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有机化学自测题(五). 训练内容:含氮有机化合物和杂环化合物. 一、写出下列化合物的构造式:. 1. N- 甲基 -N- 乙基对甲苯胺 2. R,R-2,3- 丁二胺. 3. 氯化三乙铵 4. 邻苯二甲酰亚胺. 5. N- 乙基 -N- 叔丁基乙酰胺 6. N- 甲基甲酰胺. 7. 对 - 羟基偶氮苯 8. N,N- 二甲基偶氮苯. - PowerPoint PPT Presentation
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有机化学自测题(五)训练内容:含氮有机化合物和杂环化合物
一、写出下列化合物的构造式:
1. N- 甲基 -N- 乙基对甲苯胺 2. R,R-2,3- 丁二胺3. 氯化三乙铵 4. 邻苯二甲酰亚胺5. N- 乙基 -N- 叔丁基乙酰胺 6. N- 甲基甲酰胺7. 对 - 羟基偶氮苯 8. N,N- 二甲基偶氮苯9. 5- 羟甲基呋喃甲醛 10. 糠醛11. N- 甲基吡咯 12. β- 咧哚乙酸13. β- 吲哚甲酰胺 14. 胞嘧啶15. 尿嘧啶 16. 胸腺嘧啶17. 鸟嘌呤 18. 腺嘌呤
二、填空:
1. 下列化合物的碱性由大到小的次序为( )。 A. 乙胺 B. 对甲苯胺 C. 对硝基苯胺 D. 乙酰苯胺
2. 下列化合物中酸性递增次序为( )。
3. 下列化合物中( )的碱性最强,( )的酸性最强。
A. CH3C—NH2 B. ClCH2COOH C.HOCH2COOH
D.CH3CH2COOH E. H2C=CHCH2NH2
O
A.(C2H5)4NOH B.(C2H5)2NH C.CH3CH2C—NH2 D.
OCC
O
O
NH
4. 化合物 [C6H5N(CH3)3]Br 属于( )。
A. 叔胺 B. 季铵盐 C. 季铵碱 D. 肿胺 E. 伯胺
5. 下列化合物中在常温下与 HNO2 作用放出 N2↑ 的为( )。
A. CH3CH2NH2 B.CH3CH2NHCH3 C. — NH2 D.H2N—C—NH2
O
6. 下列化合物中,与 HNO2 在常温下反应生成黄色油状物者为( ),在 0~5℃生成重氮盐者为( ),经霍夫曼降级反应的产物再与 HNO2 反应放出 N2 者为( )。
A.CH3CH2C—NH2 B. CH3CH2NHCH2CH3 C. — NH2
O
7. (CH3O)2P—OCH=CH2 属于( )类农药。O↑
A. 膦酸酯类 B. 磷酸酯类 C. 硫代磷酸酯类8. 下列化合物能发生互变异构现象者是( )。
A. CH3C—CH2C—OC2H5 B. C.
O ON
N
N
N
N
N
OH
HO
NH2
H
9. 由大到小试排列下列化合物的碱性次序( )。 A. 苯胺 B. 氨 C. 吡咯 D. 吡啶 E. 四氢吡咯 F. 六氢吡啶三、完成下列反应式
1. NO2 Br2 FeBr3
( ) Fe HCl
( ) NaNO2 +HCl
0~5 ℃( )
H2O △
( ) ( )
ONa
Br
CH3I ( )
2.
HNO3
H2SO4, △ ( )
HCl+Fe ( )
HNO2
0~5℃ ( )( )( )
CN H2OH+ (
)
NH3
△ ( )
Br2 NaOH (
)
Br2 H2O
( )
3. Cl— —NH—C—OCH3 ( )
Cl
NaOH
H2O
O
4.
NH2 HNO2 ( )0~5 ℃
N(CH3)2
( )
5. HCl
NH2
( )CH3CH—COOC2H5 + H2O
( )KMnO4
H+ 6. 200℃ ( ) NH3 ( )
四、完成下列转化
1. →HOOC— —NH2 2. —OHCH2CH2NH2
CH2CH2NH2
3. CH3CH2Cl →CH3CH2C—NHCH3
O
4. H2C = CH2→CH3C—NH2
O
4.
Br
Br5. Br Br
Br
五、请分离下列化合物:
六、用化学方法鉴别下列化合物
1.
CH3CH2NH2(A).
(CH3)2NH (B)
(CH3)3N (C)
CH3 COOHOH
A
NH2
B C D
O
E
2.
CH3CHO (A)
CH3CH3B (B)
CH3CH2NH3 (C)
O
3.
CH3C-CH2-CCH3 (A).
CH3—C— CH3 (B)
CH3CH2C—C2H5 (C)
O O
O
O
4.
— CH2OH (A)
— CHO (B)
— C—CH3 (C)
CH3C—CH2C—OC2H5 (D)
O
O O
七、今有四种化合物的溶液混合在一起,经下述操作后将它们分离开,请在括号内填上所得化合物的名称。
八、推导结构式:1. 化合物 C7H17N ( A )能溶于稀 HCl ,与 HNO2 在室温下放出 N2 ,得到 (B) , (B) 能进行碘仿反应。 (B) 和浓 H2SO4 共热得到化合物 (C)C7H14 ,(C) 能使 KMnO4/H+ 褪色,反应产物之一是 2,2- 甲基丙酸,试写出 (A) 、(B) 、 (C) 的构造式。
β- 吲哚乙酸糖 醛α- 萘 酚苯 乙 醚
NaHCO3
(分液)
水层 H+ ( )
有机层 NaOH
(分液)
水层
有机层
通入 CO2 ( )苯肼( 过滤 )
液相 ( )
沉淀 ( )H+
2. 某化合物分子式为 C7H7O2N(A) ,无碱性, (A) 用 Fe 和盐酸还原后分子式 C7H9N(B), (B) 显碱性,在 0~5 (B)℃ 可与 NaNO2+HCl 作用生成 C7H7
N2Cl(C) ,
(C) 加热水解后可放出 N2 并生成化合物 ,试写出 (A) 、 (B) 、(C) 的构造式。
OHCH3
答 案一、写出下列化合物的构造式:
1.CH3— —NCH3
C2H5
2.
CH3
CH3
HH2NH NH2
3. (CH3CH2)3NHCl - +
4.
CC
O
O
NH
5. CH3—C—N—C(CH3)3
O C2H5
6. H—C—NH—CH3
O
7. —N = N— —OH 8. —N = N— —N CH3
CH3
9. HOCH2— — CHOO
10. —CHOO
O11.
CH3
12.N
H
CH2COOH
15.
N
N
OH
HO
16.
N
N
OH
HO
CH3
17. N
NN
N
H2N
OH
H
18.N
NN
N
NH2
H
13.N
H
CO
NH2 14.NH2
N
N
HO
二、填空:
1. ABCD 2.EADCB 3. A, D 4. B 5.ACD 6. B, C
7. B 8.ABC 9. FEBDAC
三、完成下列反应式:
1. , , , , NaOH , Br
NO2
Br
NH2
Br
N≡NCl
Br
OH
Br
OCH3
2. , , , Cu2(CN)2/KCN , ,NO2 NH2 N≡N COOH C
O
NH2
,
NH2 NH2
Br Br
Br
+
5. CH3—CH—COOH + C2H5OH
NH3Cl
四、完成下列转化:
1.CH3ClAlCl3
HNO3
H2SO4CH3 O2N CH3
KMnO4
H+
O2N COOHFe
HCl HOOC NH3
3. Cl— —NH2 + CH3OH + Na2CO3
Cl
4. —N≡N , — N = N— —NCH3
CH3
+
6. , , COOHCOOH
C
C
O
O
O
C
C
ONH2
ONH4
O
4. H2C CH2
HBrCH3CH2Br H2O
KOH CH3CH2OHKMnO4
H+ CH3COOH
NH3
△ CH3C—NH2
O
2. OHH2SO4
△KMnO4
H2SO4
CH2CH2COOH
CH2CH2COOHNH3
△
CH2CH2C—NH2
CH2CH2C—NH2
O
O
NaOHBr2
CH2CH2NH2
CH2CH2NH2
3. CH3CH2ClNaCN乙醇 CH3CH2CN乙醇
H3+O
CH3CH2COOH
NaOHH2O
CH3CH2OHK2Cr2O7
H+ CH3COOHNH3
△ CH3C—NH2
O
NaOHBr2
CH3CH2C—NHCH3
O
CH3NH2
CH3CH2COOH
5. HNO3
H2SO4
NO2
Br2
Fe
NO2
BrFe
HCl Br
NHHNO2
0~5℃ Br
N≡N
Cu2Br2
HBr
Br
Br
+
6.HNO3
H2SO4
NO2FeHCl
NH2Br2
H2O
NH2
Br Br
Br
HNO3
0~5℃
N≡NBr
Br
Br
+
H3PO2
H2OBr Br
Br
五、请分离下列化合物:
六、用化学方法鉴别下列化合物:
A
B
C
D
E
NaHCO3
分液
水层 H+
D
油层
ABCE
NaOH
分液
水层 H+
A
油层CE
HCl
分液
水层 H+
B
油层 NaHSO3
过滤
沉淀 H+
E
BCE
液相: C
A
B
C
1. NaNO2/HCl有气泡↑者为 A
黄色油状物者为 B
无特异现象者为 C
2.
A
B
C
淡黄色↓为 A
B
显紫红者为 AI2
NaOH
品红试剂 余 者 为 B
余 者 为 C
3.I2/NaOH
A
B
CB
C
淡黄↓者为 BFeCl3
余 者 为 C
显紫色者为 A
余者为
4.品红
A
B
C
D
A
B
C
淡黄↓者为 C
FeCl3
A
C
显紫色者为 A
试剂
显紫红者为 B
I2
NaOH 余 者 为 A
余者为余者为
七、今有四种化合物的溶液混合在一起,经下述操作后将它们分离开,请在括号内填上所得化合物的名称。
八、推导结构式:
β- 吲哚乙酸, α- 萘酚, 苯乙醚, 糠醛。
CH3 - C - CH2 - CH - CH3 , CH3 - C - CH2CHCH3 , CH3 - C -CH=CH - CH3CH3
CH3
NH2OHCH3
CH3
CH3
CH3
(A) (B) (C)
1.
(A) (B) (C) (D)
2.NO2
CH3
NH2
CH3
N≡NCl
CH3
OH
CH3