PREPARATE PARENTERALE

1) Toate prevederile din FR X referitoare la medicamentele injectabile sunt valabile cu exceptia :

a. sunt sterile ; b. se prezinta sul forma de solutii, emulsii, suspensii sau pulberi ;c. sunt divizate in fiole sau flacoane ;d. se administreaza parenteral ;e. se admite adaosul conservantilor antimicrobieni indiferent de calea de

administrare .

2) Administrarea parenterala prezinta urmatoarele avantaje : a. biodisponibilitate superioara celei din preparatele perorale ; b. posibilitatea realizarii unei cedari controlate a principiilor active ;c. evitarea inactivarii de catre ficat a unor substante active ; d. este comoda, usor acceptata de catre pacient ;e. inlaturarea efectelor secundare asupra tractului gastrointestinal .

3) O solutie hipotonica produce asupra globulelor rosii fenomenul de : a. umflare ; b. hemoliza ; c. crenelare ; d. aglutinare ; e. toate fenomenele mai sus mentionate .

4) Amestecand o solutie hipertonica cu eritrocite, acestea vor suferi un proces de : a. plesnire ; b. hemoliza ; c. zbarcire ; d. hidroliza ; e. turgescenta .

5) O solutie izotonica produce asupra globulelor rosii fenomenul de : a. crenelare ; b. hemoliza ; c. aglutinare ; d. umflare ; e. nici una din afirmatii nu este valabila .

6) Metodele de sterlizare indicate de FR X sunt : a. sterilizarea cu aer cald ; b. sterilizarea cu vapori de apa sub presiune ; c. filtrare prin materiale poroase ; d. incalziri repetate ; e. incalzire la 100º C timp de 30 minute .

7) Conform FR X sterilizarea la etuva se aplica pentru : a. ustensile de portelan ; b. materiale din fibre celulozice ; c. instrumente si ustensile de cauciuc ; d. solventi apolari si solventi organici nevolatili ;e. suspensii apoase termostabile .

8) Conform FR X sterilizarea solutiilor injectabile in autoclav se face in urmatoarele conditii :

a. la 115º C cel putin 30 minute ; b. la 121º C timp de 15-20 minute ; c. la 140º C timp de 10 minute ; d. la 150º C timp de 5 minute ; e. la 160º C timp de 5 minute .

9) Conform FR X sterilizarea cu aer cald se face in urmatoarele conditii : a. la 120º C timp de cel putin 3 ore ;b. la 140º C timp de cel putin 3 ore ; c. la 160º C timp de cel putin 3 ore ;d. la 170º C timp de cel putin 1 ora ; e. la 180º C timp de cel putin 30 minute .

10) Conform FR X, strilizarea cu vapori sub presiune se aplica : a. solutiilor injectabile termostabile ; b. pulberilor termostabile ; c. materialelor plastice termostabile ; d. solventilor organici anhidri ; e. materialelor textile .

11) Conform FR X, controlul calitatii solutiilor injectabile include : a. examenul organoleptic : aspect , culoare ; b. determinarea pH-ului ; c. uniformitatea volumului ; d. uniformitatea masei ; e. determinarea sterilitatii .

12) Conform FR X, referitor la prepararea pe cale aseptica a medicamentelor parenterale, sunt valabile urmatoarele afirmatii :

a. se aplica la solutiile ce contin substante termostabile ; b. toate operatiile se fac in camere sau boxe sterile, cu echipament si materii

prime sterilizate ; c. se aplica la preparate care nu pot si sterilizate in recipientul final ; d. se poate asocia cu folosirea de conservanti antimicrobieni ; e. toate operatiile se efectueaza intr-un ciclu continuu .

13) Medicamentele perfuzabile se diferentiaza de cele injectabile prin urmatoarele :a. se administreaza numai I.V. ;b. au drept vehicul numai apa distilata apirogena ; c. este obligatoriu sa fie sterile ; d. nu se admite folosirea de conservanti ; e. nu pot fi decat solutii apoase sau emulsii U/A .

14) Continutul in subst active, din preparatele perfuzabile, se expr dupa FR X, astfel : a. g/V ( unitati de masa pentru 1000 ml de solutie ) ;b. mEq pentru 1000 ml solutie ; c. g/g ; d. moli/1000 ml solutie ; e. calorii .

15) Care din urmatoarele perfuzii se folosesc pentru aport de calorii : a. perfuzia de glucoza ; b. perfuzia cu clorura de sodiu ; c. perfuzia de sorbitol ; d. perfuzia de fructoza ; e. perfuzia cu lipide .

16) Care din urmatoarele perfuzii se folosesc in cazuri de acidoza : a. perfuzia de hidrogenocarbonat de sodiu ; b. perfuzia de lactat de sodiu ; c. perfuzia de clorura de amoniu ; d. perfuzia de acetat de sodiu ; e. perfuzia de trometamol .

17) Care dintre urmatoarele perfuzii sunt izoosmotice cu serul sanguin : a. perfuzia de glucoza 200‰ ; b. perfuzia de clorura de sodiu 9‰ ;c. perfuzia de manitol 100‰ ;d. perfuzia de hidrogenocarbonat de sodiu 13‰ ;e. perfuzia de sorbitol 50‰ .

18) Cea mai mare capacitate de retinere a microorganismelor o au filtrele : a. Millipore ( cu membrana ) ; b. Chamberland ;c. Jena ; d. Seitz ; e. Berkefeld .

19) Dezavantajele preparatelor injectabile sunt :a. necesita un personal calificat pentru administrare ; b. se evita bariera hepatica ; c. se obtine un efect rapid ;

d. necesita un proces tehnologic laborios ; e. se lezeaza tesuturile la administrare .

20) Vehiculele pentru prepararea medicamentelor injectabile sunt : a. apa demineralizata ; b. apa distilata pentru preparatele injectabile ; c. uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat ; d. solventii neaposi miscibili sau nu cu apa ; e. uleiul de parafina steriliat .

21) Referitor la calitatea emulsiilor parenterale, FR X prevede : a. sa prezinte aspect omogen dupa agitare ; b. diametrul particulei fazei intrene sa nu depaseasca 5 μm ; c. sa nu prezinte dupa agitare nici un semn de separare a fazelor ; d. sa fie stabile la temperaturi intre 4 - 25º C pe toata durata de folosire ; e. sa se evacueze in jet continuu prin acul de seringa nr. 16 .

22) Referitor la calitatea suspensiilor injectabile , FR X prevede : a. particulele in suspensie sa fie de dimensiuni coloidale ; b. particulele de substanta solida sa fie de maximum 50 μm ; c. suspensia sa fie omogena pe toata durata conservarii ; d. suspensia sa se omogenizeze dupa o agitare de 1-2 minute ; e. suspensia sa corespunda probei de pasaj prin acul de seringa nr. 16 ;

23) Cel mi folosit agent de sterilizare cu gaz este : a. oxid de propilen ; b. aldehida formica ; c. β – propiolactona ; d. oxid de etilen ; e. azot .

24) Perfuziile folosite in metabolismul reconstituant sunt : a. perfuzii cu hidrolizate de proteina ; b. perfuzie Ringer lactata ; c. perfuzie cu glucoza si clorura de sodiu ; d. perfuzii cu lipide ; e. perfuzii cu aminoacizi .

25) Prezenta pirogenilor in perfuzie provoaca : a. hemoliza eritrocitelor ; b. scaderea numarului de globule albe ; c. cresterea temperaturii corpului ; d. hipertensiune arteriala ; e. modificarea pH-ului sanguin .

26) Avantajele preparatelor parenterale cu actiune prelungita sunt : a. frecventa redusa de administrare ; b. administrare prin injectare ; c. siguranta actiunii terapeutice ; d. sensibilizare la locul de injectare ; e. obtinerea unui efect terapeutic rapid .

27) Prelungirea actiunii preparatelor injectabile se realizeaza prin : a. adaos de substante tensioactive ; b. adaos de substante macromoleculare ; c. folosirea unui solvent lipofil ; d. folosirea de geluri lipofile ; e. folosirea de rasini schimbatoare de ioni .

28) Izotonizarea solutiilor injectabile este obligatorie pentru : a. solutii administrate in volume de 5 ml sau mai mari ; b. solutii administrate in volume de cel mult 5 ml ; c. solutii coloidale ; d. solutii administrate I.V. , indiferent de volum ; e. solutii administrate S.C. , indiferent de volum .

29) Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni in cazul : a. preparatelor perfuzabile ; b. preparatelor injectabile folosite in volum mai mare de 10 ml, indiferent de

calea de administrare ; c. preparate injectabile administrate intracardiac ; d. preparate injectabile administrate intramuscular ;e. preparate injectabile administrate intrarahidian .

30) La prepararea solutiilor injectabile , se pot folosi ca substante auxiliare : a. solubilizanti ; b. agenti de suspendare si emulsionare ; c. antioxidanti ; d. conservanti antimicrobieni ; e. izotonizanti .

RASPUNSURI PREPARATE PARENTERALE

1) e2) a,b,c,e3) a,b4) c5) e6) a,b,c7) a,d8) a,b9) c,d,e10) a,c,e11) a,b,c,e12) b,c,d,e13) a,b,d,e14) a,b,d,e15) a,c,d,e16) a,b,d,e17) b,d,e18) a19) a,d,e20) b,c,d21) a,b,c22) c,d,e23) d24) a,e25) b,c26) a,c27) b,c,d28) a29) a,b,c,e30) a,c,d,e