П Р О Т О К О Л № 3/13.09.2018г. по чл. 54, ал. 7 от ППЗОПumbal-kirkovich.org/wp-content/uploads/zop/... · 1 П Р О Т О К О Л № 3/13.09.2018г. по

1

П Р О Т О К О Л № 3/13.09.2018г.

по чл. 54, ал. 7 от ППЗОП

за констатации на комисията

Днес, на 13.09.2018год. в 13:00 часа, комисията за провеждане на

открита процедура по ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет:

„Доставка на общоболнични, анестезиологични и други медицински

консумативи за дейността на УМБАЛ „Проф. Д-р Стоян Киркович" АД, гр.

Стара Загора", назначена със Заповед №РД-10-502/05.07.2018 год., в

следния състав:

Председател:

1. Д-р Живко Желязков - зам. Директор мед. Дейности

Членове:

2. доц. д-р Георги Арабаджиев - Началник КАИЛ

3. Таня Радевска - главна мед. сестра

4. адв. Татяна Кекевска

5. Желязка Костадинова Цанева -фелдшер болнична аптека

Резервни членове:

1. адв. Христо Панайотов

2. Ваня Бонева Богданова - Ръководител Обществени поръчки

Поради отсъствие на адв. Татяна Кекевска, същата бе заменена от

резевния член адв. Христо Панайотов.

Комисията започна своето трето заседание.

I. В закрито заседание комисията продължи своята работа по

разглеждане на техническите предложени на участниците по реда на

постъпване на офертите им. Комисията установи следното:

1. Участникът „ДРЕГЕР МЕДИКАЛ БЪЛГАРИЯ“ ЕООД е подал

предложения за изпълнение на поръчката за:

обособена позиция № 41

номенклатура № 41.1 – НАТРОНКАЛК

В предложението си за изпълнение на поръчката за обособена позиция

№ 41, участникът е представил Приложение № 2 и Приложение № 2А към

документацията /и на CD/, попълнени по образците на възложителя;

Декларация за липсата на свързаност с друг участник (Образец №3);

Декларация за отсъствие на обстоятелства по чл. 3, т. 8 и чл. 4 от

ЗИФОДРЮПДРКЛДС (Образец № 5); Декларация за спазване задълженията,

свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на

2

заетостта и условията на труд по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „д" от ППЗОП;

Декларация за съгласие с клаузите на договора; ЕО Декларация за

съответствие замедицинското изделие от ОП № 41 ведно с Приложение и

ПриложениеII; Декларация от Евгени Симеонов Панчев, управител на

„Дрегер Медикал България“ ЕООД, че медицинские изделия имат нанесена

СЕ маркировка; Декларация за срока на валидност на офертата; Описание

и инструкции за употреба, Оторизационно писмо от производителя

„Дрегерверк“ АГ&Ко. КГаА, с което оторизира участника „Дрегер Медикал

България“ за официален представител на територията на РБългария, да

продава и сервизира продуктите на „Дрегер Медикал“; Каталог.

2. Участникът "МЕДИЛОН" ЕООД“ е подал предложения за

изпълнение на поръчката за:

обособена позиция №31

31,1 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЕДНОКРАТНИ ДИХАТЕЛНИ ШЛАНГОВЕ 2 БРОЯ С Y

КОНЕКТОР 150 СМ стандарт

31,2 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЕДНОКРАТЕН ШЛАНГ НА МЕТРАЖ 22мм 30м

31,3 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ КРЪГОВЕ ЗА ИЗКУСТВЕНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЗА ЕДНОКРАТНА

УПОТРЕБА ЗА ВЪЗРАСТНИ стандарт

31,4 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ КРЪГОВЕ ЗА ИЗКУСТВЕНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЗА ЕДНОКРАТНА

УПОТРЕБА -ПЕДИАТРИЧНИ стандарт

31,5 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ ПЕДИАТРИЧНИ СИСТЕМИ ЗА АНЕСТЕЗИЯ ЕДНОКРАТНИ стандарт

31,6 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ КРЪГОВЕ ЗА ИЗКУСТВЕНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЗА МНОГОКРАТНА

УПОТРЕБА ЗА ВЪЗРАСТНИ стандарт

31,7 МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ КРЪГОВЕ ЗА ИЗКУСТВЕНА ВЕНТИЛАЦИЯ ЗА МНОГОКРАТНА

УПОТРЕБА -ПЕДИАТРИЧНИ стандарт

2.1. Участникът е представил Опис на представенте документи;

Декларация за липсата на свързаност с друг участник; Декларация за

спазване задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на

околната среда, закрила на заетостта и условията на труд по чл. 39, ал. 1, т.

1, буква „д" от ППЗОП; Декларация за отсъствие на обстоятелства по чл.З,

т.8 и чл.4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС (Образец № 5);

2.2. В предложението си за изпълнение на поръчката за обособена

позиция № 31, участникът е представил Приложение №2 и Приложение №2А

към документацията /и на CD/, попълнени по образците на възложителя;

Декларация за съгласие с клаузите на договора; Декларация за

съответствие за медицинските изделия от номенклатура № 31.1;

Декларация за съответствие за медицинските изделия от номенклатура №

31.2; Декларация за съответствие за медицинските изделия от

номенклатура № 31.3; Декларация за съответствие за медицинските изделия

от номенклатура № 31.4; Три броя Декларации съответствие за

медицинските изделия от номенклатура № 31.5; Декларация за

съответствие за медицинските изделия от номенклатура № 31.6 и 31.7;

Декларация от управителя Даниела Иванова Желязкова, че медицинските

изделия имат нанесена СЕ маркировка; Декларация за срока на валидност

на офертата; Каталог и инструкции за употреба за изделията от ОП № 31;

Документи, удостоверяващ, че производителя „Medtronic” САЩ

3

упълномощава „Ковидиен“ Швейцария за свой оторизиран представител по

смисъла на чл 10, ал. 2 от ЗМИ; Оторизационно писмо от „Ковидиен“

Швейцария, с което оторизира участника "МЕДИЛОН" ЕООД да участва в

процедура по ЗОП на Възложителя.

3. Участникът "ЕЛИТ МЕДИКАЛ" ООД е подал предложения за



43,1 ТЕСТ СЕРУМИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА КРЪВНИ ГРУПИ АНТИ А

43,2 ТЕСТ СЕРУМИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА КРЪВНИ ГРУПИ АНТИ В

43,3 ТЕСТ СЕРУМИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА КРЪВНИ ГРУПИ АНТИ АВ

3.1.Опис на представените документи; Декларация за липсата на

свързаност с друг участник; Декларация за отсъствие на обстоятелства по

чл. 3, т. 8 и чл. 4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС (Образец № 5); Декларация за



1, буква „д" от ППЗОП;


позиция № 43, участникът е представил Приложение №2 и Приложение №2А


Декларация за съгласие с клаузите на договора; Декларация за

съответствие; Декларация за нанесена СЕ маркировка; Сертификат за ЕО

от производителя Ce- Immundiagnostika GmbH, Германия, валиден до

22.12.2016г; Декларация за срока на валидност на офертата; Инструкции за

употреба; Каталог.

Участникът не е представил Оторизационно писмо от производителя

на медицинските изделия, каквото е изискването на Възложителя в т. 5.10

на „Техническо предложение“, стр. 16 от утвърдената Документация.

Поради описаното по-горе и на основание чл. 107, т.1 от ЗОП,

комисията предлага на Възложителя да отстрани от участие в процедурата

участника „ЕЛИТ МЕДИКАЛ" ООД.

4. Участникът "СОФАРМА ТРЕЙДИНГ" АД е подал предложения за


обособена позиция № 3

3,1 ЧАРШАФИ ЕДНОКРАТНИ НЕСТЕРИЛНИ ЕДНОКРАТЕН ОПЕРАЦИОНЕН ЧАРШАФ

НЕСТЕРИЛЕН стандарт


9,1 РЕЗОРБИРУЕМИ КРЪВОСПИРАЩИ СРЕДСТВА ХЕМОСТАТИЧНА ГЪБИЧКА 7 Х 5 Х 1 СМ 7Х 5 X 1см

9,2 РЕЗОРБИРУЕМИ КРЪВОСПИРАЩИ СРЕДСТВА SURGISEL - ТИП МРЕЖА 10Х20 СМ 10Х20см

4


11,1 ХИРУРГ. КОНЦИ ПОЛИАМИДНИ КОНЦИ ПОЛИАМИДНИ, ЧИЛЕ ОТ 10 М, № 0 № 0 брой


11,3 ХИРУРГ. КОНЦИ ПОЛИАМИДНИ КОНЦИ ПОЛИАМИДНИ, ЧИЛЕ ОТ 10 М, № 3/0 № 3/0 брой




18,1 КАТЕТРИ /СОНДИ НАЗОГАСТРИЧНИ СОНДИ №6 №6




18,5 КАТЕТРИ /СОНДИ НАЗОГАСТРИЧНИ СОНДИ СЪС ЗАОБЛЕН ВРЪХ №14 №14




18,9 КАТЕТРИ /СОНДИ РЕКТАЛЕН КАТЕТЪР CH28 CH28

18,10 КАТЕТРИ /СОНДИ СОНДА СТОМАШНА CH32 СН 32

18,11 КАТЕТРИ /СОНДИ СОНДИ BLAKEMORE стандарт

18,12 КАТЕТРИ /СОНДИ СТОМАШНИ СОНДИ ЗА ПРОМИВКИ CH22 СН 22

18,13 КАТЕТРИ /СОНДИ СТОМАШНИ СОНДИ ЗА ПРОМИВКИ CH28 СН 28

18,14 КАТЕТРИ /СОНДИ СОНДА ЗА ИНТЕСТЕНАЛНО ХРАНЕНЕ №9


33,1 ЕНТЕРАЛНО И ПАРЕНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ СЕТОВЕ ЗА ИНФУЗИОННИ ПОМПИ 250 СМ 250 см сет/брой

33,2 ЕНТЕРАЛНО И ПАРЕНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ СЕТОВЕ ЗА ЕНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ БЕЗ

ПОМПА стандарт сет/брой

33,3 ЕНТЕРАЛНО И ПАРЕНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ СЕТОВЕ ЗА ЕНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ С ПОМПА стандарт сет/брой


42,1 ВАКУТЕЙНЕР ЗА ЗАТВОРЕНА СИСТЕМА ВАКУТЕЙНЕР С ЕДТА 6 МЛ брой брой

42,2 ВАКУТЕЙНЕР ЗА ЗАТВОРЕНА СИСТЕМА ВАКУТЕЙНЕР С ЕДТА 4 МЛ С НАТРИЕВ ФЛУОРИД брой брой


45,1 СПРИНЦОВКИ СПРИНЦОВКИ 50 мл, СЪВМЕСТИМИ С ПЕРФУЗОР ИП2/50 50 мл брой

4.1. Участникът е представил Опис на предтавените документи;

Декларация за липсата на свързаност с друг участник; Декларация за

отсъствие на обстоятелства по чл. 3, т.8 и чл.4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС

(Образец № 5); Декларация за спазване задълженията, свързани с данъци и

осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията

на труд по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „д" от ППЗОП;


позиция № 3 участникът е представил Приложение № 2 и Приложение № 2А


Нотариално заверено пълномощно, с което Димитър Георгиев Димитров -

5

Изпълнителен Директор на „Софарма Трейдинг“ АД упълномощава

Кристияна Въчева Кирчева да представлява дружеството в обществени

поръчки по ЗОП; Декларация за съгласие с клаузите на договора;

Декларация за срока на валидността на офертата; Декларация за спазване

задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната

среда, закрила на заетостта и условията на труд по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква

„д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Оторизационно писмо от

производителя „Джиангсу Медплюс Нон – Увън Манюфекчърър Ко., Лтд,

Китай, с което оторизира „Софарма Трейдинг“ АД да участва в процедура по

ЗОП на УМБАЛ „Ст. Киркович“ АД; Сертификат за прилагане на система за

управление на качеството на мед.изделия по стандарт EN ISO 13485:2012,

валиден до 22.12.2018г; ЕО Сертификат, валиден до 22.12.2020г.;

Декларация за съответствие, валидна до 33.12.2020г.; Каталог и инструкции

за употреба.

Участникът е посочил в колона 9 от Приложение № 2А

„Производител на мед. изделия и държава на производство, упълномощен

представител по чл. 10, ал. 2 от ЗМИ“ едно дружество с наименование

„MEDPLUS MEDIKAL GROUP LIMITED“/Китай. Видно от представените

документи към предложението за изпълнение на поръчката производител на

предлаганите изделия е „Джиангсу Медплюс Нон – Увън Манюфекчърър Ко.,

Лтд, Китай. Участникът не е посочил кой е упълномощен представител на

производителя на територията на държава членка или на държава от

Европейското икономическо пространство, каквото е изискването на чл. 10,

ал. 2 от ЗМИ и условието на Възложителя. Видно е, че фирмата

производител е установена в Китай, като участникът е посочил в колона 9

на Приложение № 2А - „MEDPLUS MEDIKAL GROUP LIMITED“/Китай.

Поради горното комисията приема, че участникът не отговаря на

изискванията на възложителя към предложението на участинка за

изпълнение на поръчката, посочено на стр. 15 от утвърдената документация

- т. 5, подточка 5.2.

Поради описаното по-горе, комисията предлага на Възложителя на

отстрани от участие в процедурата „Софарма Трейдинг“ АД от участие в

процедурата, за обособена позиция № 3.




Нотариално заверено пълномощно, с което Димитър Георгиев Димитров -

Изпълнителен Директор на „Софарма Трейдинг“ АД упълномощава

Кристияна Въчева Кирчева да представлява дружеството в обществени

поръчки по ЗОП; Декларация за съгласие с клаузите на договора;

Декларация за срока на валидността на офертата; Декларация за спазване



„д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Сертификат за внедрена

6

система за качество по стандат EN ISO 9001:2008 на производителя

Equimedica, Нидерландия, валиден до28.09.2018г.; Сертификат за внедрена

система за качество по стандат EN ISO 13485:2003, на производителя

Equimedica, Нидерландия, валиден до 28.09.2018г; ЕО Сертификат на

производителя Equimedica, Нидерландия, изтекъл на 24.10.2017г;

Декларация за съответствие производителя Equimedica, Нидерландия за

изделията от номенклатура 9.1, изтекъл на 13.02.2018г.; Декларация за

съответствие на производителя Equimedica, Нидерландия за изделията от

номенклатура 9.2, изтекла на 24.10.2017г.; Изследване за Бактерицидно

действие на гама окислена регенирирана целулоза на Equiramp; Каталог и

инструкции за употреба на изделията от ОП № 9.

В Приложение 2А, в колона 9 „Производител на мед. изделия и

държава на прозиводство, упълномощен представител по чл. 10, ал. 2 от

ЗМИ“ участникът посочва, че производител на изделията от ОП № 9 е

Equimedica, Германия.

Участникът не предствя оторизационно писмо от производителя,

издадено на името на участника, удостоверяващо правата за

представителство и търговия с предлаганите изделия и консумативи на

територията на РБългария, каквото е изискването на Възложителя в т. 5.10

на „Техническо предложение“, стр. 16 от утвърдената Документация.

Поради описаното по-горе, комисията предлага на Възложителя

на отстрани от участие в процедурата „Софарма Трейдинг“ АД от участие в

процедурата, за обособена позиция № 9.


позиция № 11 участникът е представил Приложение № 2 и Приложение №

2А към документацията /и на CD/, попълнени по образците на

възложителя; Нотариално заверено пълномощно, с което Димитър Георгиев

Димитров - Изпълнителен Директор на „Софарма Трейдинг“ АД

упълномощава Кристияна Въчева Кирчева да представлява дружеството в

обществени поръчки по ЗОП; Декларация за съгласие с клаузите на

договора; Декларация за срока на валидността на офертата; Декларация за



1, буква „д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Оторизационно писмо

от прозиводителя „СОФАРМА“АД, с което оторизира „СОФАРМА

ТРЕЙДИНГ“АД да участва в процедурата по ЗОП; Декларация от

Изпълнителен Директор на „Софарма“ АД д.и.н. Огнян Донев, с което

декларира, че производителят е сертифициран по стандарт EN ISO

9001:2008 и EN ISO13485:2012 и Директива 93/42 ЕЕС; ЕС Сертификат за

цялостна система за управление на качеството на „СОФАРМА“ АД, валиден

до 31.09.2018г; Сертификат на „СОФАРМА“ АД за въведена сиситема за

управление на качеството по стандарт ISO13485:2003, EN ISO13485:2012,

валиден до 31.09.2018г.; Сертификат на „СОФАРМА“АД за въведена

сиситема за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2008, валиден

7

до 14.09.2018г; Декларация за съответствие от „СОФАРМА“ АД, Каталог и

инструкции за употреба;











1, буква „д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Оторизационно писмо

от Frasenius Кabi Bulgaria EOOD, с което оторизира „Софарма Трейдинг“ АД

да участва в процедура по ЗОП; Пълномощно от производителя Frasenius

Кabi АГ,с което упълномощава Frasenius Кabi Bulgaria EOOD да

представлява дружеството и да упълномощава трети лица да участва в

процедури по ЗОП; Сертификат за въведена система за управление на

качеството по стандарт ISO 9001:2008, издаден на производителя, валиден

до 14.09.2018г.; Сертификат за внедрена система за управление на

качеството по стандарт EN ISO 13485:2012+AC:2012, издаден на името на

производителя, валиден до 31.01.2020г.; Два броя ЕО Сертификат на

производителя; Три броя ЕО Декларация за съответствие от прозиводителя;

Каталози, инструкция за употреба.











1, буква „д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Оторизационно писмо, с

което производителя „Жеджианг Гонгдонг Медикъл Текнолъджи Ко., Лтг,

Китай оторизира „Софарма Трейдинг“АД да участва от негово име в

настоящата процедура по ЗОП; Сертификат на производителя за въведена

система за управление на качеството по стандарт EN ISO

13485:2012+AC:2012, валиден до 28.02.2019г.; СЕ Доклад за преглед на

техническата документация; Декларация за съответствие за номенклатури, l

в която като европейски представител на производителя е посочен Шанхай

Интернешънъл Холдинг корп. ГмбХ /Европа/, с посочен адрес на тази

компания Каталози и инструкции за употреба.

8











1, буква „д" от ППЗОП; Декларация за нанесена СЕ; Оторизационно писмо, с

което производителя „Фогт Медикъл“, Германия оторизира „Софарма

Трейдинг“ АД да участва от негово име в настоящата процедура по ЗОП;

Сертификат на производителя за въведена система за управление на

качеството по стандарт ISO 9001:2015, валиден до 31.10.2020г.;

Сертификат на производителя за въведена система за управление на

качеството по стандарт EN ISO 13485:2012+AC:2012, ЕО Сертификат; ЕО

Декларация за съответствие; Каталог и инструкции за употреба.

5. Участникът "МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ" ООД е

подал предложения за изпълнение на поръчката за:

обособена позиция № 3:

3,1 ЧАРШАФИ ЕДНОКРАТНИ НЕСТЕРИЛНИ ЕДНОКРАТЕН ОПЕРАЦИОНЕН ЧАРШАФ НЕСТЕРИЛЕН стандарт брой


8,1 СТЕРИЛНО, ОПЕРАЦИИОННО ФОЛИО СТЕРИЛНО,ПРОЗРАЧНО, ДИШАЩО ФОЛИО ЗА

ПОКРИВАНЕ НА ОПЕРАТИВНОТО ПОЛЕ 45CMX28CM

45cmx28cm брой

8,2 СТЕРИЛНО, ОПЕРАЦИИОННО ФОЛИО СТЕРИЛНО,ПРОЗРАЧНО, ДИШАЩО ФОЛИО ЗА

ПОКРИВАНЕ НА ОПЕРАТИВНОТО ПОЛЕ

56CMX84CM

56cmx84cm брой

8,3 СТЕРИЛНО, ОПЕРАЦИИОННО ФОЛИО

СТЕРИЛНО,ПРОЗРАЧНО, ДИШАЩО ФОЛИО ЗА

ПОКРИВАНЕ НА ОПЕРАТИВНОТО ПОЛЕ 15CMX20CM

15cmx20cm брой

8,4 СТЕРИЛНО, ОПЕРАЦИИОННО ФОЛИО ОПЕРАЦИОННО ФОЛИО 90/45 СМ 90/45 см брой

8,5 СТЕРИЛНО, ОПЕРАЦИИОННО ФОЛИО ОПЕРАЦИОННО ФОЛИО 90/85 СМ 90/85 см брой


13,1 КЕР ДРЕНАЖИ БИЛИАРНИ ДРЕНАЖИ "КЕР"10CH 3.5 мм. Ф брой

13,2 КЕР ДРЕНАЖИ БИЛИАРНИ ДРЕНАЖИ "КЕР"12 CH 4 мм ф брой

13,3 КЕР ДРЕНАЖИ БИЛИАРНИ ДРЕНАЖИ "КЕР"14 CH 4.5 мм ф брой




14,1 ГОФРИРАН ДРЕНАЖ ГОФРИРАН ДРЕНАЖ 6 / 36 см брой


15,1 УРОЛОГИЧНИ СЕТОВЕ СЕТ ЗА ДРЕНИРАНЕ НА БЪБРЕК № 10 № 10 брой

9

15,2 УРОЛОГИЧНИ СЕТОВЕ ЦИСТОФИКС СН 15/65СМ 15/65 брой

15,3 УРОЛОГИЧНИ СЕТОВЕ НЕФРОФИКС - ЦЕРТО №3/СН14 №3 / CH14

брой

15,4 УРОЛОГИЧНИ СЕТОВЕ УРЕКАТ - СЕТ №7.5/30СМ № 7.5 / 30СМ

брой


19,1 КАТЕТРИ УРЕТЕРАЛНИ УРЕТЕРАЛНИ КАТЕТРИ№ 4 CH 4 брой

19,2 КАТЕТРИ УРЕТЕРАЛНИ УРЕТЕРАЛНИ КАТЕТРИ№ 5 CH 5 брой

19,3 КАТЕТРИ УРЕТЕРАЛНИ УРЕТЕРАЛНИ КАТЕТРИ № 6 CH 6 брой




23,1 ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ОТ PVC 2-2.5 mm брой

23,2 ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ОТ PVC 2.5-3.0mm брой

23,3 ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ОТ PVC 3.0-3.5 mm брой




23,7 ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ С МЕТАЛНА

ОСНОВА 2.5 mm брой






ОСНОВА 5mm брой


24,1 ЕНДОТРАХЕАЛНИ И

ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ГУМЕНИ ЗА ЛЯВ

БРОНХ 35 брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ

ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ГУМЕНИ ЗА ЛЯВ









ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ PVC ЗА ЛЯВ















ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ГУМЕНИ ЗА ДЕСЕН



ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ

ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ГУМЕНИ ЗА ДЕСЕН









ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ДВОЙНОЛУМЕННИ ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ PVC ЗА ДЕСЕН


10


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕНДОТРАХЕАЛНА ТРЪБА (ЕТТ) С БАЛОН ОТ PVC

2.5 mm

брой



3.0 mm

брой



3.5 mm

брой



4.0 mm

брой



4.5 mm

брой



5.0 mm

брой



5.5

mm брой



6.0 mm

брой



6.5 mm

брой



7.0 mm

брой



7.5 mm

брой



8.0

mm брой



8.5

mm брой



9.0 mm

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕТТ С БАЛOН С ГОЛЯМ ОБЕМ И НИСКО НАЛЯГАНЕ ОТ PVC

7.5 mm

брой



8.0 mm

брой



8.5 mm

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕТТ БЕЗ БАЛОН ОТ PVC

2.0 mm

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕТТ АРМИРАНИ С БАЛОН ОТ PVC ИЗВИТИ

3.5 mm

брой



4.0 mm

брой



4.5

mm брой



5.0

mm брой



5.5 mm

брой



6.0 mm

брой



6.5 mm

брой



7.0 mm

брой



7.5 mm

брой



8.0

mm брой



8.5 mm

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕТТ ЗА МИКРОЛАРИНГОХИРУРГИЯ

4,0

мм брой



5,0 мм

брой



6,0 мм

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ ЕНДОБРОНХОСКОПСКА

7,0 мм

брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ EНДОТРАХЕАЛНА ТРЪБА (ЕТТ) за поставяне на бронхоскоп

7,5м

м брой


ЕНДОБРОНХИАЛНИ ТРЪБИ БРОНХИАЛЕН БЛОКАТОР С КОНЕКТОР КЪМ НЕГО

стандарт

брой

11

обособена позиция №30:

30,1 МАСКИ ЗА АНЕСТЕЗИЯ МНОГОКРАТНИ МАСКА ЗА АНЕСТЕЗИЯ ГУМЕНА ПЕДИАТРИЧНА РАЗМЕР 0 брой




30,5 МАСКИ ЗА АНЕСТЕЗИЯ МНОГОКРАТНИ МАСКА ЗА АНЕСТЕЗИЯ СИЛИКОНОВА

ПЕДИАТРИЧНА РАЗМЕР 0 брой







30,9 МАСКИ ЗА АНЕСТЕЗИЯ МНОГОКРАТНИ МАСКА ЗА АНЕСТЕЗИЯ ГУМЕНА ЗА ВЪЗРАСТНИ РАЗМЕР 4 брой



30,12 МАСКИ ЗА АНЕСТЕЗИЯ МНОГОКРАТНИ МАСКА ЗА АНЕСТЕЗИЯ СИЛИКОНОВА ЗА

ВЪЗРАСТНИ РАЗМЕР 4 брой


ВЪЗРАСТНИ РАЗМЕР 5 брой


ВЪЗРАСТНИ

РАЗМЕР

11 брой


34,1 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛНА ИГЛА СТАНДАРТНА G 18; 88 мм брой



34,4 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛНА ИГЛА G 25; 88 мм брой

34,5 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛНА ИГЛА PENCIL POINT G 27; 88 мм брой

34,6 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛНА ИГЛА PENCIL POINT G 22; 40 мм брой

34,7 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛНА ИГЛА PENCIL POINT G 22 брой

34,8 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ ИНТРОДЮСЕРНИ КАНЮЛИ ЗА СПИНАЛНИ ИГЛИ G 25 брой

34,9 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ ИНТРОДЮСЕРНA КАНЮЛA + СПИНАЛНА ИГЛА PENCIL POINT G 27 брой

34,10 РЕГИОНАЛНА АНЕСТЕЗИЯ СЕТ ЗА ЕПИДУРАЛНА АНЕСТЕЗИЯ БАЗОВ ( ЕПИДУРАЛНА

ИГЛА. КАТЕТЪР. ФИЛТЪР. СПРИНЦОВКА) стандарт брой


35,1 ТРАХЕОСТОМНИ КАНЮЛИ ТРАХЕОСТОМНA КАНЮЛA С БАЛОН OT PVC 5.5 mm брой

35,2 ТРАХЕОСТОМНИ КАНЮЛИ ТРАХЕОСТОМНA КАНЮЛA С БАЛОН OT PVC 6.0MM брой





35,7 ТРАХЕОСТОМНИ КАНЮЛИ ТРАХЕОСТОМНA КАНЮЛA С БАЛОН OT PVC 8.5 MM брой

35,8 ТРАХЕОСТОМНИ КАНЮЛИ ТРАХЕОСТОМНA КАНЮЛA С БАЛОН OT PVC 9.0 MM брой

35,9 ТРАХЕОСТОМНИ КАНЮЛИ ТРАХЕОСТОМНA КАНЮЛA С БАЛОН OT PVC 9,5 mm брой

• обособена позиция № 41:

41,1 НАТРОНКАЛК НАТРОНКАЛК КГ КГ


12

42,1 ВАКУТЕЙНЕР ЗА ЗАТВОРЕНА СИСТЕМА ВАКУТЕЙНЕР С ЕДТА 6 МЛ брой брой

42,2 ВАКУТЕЙНЕР ЗА ЗАТВОРЕНА СИСТЕМА ВАКУТЕЙНЕР С ЕДТА 4 МЛ С НАТРИЕВ ФЛУОРИД брой брой

5.1. Участникът е представил Опис на представените документи;

Копие на разрешителното за търговия на едро с мед. изделия, ведно с

Приложение и две разрешения за промяна; Декларация от Галина Василева

Ценова, Пълномощник на „Медицинска Техника Инженеринг“ ООД, с която

декларира, че дружеството осигурява и поддържа документирана система,,

съгласно изискванията на чл.82, ал.4 от ЗМИ; Сертификат за система за

управление по стандарт БДС EN ISO 9001:2008, издаден на името на

„Медицинска Техника Инженеринг“ ООД, валиден до 15.09.2018г;

Декларация от Йонка Христова Гетова – Христова,управител, за отсъствие

на обстоятелства по чл. 3, т.8 и чл.4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС; Декларация от

Славина Христанова Христанова, прокурист, за отсъствие на обстоятелства

по чл.З, т.8 и чл.4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС; Декларация за спазване



„д" от ППЗОП;


позиция № 3 участникът е представил Приложение №2 и Приложение №2А


Нотариално заверено пълномощно, с което Управителят инж. Йонка

Христова Гетова- Христанова упълномощава Галина Василева Ценова да

представлява дружеството в открита процедура по ЗОП; Декларация за

съгласие с клаузите на договора; Декларация за валидността на офертата;

ЕО Декларация за съответствие; Каталог и инструкции за употреба;

Оторизационно писмо, с което производителя „Bastos Viegas

S.A.”,Португалия оторизира участника за свой търговски представител в

България и да участва в процедури по ЗОП;








СЕ Декларация за съответствие; Одобрение на система за осигуряване

качеството на производство и/или стерилизация, валиден до 04.06.2019г.;

Каталог; Техническа спецификация на изделия от обособена позиция №3;

Оторизационно писмо от прозиводителя „EUROFARM S.p.A” Италия, с което

оторизира участника за свой търговски представител за България и да

участва в поръчки по ЗОП;




13





ЕО Декларация за съответствие за ОП №13,14,15 и 19; ЕО Сертификат,

валиден до 24.09.2018г; Каталог и инструкции за употреба; Оторизационно

писмо, с което производителя „COLOPLAST A/S”, Дания оторизира

участника за свой представител за България и да участва от тяхно име в

процедури по ЗОП, валидно до 31.12.2019г.;








ЕО Декларация за съответствие за ОП № 14 от производителя „COLOPLAST

A/S”; Оторизационно писмо; Каталог и инструкции за употреба.








4/четири/ ЕО Декларации за съответствие за номнклатурите от ОП №15 от

прозиводителя „COLOPLAST A/S”; Оторизационно писмо; Каталог и

инструкции за употреба.








ЕО Декларация за съответствие за ОП №19 от производителя „COLOPLAST

A/S”; Каталог и инструкции за употреба.








Две Декларации за съответствие за изделията от ОП №23; ЕО Сертификат

14

за изделията от номенклатури от №23.1 до №23.7, издаден на името на

прозиводителя VBМ Medizintechnik GmbH, Германия; ЕО Сертификат за

изделията от номенклатурите от №23.8 до №23.10, ОП №24, номенклатури

от №24.47 до 24.49, ОП №30, издаден на името на прозиводителя VBМ

Medizintechnik GmbH, Германия; Оторизационно писмо от производителя

VBМ Medizintechnik GmbH, Германия за ОП №23, ОП №24, номенклатури от

№24.47 до 24.49, ОП №30, с което оторизира участника за свой представите

на територията на РБългария и да участва в процедури по ЗОП







съгласие с клаузите на договора; Декларация за срока на валидността на

офертата; Декларация за съответствие за изделията от ОП №24,

номенклатури №24,1 – 24.14, №24.29 – №24.46, ОП №35 от производителя

SUMI, Полша; Декларация за съответствие за изделията от ОП №24,

номенклатури № 24.15 – 24.28, от производителя Beromed GmbH, Германия;

Декларация за съответствие за изделията от номенклатури № 24,47;

Декларация за съответствие за изделията от номенклатури № 24,48;

Декларация за съответствие за изделията от номенклатури № 24,49; ЕО

Сертификат за цялостна система за осигуряване на качеството за изделията

от ОП № 24, номенклатури №24,1 – 24.14, №24.29 – №24.46 и ОП №35 от

производителя SUMI, Полша, валиден до 15.01.2023г.; ЕО Сертификат за

цялостна система за осигуряване на качеството за изделията от ОП №24,

номенклатури №24.15 – 24.28, от производителя Beromed GmbH, Германия;

Каталози и инструкции за употреба; Оторизационно писмо от прозиводителя

„SUMI“, Полша за ОП №24, номенклатури №24,1 – 24.14, №24.29 – №24.46 и

ОП №35; Оторизационно писмо от прозиводителя „Beromed“ GmbH,

Германия за ОП №24, номенклатури №24.15 – 24.28.

5.10.В предложението си за изпълнение на поръчката за обособена

позиция №30 участникът е представил Приложение №2 и Приложение №2А






офертата; Декларация за съответствие за изделията от номенклатури

№30.1-30.4, 30.12 и 30,13; Декларация за съответствие за изделията от

номенклатури №30.5-30.11 и 30.14; Каталози и инструкции за употреба.


позиция № 34 участникът е представил Приложение № 2 и Приложение №2А



15




офертата; Декларация за съответствие за изделията от номенклатури №34.1-

34.7; Декларация за съответствие за изделията от номенклатури №34.8;

Декларация за съответствие за изделията от номенклатури № 34.9,

Декларация за съответствие за изделията от номенклатури № 34.10; ЕО


от номенклатури №34.1-34.7; ЕО Сертификат за цялостна система за

осигуряване на качеството за изделията от номенклатури №34.8 – 34.10; ЕО


от номенклатури №34.9; ЕО Сертификат за цялостна система за осигуряване

на качеството за изделията от номенклатури №34.10; Каталози и

инструкции за употреба; Оторизационно писмо от производителя KD

Medical GmbH Hospital Products, Германия, с което оторизита участника за

свой представител на територията на РБългария и да участва в процедури

по ЗОП; Оторизационно писмо от производителя Pajunk GmbH

Medizintechnologie, Германия, с което оторизира участника за свой

представител за България и да участва в процедури по ЗОП;








офертата; Каталози и инструкции за употреба;








офертата; Декларация за съответствие от производителя на абсордент на

въглероден диоксид- Mоlеcular Products Ltd; ЕО Сертификат Осигуряване на

качеството на продукцията; Каталог и инструкции за употреба;

Оторизационно писмо от „MEDISIZE B.V“, Нидерландия; Писмо от

„MEDISIZE“ B.V, с което информират, че са заменили доставките на

досегашния абсорбент за въглероден диоксид със Sofnolime, производство

на Mоlеcular Products Ltd;





16




офертата; ЕО Декларация за съответствие; ЕО Сертификат; Каталог и

инструкции за употреба;Оторизационо писмо от прозиводителя Greiner Bio –

One GmbH, Австрия, с което оторизира участника са участва в настоящата

процедура по ЗОП.

6. Участникът „ЕЛПАК-ЛИЗИНГ" ЕООД е подал предложения за



6,1 ТЕСТ ЛЕНТИ ЗА ГЛЮКОМЕРИ ТИП „GLUCODR

AGM-2100” ТЕСТ ЛЕНТИ ЗА ГЛЮКОМЕРИ ТИП

„GLUCODR AGM-2100” стандарт опаковка

обособена позиция №43: 23,1 ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ВОДАЧИ ЗА ИНТУБАЦИОННИ ТРЪБИ ОТ PVC 2-2.5 mm брой













ОСНОВА 5mm брой

6.1.Участникът е представил Списък на документите, съдържащи се в

офертата; Декларация за пилса на свързаност с друг участник; Декларация

за отсъствие на обстоятелства по чл. 3, т. 8 и чл. 4 от ЗИФОДРЮПДРКЛДС;

Декларация за спазване задълженията, свързани с данъци и осигуровки,

опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд по чл.

39, ал. 1, т. 1, буква „д" от ППЗОП;




Декларация за съгласие е клаузите на договора; ЕС Сертификат, валиден до

20.11.2018г.; Декларация за срока на валидността на офертата; Каталог и

инструкции за употреба; Упълномощително писмо от производителя All

Medicus Co, Ltd, Корея, с което оторизира участника за свой дистрибутор и

да участва в процедури по ЗОП;




Декларация за съгласие е клаузите на договора; Декларация за съответствие

за изделията от номенклратура №43,1; Декларация за съответствие за

изделията от номенклратура №43.2; Декларация за съответствие за

изделията от номенклратура №43.3; ЕС Сертификат за система за

Documents

П Р О Т О К О Л № 3/13.09.2018г. по чл. 54, ал. 7 от ППЗОПumbal-kirkovich.org/wp-content/uploads/zop/... · 1 П Р О Т О К О Л № 3/13.09.2018г. по