MYCOPASMAS

ENFERMEDADES QUE PRODUCEN LOS MYCOPLASMAS• Pleuroneumoía contagiosa bovina

• Pneumonía enzoótica porcina

• Enfermedad respiratorio crónica aviar

• Mastitis

NTRODUCCIÓN• Procariotas

• carecen de pared celular

• poseen un tamaño y un genoma extremadamente pequeños

• Requieren medios de cultivo altamente enriquecidos

• Forman colonias microscópicas “huevos fritos”

• Son parásitos extracelulares de prácticamente todas las especies animales

HISTORIA• Los primeros aislamientos realizados

por Nocard y col. (1898) de ganado bovino con signos de pleuroneumonía contagiosa bovina (PCB)

• Llamado Virus filtrable por atravesar los filtros de membrana 0,45 m

• A partir de ese momento diversos investigadores aislan microorganismos similares PPLO “Pleuropneumonia-like organisms” (organismos similares a los de la pleuropneumonía).

Edmond Nocard (1850-1903) veterinario y microbiólogo nacido en (Seine-et-Marne, Francia). Un disciípulo suyo fue Guerín.

EPIDEMIOLOGÍA• Tienen poca viabilidad fuera de su

hospedador

• PERO se diseminan con facilidad

• vía de infección es la respiratoria por inhalación de aerosoles

MATERIALES• La micoplasmosis es una enfermedad de curso

crónico y preferentemente de animales confinados

• Debido a su alta patogenicidad y las pérdidas económicas que ocasionan, los brotes de Pleuroneumonía contagiosa bovina (PCB) son de declaración obligatoria y los rebaños infectados deben ser sacrificados.

• No existen informes de brotes en la República Argentina.

• La Pleuroneumonía contagiosa caprina (PCC) no en la República Argentina.

Y EN ARGENTINA?• La neumonía enzoótica porcina (NEP) y la

• Enfermedad respiratoria crónica (ERC) de las aves

• se encuentran diseminadas en prácticamente todos los países del mundo donde se crían estos animales en forma intensiva.

CLASIFICACIÓN• Los micoplasmas fueron separados de la Clase

Schizomycetes en el año 1967 y

• nueva categoría Clase Mollicutes (molli: blando; cutes: piel).

• 190 especies clasificadas

• Mycoplasma con tropismo por el colesterol y en la que se encuentran las principales especies patógenas

• Ureaplasma caracterizado por hidrolizar la urea

• Familia Acholeplasmataceae no requiere colesterol para su desarrollo saprófitos o patógenos oportunistas

MORFOLOGÍA• microorganismos pleomórficos• redonda y cocoide y de unos 0,3 a 1 m de diámetro. • Existen formas filamentosas como en la especie

mycoides con aspecto a hifas de hongos con ramificaciones de hasta unos 100 m de longitud.

• La célula está recubierta por una membrana trilaminar lipoproteica.

• En la capa externa se ubican distintos tipo de proteínas entre las que se destacan las de citoadhesión, fundamentales en los procesos de colonización de tejidos.

• Escasa afinidad por los colorantes de anilina • NO SE USA Gram • Si Giemsa e inmunofluorescencia.

INMUNIDAD

• bajo poder inmunogénico por ser simples y carecer de pared celular la respuesta inmunológica no es muy buena.

PATOGÉNESIS

• En términos generales no son altamente virulentos debido a la falta de factores de virulencia como cápsulas y toxinas o enzimas agresivas,

• Afectan respiratorio, genitales y articulares.

• Según el grado de virulencia se pueden diferenciar tres grupos:

• Altamente patógenos, los que ocasiona las enfermedades más severas y son patógenos primarios.

• Patógenos oportunistas que pueden encontrarse en animales sanos y bajo ciertas circunstancias especiales (inmunodepresión, estrés, infecciones mixtas), pueden ocasionar enfermedad.

• No patógenos, se encuentran como microorganismos normales en mucosas respiratoria o genital.

• Los principales factores de virulencia asociados a los micoplasmas patógenos son la adhesión, toxinas y productos metabólicos y la resistencia a la fagocitosis.

• Toxinas

• Hemolisinas

• producción de metabolitos tóxicos como el peróxido de hidrógeno que daña la membrana celular por oxidación de los lípidos de la célula hospedadora

Microfotografía electrónica de una sección de tejido traqueal infectado con M. gallisepticum. Se observa la adhesión de las células de micoplasma (A) sobre las cilias (B) y la superficie del epitelio traqueal (C).

ASPECTOS CLÍNICOS• curso crónico y los períodos de incubación son muy

variables ya que en general requieren de un factor estresante o asociado para que se manifiesten los signos clínicos.

• fiebre con temperaturas de hasta 41 °C, inapetencia, tos dolorosa, secreción nasal mucosa líquida, disnea, los animales dejan de comer, se detiene la rumiación y la producción láctea.

• Enfermedad Respiratoria Crónica (ERC) de las aves por M. gallisepticum los síntomas respiratorios varían según las cepas pudiendo llegar a ser muy fuertes con tos, estornudos, ruidos respiratorios y descargas nasales y oculares.

DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO• diagnóstico clínico es muy difícil por la

inespecificidad de los síntomas

• el diagnóstico de laboratorio es una herramienta fundamental en el control de estos microorganismos.

• 1) aislamiento e identificación

• 2) técnicas serológicas para detección de anticuerpos

• 3) técnicas moleculares para detección de DNA.

AISLAMIENTO

• Es la menos empleada como método de diagnóstico

• medios de cultivo especiales (Friss, Hayflicks, Chanock, Frey, etc).

• muy enriquecidos para brindar a cada especie los sustratos necesarios para cubrir sus requerimientos.

• Los constituyentes comunes a todos los medios son una base nutritiva proteica (caldo PPLO), extracto de levadura que aporta coenzimas, suero porcino que posee altas concentraciones de colesterol, vitaminas y otros aditivos como inhibidores de contaminantes (acetato de talio y penicilina).

• producción de «film and spot»

COLONIAS “HUEVO FRITO”

Observación de colonias de M. synoviae de 10 días de incubación con producción de “film and spot”. (A) film, (B) spot

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO• Estas son las técnicas más comúnmente

empleadas

• fijación del complemento (FC)

• la prueba de precipitina y la aglutinación.

• En cerdos ELISA (enzimo inmuno ensayo)

TÉCNICAS MOLECULARES PARA DETECCIÓN DE DNA• Por dificultad de aislamiento y resultados

dudosos de las pruebas serológicas

• las técnicas moleculares para detección de DNA es de elección para el diagnóstico de estos agentes.

• hibridización con sondas de DNA marcadas

• PCR o reacción en cadena de la polimerasa

TRATAMIENTO

• tetraciclinas (clortetraciclina, oxitetraciclina, doxiciclina) quinolonas (enrofloxacina, norfloxacina, danofloxacina), lincosamidas (lincomicina), pleuromutilinas (tiamulina) y macrólidos (eritromicina, espectinomicina, espiramicina, kitasamicina, josamicina, tilosina, tilmicosina, valosina).

• Sin embargo muchos de estos compuestos han perdido eficacia en los tratamientos a campo.

• En la actualidad las drogas consideradas de elección son algunas del grupo de los macrólidos, la tiamulina y la lincomicina.

PROFILAXIS

• Existen numerosa bacterinas comerciales contra M. hyopneumoniae

• También se cuenta con bacterinas comerciales para M. gallisepticum y M. synoviae

• Evitar el hacinamiento

• Evitar el hacinamiento

• Evitar el hacinamiento