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AlifAlifááticosticos
AcAcííclicosclicos
AlicAlicííclicosclicosoo
CCííclicosclicos
AlcanosAlcanos CH3-CH2-CH3 PROPANO
AlquenosAlquenos PROPENOCH2 CH-CH3
AlquinosAlquinos PROPINOCH C-CH3
CicloalcanosCicloalcanos CICLOBUTANO
CicloalquenosCicloalquenos CICLOBUTENO
CicloalquinosCicloalquinos CICLOOCTINO
AromAromááticosticos
PolicPolicííclicosclicos
MonocMonocííclicosclicos BENCENO
DIFENILOAisladosAislados
CondensadosCondensados NAFTALENO
ALCANOS NO RAMIFICADOSALCANOS NO RAMIFICADOS
Nombre:Nombre: Prefijo que indica el nPrefijo que indica el nºº de carbonos + anode carbonos + ano
HeptanoHeptanoHeptaHepta + ano+ ano
1 Metano1 Metano2 Etano2 Etano3 Propano3 Propano4 Butano4 Butano5 Pentano5 Pentano6 6 HexanoHexano7 7 HeptanoHeptano8 Octano8 Octano9 9 NonanoNonano10 Decano10 Decano
11 11 UndecanoUndecano12 12 DodecanoDodecano13 13 TridecanoTridecano14 14 TetradecanoTetradecano15 15 PentadecanoPentadecano16 16 HexadecanoHexadecano17 17 HeptadecanoHeptadecano18 18 OctadecanoOctadecano19 19 NonadecanoNonadecano20 20 IcosanoIcosano
21 21 HenicosanoHenicosano22 22 DocosanoDocosano23 23 TricosanoTricosano24 24 TetracosanoTetracosano30 30 TriacontanoTriacontano31 31 HentriacontanoHentriacontano40 40 TetracontanoTetracontano50 50 PentacontanoPentacontano100 100 HectanoHectano115 115 PentadecahectanoPentadecahectano
Radicales univalentesRadicales univalentes
Nombre comoNombre comosustituyentesustituyente
Nombre del Nombre del radicalradical
Construcción del nombre
--ANOANO --ILO ILO --ILIL
BUTBUTANOANO BUTBUTILOILO BUTBUTILIL
RR--
NumeraciNumeracióón:n:Se comienza a Se comienza a numerar por el numerar por el
carbono que presenta carbono que presenta la valencia librela valencia libre
4 3 2 14 3 2 1CHCH33--CHCH22--CHCH22--CHCH22--
Alcano de igualAlcano de igualnnúúmero de mero de áátomostomos
de carbonode carbonoCHCH33--CHCH22--CHCH22--CHCH33
BUTANOBUTANO
Nombres de radicales sencillosNombres de radicales sencillos
AlcanosAlcanos RadicalesRadicales
RR--
CHCH33-- METILO METILO (Me)(Me)CHCH44METANOMETANO
CHCH33--CHCH22-- ETILO ETILO (Et)(Et)CHCH33--CHCH33ETANOETANO
CHCH33--CHCH22--CHCH22-- PROPILO PROPILO ((PrPr))
ISOPROPILO ISOPROPILO ((PrPrii, i, i--PrPr))CHCH33--CHCH--CHCH33
CHCH33--CHCH22--CHCH33PROPANOPROPANO
CHCH33--CHCH22--CHCH22--CHCH22-- BUTILO BUTILO (Bu)(Bu)
SECSEC--BUTILO BUTILO (Bu(Buss, s, s--Bu)Bu)CHCH33--CHCH22--CHCH--CHCH33
CHCH33--CHCH22--CHCH22--CHCH33BUTANOBUTANO
CHCH33--CHCH--CHCH22--CHCH33
ISOBUTILOISOBUTILO((BuBuii, i, i--Bu)Bu)
CHCH33--CC--CHCH33
CHCH33
TERCTERC--BUTILOBUTILO((BuButt, t, t--Bu)Bu)
RR--Nombres propios de alcanos ramificados y sus radicalesNombres propios de alcanos ramificados y sus radicales
Alcanos ramificadosAlcanos ramificados Radicales ramificadosRadicales ramificados
CHCH33--CHCH--CHCH22--CHCH22--CHCH33
ISOPENTILOISOPENTILO((IsoamiloIsoamilo, i, i--AmAm)) TERCTERC--PENTILOPENTILO
((TercTerc--amilo, tamilo, t--AmAm))
CHCH33--CC--CHCH22--CHCH33
CHCH33
CHCH33--CC--CHCH22--CHCH33
CHCH33NEOPENTILONEOPENTILO
CHCH33--CHCH--CHCH22--CHCH22--CHCH22--CHCH33
ISOHEXILOISOHEXILO
CHCH33--CHCH--CHCH33
CHCH33
ISOBUTANOISOBUTANO
CHCH33--CHCH--CHCH22--CHCH33
CHCH33
ISOPENTANOISOPENTANO
CHCH33--CC--CHCH33
CHCH33
CHCH33 NEOPENTANONEOPENTANO
CHCH33--CHCH--CHCH22--CHCH22--CHCH33
CHCH33
ISOHEXANOISOHEXANO
I.I.-- ELECCIELECCIÓÓN DE LA CADENA PRINCIPALN DE LA CADENA PRINCIPAL
Hidrocarburos Hidrocarburos acacííclicosclicos saturados ramificadossaturados ramificados
1. La de mayor longitud (mayor n1. La de mayor longitud (mayor nºº áátomos de C)tomos de C)
2. En caso de opci2. En caso de opcióón, la que posea:n, la que posea:
2.1. Mayor n2.1. Mayor núúmero de cadenas lateralesmero de cadenas laterales
2.2. Cadenas laterales con localizados m2.2. Cadenas laterales con localizados máás bajoss bajos
2.3. Mayor n2.3. Mayor nºº de C en cadenas laterales mde C en cadenas laterales máás cortass cortas
2.4. Cadenas laterales menos ramificadas2.4. Cadenas laterales menos ramificadas
NOMENCLATURANOMENCLATURA
1.1. Se elige la cadena de mayor número de átomos de carbono
1. Elecci1. Eleccióón de la cadena principaln de la cadena principal
CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1*1*
8*8*1166
11 77
*Cadena *Cadena principalprincipal
1.2. Aquella de mayor número de cadenas laterales
CH2-CH2-CH3
CH-CH3CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
2 cadenas 2 cadenas lateraleslaterales
11
88
*3 cadenas *3 cadenas laterales:laterales:CADENA CADENA
PRINCIPALPRINCIPAL
8*8*
1*1*
1.3. Aquella de cadenas laterales con localizador más bajo
CH3
CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
88
88 carbonoscarbonos3 ramificaciones en 3, 3 ramificaciones en 3, 44 y y 66
11 33
66
44
*8 carbonos*8 carbonos3 ramificaciones en 2, 3 ramificaciones en 2, 44 y y 66
CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
1*1*
2*2*
8*8*
44
66
1.4. Aquella de más carbonos en la cadena lateral más pequeña
1.5. Aquella de cadenas laterales menos ramificadas
CH3 CH2-CH3
CH3 CH3CH3 CH3
CH3
CCH-CH-CH2-CH3
CH-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH
CH3-CH2-CH
9 carbonos9 carbonos6 cadenas laterales6 cadenas lateralesposiciones 3,4 5,5,6,7posiciones 3,4 5,5,6,7C en cadenas laterales C en cadenas laterales 1,1,1,1,4,71,1,1,1,4,7
1122334455
66778899
9 carbonos9 carbonos6 cadenas laterales6 cadenas lateralesposiciones 3,4 5,5,6,7posiciones 3,4 5,5,6,7C en cadenas laterales C en cadenas laterales 1,1,1,2,4,61,1,1,2,4,6CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
1*1*2*2*3*3*4*4*55
66778899
2. La numeraci2. La numeracióónn2.1. Números más bajos a los sustituyentes
CH3 CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
2, 3, 52, 3, 5*NUMERACI*NUMERACIÓÓNN
CORRECTACORRECTA
2*2* 1*1*33**5*5*
2, 4, 52, 4, 5NumeraciNumeracióónnincorrectaincorrecta
11 22 44 55
2.2. Números más bajos a los sustituyentes por orden alfabético
CH2-CH3
CH3
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
44--etiletil--77--metilmetil*E antes que M*E antes que MNUMERACINUMERACIÓÓNN
CORRECTACORRECTA
4*4*1*1* 7*7*
44--metilmetil--77--etiletil
77 44 11
NumeraciNumeracióónnincorrectaincorrecta
3. El nombre3. El nombre
3.1. Se anteponen los nombres de los sustituyentes por orden alfabético acompañados de su localizador
LocalizadoresLocalizadores--Sustituyentes + Nombre AlcanoSustituyentes + Nombre Alcano(cadenas laterales) (cadena principal)(cadenas laterales) (cadena principal)
CH3
CH2-CH2-CH3
CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH3
66--EtilEtil--33--metilmetil--55--propilnonanopropilnonano
11 33 55 66 99
3.2. Sustituyentes repetidos en el mismo y/u otro carbono repiten el número y utilizan prefijos multiplicativos (di-, tri-, tetra, etc)
CH3
CH3 CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3
2,2,42,2,4--TrimetilpentanoTrimetilpentano
2211 44 55
3.3. Los prefijos multiplicativos (di-, tri-, tetra, etc) no se alfabetizan
3.4. Los prefijos n-, sec-, terc- no se alfabetizan3.5. Los prefijos iso, neo y ciclo si se alfabetizan y se
escriben sin guión
CH3
CH2-CH-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3-C-CH3
44--tercterc--ButilButil--55--isobutilisobutil--2,72,7--dimetilnonanodimetilnonano
44 112255
7799
5,55,5--Bis(Bis(1,21,2--dimetilpropildimetilpropil))--66--((1,2,31,2,3--trimetilbutil)undecanotrimetilbutil)undecano
5,55,5--BisBis--11’’,2,2’’--dimetilpropildimetilpropil--66--11’’,2,2’’,3,3’’--trimetilbutilundecanotrimetilbutilundecano
3.6. Para nombrar a los radicales ramificados se aplicanlas mismas reglas.
El C1 es el unido a la cadena principal. Los localizadores se escriben con primas o junto con el nombre del sustituyente entre paréntesis.Se alfabetiza el prefijo multiplicador del radical sencillo. Cuando hay varios radicales complejos se utiliza: bis, tris, tetrakis, etc, sin alfabetizar.
CH-CH-CH3
CH3
CH-CH-CH-CH3
CH3
CH3
CH3CH3CH3
CH3-CH-CHCH3
CH3-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH311 55 66 1111
11’’ 22’’ 33’’
11’’ 22’’ 33’’ 44’’
1. Elecci1. Eleccióón de la cadena principaln de la cadena principal
1.1. Aquella con mayor número de enlaces múltiples
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH C-CH2-CH-CH=CH-CH3
*2 enlaces m*2 enlaces múúltiplesltiplesCADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
11** 77**
1 enlace m1 enlace múúltipleltiple
11
99
11
1.2. Aquella de mayor longitud
CH2-CH2-CH=CH2
CH C-CH2-CH-CH=CH2
2 enlaces m2 enlaces múúltiplesltiples7 carbonos7 carbonos
11
77
*2 enlaces m*2 enlaces múúltiplesltiples8 carbonos8 carbonos
CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
11**
88**
1.3. Aquella con mayor número de enlaces dobles
CH2-CH2-CH2=CH2
CH C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*2 enlaces m*2 enlaces múúltiplesltiples8 carbonos8 carbonos2 dobles2 dobles
CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
11**
88**
2 enlaces m2 enlaces múúltiplesltiples8 carbonos8 carbonos
1 doble y 1 triple1 doble y 1 triple
11
88
2. Numeraci2. Numeracióónn2.1. Números más bajos a los enlaces múltiples. En caso
de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.
CH3
CH C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*NUMERACI*NUMERACIÓÓN CORRECTAN CORRECTA
1*1*6*6*
11 66
2.2. Números más bajos a los sustituyentes
CH3
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*NUMERACI*NUMERACIÓÓN CORRECTAN CORRECTA
1*1*4*4*8*8*
11 66 88
2.3. Números más bajos a los sustituyentes por orden alfabético
CH3
CH2-CH3
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*E antes que M*E antes que MNUMERACINUMERACIÓÓN CORRECTAN CORRECTA
1*1* 4*4* 6*6* 8*8*
11446688
3. El nombre3. El nombre
3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino(alquino) precedidos de un localizador que indica su posición
CH3
CH2-CH3
CH C-CH-CH-CH=CH2
LocalizadoresLocalizadores--SustituyentesSustituyentes--RaizRaiz Alcano (nAlcano (nºº C cadena C cadena principal) principal) --LocalizadoresLocalizadores--enoeno//inoino
33--EtilEtil--44--metilhexmetilhex--11--enen--55--inoino
1*1*3*3*
4*4*5*5*6*6*
3.2. Varios enlaces m3.2. Varios enlaces múúltiples se indican con localizadores ltiples se indican con localizadores La terminaciLa terminacióón n --enoeno se sustituye por se sustituye por --adienoadieno,,--atrienoatrieno, etc y , etc y --inoino por por --adiino,atriinoadiino,atriino, etc., etc.
CH2=CH-CH=CH211 33
ButaButa--1,31,3--dienodieno
3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo -enoantes que -ino
CH2=CH-CH2-CH2-C C-CH2-CH=CH-CH2-C C-CH311 55 1111 131388
TridecaTrideca--1,81,8--diendien--5,115,11--diinodiino
H
CH3 H
H H
CH3
EEZZCH3
CH3
H H
CH2-CH2-CH-CH3
ZZ
1122
66
3.4. Isomería E-Z: Se indica la letra que indica la configuración (E/Z) delante del nombre. Si hubiese varios, se escriben entre paréntesis y se indica su posición con localizadores.En caso de igualdad Z precede a E.
ZZ--66--MetilheptMetilhept--22--enoeno (2(2Z,Z,44E)E)--HexaHexa--2,42,4--dienodieno
22
6611
44
22--ciscis,,44--transtrans--HexaHexa--2,42,4--dienodienociscis--66--MetilheptMetilhept--22--enoeno
3.5. Radicales monovalentes: se cambia -eno por –eniloy -ino por –inilo. El carbono 1 del radical es el unido a la cadena principal.
CH2-CH2-CH2=CH2
CH C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
11--PROPPROPINOINO 22--PROPPROPINILOINILO 22--PROPPROPINILINIL
44--PropargiloctaPropargilocta--1,71,7--dienodieno44--(2(2--PropinilPropinil))--octaocta--1,71,7--dienodieno44--22’’--PropiniloctaPropinilocta--1,71,7--dienodieno
1144
77 88
11’’22’’33’’
HCHC≡≡CC--CHCH22-- PropargiloPropargilo CHCH22=C=C-- IsopropeniloIsopropeniloCHCH33
CHCH22=CH=CH-- ViniloVinilo CHCH22=CH=CH--CHCH22-- AliloAlilo
3.6. Radicales bi- y trivalentes: se cambia la o- del radical saturado por -ideno o -idino
CH2-CH=CH-CH3
CH2-CH3
CH2=C-CH-CH=CH2
METILMETILOO METILMETILIDENOIDENO METILMETILIDENIDEN
33--EtilEtil--44--metilidenoctametilidenocta--1,61,6--dienodieno
113344
66 88
CHCH33--CH=CH= EtilidenoEtilidenoCHCH33--CHCH22--CC≡≡ PropilidinoPropilidino
1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de carbonos
CicloCicloalcanoalcano
CiclohexanoCiclohexano CiclooctanoCiclooctano
CicloCiclopropanopropanoPropanoPropano
CH3-CH2-CH3
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo
CiclohexiloCiclohexilo
CiclopropCiclopropiloiloCiclopropCiclopropanoano
1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no se precisa localizador.
11--EtilEtil--22--metilciclopentanometilciclopentano IsopropilciclohexanoIsopropilciclohexano
1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se utilizan las mismas reglas que para alquenos y alquinos
33--MetilciclohexenoMetilciclohexeno
55--MetilciclohexaMetilciclohexa--1,31,3--dienodieno
MetilidenciclopentanoMetilidenciclopentano11
33
55
CH3
CH2-CH311
22
CH3
11
33
ISOMERISOMERÍÍA EN CICLOALCANOSA EN CICLOALCANOS
CH3
HCH3
H
CH3
HH
CH3
1,21,2--DimetilciclohexanoDimetilciclohexano
ciscis--1,21,2--DimetilciclohexanoDimetilciclohexano
transtrans--1,21,2--DimetilciclohexanoDimetilciclohexano
1.5.- Algunos ejemplos de cicloalcanos unidos por enlace C-C
11 11’’
11’’111,11,1’’--BiciclohexiloBiciclohexilo1,11,1’’--BiciclohexanoBiciclohexanoBiciclohexanoBiciclohexano
1,21,2’’--DimetilDimetil--1,11,1’’--biciclobutilobiciclobutilo1,21,2’’--DimetilDimetil--1,11,1’’--biciclobutanobiciclobutano
A) Con ciclos iguales:
11 332211
B) Con ciclos diferentes: se toma como base el mayor de ellos y el resto senombran como sustituyentes en orden alfabético
CiclobutilciclopentanoCiclobutilciclopentano11--EtilEtil--3(23(2--metilciclopentil)ciclohexanometilciclopentil)ciclohexano
22
1155
55--CiclobutilCiclobutil--11--ciclopentilciclopentil--22--ciclopropilcicloheptanociclopropilcicloheptano
ANILLO PRINCIPALANILLO PRINCIPALlocalizadores enlocalizadores enorden alfaborden alfabééticotico
1.1.1.1. BICICLOS:BICICLOS: Entre dos carbonos no contiguos del anillo Entre dos carbonos no contiguos del anillo tienen un enlace, un tienen un enlace, un áátomo o una cadena.tomo o una cadena.
SustituyentesSustituyentes--biciclo [biciclo [∗∗.. .. ] nombre de alcano de igual n] nombre de alcano de igual nºº de Cde C
Carbonos delCarbonos delpuente mpuente máás cortos corto
Carbonos delCarbonos delpuente intermediopuente intermedio
En orden decrecienteEn orden decreciente
Biciclo[Biciclo[33..22..11]octano]octano
∗∗
∗∗∗∗
Biciclo[Biciclo[3.3.11..11]]heptanoheptano
Carbonos Carbonos cabeza de puentecabeza de puente
Comunes a Comunes a varios puentesvarios puentes
∗∗ Carbonos del Carbonos del puente mpuente máás largos largo
∗∗
∗∗∗∗
Biciclo[Biciclo[4.4.22..00]octano]octano
∗∗
∗∗
∗∗
∗∗
1.2. 1.2. NumeraciNumeracióónn:: El carbono 1 es un cabeza de puente.El carbono 1 es un cabeza de puente.Se numera hacia el otro cabeza de puente por el Se numera hacia el otro cabeza de puente por el puente mpuente máás largo, luego el puente intermedio y s largo, luego el puente intermedio y finalmente el mfinalmente el máás corta. En caso de igualdad ses corta. En caso de igualdad seaplican localizadores maplican localizadores máás bajos a los sustituyentes.s bajos a los sustituyentes.
CH3
22--MetilbicicloMetilbiciclo[2.2.1][2.2.1]heptanoheptano
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
22--EtilEtil--4,6,84,6,8--trimetilbiciclotrimetilbiciclo[3.2.2][3.2.2]nonanononano
2+4+7+92+4+7+9 >> 2+4+6+82+4+6+8 = = 2+4+6+82+4+6+8
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
E antes que ME antes que M11 2233
4455
66
77
11 22
33
4455
6677
8899
11 22
33
4455
9988
7766
55 44
33
2211
7766
9988
2. ESPIRANOS: 2. ESPIRANOS: Dos ciclos que tienen sDos ciclos que tienen sóólo un carbono comlo un carbono comúúnn
CH3
CH2-CH3
44--EtilEtil--11--metilespirometilespiro [2.5] octano[2.5] octano
NOMBRE 1: NOMBRE 1: localizadoreslocalizadores--sustituyentessustituyentes + espiro [+ espiro [ ..∗∗ ] alcano de igual n] alcano de igual nºº de Cde C
NumeraciNumeracióónn: Se empieza por el ciclo peque: Se empieza por el ciclo pequeñño dando el no dando el nºº 1 a 1 a un carbono contiguo al un carbono contiguo al espirespiráániconico, y se continua por el grande , y se continua por el grande pasando por el carbono pasando por el carbono espirespiráániconico
Espiro [Espiro [22..55] octano] octano
∗∗ Carbonos pertenecientes sCarbonos pertenecientes sóólo lo al ciclo grandeal ciclo grande
∗∗ ∗∗
∗∗∗∗∗∗ Carbonos pertenecientes sCarbonos pertenecientes sóólo lo
al ciclo pequeal ciclo pequeññoo
Carbono Carbono espirespiráániconico
11
22334455
66
77 88
22--EtilEtil--22’’--metilciclohexanoespirociclopropanometilciclohexanoespirociclopropano
NOMBRE 2: localizadoresNOMBRE 2: localizadores--sustituyentessustituyentes + + cicloalcanocicloalcano mayor mayor + espiro + + espiro + cicloalcanocicloalcano menormenor
NumeraciNumeracióónn: Empezando por el carbono : Empezando por el carbono espirespiráániconico se numera se numera el ciclo grande completo. A continuaciel ciclo grande completo. A continuacióón, y empezando por el n, y empezando por el carbono carbono espirespiráániconico se numera el ciclo pequese numera el ciclo pequeñño completo con o completo con mmúúmerosmeros primadosprimados
CiclohexanoespirociclopropanoCiclohexanoespirociclopropano
CH3
CH2-CH3
11
2233
44
55 6611’’ 22’’
33’’
1.1. MONONUCLEARES1.1. MONONUCLEARES
VinilbencenoVinilbenceno
22--EtilEtil--11--metilmetil--44--propilbencenopropilbenceno
Nombre: localizadores + Nombre: localizadores + sustituyentessustituyentes + benceno+ benceno
CH=CH2MonosustituMonosustituíídosdos
No necesita No necesita localizadorlocalizador6 carbonos 6 carbonos equivalentesequivalentes
NumeraciNumeracióón: Se dan los nn: Se dan los nosos mmáás bajos a los s bajos a los sustituyentessustituyentesPolisustituPolisustituíídosdos
CH3CH2-CH3
CH2-CH2-CH3
11
22
44
CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
CH3CH=CH2
BencenoBenceno ToluenoTolueno oo--XilenoXilenomm--XilenoXilenopp--XilenoXileno
MesitilenoMesitileno EstirenoEstireno
oo--FenilenoFenilenomm--FenilenoFenilenopp--FenilenoFenileno
CH2-
BenciloBencilo
CH3
oo--ToliloTolilomm--ToliloTolilopp--ToliloTolilo
CH3
CH32,32,3--XililoXililo
CH3
CH3 CH3
MesitiloMesitilo
1.2. Nombres Propios y Radicales1.2. Nombres Propios y RadicalesAriloAriloArAr--
FeniloFenilo((PhPh--))
DisustituDisustituíídosdos
ortoorto--metameta--parapara--
oo--mm--pp--
1,21,2--1,31,3--1,41,4--
1.3. 1.3. PolinuclearesPolinuclearesPosiciones equivalentesPosiciones equivalentes
NaftalenoNaftaleno 1,4,5 y 81,4,5 y 8 ((αα))2,3,6 y 72,3,6 y 7 ((ββ))
AntracenoAntraceno1,4,5 y 81,4,5 y 8 ((αα))2,3,6 y 72,3,6 y 7 ((ββ))9 y 109 y 10
FenantrenoFenantreno
1 y 81 y 8 ((αα))2 y 72 y 7 ((ββ))3 y 6 3 y 6 4 y 54 y 59 y 109 y 10
34
4a5
6
78 9 9a
1010a
8a
344a
1 (α)
344a5
6
7
8 8a2 (β)
4b56
7
8
9 10
10a8a1 (α)2 (β)
1 (α)
2 (β)
NaftalenoNaftaleno AntracenoAntraceno FenantrenoFenantreno
CONDENSADOSCONDENSADOS
NO CONDENSADOSNO CONDENSADOS
CHCH2
BifeniloBifenilo DifenilmetanoDifenilmetanoTrifenilmetanoTrifenilmetano
11--NaftiloNaftiloαα--NaftiloNaftilo
11--AntraniloAntraniloββ--AntraniloAntranilo
99--FenantriloFenantrilo