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2018. 2월호218

PRRS란 질병은 국내 양돈농가나 수의사 모두에게 어떻게 보면 진부한 주제일 수 있다. 왜냐하면 PRRS가 국내에 유입된 지도 20

여 년이란 긴 세월이 흘렀고, 2008년 전후까지는 구제역

보다 많은 피해를 유발하였지만, PCV2 백신이 도입되면

서 폐사율이 감소하였고, 농장에서의 백신 접종도 일반화

되면서 이유 후 육성률도 개선되기 시작했다. 이로 인해

PRRS란 질병은 더 이상 불치병이 아닌 농장관리에 따라

얼마든지 컨트롤이 가능한 상태에 왔다고 생각한다.

하지만 유전자 염기서열 분석(시퀀싱) 등 이전보다 진

화된 진단기법이 도입되기 시작하였고, 모돈백신뿐 아니

라 자돈백신 도입이 확대되면서 피해 자체는 이전 대비

감소했을지 모르지만, 컨설팅이나 진단 측면에서는 오히

려 혼란스러운 부분들이 증가하고 있는 것도 사실이다.

1. 경남지역 PRRS 프로파일 분석

본인이 근무하는 부경양돈농협 양돈클리닉센터에서는

정부의 소모성 컨설팅사업을 벤치마킹한 PRRS 안정화사

업을 조합원 농가를 대상으로 2014년부터 지속적으로 실

PRRS에 대한보다 진화된 컨설팅 기법이 필요하다

박 기 홍 수의사부경양돈농협 양돈클리닉센터장

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▶▶ PRRS에 대한 보다 진화된 컨설팅 기법이 필요하다

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시하고 있다. 2017년

의 경우 101개 농가

가 참여하고 있으며,

연간 2회 전 구간 모

니터링 검사 및 컨설

팅을 실시하고 있다.

2017년 상반기 검사

결과를 토대로 PRRS

프로파일 분석 시 자돈감염인 3단계(SNI)

가 전체의 67%로 절대적인 다수를 차지하

고 있다. 이는 2017년 7월 (사)대한한돈협

회 전국양돈장 질병실태 보고서의 20% 대

비 3배 이상 높은 수준이다. 반면 전 구간

항원 음성 비율은 4%로 (사)대한한돈협회

자료 기준 26.7%와 많은 차이를 보이고

있다.

2. PRRS 항원형 분류

PRRS 항원이 분리된 88개 농장을 분석

한 결과 항원타입은 혼합형이 69%로 대부

분을 차지하고 있고, 유럽형과 북미형 단

독감염은 각각 17%, 15%를 차지하고 있

다. 또한 구간별 PRRS 항원현황 분석 시

포유자돈 구간에서는 혼합 감염형태가 없

(표 1) PRRS 프로파일 분류 방법

프로파일 형태 특징 항체검사 항원검사 비고

1(3N) 음성전 구간

항체 음성

● 모돈 및 자돈군 모두 항체 음성

● 후보돈에서만 낮은 항체 수준항원 음성 음성(청정) 돈군

2(SNN) 안정

항체 양전

및 항원

검출 없음

● 모돈 : 항체 수준이 낮고 균일

● 포유자돈 : 모돈과 유사한 수준의 항체 수준

● 자돈~비육돈 : 항체 양전 없음

● 일령 증가에 따라 항체가 상승하나 항원 음성

항원 음성안정 돈군

자돈구간 임상증상

3(SNI)자돈

감염

이유자돈

감염

● 모돈군 : 항체 수준 낮고 균일

● 포유자돈 : 비감염

● 육성~비육돈 : 항체 양전, 지속 상승

모돈 : 음성

이유돈 : 양성

모돈 안정/자돈감염군

자돈단계 순환감염

임상증상 있음

4(SII) 역감염포유자돈

감염

● 모돈군 : 항체 수준 낮고 균일

● 포유자돈 감염(항원 양성 또는 40일령 항체 상승)

● 자돈~비육돈 : 다양한 시기에 항체 양전

모돈 : 음성

포유돈 : 양성

모돈 안정/수평감염군

포유기 수평(직)감염

백신주 검출 가능

육성단계 순환감염

5(UII)순환

감염

전 구간

감염 관찰

● 모돈군 : 항체 수준이 다양함(또는 항원 양성)

● 특정 사육구간에서 급격한 항체 양전이 관찰

● SP 2.0의 높은 항체 수준을 보이며 지속 상승

모돈 : 양성

자돈 : 양성

육성 : 양성

전 돈군 순환감염군

포유기 수직감염군

외부 유입 요인 있음

(후보돈/정액)

(그림 1) PRRS 안정화사업 참여농가의 프로파일 분류

2016년 한돈협회 2017년 부경양돈

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고, 북미형이나 유럽형 단독감염 형태로

분리되었다. 북미형 단독감염은 일령이 증

가할수록 감소하는 반면, 유럽형 단독감염

과 혼합감염은 일령이 증가할수록 발생이

증가하는 양상을 보이고 있다.

추가로 주목해야 할 점은 포유자돈 구간

과 50일령 전후 구간의 항원형태이다. 포

유자돈에서 분리한 항원타입이 북미형과

유럽형이 각각 59%, 41%로 북미형이 많

지만 격차가 크지 않다. 포유자돈 감염의

원인은 모돈구간 감염에 의한 수직감염과

역감염 모두가 가능하나 항체 수준 등을

감안한 분석 시 수직감염의 가능성이 76%

로 절대적으로 높게 나왔다. 반면 검사

농장의 백신 접종 형태 분석 시 모돈구

간 백신에서 북미형 비율이 83%로 매

우 높게 나오고 있는데, 교차면역 등을

고려하지 않는다는 가정하에서 일부

농장에서는 자기 농장의 정확한 상황

을 모른 채 백신을 접종하고 있다는 사

실을 반영하기도 한다.

반면 50일령 전후에서는 혼합감염과 북

미형 단독 감염비율이 70%로 절대 다수를

차지하고 있어 국내의 경우 PRRS 백신을

접목함에 있어 1차적으로 북미형 백신의

접종이 권장된다.

3. 백신주 의심주 분리 현황

북미형 백신주 접종농장(모돈백신, 모

돈-자돈백신)의 PRRS 시퀀싱 결과 백신

주 의심 분리농장 비율은 약 24%로 나타

났고, 분리농장에 대한 구간별 분리 현황

분석 시 80일령이 가장 높은 44%의 비율

(그림 2) 분석농장 전체의 PRRS 항원분리 현황

(그림 3) 분석농장 전체의 구간별 PRRS 항원타입 분리 현황

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을, 다음으로 110일령에서 39%로 두 번째

로 높은 비율을 보였다.

(그림 5)는 포유자돈 항원 양성농장의

항체가 분석자료로 야외주와 백신주 의심

주간 항체 수준 차이를 확인하기 위해 분

석하였으나 항체 수준으로 야외주와 백신

주를 구분하기는 어렵다는 결론을 도출하

였다.

4. 유전자 시퀀싱의 접목 확대

PRRS 유전자 염기서열 분석은 주로

PRRS ORF7 PCR 진단에서 양성을 보인

샘플을 ORF5를 이용하여 분석하는 방법

으로 실시되고 있다. 시퀀싱의

경우 부경양돈농협 양돈클리닉

센터의 경우 PRRSV의 15,000

개 염기서열 중에서 대략 600

개 정도를 차지하는 ORF5 부위

를 분석하는 방법을 운영하고 있

다. 국내에서의 PRRS 유전자 분

석은 현재 야외주와 백신주를 구

분하는 목적으로 가장 많이 사용되고 있는

데, 이는 최근 PRRS 자돈백신의 농장 내

도입이 확대되면서 필요성이 증가하고 있

다고 생각된다.

실제 2017년 상반기 부경양돈농협 양돈

클리닉센터에서 전 구간 모니터링을 실시

하는 농장 중 포유자돈 구간 항원 양성을

보인 26개 농장 중 북미형 백신주로 판정

된 샘플이 3농장으로 비율은 높지 않지만,

지속적으로 증가하는 양상을 보이고 있다.

또한 특이한 사례로 (그림 6)과 같이 포

자부터 110일까지 북미형 항원이 분리된

농장의 유전자 시퀀싱 결과 전부 백신주로

분리된 사례도 나타나고 있어 시퀀싱의 중

(그림 4) 북미 백신주 의심 분리농장의 구간별 백신주 분리 현황

(그림 5) 포유자돈 항원 분리농장의 항체가 분석

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2018. 2월호222

요성은 점차 높아지고 있다고 판단된다. 물론 PRRS 검사 시 항원 양성구

간 모두를 대상으로 시퀀싱을 실시한다면 보다 정확한 진단과 컨설팅이 가

능하다는 장점이 있다. 반면 검사비용 부담도 많아 항원 양성구간 전체를

상대로 한 시퀀싱은 비용적인 측면이나 효율성 측면에서 불필요하다 판단

되지만, 최소한 포유자돈 구간의 경우 항원 양성 시 시퀀싱을 통해 야외주

와 백신주 여부를 판단하는 것을 권장한다. 왜냐하면 PRRS 예방을 위해

선택하는 모돈백신의 기준이 교차방어 여부를 떠나 대부분의 수의사들이

포유자돈 구간의 항원 타입을 기준으로 선택하기 때문이다.

(그림 6) 북미형 백신주 출현농장의 특이사례

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상기 원고에 대한 궁금한 사항은 글쓴이에게 문의바랍니다.

☎ 글쓴이 연락처 : 010-9870-4508

문의사항

PRRS 시퀀싱의 경우 국내의 경우에 실

제 필드에서 컨설팅 목적으로 사용된 지가

얼마 되지 않아 아직까지는 활용도가 외국

에 비해 떨어지는 것이 사실이다. 향후에

야외주와 백신주의 구분 외에도 같은 야외

주라도 농장 내 순환감염인지, 신규 유입인

지를 활용하는 도구로 활용할 수 있고, 아

직 국내에 유입되지는 않았지만 고병원성

PRRS 여부와의 일치 여부 확인 목적 등으

로 활용범위는 확대될 수 있다고 판단된다.

또한 PRRS 시퀀싱의 접목은 농장 내·

외부 차단방역을 평가하는 지표로 활용이

가능하다 판단된다. 대부분의 질병 신규

유입은 돼지나 차량에 의해 이루어지는데

시퀀싱 결과 활용을 통해 외부 질병의 유

입을 차단하고, 내부 순환감염 고리를 끊

는데 활용이 가능하다 판단된다.

마지막으로 실험실적으

로 PRRS 진단 시 가장 어

렵고 혼란스러운 부분이

ORF7 두 개 진단 방법 간,

또는 ORF7과 ORF5 간 결

과가 반드시 일치하지 않

는다는 사실이다. ORF7

검사의 경우 RT-PCR과

Nested PCR 진단법이 주

로 사용된다. 두 방법 모두를 사용한 진

단 결과 일부 농장의 경우 차이가 발생하

는데, Nested PCR의 경우 RT-PCR 대비

민감도가 상대적으로 높아 RT-PCR에서

검출되지 않았던 80일령 이후 유럽형 항

원의 추가 검출률이 높다. 반면 유전자 시

퀀싱을 위한 ORF5 분석방법의 경우 간혹

RT-PCR이나 Nested PCR에서 분리되지

않았던 북미형 백신주가 추가로 검출되는

경우가 발생하곤 한다. PCR 진단키트나

진단 방법에서 100% 완벽한 검사는 없지

만 국내 동물질병 진단기관의 신뢰도를 높

이고, 정확도를 높이기 위해서는 정부기관

과 민간기관이 협력하여 PRRS 진단방법

에 대한 체계적인 업그레이드가 필요하다

고 판단된다.

PRRS 시퀀싱의 경우 국내의 경우에 실제 필드에서

컨설팅 목적으로 사용된 지가 얼마 되지 않아

아직까지는 활용도가 외국에 비해 떨어지는 것이 사실이다.

향후에 야외주와 백신주의 구분 외에도 같은 야외주라도

농장 내 순환감염인지, 신규 유입인지를 활용하는 도구로

활용할 수 있고, 아직 국내에 유입되지는 않았지만

고병원성 PRRS 여부와의 일치 여부 확인 목적 등으로

활용범위는 확대될 수 있다고 판단된다.

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