ASIGNATURAINVESTIGACIN I

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTAFACULTAD DE CIENCIASDepartamento Acadmico de Biologa, Microbiologa y Biotecnologa

Escuela de BiotecnologaDr. Blgo. Walter Reyes AvalosClase 12Diseos experimentales de investigacinUNIDAD IIIEL DISEO DE CONTRASTACIN DE LA HIPTESIS

La hiptesis, o explicacin potencial, es de suma importancia. Aunque el experimento sea bien conducido, tendr poco valor si no existe una hiptesis explcita (Hurlbert, 1984)

La contrastacin de la hiptesis es la actividad que, mediante la observacin, la experimentacin, la documentacin y/o la encuesta sistemtica, comprueba (demuestra) adecuadamente, si una hiptesis es falsa o verdadera. CONTRASTACIN DE LA HIPTESISFinalidadConstatar la presencia o ausencia de una relacin causal o asociativa entre dos o ms fenmenos empricos en sistemas o procesos naturales (fsicos, qumicos, biolgicos, etc.) y sociales (econmicos, psicolgicos, polticos, etc.) o, de dos o varios aspectos de un mismo fenmeno. En este caso se refiere a las hiptesis de segundo grado, es decir, donde existe una dependencia real entre las variables analizadas.

Un experimento cientfico es un procedimiento mediante el cual se trata de comprobar (confirmar o verificar) una o varias hiptesis relacionadas con un determinado fenmeno.EL EXPERIMENTO CIENTFICOPara ello se manipula intencionalmente una a ms variables independientes (causas) dentro de una situacin controlada por el investigador, y luego, mediante la observacin y medicin de las respuestas de los objetos de estudio, se analizan las consecuencias de esa manipulacin sobre una o ms variables dependientes (efectos).

El diseo de experimentos consiste en planear un conjunto de pruebas experimentales, de tal manera que los datos generados puedan analizarse estadsticamente para obtener conclusiones vlidas y objetivas a cerca del sistema o proceso,

DISEOS EXPERIMENTALES

Experimento verdaderoPre-experimento cuasi-experimento2. DISEOS NO EXPERIMENTALESDiseo transeccional o transversalDiseo longitudinal

CLASES DE DISEOS DE INVESTIGACIN

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DISEOS EXPERIMENTALES

Experimento verdadero Pre-experimento Cuasi-experimentoDiseo clsicoDiseo de estmulo crecienteDiseos de cuatro grupos SolomonDiseos factoriales

Ttulo:Efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de -amilasa por Bacillus subtilis, en fermentador sumergido.Problema cientficoCul es el efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de -amilasa por Bacillus subtilis, en fermentador sumergido?Objetivo GeneralEvaluar el efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de -amilasa por Bacillus subtilis, en fermentador sumergido.

Hiptesis cientficaSi, en fermentador sumergido, cultivamos Bacillus subtilis a las temperaturas de 30, 35 y 40C, se logra mayor produccin de -amilasa a 35C.EXPERIMENTO VERDADEROVi: TemperaturaVd: Produccin de -amilasa T1: 25C (Control)T2: 30CT3: 35CT4: 40CActividad de -amilasa (U/ml)U = Unidad de actividad de amilasaU = N moles de maltosa liberados/ml de enzima/min-amilasa

Hay alto grado de control en la manipulacin de variables.Hay Grupo experimental y Grupo control.Hay repeticionesHay asignacin aleatoria de objetos a cada uno de las unidades experimentales.Hay equivalencia de grupos

EXPERIMENTO VERDADERO

4) Asignacin al azarGrupo controlGrupo experimental25C

3) Repeticiones

1) TRATAMIENTOS: 25, 30, 35 y 40C

25C25C25C30C30C30C30C35C35C35C35C40C40C40C40C2) GRUPOS

FUENTES DE INVALIDEZ INTERNALa expectativas del investigadorLos instrumentos: T, O2, S, luz, BOD, COD, TSD, TSSsustrato, suelo, vientos, flujo, contaminacin, etc.Prdida de los objetos de estudioFalta de uniformidad en el ambientePerodos largos de experimentacin

EXPERIMENTO VERDADEROManipulacin de la Vi6) Medicin de la VdActividad de -amilasa (U/ml)VALIDEZ INTERNA

Si, en fermentador sumergido, cultivamos Bacillus subtilis a las temperaturas de 30, 35 y 40C, se logra mayor produccin de -amilasa a 35C.5) Equivalencia de gruposNutrientesAireacinMuestreo al azar: Mtodo, instrumentos, observador.

Diseos Experimentales VerdaderosGrupo testigoANTESDESPUST1a. Diseo clsico

Grupo experimental T2 Estmulo X

T1

T2

Si incubamos Bacillus sp en medio de fermentacin en estado slido y en fermentacin sumergida, se obtiene mayor produccin de amilasa en fermentacin en estado slido. T2

T2

T1

T1

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b. Diseo con estmulo creciente Grupo testigoGrupo experimentalANTESDESPUST1 T2

T3T4 75%

50%25%0% T4

T1

T2

T3

Si, mezclamos bioslido residual (25, 50, 75 y 100%) con suelo inceptisol (75, 50, 25 y 0%), se logra mayor crecimiento, desarrollo y produccin de rbano rojo (Raphanus sativus) con la mezcla de 50% de bioslido y 50% de suelo inceptisol.T1 T2

T3T4

T4

T1

T2

T3

T5 100%

T5

T5

T5

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Grupo testigoANTESDESPUSc. Diseo de cuatro grupos solomnGrupo experimentalGrupo testigoGrupo experimentalT1

T2 Estmulo X

T1

T2

T2

T2

T1

T1

Estmulo X T4

T4

T3

T3

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d. Diseo factorial 32AIA (mg/L)0,010,50BAP (mg/L)Si combinamos tres niveles de la fitohormona 6-Bencilaminopurina (BAP) (0,01; 0,50; 5,00 mg/L) con tres niveles de la fitohormona cido indolactico (AIA) (0,01; 0,50; 5,00 mg/L) para la micropropagacin del pltano Dominico hartn (Musa AAB Simmonds), entonces con las combinaciones de 0,50 mg/L de BAP y 0,50 mg/L de AIA se obtiene mayor nmero de brotes viables del pltano Dominico hartn.5,000,010,505,00

BAP 0,01AIA 0,01BAP 0,50AIA 0,01BAP 5,00AIA 0,01BAP 0,01AIA 0,50BAP 0,50AIA 0,50BAP 5,00AIA 0,50BAP 0,01AIA 5,00BAP 0,50AIA 5,00BAP 5,00AIA 5,00

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e. Diseo por modalidad de manipulacin del estmulo

Mnimo o ningn control sobre variables.No hay grupo control.No hay repeticiones.Hay asignacin al azar de objetos en el estudio.No hay equivalencia de grupo.

PRE-EXPERIMENTO

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4) Asignacin al azarGrupo controlGrupo experimental

3) NO HAY Repeticiones1) TRATAMIENTOS: 25, 30, 35 y 40C

30C35C40C2) GRUPOS

FUENTES DE INVALIDEZ INTERNALa expectativas del investigadorLos instrumentos: T, O2, S, luz, BOD, COD, TSD, TSSsustrato, suelo, vientos, flujo, contaminacin, etc.Prdida de los objetos de estudioFalta de uniformidad en el ambientePerodos largos de experimentacin

PRE- EXPERIMENTONO HAY control en laManipulacin de la Vi5) Medicin de la VdActividad de -amilasa (U/ml)NO HAY VALIDEZ INTERNA

Si, en fermentador sumergido, cultivamos Bacillus subtilis a las temperaturas de 30, 35 y 40C, se logra mayor produccin de -amilasa a 35C.5) NO HAY equivalencia en los gruposNutrientesAireacinMuestreo al azar: Mtodo, instrumentos, observador.

Hay manipulacin de variables.No hay asignacin al azar.No hay equivalencia en la formacin de grupos, pues los grupos ya estn formados antes del experimento, son grupos intactos.O no hay grupo control

CUASI-EXPERIMENTO

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Hay varias razones por las cuales el enfoque experimental fue y sigue siendo considerado imprescindible. Una de las principales es que el experimento es la herramienta ms poderosa disponible para desenmascarar las causas involucrados en la generacin de patrones, y por tanto es una herramienta capaz de explicar un fenmeno natural (Camus y Lima, 1995)

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