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anato
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Célula irregular
Estrías
Sarcómero
Núcleo central (1-2) Discos intercalares
Control involuntario
Automatismo
Sincitio Funcional
Regulado por SNA
Función bombear sangre.
Localiza en el corazón.
Músculo Cardíaco
Músculo CardíacoDiscos Intercalares:
- Desmosomas
- Gap Junction
El potencial de acción de la célula cardiaca (miocito) se debe al movimiento pasivo de iones a través de la membrana celular, provocado por el estímulo transmitido desde el NSA.
Proceso similar al observado en la célula muscular y neviosa.
Debido a la diferente permeabilidad de las membranas a los iones, permeabilidad condicionada, a su vez, por la presencia de los canales iónicos.
En las células cardíacas existen cuatro tipos de canales selectivos para sodio, potasio, calcio y cloro.
La despolarización de la membrana de las células cardíacas depende de la naturaleza de las células. Hay potenciales rápidos y potenciales lentos.
NSA y NAV generan potenciales lentos.
Tienen forma de curva normal o gausiana, similares a los potenciales de acción de las neuronas.
La velocidad de despolarización es mucho menor, del orden de 1-10v/seg y la propagación lenta.
Fibras musculares y las fibras de Purkinje generan potenciales rápidos.
Tienen una fase de meseta después de ocurrida la despolarización.
Fase 0
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Potencial de acción de respuesta rápida tiene 4 fases:Potencial estado estacionario estable de -80mV.
Amplitud del potencial de acción de 120mV.
Fase 0: Despolarización Rápida; apertura de canales de Na+ voltaje dependiente; Esto hace que la diferencia de potencial entre el interior y exterior disminuya (-80 a +35mV).
Fase 1: Repolarización Transitoria; Sale K+ por canales voltaje dependiente (Kto); Sale Cl- por un intercambiador Cl/Ca. Diferencia de potencial dentro y fuera de la célula se anula (0mV).
Fase 2: Meseta; entrada de Ca2+
por canales lentos voltaje dependientes.
Fase 3: Repolarización; sale K+ por canales de K+ tardíos. La célula continua perdiendo cargas negativas lo que la hace más negativa.
Fase 4: De reposo; reestable potencial de estado estacionario, por la salida de K+ y por la bomba de sodio-potasio.
Potencial de acción de respuesta lenta tiene 3 fases:
Fase 0
Fase 3
Fase 4
Potencial de estado estacionario inestable, oscila -40 a -65mV.
Amplitud del potencial de acción 75-100mV.
Fase 0: Despolarización Rápida; debido entrada de Ca2+ por canales lentos voltaje dependiente.
Fase 3: Repolarización; debido salida de K+.
Fase 4: De reposo; debido entrada de Na+, también entra Ca2+ por canales transitorios y la salida de K+.Hay una pendiente que es un grado de inclinación.
Empinada automatismo.Poco inclinada o plana automatismo.
Tiempos del ciclo de excitación de una célula cardíaca durante los cuales un nuevo estímulo no produce ninguna respuesta por no haberse completado los ciclos de apertura/cierre de las puertas de los canales.
Ocurre durante las fases 0, 1, 2 y parte de la 3 y explica porque no puede haber una contracción hasta que la membrana celular no se ha recuperado del estímulo anterior.
Por la misma razón, las fibras cardíacas no pueden tetanizarse.
Músculo Esquelético: potencial acción corto, contracción larga.
Músculo cardíaco: potencial acción largo y contracción larga.
Corazón es inervado por el SNAutónomo
Inerva células nodales y miocitos cardíacos.
Su estímulo produce:Cronotropismo positivo: frecuencia descarga (FC) en NSA debido pendiente en fase 4 por el corriente graciosa en células nodales.
Dromotropismo positivo: velocidad de conducción en NAV.
Inotropismo positivo: fuerza contracción cardíaca por liberación de NA de las terminaciones simpáticas que se une a receptores B1 del miocito cardíaco, lo que AMPc, que participa la apertura de canales L de Ca2+ permitiendo entrada de más Ca2+ al miocito. La NA sensibiliza el canal de Ca2+ del RS y favorece que bomba Ca2+ ATPasa bombe Ca para el retículo.
SIMPÁTICOPARASIMPÁTICO
Vago ejerce pocos efectos en contracción cardíaca.
Su estímulo produce:Liberación ACh que se une receptores M2 que activan canales de K+ produciendo hiperpolarización de célula nodal. También la activación de receptores M2 reduce el AMPc lo que inactiva canales de Ca2+.
Umbral se torna más positivo lo que reduce la velocidad de conducción nerviosa.
FC porque corriente graciosa en célula nodal, lo que automatismo nodal y entonces pendiente en fase 4.
Algunas Características de los Tejidos Musculares
Esquelético Cardíaco Liso
Localización Principal Órganos musculares esqueléticos
Pared de corazón Pared muchos órganos huecos
Función Principal Movimiento de los huesos, producción de calor, postura
Bombear sangre Movimiento de las paredes de los órganos huecos (peristaltismo, mezclado)
Tipo de control Voluntario Involuntario Involuntario
Características Estructurales
Estrías Presentes Presentes Ausentes
Núcleo Muchos, periféricos Único central Único, central
Túbulos T Estrechos forman tríadas en el RS Gran diámetro, regulan entrada de Ca2+ al sarcoplasma
Ausentes
RS Extenso, almacena y libera Ca2+ Menos extenso Muy poco desarrollado
Uniones celulares No hay uniones con hendidura Discos intercalares, con uniones en hendidura y desmosomas
Visceral: muchas uniones con hendiduraMultiunitario: pocas uniones con hendidura
