エバラ時報　No. 255（2018-4）─　　─64

FCC用ガスエキスパンダタービンは，当初，FCC装置から飛散してくる触媒による動翼の摩耗が大きな問題となり3）〜 6），その対策に多くの時間と労力が割かれた。一方，1990年代前半から，作動流体中に含まれる硫化水素や亜硫酸ガスによる高温硫化腐食問題がクローズアップされ，海外において高温硫化腐食に起因するタービン動翼の破断事故が報告された7）。その後，荏原／エリオットグループにおいて，ガスエキスパンダにおける高温硫化腐食の研究が精力的になされ，対策技術が確立された8）〜 15）。

本稿では，FCC用ガスエキスパンダタービンローターにおける高温硫化腐食問題と，荏原／エリオットグループで開発した対策技術を中心に概説する。

2．FCC用ガスエキスパンダタービンの構成と使用環境

図5-1 〜図5-316）に，FCC用ガスエキスパンダタービンの外観及び断面図，並びにFCC装置のガス系統図をそれぞれ示す。FCC用ガスエキスパンダタービンは，目的によって多段のものと単段のものがあるが，いずれも軸流型のタービンである。FCC用ガスエキスパンダタービンにおいて特に高温腐食が問題となるのは，大きな応力が負荷されるローター動翼である。動翼／ディスク嵌合部は，温度が873 K前後と比較的低くなるが，高い耐食性と高温強度が要求されるため，Ni基合金であるUNS

　石油精製プラント用動力回収タービン（FCC用ガスエキスパンダタービン）における高温硫化腐食事例とその対策技術について概説した。FCC用ガスエキスパンダタービンの運転環境と，タービンローターに使用されるUNS N07001（Ni基耐熱合金）の高温硫化腐食挙動の特徴について述べ，その対策技術として，クロム拡散浸透処理，スチームクーリングシステム，及び耐硫化腐食性合金（RK1000）の開発について紹介した。

This paper outlines high temperature corrosion and corrosion protection for a power recovery turbine for oil refinery plants (FCC gas expander turbine). The paper describes operating conditions for FCC gas expander turbines and characteristics of high-temperature sulfidation-corrosion behavior of UNS N07001 (Ni-base heat resistant alloy) used in turbine rotors. Furthermore, it introduces prevention measures, such as a chromium diffusion osmotic treatment and a steam cooling system, and development of a sulfidation-corrosion resistant alloy (RK1000).

Keywords: High temperature corrosion, Sulfidation corrosion, Grain boundary corrosion, Power recovery turbine, Gas expander, Nickel base alloy, Chrome diffusion coating, Fluid catalytic cracking unit, Hydrogen sulfide, Sulfur dioxide

〔講座〕

「腐食防食講座－高温腐食の基礎と対策技術－」第5報：石油精製プラント用動力回収タービンにおける高温腐食と対策

Lecture on Fundamental Aspects of High Temperature Corrosion and Corrosion ProtectionPart 5: High Temperature Corrosion and Corrosion Protection for the Power Recovery Turbine of Oil Refinery Plant

八　鍬　　　浩＊ 　野　口　　　学＊＊

Hiroshi YAKUWA Manabu NOGUCHI

　＊ 技術・研究開発統括部　基盤技術研究部　＊＊ 技術・研究開発統括部　製品コア技術研究部

1．は じ め に

産業用タービンの一つとして“ガスエキスパンダ”と称されるタービンがあり，その目的に応じて低温生成用と動力回収用とに大別される。低温生成用タービンは，作動ガスが断熱膨張する際に生じるガス自身の温度低下を利用して，作動ガス中に含まれる重質分を液化除去することを目的としており，空気分離装置エキスパンダや天然ガス精製エキスパンダなどが知られる。一方，動力回収用タービンは，作動流体がもつ動力エネルギーを回収するもので，高炉からの排ガスを利用した炉頂圧発電タービンや，ガソリン製造装置の一つである流動接触分解装置（Fluid Catalytic Cracking，以下FCC）の触媒再生塔からの排ガスを利用したFCC用ガスエキスパンダタービンなどがある1）。FCC装置では，触媒の再生過程で発生する排ガスが高温であるだけでなく，ゲージ圧力98 〜206 kPaの圧力エネルギーを有する。従って，廃熱ボイラによる熱回収に加え動力回収の要望が強く，1963年にFCC用ガスエキスパンダタービンが開発された2）。その後，設置台数が増加し，現在，全世界で100基以上が稼動している。

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N07001（Waspaloy，United Technologies Inc.の登録商標）やAlloy 738LCなどが用いられる。作動温度が更に低く823 K前後の場合は，Fe基合金であるUNS S66286

（A286）が使用される場合もある。これらの合金の化学組成を表5-1に示す。

一方，触媒再生塔からの排ガス組成は，再生器の運転条件によって，完全燃焼モードと部分燃焼モードに分けられる17）。それぞれの燃焼モードにおける代表的なガス組成を表5-2に，873 Kにおける硫黄分圧（PS2）と酸素分圧（PO2）をNi及びCr-S-O系平衡状態図に重ねたものを図5-418）に，それぞれ示す。完全燃焼モードにおいてはNi酸化物が，部分燃焼モードにおいてはNi硫化物が安定になることから，再生塔の運転条件によって腐食の形態と挙動が異なってくることが予想される。

3．FCC用ガスエキスパンダタービンにおける高温硫化腐食の特徴

上述したとおり，FCC用ガスエキスパンダタービンのローターには，種々の耐熱合金が用いられるが，最も多く用いられているUNS N07001合金の高温硫化腐食挙動を中心に，以下に概説する。

3-1　部分燃焼モードにおける腐食の特徴

図5-4に示したとおり，部分燃焼モードにおいては，酸化物と比較して硫化物がより安定となるガス組成を有する。従って，硫化物が酸化物に優先して生成し，腐食速度は比較的大きくなる。図5-518）に，部分燃焼モードのプラントで用いられたUNS N07001合金製動翼に見られた典型的な腐食形態を示す。全面が均一に減肉してい

図5-1　FCC用ガスエキスパンダタービンの外観16）

排気ケーシング

排気

ガス入口

入口ケーシング動翼

ローターディスク

図5-2　FCC用ガスエキスパンダタービンの断面図 16）

高温ガスバイパス

排熱ボイラ

空気バイパス

再生塔圧力制御

三段分離器

ガスエキスパンダ

触媒／コーク

再生塔

図5-3　FCC排ガス系統概略図 16）

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くのではなく，Crリッチな硫化物が，合金結晶粒界に沿ってノッチ状に合金内部に成長していく特徴を有する。このノッチ状の粒界侵食は，遠心力による大きな外的応力が負荷される動翼／ディスク嵌合部に多く見られる。図5-6は，応力負荷（図5-6（a））及び無負荷（図5-6（b））

条件下において，873 KのN2-3%H2-0.1%H2S混合ガス中（600 ℃におけるPS2=10-3.6 Pa）で硫化したUNS N07001合金素地／スケール界面断面の反射電子像である 9），18）。このように，無負荷条件下では顕著な粒界侵食は見られないが，応力負荷条件下では，特に応力軸に対して垂直に近い方向の合金結晶粒界が選択的に侵食される。このノッチ状の粒界侵食は，ほぼ放物線則に従って成長する

（図5-7）9）。しかし，図5-819）に示すように，硫黄分圧10-3.4 〜 -3.6 Paの環境で比較すると，酸素分圧が10-30 Pa未満の環境では粒界腐食形態を示すのに対し，酸素分圧10-18.5 Paの環境では全面腐食形態を示すようになる。同様に，硫黄分圧が10-0.2 〜 -0.8 Paの環境においては，酸素分圧が10-18.5 Pa以下では粒界腐食を発生するのに対し，

表5-1　代表的なガスエキスパンダ動翼材料の化学組成（mass%）18）

Ni Cr Co Mo W Ta Nb Al Ti Fe C B ZrUNS N07001 bal. 19.5 13.5 4.3 − − − 1.3 3.0 − 0.08 0.006 0.06UNS S66286 26.0 15.0 − 1.3 − − − 0.2 2.0 bal. 0.05 0.015Alloy 738LC bal. 16.0 8.5 1.7 2.6 1.7 0.9 3.4 3.4 − 0.11 0.010 0.05

表5-2　代表的な部分燃焼モードと完全燃焼モードのガス組成（vol.%）18）

O2 N2 H2O CO CO2 H2 H2S SOx部分燃焼モード Trace 60-70 13-20 2-9 8-14 0.2-0.4 0-0.03 0-0.01

完全燃焼モード 0.5-3.8 62-76 7-24 0-0.1 13-14 Trace Trace 0-0.15

部分燃焼モード

完全燃焼モード

NiSO4

Cr2（SO4）3

Ni3S4NiSNi3S2

Ni

NiO

Cr2S3Cr3S4Cr2O3

－40 －30

－30

－20

－10

0

5

－20 －10 0 10

CrS

log of PS2（Pa）

Cr

log of P

O2 （Pa）

図5-4　Ni, Cr-S-O系平衡状態図とFCC再生塔排ガスのPO2 及び PS2（873 K）18）

母材

Cr-rich硫化物

図5-5　部分燃焼モードで見られたガスエキスパンダタービン動翼の 腐食形態18）

硫化物スケール

粒界侵食

母材

硫化物スケール

母材

（a） σ=588 MPa

（b）無負荷

10 μm

10 μm

図5-6　応力負荷及び無負荷条件下でのN07001合金の腐食形態 9），18）

（873 K, N2-3%H2-0.1%H2S混合ガス中，345.6 ks）

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酸素分圧が10-12.4 Paでは全面腐食形態を示す。すなわち，環境中の酸素分圧が高い環境ほど高硫黄分圧下でないと粒界腐食を発生しなくなることが分かる。また，粒界腐食は，温度の低下に伴って発生しにくくなり，773 Kでは，応力負荷条件下であっても顕著な粒界侵食はほとんど見られなくなる（図5-9）9）。

3-2　完全燃焼モードにおける腐食の特徴

図5-4に示したとおり，完全燃焼モードでは，硫化物

と比較して酸化物がより安定となる。従って，腐食速度は部分燃焼モードと比較して小さい。さらに，部分燃焼モードで見られたようなノッチ状の粒界侵食はほとんど見られない。しかしながら，表面に酸化物を形成しても酸化物／合金界面では酸素分圧が低下するため，硫化物を生成することがある。このことは，SO2 含有環境におけるNi20）〜 22）やNi基合金 23）あるいはFe基合金 24）の腐食などでも報告されている。また，平衡硫黄分圧は低くても，SOxの総量が多いプラントでは，図5-1018）に示すように硫化物と酸化物を年輪状に交互に生成しながら食孔状に成長する腐食形態を示すことがある。この硫化物と酸化物が交互に年輪状に現れる腐食形態は，完全燃焼モードを模擬した N2-10ppmO2-0.75%SO2 混合ガス（600 ℃に おけるPS2＝10-20.2，PO2＝10-2.4 Pa）中において再現される

（図5-11）25）。一方，完全燃焼モードであっても，O2 含有量が比較的

少なく（約1 ％未満）COがやや多い（約1 ％前後）場合は，僅かなガス組成の変化で硫化物が安定相になることがある。図5-1218）は，代表的な完全燃焼モードのガス組成のうち，COを1.0 〜 1.5％あるいはO2を0.2 〜 0.6 ％に変化させたときの873 KにおけるPO2とPS2をNi-S-O系状態図と重ねたものである。図5-12の例では，COが1.3 ％以上，あるいはO2 が0.4％以下になると，硫化物が安定なガス組成になることが分かる。すなわち，完全燃焼モードであっても，O2 が比較的少なめ，あるいはCOが比較的多めの場合は，僅かなO2 あるいはCO濃度の変化により，熱力学的な安定相が酸化物から硫化物へ変化してしまう可能性があることが示唆される。このような条件下においては，酸化性環境での腐食の特徴と還元性環境での腐食の特徴が同時に出現することがある。従って，環境の腐食性を予測するには，一度のガス分析だけでなく，定期的に複数回ガス分析を実施して長期的なガス変動を

時間　ks 1000 100

1

10

2

1

最大侵食深さ　10-6 m 　

図5-7　N07001合金に発生した粒界侵食深さの時間依存性9）

（873 K，σ=588 MPa，345.6 ks，N2-3%H2-0.1%H2S中）

全面腐食 粒界硫化内部硫化

合金基材

腐食スケール

硫化物

NiSO4Cr2（SO4）3

Ni3S4NiSNi3S2

Ni

NiO

Cr2S3

Cr3S4Cr2O3

－30

－20

－20

－10

－10 0 10

CrS

log of PS2（Pa）

Cr

log of P

O2 （Pa）

図5-8　N07001合金の腐食形態に及ぼすPS2 とPO2 の影響 19）

（873 K，σ=588 MPa，345.6 ks）

樹脂

硫化物スケール

母材

10 μm

図5-9　773 KにおけるUNS N07001合金の腐食形態9）

（N2-3%H2-0.1%H2S中，σ=588 MPa，345.6 ks）

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含めて環境を分析することが重要となる。さらに，完全燃焼モードの環境においても，閉塞空間に

おいては合金内部に硫化物を析出（内部硫化）することが確認されている。図5-13は，873 KのN2-10ppmO2-0.75%SO2

混合ガス（600 ℃におけるPS2＝10-20.2 Pa，PO2＝10-2.4 Pa）中において，ガスエキスパンダ動翼／ディスク嵌合部を模擬した形状の試験片に発生した腐食形態である。試験片表面露出部（図5-13（a））においては，図5-11に示した腐食形態と同様，SO2 含有酸化性環境に特有の食孔状で硫化物と酸化物が交互に現れる腐食形態が見られ，内部硫化は観察されない。それに対し，試験片嵌合部

（図5-13（b））においては，明瞭な内部硫化が見られ，さらにその内部硫化が合金結晶粒界沿って合金内部に進展している様子が分かる。これは，ガスが十分に供給されにくい試験片嵌合部においては，

SO2＋2Ni → 2NiO＋1/2S2 ………………………（1）の反応によって生成したS2が気相バルクに拡散していかず，かつ，新たなSO2 が気相バルクから供給されにくいため，気相バルク組成から想定されるPS2-PO2 を維持できず，S2 が合金内部に拡散して内部硫化を引き起こすためと考えられる。

以上のように，完全燃焼モードは，部分燃焼モードと比較して腐食性はマイルドではあるが，SO2 濃度が高い場合は，合金／スケール界面や合金内部において硫化物を生成することもあることに留意しておく必要がある。

母材5 μm

酸化物層 硫化物層

図5-11　873 Kの酸化性環境におけるUNS N07001合金の腐食形態 25）

（N2-10ppmO2-0.75%SO2（PS2＝10-20.2，PO2＝10-2.4 Pa）中， σ＝588 MPa，345.6 ks）

N2-13.5CO2-16.0H2O-0.06SO2-1.0CO-0.6O2

［O2］=0.6 %, ［CO］:1.0～1.5 %［CO］=1.0 %, ［O2］:0.2～0.6 %

［O2］=0.6 %

［O2］=0.5 % ［O2］=0.4 %［O2］=0.3 %［O2］=0.2 %

［CO］=1.0 %［CO］=1.1 %

［CO］=1.2 %

［CO］=1.3 %［CO］=1.4 %［CO］=1.5 %

NiSO4

Ni3S4NiS

Ni3S2

Ni

NiO

－40 －30－30

－20

－10

0

－20 －10 0

log of PS2（Pa）

log of P

O2 （Pa）

図5-12　COとO2濃度変化に伴うPO2とPS2 の変化（873 K，1 atm）18）

Cr

S

SEI

O

図5-10　完全燃焼モードで見られたN07001合金の腐食形態18）

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を負荷した後の試験片断面である。還元性環境であるN2-3%H2-0.1%H2S中（図5-14（a））では，比較的短時間でシャープなノッチ状浸食を発生するのに対し，酸化性環境であるN2-10ppmO2-0.75%SO2中（図5-14（b））では，ノッチ状侵食の形状はブロードであり，還元性環境で発生したノッチ状侵食と同等の深さに達するのに，10倍以上の時間及び繰り返し回数を要することが分かる。このように，高PS2-低PO2 環境では，繰返し応力下においてシャープなノッチ状侵食が進展しやすく，疲労強度の低下を招く恐れがあることが示唆される。

3-3　H2S及びSO2含有環境における腐食疲労挙動

ガスエキスパンダタービンの動翼には，ローターの回転によって静翼を通過するたびにガス曲げによる変動応力が負荷される。また，破断した動翼の破面には明瞭なストライエーションが観察されたことから，粒界腐食が進展した後は疲労によってき裂が進展したことが示唆される。そこで，UNS N07001合金の高温疲労挙動に及ぼすガス雰囲気の影響を調査した。図5-14は，N2-3%H2-0.1%H2S

（600 ℃におけるPS2＝10-3.6 Pa）及びN2-10ppmO2-0.75%SO2

（600 ℃におけるPS2＝10-20.2 ，PO2＝10-2.4 Pa）中においてUNS N07001合金に繰返し応力（σ＝196±118 MPa, 50 Hz）

（a）

（b）

（a） （b）

タービン動翼／ディスク嵌合部を模擬した試験片

粒界硫化

内部硫化

食孔状腐食

図5-13　873 Kの酸化性環境におけるUNS N07001合金の内部硫化形態 （N2-10ppmO2-0.75%SO2（PS2＝10-20.2，PO2＝10-2.4 Pa）中，σ＝588 MPa，345.6 ks） （a）試験片表面露出部，（b）試験片嵌合部

10 μm

（a） （b）

100 μm

図5-14　繰り返し変動応力下におけるUNS N07001合金の腐食形態 σ= 196±118 Mpa，50 Hz，873 K， （a）N2-3%H2-0.1%H2S（PS2＝10-3.6 Pa）中，43.2 ks，2.16×106 cycles， （b）N2-10ppmO2-0.75%SO2（PS2＝10-20.2，PO2＝10-2.4 Pa）中，691.2 ks，3.45×107 cycles

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4．FCC用ガスエキスパンダタービン動翼の破断メカニズム

前述したように，動翼／ディスク嵌合部の応力集中箇所には，合金結晶粒界に沿ったノッチ状の硫化腐食が進行する。その先端部から動翼破断に至るメカニズムには大きく分けて二つの考え方がある。

一つは，合金結晶粒界に沿った硫化腐食を起点として，腐食疲労によってき裂が進展し，破断に至るとする考え方である。著者ら26）は，破断した実機ガスエキスパンダタービン動翼の破面を詳細に分析し，ストライエーション状模様を観察した。また，マクロ破面がフラットであり，扇状に進展している形跡があることから，破断には疲労が関与していることを指摘した。つまり，図5-15に示すとおり，硫化腐食によるき裂先端部を起点に，疲労（あるいは腐食疲労）によりき裂が進展したと推察した。一方，実験室において大気中で求めたき裂進展限界初き裂長さ26）

が実機の断面観察で得たノッチ状侵食よりも長いという結果を得た。しかしながら，実験室で求めたき裂進展限界初き裂長さは大気中でのものであること，及び，直接破断の起点となったノッチ状侵食は，他の断面観察で得られた（破断の起点ではない）侵食よりも深かった可能性が高いことから，ノッチ状侵食先端部を起点として疲労（あるいは腐食疲労）によってき裂が進展する可能性は十分にあるものと考えられる。

もう一つは，ノッチ状侵食が深くなり，侵食先端部の応力拡大係数が応力腐食割れの下限界値（K1,SCC）を超えた時に脆化割れを生じるとする考え方15）である。Dowsonら15）は，動翼／ディスク嵌合部の腐食形態が場所によっ

て異なることに着目し，それがFCC装置から飛散してくる触媒に起因すると考えた。触媒中には，Ni基合金の機械的特性を低下させると言われるS27）やSb，Pb等 28），29）

が含まれる。そこで，触媒中においてN07001合金のクリープ破断試験を実施し，クリープ破断時間が著しく短くなるとともに，ノッチ部において粒界割れを生じるという結果を得た。その結果から，N07001合金の触媒中におけるK1,SCCと，ノッチ状侵食深さから得られるノッチ先端部における応力拡大係数とを比較して，実機動翼の破断条件と合致するとしている。

破断の直接の原因が，疲労（あるいは腐食疲労），脆化割れのいずれにせよ，その起点になっているのは高温硫化腐食によるノッチ状の侵食である。また，動翼の破断寿命を決定しているのは，疲労や脆化割れと比較してき裂成長速度の小さな高温硫化腐食であることに違いはない。したがって，ガスエキスパンダタービン動翼の寿命を延伸するには，高温硫化腐食を抑制することに帰着する。

5．FCC用ガスエキスパンダタービンローターにおける高温硫化腐食対策

5-1　クロム拡散浸透処理 8），30）

表5-318）は，各種耐高温腐食性コーティングをガスエキスパンダタービンローターへ適用する際の特性を定性的に評価したものである。ガスエキスパンダタービンローターでは，複雑形状をした動翼とディスクの嵌合部にもコーティングを施す必要があり，高い寸法精度が要求される。そのため，溶射などのプロセスは膜厚制御が難しいため不向きである。また，ローターディスクは直径が

時間

き裂長さ

腐食疲労

不安定破壊

高温硫化腐食

ルート部におけるき裂進展過程

高温硫化腐食

腐食疲労

不安定破壊

図5-15　想定されるガスエキスパンダ動翼破断過程の模式図

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850 〜 1400 mmと大きいため，物理蒸着（PVD）も経済的に好適であるとは言えない。そのため，複雑形状部位であっても比較的膜厚を制御しやすく，また，大きな部材にも適用可能なCr拡散浸透処理が利用される30）。図5-16に，UNS N07001合金に施したCr拡散浸透処

理層断面のSEM像8），30）を示す。表層から合金内部に向かって，それぞれ10μm弱のCr層及びCr拡散層が観察される。図5-17に，Cr拡散浸透処理材と無垢材の，硫化による重量変化を示す。Cr拡散浸透処理材は，還元性環境（a），（b）及び酸化性環境（c）のいずれにおいても，N07001合金無垢材と比較して著しく良好な耐食性を示した。特に，還元性環境であっても実機環境と同等の10-18.5 Pa程度の酸素分圧を有する環境（b）及び酸化性環境（c）では，重量増加がほとんど見られなかった。これは極僅かな酸素によってもCr拡散浸透層は保護性の高い酸化物を維持できるためと考えられる。すなわち，部分燃焼モードのプラントにおいても，実機環境で存在する僅かな酸素によって優れた耐食性を示すことを示唆している。実際，実機にて約2年間運転されたCr拡散浸透処理動翼には，Cr層が目立った損傷を受けずに残存しており，実機ガスエキスパンダ動翼用の表面処理材として優れた耐高温硫化腐食性を示すことが確認されている30）。

5-2　スチームクーリング

図5-9に示したとおり，FCC用ガスエキスパンダター

ビン動翼の高温硫化腐食は，温度の低下とともにその程度も小さくなる。したがって，作動ガスとともに水蒸気を導入してローター表面の温度を低下させることで腐食を低減することができる。また，水蒸気を更に増量することによって，ローター表面に“スチームバリヤ”を形成し，腐食性ガスの動翼／ディスク嵌合部への侵入を防ぐ方法がとられることもある15）。

表5-3　各種耐高温硫化表面処理方法の評価表 18）

方法 処理材料 耐硫化性 コーティング層の密着性

腐食生成物の密着性

ガスエキスパンダに対する適用性 膜厚（μm） 総合評価動翼 ディスク

拡散浸透処理Cr ○ ○ ○ ○ ○ 10 〜 50 ○Al ○ ○ △ ○ ○ 10 〜 50 △

物理蒸着（PVD）MCrAlY

○ △ ○ △ × 5 〜 30 ×プラズマ溶射 △ × ○ △ △ 100 〜 400 ×

減圧プラズマ＋加熱拡散 ○ ○ ○ △ △ 100 〜 400 ×

○：良　△：可　×：不可

拡散層Cr層 母材

5 μm

表面からの距離　μm　

濃度　mass%

1 2 3 4 5

12

34 5

拡散層Cr層

0 5 10 15 20 25

母材

CrNiCo

100

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0

図5-16　Cr拡散浸透処理を施したN07001合金の断面

（a）PS2= 10-3.6 Pa

（b）PS2= 10-0.5 Pa PO2= 10-18.5 Pa

（c）PS2= 10-20.2 Pa PO2= 10-2.4 Pa

ガス環境

重量増　mg･cm

-2

0

10

20

Ni 還元性

酸化性

N07001合金Cr拡散処理材

（b）

（c）

（a）

図5-17　Cr拡散浸透処理を施したN07001合金の腐食重量変化 （873 K, 345.6 ks）18）

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5-3　耐硫化腐食性合金の開発

八鍬ら10）〜 14），31），32）は，873 KにおけるN07001合金の高温硫化腐食特性と合金元素の関係を詳細に調べ，N07001合金に数％添加されているTiとAlが硫化腐食挙動に大きな影響を及ぼしていることを見出した。図5-18 12），14）に，Ni-20Cr-13.5Co-4Mo合金の，873 K ／ PS2=10-5.5 Paにおける硫化による質量増に及ぼす合金元素の影響を示す。 Ni-20Cr-13.5Co-4Mo合金の硫化腐食は，Tiの添加によって助長され，Al添加によって抑制されることが分かる。つまり，N07001合金の化学組成からTiを減量し，Alを増加することで，N07001合金の耐硫化腐食性を向上させることができる可能性があることが示唆される。

一方，UNS N07001合金はγ’析出強化型Ni基合金である。すなわち，高温強度特性は，γ’相（Ni3［Al，Ti］）の析出量に依存することが知られている。そこでYakuwaら 13），14）は，図5-19に示すように，N07001合金のTi含有量を低減した分だけAl含有量を増加させγ’析出量をN07001合金と同等に維持することで，強度特性をN07001合金と同等に維持しつつ耐硫化腐食性を向上させたガスエキスパンダタービンローター用耐硫化腐食性合金を開発した。図5-20は，従来材であるN07001合金と開発した耐硫化腐食性合金（1.5Ti-3.0Al 合金，RK1000と称される）の高温引張特性である。引張強さ，0.2 %耐力，破断伸び及び絞りのいずれの特性も，ほぼ同等であることが分かる。また，ストレスリラクセーション試験による1 ％クリープ時間の予測（図5-21）12）

から，RK1000合金はN07001合金と同等以上のクリープ強度を有していることが分かる。一方，図5-2213）は，応力負荷条件下での硫化腐食挙動である。N07001合金が

激しい粒界侵食を伴って20時間足らずで破断する条件下であっても，RK1000合金は，発生した粒界侵食の深さは10μm以下であり，かつ96時間の腐食試験でも破断しなかった。さらに，Dowson33）が行った触媒中におけるクリープ試験において，K1,SCC はN07001合金よりも約 3倍大きな値を示しており，触媒中における脆化割れに対しても大きな耐性を有していることが示されている。

5

10

0

UNS N07001

2.5Ti+2.5Al

4.5Ti+1.5Al

3Ti+1.5Al

1.5Al3Ti

質量増　mg・cm

-2

Ni-20Cr-13.5Co-4Mo

Ni-20Cr-13.5Co-4Mo+

15

図5-18　Ni-20Cr-13.5Co-4Mo合金の質量増に及ぼす合金元素の影響14）

（873 K, H2S-H2 中（PS2＝10-5.5 Pa），176.4 ks）

等γ’量N07001

0

1

2

3

4

5

0 1 2 3 4 5 Ti含有量　mass%

Al含有量　mass%

耐硫化性向上

強度特性維持

図5-19　ガスエキスパンダタービンローター用耐硫化性合金開発の コンセプト

引張強さ，耐力　GPa

1

0

2

3

伸び，絞り　%

10

0

20

30

N07001 RK1000

絞り 伸び 引張強さ

（RK1000は荏原の材料記号）

耐力

図5-20　UNS N07001合金とRK1000合金の高温引張特性 （811 K, 大気中）

「腐食防食講座－高温腐食の基礎と対策技術－」第5報：石油精製プラント用動力回収タービンにおける高温腐食と対策

エバラ時報　No. 255（2018-4）─　　─73

八鍬ら13），34）は，RK1000における優れた耐粒界硫化腐食性の出現は，粒界炭化物の析出特性に起因していると考えている。図5-2334）は，N07001合金に発生した粒界侵食を透過型電子顕微鏡（TEM）で観察したものである。合金結晶粒界にはCr23C6 型炭化物が連続して析出しており，その炭化物そのものが硫化してCr3S4 となっている様子が分かる。そこで，溶体化温度を変えたN07001とRK1000合金の溶体化材及び時効材について硫化腐食の発生数を調べた結果，図5-2413）に示すように，N07001

は1313 Kで溶体化した後に時効した場合に，RK1000合金は1353 K（より高い温度）で溶体化した後に時効した場合に，それぞれ数多くの粒界腐食を発生することが分かった。これは，鍛造時に析出した炭化物が，溶体化処理によって基材に固溶した後，時効処理によって合金粒界に連続的に再析出する挙動と対応している13）。すなわち，RK1000合金は，N07001と比較してM23C6型炭化物の固溶温度が高くなることで溶体化処理時に基材に固溶する炭化物量がN07001よりも少なく，そのため，その後の時効処理によって粒界に再析出する炭化物の量も少なくなるものと考えられる。したがって，RK1000及びN07001の粒界硫化挙動は，模式的に図5-2513）のように説明でき

100

1000

18 19 20 21 22 23 24 25 26

応力　MPa

ラーソン・ミラー パラメータ，P

　 P=T（20＋log tcr）×10-3

　 T: 温度／K

　 tcr: 1 ％クリープ時間／h

RK1000UNS N07001

図5-21　ストレスリラクゼーション試験から得たN07001合金及び RK1000 合金の1 %クリープ時間のラルソン・ミラープロット12）

TEI 0.5 μm

Cr

S

粒界侵食進行方向

Cr23C6 Cr3S4

図5-23　N07001粒界腐食先端部のTEM/EDS分析 34）

（1313 K→時効，PS2＝10-3.6 Pa，873 K，345.6 ks，σ＝588 MPa）

1283 K

1313 K

UNS N07001 RK1000 溶体化

合金

図5-22　応力負荷条件下で腐食したN07001合金及びRK1000合金の試験片ノッチ部の断面 （時効材，σ＝588 MPa, N2-3%H2-0.1%H2Sガス中，873 K，345.6 ks）13）

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る。N07001は，例えば1313 Kで溶体化すると，鍛造時に析出した炭化物の固溶量が多く，その後の時効処理によって連続したM23C6 型炭化物が粒界に析出する。そこで硫化雰囲気にさらされると，炭化物の優先的な硫化によって粒界侵食が促進される。一方，RK1000は，炭化物の固溶温度がN07001よりも高いため，溶体化処理によって鍛造時に析出した炭化物の固溶する量が少なく，その後の時効処理によって粒界に再析出してくる炭化物の量も少ない。そのため，粒界に炭化物が連続的に存在

しにくく，炭化物の優先的な硫化による粒界侵食が発生しにくいものと考えられる。

以上のように，FCC用ガスエキスパンダタービン動翼用として開発されたRK1000合金は，N07001と同等の強度特性を有していて，かつ耐粒界硫化腐食性に優れた合金である。既に実機のガスエキスパンダタービンにおいてN07001合金の代替材として使用され，現在も稼動中である。

0

20

40

60

80

100

0

20

40

60

80

100

≦2

粒界侵食数

浸食深さ　μm2～4 4～6 ≦2 2～4 4～6 ≦2 2～4 4～6 ≦2 2～4 4～6

溶体化：1313 K

溶体化：1283 K

（a）N07001

浸食深さ　μm

粒界侵食数

時効材溶体化材

溶体化：1353 K

溶体化：1313 K

溶体化：1283 K溶体化：1283 K

（b）RK1000

時効材溶体化材

図5-24　N07001及びRK1000に発生した粒界侵食数13）

PS2＝10-3.6 Pa，873 K，345.6 ks，無負荷

N07001 RK1000

溶体化（1313 K） 結晶粒界 炭化物

時効M23C6

硫化スケール

粒界硫化

硫化スケール

硫化形態

粒界硫化

σ σσ σ

図5-25　N07001及びRK1000合金の粒界硫化腐食モデル13）

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6．お わ り に

石油精製装置の一つであるFCC装置の動力を回収するガスエキスパンダタービンのローターに見られる高温硫化腐食の特徴と対策について，弊社で経験した事例を中心に概説した。本稿は，元北海道大学成田敏夫教授の御指導の下で行われた一連の研究を中心にまとめたものである。また，ガスエキスパンダユーザーである石油精製会社の皆様から御提供いただいた実機に関する情報及び多くの貴重な御助言を参考にさせていただいた。さらに，日立金属㈱冶金研究所及び安来工場の皆様には，耐硫化腐食性合金（RK1000）の開発において全面的に御協力頂いた。ここに記して謝意を表します。

本稿で述べたように，腐食挙動の大部分は明らかにされ，有効な腐食対策も採られるようになった。しかしながら，今後，使用燃料やプロセス，触媒の変化などによって新たな課題が現れてくる可能性もある。本稿が参考となって，更なる防食技術の発展及び装置の信頼性向上の一助になれば幸いである。

参 考 文 献

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9） 八鍬浩，宮坂松甫，成田敏夫：N2-H2-H2S雰囲気中におけるNi基超合金の高温硫化挙動，材料と環境，48［5］，p.299（1999）．

10） 八鍬浩，方成，宮坂松甫，成田敏夫：Ni-20Cr-13.5Co合金の硫化挙動に及ぼすTi，MoおよびAl添加の影響，材料と環境，49［7］，p.420（2000）．

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33） P. Dowson：私信34） H. Yakuwa, M. Miyasaka, S. Nakahama, T. Uehara, T.

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