送目标超期量，病人可以在任何时候都能自主呼吸。

▲11、呼吸机具备特殊功能键，具有一键到位功能：100％氧吸入功能键、呼气条件


33

保持功能键、吸气保持功能键，方便吸痰操作。

▲12、呼吸机具备吸气后期流速补偿功能，保持压力的稳定，达到医生预设的效果。

二二二二、、、、呼吸模式呼吸模式呼吸模式呼吸模式

▲1、控制模式：流量自适应容量控制（Flow-adapted VC）、压力控制（PCV）、压力

调节容量控制（PRVC）

2、支持模式：持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（PSV）

3、同步间歇指令通气（SIMV），该模式应能叠加 VC、PC、PRVC、PS。

4、智能吸痰模式和窒息后备通气（Back-up Ventilation）

三三三三、、、、呼吸机参数要求呼吸机参数要求呼吸机参数要求呼吸机参数要求

▲1、潮气量：容量控制 10～2000ml，压力控制 0～2000ml

2、分钟通气量：0.5～40L/min

3、压力范围：0～100 cmH2O

4、PEEP：0～50cmH2O

5、呼吸频率：4～100 次/分（控制时），1～60 次/分（SIMV）

6、吸呼比：1：10～4：1

▲7、触发方式：流量触发灵敏度：0～2L/min

压力触发灵敏度：-20～0cmH2O

▲8、吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或 0～0.4S

▲9、吸气终止切换时间：1～70%（压力支持时峰值流量）

四四四四、、、、监测要求监测要求监测要求监测要求

▲1、压力、容量、流量波形；压力—容量环、容量—流量环，能同屏显示。

▲2、呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、（吸入和呼出）

潮气量、（吸入和呼出）呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓

度、气源压力、电池电量、大气压力。

3、所有监测参数的 24 小时趋势图和事件记录。

▲4、全面的肺功能监测：totalPEEP、（静态和动态）肺顺应性、肺弹性、（病人和

机器）呼吸功、时间常数、P0.1、浅快呼吸指数。

五五五五、、、、报警要求报警要求报警要求报警要求

1、智能分级（声光提示）报警系统，提示产生报警原因及排除故障建议。

2、气道压力上下限报警。


34

3、分钟呼出通气量过高、过低报警。

4、窒息报警。

5、呼吸频率过高、过低报警。

6、O2浓度报警。

7、供气压力报警。

8、电池报警。

9、技术报警。

六六六六、、、、配置要求配置要求配置要求配置要求

1、一体化设计的主机、显示器

2、湿化器

3、机械臂和湿化器固定架

4、高压空气管

5、高压氧气管

6、模拟肺（成人、婴幼儿）

7、可浸泡消毒重复使用超生波流量传感器

★8、配原厂外置一体化空气压缩机（与主机同一品版，与主机共一台车）一台

9、病人回路硅胶管（成人、婴幼儿）各两套

设备二设备二设备二设备二、、、、血氧监护仪血氧监护仪血氧监护仪血氧监护仪

1.尺寸：178mm×150mm×260mm，重量仅 2.4kg，轻巧便携，方便移动，满足在多个

临床环境的应用；

2.另有 8.4 英寸高清晰 LED 大屏幕显示，所有信息一目了然；

监测参数：

3.可监测成人、小儿、新生儿的血压、心率、血氧和体温；

4.有点测和连续监测两种工作模式；

5.▲可显示 PI 血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；

6.采用专利的抗干扰和抗弱灌注血氧技术；

7.无创血压测量有手动、自动、连续测量、定制序列等模式，可降低护士工作强度；

8.体温测量能够快速完成，节省护士工作时间，≤12S；

9.体温可测量包括口腔、腋下、直肠等多个位置；


35

系统功能：

10.提供多种自定义显示界面，包括全参数显示、趋势回顾、NIBP 列表回顾等多种界

面，方便查看；

11.可选配三通道记录仪，方便打印测量结果；并可连接条码扫描枪，提高接收病人

效率；

12.通过网络从医院 ADT 服务器快速获取病人信息；

13.▲将测得结果快速上传到医院 EMR 系统中，便于管理；

14.▲提供 MEWS 辅助决策工具，帮助医生对患者快速诊断分流；

15.▲可手动输入疼痛指数、血糖值等参数，与监测的参数一起整合到 EMR 中，便于

病历管理；

16.提供强大的病人数据管理功能，在本机可存储超过 5000 组病人数据，便于回顾

病人数据；

17.标配锂电池，超长的电池续航时间，≥8 小时（高能锂电池）；

18.整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；

19.▲通过有线或无线连接中心监护系统，便于集中监护，降低护士工作强度；

20.点测、连续监护模式为一体，无需切换，随意满足连续监护过程中的点测需要，

保证数据的完整性；

包七包七包七包七：：：：

设备一设备一设备一设备一、、、、多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪

其中其中其中其中：：：：高端插件式监护仪高端插件式监护仪高端插件式监护仪高端插件式监护仪（（（（6666 台台台台））））

1．进口知名品牌产品，适用于儿童、新生儿，可满足不同科室的临床需要。

▲2.彩色医用 SVGA 触摸显示屏，可视面积≥12 英寸，既有多功能插件模块也有多

槽单参数插件框，大字显示功能，方便远距离观察监测数据，独立旋钮操作方式，

中文操作界面。

3.插件式模块化设计，主机及模块均为低功耗、无硬盘、无风扇设计，配 4 槽单

参数插件框，并能同时连接多参数混合模块。

4.标准监测参数：十二导心电、心率、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压、血

气灌注指数、ST 数值、ST 指数。

5.采用模块化设计，无风扇设计，全部模块可在全部网络内任意一台监护仪上互


36

换使用。

6. 有 10 种以上的预制屏幕（如大字显示，水平趋势图等）：波形及数字的位置，

大小可变化，可同屏显示实时 12 导联心电图。

7.报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可

回顾。

8.具有 48 小时表格与图形趋势，时间间隔 12 秒。并内置教学软件。趋势图包

含垂直趋势图和水平趋势图分析，可直观地表达病人的治疗/监测目标、当前状

态，及变化趋势（改善或恶化）；并用箭头直观的提示相应的临床措施。

9. ▲具备完全心律失常分析(>22 种)、水平趋势图和 12 导联 ST 段分析, 12 导

联的 ST-环分析系统，以图形形式标记 12 导联 ST 值，实时更新，并有 ST 环叠加

显示，方便医生护士快速诊断 ST 段变化趋势, 显示疾病的严重程度及病灶位置。

具备连续 QT/QTc 测量和报警。

10. 配有 CDSS 临床决策支持系统，配合临床医护人员快速做出决策。

11.测量要求：

心率范围（精度±1%；分辨率 1bpm）:15~300 bpm(成人及儿童)；15~350 bpm(新

生儿)

阻抗呼吸范围(分辨率 1bpm):0~120 rpm(成人及儿童)；0~170 rpm(新生儿)

无创血压测量: 收缩压：30-270 mmHg；舒张压：10-245 mmHg；平均压：20-255 mmHg；

脉率：40-300bpm；

有创血压测定范围：-40~360mmHg (输入敏感度：5uV/V/mmHg)

SPO2 测定范围： 0~100% (发射光能量小于等于 15mW)

12.▲心电监测要求:可用 5 条单独导联线得到同时实时 12 导联心电图，5 条导

联线各自独立，降低维护成本；

13. 血氧饱和度监测：采用 FAST 方法测量技术及指套式探头测量血氧，抗运动

并适用于低灌注病人，有信号质量、灌注状态提示，音调随 SPO2 值变化；

14. 无创血压监测：需提供与听诊法和动脉内法的双参考点校正，并可预先设定

好同一病人 4 组不同时间段不同的监测设置。

15.▲需提供转运功能：基础模块具有触摸屏操作，可支持不少于 3 小转运的锂

电池，电池电量显示在屏幕上。可储存 8 小时病人资料（监护数据、报警设置、

病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存 6 小时不丢失。


37

16．配备主路呼末二氧化碳监测功能，采用 Respironics 最新技术 Capnostat 5

17、★标配备高档锂电池，能保障在 220V 电源断电后，整机能正常运行一小时以

上

18.即插即用，预热时间<2 minute，校零<15 sec，无需常规校正。

配置心排量/连续心排量功能，不需肺动脉导管，可监测连续心排量（PiCCO），心

搏容积（SV），心搏容积变量（SVV），全身血管阻力（SVR），心输出量（CO），

胸内血液容积（ITBV），血管外肺水（EVLW），适用于 2kg 以上的婴幼儿及新生

儿。

19．可根据科室的具体使用习惯编辑快捷操作键。

20．通过国际权威机构 CE 认证和 FDA 认证。

二、配置要求：

序号配置名称单位数量

1 监护仪主机台 6

2 带触摸屏的转运基础模块套 6

3 有创功能套 4

4 呼末二氧化碳功能套 3

5 心排量监测功能套 3

6 五导心电导联线条 6

7 小儿血氧饱和度指套套 6

8 血压充气管条 6

9 小儿袖带个 6

其中其中其中其中：：：：多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪（（（（4444 台台台台））））

标准配置：心电/心率、血氧/脉率、无创血压、呼吸、体温、≥10.4 英寸 LED 背

光触摸屏、锂电池

1、监护仪结构配置：

1.1、≥10.4 英寸 LED 背光触摸液晶屏

▲1.2、便携模块化插件式监护仪，固定式提手。


38

1.3 、主机接口：包括 RJ45 网口、USB 接口，DVI 接口、VGI 接口、等电位接口。

传感器接口：ECG、SPO2、NIBP、TEMP1、TEMP2

1.4、无风扇设计，可以杜绝层流二次污染，避免交叉感染；更安静，避免干扰病

人休息

▲1.5、要求具有单独的生理报警灯和技术报警灯，≥2 个报警灯。提供样机证明。

1.6、插件模块与主机采用红外线传输数据，可具有稳定的数据传输能力，免腐蚀

和防水效果。

1.7、右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯

2：监测参数：

▲2.1、适用范围要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含 ST 段测量及心

律失常分析

2.2、心电和呼吸采用全球领先 ASIC 芯片技术，功耗更低，稳定性更高

2.3、支持 3 导、5 导，可自动识别导联类型。

2.4、共模抑制比≥100dB。

2.5、数字血氧：技术抗运动,抗弱灌注，显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、

脉率

2.6、无创血压：具有硬件和软件双重过压保护

2.7、呼吸：测量范围：成人 0rpm～120rpm；小儿/新生儿 0rpm～150rpm。

2.8、双体温：测量通道：T1、T2、TD（温差）

3：系统功能。

3.1、支持拼音、五笔、手写中文输入方式。

3.2、具有锁屏保护功能，屏面亮度五级可调，音量十级可调，具有一键静音键。

3.3、具有智能脉搏音，导联自动识别功能

3.4、全参数具有智能报警技术，医生可根据要求设置高、中、低档三级别，自动

识别报警级别。具有报警延时调节功能，有效减少误报警。

3.5、支持 100 小时趋势、100 组参数报警事、100 组 ARR 事、1000 组 NIBP 测量数

据、36 小时全息波形等存储回顾。

3.6、监护仪具有手动测量模式、不少于 15 个间隔时间选项的自动测量模式和连

续测量模式。

3.7、NIBP 可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性


39

3.8、可同时显示 6 道波形，支持全屏 12 导、大字体、动态趋势、呼吸氧合、NIBP

列表界面，它观察界面、趋势图观察功能、趋势表观察功能、趋势共存界面。

3.9、可对屏幕实时波形冻结，方便医生监测病人情况。

3.10、多种报警选择和消警功能，声音报警、灯光报警、文字描述三种报警方式

功能；具有报警静音、报警暂停、报警自动记录打印。

3.11、支持免拆开机即可实现系统软件升级的，具备 5 种科室默认配置，另可存

储 5 种自定义配置，支持 U 盘导入导出配置。

▲3.12、可通过有线、无线使用局域网进行联网功能共同组建床旁监护仪、母亲

胎儿监护仪、遥测监护仪混合联网，可组成 120 台中央监护系统。

▲3.13 具有屏幕亮度光感器，屏幕可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度适应

的功能。（提供检测报告或者说明书）

3.14、具有夜间模式，屏幕亮度自动降低避免夜间打扰患者。

3.15、记录仪实时记录时间≥4 种可设。

3.16、DVI-D 接口支持数字视频信号输出，方便临床培训和教学工作。

3.17、可外接激光打印机。

4、可扩展参数：

4.1、可选配进口 Masimo 血氧/脉率

4.2、可选配配内置三通道记录仪，儿童、新生儿配件

4.3、可选配全球金标准的插件式 RESPIRONICS 呼末二氧化碳测量模块及附件

4.4 测量方式：主流式、旁流式、微流式。

4.5 测量参数：呼吸率、呼末二氧化碳浓度（EtCO2）和吸入二氧化碳浓度（InsCO2）。

设备二设备二设备二设备二、、、、多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床

其中多功能抢救床其中多功能抢救床其中多功能抢救床其中多功能抢救床（（（（2222 张张张张））））

1.规格要求：

1.1.床长 1950-2175mm；床宽 900-1060mm；

2．结构及材质：

2.1.床面板为优质冷轧钢一次性冲压成型；采用（电泳＋粉末）复式喷涂，确保

管壁内也有油漆保护，保证产品内外涂层厚度达到一致。

2.2.可拆卸式床头尾板，采用聚丙烯树脂材料一体吹塑成型，并配有防撞轮装置。


40

▲2.3.新型安全护栏，当护栏内部受力，无法打开，必须从外部向内压，方可打

开护栏。有效防止病人在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。

2.4.采用分体式升降护栏，前片和后片护栏间隙缩小，间隙≤6cm，可随床体的功

能同时动作，最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作病

人起立时的助力棒。给患者进行检查或治疗时，可将护栏收纳到床板下面。

▲2.5.护栏高度足够高，离床板距离≥415mm，即使配套上防褥疮气垫也能有效保

护病人。

2.6.采用与病床同一生产厂家制造的原装医疗专用马达，具有静音、恒速、抗电

磁、抗干扰。

2.7.床尾处增加床侧挡板，床体成全包围结构，全方位防止坠床的发生。

2.8.整体设计为防水型床，可用消毒药水冲洗，全床防腐蚀、防锈。

3.功能：

3.1.电动床基本动作功能：背部上升；膝部上升；膝部倾斜；头部倾斜；高低升

降；背膝同步联动；电动 CPR 等功能。

3.2.同步联动功能（即背膝联动时，膝部先升起，然后背部马上同步上升，），背

部上升时，背板呈 C 型上升途径，能有效降低长期卧床病人患褥疮的可能性，防

止体位下移。

▲3.3.后侧护栏镶嵌护士控制器，除可以操纵手持遥控器所有功能外，还设有锁

定手持遥控器按钮、护栏控制器锁定按钮、蓄电池电量指示器。

3.4.有手持遥控器及护士操作面板，操作自如。

▲3.5.护栏上配有用以放置遥控器的卡槽，用以固定遥控器，以免掉落。

3.6.床体自带滚珠式角度显示器，方便医护人员确认。

3.7.病床两侧设引流袋挂钩。

3.8.有防止床垫滑动装置。

3.9.标配有蓄电池，并有蓄电池电量指示器。

3.10.采用国际知名品牌直径≥125mm 树脂双面脚轮，具有锁定、自由、直行三段

式中央控制锁定装置；防腐蚀，耐酸性佳。

3.11.有束缚装置，左右各配五个安手架。

其中其中其中其中：：：：抢救床抢救床抢救床抢救床（（（（10101010 张张张张））））


41

（1）摇杆：手动二组摇杆，隐藏式设计，操作轻松自如；可灵活调节患者背、腿

部体位采用到位极限保护装置，耐磨、寿命长；拥有专利技术。

（2）调节范围：背部倾斜角度 80±5°；腿部倾斜角度：40±5°；

（3）调节承载重量：≥200kg；

（4）侧面护栏为覆式护栏，总长 1500mm；D型铝合金扶手，表面硬化处理；六支

不锈钢护栏支柱，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫

移位；按键式快速定位开关；

（5）优质冷扎板冲孔喷涂床面板，坚实、透气性好；

（6）床底具备左右前后四个引流尿袋挂钩，四个点滴架插孔；

（7）床底面整体离地距离 400mm，便于临床检查操作及卫生清洁；

（8）外形参考尺寸：长度 2140mm,床面宽度 980mm，高 500mm，床面 1900X850mm。

2222、、、、材质要求材质要求材质要求材质要求

（1）床母架采用优质冷扎管 60X30X2.0mm，脚横梁采用优质冷扎管 50X30X2.0mm，

脚架四立柱采用优质冷扎管 40X40X2.0mm；

（2）摇杆采用自限位梯形丝杆，直线式推力，外套 ABS 塑料防尘套；拥有

专利技术。

（3）床头尾板全 ABS 材料，一次注塑成形，可兼做 CPR 板应急使用，对称式快速

插座，可快速拆卸，满足临床急救需求；

（4）床面板采用优质冷扎板 1.2mm 冲压焊接成型；

（5）床体涂覆为静电粉体涂装,达到国家标准；

（6）床体颜色可任选；

（7）配伸缩输液杆，防火桌板，床头卡，鞋架各一件；

（8）床脚采用 5 寸万向豪华轮，带防锈保护装置，拥有专利技术，高耐磨，无噪

音，带刹车装置，稳定性好。

配套床垫配套床垫配套床垫配套床垫

床垫（根据抢救床实际，做成三折、两折、普通床垫）

1. 规格：L1900×W840×H70mm

2．功能：与病床配套；可跟据床的背部、脚部、腿部升降而升降；

3．透气性好，能防水；

4．内层采用优质海绵加机压棕，海绵厚 50mm,机压棕厚为 20mm,经防虫处理;


42

设备三设备三设备三设备三、、、、床头柜床头柜床头柜床头柜

1. 规格外形尺寸：480mm(L)X470mm(W)X800mm(H)

• 功能：

ABS 顶板，便于清洁和抗腐蚀；

柜采用四层结构，第一层为伸缩餐板，第二层为抽屉，第三层为柜门

抽面、餐板面为 ASB 面板；厚 3.0mm,

隐蔽式挂物架，外形美观，减省必要空间

3. 材质

采用全 ABS 材质

柜身板料厚 T3.0mm，层板、抽屉、拉板、门料厚 T2.0mm；

抽屉采用二折走珠导轨，推拉顺畅，无燥音；

整体坚实稳固、美观大方、操作灵活方便。

设备四设备四设备四设备四、、、、抢救车抢救车抢救车抢救车

1.外形尺寸：650mm(L)X420mm(W)X870mm(H)

2.功能

上盖内装有人造革皮小药格，上盖可后翻到 100°

带二个抽屉，抽屉装三折导轨，抽拉轻松顺畅；

下柜无层板，柜门带锁；

右侧面上部有一活动拉盘；

活动拉盘下面有一层板，内可放输液瓶或其它物品；

左边配有推手，推手管为 φ25X1.2 不锈钢圆管；

3.材质

板料采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型；

面板、柜身料厚 T0.8mm，层板、抽屉、拉盘、门料厚 T0.7m；

抽屉采用三折走珠导轨，推拉顺畅，无燥音；

此车采用 4 寸万向轮，高耐磨，无噪音，其中两轮带刹车装置，稳定性好；

桥形拉手，配不锈钢输液杆一支；


43

整体坚实稳固、美观大方、操作灵活方便

设备五设备五设备五设备五、、、、注射泵注射泵注射泵注射泵

• 用途：在 ICU、妇产科、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

• 一般规格和要求：

2.1 设备先进、结构合理、加工精密；

2.2 模块式设计，能与 DOCK 结合组成输液工作站/输液管理系统；

3、主要技术和性能要求：

3.1 安全要求：

3.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；

3.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.1.3 压力报警阈值 3 档可调；

3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避

免意外丸剂量伤害患者；

3.1.5 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

3.1.6 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

3.2 精度要求：

3.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；

▲3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

▲3.2.3 在线滴定功能：使小儿在输液过程不间断用药，避免中途中断用药带来

危害。

3.3 基本要求：

3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；

3.3.2 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；

3.3.3 预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以 0.1ml/h 递增, 具有自动和手动快推

“bolus”可选；

3.3.5 KVO：0.1-5ml/h，递增 0.1ml/h；


44

3.3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

3.3.7 屏幕不小于 3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、

电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；

3.3.8 整机重量不超过 2kg，主机自带提手，方便携带

3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信

息；

3.3.9 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO 完成、注射器排空、注射器

脱落；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池

电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效；

3.3.10 具有 3 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式；

3.3.11 电池工作时间﹥6 小时@5ml/h，可升级至﹥12 小时@5ml/h

3.3.12 供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；

3.3.13 信息储存：自动储存 1500 条以上的操作信息；

3.3.14 RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接；

▲3.3.15 可加装无线模块，具备无线联网功能统一在护士站管理，提高工作效率；

3.3.16 全中文软件操作界面。

设备六设备六设备六设备六、、、、输液泵输液泵输液泵输液泵

1、用途：在 ICU、妇产科、儿科等科室使用，用于精确输液。

2、一般规格和要求：

2.1 设备先进、结构合理、加工精密；

2.2 模块式设计，能与 DOCK 结合组成输液工作站/输液管理系统；

2.3 可选配滴数传感器，提高给药精度；

3、主要技术和性能要求：

3.1 安全要求：

3.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副 CPU；

▲3.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.1.3 压力报警阈值至少 3 档可调；

3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避

免意外丸剂量伤害患者；


45

3.1.5 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

3.1.6 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul 的单个气泡，单个气泡大小

分 50ul、100ul、250ul、500ul、800ul 共 5 档可调，连续气泡监测功能：15 分钟

内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

3.1.7 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间 1-5min 可调；可打开或关闭此功能。

3.1.8 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

3.2 精度要求：

3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

▲3.2.2 在线滴定功能：使小儿在输液过程不间断用药，避免中途中断用药带来

危害。

3.3 基本要求：

▲3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml；

3.3.2 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以 0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”

量，具有自动和手动快推“bolus”可选；

3.3.5 KVO：0.1-5.0ml/h 可调，步进 0.1ml/h；

3.3.6 可预存 20 种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器；

3.3.7 屏幕不小于 3”，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、累计量、输液

器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；

3.3.8 整机重量不超过 1.5kg，主机自带提手，方便携带

3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信

息；

3.3.9 高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO

完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、

接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断；3.3.10 具有 5 种输液模式可

选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式和滴速模式；

3.3.11 电池工作时间≥4 小时@25ml/h；可升级至≥8 小时@25ml/h

3.3.12 供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；

3.3.14 RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接；


46

3.3.15 可加装无线模块，具备无线联网功能统一在护士站管理，提高工作效率。

3.3.16 全中文软件操作界面。

设备七设备七设备七设备七、、、、喉镜喉镜喉镜喉镜

1.光纤与镜片可容易拆卸,光纤含有卤素灯炮和光线束,卤素灯炮位于镜片底座

内。

2.军工级不锈钢表面处理，光纤喉镜，可更换 FibreClip 光纤。

3.冷白光照明，光亮强度≥2000Lux。

4.对病人口腔 O 温升，纤薄厚度设计。可以与符合 ISO 标准的手柄一起使用。

5.光纤与镜片均可高温高压消毒。手柄可以侵入清洁溶液中，无需卸下电池；卸

下电池时，可以进行高压灭菌。

6.配置幼儿、儿童、成人直片和弯片的镜片各一套。

包包包包八八八八：：：：电子支气管镜电子支气管镜电子支气管镜电子支气管镜

一一一一、、、、影像处理中心影像处理中心影像处理中心影像处理中心：

▲1、支持 HDTV、SDTV、数字信号输出、图像可采用 1080P 线图片信息有效扫描线

（可选择 RGB、YPbPr、SDI、DVI 输出），保证输出高保真图像。

▲2、窄波光成像功能：可将光源输出的窄波光照射粘膜得到的特殊光影像信息自

动分配到监视器的 R、G、B 通道形成窄波光影像；可凸现粘膜下毛细血管和粘膜

表面腺管开口等结构；

可模拟染色效果。具备 NBI 功能。

3、自体荧光成像功能：可将光源输出并经粘膜反射的绿光和自体荧光自动分配到

监视器的 R、G、B 通道形成自体荧光影像；可识别肿瘤性病变和正常组织。

4、血色素指数 IHb 色彩强调功能，强调粘膜细微色彩改变，从而更易查明细微的

病变改变。

5、IHb 色图，计算内镜图像中每一个像素的 IHb 值，并以模拟颜色显示。

6、适应型 IHb 色彩强调，基于内镜图像的 IHb 值来强调色彩的轻微差异。

7、自动增益功能（AGC），自动调整图像亮度。

8、测光模式分为三种，平均、峰值、全自动三种，保证任何时候都可获得良好的


47

观察环境。

9、构造强调功能：能突出病变部位的图案和构造。

10、轮廓强调功能：能突出病变范围和轮廓。

11、电子放大功能：能将正常显示的光学图像放大≥1.8 倍。

12、快速实时冻结功能：能从按下冻结之前的图像中挑选色差最少的图像显示出

来。

13、彩虹现象修正功能：减小由于信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、

无闪烁图像。

14、图像记录和回放：可选择在监视器上来自内镜的图像或来自其他周边设备的

图像。

15、具备自动白平衡功能。

16、影像处理中心与冷光源分体，具备独立的电源系统及散热系统。

17、患者数据录入功能：使用键盘可以存贮≥50 名患者资料数据。

18、数据存储功能：可通过机器缓存存储或者便携存储工具存储图片。

二二二二....冷光源冷光源冷光源冷光源: CLV: CLV: CLV: CLV----290SL290SL290SL290SL

1、氙气光源，300 瓦氙气短弧灯，无臭氧；

▲2、具备窄波光输出技术：可经滤光片过滤后输出 415nm 和 540nm 两种波长的窄

波光用于照射黏膜以获得窄波光成像画面。

3、输出的窄波光波长：共两种波长，415nm/540nm

4、照明光线颜色转换：通过切换专用滤光片得以实现，通过面板按键进行切换。

5、散热模式：强制冷空气散热，前方进冷风后方排出出热风。

6、自动亮度调节模式：伺服光圈模式。

7、自动曝光：17 档。

8、气泵具备 4 级压力开关(关,高,中,低)。

9、可通过键盘上实现数字点火.

▲10、调光电缆在机器的后端，可通过数字信号输出模式与主机连接，减少信号

的衰减。

11、具备待机模式.

三、电子支气管镜参数电子支气管镜参数电子支气管镜参数电子支气管镜参数 BF BF BF BF----P260FP260FP260FP260F


48

1、视野角≥120 度，视野方向 0 度

2、景深 3～50mm

3、弯曲角度：向上≥180 度，向下≥130 度，最小可视距离≤3mm

4、先端部径≤4.0mm

5、插入部径≤4.4mm

6、钳道内径≥2.0mm

7、有效长度≥600mm

8、全长≥870mm

9、可兼容高频电烧（HF）装置。

▲10、兼容高频电、YAG 激光和半导体激光治疗。

监视器监视器监视器监视器

1.尺寸：26 英寸；

2.分辨率：1920X1200；

3.屏幕宽高比例：16：10；

4.色彩数：1680 万；

5.可视角度：178 度/178 度；

6.输入/输出：HD-SDI，DVI（仅输入），VGA（仅输入），RGBS，Y/C，混合<先择槽

>HD-SDI，VGA，RGBS，Y/C，混合；

7.翻转：水平翻转；

8.尺寸（宽 X 高 X 深）：602X386X110mm；

9.重量：10kg；

10.医疗适用的白色外观设计；

11.屏幕的无孔设计防止液体的溅入；

12.屏幕有节电功能，无人操作 1 分钟后屏幕自动变黑，节省能源，延长使用寿命；

13.屏幕表面具有 AR 防反射保护层；

五五五五、原装进口台车台车台车台车

1.内镜专用台车；


49

2.可升降支架，可悬挂镜子；

3.可调节底板，以便放置周边设备；

4.可将键盘固定于台车的最上层，方便从不同角度操作。

五五五五、、、、商务要求商务要求商务要求商务要求

1. 报价要求

1) 投标人报价应包括设计、采购、运输、安装、调试、税费、相关部门验收及保

修期内的维护保养等所有费有，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程

或相关的服务。

2) 投标人应自行增加设备/货物正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件

没有包含的所有设备、版权、专利等一切费用。

2. 质量标准

1) 中标人所投设备/货物必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或

优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。

2) 所投设备/货物、服务/工程必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。

3) 设备/货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。

凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。

3. 运输及保管、保险

1) 中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备及材料送到现场过程中的全部

运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等；

2) 各种设备/货物，必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物；

3) 设备/货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕；

4) 设备/货物在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的

现场服务人员人身意外保险。

4. 安装调试

1) 安装：中标人负责到各品目不同的安装地点进行安装调试。中标人应提交详细

安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具、

设施、物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。

2) 调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备/货物的拆箱、

安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下


50

进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。

3) 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、竣

工图纸等，移交采购人。

5. 交货时间交货时间交货时间交货时间：：：：

进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后 2222 个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装完成完成完成完成；；；；

国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后 1111 个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装完成完成完成完成；；；；

6. 交货地点交货地点交货地点交货地点：：：：用户指定地点用户指定地点用户指定地点用户指定地点。。。。

7. 验收

1) 设备安装调试完成正常工作的 7 个工作日内，验收应在采购人和中标人双方

共同参加下进行。

2）验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家

规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款

的凭证之一。

3）验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中

标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

4）项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采

购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人

可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标

人承担。

5）根据河府办【2014】50 号文规定：合同金额在 50 万元以下的采购项目由采

购人自行组织验收，合同金额在 50 万元以上的采购项目由采购人会同采购

代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验

收。（仅限市直项目）

6）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》（河财采

购[2015]19 号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束

后的验收报告，分别于 2 个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行

公示。

8. 培训：为了使得用户指定的员工熟练操作设备系统，保证设备系统良好运作，

中标人应提供免费培训服务计划，中标人应按采购人指定负责培训 2 名操作

管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

9. 质量保证及售后服务

1) 保修期：供应商所投设备必须满足采购人需求中提出的质保期要求供应商所投设备必须满足采购人需求中提出的质保期要求供应商所投设备必须满足采购人需求中提出的质保期要求供应商所投设备必须满足采购人需求中提出的质保期要求；；；；未具体未具体未具体未具体


51

要求的要求的要求的要求的，，，，按厂家标准按厂家标准按厂家标准按厂家标准，，，，但不能少但不能少但不能少但不能少于于于于一年一年一年一年。。。。（按验收之日起计，若用户有特殊

要求的，按用户要求执行）。

2) 保修期内采购人所购设备各部件发生非人为故障，中标人应免费上门更换同

种品牌不低于原规格型号的新部件。

3) 保修期间内同一硬件六个月内连续 3 次出现同一故障，供货商须无偿更换同

一档次设备。

4) 保修期后，产品厂商须继续提供产品使用运行的技术支持，包括故障排除及

零备件的供应等。

5) 响应时间：中标人应在接到报障后的 1111 小时小时小时小时内响应，24242424 小时小时小时小时内赶到现场进行

排障。

6) 所有设备保修服务方式均为中标人上门保修，即中标人派人员到设备使用现

场维修，由此产生的一切费用均由中标人承担。

7) 保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。

8) 备品备件：中标方应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清

单（含价格清单），如涉及使用易耗品及材料应提供其市场报价及供货价。

10. 技术资料

1）中标人应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但

不限于满足设备安装、使用和维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量

合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和中文维护手册。

2）货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。

3）中标人提供的技术文件的全部费用已包含在本项目中标金额中。

4）进口设备须提供合法来源资料，如进口报关单和商检部门的检验证明等。所

有非原装标配的附件需注明产地、型号并附上说明书。任何有关设备来源或

版权纠纷均由中标人承担全部相关责任。

11. 付款方式付款方式付款方式付款方式：：：：

1) 签订合同后 10 个工作日内支付合同总额的 30%；

2) 验收合格后 10 个工作日内支付合同总额的 65%；

3) 余额 5%作为质保金，在质保期满后 5 个工作日内无息支付。

12.12.12.12. 其他要求：

1）投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求采购人提供的配合条件

（如有）。


52

第三部分第三部分第三部分第三部分投标人须知投标人须知投标人须知投标人须知

一一一一、、、、说说说说明明明明

1．适用范围

1.1 本招标文件适用于本公开招标项目的政府采购。

1.2 采购代理机构拥有本招标文件的最终解释权。

2. 定义

2.1 采购人：河源市妇幼保健院。

2.2 监管部门：河源市财政局政府采购管理办公室。

2.3 采购代理机构：广州采阳招标代理有限公司河源分公司。

2.4 招标采购单位：广州采阳招标代理有限公司河源分公司、河源市妇幼保健院。

2.5 合格的投标人是指符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求的投标人。

2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。

3. 合格的货物和服务

3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的设备/货物等。招标文件

中没有提及招标设备/货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是

本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的设备/货物必须是合

法生产的符合国家有关标准要求的，并满足招标文件规定的规格、参数、质

量、价格、有效期、售后服务等要求。

3.2 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承

担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。

4．投标费用

4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采

购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。

4.2 本次招标按国家相关规定向中标人收取中标服务费。中标人在领取《中标通

知书》时须向采购代理机构交纳中标服务费，该中标服务费按国家计委（计

价格[2002]1980 号）文规定进行收取，按中标金额计算：

货物招标

100 1.5%

货物

类型

费

率中标金额 (

万元 )


53

100-500 1.1%

500-1000 0.8%

1000-5000 0.5%

说明说明说明说明：：：：

1) 中标服务费按差额定率累进法计算。例如：某货物类项目中标金额为

1500 万元(人民币)，计算中标服务费额如下：

100 万元×1.5%＝1.5 万元

(500-100)万元×1.1%＝4.4 万元

(1000-500)万元×0.8%＝4.0 万元

(1500-1000)万元×0.5%＝2.5 万元

合计收费＝(1.5+4.4+4.0+2.5)万元＝12.4 万元

2) 中标服务费不在投标报价中单列。

3) 中标服务费支付方式：一次性以银行划帐银行划帐银行划帐银行划帐形式支付。

二二二二、、、、招标文件招标文件招标文件招标文件

5. 招标文件的构成

5.1 招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：

1) 投标邀请函

2) 采购项目内容

3) 投标人须知

4) 合同书格式

5) 投标文件格式

6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等（如有）

5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修

改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。）。投标人没有

按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出

实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，将被认定为无效投

标或被确定为投标无效。

6. 招标文件的澄清或修改

6.1 无论出于何种原因，采购代理机构可以主动地或在解答投标人提出的疑问时对

已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，在提交投标文件截止之日 15 个

工作日前在指定媒体上发布公告，并通知所有报名及购买招标文件的投标人，


54

报名及购买招标文件的投标人在收到澄清或修改通知后应按要求以书面形式

（传真有效）予以确认，如在 24 小时之内无书面回函则视为同意修改内容，

并有责任履行相应的义务。澄清或修改不足 3 个工作日的，但可能不影响投标

文件编制的，采购代理机构在征得当时已报名及购买招标文件的投标人同意并

书面确认（传真有效）后，可不改变投标截止时间。

6.2 采购代理机构发出的澄清或修改的内容为招标文件的组成部分，并对潜在投标

人具有约束力。

6.3 投标人在规定的时间内未对招标文件要求澄清或提出疑问的，采购代理机构

将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评审委员

会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

7. 招标文件的答疑

除非招标文件另有规定，均不举行项目集中答疑会或现场考察。

三三三三、、、、投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量投标文件的编制和数量

8．投标的语言

8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函

电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，

但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本

为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。

10. 投标文件编制

10.1 投标人应当对投标文件进行装订和封装，对未经装订和封装的投标文件可能

发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。

10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。

10.3 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件

接受招标采购单位政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要

求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。

10.4 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的

全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。

11. 投标报价

11.1 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价

的，以人民币报价为准，合同实施时亦以人民币支付。


55

11.2 投标人应按照“第二部分” 的采购项目技术规格、参数及要求”规定的内

容、责任范围以及合同条款进行报价。并按《投标报价一览表》和《投标报

价明细表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件

要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文

件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。

11.3 《投标报价明细表》填写时应响应下列要求：

1) 对于报价免费的项目必须标明“免费”或数字“0”；

2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都

要包括在投标人提交的投标价格中；

3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的其他所有费

用。

11.4 每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。

12. 备选方案

12.1 只允许投标人有一个投标方案，不允许有备选方案，否则将被视为无效投标。

13. 联合体投标。

13.1 若招标项目接受投标人以联合体形式参加投标的，须按政府采购的法律、法

规、规章等有关规定执行。

13.2 两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商

的身份共同参加投标。以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当

提交各方的资格证明文件，并向招标采购单位提交《《《《联合投标协议联合投标协议联合投标协议联合投标协议》》》》并约定牵并约定牵并约定牵并约定牵

头人及联合体的共同责任和联合体双方各自的责任头人及联合体的共同责任和联合体双方各自的责任头人及联合体的共同责任和联合体双方各自的责任头人及联合体的共同责任和联合体双方各自的责任。联合体各方应当共同与采

购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

13.3 联合体各方签订《《《《联合投标协议联合投标协议联合投标协议联合投标协议》》》》后，不得再以自己的名义单独在同一项目

中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。

13.4 违反上述规定的联合体投标将导致其投标被拒绝。

14. 投标人资格证明文件

14.1 投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合

同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分。

14.2 资格证明文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。

15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件：

15.1 投标人的投标文件应按投标文件格式编写，包括但不限于下列文件：

1) 自查表


56

2) 资格性文件

3) 商务部分

4) 技术部分

5) 价格部分

6) 其它

15.2 证明设备/货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图

纸，包括设备/货物的主要指标和性能的详细说明。如投标人对招标文件的要

求不能完全响应，应在投标文件中清楚地注明。投标人投标的内容与招标文

件的技术、商务要求有偏离时，无论这种偏离是否有利于买方，投标人都应

按投标文件格式如实填写技术及商务偏离表。

16. 投标保证金为：

包一：人民币人民币人民币人民币叁叁叁叁万万万万元整元整元整元整((((￥￥￥￥33330000000000000000.00.00.00.00))))

包二：人民币人民币人民币人民币贰万贰万贰万贰万元整元整元整元整((((￥￥￥￥20202020000000000000.00.00.00.00))))

包三：人民币人民币人民币人民币捌仟伍佰捌仟伍佰捌仟伍佰捌仟伍佰元整元整元整元整((((￥￥￥￥8500.008500.008500.008500.00))))

包四：人民币人民币人民币人民币壹万肆仟壹万肆仟壹万肆仟壹万肆仟元整元整元整元整((((￥￥￥￥14000.0014000.0014000.0014000.00))))

包五：人民币人民币人民币人民币叁叁叁叁万万万万元整元整元整元整((((￥￥￥￥33330000.000000.000000.000000.00))))

包六：人民币人民币人民币人民币壹万肆仟壹万肆仟壹万肆仟壹万肆仟元整元整元整元整((((￥￥￥￥14141414000.00000.00000.00000.00))))

包七：人民币人民币人民币人民币叁万贰仟叁万贰仟叁万贰仟叁万贰仟元整元整元整元整((((￥￥￥￥32323232000.00000.00000.00000.00))))

包八：人民币人民币人民币人民币肆万肆万肆万肆万元整元整元整元整((((￥￥￥￥44440000.000000.000000.000000.00))))

16.1 投标人应按招标文件规定的金额和期限交纳投标保证金，投标保证金作为投

标文件的组成部分。

16.2 投标保证金必须以银行划帐形式提交，并应符合下列规定：

（（（（保证金保证金保证金保证金））））存款账户存款账户存款账户存款账户


开户银行开户银行开户银行开户银行：：：：中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处中国建设银行河源市建设大道分理处

帐帐帐帐号号号号：：：：44001748626053005988440017486260530059884400174862605300598844001748626053005988

1) 投标保证金必须投标保证金必须投标保证金必须投标保证金必须于于于于开标截至日前一开标截至日前一开标截至日前一开标截至日前一工作日工作日工作日工作日 17:0017:0017:0017:00 前前前前到达采购代理机构账户到达采购代理机构账户到达采购代理机构账户到达采购代理机构账户，，，，开开开开

标会现场不接受任何形式的投标保证金标会现场不接受任何形式的投标保证金标会现场不接受任何形式的投标保证金标会现场不接受任何形式的投标保证金。。。。

2) 投标保投标保投标保投标保证金支付底单传真采购代理机构证金支付底单传真采购代理机构证金支付底单传真采购代理机构证金支付底单传真采购代理机构（（（（0762076207620762－－－－3827828382782838278283827828），），），），并注明并注明并注明并注明项目编号项目编号项目编号项目编号。。。。

16.3 凡未按规定交纳投标保证金的投标，为无效投标。

16.4 如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日

内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利


57

息原额退还。

16.5 中标人的投标保证金在中标人交纳了中标服务费并与采购人签订了合同，送

合同原件一份到采购代理机构备案，采购代理机构收到合同后五个工作日内

办理无息退还手续。

16.6 有下列情形之一的，投标保证金将被依法没收并上缴同级国库：

1) 中标后无正当理由不与采购人签订合同的；

2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，

违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。

3) 投标人在投标有效期内撤回其投标；

4) 中标人未能按招标文件规定的期限内签订合同或不按合同规定履行合

同；

5) 中标人未能按招标文件的规定支付中标服务费。

6) 法律法规规定的其他条件。

17. 投标的截止期

17.1 投标的截止时点为（招标文件的第一部分“投标邀请函”中规定的投标截止

日期和时点），超过截止时点后的投标均为无效投标。

18. 投标文件的数量和签署

18.1 投标文件投标文件投标文件投标文件的的的的构成和份数构成和份数构成和份数构成和份数及签及签及签及签名名名名盖章盖章盖章盖章：：：：

1) 投标文件一式七份，其中正本一份和副本六份；

2) 独立密封包装的“开标信封”一份，内装：

a) 投标报价一览表；

b) 法定代表人授权委托书复印件(法定代表人为投标人代表并签署投标文

件的可不提交)；

c) 投标保证金退还说明(仅作退保证金时用)。

3) 投标文件电子版一份，电子版要求光盘或 U 盘介质，不留密码，无病毒。电

子版内容须与投标文件正本内容一致，如有出入，由此产生的后果由投标

人承担。

18.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，，，，并由法定代表并由法定代表并由法定代表并由法定代表人或经其正式人或经其正式人或经其正式人或经其正式

授权的代表签字授权的代表签字授权的代表签字授权的代表签字。。。。授权代表须出具书面授权证明，其法定代表人有效授权证明应

附在投标文件中。

18.3 投标文件的副本可采用正本的复印件投标文件的副本可采用正本的复印件投标文件的副本可采用正本的复印件投标文件的副本可采用正本的复印件（（（（复印件必须清晰完整复印件必须清晰完整复印件必须清晰完整复印件必须清晰完整，，，，否则否则否则否则，，，，由此由此由此由此

产生的后果由投标人承担产生的后果由投标人承担产生的后果由投标人承担产生的后果由投标人承担））））。。。。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。


58

若副本与正本不符，以正本为准。

18.4 投标文件的投标文件的投标文件的投标文件的““““正本正本正本正本””””按招标文件中已明示需要盖章签名处按招标文件中已明示需要盖章签名处按招标文件中已明示需要盖章签名处按招标文件中已明示需要盖章签名处，，，，均必须由投标人均必须由投标人均必须由投标人均必须由投标人

法定代表人或其授权代表签名和盖章法定代表人或其授权代表签名和盖章法定代表人或其授权代表签名和盖章法定代表人或其授权代表签名和盖章。。。。投标文件中的任何重要的插字、涂改

和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边盖章或签字才有

效。

18.5 投标文件的投标文件的投标文件的投标文件的““““正本正本正本正本””””及及及及所有所有所有所有““““副本副本副本副本””””的封面均须加盖投标人公章的封面均须加盖投标人公章的封面均须加盖投标人公章的封面均须加盖投标人公章，，，，其中其中其中其中““““正正正正

本本本本””””每页均须加盖投标人的公章每页均须加盖投标人的公章每页均须加盖投标人的公章每页均须加盖投标人的公章，，，，““““副本副本副本副本””””须加盖骑缝章须加盖骑缝章须加盖骑缝章须加盖骑缝章。。。。

18.6 投标文件要有明显的指引目录投标文件要有明显的指引目录投标文件要有明显的指引目录投标文件要有明显的指引目录，，，，除插页外除插页外除插页外除插页外，，，，每页应有页码每页应有页码每页应有页码每页应有页码。。。。（（（（否则否则否则否则，，，，由此造由此造由此造由此造

成的后果由投标人承担成的后果由投标人承担成的后果由投标人承担成的后果由投标人承担））））

18.7 投标文件的封装袋正面应当注明以下字样，封口处应加盖投标人印章。

正本或副本（注明包号）：

收件人：广州采阳招标代理有限公司河源分公司

项目编号：HYCY2016HG11154

项目名称：产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项

目

投标人名称：

投标人地址/邮编：

联系人、联系电话：

（在招标文件中规定的 [开标时间]之前不得启封）

18.8 如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。

四四四四、、、、投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交投标文件的递交

19. 所有投标文件应于第一部分《投标邀请函》中规定的截止时点前递交到采购代

理机构。

19.1 迟交的投标文件，按《政府采购法》的规定，采购代理机构将拒收或原封退回

在规定的递交投标文件截止时点之后收到的任何投标文件。

20. 投标文件的修改和撤回

20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤

回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、

盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时点之后，投标人不得对其

投标文件做任何修改和补充。

20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截


59

止时点前以书面形式告知招标采购单位。

20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。

五五五五、、、、评标流程评标流程评标流程评标流程

21. 投标文件的拆封

21.1 采购代理机构在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织开标评标。

开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到

以证明其出席。

21.2 开标时，由按签到顺序的的前三名投标人授权代表，作为全体投标人推选的

代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由采购代理机构工作人员当众

拆封，宣读投标人名称、投标价格和投标文件的其他主要内容。

21.3 采购代理机构做好开标记录并当场公示。开标记录由记录人、唱标人、投标

人授权代表和采购人代表共同签字确认，存档备查。如开标记录表上内容与

投标文件不一致时，投标人授权代表须当场提出。（否则，由此造成的后果

由投标人承担。）

21.4 开标唱读内容与投标文件内容不一致时开标唱读内容与投标文件内容不一致时开标唱读内容与投标文件内容不一致时开标唱读内容与投标文件内容不一致时，，，，均以公开唱读为准均以公开唱读为准均以公开唱读为准均以公开唱读为准。。。。

22. 评标委员会的组成和评标方法

22.1 评标由采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的

评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和技术、经济等方面的评审

专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购相关规定确定。

本项目评标委员会由 7 名成员组成，除 1 名采购人代表外，其余 6 名均由河

源市财政局政府采购监管科在政府采购专家库中随机抽取产生。

22.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文

件的评审分为资格符合性评审和商务评审、技术评审、价格评审。

22.3 本次评标采用综合评分法综合评分法综合评分法综合评分法，具体见本部分“九评标方法、步骤及标准”。

23. 投标文件的初审

23.1 评标委员会将依法审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署盖

章是否合格、投标人是否提交了投标保证金、是否按招标文件的规定密封和

签名盖章等。

23.2 评标委员会对大小写金额不一致、单价汇总与总价不一致的，按以下方法更

正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额

与按单价汇总金额不一致的，以单价为准并修正总价(以投标报价一览表的


60

总价为准)；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。

如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被视为无效投标或确定为投标

无效。

23.3 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文

件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件

和规格相符没有实质偏离的投标文件。评标委员会决定投标文件的响应程度

只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件

有不真实、不正确内容的除外。

23.4 投标人有下列情形之一的，其投标将被视为无效投标：

实质上没有响应招标文件要求的投标将被视实质上没有响应招标文件要求的投标将被视实质上没有响应招标文件要求的投标将被视实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标为无效投标为无效投标为无效投标。。。。投标人不得通过修

正或撤销不合要求的偏离从而改变其投标文件的实质性内容。

23.4.1 在资格性审查、符合性检查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为

无效投标：

1111））））投标人未提交投标保证金或金额不足投标人未提交投标保证金或金额不足投标人未提交投标保证金或金额不足投标人未提交投标保证金或金额不足或未按时提交或未按时提交或未按时提交或未按时提交的的的的；；；；

2222））））投标总金额超过本项目采购预算的投标总金额超过本项目采购预算的投标总金额超过本项目采购预算的投标总金额超过本项目采购预算的；；；；

3333））））投标人的投标投标人的投标投标人的投标投标人的投标文件文件文件文件或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；；；；

4444））））不具备招标文件中规定资格要求的不具备招标文件中规定资格要求的不具备招标文件中规定资格要求的不具备招标文件中规定资格要求的；；；；

5555））））未按照招标文件规定要求签署未按照招标文件规定要求签署未按照招标文件规定要求签署未按照招标文件规定要求签署、、、、盖章的盖章的盖章的盖章的；；；；

6666））））投标有效期不符合招标文件要求的投标有效期不符合招标文件要求的投标有效期不符合招标文件要求的投标有效期不符合招标文件要求的；；；；

7777））））投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的；；；；

8888））））参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内参加政府采购活动前三年内，，，，在经营活动中有重大违法记录的在经营活动中有重大违法记录的在经营活动中有重大违法记录的在经营活动中有重大违法记录的；；；；

9999））））投标文件对招标文件的实质性技术与商务的投标文件对招标文件的实质性技术与商务的投标文件对招标文件的实质性技术与商务的投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（（（（即标注即标注即标注即标注★★★★号条款号条款号条款号条款））））条款条款条款条款

产生偏离的产生偏离的产生偏离的产生偏离的，，，，或商务要求与或商务要求与或商务要求与或商务要求与设备设备设备设备主要主要主要主要技术参数技术参数技术参数技术参数响应内容响应内容响应内容响应内容严重偏离招标严重偏离招标严重偏离招标严重偏离招标

文件文件文件文件的要的要的要的要求求求求的的的的。。。。

10101010））））投标人的投标总金额出现两项或两项以上不同报价的投标人的投标总金额出现两项或两项以上不同报价的投标人的投标总金额出现两项或两项以上不同报价的投标人的投标总金额出现两项或两项以上不同报价的；；；；

11111111））））评标委员会一致认定投标报价明显不合理的评标委员会一致认定投标报价明显不合理的评标委员会一致认定投标报价明显不合理的评标委员会一致认定投标报价明显不合理的；；；；

12121212））））符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的。。。。

23.4.2 评标委员会对各投标人进行资格性和符合性审查过程中，对初步被认定为初

审不合格或无效投标者应实行及时告知，由评标委员会负责人或采购人代表

将集体意见现场及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。

23.4.3 招标失败

1. 本项目招标有下列情况之一出现，将视为招标失败，招标采购代理将重新组


61

织招标或转换其它采购方式。

1) 投标截止时，投标人少于法定三家的。

2) 评标委员会经过评审，合格投标人不足法定三家的。

2. 公开招标失败后处理方式

1) 如在开标当天评审过程中对招标文件作出实质性响应的投标人不足法定三

家的，本项目将重新组织采购或转换其它采购方式，转换其它采购方式须

获政府采购监管部门同意。若采购方式转为竞争性谈判或单一来源采购的，

原招标文件转为谈判文件。

2) 采购方式转为竞争性谈判的评审原则和程序。

a) 谈判小组与供应商应围绕技术、商务、合同条款等内容分别进行一轮或多

轮的谈判；

b) 谈判小组要求所有作出实质性响应的有效供应商在规定时间内集中进行最

终竞争性报价，一般情况最终报价不能高于上一次报价，最终报价内容应

即现场统一公布；

c) 谈判小组进行综合评议。对提供产品质量、服务均能满足谈判文件规定最

低要求的供应商归列为推荐成交的候选对象，采购人依照推荐候选供应商

的报价顺序，以有效报价最低者确定为成交供应商，次低价者可预设为替

补候选人；

d) 谈判小组出具谈判报告。

3) 采购方式转为单一来源采购的评审原则和程序。

a) 谈判小组与供应商进行谈判达成一致意见后，在供应商提供的货物质量、

数量和服务均能满足采购需求、最终报价不高于政府采购预算的，谈判小

组确认采购成交。

b) 谈判小组出具谈判报告。

24. 投标文件的澄清

24.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字

和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）

要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价

等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，

由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质

性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字的书面

形式作出。


62

24.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。

25. 投标的评价

25.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比

较。

26. 授标

26.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评

审，提出书面评标报告，按综合得分由高到低的顺序排名（综合得分相同的，

按投标报价由低到高顺序排列，综合得分和投标报价均相同的，按技术指标

由优至劣顺序排列），推荐综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，

依此类推。

26.2 采购人在收到评标报告后的五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选

人顺序确定中标人，也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。

26.3 中标人确定后两个工作日内，采购代理机构将在政府采购监督管理部门指定

的媒体上发布中标公告，同时向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》

对中标人和采购人具有同等法律效力。

27. 替补候选人的设定与使用：如果被选定的中标人不能按照招标文件要求及投

标文件的承诺签订中标合同，或经核定中标人的投标文件与事实不符，从而

影响公平、公正及影响中标合同执行时，采购人在获得政府采购监管部门同

意后有权取消该中标人的中标资格，并确定排位在中标供应商之后第一位的

中标候选供应商为中标人，依此类推。

六六六六、、、、询问、质疑、投诉

28. 询问

28.1 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购代理机构提出询问，询问

可以口头方式提出，也可以书面形式提出。

28.2 采购代理机构在三个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。

29. 质疑质疑质疑质疑

29.1.如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向采购代理机构提出质疑。采购代

理机构应当依法给与答复，并将结果告知有关当事人。投标人提出质疑和采

购代理机构处理质疑的依据是国家相关法律法规以及《广东省政府采购工作

规范（试行）》“第十一章质疑投诉程序”的有关规定。

29.2 质疑处理遵循公平、公正、规范、高效的原则。


63

29.3 供应商质疑实行实名制和“谁质疑，谁举证”的原则，质疑应有具体的事项

及事实根据。

29.4 质疑应以书面形式在规定时间内一次性全部提出：

29.4.1 质疑期限：

1) 供应商认为谈判文件的内容损害其权益的，应在收到谈判文件之日或者谈判

文件公告期届满之日起七个工作日内。

2) 供应商认为采购过程损害其权益的，应在各谈判程序环节结束之日起七个工

作日内。

3) 供应商认为成交结果损害其权益的，应在成交结果公告期限届满之日起七个

工作日内。

29.5 供应商质疑应符合下列条件：

1) 提供质疑的项目名称及其项目编号、质疑供应商的单位名称、详细地址、

邮政编码、联系人及联系电话等基本情况。质疑文件必须由法定代表人签

署或经法定代表人授权的代表签署，并加盖单位公章，提交质疑书原件((((传传传传

真件恕不受理真件恕不受理真件恕不受理真件恕不受理))))。

2) 有质疑的具体事项、请求及理由，并附相关证据材料，所依据的有关法律、

法规、规章的名称及条款内容。

3) 质疑材料中有外文资料的，应一并附上中文译本，并以中文译本为准。

4) 质疑事项属于有关法律、法规和规章规定处于保密阶段的事项，质疑的当

事人应当提供信息来源或有效证据。

5) 不符合上述条件的，采购代理机构不予受理。

29.6 采购代理机构受理质疑办理程序：

1) 采购代理机构应当在收到质疑书原件的当日与质疑人办理签收手续。

2) 先与质疑供应商进行沟通，以消除因误解或对采购规则、程序的不了解而引

起的质疑。如供应商对沟通情况满意，撤回了质疑，质疑处理程序终止。

3) 质疑书内容不符合规定的，采购代理机构应以书面形式告知质疑人，质疑人

应根据有关规定作出修改，并在约定的期限内提供符合要求的文件，否则视

为质疑人放弃质疑。

4) 根据“谁主张、谁举证”的原则，对于需经由法定部门调查、侦查或先行作

出相关认定的事项，质疑人应当申请具有法定职权的部门查实认定，并将相

关结果提交给采购代理机构。


64

5) 处理质疑一般进行书面审查，并可将质疑文件复印件发送给相关当事人；必

要时听取各方当事人的陈述和申辩、进行相关调查；组织原评标委员会或谈

判小组进行复议，委托专业机构出具鉴定意见或其他专业意见，也可组织听

证会进行论证调查。

6) 在质疑处理期间，采购代理机构视情形可以依法决定暂停采购活动。

7) 采购代理机构原则上在质疑受理之日起七个工作日内书面答复质疑供应商。

答复函可以直接领取、传真或邮寄方式均视为有效送达。

29.7 供应商向采购代理机构提出质疑后，在质疑处理期限内，不得同时向其他部门

提起同一质疑。供应商如已就同一事项提起投诉、提请行政复议或诉讼的，

质疑程序终止。

29.8 采购单位、评标专家和相关供应商等当事人应积极配合采购代理机构进行质疑

调查，如实反映情况，及时提供证明材料。

29.9 质疑人拒绝配合采购代理机构依法进行调查的，按自动撤回质疑处理；被质疑

人在规定时限内，无正当理由未提交相关证据和其他有关材料的，视同放弃

说明权利，认可质疑事项。

29.10 质疑供应商有下列情形之一的，属于虚假、恶意质疑：

(1)捏造事实或提供虚假证明材料的；

(2)假冒他人名义进行质疑的；

(3)拒不配合进行有关调查、情节严重的。

29.11 在供应商质疑受理调查期间，相关信息或材料文件的传递，采购代理机构、

质疑人、被质疑人以及相关当事人应当采用书面形式，并办理有关签收手续。

30. 投诉投诉投诉投诉

质疑供应商对采购代理机构的质疑答复不满意，或采购代理机构未在规定期限

内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级监管部门提出投诉。

七七七七、、、、合同的订立和履行合同的订立和履行合同的订立和履行合同的订立和履行

31. 合同的订立

31.1 采购人与中标供应商自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和

中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标

文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。

31.2 签订政府采购合同后 7 个工作日内，采购人应将政府采购合同原件报同级政

府采购监管部门备案。


65

31.3 下列文件均为合同的组成部分：

1）广州采阳招标代理有限公司河源分公司项目编号为的招标文件。

2）中标通知书。

3）中标人的投标文件。

4）与本次招标活动有关的书面澄清、修改及补充说明（如果有）。

31.4 在合同签订前，采购人在发现中标人的投标报价、供货范围有缺漏和存在重

大偏差，甚至存在欺诈行为时，将有充分理由取消中标人资格，依法没收其

投标保证金并上缴同级国库，并保留依法追究的权利。

32. 合同的履行

32.1 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采

购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购

监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或

终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

32.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务

的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补

充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按

照 29.2 条的规定备案。

八八八八、、、、适用法律适用法律适用法律适用法律

33. 采购人、采购代理机构及投标人的一切招标投标活动均适用《政府采购法》

及其配套的法规、规章、政策。

九九九九、、、、评标方法评标方法评标方法评标方法、、、、步骤及标准步骤及标准步骤及标准步骤及标准

根据《政府采购法》的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准：

33334444、、、、评标方法评标方法评标方法评标方法

1) 本次评标采用综合评分法综合评分法综合评分法综合评分法，即对通过初审的各投标人的商务、技术、价

格进行评审、比较，并量化打分，最后根据各项得分之和（商务和技术商务和技术商务和技术商务和技术

评价评价评价评价 77770000 分分分分、、、、价格评价格评价格评价格评价价价价 33330000 分分分分）计算出通过初审投标人的综合评价得分。

评标委员会将按各投标人综合评价得分由高到低的原则对所有通过初审

的投标人进行排序，推荐综合得分排名第一的投标人为中标候选人。

33334444、、、、评标步骤评标步骤评标步骤评标步骤

评标委员会对投标文件的评审分为初审、比较与评价：

34.1 初审（评审细则内容详见表 1）


66

1、资格性检查；

2、符合性检查；

34.2 比较与评价（（（（评分按四舍五入的原则精确至小数点后两位评分按四舍五入的原则精确至小数点后两位评分按四舍五入的原则精确至小数点后两位评分按四舍五入的原则精确至小数点后两位））））

34.2.1 商务评价：各评委对通过初审的投标人对照采购需求各项商务要求进行

评审和比较，并量化打分（评审细则内容详见表 2）；所有评委对某一投

标人的商务评价评分的算术平均值作为该投标人的商务评价得分；

34.2.2 技术评价：各评委对通过初审的投标人对照采购需求各项技术要求进行

评审和比较，并量化打分（评审细则内容详见表 2）；所有评委对某一投

标人的技术评价评分的算术平均值作为该投标人的技术评价得分；

34.2.3 价格评估：价格评估得分采用低价优先法计算，即通过初审且投标价格

最低的投标报价为评标基准价，其价格评估得分为价格评估得分为价格评估得分为价格评估得分为 33330000 分分分分。其他投标人的

价格评估得分按如下公式计算：价格得分价格得分价格得分价格得分====（（（（评标基准价评标基准价评标基准价评标基准价÷÷÷÷投标报价投标报价投标报价投标报价））））

××××33330000。。。。

如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他家的投标报价且低于如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他家的投标报价且低于如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他家的投标报价且低于如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他家的投标报价且低于

平均价平均价平均价平均价 15%以上以上以上以上（（（（含含含含），），），），视为其投标报价可能低于其个别成本的视为其投标报价可能低于其个别成本的视为其投标报价可能低于其个别成本的视为其投标报价可能低于其个别成本的，，，，将要将要将要将要

求该投标人作书面说明并提供相关证明材料求该投标人作书面说明并提供相关证明材料求该投标人作书面说明并提供相关证明材料求该投标人作书面说明并提供相关证明材料。。。。投标人不能合理说明或不投标人不能合理说明或不投标人不能合理说明或不投标人不能合理说明或不

能提供相关证明材料的能提供相关证明材料的能提供相关证明材料的能提供相关证明材料的，，，，评标委员会将认定该投标人以低于成本的投标评标委员会将认定该投标人以低于成本的投标评标委员会将认定该投标人以低于成本的投标评标委员会将认定该投标人以低于成本的投标

报价竞标报价竞标报价竞标报价竞标，，，，其投标作无效投标处理其投标作无效投标处理其投标作无效投标处理其投标作无效投标处理。。。。

34.2.4 34.2.4 34.2.4 34.2.4 评标委员会按照评审方法和标准，对投标人的报价及有关承诺进行评审并

得出价格得分，如响应的为小型和微型企业产品的价格给予扣除，具体详

见《小型和微型企业产品价格扣除条款》。

附附附附：《：《：《：《小型和微型企业产品价格扣除条款小型和微型企业产品价格扣除条款小型和微型企业产品价格扣除条款小型和微型企业产品价格扣除条款》》》》

根据财政部、工业和信息化部印发的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》

（财库【2011】181 号）的规定，响应供应商为小型或微型企业且报价产品含

小型或微型企业产品时，报价给予 6%的价格扣除，即：评审价＝最终报价－

小微企业产品核实价×6%；

1）《政府采购促进中小企业发展暂行办法》所称中小企业（含中型、小型、微型

企业，下同）应当同时符合以下条件：

符合中小企业划分标准；

提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的


67

货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

2）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资

产总额等指标制定的中小企业划型标准。详见《中小企业划型标准规定》（工

信部联企业【2011】300 号）。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，

视同为中型企业。

3）参加政府采购活动的中小企业谈判响应时需提供《中小企业声明函》（详见第

五部分参考格式）。如果响应供应商为非制造商，其代理产品的制造商也应同

时提交《中小企业声明函》（详见第五部分参考格式二），否则不予认可。

34.2.5 监狱企业视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除。

1) 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，

且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、

自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔

离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的

企业。

2) 监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理

局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认可。

18.2.4 响应供应商同时为小型、微型企业和监狱企业的，评审中只享受一次价

格扣除。

34.3、在各评委的技术、商务评分中，取各评分的算术平均值为该投标人的技

术得分和商务得分。

34.4.综合比较与评价：在各评委的商务、技术评分中，取各评分的算术平均值

为该投标人的商务得分和技术得分。将投标人的商务得分、技术得分、价

格得分相加，计算得出通过初审的投标人的综合得分。评标委员会对各统

计得分核对无误后，签名确认。

35.推荐中标候选供应商名单。

评标委员会将按综合得分由高到低的顺序排名（综合得分相同的，按投标

报价由低到高顺序排列，综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优

至劣顺序排列），推荐综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，依此

类推，并向采购人出具书面评标报告。


68

十十十十、、、、相关表格相关表格相关表格相关表格

表一：资格符合性评审表资格符合性评审表资格符合性评审表资格符合性评审表

序号评审内容

投标人

审核情况

1 投标人的资格条件是否符合招标文件的要求

2 投标人提供的资格证明文件是否符合招标文件的要求

3 投标保证金是否按时足额提交

4

投标文件签字人不是法定代表人的是否有法定代表人的有效授

权

5 投标文件是否符合招标文件的签署和盖章要求的

6 投标有效期符合招标文件的要求

7 符合★条款，商务和技术响应内容没有严重偏离招标文件要求的

8 投标报价是固定不变价

9 投标报价没有超出采购预算的

10

投标文件实质性响应招标文件的要求，且无经评委认定为无效标

的

结论

注：

1. 以上内容将作为以上内容将作为以上内容将作为以上内容将作为投标人投标人投标人投标人合格性和有效性审核的重要内容之一合格性和有效性审核的重要内容之一合格性和有效性审核的重要内容之一合格性和有效性审核的重要内容之一，，，，投标人投标人投标人投标人必须严格按必须严格按必须严格按必须严格按

照其内容及序列要求在照其内容及序列要求在照其内容及序列要求在照其内容及序列要求在投标投标投标投标文件中对应如实提供和编制文件中对应如实提供和编制文件中对应如实提供和编制文件中对应如实提供和编制，，，，对缺漏和不符合项将对缺漏和不符合项将对缺漏和不符合项将对缺漏和不符合项将

会直接导致无效会直接导致无效会直接导致无效会直接导致无效投标投标投标投标！！！！

2.表中只需填写“√”表示合格或“X”表示不合格；结论栏中按“一票否决”填写

“通过”或“不通过”。

3.有半数以上的评委对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不合格投标人，不

得进入下一步详细评审。


69

表二：商务与技术评审表

序序序序

号号号号

评审评审评审评审

分项分项分项分项

评审项目评审项目评审项目评审项目评分等级评分等级评分等级评分等级分值分值分值分值

投标人投标人投标人投标人

得分得分得分得分

1 商务响应程度优于采购文件要求：（3分）；满足采购文件要求：（2分）；低于采购文件要求：（0-1 分） 3

对投标人的荣誉、资质进行比较打分：

优：2分；次之：0-1 分

2

2 综合实力

对投标人经第三方财务审计的（2013-2015）财务状况比较打分：

每一年有盈利得 1分，最多 3分。

3

3 项目业绩

根据投标人自 2012 年以来同类项目业绩情况进行评比：

优： 3 分；一般：2分；较差：0～1分。

（须提供合同或中标通知书复印件并提供厂家或区域代理出具的用户名单；）

3

4

商务

评审

售后服务

根据投标人提供的售后服务计划、培训方案等因素进行评审和比较：

最优：4分；对比次之：2-3 分；较差的：0-1 分。

4

5

设备技术参数

响应程度

投标设备技术参数完全满足或优于采购文件要求（45 分）

投标设备技术参数中一般参数要求 1项不满足采购文件要求则扣 1分；

投标设备技术参数中带“▲”号指标 1项不满足采购要求则扣 3.0 分，最多可扣 45 分；

45

6

其他个性化服

务

投标人根据自身的实力，针对本项目提供个性化服务：合理性较强且有利于本项目的得 5分；

一般得 3-4 分；没有或不合理的得 0-2 分。

5555

7

技术

评审

项目技术服务

方案

项目技术服务方案完善合理，可行性高，质量保证较好的得 5分，同比次之得 2-3 分，较差

的得 0-1 分

5

合计 70


70

注：各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计总分。

第四部分第四部分第四部分第四部分：：：：合同书格式合同书格式合同书格式合同书格式

合同编号合同编号合同编号合同编号：：：：

政府采购政府采购政府采购政府采购合同书合同书合同书合同书

项目编号项目编号项目编号项目编号：：：：HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154

项目名称项目名称项目名称项目名称：：：：产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心产前诊断中心及儿科重症监护中心（（（（PICUPICUPICUPICU））））医疗设备仪医疗设备仪医疗设备仪医疗设备仪

器采购项目器采购项目器采购项目器采购项目（（（（注明包号注明包号注明包号注明包号））））

注注注注：：：：本合同仅为合同的参考文本本合同仅为合同的参考文本本合同仅为合同的参考文本本合同仅为合同的参考文本，，，，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，，，，但合但合但合但合

同条款不得与同条款不得与同条款不得与同条款不得与招标招标招标招标文件和中标文件和中标文件和中标文件和中标人人人人投标文件有实质性偏离投标文件有实质性偏离投标文件有实质性偏离投标文件有实质性偏离。。。。


72

甲甲甲甲方方方方（（（（采购方采购方采购方采购方）：）：）：）：

乙乙乙乙方方方方（（（（中标中标中标中标方方方方）：）：）：）：

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》、广东省实施《中

华人民共和国政府采购法》办法的有关规定以及 2016 年 12 月 09 日产前诊断中心产前诊断中心产前诊断中心产前诊断中心

及儿科重症监护中心及儿科重症监护中心及儿科重症监护中心及儿科重症监护中心（（（（PPPPICUICUICUICU））））医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目医疗设备仪器采购项目（（（（注明包号注明包号注明包号注明包号））））招标文件（项目编号：

HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154HYCY2016HG11154，采购代理机构：广州采阳招标代理有限公司河源分公司）要求的招

标结果，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。

第一条第一条第一条第一条、、、、合同合同合同合同内容内容内容内容

（（（（1111））））货物货物货物货物

序号商品名称

品牌、规格型号、配置

（性能参数）

产地数量

单价

(元)

金额

(元)

1

2

3

…

合计总额：￥元；大写：

注：货物名称及相关内容必须与投标文件内容一致。

（（（（2222））））其他其他其他其他（（（（服务服务服务服务////工程工程工程工程））））

序号项目名称内容数量单价总价备注

1

2

3

……

合计大写：小写：￥

注：其他（服务/工程）名称及相关内容必须与投标文件内容一致。


73

第二条第二条第二条第二条、、、、合同合同合同合同总总总总金额金额金额金额

合同总金额：（大写）：____________元（￥_________元）人民币。

合同总金额包括乙方设计、所提供货物/设备、安装施工、交通运输、随机零配件、

标配工具、保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用

费等所有费用。

第三条第三条第三条第三条、、、、质量要求质量要求质量要求质量要求

（（（（一一一一））））货物货物货物货物要求要求要求要求

1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺

陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用；具出厂合格证、序列号、包装箱号与出

厂批号一致，并可追索查询，所有设备的附件必须齐全。

2. 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等

交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

（（（（二二二二））））服务服务服务服务////工程要求工程要求工程要求工程要求

1111））））设计施工方案应符合相关法规的要求和本项目相关技术要求。

2）乙方提供设备安装调试及施工的服务队伍要具备相应的专业知识及技术水平，熟悉

所提供设备产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识，有足够能力承担设

备的安装工程，并能保证安装工艺达到设备运行合格的要求。

3）进入工作现场的队伍要遵守现场的规章制度。施工队伍要建立安全责任制，确保施

工过程不出现人身安全事故、火灾事故和施工机械质量造成的停车设备损坏事故。

否则，一切责任由中标人承担。

4）整个工作期间，施工队伍必须接受采购人的统一管理、必要的监督检查和指导。

5555））））乙方负责其工作人员（含施工队伍）的管理、违约负全部责任并承担由此而造成的

一切损失。

第四条第四条第四条第四条、、、、交货时间及交货地点交货时间及交货地点交货时间及交货地点交货时间及交货地点

1.交货时间：进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后进口设备在签订合同后 2222 个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装完成完成完成完成；；；；

国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后国产设备在签订合同后 1111 个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装个月内交货安装完成完成完成完成；；；；


74

2.交货地点：用户指定地点

第五条第五条第五条第五条、、、、安装与调试安装与调试安装与调试安装与调试

乙方必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运

行的最佳状态。

第六条第六条第六条第六条、、、、付款方式付款方式付款方式付款方式

1) 签订合同后 10 个工作日内支付合同总额的 30%；

2) 验收合格后 10 个工作日内支付合同总额的 65%；

3) 余额 5%作为质保金，在质保期满后 5 个工作日内无息支付。

第七条第七条第七条第七条、、、、验收验收验收验收

1）交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；

②符合招标文件和中标人投标文件中采购人认可的最佳配置、参数及各项要求；

③货物来源国官方标准。（上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。）

2）货物、工程/服务质量验收标准参照招标文件相关要求及中标人的投标文件。

3）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组

在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。

4）乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具

等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5）根据河府办【2014】50 号文规定：合同金额在 50 万元以下的采购项目由采购人自行

组织验收，合同金额在 50 万元以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按

规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按

所属监督管理部门规定执行）

6）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》（河财采购[2015]19

号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别

于 2 个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。

第八条第八条第八条第八条、、、、质保期及售后服务要求质保期及售后服务要求质保期及售后服务要求质保期及售后服务要求


75

1. 本合同的质量保证期（简称“质保期”）为年，质保期内乙方对所供设备/货

物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身 (免费/有偿) 维修

保养服务。

2 .质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和

免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过 60 天则质保期重新计算。

3. 对甲方的服务通知，乙方在接报后小时内响应，小时内到达现场，小时内处

理完毕。若在小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时

使用。

第九条第九条第九条第九条、、、、权利和义务权利和义务权利和义务权利和义务

（一）甲方的权利和义务

1. 甲方按照付款方式要求，按项目完成进度支付服务款。

2、根据国家、省、市验收的程序要求，在乙方按要求完成项目货物、工程/服

务后，尽快申请上级主管部门验收。

（二）乙方的权利和义务

1. 如期向甲方提交项目货物、工程/服务。

2. 乙方提供的货物、工程/服务如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均

有乙方负责处理并承担所有相关责任。

3. 对于甲方提供的图纸和技术资料以及属于甲方的原始资料，乙方有保密义务，不得

向第三人提供或用于本合同以外的项目，否则甲方有权追究乙方经济及法律责任。

第十条第十条第十条第十条、、、、违约责任违约责任违约责任违约责任

1) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合招标文件、投标文件或本合同规定的，甲

方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价 5%的违约金。

2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物、工程/提供服务，从逾期之日起每日

按本合同总价 3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合

同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。

3) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，到期拒付货物/服务款项的，甲方向乙方偿付

本合同总的 5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的 3‰向乙方偿付


76

违约金。

4) 其它违约责任按《中华人民共和国合同法》处理。

第第第第十十十十一条一条一条一条、、、、争议的解决争议的解决争议的解决争议的解决

1) 因货物或工程/服务质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物或工

程/服务符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。

2）合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规

处理。

第第第第十十十十二条二条二条二条、、、、不可抗力不可抗力不可抗力不可抗力

任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向对方

通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确

认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

第第第第十十十十三条三条三条三条、、、、税费税费税费税费

在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。

第第第第十十十十四条四条四条四条、、、、其它其它其它其它

1) 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与

本合同具有同等法律效力。

2) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、

往来信函）即成为本合同的有效组成部分。

3) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承

担相应责任。

4) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。

第第第第十十十十五条五条五条五条、、、、合同生效合同生效合同生效合同生效

1) 本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。

2) 本合同一式本合同一式本合同一式本合同一式份份份份（至少四份原件），均具有同等法律效力。

3) 根据河府办【2014】50 号文规定：所有合同均需送采购代理机构签署“合同条款与


77

招标文件、中标人投标文件内容一致，无偏离”的意见。（仅限市直、源城项目，

其他按各县区采购办最新规定执行。）

4）合同经采购代理机构签署意见后（仅限市直、源城项目），甲乙双方各执一份、所

属采购监督管理部门一份、采购代理机构一份。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

签约代表：签约代表：

地址：地址：

电话：电话：

传真：传真：

签定日期：年月日签定日期：年月日


78

第五部分第五部分第五部分第五部分：：：：投标文件格式投标文件格式投标文件格式投标文件格式

（（（（注明包号注明包号注明包号注明包号））））

（（（（封面格式自定封面格式自定封面格式自定封面格式自定））））

目目目目录录录录

一一一一、、、、自查表自查表自查表自查表 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

1.11.11.11.1、、、、资格符合性自审表资格符合性自审表资格符合性自审表资格符合性自审表 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

1.21.21.21.2、、、、评审项目投标资料表评审项目投标资料表评审项目投标资料表评审项目投标资料表 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

…………………… ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

二二二二、、、、资格性文件资格性文件资格性文件资格性文件 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

三三三三、、、、商务部分商务部分商务部分商务部分 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

四四四四、、、、技术部分技术部分技术部分技术部分 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

五五五五、、、、价格部分价格部分价格部分价格部分 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

六六六六、、、、其他其他其他其他 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 页码页码页码页码

注注注注：：：：

1. 1. 1. 1. 请投标人按照以下的要求格式请投标人按照以下的要求格式请投标人按照以下的要求格式请投标人按照以下的要求格式、、、、内容内容内容内容，，，，顺序制作投标文件顺序制作投标文件顺序制作投标文件顺序制作投标文件，，，，并请编制目录及页码并请编制目录及页码并请编制目录及页码并请编制目录及页码，，，，

否则可能将影响对投标文件的评价否则可能将影响对投标文件的评价否则可能将影响对投标文件的评价否则可能将影响对投标文件的评价。。。。

2. 2. 2. 2. 开标信封需单独密封分装开标信封需单独密封分装开标信封需单独密封分装开标信封需单独密封分装。。。。


79

一一一一、、、、自查表自查表自查表自查表

1.11.11.11.1、、、、资格符合性自审表资格符合性自审表资格符合性自审表资格符合性自审表

序号评审内容自审情况

1 投标人的资格条件是否符合招标文件的要求

□通过

□不通过

2 投标人提供的资格证明文件是否符合招标文件的要求

□通过

□不通过

3 投标保证金是否足额提交

□通过

□不通过

4

投标文件签字人不是法定代表人的是否有法定代表人的有效授

权

□通过

□不通过

5

投标文件是否符合招标文件的签署和盖章要求的（（（（详见详见详见详见““““投标人投标人投标人投标人

须知第须知第须知第须知第 18181818 条规定条规定条规定条规定””””））））

□通过

□不通过

6 投标有效期符合招标文件的要求

□通过

□不通过

7 商务和技术响应内容没有严重偏离用户需求书要求的

□通过

□不通过

8 投标报价是固定不变价

□通过

□不通过

9 投标报价没有超出采购预算的

□通过

□不通过

10

投标文件实质性响应招标文件的要求，且无经评委认定为无效标

的（（（（详见详见详见详见““““投标人须知第投标人须知第投标人须知第投标人须知第 23.4.123.4.123.4.123.4.1 条规定条规定条规定条规定””””））））

□通过

□不通过

注： 1. 以上内容将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严

格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供和编制。

2. 对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标。

3. 在对应的□打“√”。

投标人名称（公章）：

法定代表人/授权代表（签字）：

日期：


80

1.21.21.21.2、、、、商务商务商务商务与技术与技术与技术与技术评审项目投标资料表评审项目投标资料表评审项目投标资料表评审项目投标资料表

评审项目评审细则

响应

证明文件

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

见投标文件

第（）页

注：

1. 以上内容将作为投标文件的商务与技术评审的重要内容，投标人须严格按照商务与

技术评审细则的要求在投标文件中对应如实提供和编制。

2. 缺漏和不符合项将会直接影响该项细则内容的评审！



日期：


81

二二二二、、、、资格性文件资格性文件资格性文件资格性文件

2.12.12.12.1、、、、投标函格式投标函格式投标函格式投标函格式

投投投投标标标标函函函函

致：广州采阳招标代理有限公司河源分公司

我方确认收到贵方提供的项目编号为HYCY2016HG11154的产前诊断中心及儿科重症

监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目（注明包号）招标文件的全部内容，（投标人

名称）作为投标者正式授权（授权代表全名、职务）代表我方进行有关本次投标的

一切事宜。我方完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：

1. 我方决定参加项目编号为 HYCY2016HG11154 的投标。

2. 我方提交的投标文件为：正本一份，副本六份，电子文件一份。（包括自查表、资格

性文件、商务部分、技术部分、价格部分和其他等六部分）

3. 投标总价为固定不变价，全部货物之供应和有关服务的投标总价为人民币元

（小写：￥）。

4. 本投标文件的有效期为在投标截止日后 90 天内有效，如中标，有效期将延至合同终

止日为止。

5. 我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与其投标有关的任何其它数据或信息。

6. 我方理解贵方不一定接受最低标价或任何贵方可能收到的投标。

7. 我方已详细研究了招标文件的所有内容包括修正文（如果有的话）和所有提供的参

考资料以及有关附件并完全明白，我方放弃对这方面有不明或误解的权利。

8. 我方如果中标，将保证履行招标文件以及招标文件修改书（如果有的话）中的全部

责任和义务，按质、按量、按期完成采购合同书中的全部任务。

9. 如我方被授予合同，我方同意按招标文件规定向采购代理机构支付中标服务费。

10. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄：

地址：邮政编码：

电话：传真：



日期：


82

2.22.22.22.2、、、、关于资格的声明函格式关于资格的声明函格式关于资格的声明函格式关于资格的声明函格式

关于资格的声明函关于资格的声明函关于资格的声明函关于资格的声明函


关于贵方组织的产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采

购项目（注明包号）（项目编号：HYCY2016HG11154）公开招标，本公司（企业）愿意

参加投标，并声明：

1.1.1.1. 确认确认确认确认本公司本公司本公司本公司（（（（企业企业企业企业））））符合符合符合符合《《《《政府采购法政府采购法政府采购法政府采购法》》》》第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件第二十二条规定的条件，，，，并承诺在本并承诺在本并承诺在本并承诺在本

次采购活动中次采购活动中次采购活动中次采购活动中，，，，如有违法如有违法如有违法如有违法、、、、违规违规违规违规、、、、弄虚作假行为弄虚作假行为弄虚作假行为弄虚作假行为，，，，所造成的损失所造成的损失所造成的损失所造成的损失、、、、不良后果及不良后果及不良后果及不良后果及

法律责任法律责任法律责任法律责任，，，，一律由我公司一律由我公司一律由我公司一律由我公司（（（（企业企业企业企业））））承担承担承担承担。。。。

2. 本公司（企业）承诺提供符合项目要求的货物及相关服务；所提交的资格证明

材料和说明是准确、真实、有效的，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定。

投标人的名称和地址：

名称：

地址：

传真

电话：

邮编：


法定代表人/授权代表（签名或盖章）：

日期：


83

2.3、资格证明材料

主要资格证明材料：

1. 投标人的营业执照（副本）、税务登记证、组织机构代码证等复印件加盖公章；

2. 法定代表人身份证明书和法定代表人授权委托书（附身份证复印件）；

3. 在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无严重违法记录的声明；

4. 投标人缴纳社会保障金的证明材料；

5.5.5.5. 投标人缴纳税收的证明材料；

6. 投标人近一年年度财务审计报告或财务报表

7. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; ; ; ; （（（（提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料提供承诺函或相关证明材料））））

8. 8. 8. 8. 若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造商商商商，，，，须提供制造须提供制造须提供制造须提供制造商商商商或代理商针对本项目所投主要产品或代理商针对本项目所投主要产品或代理商针对本项目所投主要产品或代理商针对本项目所投主要产品

的合法授权证明及售后服务承诺书原件的合法授权证明及售后服务承诺书原件的合法授权证明及售后服务承诺书原件的合法授权证明及售后服务承诺书原件；；；；


包二包二包二包二：：：：实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量 PCRPCRPCRPCR 仪仪仪仪、、、、PCRPCRPCRPCR 扩增仪扩增仪扩增仪扩增仪、、、、纯水机纯水机纯水机纯水机、、、、二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱、、、、通风柜通风柜通风柜通风柜；；；；包三包三包三包三：：：：

核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪、、、、超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱；；；；


包五包五包五包五：：：：染染染染色体自动扫描分析工作站色体自动扫描分析工作站色体自动扫描分析工作站色体自动扫描分析工作站((((自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统))))；；；；


包七包七包七包七：：：：多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪、、、、多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床、、、、床头柜床头柜床头柜床头柜、、、、注射泵注射泵注射泵注射泵、、、、输液泵输液泵输液泵输液泵、、、、抢救车抢救车抢救车抢救车；；；；


9. 9. 9. 9. 投标人投标人投标人投标人须具备须具备须具备须具备《《《《医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证》》》》或或或或《《《《医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证》》》》；；；；

10. 10. 10. 10. 投标投标投标投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供《《《《医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证》》》》及其附件及其附件及其附件及其附件；；；；

投标人认为有必要提供的其他资格证明材料。

说明：各投标人应按照招标文件的要求提交以上各项（包括但不限于）的内容。


84


法定代表人/授权代表（签名或盖章）：

日期：

2.3.12.3.12.3.12.3.1、、、、提供提供提供提供营业执照营业执照营业执照营业执照（（（（副本副本副本副本））））、、、、税务登记证税务登记证税务登记证税务登记证、、、、组织机构代码证等复印件加组织机构代码证等复印件加组织机构代码证等复印件加组织机构代码证等复印件加

盖公章盖公章盖公章盖公章。。。。


85

2.3.22.3.22.3.22.3.2、、、、法定代表人身份证明书和法定代表人身份证明书和法定代表人身份证明书和法定代表人身份证明书和法法法法定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式。。。。

（1）法定代表人身份证明书

法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书


本证明书声明：注册于（国家名称）的（投标人名称）在下面签字的（法

定代表人姓名、职务）为本公司的合法代表人。

特此证明。


法定代表人（签字）：

职务：

日期：

法人代表的身份证粘贴处

（加盖公章）


86

（（（（2222））））法法法法定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式定代表人授权委托书格式

法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书


本授权委托书声明：我（姓名、身份证号码）系（投标人名称）的法定代

表人，现授权委托（被授权人姓名）为我公司授权代表，以本公司的名义参加贵司

组织的产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目（注明包号）

（项目编号：HYCY2016HG11154）的招标活动。授权代表在招标过程中所签署的一切文

件和处理与之有关的一切事务，我方均予以承认，授权代表当场签字有效。

本授权书自本单位盖公章之日起生效，有效期为 90 天，特此声明。

授权代表：

性别：

身份证号码：

部门：职务：

说明：

1、投标人代表是法定代表人并亲自签署投标文件的可不提交；

2、此处所述“法定代表人”须与投标人的“企业法人营业执照”上的内容一致。

被授权人（签字）：投标人名称（公章）：

法定代表人（签字）：

日期：

授权代表的身份证粘贴处

（加盖公章）


87

2.3.32.3.32.3.32.3.3、、、、无无无无违法记录的声明格式违法记录的声明格式违法记录的声明格式违法记录的声明格式

无违法记录的声明无违法记录的声明无违法记录的声明无违法记录的声明

（（（（参考格式参考格式参考格式参考格式））））


我公司参加贵司组织的产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采

购项目（注明包号）（项目编号：HYCY2016HG11154）前三年内，在经营活动及参与政

府采购活动中没有重大违法活动及涉嫌违规行为，并没有因而被有关部门警告或处分的

记录。

特此声明。



日期：

注注注注：：：：各投标人应在投标文件中须主动申报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或各投标人应在投标文件中须主动申报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或各投标人应在投标文件中须主动申报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或各投标人应在投标文件中须主动申报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或

处罚处罚处罚处罚（（（（含其授权服务的子公司含其授权服务的子公司含其授权服务的子公司含其授权服务的子公司、、、、分公司等分公司等分公司等分公司等），），），），如果不主动申报而被事后发现的如果不主动申报而被事后发现的如果不主动申报而被事后发现的如果不主动申报而被事后发现的，，，，将取消将取消将取消将取消

其投标资格其投标资格其投标资格其投标资格，，，，并按照有关规定从重处理并按照有关规定从重处理并按照有关规定从重处理并按照有关规定从重处理。。。。


88

2.3.42.3.42.3.42.3.4、、、、投标人缴纳社会保障金的证明材料投标人缴纳社会保障金的证明材料投标人缴纳社会保障金的证明材料投标人缴纳社会保障金的证明材料；；；；

2.3.5. 2.3.5. 2.3.5. 2.3.5. 投标人缴纳税收的证明材料投标人缴纳税收的证明材料投标人缴纳税收的证明材料投标人缴纳税收的证明材料；；；；

2.3.62.3.62.3.62.3.6 提供提供提供提供近一年近一年近一年近一年年度财务审计报告或财务报表年度财务审计报告或财务报表年度财务审计报告或财务报表年度财务审计报告或财务报表（（（（复印件加盖公章复印件加盖公章复印件加盖公章复印件加盖公章）。）。）。）。

2.3.72.3.72.3.72.3.7 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; ; ; ; （（（（提供承诺函或相关证提供承诺函或相关证提供承诺函或相关证提供承诺函或相关证

明材料明材料明材料明材料））））


89

2.3.82.3.82.3.82.3.8 若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造若投标人不是投标产品的制造商商商商，，，，须提供制造须提供制造须提供制造须提供制造商商商商或代理商针对本项或代理商针对本项或代理商针对本项或代理商针对本项

目所投主要产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件目所投主要产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件目所投主要产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件目所投主要产品的合法授权证明及售后服务承诺书原件；；；；


包二包二包二包二：：：：实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量实时荧光定量 PCRPCRPCRPCR 仪仪仪仪、、、、PCRPCRPCRPCR 扩增仪扩增仪扩增仪扩增仪、、、、纯水机纯水机纯水机纯水机、、、、二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱二氧化碳培养箱、、、、通风通风通风通风

柜柜柜柜；；；；

包三包三包三包三：：：：核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪核酸测定仪、、、、超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱超低温保存箱；；；；


包五包五包五包五：：：：染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站染色体自动扫描分析工作站((((自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统自动扫描显微镜和图像分析系统))))；；；；


包七包七包七包七：：：：多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪多功能心电监护仪、、、、多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床多功能抢救床、、、、床头柜床头柜床头柜床头柜、、、、注射泵注射泵注射泵注射泵、、、、输液泵输液泵输液泵输液泵、、、、抢抢抢抢

救车救车救车救车；；；；


2.3.9. 2.3.9. 2.3.9. 2.3.9. 投标人投标人投标人投标人须具备须具备须具备须具备《《《《医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证》》》》或或或或《《《《医疗器械经营企业医疗器械经营企业医疗器械经营企业医疗器械经营企业

许可证许可证许可证许可证》》》》；；；；

2.3.10 2.3.10 2.3.10 2.3.10 投标投标投标投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供产品隶属医疗器械管理的设备须提供《《《《医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证医疗器械注册证》》》》及其及其及其及其

附件附件附件附件；；；；


90

2.3.2.3.2.3.2.3.11111111 产品产品产品产品授权证明格式授权证明格式授权证明格式授权证明格式（（（（如须授权如须授权如须授权如须授权））））

（（（（产品产品产品产品））））授权证明授权证明授权证明授权证明

（（（（参考格式参考格式参考格式参考格式，，，，适用于适用于适用于适用于投标人投标人投标人投标人非制造商非制造商非制造商非制造商////代理商代理商代理商代理商））））


作为生产（或代理）（产品名称）的（生产或进口品种代理企业全称），我企业在

此授权（经销商全称）用我厂（公司）生产（或代理）的（产品名称）参加产前诊断中

心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目（注明包号）（项目编号：

HYCY2016HG11154）的采购活动，递交投标函并签署采购合同。

我厂（公司）郑重承诺：中标后我企业将无条件按照授权投标产品型号在交易期内

保证货物的货源和质量，如有违反，依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共

和国合同法》及招标采购相关法规及条例承担法律责任。

授权期限为：2016 年月起至本次中标货物采购期结束。

采购合同规定的采购期限与本证明文件的有效期限应一致。若采购合同规定的采购

期限延期，本证明文件期限自动顺延到采购期限届满。此证明文件一经开出，在投标截

止期后将不作任何修改。

生产（或代理）企业名称（盖章）

联系电话、传真：

日期：年月日

(加盖投标人公章)

注注注注：：：：本本本本证明文件证明文件证明文件证明文件必须打印必须打印必须打印必须打印，，，，不得手写不得手写不得手写不得手写（（（（法人代表人签字除外法人代表人签字除外法人代表人签字除外法人代表人签字除外），），），），不得行间插字和涂改不得行间插字和涂改不得行间插字和涂改不得行间插字和涂改，，，，

如有涂改如有涂改如有涂改如有涂改，，，，必须在涂改处加盖公章必须在涂改处加盖公章必须在涂改处加盖公章必须在涂改处加盖公章。。。。

投标人认为有必要提供的其他资格证明文件投标人认为有必要提供的其他资格证明文件投标人认为有必要提供的其他资格证明文件投标人认为有必要提供的其他资格证明文件。。。。


91

三三三三、、、、商务部分商务部分商务部分商务部分

3.13.13.13.1、、、、投标人公司概况投标人公司概况投标人公司概况投标人公司概况：（：（：（：（包括但不限于以下各项的内容）

4) 投标人的公司简介或基本情况说明（内容自拟）；

5) 获得的企业相关荣誉、各种资质/信誉证明、证书和客户评价或其他资料等；

序号证书名称颁奖部门颁奖日期备注

1

2

3

……

注：附以上证明材料复印件加盖公章。

6) 项目管理人员与技术人员情况；

序号姓名职务持何种资格证件从事本工作时间备注

1

2

3

……

注：附从业人员资格证书或能力证明等材料复印件加盖公章。

7) 其它重要事项说明及承诺。



日期：


92

3.23.23.23.2、、、、类似类似类似类似项目业绩介绍项目业绩介绍项目业绩介绍项目业绩介绍

1.1.1.1. 类似类似类似类似项目业绩项目业绩项目业绩项目业绩一览一览一览一览表表表表

序号项目名称项目负责人及电话合同主要内容合同总价签约及完成时间

备注：必须按项目商务技术评审表要求提交相应证明材料，否则视为无业绩。



日期：

3.3.3.3.3333、、、、售后服务方案售后服务方案售后服务方案售后服务方案

售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据用户需求的要求（格式自定）：

1. 免费保修期；

2. 应急维修时间安排；

3. 维修地点、地址、联系电话及技术服务人员；

4. 免费保修期后维修服务收费标准；

5. 制造商的技术支持；

6. 其它服务承诺；

7. 培训计划。



日期：


93

3.3.3.3.4444、、、、商务条款响应表格式商务条款响应表格式商务条款响应表格式商务条款响应表格式

商务商务商务商务条款响应条款响应条款响应条款响应表表表表

项目名称：产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目（注明包

号）


序号序号序号序号一般商务条款要求一般商务条款要求一般商务条款要求一般商务条款要求

是否是否是否是否

响应响应响应响应

偏离说明偏离说明偏离说明偏离说明

1

完全理解并接受对合格投标人/响应投标人、合格的货物、

工程和服务要求

2

完全理解并接受对投标人/响应投标人的各项须知、规约要

求和责任义务

3

可提供制造商出具的供货来源证明或供货渠道与品质的合

法性证明（均为原件）

4

投标/谈判有效期：投标/谈判有效期为自递交投标/响应文

件起至确定正式中标/成交人止不少于 90 天，中标/成交

单位有效期至项目验收之日

5 报价内容包含完成本项目所需一切费用和相关服务

6

所提供的报价不高于产品制造商权威网站目前的报价水平

和广东省目前市场零售价

7 主要关键设备均为原厂生产的非淘汰类全新产品

8 交货期：完全理解并接受招标文件的要求。

9 质保期：完全理解并接受招标文件的要求。

10

验收及售后服务：接受并满足对验收及售后服务的各项要

求。


94

11 同意接受合同范本所列述的各项条款

12 同意按本项目要求缴付相关款项

13

同意采购方以任何形式对我方投标/响应文件内容的真实

性和有效性进行审查、验证

序号序号序号序号 “★”“★”“★”“★”商务条款要求商务条款要求商务条款要求商务条款要求

是否是否是否是否

响应响应响应响应

偏离说明偏离说明偏离说明偏离说明

1

2


1. 投标人应根据其提供的货物和服务，对照招标文件商务要求，逐条说明已对招标文

件的商务内容做出了实质性的响应，并申明与招标文件的偏离情况。

2. 商务条款包括但不限于以上表格要求，投标人可根据项目内容作适当调整。

3.3.3.3. 此表不允许空白此表不允许空白此表不允许空白此表不允许空白。。。。



日期：


95

四四四四、、、、技术部分技术部分技术部分技术部分

4.14.14.14.1、、、、货物货物货物货物////设备说明一览表设备说明一览表设备说明一览表设备说明一览表

根据用户需求书的内容，格式自拟。

可附以下材料：

1. 设备技术性能条件说明或有关技术资料，包括产品技术性能说明书（中文）、技术证

书、检测报告及产品资料彩页图片、系统软件操作简介等相关证明文件（如有）。

2. 货物装箱清单，包括配件、备品备件、专用工具和软件等（自行列表或附表）。

3. 其他说明文件。



日期：

4.24.24.24.2、、、、技术服务方案技术服务方案技术服务方案技术服务方案

技术服务方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。

其要点和主要内容为：

4) 设备配置简介。

5) 设备技术特点说明及详细方案

6) 其他有效说明。



日期：


96

4.34.34.34.3、、、、技术条款响应表技术条款响应表技术条款响应表技术条款响应表

4.3.14.3.14.3.14.3.1 技术技术技术技术条款响应条款响应条款响应条款响应表表表表（（（（货物货物货物货物））））

（（（（除除除除“★”“★”“★”“★”条款以外的技术条款条款以外的技术条款条款以外的技术条款条款以外的技术条款））））


号）


序号货物名称

招标货物

主要参数

投标货物/服务

响应描述

（投标人应按实际

响应数据填写，不能

照抄）

偏离说明

（正偏离/完

全响应/负偏

离）

查阅/证明文

件指引


1. 投标人必须对应招标文件采购设备的技术规格、参数及要求的各项内容逐条响应。

2. 投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，

按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

3.3.3.3. 此表不允许空白此表不允许空白此表不允许空白此表不允许空白。。。。



日期：


97

4.3.24.3.24.3.24.3.2 关键性条款关键性条款关键性条款关键性条款响应响应响应响应表表表表

说明说明说明说明：：：：投标人必须对应招标文件带投标人必须对应招标文件带投标人必须对应招标文件带投标人必须对应招标文件带“★”“★”“★”“★”条款逐条响应条款逐条响应条款逐条响应条款逐条响应：：：：

序号招标文件条款描述投标人响应描述

偏离情况说明（正

偏离/完全响应/

负偏离）

证明文件指引

说明：

a) 此表不允许空白；

b) “★”条款如有一条未响应将直接造成废标；



日期：


98

五五五五、、、、价格部分价格部分价格部分价格部分

5.1、、、、投标报价一览表格式投标报价一览表格式投标报价一览表格式投标报价一览表格式

投标报价一览表投标报价一览表投标报价一览表投标报价一览表


号）


项目内容投标总价（元）交货时间备注

大写：

医疗设备

（小写）￥：


4) 投标人须按要求填写所有信息，不得随意更改本表格式。

5) 报价中必须包含货物及零配件的购置和安装、运输保险、装卸、培训辅导、质保期

售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等。

6) 所有价格均应予人民币报价，金额单位为元。

7) 此表是投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，还应另附一份并与优惠声明

（若有）封装在一个“开标信封”中，作为唱标之用。



日期：


99

5.25.25.25.2、、、、投标投标投标投标报价明细表格式报价明细表格式报价明细表格式报价明细表格式

投标投标投标投标报价明细表报价明细表报价明细表报价明细表


号）


一、货物类报价（如有）

序号货物名称原产地规格型号数量单价（元）总价（元）备注

1

2

3

…… ……

合计

大写：

小写：￥

二、其它报价（可根据实际情况调整内容）：

序号项目名称数量单价（元）总价（元）备注

…… ……

合计

大写：

小写：￥

三、价格汇总表

投标报价总价（货物类报价和

其它报价之和）

大写：

小写：￥


100

四、随机提供的货物清单，包括配件、备品备件及专用工具等明细表（如有，见 4.1 格

式）


1.投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

2.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价为准并修正总价(以投标报价一览表

的总价为准)；

3.单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。

4.投标人免费提供的配件或服务必须注明“免费”或数字“0”，但不能省略。

5.投标人应列明按《用户需求书》所要求提供的全部货物和配套服务的价格明细，包

括配件、备品备件及专用工具。



日期：


101

六六六六、、、、其他其他其他其他

6.16.16.16.1、、、、中标服务费承诺书中标服务费承诺书中标服务费承诺书中标服务费承诺书

中标服务费承诺书中标服务费承诺书中标服务费承诺书中标服务费承诺书

致致致致：：：：广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司

如果我方在贵公司组织的产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器

采购项目（注明包号）（项目编号：HYCY2016HG11154）招标中获中标，我方保证在收到

《中标通知书》后，按要求向贵公司交纳中标服务费。

我方如违约，愿凭贵公司开出的违约通知，按上述承诺金额的 200%在我方提交的投

标保证金和/或买方付给我方的中标合同款中扣付，并在此同意和要求买方（应广州采

阳招标代理有限公司河源分公司的要求）办理支付手续。

特此承诺！



承诺日期：


102

6.26.26.26.2、、、、退保证金说明退保证金说明退保证金说明退保证金说明

退保证金说明退保证金说明退保证金说明退保证金说明

致致致致：：：：广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司广州采阳招标代理有限公司河源分公司

我方为产前诊断中心及儿科重症监护中心（PICU）医疗设备仪器采购项目（注明包

号）（项目编号：HYCY2016HG11154）的投标所提交的投标保证金人民币元

（小写：￥元），请贵公司退还时转账至下列帐户：

收款单位：

开户银行：

帐号：


法人代表人/授权代表（签字）：

日期：

注注注注：：：：投标人提供的退还保证金帐户必须与实际投标人名称一致投标人提供的退还保证金帐户必须与实际投标人名称一致投标人提供的退还保证金帐户必须与实际投标人名称一致投标人提供的退还保证金帐户必须与实际投标人名称一致，，，，否则不予退还否则不予退还否则不予退还否则不予退还。。。。


103

6.36.36.36.3、、、、开标信封开标信封开标信封开标信封

开标信封内装开标信封内装开标信封内装开标信封内装

1．投标报价一览表；

2．法定代表人授权委托书；

3．退保证金说明（仅作退保证金时用）。

说明说明说明说明：：：：本“开标信封”需单独密封提交。

6.46.46.46.4、、、、投标人认为有必要提供的其他文件投标人认为有必要提供的其他文件投标人认为有必要提供的其他文件投标人认为有必要提供的其他文件（（（（附说明及相关证明资料附说明及相关证明资料附说明及相关证明资料附说明及相关证明资料）。）。）。）。


104

参考格式参考格式参考格式参考格式：：：：一一一一

中小微企业声明函中小微企业声明函中小微企业声明函中小微企业声明函

（（（（响应供应商为小型或微型企业的应提交本函响应供应商为小型或微型企业的应提交本函响应供应商为小型或微型企业的应提交本函响应供应商为小型或微型企业的应提交本函，，，，并明确企业类型并明确企业类型并明确企业类型并明确企业类型，，，，并提供最近年度经审并提供最近年度经审并提供最近年度经审并提供最近年度经审

计计计计的财务报表的财务报表的财务报表的财务报表，，，，否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除））））

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181

号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满

足以下条件：

1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发

中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准，本公

司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。

2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业

承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的

货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：


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中小微企业声明函中小微企业声明函中小微企业声明函中小微企业声明函

（（（（制造商为小型或微型企业的应提交本函制造商为小型或微型企业的应提交本函制造商为小型或微型企业的应提交本函制造商为小型或微型企业的应提交本函，，，，并明确企业类型并明确企业类型并明确企业类型并明确企业类型，，，，并提供最近年度经审计的并提供最近年度经审计的并提供最近年度经审计的并提供最近年度经审计的

财务报表财务报表财务报表财务报表，，，，否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除否则评审时不能享受响应的价格扣除））））

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181

号）的规定和《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印

发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准：

第四条第项___ ___行业，本公司为：______（请填写：中型、小型、

微型）企业。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

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