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大型病毒 200-300nm 痘类病毒. 中型病毒 80-150nm 流感病毒. 2 、根据大小可分为. 小型病毒 18-30nm 脊灰病毒. 第二十三章 病毒的基本性状. 第一节 病毒的大小与形态. 1 、计算单位:纳米( nanometer , nm ). 微生物 的大小 比 较. 1 、葡萄球菌 1000nm 2 、立克次体 450nm 3 、衣原体 390nm 4 、痘苗病毒 300×230nm 5 、大肠埃希菌噬菌体 65×95nm( 头部 ) 12×100nm( 尾部 ) - PowerPoint PPT Presentation
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1 、计算单位:纳米( nanometer , nm )
2 、根据大小可分为
大型病毒 200-300nm 痘类病毒
中型病毒 80-150nm 流感病毒
小型病毒 18-30nm 脊灰病毒
第一节 病毒的大小与形态
第二十三章 病毒的基本性状
1 、葡萄球菌 1000nm 2 、立克次体 450nm3 、衣原体 390nm 4 、痘苗病毒 300×230nm5 、大肠埃希菌噬菌体 65×95nm( 头部 ) 12×100nm( 尾部 )6 、流感病毒 100nm 7 、腺病毒 70nm8 、乙脑病毒 40nm 9 、脊髓灰质炎病毒 30nm
微生物微生物
的大小的大小
比 较比 较
3 、测定病毒大小的方法
电子显微镜超滤膜法超速离心法
4 、病毒的形态
球 形——流感病毒杆 形——烟草花叶病毒丝 状——流感病毒弹 形——狂犬病毒砖 形——痘类病毒蝌蚪形——噬菌体病毒
第二节 病毒的结构及化学组成
1 、基本结 构部分
核心(一种核酸)
衣壳 ( 蛋白质壳微粒 )
核衣壳
2 、辅助结构部分:包膜或衣壳外
镶嵌的突出物。
※ 病毒核心: 1 、由 RNA 或 DNA 一种核酸组成 2 、主要携带病毒基因,基因数目随病毒种
类有差异 3 、决定病毒感染、增殖、遗传和变异
核 酸:又称感染性核酸。 感染性比病毒体弱,因易受核酸酶破坏 感染范围比病毒体广,因不受受体限制
※※ 病毒衣壳
1、由若干蛋白质微粒围绕核酸聚合而成
2、根据数量和排列,可分为三种形式
◇◇ 螺旋对称
◇◇ 二十面立体对称
◇◇ 复合对称
3 、衣壳的功能有:
◇◇ 保护核酸,不受核酸酶破坏
◇◇ 感染细胞的配体,与致病相关
◇◇ 与病毒穿入,脱壳相关
◇◇ 具有抗原性
※※ 病毒包膜1、为宿主细胞的胞质膜或核膜成分,一脂蛋白
复合物。2、包膜上有突出物——刺突3、包膜与免疫源性、致病性、变异性相关
注: 裸病毒:核衣壳等于病毒体 有膜病毒:核衣壳不等于病毒体
(一)增殖方式——复制(二)增殖过程——增殖周期(五个阶段)1、吸附① 是病毒穿入易感细胞的基础
② 两种方式通过静电接触易感细胞
通过配体与受体结合
第三节 病毒的增殖
第一种方式:第一种方式:
▲ ▲ 不需生理性温度
▲▲ 与带电阳离子( Na+ Mg++ Ca++ )有关
▲▲ 为非特异性,是可逆的,可用于病毒分离
第二种方式:第二种方式:
▲▲ 是配体与受体结合,取决于病毒的亲嗜性
▲▲ 是特异的,不可逆的,故称真吸附
▲▲ 可用于抗病毒药物的研制与开发
2 、穿入:通过吞饮、融合方式穿入3 、脱壳:通过脱壳酶作用4 、生物合成:① 不同核酸类型的病毒,生物合成方式也
不同② 此阶段关键产物是 mRNA
③ 此阶段宿主细胞找不到完整病毒颗粒,一称“隐蔽期”
※※ DNA病毒生物合成以病毒 DNA 为模板
依赖 DNA 的 RNA多聚酶转录出早期 mRNA
翻译成早期蛋白(依赖 DNA 的 DNA多聚酶) DNA多聚酶以亲代病毒 DNA 为模板复制大量子代病毒核酸
以子代病毒核酸为模板
转录出晚期 mRNA
翻译成晚期蛋白衣壳蛋白包膜蛋白
※ RNA 病毒生物合成: RNA+→ 蛋白质 RNA-→RNA+ → 蛋白质
RNA+ 具有 mRNA 功能
转录出早期蛋白,依赖 RNA 的 RNA多聚酶
翻译成晚期蛋白
正链 RNA 病毒核酸,既是模板,又是 mRNA
◆◆ 逆转录病毒生物合成
病毒 RNA 为模板 逆转录酶逆转录酶转录出互补 DNA
RNA 、 DNA杂交中间体进一步形成双股 DNA ,整合在宿主细胞 DNA中复制时从宿主细胞 DNA 脱落 依赖 DNA 的 RNA多聚酶转录出病毒 RNA ,再按 RNA 复制方式进行
组装释放: 有膜病毒芽生释放,无膜病毒破胞释放
病毒的异常增殖1 、顿挫感染 ◆◆ 宿主细胞(非容纳细胞)不提供酶、原
料、能量 ◆◆ 不能复制出感染性的病毒颗粒
2 、缺陷病毒
◆◆ 由于病毒基因不完整或基因位点改变。
◆◆ 只能复制出不完整的,无感染性的病毒颗粒。
3 、病毒干扰现象
◆◆ 概念:两种病毒同时或先后感染同一宿主或细
胞时,可发生一种病毒抑制另一种病毒的增
殖复制现象。
◆◆ 类型:异种干扰、同种干扰、同种异型干扰。
第四节 病毒的遗传与变异第四节 病毒的遗传与变异
一、病毒的变异现象 1、毒力变异: ▲ 病毒的毒力可在自然界感染的宿主中逐
渐下降,出现同一病毒具有不同毒株。 ▲ 在实验条件下,通过连续传代使毒力减
弱,生产疫菌。
一、病毒基因组
二、基因突变
1 、条件致死突变株(温度敏感株)
2 、缺陷型干扰突变株
3 、宿主范围突变株
4 、耐药突变株
三、基因重组与重配1、共同感染2、基因转移与互换3、子代病毒基因重组4、交叉复活、多重复活四、基因整合五、病毒基因产物的相互作用1、互补作用、加强作用2、表型混合、核壳转移
第五节 理化因素对病毒的影响 病毒灭活:指病毒受理化因素作用后,使病毒结构破坏或失去感染性,称病毒灭活( inactivation )。 注:灭活病毒仍保留抗原性,红细胞吸附,血凝及细胞融合等特性。 影响病毒因素有: 物理:温度、 pH、射线及紫外线 化学:脂溶剂、酚类、氧化剂 抗病毒药物
第六节 病毒分类1 )根据核酸类型分 RNA 和 DNA (单链、双链、正链、负链等)
2 )根据病毒大小形态(弹形、砖形、冠状等)
3 )根据结构(有膜、无膜、二十面立体对称等)
4 )根据生物学特性及致病性(流感病毒、肝炎病毒等)
5 )亚病毒(类病毒、卫星病毒、肮粒等)
第二十四章 病毒的感染第一节 病毒的致病作用
一、病毒的传播方式与感染类型病毒入侵机体的方式和途径常决定感染
的发生和发展。病毒的传播方式从流行病学角度把病毒在人群中的传播
方式分水平传播和垂直传播两类。
1 、水平传播:病毒在人群不同个体间的传播。 ★ 自然因素:空气、飞沫 ★ 生活交往:直接或间接(衣物、食品、性
交、接吻、虫媒)。 ★ 医源性:注射、输血、拔牙、骨髓或器官
移植等。2 、垂直传播:是指母体内存在的病毒经胎盘 或产道由亲代传给子代的方式导致感染。
水平传播
个人 人群 人群垂直传播
亲代
乳接触胎盘产道
易导致垂直传播的病毒有
巨细胞病毒
风疹病毒
乙型肝炎病毒
人类免疫缺陷病毒
垂直感染的后果
流产早产先天感染先天畸形死胎
病毒的传播途径 在自然条件下,病毒入侵的三大重要门户:皮肤、呼吸道和消化道粘膜。 病毒在宿主体内的播散 ◆ 局部播散:由侵入门户附近组织向全身 ◆ 血液播散:病毒在局部增殖,引起病毒血 症,经血液扩散。 ◆ 神经播散:病毒感染外周组织,经神经纤 维播散。
病毒感染的类型病毒感染类型取决于病毒的毒力、数量、侵
入门户与机体防御机能相互作用的结果。★ 根据病毒感染后有无临床症状:隐性感
染、显性感染。★ 显性感染根据症状出现早晚和持续时间
的长短分为急性感染和持续感染。★ 持续感染,又分为慢性感染、潜伏感染、
慢发病毒感染。
第二节 抗感染免疫
抗感染免疫
非特异性免疫
特异性免疫
病原微生物
屏障结构:皮肤与黏膜屏障、血脑屏障、胎盘屏障等
非特异性免疫细胞:中性粒细胞、单核 /巨噬细胞、 NK 细胞等。非特异性免疫分子:补体、溶菌酶、干扰素等
体液免疫:抗体、抗毒素等细胞免疫: Tc 细胞、 Th1 细胞及其释放的细胞因子
一、非特异性免疫
干扰素:是病毒或干扰素诱生剂刺激
人和动物细胞(巨噬细胞、体细胞及淋巴
细胞)所产生的一类具有抗病毒,抗肿瘤
和免疫调节作用的分泌性蛋白。
种 类:
α 干扰素 人白细胞产生
β 干扰素 人成纤维细胞产生
γ 干扰素 由 T 细胞产生 Ⅱ型(免疫干扰素)
特 点: ◆ 广谱性(广泛性)
免疫调节 ++++抗病毒 ++
Ⅰ型 抗病毒 ++++ 免疫调节 ++
◆ 间接性
◆ 相对宿主特异性(种属特异性)
◆ 差异性
干扰素抗病机制
磷酸二酯酶
2′-5′ 合成酶
蛋白激酶
降解mRNA
抑制多肽链延伸抑制翻译阻止病毒蛋白合成
第二节 病毒感染的检查
由于病毒属严格活细胞内寄生和体积微小需电镜观
察,故病毒检查与细菌大不相同。
病毒检查条件:
◆ 需具有丰富的理论基础知识和熟练操作技能
◆ 需昂贵的仪器、设备及试剂
◆ 需敏感的动物或组织
一、病毒的检测方法1、病毒的形态检查——电镜观察2、病毒的分离培养( 1)动物接种( 2)鸡胚接种
组织细胞接种PMK 原代猴肾细胞MDCK 传代犬肾细胞MDBK 传代牛肾细胞
( 3 )组织细胞接种(原代细胞、次代细胞、二倍体细胞、传代细胞)
二、免疫学检查(一)抗体检测(二)抗原检测(三)分子生物学检测