"Всё для здоровья" (Expo Business Review №3-4 2013)

РЕК

ЛА

МА

ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА ЖИЗНИ В РОССИИ, дина-

мичного развития экономики и активной поддержки новых проектов госу-

дарством важно не только определить стратегии, но и найти эффективные

пути их реализации, создать развитую инфраструктуру и комфортные усло-

вия для международного сотрудничества и обмена опытом предприятиями

и учреждениями фармацевтической промышленности и системы здравоох-

ранения. Санкт-Петербург, как один из важнейших промышленных и научных

центров России, является идеальным местом для проведения выставочно-

конгрессного мероприятия, посвященного современному инновационному

фармацевтическому производству IPhEB&CPhI Russia. Несомненно, данное

мероприятие вызовет значительный интерес к вопросам международного

сотрудничества и реализации проектов и будет способствовать решению

отраслевых задач.

АЛЕКСАНДР РЫБАКОВ, вице-президент Торгово-промышленной палаты РФ

ОТ ИМЕНИ КОМПАНИИ UBM LIVE хочу поблагодарить всех посетителей

первой в России выставки CPhI Russia, которая пройдет совместно с фо-

румом IPhEB в Санкт-Петербурге. В мероприятиях примут участие топ-

менеджеры российского фармацевтического рынка, а также поставщики

и закупщики мировой фармацевтической индустрии. Мы бы хотели поре-

комендовать всем посетителям, а также участникам выставки побывать на

конференции, в рамках которой эксперты отрасли представят свое стра-

тегическое видение ситуации на рынке, а также внесут неоценимый вклад

в обеспечение устойчивого развития страны.

НИКОЛАС РАДЖ, управляющий директор UBM Live Amsterdam

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОТРАСЛЬ является одним из приоритетных направ-

лений развития экономики России на период до 2020 года. Для становления

инновационной фармацевтической и биотехнологической промышленности

чрезвычайно важно гармоничное совершенствование производственных

и инфраструктурных технологий в России во взаимодействии с международ-

ным отраслевым рынком. Решению этих задач способствует форум и выстав-

ка IPhEB&CPhI Russia. Это масштабное событие объединит представителей

ведущих фармацевтических компаний, государственных деятелей и ученых

из многих стран мира. Участникам мероприятия предстоит обсудить пер-

спективы и пути развития российских фармацевтических компаний на меж-

дународном рынке, а также оценить интеллектуальный и инвестиционный

потенциалы Санкт-Петербурга.

СЕРГЕЙ ТРОФИМОВ, президент ГП «РЕСТЭК»

3ВСЕ Д Л Я ЗДОРОВЬЯ

4 ВСЕ Д Л Я ЗДОРОВЬЯ

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Конференция «Современные тенденции проектирования и строительства медицинских объектов» состоялась в Санкт-Петербурге. Мероприятие поддержало правительство Санкт-Петербурга. В конференции, состоявшейся в отеле «Англетер», приняли участие более 200 специалистов, которые получили возможность рассмотреть успешные проекты коллег из раз-ных регионов, задать интересующие вопросы и получить экс-пертные консультации. «Создание современных учреждений здравоохранения – важнейшая задача развития социальной инфраструктуры города. Ежегодно в Санкт-Петербурге проек-тируется, строится и вводится в эксплуатацию несколько поли-клиник, стационаров, современных клинико-диагностических центров, – говорит вице-губернатор Санкт-Петербурга Ольга Казанская. – Очень важно использовать передовые европейские

технологии, заимствовать успешный мировой опыт. Эта конференция – первое мероприятие цикла «Инновации в медицинских технологиях», которое планируется проводить ежегод-но». Партнерами конференции выступили компании, имеющие многолетний опыт работы в области обеспечения и строительства ЛПУ: ООО «МК ЮНИКС», ЗАО «ВЕРФАУ Медикал Инжиниринг», клиника CharitéBerlin, Vamed, Siemens, Varian и ООО «АВА-ПЕТЕР».

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ – ЗДОРОВЫЙ ГОРОД

Санкт-Петербург вступит в Европейскую сеть Всемирной организации здравоохранения «Здоровые города». Вопрос о членстве Северной столицы в ассоци-ацию ВОЗ был рассмотрен на заседании правительства в Смольном. Комитету по здравоохранению дано указа-ние подготовить заявку на вступление в организацию. «Обеспечение здоровья жителей было, есть и остается приоритетом номер один для городской власти», – гово-рит губернатор Георгий Полтавченко. Он отметил, что вступление в ассоциацию позволит Санкт-Петербургу не замыкаться в рамках собственных проектов, а ак-тивно использовать опыт других городов, получить возможность проведения независимого мониторинга. Губернатор уточнил, что в городе реализуется программа по формированию здорового образа жизни у жителей Санкт-Петербурга на 2013–2015 годы, утвержденная го-родским правительством.

ДЕНЬ ДОНОРА

Единый молодежный день донора состоится в Санкт-Петербурге 20 апреля на Дворцовой площади. Предполагается, что старт мероприятию будет дан на пло-щади Александра Невского и участники совершат агитаци-онный марш по улицам города. Об этом было объявлено на заседании Совета по вопросам донорства крови и ее компо-нентов, состоявшемся в администрации Санкт-Петербурга. На совещании главный трансфузиолог Северо-Западного федерального округа Владимир Красняков рассказал о дина-мике и структуре донорства крови в 2012 году и представил финансово-экономическое обоснование мер социальной и материальной поддержки различных категорий доноров в 2013–2014 годах. Он сообщил о том, что в адрес Министерства здравоохранения России направлено письмо о возможности более широкого использования в Санкт-Петербурге денежной компенсации для доноров в случаях ор-ганизации выездного забора крови, сдачи крови редких групп, а также при проведении тромбоцитофереза и плазмафереза.


РОССИЯНЕ ДОВЕРЯЮТ ВРАЧАМ

По данным опроса ВЦИОМ, 84 % россиян при воз-никновении малейшей проблемы со здоровьем сразу обращаются к врачам. Специалистами был проведен широкомасштабный опрос в 138 населенных пунктах 46 областей и краев РФ. Почти 38 % опрошенных уве-рены, что, кроме врачей, никто не может им помочь. Порядка четверти россиян проходят диспансериза-цию, 22 % ежегодно поправляют свое здоровье в сана-ториях. Россияне чаще всего обращаются за советом к врачам и только 22 % предпочитают проконсульти-роваться на сайте в Интернете. Как выяснилось, толь-ко 8 % участников опроса доверяют БАДам. При этом 15 % россиян вообще не интересуются состоянием соб-ственного здоровья.

ГАДЖЕТ ДЛЯ АНАЛИЗА КРОВИ

Компактный тестер крови создали в Швейцарии. Прибор вводится под кожу человека и может сразу же выдать ре-зультаты через мобильный телефон. Размер устройства – 14 на 2 мм. Прототип тестера способен замерять показатели 5 разных субстанций в крови. Собранные данные посыла-ются по беспроводному каналу Bluetooth и по радиоволнам на мобильное устройство. Разработчики надеются, что те-стер будет доступен в течение ближайших четырех лет. Его вводят под кожу, в интерстициальную ткань живота, рук, ног с помощью иглы. Как уверяют разработчики, тестер может находиться в тканях несколько месяцев и не вызыва-ет отторжения или побочных эффектов. Стоит отметить, что многие специалисты работают над подобными имплан-тируемыми устройствами. Главное отличие швейцарского изобретения – способность оценивать несколько показате-лей одновременно. Это особенно важно при хронических заболеваниях, повышенном холестерине, диабете, а также при проведении химиотерапии и прочих курсов лечения.

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ-2020

Программу развития здравоохранения Санкт-Петербурга, рассчитанную на 7 лет, примут во II квартале 2013 года. Об этом на ежегодной отчетной коллегии сообщил председатель комитета по здравоохранению Валерий Колабутин. Новая программа должна решить несколько задач. В частности, она будет способствовать поэтапному приведению учреждений здравоохранения в соответствие с порядками оказания ме-дицинской помощи, в том числе в лечении онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, травм, медицинской реабилитации. В Санкт-Петербурге сформируют единую информационную систему, завершится начатое строитель-ство медицинских учреждений. По мнению специалистов, программа будет способствовать активному развитию го-сударственно-частного партнерства. В 2012 году отрасль Санкт-Петербурга финансировалась из разных федеральных и региональных источников. В здравоохранение города было вложено 85 млрд рублей.


длительных исследований: от момен-та исходного открытия, дальнейших разработок, утверждения препарата, до его запуска и доведения до пациента. По данным института «Новартис», из 10 тыс. перспективных молекул только 1 становится лекарственным препаратом и выводится на рынок.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ БАНК

В своей деятельности в партнерстве с Правительством РФ компании-про-

изводители оригинальных лекар-ственных препаратов стремятся к повышению качества и доступности лекарств для населения РФ, развитию инфраструктуры для проведения ис-следований и разработок, повышению привлекательности страны для меж-дународной медико-биологической индустрии.

Одним из ярких проектов, направ-ленных на развитие научно-исследо-вательских и опытно-конструктор-

В РОССИИ АКТИВИЗИРОВАЛСЯ ПРОЦЕСС РЕАЛИЗАЦИИ ИННОВАЦИОННЫХ ФАРМА-

ЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОЕКТОВ. ЗАРУБЕЖНЫЕ КОМПАНИИ УСПЕШНО СОТРУДНИЧАЮТ

В ДАННОМ НАПРАВЛЕНИИ С РОССИЙСКИМИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИМИ ИН-

СТИТУТАМИ. НА ФОРУМЕ-ВЫСТАВКЕ IPHEB & CPHI RUSSIA АССОЦИАЦИЯ INPHARMA

ПРЕДСТАВИТ ПРОЕКТЫ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЕ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ.

ИННОВАЦИИ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ

НА СОЗДАНИЕ НОВОГО ЛЕКАР-

СТВЕННОГО ПРЕПАРАТА с момента нахождения перспективной молекулы и до вывода на рынок готового лекар-ства требуется около 12–14 лет иссле-дований и порядка $2 млрд. Около двух третей всех расходов по разработке новых лекарственных препаратов приходится на долю клинических ис-следований. Только 7 % молекул, изуча-емых в доклинике, проходят все три фазы рискованных, дорогостоящих и


ект по диагностике генных мутаций в онкологических образцах россий-ских пациентов. Это первый в РФ проект в области совместного ведения фундаментальной научно-исследо-вательской работы международной фармацевтической компании и рос-сийского НИИ. Объем инвестиций компании «АстраЗенека» в исследова-ние составит около $500 млн.

Основная цель проекта – улучшить понимание причин и механизмов развития онкологических заболева-ний у россиян для расширения воз-можностей диагностики и дальней-шего лечения этих заболеваний с уче-том индивидуальных особенностей пациентов. По мнению экспертов, проект будет способствовать разви-тию в России персонализированной медицины, которая сегодня признана одним из наиболее перспективных направлений в лечении онкологиче-ских заболеваний и одним из ключе-вых проектов Государственной про-граммы «Развитие здравоохранения РФ до 2020 года».

Кроме того «АстраЗенека» сотрудни-чает с Федеральным центром сердца,

ских работ (НИОКР) на территории РФ, является партнерство компании «АстраЗенека» и НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, одного из круп-нейших российских онкологических центров. В рамках этого альянса в Санкт-Петербурге будет реализован уникальный исследовательский про-

Ассоциация InPharma объединяет 11 ведущих компаний, специализиру-ющихся на инновацион-ных исследованиях и раз-работках (R&D): AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, BMS, Celgene, Eli Lilly, Janssen, MSD, Novartis, Pfizer. В обшир-ный портфель компаний входят лекарственные препараты для борьбы с тяжелыми онкологиче-скими, гематологически-ми, сердечно-сосудисты-ми, респираторными, нефрологическими, га-строэнтерологическими, эндокринологическими заболеваниями, ревма-тоидным артритом, психическими и невро-логическими расстрой-ствами, инфекциями, гепатитом В, СПИДом и др. Инновационные фармацевтические ком-пании имеют собствен-ные научные лаборато-рии и проводят клиниче-ские исследования более чем в 50 странах, в том числе и в России.

ГЛАВНЫЙ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР ГРУППЫ КОМПАНИЙ «НОВАРТИС» ДЖОЗЕФ ХИМЕНЕЗ НА ЦЕРЕМОНИИ ЗАКЛАДКИ КАПСУЛЫ В ФУНДАМЕНТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ЗАВОДА В ОСОБОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЗОНЕ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ В ИЮНЕ 2012 ГОДА.


скую экономику в последующие пять лет составит около $1,2 млрд.

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

В декабре 2010 года группа компа-ний «Новартис» подписала меморан-дум о намерениях с правительством Санкт-Петербурга и объявила об инвестициях $500 млн в течение бли-жайших 5 лет, направленных на реа-

лизацию трех проектов: строи-тельство фармацевтического завода в Санкт-Петербурге, совершенство-вание системы здравоохранения в России и сотрудничество в научно-исследовательской сфере.

В 2011 году в Москве был образован исследовательский центр математи-ческого моделирования компании «Новартис», в котором работают российские ученые. Центр стал пер-вым исследовательским активом «Новартис» на территории России и СНГ. Ученые участвуют в разработке новых лекарственных средств на всех этапах – от поиска мишеней действия лекарств, доклинических и клиниче-ских испытаний препаратов до эффек-тивной коммерциализации, а также проводят анализ клинических данных российских пациентов для регистра-ции новых препаратов в Министерстве здравоохранения РФ.

Сотрудниками центра математиче-ского моделирования «Новартис» были разработаны математические модели в таких областях, как офтальмология, неврология, инфекционные заболева-ния, онкология. Наряду с научно-ис-следовательской работой, центр орга-низует образовательные программы для российских специалистов совмест-но с университетами и академиче-скими институтами. Математическое моделирование позволяет находить наилучшие мишени для лекарств и отбирать молекулы, обладающие оптимальным сочетанием фармаколо-гических свойств, существенно сокра-

ПОДПИСАНИЕ СОГЛАШЕНИЯ КОМПАНИИ «АСТРАЗЕНЕКА» И ФЕДЕРАЛЬНОГО ЦЕНТРА СЕРДЦА, КРОВИ И ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМ. В. А. АЛМАЗОВА И БИОФОНДА РВК О СОЗДАНИИ ПЕРВОГО В РОССИИ БИОБАНКА.

крови и эндокринологии им. В. А. Ал-мазова и Биофондом РВК с целью создания первого в России биобанка. Как отмечают специалисты компа-нии, «Российский Национальный БиоСервис» – проект национального масштаба и значения, уникальная ин-фраструктура, которая будет способ-ствовать повышению инновационного потенциала России в области био-медицины. Усилия партнеров будут сосредоточены в нескольких терапев-тических областях, включая кардиоло-гию и эндокринологию. «Российский Национальный БиоСервис», который начнет работать во второй половине 2013 года, будет осуществлять хране-ние и изучение характеристик био-логических образцов для ведения био-медицинских исследований. Проект также подразумевает создание лабо-раторий и формирование широкой сети участвующих в программе ис-следовательских организаций по всей России. «Российский Национальный БиоСервис» станет инфраструктурной платформой для дальнейшего разви-тия персонализированной медицины. Деятельность биобанка будет полно-стью соответствовать международным этическим стандартам в области био-банкинга. В «АстраЗенека» уточняют, что общий вклад компании в россий-

ПОДПИСАНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДОГОВОРА ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ КОМПАНИИ «АСТРАЗЕНЕКА» И НИИ ОНКОЛОГИИ ИМ. Н. Н. ПЕТРОВА.


щать затраты на создание нового пре-парата и его вывод на рынок. Благодаря математическому моделированию врачи получат в свое распоряжение не только инновационные препараты, но и смогут использовать их для создания персонализованных терапевтических программ, учитывающих индивиду-альное течение болезни.

Летом 2012 года группа компаний «Новартис» заложила капсулы в фун-дамент строящегося фармацевтиче-ского завода в особой экономической зоне «Санкт-Петербург». Также был подписан план совместных меропри-ятий в области развития научного партнерства с Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академией (СПХФА).

МОДЕРНИЗАЦИЯ РОССИЙСКИХ

ТЕХНОЛОГИЙ

В июне 2012 года при поддержке правительства Санкт-Петербурга, Министерства промышленности и торговли РФ и компании «Эли Лилли» Санкт-Петербургская госу-дарственная химико-фармацевтиче-

ская академия (СПХФА) и Ассо-циация парентеральных лекар-ственных препаратов (PDA) подпи-сали соглашение о намерениях с целью создания Учебного центра надлежащей производственной практики (GMP) и регуляторных от-ношений в сфере фармацевтического производства. Цель проекта – про-ведение практических курсов обуче-ния в центре GMP для инспекторов и специалистов фармацевтической индустрии, повышение уровня зна-ний, модернизация российских тех-нологий и контроль качества фарма-цевтического производства. Знания, полученные слушателями в ходе обучения в Санкт-Петербургской академии, будут использоваться при проведении инспекторских прове-рок предприятий фармацевтической индустрии, что позволит обеспечить должный уровень качества про-дукции и повысить эффективность оказания медицинской помощи рос-сийским пациентам.

Кроме того, «Эли Лилли» под-писала лицензионное соглашение с

российской фармацевтической ком-панией «Р-Фарм», в рамках которого компания передала «Р-Фарм» ис-ключительную лицензию на Opioid Receptor Antagonist II (OpRA II), мо-лекулу, находящуюся на стадии кли-нического исследования и предназна-ченную для потенциального лечения алкогольной и других зависимостей. Соединение OpRAII является новым представителем антагонистов опио-идных рецепторов, широко приме-няющихся во всем мире при терапии алкогольной и наркотической зависи-мостей.

Мировой опыт глобальных фарма-цевтических компаний способствует приведению деятельности инду-стрии в России к международным стандартам и нормам. Цели и задачи деятельности НИОКР соответствуют ключевым направлениям модерниза-ции здравоохранения в России, а до-ступность инновационных достиже-ний и оригинальных лекарственных препаратов положительно влияет на качество и продолжительность жизни каждого отдельного человека и на си-стему здравоохранения РФ в целом.

МОЖЕМ БОЛЬШЕ

«В течение нескольких последних лет мы инвестировали средства в мо-дернизацию производства, – отмечает генеральный директор компании Ольга Турчанинова. – Сегодня на наших за-водах установлено высокоэффективное современное оборудование. На пред-приятии внедрена и функционирует эффективная система обеспечения и контроля качества в соответствии

со стандартами GMP, ЕМА, FDA. У нас грамотный, высококвалифицирован-ный персонал. Все это позволяет нам гарантировать нашим партнерам ста-бильно высокое качество выпускаемых лекарственных препаратов».

Кроме того, ОАО «Фармасинтез» реа-лизует ряд инвестиционных проектов, результатом которых станет троекрат-ное увеличение объемов производства. Завершено строительство третьей про-

ОАО «ФАРМАСИНТЕЗ» ИЩЕТ ПАРТНЕРОВ ДЛЯ КОНТРАКТНОГО ПРОИЗВОДСТВА.

СЕГОДНЯ КОМПАНИЯ ГОТОВА ПРЕДЛОЖИТЬ ИМ ВЫПУСК ТАБЛЕТОК, КАПСУЛ

И ГРАНУЛ, А В БЛИЖАЙШЕЙ ПЕРСПЕКТИВЕ НАМЕРЕНА ОСВОИТЬ ТАКИЕ ЛЕКАР-

СТВЕННЫЕ ФОРМЫ, КАК СТЕРИЛЬНЫЕ ПОРОШКИ И РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.

НА ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПЛО-

ЩАДКАХ ОАО «ФАРМАСИНТЕЗ» – двух заводах в Иркутске и одном в Ус-сурийске – ежегодно выпускается более 10 млн упаковок различных лекарств. Однако в компании считают, что объ-емы производства можно увеличить, в том числе и за счет производства лекарственных препаратов по кон-тракту. Все возможности для этого на предприятии есть.

ВЫГОДНОЕ КОНТРАКТНОЕ

ПРОИЗВОДСТВО


трансфер технологий производства ряда зарубежных препаратов на тер-ритории РФ. Кроме того, по словам Ольги Турчаниновой, компания готова импортировать перспектив-ные, но не прошедшие всех циклов исследований инновационные раз-работки, чтобы завершить эту рабо-ту в России и вывести их на рынок. ОАО «Фармасинтез» сотрудничает с 10 крупными базами клинических исследований, что существенно уско-ряет прохождение необходимых экс-пертиз.

По словам Ольги Турчаниновой, ОАО «Фармасинтез» располагает соб-ственной командой регистраторов, знающих все тонкости законодатель-ства и регламенты, что позволяет существенно ускорить процедуру ре-

гистрации, в сжатые сроки получить регистрационное удостоверение и начать выпуск лекарственного пре-парата.

Компания обладает собственной дистрибьюторской сетью – более чем 50 трейдерами, представляющими продукцию компании на российском

рынке и в странах СНГ, а также соб-ственной системой продвижения ле-карственных препаратов на рынок.

На предприятии уверены, что ре-ализация идеи контрактного произ-водства обернется выгодой для каж-дой из сторон: ОАО «Фармасинтез» откроет новое направление работы, предприятия-партнеры смогут уве-личить объемы производства, ми-нимизируют собственные издержки и получат все преференции отече-ственного производителя. Выиграют в этом случае и потребители: они получат современные и качественные лекарственные препараты по доступ-ным ценам.

«Мы сознаем важность и ответствен-ность этого шага, – подчеркивает гене-ральный директор ОАО «Фармасинтез»

Ольга Турчанинова. – Но накопленный опыт говорит о том, что соблюдение принципов законности, добросовест-ности, профессионализма – основа плодотворного и взаимовыгодного со-трудничества, как с российскими, так и с зарубежными фармацевтическими компаниями».

изводственной площадки в Иркутске, начато строительство завода по произ-водству активных фармацевтических субстанций в Братске, проектируется научно-производственный комплекс по разработке и производству противо-опухолевых лекарственных препаратов в Санкт-Петербурге.

Реализация этой инвестиционной программы стоимостью более 3 млрд рублей позволит компании начать выпуск сухих стерильных порошков и растворов для инъекций. Таким об-разом, ОАО «Фармасинтез» сможет вы-пускать таблетки, капсулы, гранулы, стерильные порошки и растворы, то есть практически все существующие лекарственные формы, что открывает широчайшие перспективы для сотруд-ничества.

ПРОИЗВОДСТВО И ИННОВАЦИИ

«Наша компания заинтересована в долгосрочных партнерских отноше-ниях, – говорит Ольга Турчанинова. – Мы настроены на развитие и готовы предложить коллегам именно тот вариант, который они сочтут опти-мальным, – от предоставления своих производственных мощностей для выпуска лекарственных средств до со-вместной разработки препаратов и их производства».

Сегодня ОАО «Фармасинтез» осу-ществляет на договорной основе

На предприятии уверены, что реализация идеи контрактного производства обернется выгодой для всех участников рынка и потребителей.


Однако в отличие от гипертоничес-ких растворов хлорида натрия он не усугубляет метаболический ацидоз и благоприятно влияет на сократитель-ную способность миокарда. В связи с этим включение конфумина в схемы инфузионно-трансфузионной терапии позволяет сократить объем инфузий кристаллоидных растворов.

При кровопотере и шоке (геморраги-ческий, травматический, септический и др.) для устранения метаболических нарушений конфумин вводили внутри-венно капельно (20–30 капель в минуту) по 100 мл (разовая доза) на фоне базовой инфузионно-трансфузионной терапии. При необходимости повторных введений кровезамещающих растворов, они могут быть совмещены с инфузиями конфуми-на, интервал между введением препарата должен быть не менее 6 часов, суточная доза не должна превышать 300 мл.

Препарат высокоэффективен у боль-ных с гастродуоденальными кровоте-

чениями, политравмой, у лиц с пато-логией сердечно-сосудистой системы. Фармакологический механизм действия конфумина обусловлен способностью препарата поддерживать процессы кле-точного энергообмена в условиях гипо-ксии. Конфумин обеспечивает оптими-зацию метаболизма сердечной мышцы и положительно влияет на кислородный режим организма, оказывает благоприят-ное действие на кислотно-основное состо-яние организма. При инфузиях конфуми-на достоверно снижаются такие показа-тели функции печени и почек, как АсАТ, АлАТ, общий билирубин, креатинин и мочевина. Активация функциональной деятельности клеток паренхиматозных органов, как и кардиомиоцитов, обу-словлена антигипоксическим действием конфумина, связанным с поддержанием выработки АТФ в условиях недостатка кислорода.

Конфумин в дозах от 100 до 300 мл в сутки не обладает токсическими свой-ствами, не оказывает влияния на крове-творение и свертывающую систему кро-ви и хорошо переносится пациентами. Побочных явлений и аллергических реак-ций при введении препарата не отмечено. Конфумин хорошо совместим с общепри-нятыми средствами базовой инфузион-ной терапии и может применяться в качестве антигипоксического компо-нента инфузионно-трансфузионной терапии гиповолемических состояний у взрослых, а также в качестве низкообъ-емного волюмокорректора.

В РОССИЙСКОМ НИИ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ

РАЗРАБОТАН АНТИГИПОКСАНТ «КОНФУМИН».

ПРЕПАРАТ ВЫПУСКАЕТ ОАО «ФИРМА МЕДПОЛИМЕР» В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ.

КОНФУМИН представляет собой 15 % раствор фумарата натрия для внутри-венных инфузий. Форма выпуска пре-парата – полимерные контейнеры по 50 и 100 мл. Фумарат натрия активирует адаптацию клетки к недостатку кисло-рода. Его действие обусловлено участием в реакциях обратимого окисления и вос-становления в цикле Кребса. В процессе этих реакций происходит синтез АТФ, в количестве, достаточном для поддер-жания функций клеток организма при гипоксии. Инфузии конфумина способ-ствуют устранению явлений метаболи-ческого ацидоза за счет нормализующего действия на процессы окислительного метаболизма тканей. Конфумин со-вместим с различными коллоидными и кристаллоидными инфузионными растворами, при этом существенно по-вышает их лечебную эффективность.

Конфумин – это гипертонический раствор (осмолярность 2400 мосм/л), обладающий свойствами волюмокор-ректора. Введение конфумина вызы-вает привлечение интерстициальной жидкости в сосудистое русло при неиз-менном объеме внутриклеточной жид-кости. Волемический эффект препара-та сравним с действием гипертониче-ского (7,5 %) раствора натрия хлорида, используемого в целях низкообъемной волюмокоррекции. Конфумин, как и все гипертонические растворы, ак-тивирует естественную защитно-при-способительную реакцию организма при гиповолемии – аутогемодилюцию.

«КОНФУМИН» – ЭНЕРГИЯ ЖИЗНИ

Конфумин совместим с различными коллоидны-ми и кристаллоидными инфузионными раствора-ми, при этом существенно повышает их лечебную эффективность.



НОВОСТИ ФАРМАЦИИ

РОССИЙСКИЙ РЫНОК ПОДРОС

В 2012 году объем коммерческого рознич-ного сектора российского фармацевтического рынка вырос на 11 % в национальной валюте и на 6 % в долларовом эквиваленте, достигнув отметки 521 млрд рублей. По данным IMS Health, по итогам года на розничный сектор приходится более двух третей всего россий-ского рынка в денежном выражении. В нату-ральных показателях рынок продемонстри-ровал менее позитивную динамику: прирост продаж составил 3 %. Объем рынка в натуральном выражении снизился до 4,4 млрд упаковок. В то же время объем импорта лекарственных средств в Россию в 2012-м составил $10,8 млрд, что на 4 % усту-пает показателям предыдущего года.

ПРОИЗВОДСТВО И ВТО

Субсидирование отечественного фармацевтического производства в условиях вступления России в ВТО претерпевает существенные измене-ния. Об этом сообщил заместитель мини-стра промышленности и торговли России Виктор Евтухов, выступая в рамках круглого стола «Правовые вопросы всту-пления России в ВТО». Согласно новым правилам, субсидии могут предоставляться на техническое перевооружение, приобретение сырья, а также оборотные средства. Кроме того, правила ВТО запрещают экспортные и импортозаме-щающие субсидии, что позволит расширить производство отечественных товаров. Субсидирование отечественных то-варов — не единственная возможность для российских про-изводителей. Как отметил Виктор Евтухов, членство России в ВТО позволит снять более 70 ограничительных мер, при-меняемых в отношении России со стороны стран, состоящих в данной международной организации.

НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ТЕСТИРОВАНИЯ

Репродуктивная токсичность – новый показатель, который должны принимать во внимание во время испытаний лекар-ственных средств. Сотрудники Северо-Западного универ-ситета США создали препарат для химиотерапии на основе наночастиц. Смысл в том, что он должен быть безопаснее аналогов. Именно поэтому его и протестировали с точки зрения влияния на беременность. Специалистам по-мог уникальный тест, оценивающий в лабораторных услови-ях уровень токсичности химиопрепаратов для репродуктив-ной функции женщины. По мнению экспертов, технология пригодится также для проверки побочных эффектов лекар-ственных противораковых препаратов.


ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ

В России зарегистрирован новый противотуберкулез-ный препарат – перхлозон. Как сообщил главный тора-кальный хирург и фтизиатр России, доктор медицинских наук, директор Санкт-Петербургского НИИ фтизиопуль-монологии Петр Яблонский, препарат прошел четвертую фазу клинических исследований и доказал свою высокую эффективность в лечении туберкулеза. Предполагается, что в 2013 году лекасртвенное средство будет доступно для лечения. По словам Петра Яблонского, новый пре-парат показал свою эффективность при лечении тубер-кулеза с мультилекарственной устойчивостью, то есть когда 3–4 известных препарата не дают результатов. Новое лекарственное средство разработано совместно со специалистами-медиками Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии Министерства здравоохранения РФ. Как отмечают в научно-исследовательском институте, противотуберкулезный препарат был испытан и вы-пущен в России впервые за последние 47 лет. В 2013 году перхлозон будет выпускаться в Иркутске на предприятии «Фармасинтез».

В ПОИСКАХ БЕССМЕРТИЯ

По данным университета Нового Южного Уэльса, специалистам удалось вплотную подойти к созданию уникального препарата увеличиваю-щего продолжительность жизни. Лекарственное средство может появиться на рынке в 2018 году. В основу препарата положен человеческий энзим, борющийся с онкологическими заболеваниями, болезнью Альцгеймера, сердечными, воспалитель-ными недугами, диабетом, остеопорозом, атрофи-ей мышц и нарушением сна. Энзим попал в поле зрения в ходе тестирования 117 препаратов. Все средства работали за счет воздействия на него и по-средством одного механизма. Еще в 2008 году тех-нология была продана компании GlaxoSmithKline. В ходе тестов на животных было установлено: син-тетический ресвератрол дает тучным животным возможность жить на 15 % дольше.

ЛЕКАРСТВО ОТ ГЕПАТИТА С

Препарат миравирсен для лечения гепатита С хорошо себя за-рекомендовала в рамках испытаний. Возможно, он позволит сде-лать гепатит не смертельным, а хроническим заболеванием, отме-чает WebMD. Работой над миравирсеном руководил Гарри Янссен из Университета Торонто и Университета Эразма. Миравирсен подавляет молекулы, которые нужны вирусу для воспроизведе-ния. В итоге вирусная нагрузка снижается примерно в 500 раз. При этом лекарственной устойчивости не было. Доктор Джуди Либерман из Детского бостонского госпиталя подчеркивает: не-смотря на позитивные результаты предварительных испытаний, говорить о стопроцентной эффективности и безопасности сред-ства пока рано. Во всем мире гепатит С выявлен примерно у 170 млн человек. Вирус вызывает цирроз печени и в итоге приводит к онкологическому заболеванию.


ПРЕМИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ФАРМОТРАСЛИВ САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ НАЗОВУТ ИМЕНА ЛИДЕРОВ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦЕВТИКИ

И БИОТЕХНОЛОГИЙ. ЛУЧШИХ ИЗ ЛУЧШИХ НАГРАДЯТ СПЕЦИАЛЬНОЙ ПРЕМИЕЙ

НА ТОРЖЕСТВЕННОМ ПРИЕМЕ ПО СЛУЧАЮ ОТКРЫТИЯ

ВЫСТАВКИ И ФОРУМА IPhEB&CPhI RUSSIA 2013.

страны программа лекарственного стра-хования. В эпоху столь серьезных изме-нений крайне важно отмечать реальные успехи компаний, которые активно разви-вают отрасль».

Конечно, успехи отрасли необходимо отмечать и поощрять ведущие ком-пании и профессионалов индустрии. Поэтому в Санкт-Петербурге появилась премия «Лидер в области фармацев-тики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia», организаторами которой стали ГП «РЕСТЭК» и UBM Live.

«Международная выставка и форум IPhEB&CPhI Russia 2013 является идеаль-ной трибуной для признания лучших достижений российской научной мысли в этом направлении. Вклад российских

отраслевых компаний в области фарма-цевтики, биотехнологий, лабораторного оборудования, исследований и производ-ства лекарственных средств должен быть по достоинству оценен на самом высоком уровне», – говорит генеральный дирек-тор ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Виталий Смердов.

По замыслу организаторов целью учреждения премии является продви-жение отраслевых компаний России, а также их поощрение за вклад в раз-витие отрасли. Премия призвана со-действовать развитию новейших до-стижений в области фармацевтики, биотехнологий, лабораторного обору-дования, исследований и производства лекарственных средств.

«РОССИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕ-

СКИЙ РЫНОК находится в авангарде рынка мирового – по показателю объема мы опережаем целый ряд развитых стран, например Италию, Великобританию и Испанию, – говорит главный редактор информационно-аналитической газеты «Фармацевтический вестник» Николай Беспалов. – Российский рынок в 2012 году демонстрирует прирост на уровне 11 %, в то время как для большинства стран очень хорошей динамикой является пока-затель на уровне 2–3 %. Отечественный рынок переживает важные структурные и качественные изменения: реализуется программа развития российской фарма-цевтической промышленности до 2020 го-да, готовится к внедрению знаковая для


и медицины «ИНФАРМ», главный редактор специализированного инфор-мационно-аналитического издания «Фармацевтический бизнес» Валерий Синяков.

Премия «Лидер в области фарма-цевтики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia» присуждается по результатам работы экспертного совета, состоящего

из авторитетных специалистов отрасли. Имена лауреатов 2013 года будут объявлены 10 апреля. Торжественная церемония вручения премии «Лидер в области фармацевтики и биотехноло-гий IPhEB&CPhI Russia» состоится в Санкт-Петербурге в Манеже Кадет-ского корпуса. Подробная информация на сайте www.ipheb.ru

«Уверен, что ежегодная премия в об-ласти фармацевтики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia будет пользоваться большим авторитетом среди предста-вителей деловых кругов и экспертного сообщества и станет дополнительным стимулом для развития отрасли», – го-ворит руководитель информационно-сервисного портала в сфере фармации

ВАЛЕРИЙ СИНЯКОВ, РУКОВО-

ДИТЕЛЬ ИНФОРМАЦИОННО-

СЕРВИСНОГО ПОРТАЛА В СФЕ-

РЕ ФАРМАЦИИ И МЕДИЦИНЫ

«ИНФАРМ», ГЛАВНЫЙ РЕДАК-

ТОР СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО

ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИ-

ЧЕСКОГО ИЗДАНИЯ «ФАРМА-

ЦЕВТИЧЕСКИЙ БИЗНЕС»

ПРЕМИЯ «ЛИДЕР В ОБЛАСТИ ФАРМАЦЕВТИКИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ IPHEB&CPHI RUSSIA 2013»

ПРИСУЖДАЕТСЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РАБОТЫ ЭКСПЕРТНОГО СОВЕТА,

СОСТОЯЩЕГО ИЗ АВТОРИТЕТНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ ОТРАСЛИ:

ВИКТОР ДМИТРИЕВ,

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

АССОЦИАЦИИ РОССИЙСКИХ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ

НИКОЛАЙ БЕСПАЛОВ,

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР

ЕЖЕНЕДЕЛЬНОЙ ИНФОРМА-

ЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ

ГАЗЕТЫ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ

ВЕСТНИК»

ВИТАЛИЙ СМЕРДОВ,


ЗАО «ФАРМФИРМА «СОТЕКС»

Официальный спонсор премии – фармацевтическая компания ЗАО «ФармФирма «Сотекс» – современ-ный производитель лекарственных средств, работающий в соответствии с требованиями GMP EU. Завод компании является одним из наи-более высокотехнологичных и иннова-ционных российских фармацевтических предприятий. «Сотекс» представляет производствен-ный сегмент бизнеса Группы компаний «Протек» – одного из ведущих фармацев-тических холдингов России. С 2007 года компания «Сотекс» является членом Ассоциации российских фармацевтиче-ских производителей (АРФП).


НОМИНАЦИЯ «ЗА ВКЛАД В МОДЕРНИЗАЦИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ»:КОМПАНИЯ «АКРИХИН»

WWW.AKRIKHIN.RU

Компания «АКРИХИН», основанная в 1936 году, сегодня является одной из веду-щих российских фармкомпаний по выпу-ску лекарственных средств. «АКРИХИН» – один из крупнейших производителей пре-паратов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В портфеле компа-нии свыше 180 наименований лекарствен-ных средств, более 100 из которых – собственного производства. В 2012 году компания «АКРИХИН» завершила реор-ганизацию производства мягких готовых лекарственных форм (МГЛФ). В проект ин-вестировано 120 млн рублей. До 2016 года «АКРИХИН» реализует инвестиционную программу по модернизации и реструк-туризации производственного комплекса компании в городе Старая Купавна. Объем инвестиций составит 960 млн рублей.

НА ФОТО: ЯН СЛОБ,

ПРЕЗИДЕНТ КОМПАНИИ «АКРИХИН»

НОМИНАЦИЯ «ЗА ВКЛАД В СОЗДАНИЕ РОССИЙСКИХ ИННОВАЦИОННЫХ ПРОДУКТОВ»:КОМПАНИЯ «ФАРМАСИНТЕЗ»

WWW.PHARMASYNTEZ.COM

ОАО «Фармасинтез» специализируется на разработке и производстве инновацион-ных лекарственных препаратов для лече-ния социально значимых заболеваний: ту-беркулез, онкология, ВИЧ, нарушения им-мунной системы. Основанная в 1997 году, компания является сегодня крупнейшим в России производителем противотубер-кулезных препаратов. ОАО «Фармасинтез» реализует в Санкт-Петербурге уникальный инвестиционный проект – строительство научно-производственного комплекса по производству противоопухолевых препаратов. Проект реализуется в Особой экономической зоне «Новоорловская», созданной правительством для развития фармацевтической промышленности на Северо-Западе РФ. Резидентом ОЭЗ является дочернее предприятие ОАО «Фармасинтез» – ЗАО «АрСиАй Синтез». Ввод комплекса в эксплуатацию намечен на 2014 год. Объем инвестиций в проект составляет более $70 млн.

НА ФОТО: ВИКРАМ СИНГХ ПУНИЯ,

ПРЕЗИДЕНТ ОАО «ФАРМАСИНТЕЗ»

ОБЛАДАТЕЛИ ПРЕМИИ ФАРМАЦЕВТИКИ

IPHEB&CPHI RUSSIA»

При принятии решения о выборе соискателей

на премию «Лидер в области фармацев-

тики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia»

в 2013 году учитывался вклад каждой компании

в развитие российско-го фармацевтического

рынка.


НОМИНАЦИЯ «ЗА РАЗВИТИЕ ЭКСПОРТНОГО ПОТЕН-ЦИАЛА РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ»:ОАО «БИОСИНТЕЗ»

WWW.BIOSINTEZ.COMКомпания «Биосинтез» – предприятие

полного технологического цикла: от про-изводства субстанций до производства готовых лекарственных средств в различ-ных лекарственных формах, и занимается экспортом субстанций в страны даль-него зарубежья. Особенным спросом пользуются субстанции антибиотиков фузидиевой кислоты и фузидина на-трия, производство которых аттесто-вано на соответствие GMP экспертами Европейского директората по качеству медикаментов (EDQM), а качество под-тверждено Сертификатами соответствия требованиям Европейской Фармакопеи. В течение последних трех лет компа-нией были выведены на рынок 19 новых препаратов. В 2013 году планируется выпустить еще 27 наименований новых лекарственных средств, в том числе и 5 оригинальных препаратов на основе собственных субстанций.

НА ФОТО: ОЛЬГА КЛЫГИНА,


ОАО «БИОСИНТЕЗ»

«ЛИДЕР В ОБЛАСТИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ В 2013 ГОДУ:

НОМИНАЦИЯ «НАДЕЖНЫЙ ПАРТНЕР»:КОМПАНИЯ INDUKERN-RUS

WWW.INDUKERN.RU

Компания Indukern начала свою де-ятельность на территории Российской Федерации в 1999 году и за короткий период выросла в одного из крупнейших импортеров сырья и вспомогательных ма-териалов на российском рынке.

Миссия компании Indukern – всей сво-ей деятельностью способствовать мак-симально полному и своевременному удовлетворению потребностей в высоко-качественном сырье и вспомогательных материалах российских производителей фармацевтической, ветеринарной, сель-скохозяйственной, пищевой и космети-ческой готовой продукции.

НА ФОТО: ЛЮДМИЛА ЩЕРБАКОВА,


ООО «ИНДУКЕРН-РУС»

НОМИНАЦИЯ «ЭФФЕКТИВНАЯ БИЗНЕС-СТРАТЕГИЯ»:ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

КОМПАНИЯ «ИНВАР»

WWW.INVAR.RU

«Инвар» – национальная фармацевтиче-ская компания, формирующая свой порт-фель инновационных продуктов на основе долгосрочных эксклюзивных лицензи-онных соглашений на российском рынке. Компания была основана в 1991 го-ду как инвестиционно-консалтинговая компания, а с 1994 года сконцентрирова-лась на продвижении инновационных фар-мацевтических препаратов и медицинских технологий на рынок РФ.

НА ФОТО: РЕГИНА КАРЫМОВА,

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР ООО «ИНВАР»

10 АПРЕЛЯ, СРЕДА10:00 – 18:00 Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций

Работа биржи деловых контактов

09:00 – 10:00 Регистрация участников форума и выставки

10:00 – 11:00 Пленарное заседание форумаФармацевтическая и медицинская промышленность как стратегические направления инновационного развития экономики.

Выступление губернатора Санкт-Петербурга Георгия Полтавченко

Вопросы для обсуждения:Развитие российской фармацевтической отраслиПерспективы модернизации российской системы здравоохраненияКонтроль качества лекарственных средств в РоссииПромежуточные итоги и прогноз реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

Модератор: Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей

Участники дискуссии:Игорь Каграманян, заместитель министра здравоохранения Российской ФедерацииСергей Цыб, директор Департамента развития химико-фармацевтического комплекса Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Дмитрий Пархоменко, начальник Управления мониторинга государственных программ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохраненияВалерий Корешков, министр по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссииДмитрий Зайцев, первый заместитель председателя Комитета по промышленной политике и инновациям Санкт-ПетербургаАлександр Петров, депутат Государственной думы Российской федерации, член комитета Государственной думы по охране здоровьяВасилий Журко, председатель экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности

11:00 – 11:30 Торжественная церемония официального открытия выставки.Обход выставочной экспозиции официальными лицами.

11:30 – 12:00 Кофе-брейк и пресс-брифинг к ключевым участникам форума.

12:00 – 13:00 Сессия: Форсайт развития фармацевтической отрасли в России.Тематика сессии:Обзор последних изменений и ключевых факторов развития фармацевтической отрасли.Российский фармрынок в 2013-2015 г. – основные тренды, движущие силы и угрозы.Практические примеры развития фармацевтических компаний на рынке.Поддержка отечественных фармацевтических производителей – тема в разработке.Истории успеха международных компаний на российском рынке – тема в разработке.

Модератор: Николай Демидов, генеральный директор «IMS Health Россия и СНГ»

Участники сессии:Андрей Глебашев, старший юрист компании Ernst & YoungНиколай Демидов, генеральный директор «IMS Health Россия и СНГ»Викрам Пуния, президент ОАО «Фармасинтез»Виталий Смердов, генеральный директор ЗАО «Сотекс» Сергей Ломакин, юрист Baker & McKenzieЯн Слоб, президент компании «Акрихин»Людмила Щербакова, генеральный директор ООО «Индукерн-Рус»

13:00 – 14:00 Обед

14:00 – 15:45 Дискуссия: Влияние регуляторной активности государства на инвестиционную политику участников рынка.

Тематика дискуссии:Обзор последних регуляторных изменений фармрынка.Вступление в ВТО: как это повлияет на фармацевтический рынок России.Таможенный союз: перспективы развития рынка в рамках новой системы отношенийСтандарты фармацевтического производства: GMP-2014Различия в инвестиционной политике локальных и глобальных фармацевтических компаний

Модератор: Захар Голант, председатель правления НП «Медико-фармацевтические проекты. XXI век»

Участники дискуссии:Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Иван Глушков, начальник управления по корпоративному развитию «STADA CIS»Сергей Смирнов, председатель совета директоров ООО «Ново Нордиск»Олег Корзинов, исполнительный директор биофармкластера «Северный»Пётр Родионов, генеральный директор группы компаний «Герофарм»Киран Диви, генеральный директор по производству Divis

15:45 – 16:15 Кофе – брейк

16:15 – 17:00 Дискуссия: Комплексная программа лекарственного обеспечения населения РоссииТематика дискуссии в разработке у модератора.

Модератор: Юрий Крестинский, директор Института развития общественного здравоохранения.

Участники дискуссии:Давид Мелик-Гусейнов*, председатель Комитета по фармации и биотехнологиям общероссийской организации «Деловая Россия»Виталий Омельяновский, директор Центра по оценке технологий в здравоохранении Российской академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФЛариса Попович, директор Института экономики здравоохранения, Высшая школа экономики при Правительстве РФВадим Кукава, исполнительный директор Ассоциации «Фармацевтические инновации» InPharma

17:15 – 18:00 Сессия: Международное сотрудничество в области фармацевтики и биотехнологий.Тематика сессии:Перспективы и инструменты для сотрудничества между Россией и международными партнерами в сфере Life SciencesОбзор возможностей для иностранных инвестиций и риски совместных предприятийМодели для фармацевтического аутсорсинга: стратегические партнерские проектыТекущая ситуация и перспективы сотрудничества между российским и китайским фармацевтическими рынками Модератор: Иван Глушков, начальник управления по корпоративному развитию STADA CIS

Участники сессии:Максим Уваров, директор проекта «Здравоохранение» фонда «Сколково»Леон Коган, директор департамента по развитию бизнеса компании Pfizer Андрей Одабашьян, старший юрист компании PwCСюй Мин, заместитель председателя Китайской торговой палаты по импорту и экспорту лекарственных средств и товаров медицинского назначения

18:30 – 21:30 Торжественный прием по случаю открытия форумаЦеремония награждения лауреатов премии IPhEB

Деловая программа Международного

форума IPhEB & CPhI Russia


11 АПРЕЛЯ, ЧЕТВЕРГ

10:00 – 18:00 Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций

Работа биржи деловых контактов

9:00 – 10:00 Регистрация участников форума и выставки

10:00 – 10:45 Дискуссия: Сотрудничество России и Европы в области фармацевтических инноваций.

Между Россией и Европой существует мотивация для совместной работы в области фармацевтических инноваций. В Европе есть ярко выраженная необходимость построения партнерских отношений с Россией из-за растущей конкуренции стран Востока. В каких направлениях возможно сотрудничество России и Европы и как оно может быть усилено в дальнейшем?

Модератор: Олег Астафуров, исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций

Участники дискуссии:Ирина Острякова, директор по коммуникациям Евразийского региона компании SanofiВиталий Пруцкий, глава по информационному обеспечению R&D «АстраЗенека» в России и Восточной Европе, глава Центра по биоинформатике и прогностической медицине «АстраЗенека» в Санкт-ПетербургеСвен Штегеманн, директор по развитию фармацевтического бизнеса компании CapsugelВиталий Смердов, генеральный директор ЗАО «Сотекс»

11:00 – 11:30 Ключевая презентация: Опыт международной фармацевтической компании успешного создания бизнеса на рынке РоссииУчастник: Вадим Власов, президент группы компаний Novartis в России

11:30 – 12:00 Кофе-брейк

12:00 – 13:00 Сессия: Клинические исследования – важнейшая часть R&D процесса разработки лекарственных средств

Тематика сессии:Клинические исследования лекарственных средств в России.Регуляторные аспекты проведения клинических исследований в России.Практика проведения регистрационных исследований в России.Исследования биоэквивалентности как наиболее динамично развивающая область клинических исследований в России в 2012 году.Финансирование развития инфраструктуры сервисных организаций в области клинических исследований.Организация клинических исследований российских спонсоров - опыт фармацевтических компаний.

Модератор: Ольга Логиновская, директор по развитию бизнеса и маркетингу компании Flex Databases

Участники сессии:Ольга Логиновская, директор по развитию бизнеса и маркетингу компании Flex DatabasesВладимир Кречиков, директор по развитию бизнеса компании Cromos PharmaИван Сардарян, директор Центра исследований биоэквивалентностиВадим Покровский, БиоФонд, Российская Венчурная Компания Константин Захаров, медицинский директор компании «СимБио»

13:00 – 14:00 Обед

14:00 – 15:45 Дебаты: Нормативно-правовая база для биоаналогов – стратегии Америки, Европы и Азии.

В России отсутствует нормативная база, регулирующая биоаналоги. Основная цель дебатов – это попытка определить, какие нормативные документы Америки или Европы могут быть адаптированы в России.

Модератор: Сергей Шуляк, генеральный директор DSM-Group

Участники дискуссии:Андрей Ахантьев, директор по экономической безопасности группы компаний «Герофарм»Алла Буйлова, советник Управления контроля размещения государственного заказа ФАС РоссииАлексей Колбин, руководитель Регионального центра мониторинга безопасности лекарственных средств Галина Секарева, руководитель юридического отдела ЗАО «Биокад»Ян Власов, президент общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом, сопредседатель Всероссийского союза пациентовМилош Граба, представитель Harvest Moon Pharmaceuticals USA, Inc

15:45 – 16:15 Кофе-брейк

16:15 – 17:00 Сессия: Современный фармацевтический маркетинг.

Тематика дискуссии: Фармацевтический маркетинг 3.0. Эра новых маркетинговых технологий.Где запятая на Фармацевтическом рынке: «Продвигать нельзя обеспечивать».Обзор тенденций фармрынка.Мультисценарное планирование - как ответ мультивекторности фарм рынка.

Модератор: Герман Иноземцев, директор по стратегии и развитию Synovate Comcon Healthcare Russia

Участники дискуссии:Игорь Климанов, директор по маркетингу «Петровакс Фарм»Юрий Суханов, исполнительный директор «Актремед»Светлана Копатько, директор по продуктовому портфелю ЗАО «Вертекс»Герман Иноземцев, директор по стратегии и развитию Synovate Comcon Healthcare Russia

17:00 – 17:45 Пресс-брифинг по итогам форума

* В программе возможны изменения.


Выставка IPhEB&CPhI Russia с 10 по 11 апреля 2013 года, Санкт-Петербург, ЦВЗ «Манеж»

(Исаакиевская пл., д. 1)


Компания № стендаБельгия

Capsugel C2Hubert De Backer nv B15

Вьетнам Oai Hung Co, ltd C10

Германия ABCR GmbH Co KG C6FARMAPLANT B4MWV (George P Johnson) B9

Индия Chempro Pharma Pvt Ltd D12Divis B3Hetero Drugs C3Jayco Chemical Industries B5Oceanic Pharma E5Titan Laboratories D10Alchem International D16

Индонезия P.T Sanbe E6

Испания BCN Peptides D3

Италия Farmabios S.P.A. A9Infa Group Spa B8MIAT SpA A1Coster Pharma E9

Китай Harbin Pharma D7

TechPool Bio-Pharma B6Zhejiang Yongning pharmaceutical co, ltd D9

Anqiu Luan B11Pavillion of China Е14

Корея Wooshin Medics А8

Латвия Liberton D1

Малайзия SM Biomed C11

Нидерланды IES International D2PharmaMatch BV A4

Польша Pol-nil C8

Россия «АКРИХИН» B2Министерство промышленности и торговли

А6

ООО «НПФ «КЕМ» E7Notex Group F2ООО «Физлабприбор» D5Indukern--Rus C1Merck D4ОАО «Фармасинтез» B1Agilent Technologies D14Reatorg C5Фармацевтическая компания «Инвар» E8

«Аналитэксперт» E10

ОАО «Биосинтез» D13Типография «Печатня» D6Donau Lab. Moscow А7Long Sheng Pharma Rus D15Стенд продаж C12CCS Services C13Фармацевтическая компания «Сотекс» F1

ИНФАРМ E12Фармацевтические технологии и упаковка Е12b

«Антон Павлович», журнал E13ЗАО «Активный Компонент» C4

Румыния Polipharma Industries C7

США Toxikon E1IMS Health А10

Украина BCPP B12Pharmex Group E11АО «ЛЕКХИМ» А2

Франция HTL D8Roquette E3Sanofi Cepia E4

Чехия ImcoPharma E2

Швейцария Buchi Pilot Plant & Reactor systems A5

OsmoPharm SA B14

Список экспонентов выставки IPhEB&CPhI Russia

Documents

"Всё для здоровья" (Expo Business Review №3-4 2013)