Água de coco em pó como meio de conservação do sêmen de ... · Água de coco em pó como meio de conservação do sêmen de capotes ... quatro linhagens de galos mediante quatro

Ciência Animal - Suplemento, 2012

Trabalho apresentado no VI Congresso Norte Nordeste de Reprodução Animal

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Água de coco em pó como meio de conservação do sêmen de capotes (Numida

Meleagris)

Powdered coconut water as preservation medium of guinea fowl (Numida meleagris)

sperm

Carlos Tadeu Bandeira Lavor¹*, Suiany Rodrigues Câmara², Bárbara Mara Bandeira¹,

Cristiane Clemente de Melo Salgueiro3, Eudes Vieira Castro

3, José Ferreira Nunes

3

¹Faculdade Terra Nordeste (FATENE)

²Universidade Potiguar (UnP)

3Universidade Estadual do Ceará (UECE)

*E-mail: [email protected]

ABSTRACT

This study aimed the in vitro analysis of guinea fowl sperm preserved in powdered

coconut water medium (PCW-108) cooled to 5 ºC for 24, 48, 72 and 96h. Sperm was

evaluated for volume (µL), sperm concentration (SC; x109 sptz/mL), total motility (TM;

%), and sperm vigor (SV; 0-5), and it were obtained mean values of 94.97±10.91,

8.34±12.41, 5.42±11.12 e 1.94±0.77, respectively. It was concluded that PCW-108

maintained the guinea fowl sperm viability at acceptable levels after cooling to 5 ºC for

24h.

Key words: Guinea fowl; sperm; powdered coconut water

Palavras-chave: Capotes; espermatozóides; água de coco em pó

INTRODUÇÃO

Na indústria de produção de capotes, a inseminação artificial é o meio mais

eficiente para obtenção de progênie (Saina et al., 2005). Este trabalho objetivou a

análise in vitro do sêmen de capotes preservado em meio à base de água de coco em pó

(ACP-108) sob refrigeração a 5 ºC por 24, 48, 72 e 96 horas.

MATERIAL E MÉTODOS

O sêmen de cada capote foi colhido e misturado, formando um pool, a partir de

18-23 aves, totalizando 24 pools, dentro de um prazo máximo de 15 minutos. Em

seguida, o sêmen foi avaliado quanto aos seguintes parâmetros: volume (V; µL), através

de observação direta do tubo de colheita graduado; concentração espermática (CE;



80

x109/mL), obtida a partir de oito amostras por lote, contados em câmara de Neubauer,

através de microscopia de luz (400x); motilidade total (MT; %), observando-se as

amostras em microscópio óptico (400x) a partir de 24 amostras; vigor espermático (VE;

0-5) sendo 0 para imóveis e 5 para movimento em grupo, também a partir de 24

amostras pelo mesmo operador. Logo após, o pool de sêmen foi diluído (v/v) em ACP -

108, transporte da granja ao laboratório (± 4h) a 5 °C,e estocadoa 5 °Cpor 24, 48, 72 e

96 h.Os dados foram avaliados pela ANOVA e pelo teste de Tukey e são apresentados

com médias ± desvio padrão (x +dp).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A CE obtida nesse experimento apresentou média geral de 8,34 ± 12,41 x109

sptz/mL, resultados superiores aos obtidos por Etches (1996) e Blesbois & Brillard

(2005) os quais apresentaram concentrações espermáticas médias entre 4,0-8,0 e 5,0-8,0

x 109 sptz/mL, respectivamente. A MT do sêmen refrigerado por 4hfoi de

55,42%±11,12 e VE de 1,94±0,77 (Tab. 1).

Tabela 1. Parâmetros espermáticos de capotes (Numida meleagris) refrigerados por 4 horas

Parâmetro n média ±dp CV%

Volume (µL/ ave) 4 94,97 10,91 11,49

Concentração espermática (x 109/mL) 8 8,34 12,41 29,78

Motilidade Total(%) 24 55,42 11,12 20,07

Vigor Espermático (0-5) 24 1,94 0,77 39,77

CONCLUSÃO

Nas condições em que foi realizado o experimento, conclui-se que o meio ACP-

108 manteve a viabilidade espermática do sêmen de capotes em níveis aceitáveis após

refrigeração a 5ºC por 24 horas.

Houve decréscimo da MT e VE no sêmen de capotes refrigerado e estocado a 5ºC por

24, 48, 72 e 96h (Tab. 2). Segundo Dumpala (2006) esses resultados corroboram aos

descritos por outros autores em condições experimentais similares.



81

Tabela 2. Parâmetros espermáticos de capotes (Numida meleagris) preservado em ACP-108,

volume 1:1, estocado e refrigerado a5ºCpor 24, 48, 72 e 96 horas.

Tempo Estocagem n MT (%) CV% VE (0-5) CV%

24h 24 48,75±11,08 22,74 1,87±0,85 45,54

48h 24 23,75±8,53 35,95 1,37±0,62 45,75

72h 24 13,50±4,43 32,84 1,25±0,50 40,00

96h 24 10,75±2,21 20,62 1,12±0,47 42,55

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82

Anormalidades em espermatozoides de galos preservados em água de coco em pó

(ACP-108) em temperatura ambiente

Abnormalities in roosters sperm preserved in powdered coconut water (PCW-108) at

room temperature

Carlos Tadeu Bandeira Lavor¹*, Suiany Rodrigues Câmara2, Bárbara Mara Bandeira

Santos¹, Cristiane Clemente de Mello Salgueiro2, Maria Izabel Florindo Guedes¹, José

Ferreira Nunes¹

1Universidade Estadual do Ceará (UECE).

² Universidade Potiguar (UnP).


ABSTRACT

The aim of this study was to evaluate roosters (Gallus gallus) sperm abnormalities

preserved in medium based on powdered coconut water (PCW-108) at room

temperature. For this purpose, we used 30 roosters Agro-Ross, aged between 29 and

40th

weeks, which were collected six pools from five birds. The roosters sperm

morphological structure after dilution in PCW-108 presented 89.54% of normal cells,

0,40% of bowed head, 0.07% of macrocephaly, 0.13% of acephalia, 0.26% of disjointed

sperm, 0.73% of cut tail, 0.10% of curly tail, 7.33% of cytoplasmic drop, and 1.37% of

acrossomic drop. The use of powdered coconut water (PCW-108) as extender for

roosters sperm promotes better rate of morphologically normal sperm.

Keywords: Powder coconut water; Gallus gallus; sperm; preservation medium.

Palavras-chave: Água de coco em pó; Gallus gallus; espermatozoide; meio de

preservação.

INTRODUÇÃO

É extensa a lista de diluentes, conservantes, crioprotetores e de protocolos

diferentes usados para melhorar a viabilidade do sêmen de diversas espécies de aves,

tentando otimizar a produção de proteína animal para o consumo humano bem como a

preservação da diversidade das espécies ainda existentes (Blanco et al., 2000). Desse

modo, este trabalho objetivou avaliar as anormalidades do sêmen de galos (Gallus

gallus) preservados em água de coco em pó (ACP-108) em temperatura ambiente.

mailto:[email protected]



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MATERIAL E MÉTODOS

O estudo foi executado na Universidade Estadual do Ceará, no campus do

Itaperi, Fortaleza, Ceará, com latitude 3° 48’ 45’’sul, longitude 38° 33’ 45’’ oeste,

altitude 27 metros, em um galpão experimental com gaiolas de arame individuais

medindo 60x60x80 cm, altura, profundidade e largura respectivamente. Foram

utilizados 30 galos da linhagem Agro-Ross, com idade variando entre 29ª e 40ª semanas

de vida. Durante todo o período experimental os galos eram alimentados com ração

balanceada para reprodutores, água ad libitum e receberam luz equivalente a 12-13

horas diárias. O diluente utilizado, ACP-108, foi diluído em água destilada e preparado

conforme recomendações da empresa ACP Biotecnologia. Durante o procedimento

experimental, o sêmen foi colhido de cinco galos formando um pool de ejaculados,

evitando o efeito macho. Todas as análises foram realizadas entre duas e três horas após

a coleta e diluição, sendo analisadas num prazo máximo de 45 minutos. A morfologia

espermática (ME) foi mensurada através de esfregaços em lâminas corados com eosina-

nigrosina de acordo com o método IV estabelecido por Lukaszewicz et al. (2008)

ajustado para o pH e osmolaridade do sêmen dos galos. A partir de cinco pools, foram

confeccionadas seis lâminas (repetições). Em cada lâmina foram contadas 100 células (5

x 6 x 100).Os dados da ME foram expressos em média±desvio padrão das

morfoanomalias de cabeça e cauda em 100 espermatozoides/lâmina, avaliadas mediante

análise de variância, seguido de teste de comparação de médias para identificar

diferenças significativas através do Teste de Tukey com 5% de probabilidade de erro.


A avaliação da estrutura morfológica e da integridade da membrana dos

espermatozoides foi realizada por um único operador, sendo os mesmos classificados

como íntegros (89,54% ± 10,13) ou não íntegros (10,46%), segundo os parâmetros:

defeito de cabeça (cabeça curvada: 0,40% ± 1,32; macrocefalia: 0,07% ± 0,36; acefalia:

0,13% ± 0,57), defeito de cauda (peça intermediária: espermatozoide desconjuntado

0,26% ± 0,73; peça principal: cauda cortada 0,73% ± 1,91; cauda enrolada 0,10% ±

0,54). Defeitos múltiplos (gota citoplasmática 7,33% ± 8,97; gota acrossômica 1,37% ±

1,47). Penfold et al. (2001) analisaram o percentual de alterações morfológicas em

espermatozoides de patos (Anas acuta) preservados em Beltsville Poultry Semen

Extender (BPSE) mantidos a 24 ºC e encontraram índices menores de células normais



84

que os desse trabalho. Resultados similares foram encontrados por Lukaszewicz et al.

(2008) ao avaliaram o percentual de alterações morfológicas em espermatozoides de

quatro linhagens de galos mediante quatro diferentes métodos de coloração em

esfregaços. No entanto, Du Plessis & Soley (2010) enfatizam a necessidade da análise

da morfologia espermática em aves de produções comerciais de Emu (Dromaius

novaehollandiae) com uso de técnicas simples, porém confiáveis, corroborando aos

resultados obtidos por este estudo.

CONCLUSÃO

O percentual de espermatozoides morfologicamente normais preservados em

ACP-108 do estudo indica integridade da membrana espermática e, consequentemente,

melhor viabilidade espermática.


BLANCO, J. M.; GEE, G.; WILDT, D. E.; DONOGHUE, A. M. Species variation in

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LUKASZEWICZ, E.; JERYSZ, A.; PARTYKA, A.; SIUDZINSKA, A. Efficacy of

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PENFOLD, L. M.; HARNAL, V.; LYNCH, W.; BIRD, D.; DERRICKSON, S. R.;

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of sperm preservation on fertility. Journal of Reproduction and Fertility, v. 121, p. 267-

275, 2001.



85

Desenvolvimento do aparelho reprodutor de frangas semipesadas

alimentadas com diferentes níveis de lisina digestível

Reproductive tract development for embrapa laying hens fed increasing levels of

digestible lysine

Joice Simões Santana1*

, Paulo Ricardo de Sá da Costa Leite2, Manuella Cabral de

Oliveira1, Nadja Susana Mogyca Leandro

3, Itallo Conrado Sousa de Araújo

4, Alex

Rodrigues Gomes.

1 Acadêmica do Curso de Medicina Veterinária- Escola de Veterinária – EV/ UFG

2 Doutorando em Ciência Animal- UFG; Instituto Federal Goiano-Campus Ceres

3 Departamento de Produção Animal- Escola de Veterinária – EV/ UFG

4 Pós-graduando em Ciência Animal – UFG

5Instituto de Ciências Biológicas Goiânia – GO – Brasil

*Email: [email protected]

ABSTRACT

This experiment was carried to evaluate digestible lysine levels in growing phase (13-20

weeks) in laying with two body weight category on the reproductive tract. Four hundred

semi-heavy Embrapa 31 with 13 weeks of age were submitted to increasing levels of

digestible lysine (0,529%; 0,629%; 0,729% e 0,829%) were distributed in a randomized

complete block design in a 2x4 factorial arrangement (two body weight category x four

level lysine digestible), five replicates, 10 birds per experimental unit. The parameters

analyzed were histomorphometrical of the reproductive tract. Data were submitted to

variance analysis and a polynomial regression. The development and

histomorphometrical of reproductive tract were not affected by levels of digestible

lysine in the diet. The 0.590% lysine nutritional level is recommended for semi-heavy

laying hens for development of reproductive tract.

Key-words: amino acid, magnum, oviduct

Palavras-chave: aminoácido, magno, oviduto

INTRODUÇÃO

O uso de aminoácidos sintéticos permite a formulação de dietas mais próximas

da exigência animal. Dentre os aminoácidos industriais, temos a lisina que é

considerado aminoácido essencial e o segundo limitante na nutrição de aves e tem




86

influência na formação da franga e desenvolvimento do aparelho reprodutor (Singsen et

al., 1965). Santos (2010) estudou o efeito dos níveis de lisina digestível em rações de

recria para poedeiras leves e recomendou 0,784 mg/kg para melhor desenvolvimento do

aparelho reprodutor. Objetivou-se avaliar o efeito da suplementação de lisina digestível

na ração de frangas sobre o desenvolvimento do aparelho reprodutor.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi conduzido no Setor de Avicultura do Instituto Federal Goiano

na cidade de Ceres-GO. Foram utilizadas 400 frangas semipesadas da linhagem

Embrapa 031 com 13 semanas com dois pesos diferentes: leve (800 g) e padrão com

1.070 kg. As frangas foram distribuídas em delineamento em blocos ao acaso

(considerando o fator bloco o andar da gaiola) com oito tratamentos em esquema

fatorial 2 x 4 (dois pesos x quatro níveis de lisina), cinco repetições com 10 aves por

unidade experimental. As rações experimentais foram formuladas de acordo com as

exigências nutricionais propostas por Rostagno et al. (2005), exceto para os níveis de

lisina digestível, no qual foram testados níveis crescentes (0,529, 0,629, 0,729 e

0,829%) a partir do recomendado. As frangas receberam rações com níveis

diferenciados de lisina digestível somente durante o período de recria II (da 13ª a 20ª

semana de idade), a partir desse período todas as aves receberam a mesma ração de

postura. Com 34 semanas, quatro aves por tratamento foram eutanasiadas por

deslocamento cervical no laboratório de bacteriologia do setor de Medicina Veterinária

Preventiva da Escola de Veterinária e Zootecnia da Universidade Federal de Goiás para

avaliação do peso e comprimento do aparelho reprodutor e histomorfometria da

espessura da camada glandular do magno e útero. As lâminas histológicas foram

confeccionadas segundo a metodologia de Junqueira & Junqueira (1983).Os dados

foram submetidos a análise de variância e a regressão polinominal com auxílio do

programa estatístico SAS.


Não houve efeito (p>0,05) do peso da poedeira sobre o peso relativo do ovário.

Foi observado efeito do peso da poedeira (p˂0,05) somente para o peso relativo do

oviduto, sendo que poedeiras com menor peso corporal apresentaram maior peso

relativo do oviduto. Não foi observado efeito (p˂0,05) da lisina digestível sobre o



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desenvolvimento do aparelho reprodutor, sugerindo que o menor nível testado foi

suficiente para o desenvolvimento do aparelho reprodutor. Não houve efeito dos níveis

de lisina sobre as medidas de espessura das camadas glandulares do magno e útero. Os

diferentes níveis de lisina digestível não proporcionaram efeito (p>0,05) sobre a

espessura da camada glandular do magno e do útero. Na avaliação histológica do magno

foi observado epitélio do tipo pseudo-estratificado colunar ciliar conforme descrito por

Froman et al. (2004). Na região do magno, numerosas glândulas tubulares são

responsáveis pela secreção da ovoalbumina que corresponde a mais de 50% da proteína

presente no albúmen, e é responsável pela maior espessura da parede do magno (King

(1986); Artoni et al., 2001).

CONCLUSÃO

Recomenda-se 0,529% de lisina digestível na ração de recria de frangas

semipesadas da linhagem Embrapa 031, o que corresponde ao consumo de 550

mg/ave/dia para melhor desenvolvimento do aparelho reprodutor.


ARTONI, S. M. B.; CARNEIRO, A. P. M.; GIACOMINI, G.; MORAES, V. M. B.;

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1965.



89

Efeito da substituição de machos de codornas japonesas de 43 semanas sobre a

fertilidade dos ovos das codornas reprodutoras

Effect of the replacement of 43 weeks old male japanese quails on the fertility of the

quail breeders’ eggs

Itallo Conrado Sousa de Araújo1, Mariana Alves Mesquita

1, Paulo Ricardo de Sá da

Costa Leite1, Manuella Cabral de Oliveira

2, Joice Simões Santana

2*, Nadja Susana

Mogyca Leandro3

1Aluno de Pós-Graduação em Ciência Animal – UFG, Goiânia, Brasil, Bolsista do

CNPq.

2Alunos de Graduação da Universidade Federal de Goiás.

3Departamento de produção animal - UFG, Brasil. Bolsista do CNPq/Capes

* Email: [email protected]

ABSTRACT

The quails present a reproductive cycle in which the old males have their reproductive

capacity reduced. However, there are methods that may be used to attempt to reverse

this process. The objective was to evaluate the fertility rate of eggs from 43 weeks old

quail breeders, replacing the old males for 16 weeks old males. 1000 eggs were used,

and the eggs were broken and their fertility rates were evaluated. The results were

compared to fertility data from eggs of 43 weeks old males and females. There was

statistical difference (P<0.01) for egg fertility data, and the eggs from younger males

showed higher fertility rate compared to eggs from the quail breeders that mated with

older males. Therefore concluding that there is recommended to replace older males for

younger males to ensure greater fertility rates in eggs from 43 weeks old quail breeders.

Key Words: quails; replacement of males; fertility

Palavras-chave: codornas; substituição de machos; fertilidade

INTRODUÇÃO

A codorna doméstica (Coturnix cortunix japonica) apresenta ciclo reprodutivo

curto, precocidade sexual e ótima taxa de postura. De acordo com Albino & Barreto

(2003), as codornas fêmeas começam a manifestar seu desenvolvimento sexual em

torno de seis a sete semanas de idade, sendo nesse período que surgem os primeiros

ovos e a produção eleva-se linearmente e atinge o pico de postura por volta da 16ª a 20ª



90

semanas de vida. Lucotte (1980) explica que durante o período reprodutivo, o macho de

codorna japonesa pode acasalar diariamente várias vezes com a mesma fêmea ou com

fêmeas diferentes.

A codorna japonesa apresenta capacidade de reproduzir-se relativamente curta.

Além disso, a ave sofre perda da função reprodutiva com a idade, fazendo desta espécie

um excelente modelo para o estudo da influência da biologia básica do envelhecimento

sobre a reprodução (Ottinger et al., 1997). Ainda de acordo com os autores, as codornas

japonesas machos apresentam atividade espermatogênica máxima durante o período de

110 a 130 dias de idade. Porém, devem ser descartadas do plantel aos 180 dias de idade

devido à queda dos parâmetros espermatogenéticos e nos níveis de testosterona.

Objetivou-se com esse experimento quantificar a fertilidade de ovos de codorna

reprodutoras no final do período reprodutivo submetidas a troca de machos velhos por

machos jovens.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi realizado no setor de avicultura da Escola de Veterinária e

Zootecnia da Universidade Federal de Goiás. Foram utilizadas 160 codornas

reprodutoras com 43 semanas de idade (120 fêmeas e 40 machos) divididos em 20

gaiolas onde cada uma comportava seis fêmeas e dois machos. Durante três dias foram

coletados ovos de cada gaiola totalizando 1.000 ovos sendo 50 de cada uma das gaiolas,

no final do terceiro dia de coleta os ovos foram quebrados para se determinar a

porcentagem de fertilidade. Observando-se a formação ou não do disco germinativo na

gema do ovo das codornas (Fig. 1). Depois desse procedimento, foi realizado o manejo

de troca de machos “spiking” onde os machos de 43 semanas foram substituídos por

machos com 16 semanas de idade. Passadas duas semanas após a troca de machos,

foram coletados os ovos de codorna durante três dias, novamente foram coletados 50

ovos de cada uma das gaiolas. No final do terceiro dia foi realizada a quebra dos ovos

para verificar a percentagem de fertilidade dos ovos de codorna, por meio da formação

ou não do disco germinativo. As médias de fertilidade foram submetidas à análise de

variância.



91

Figura 1 – Técnica de avaliação da formação do disco germinativo (fertilidade)

A – sem a presença do disco e B- com a presença do disco germinativo


Os resultados apresentados na Tabela. 1 mostram que o manejo de spiking

favoreceu a fertilidade dos ovos de codorna, sendo que em média a fertilidade aumentou

de 23,6% para 45,3%.

Piao et al. (2004), avaliando linhagens puras e cruzadas de codornas de 35

semanas de idade e encontraram valores de fertilidade de 58,5%. Realizando a

substituição dos machos velhos por machos no pico de espermatogênese é possível

elevar os índices de fertilidade dos ovos incubáveis.

Tabela 1 – Fertilidade dos ovos de codorna no final do ciclo reprodutivo submetidas ao manejo

de troca de machos velhos por machos jovens.

Grupos Fertilidade dos ovos (%)

Machos de 43 semanas 23,6B

Machos de 16 semanas 45,3A

Valor de P <0,001*

CV (%) 12,1

Médias seguidas por letras diferentes na mesma coluna indicam diferença estatística (P<0,01)

CONCLUSÕES

Para codornas reprodutoras de 43 semanas de idade, é recomendado o manejo de

substituição de machos velhos por machos jovens (spiking) com a finalidade de

aumentar a taxa de fertilidade dos ovos incubáveis.

A B



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93

Espermatogênese em galos caipira

Spermatogenesis in rustic roosters

Layanne de Macêdo Praça1*

; Antonio Augusto Nascimento Machado Júnior1; Juanna

D’Arc Fonseca dos Santos1; Raffael Oliveira Eufrasio

1*; George Fernando Miranda

Pinheiro1

1Universidade Federal do Piauí


ABSTRACT

The aim of the study was to evaluate spermatogenesis in testicles of the rustic roosters.

The testicles was fixed is Bouin and processed for the light microscopy. Were

quantified the different type cell of the seminiferous epithelium and evaluated the

spermatogenic efficiency. The spermatogonium number were 26.2, Pachytene primary

spermatocyte number were 15.88, the round spermatide were 12.15, the mitotic

efficiency were 1.65, meiotic efficiency 0.78 and general spermatogenesis efficiency

0.59. The Sertoli cell efficiency were 1.8. It was concluded then that the

spermatogenesis in domestic fowl is different to another animals.

Key words: fowl; testicle; germ cell

Palavras-chave: galos; testículo; células germinativas

INTRODUÇÃO

Conhecer a função reprodutiva, em especial a espermatogênese, dos animais

apresenta como principal vantagem permitir a identificação de variações na

fisiologia testicular frente a condições experimentais ou patológicas (França &

Russell, 1998; Drummont et al., 2004). Devido a pouca informação sobre esse

assunto para aves domésticas, objetivou-se avaliar o rendimento da espermatogênese em

galos.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram utilizados 12 galos, sem raça definida, criados extensivamente que foram

abatidos e os testículos foram fixados em solução de Bouin e processados para

microscopia de luz com inclusão em parafina. A quantificação dos diferentes tipos

celulares foi obtida em 20 secções transversais de túbulos seminíferos, no estádio 1 do




94

CES, em aumento de 400x, para cada animal. O rendimento espermatogênese foi

determinado por meio das seguintes razões: 1. Rendimento mitótico: calculado pelas

razões entre espermatócitos primários em paquíteno e espermatogônia no estágio 1; 2.

Rendimento meiótico: calculado pela razão entre espermátide arredondada e

espermatócito primário em paquíteno no estágio 1; 3. Rendimento geral da

espermatogênese: calculado pela razão entre espermátides arredondada e

espermatogônia no estágio 1; 4. Eficiência das células de Sertoli: calculada pela razão

entre o número total de espermátides arredondadas no estágio 1 e o número total de

células de Sertoli.


O número total corrigido de espermatogônias encontrado para os galos foi de

26,2 ± 5,1, sendo esse valor superior ao relatado por Drummont et al. (2004) para galos

reprodutores de corte. O valor observado para o número de espermatócitos primários foi

de 15,88 ± 2,87. A quantidade de espermátides arredondadas encontrada por secção

transversal de túbulo seminífero (12,15 ± 3) foi menor que o relatado por Drummont et

al. (2004). O rendimento mitótico encontrado para os galos foi de 1,65 espermatócitos

primários para cada espermatogônia. Esse valor foi 6,8 % maior que o observado por

Machado Júnior et al. (2012) para caprinos. O rendimento meiótico apresentou valor de

0,78 espermátides arredondadas para cada espermatócito primário. O rendimento geral

da espermatogênese expressou um valor de 0,59 espermátides para cada

espermatogônia. A eficiência das células de Sertoli mostrou valor de 1,8 espermátides

para cada célula de Sertoli.

CONCLUSÃO

O rendimento da espermatogênese em galos mostra, para algumas variáveis,

valores inferiores aos encontrados para mamíferos, roedores e aves.

AGRADECIMENTO

Apoio financeiro: FAPEPI – Processo: 20203.0492/2009 (Edital 001/2008 – Fluxo

Contínuo).




95

DRUMMONT, C.D.; MURGAS, L.D.S.; BERTECHINI, A.G.; RODENAS, C.E.O.;

MACIEL, M.P.; SOUSA,S.Z. Índice e histologia gonadal em reprodutores de frangos

de corte da linhagem avian farm submetidos à restrição alimentar. Ciência Agrotécnica

v. 28, n. 6, p. 1408-1414, 2004.

FRANÇA, L.R.; RUSSELL, L.D. The testis of domestic animals. In:

REGADERA, J.; MARTINEZ-GARCIA (Ed.). Male Reproduction, 1998. p. 197-219.

MACHADO JÚNIOR, A.A.N.; OLIVEIRA, L.SL.; ASSIS NETO, A.C.; ALVES, F.R.;

MIGLINO, M.A.; CARVALHO, M.A.M. Spermatogenesis in goats with and wtihout

scrotum bipartition. Animal Reproduction Science, v. 130, p. 42-50, 2012.



96

Estrutura e morfometria dos testículos de galos

Structure and morphometric of the testicles of rustic roosters

Elizângela Soares de Menezes1; Antonio Augusto Nascimento Machado Júnior

1*;

Juanna D’Arc Fonseca dos Santos1; Raffael Oliveira Eufrasio

1; George Fernando

Miranda Pinheiro1


*Email: machadojú[email protected]

ABSTRACT

The aim of the study was to evaluate the structure and morphometry in testicles of the

rustic roosters. The testicles was fixed is Bouin and processed for the light microscopy.

Were evaluated the volume density of testicle compartments, tubular diameter,

seminiferous epithelium height, total tubular length and total number of Sertoli cells.

The results showed volume density of the tubular compartment of 90.1%, tubular

diameter 159.12 µm, seminiferous epithelium height of 52.8 µm, total tubular length

120 meters and total number of Sertoli cells of 1,36x109. It was concluded then that

testicles data were different of the data of another birds.

Key words: fowl; testicle morphometric; seminiferous tubules

Palavras-chave: galos; morfometria testicular; túbulos seminíferos

INTRODUÇÃO

O processo espermatogênico é divido em estádios que formam o ciclo do

epitélio seminífero (CES) e que podem ser identificados pelo método da morfologia

tubular ou pelo método do sistema acrossômico (Gribbins et al., 2008). Devido a pouca

informação sobre esse assunto para aves domésticas, objetivou-se avaliar aspectos

relacionados à histometria dos testículos de galos.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram utilizados 12 galos, sem raça definida, criados extensivamente que foram

abatidos e pesados para obtenção do índice gonadossomático. Os testículos foram

fixados em solução de Bouin e posteriormente processados para microscopia de luz. A

proporção volumétrica dos compartimentos testiculares foi estimada utilizando-se um

retículo com 441 intersecções em um aumento de 400x. O volume de cada componente



97

testicular foi determinado a partir do volume testicular estimado com base no seu peso,

segundo França (1991). O diâmetro dos túbulos seminíferos e altura do epitélio

seminífero foram obtidos com auxílio de ocular micrométrica de 10x acoplada à

objetiva de 40x. O comprimento total dos túbulos seminíferos (CTTS) por testículo, em

metros, foi determinado com base na fórmula: CTTS = Volume total dos túbulos

seminíferos / (πR2), onde R corresponde ao diâmetro tubular dividido por 2. O número

total de células de Sertoli (NTCS) por testículo foi estimado segundo a fórmula: NTCS

= (CTTS x nº corrigido de CS por secção transversal) / espessura do corte histológico. A

estatística utilizada limitou-se apenas a informar a média e o desvio padrão, pois não

houve comparação entre os animais.


Com base no peso dos testículos e no peso dos galos doméstico determinou-se o

índice gonadossomático (IGS) que foi igual a 0,23%. Esse valor foi maior que o

encontrado para frangos de corte (Drumont et al., 2004). Na Tabela 1 encontram-se

expressos valores referentes à proporção volumétrica dos compartimentos tubular e

intersticial dos testículos. O galo doméstico apresentou aproximadamente 90% de

túbulo seminífero no parênquima testicular, o que corresponde a um volume médio de

5,37 mL. O diâmetro médio tubular observado foi 159,12 µm, que difere do valor

observado por Amoroso et al. (2008), em codornas japonesas, aos 180 dias de idade,

cujo diâmetro tubular foi igual 308,81µm. A altura do epitélio seminífero foi de 52,8

µm semelhante ao de codornas japonesas, aos 170 dias de idade (Amoroso et al., 2008).

Cabe ressaltar que existem diferenças significativas no diâmetro tubular ao longo do

túbulo seminífero, acompanhando as variações do ciclo do epitélio seminífero,

relacionadas com o aumento do lúmen tubular que precede a espermiação. Assim, a

mensuração da espessura do epitélio seminífero é mais efetiva para a avaliação da

produção espermática do que o diâmetro tubular. Com relação ao comprimento total dos

túbulos seminíferos por testículo, o valor encontrado nos galos doméstico foi igual a

120 ± 14 metros. O NTCS por testículo dos galos correspondeu a 1,36x109.



98

Tabela 1. Média dos valores referentes à proporção volumétrica dos componentes testiculares.

Compartimentos testiculares Proporção (%) Volume (mL)

Túnica Própria 6,2 0,37

Epitélio Seminífero 65,6 3,91

Lúmen 18,3 1,09

Células de Leydig 3,7 0,22

Vasos testiculares 1 0,06

Tecido Conectivo 5,2 0,31

CONCLUSÃO

Nas condições do presente experimento, conclui-se que os resultados, mesmo

mostrando algumas variações com relação a literatura, mostram que os galos criados

rusticamente apresentam morfometria testicular compatível para a classe das aves.

AGRADECIMENTO

Apoio financeiro: FAPEPI – Processo: 20203.0492/2009 (Edital 001/2008 – Fluxo

Contínuo)


AMOROSO, L.; ARTONI, S.M.B.; MORAES, P.D. Influência da espermatogênese e

dos níveis de testosterona no aspecto reprodutivo em codornas. Revista Brasileira

Zootecnia, v. 37, p.61-66, 2008.

DRUMMONT, C.D.; MURGAS, L.D.S.; BERTECHINI, A.G.; RODENAS, C.E.O.;

MACIEL, M.P.; SOUSA,S.Z. Índice e histologia gonadal em reprodutores de frangos

de corte da linhagem avian farm submetidos à restrição alimentar. Ciência Agrotécnica

v. 28, n. 6, p. 1408-1414, 2004.

FRANÇA, L.R. Análise morfofuncional da espermatogênese de suínos adultos da

raça Piau. 1991. 185p. Tese (Doutorado em Ciências) – Instituto de Ciências

Biológica, Universidade Federal de Minas Gerais.

GRIBBINS, K.M.; RHEUBERT, J.L.; COLLIER, M.H.; SIEGEL, D.S.; SEVER,

D.M. Histological analysis of spermatogenesis and the germ cell development

strategy within the testis of the male western cottonmouth snake Agkistrodon

piscivorus leucostoma. Annals of Anatomy, v. 190, p. 461-476, 2008.



99

Estudo das variáveis peso e dimensões do ovo de avestruz e da perda de massa

durante a incubação

Study of ostrich variables of egg weight and dimensions, and weight loss in the

incubation period

Carlos Tadeu Bandeira Lavor¹*, Suiany Rodrigues Câmara², Francisco Militão de

Sousa1, Audrei Soares Franco

3, Carolina Beatriz Brasil Martins

3 e Fábio Ranyeri Nunes

Rodrigues3

¹Universidade Estadual do Ceará (UECE)

²Universidade Potiguar (UnP)

3Faculdade Terra Nordeste (FATENE)


ABSTRACT

This study evaluated a total of 120 ostriches eggs from 15 matrices breeders with more

than three years old. The eggs were weighed and biometrics at the beginning of the

incubation and 14, 28 and 39 days of incubation. After birth, the chicks and shells were

weighed. Respect to the 120 eggs analyzed, 101 were fertile (84.16%) and 19 (15.83%)

infertile. There was embryonic death and 87 eggs (86.13%) hatched. The mean egg

mass at the collection time and the chicks at the birth time were 1308.78 ± 157.08 g and

815.56 ± 129.23 g (61.13% of the egg initial weight), respectively. The loss of egg mass

presented a range of 11.52 to 30.67% of the eggs hatched. Under conditions in which

the incubation protocol was executed, it can be concluded that it could be applicable.

Key words: Struthio camelus; hatch; candling; chick; loss mass

Palavras-chave: Struthio camelus; eclosão; ovoscopia; pinto; perda de massa

INTRODUÇÃO

A estrutiocultura cresce em escala global. Sabe-se que todas as etapas da criação

de avestruzes são importantes, no entanto, a incubação constitui na razão de maior ou

menor êxito nessa atividade (Ipeck & Sahan, 2004). Este trabalho objetivou avaliar um

total de n=120 ovos de avestruzes os quais foram submetidos à pesagem e análises

biométricas no momento da coleta, no início da incubação e com 14, 28 e 39 dias de

incubação.



100

MATERIAL E MÉTODOS

Um total de n=120 ovos de avestruz oriundos de quinze matrizes reprodutoras

com mais de três anos de idade foram pesados, medidos e submetidos à análise por

ovoscopia no momento da coleta, no início da incubação e com 14, 28 e 39 dias.

Inicialmente, foram medidos os eixos longitudinais, equatoriais e perímetro equatorial

dos ovos. Em seguida, os ovos foram estocados a temperatura de 18-20 ºC e umidade

relativa de 50-60% por quatro dias. Posteriormente, procedeu-se a fase de pré-incubação

por seis horas até atingir a temperatura ambiente (28 °C), sendo em seguida incubados a

36 °C. A temperatura de incubação oscilou entre 36 e 37 ºC e a umidade relativavariou

entre 25 e 35%. Após o nascimento, procedia-se a pesagem dos pintos e das cascas.


Do total de 120 ovos avaliados, 101 ovos (84,16%) apresentaram-se férteis e 19

(15,84%) inférteis, mostrando-se superiores aos percentuais de eclosão de 70,00%,

71,10% e 76,30% obtidos, respectivamente, por Dzoma & Motshegwa (2009). A análise

dos dados, realizada a partir dos ovos que eclodiram (n=87), apresentaram médias de

massa de 1.334,04 g à coleta, de 1.322,96 g no dia da incubação, de 1.256,25 g com 14

dias, de 1.190,93 g com 28 dias, e de 1.125,35 g aos 39 dias, ocorrendo uma perda de

massa de 208,69 g entre o dia da coleta e 39º dias de incubação. No entanto, a perda

média de massa dos ovos desse experimento foi de 19,97 ± 5,18%. A massa média

dos pintos ao nascerem ficou em 815,56 g, representando 61,13% da massa inicial dos

ovos. More (1996) trabalhou com ovos que pesaram em média 1301,9 ± 113,2 g e perda

média de massa de 14,9% da coleta ao 39º dia de incubação. Resultados similares foram

obtidos por Wilson et al. (1997) ao coletarem ovos com média de massa de 1473 g,com

perda média de massa, até o 38º dia de incubação, de 17,4%.

As médias métricas externas dos ovos apresentaram, entre as aves, uma variação

de 13,86 ± 0,21 cm a 15,70 ± 0,37 cm; 11,20 ± 0,37 cm a 12,81 ± 0,44 cm, e 36,71 ±

1,20 cm a 41,32 ± 0,71 cm para os eixos: longitudinal (EL), equatorial (EE) e perímetro

equatorial (PE), respectivamente. O índice ovóide médio encontrado a partir dos 120

ovos desse experimento foi de 81,27%. Estes resultados corroboram aos obtidos por

Superchi et al.(2002) com matrizes de avestruzes de idades superiores e inferiores.



101

CONCLUSÕES

Os índices de fertilidade, infertilidade e morte embrionária foram

satisfatórios, demonstrando a viabilidade do protocolo de incubação utilizado.


DZOMA, B. M.; MOTSHEGWA, K. A. retrospective study of egg production, fertility

and hatchability of farmed ostriches in Botswana. International Journal of Poultry

Science, v. 8, p. 660-664, 2009.

IPEK, A.; SAHAN, U. Effect of breeder age and breeding season on egg production and

incubation in farmed ostriches. British Poultry Science, v. 45, p. 643-647, 2004.

MORE, S. J. The performance of farmed ostrich chicks in eastern Australia. Preventive

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SUPERCHI, P.; SUSSI, A. C.; BERETTI, V. Italian ostrich (Struthio camelus) eggs:

Physical characteristics and chemical composition. Annali Della Facolta di Medicina

Veterinaria, v. 22 p. 155–162, 2002.

WILSON, H. R.; ELDRED, A. R.; WILCOX.C. J. Storage time and ostrich egg

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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&term=%22Ipek+A%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&term=%22Sahan+U%22%5BAuthor%5D



102

Histomorfometria do aparelho reprodutor de poedeiras semipesadas no segundo

ciclo de produção alimentadas com rações com diferentes níveis lisina

Histomorphometrical of the reproductive tract laying hens semi-heavy on the second

cycle of production feed levels of digestible lysine

Manuella Cabral de Oliveira¹*, Paulo Ricardo de Sá da Costa Leite², Nadja Susanan

Mogyca Leandro³, Joice Simões Santana¹, Itallo Conrado Sousa de Araújo⁴

1Acadêmica do Curso de Medicina Veterinária- EVZ/UFG

2Doutorando em Ciência Animal- UFG; Instituto Federal Goiano

3 Departamento de Produção Animal-EVZ/UFG

4Mestrando em Ciência Animal-EVZ/UFG


ABSTRACT

This experiment was carried to evaluate digestible lysine levels in diet second cycles

(72-96 weeks) in laying with two body weight category. 400 semi-heavy laying hens

Were studied levels of digestible lysine (0,605%; 0,679%; 0,755% e 0,830%). Was use

the randomized complete block design in a 2x4 factorial arrangement (two body weight

category x four level lysine digestible), five replicates, 10 birds per experimental unit.

The parameters analyzed were histomorphometrical of the reproductive tract. Data were

submitted to variance analysis and a polynomial regression. The birds heavy had

thickness of the glandular layer of the uterus after forced molt. Increase levels lysine

effect on histomorphometrical thickness of the glandular layer of the magnus. 0.605%

of lysine digestible is recommended in second cycle in diets of the hens.

Keywords: amino acids, reproductive tract, forced molt, body weight

Palavras chaves: aminoácidos, tracto reprodutivo, muda forçada, peso corporal

INTRODUÇÃO

Atualmente, os produtores que trabalham com linhagens de alta genética não

precisam realizar muda forçada nos lotes, no entanto, ainda existem produtores que

adotam esse manejo para melhorar a produção de ovos e aproveitar o segundo ciclo de

produção. O peso corporal e as exigências nutricionais após a muda forçada são

importantes para se obter alto desempenho das aves no segundo ciclo de produção. No

período após a muda, um dos principais nutrientes requeridos pelas aves são os




103

aminoácidos (Laurentiz et al., 2005). De acordo com Singsen et al. (1965), a lisina é

considerada aminoácido essencial, o segundo limitante na nutrição de aves e influência

na formação do aparelho reprodutor da franga. Objetivou-se avaliar o efeito da

suplementação de lisina na ração e do peso corporal de poedeiras semipesadas sobre o

desenvolvimento do aparelho reprodutor.

MATERIAL E MÉTODOS

Às 69 semanas de idade as aves foram submetidas a muda forçada. Foi utilizado

o delineamento em blocos ao acaso em esquema fatorial 2 x 4 (dois pesos x quatro

níveis de lisina), totalizando oito tratamentos com cinco repetições e 10 aves por

unidade experimental. As rações experimentais foram elaboradas a partir de uma ração

basal com 0,605% de lisina e os demais níveis foram acrescidos em substituição ao

amido de forma a proporcionar: 0,605, 0,679, 0,755 e 0,830% de lisina digestível na

ração. Foi avaliado a histomorfométrica dos órgãos do reprodutor, com 30 dias após a

muda, a partir de lâminas do magno e útero coradas pela Hematoxilina e Eosina (H.E).

As análises foram realizadas em microscópico fotônico (LEICA DMLB - USA)

acoplado ao sistema de captura de imagens, utilizando-se a objetiva de 10x. Os dados

foram submetidos à análise de variância e regressão polinomial com auxílio do

programa estatístico SAS (2000).


Na Tabela 1 pode-se observar que houve interação (p<0,05) entre os fatores peso

da ave e lisina digestível somente para a espessura do magno . No desdobramento da

interação (Tabela 2), observa-se que o nível de 0,755% proporcionou menor resultado

de espessura de camada glandular do magno para as poedeiras de peso padrão. Para

aves leves o menor nível (0,679%) proporcionou o menor resultado. Houve efeito

(p<0,05) da categoria de peso vivo sobre a espessura da camada glandular do magno,

sendo observado que poedeiras de maior peso apresentaram maior espessura da camada

glandular (Tabela 1), 30 dias após o final da muda forçada.

CONCLUSÃO

Poedeiras de maior peso vivo apresentam maior espessura da camada glandular.

A suplementação de lisina digestível na ração de poedeiras de peso vivo padrão



104

aumenta o desenvolvimento do aparelho reprodutor, no segundo ciclo de

produção.

Tabela 1- Espessura da camada glandular do magno e útero de poedeiras com dois pesos vivos e alimentadas com diferentes níveis de lisina digestíveis, com 73 semanas de idade.

Espessura (µm)

Peso Magno Útero

Leve 391,41 b 205,11

Padrão 488,90 a 221,65

Lisina Digestível (%)

0,605 464,31 226,32

0,679 429,90 232,96

0,755 408,79 207,07

0,830 457,62 187,19

Valor de p

Peso 0,001 0,426

Lisina 0,292 0,616

peso x lisina 0,014 0,397

regressão ns ns

CV (%) 12,92 30,16 Letras distintas na mesma coluna diferem pelo teste F (5%)

Tabela 2 - Interação entre a categoria peso vivo e níveis de lisina digestível na ração

para espessura da camada glandular do magno de poedeiras semi-pesadas com 73

semanas de idade.

Níveis de Lisina Digestível (%)

0,605 0,679 0,755 0,830

Pesos

Leve 383,06 aB

354,93 bB

425,56 aA

402,09 aB

Padrão 545,56 aA

504,87 aA

392,02 bA

513,16 aA


LAURENTIZ, A. C.; FILARDI, R. S.; RODRIGUES, E. A.; JUNQUEIRA, O.

M.; CASARTELLI, E. M.; DUARTE, K. Níveis de aminoácidos sulfurados totais

para poedeiras semipesadas após a muda forçada. Ciência Rural, Santa Maria,

v.35, n.1, p.164-168, 2005.

SINGSEN, E. P.; NAGEL, J.; PATRICK, S. G.; MATTERSON, L. D. The

effect of a lysine deficiency on growth characteristics, age at sexual maturity, and

reproductive performance of meat-type pullets. Poultry Science, Champaign, v.44, n.6,

p.1467-1473, 1965.

Médias seguidas de letra minúscula diferente na linha e maiúscula na coluna diferem entre si pelo teste Tukey (5%).



105

Regressão de massa corporal, ovário e oviduto em codornas japonesas (Coturnix

coturnix japonica) submetidas a muda induzida

Regression of body weight, ovary and oviduct in Japanese quail (Coturnix coturnix

japonica) subjected to induced change

Carlos Tadeu Bandeira de Lavor1, Suiany Rodrigues Câmara

2, Paulo Ricardo

Montesuma Pereira1, Tiago Freitas Aragão

1, Zeneida Gonçalves de Sousa Rocha

1.

1Faculdade Terra Nordeste (FATENE)

² Universidade Potiguar (UnP)


ABSTRACT

This study evaluated the loss of body weight, ovary and oviduct of Japanese quail with

the use of zinc oxide. It has been used 87 Japanese quail of ten months of age,

belonging to a batch with less than 60% of egg production. The chickens were subjected

to forced changes by the nutritional method which was based on the addition of 20,000

ppm of zinc oxide in the laying diet. The treatment consisted in administering, ad

libitum, water and feed for four consecutive days. A total of nine chickens did not

survive the procedure and died within the cages. Forty chickens returned the production

after consuming diet without addition of zinc oxide. It can be concluded that the

induced change by the nutrition method with the use of zinc oxide in high

concentrations in Japanese quail is effective for application in a short period.

Palavras-chave: Ovo; postura; ração; zinco

Key words: Egg; egg lay; food; zinc

INTRODUÇÃO

A muda forçada é uma técnica utilizada em aves de alta produção. Promove a

perda de massa corporal com subseqüente rejuvenescimento do ovário e oviduto,

promovendo melhoria substancial da qualidade dos ovos (SOUZA et al., 2010). Este

trabalho objetivou avaliar a perda de massa corporal, do ovário e oviduto de codornas

japonesas mediante a utilização de óxido de zinco.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram utilizadas 87 codornas japonesas de dez meses de idade, pertencentes a um



106

lote que estava com produção de ovos abaixo de 60% (saindo para descarte), alojadas

em baterias de gaiolas metálicas (76 cm x 25 cm x 15 cm), sobrepostas em cinco níveis,

com quatro subdivisões de duas aves cada. As aves foram submetidas à muda forçada

pelo método nutricional que baseou-se na inclusão de 20000 ppm de óxido de zinco na

ração de postura. O tratamento consistiu em administrar, ad libidum, água e ração

durante quatro dias consecutivos. As aves foram pesadas antes do tratamento e no2º e 4º

dia do tratamento para verificar a perda de massa corporal (PMC). Foram coletados, no

1º (n=7), 2º (n=10) e 4º(n=21) dia, ovário e oviduto em aves para se mensurar a massa

(g) destes órgãos com balança digital de precisão. Os dados foram analisados pelo teste

“t” de Student com 1% de probabilidade de erro e expressos por média ± desvio padrão

(x +dp).


Na Tabela 1 apresentamos os resultados do estudo.Houve uma redução nas

massas corporal, dos ovários e ovidutos das aves, porém inferiores que a proporção de

perda de massa dos órgãos. Esse resultados corroboram aos obtidos por Teixeira et al.

(2007), no entanto, o índice de mortalidade foi inferior ao obtido por Mc Daniel & Aske

(2000). O retorno à produção ocorreu duas semanas após o início da ingestão de ração

de postura formulada pela granja. Vale ressaltar ainda que o índice de produção chegou

a 80% de postura, ficando superior ao índice do final do primeiro ciclo que estava em

60%.

Tabela 1. Massa corporal, do ovário e do oviduto das codornas, antes do tratamento e após 2 e 4

dias da indução da muda.

Massas (g) Antes do tratamento 2º dia tratamento 4º dia tratamento

Ave 152,86 ± 11,13a 125,90 ± 10,56

b 106,05 ± 16,76

c

Ovário 4,16 ± 1,03a 1,26 ± 1,15

b 0,46 ± 0,24

c

Oviduto 3,53 ± 0,99a 2,48 ± 1,34

b 1,78 ± 0,66

b

Diferentes letras minúsculas entre colunas (p<0,01).

CONCLUSÃO

Nas condições em que foi realizado este estudo as codornas japonesas se

mostraram aptas a pratica de muda induzida através do método nutricional com uso do



107

óxido de zinco em altas concentrações, porém durante um curto período de aplicação.


Mc DANIEL, B. A.; ASKE, D. R. Egg prices, feed costs, and the decision to molt.

Poultry Science, v.79, n.9, p.1242-1245, 2000.

TEIXEIRA, R. S. C.; CARDOSO, W. M.; NOGUEIRA, G. C.; CÂMARA S. R.;

ROMAO, J. M.; SIQUEIRA, A. A.; SAMPAIO, F. A. C.; MORAES, T. G. V.,

CAMPELLO, C. C.; BUXADE, C. C. Evaluation of induced molt methods on viability

and reproductive system regression in Japanese quails (Coturnix japonica). Brazilian

Journal of Poultry Science, v. 9, p. 85-89, 2007.

SOUZA, K. M. R.; CARIJO, A. S.; ALLAMAN, I. B. ; FASCINA, V. B. ; MAUAD, J.

R. C. ; SUZUKI, F. M. Métodos alternativos de restrição alimentar na muda forçada de

poedeiras comerciais. Revista Brasileira de Zootecnia, v.39, n.2, p.356-362, 2010.



108

Técnica alternativa para estudo da espermatogênese em galos

Alternative technique for the study of spermatogenesis in rustic roosters

Marcela Ribeiro Santiago1; Antonio Augusto Nascimento Machado Júnior

1; Juanna

D’Arc Fonseca dos Santos1; Raffael Oliveira Eufrasio

1; George Fernando Miranda

Pinheiro1*

; Richard Átila de Sousa1



ABSTRACT

The aim of the study was to evaluate an alternative technique for the spermatogenic

study. The testicles of fowl was fixed is Bouin, processed for the light microscopy and

measured with two technique, the alternative technique and conventional technique.

Were measured tubular diameter, seminiferous epithelium height and total tubular

length used the two techniques. All data were evaluated at 1% error probability and it

was observed that no difference (p>0.01) to the tubular diameter and total tubular

length. Only the seminiferous tubular height was different. It was concluded then that

the alternative technique is very good, however, you should totally negate the

subjectivity of the analysis.

Key words: software; spermatogenesis; morphometric

Palavras-chave: programa; espermatogênese; morfometria

INTRODUÇÃO

O estudo da espermatogênese pode ser realizado por meio de um método que

utiliza uma ocular micrométrica acoplada ao microscópio de luz, entretanto, esta

técnica, mesmo sendo de fácil execução, demanda muito tempo do pesquisador, ao

microscópio, para análise das lâminas histológicas. Como técnica alternativa tem

surgido softwares destinados a facilitar o estudo morfométrico e aumentar a acurácia

das informações obtidas (Amoroso et al, 2008; Silva et al, 2009). Deste modo,

objetivou-se avaliar um software para estudo da morfometria testicular e

espermatogênese tomando como hipótese a não existência de diferenças estatísticas

entre as medidas realizadas com a ocular micrométrica e com o software.



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MATERIAL E MÉTODOS

Foram coletados testículos de 12 galos, sem raça definida, criados

extensivamente que foram fixados em solução de Bouin e processados para microscopia

de luz com inclusão em parafina. Para a avaliação morfométrica dos testículos, duas

técnicas foram utilizadas sendo uma técnica convencional e uma alternativa. Para

realização da técnica convencional foi usada metodologia descrita na literatura

(França, 1991), sendo que o diâmetro dos túbulos seminíferos (DT) e altura do

epitélio seminífero (AE) foram mensurados a partir de secções transversais de

túbulos utilizando a ocular micrométrica de 10x acoplada à objetiva de 40x. A técnica

alternativa refere-se à utilização de um software para análises de imagem (Leica Qwin

D1000, versão 4.1), realizando mensurações sob as mesmas condições supracitadas

para a técnica convencional. Foi determinado também o comprimento total dos túbulos

seminíferos (CTTS) por testículo, em metros, com base na fórmula: CTTS = Volume

total dos túbulos seminíferos / (πR2), onde, R é o diâmetro tubular dividido por 2,

que foi obtido pelas duas técnicas utilizadas, dividido por dois. Todos esses dados

foram submetidos à análise de variância para um delineamento inteiramente

casualizado e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey em um nível de

significância de 1%.


As mensurações referentes ao DT, AE e CTTS estão expressos na Tab. 1.

Verificou-se que tanto o DT quanto o CTTS apresentaram valores estatisticamente

semelhantes, quando mensurados pelas técnicas convencional e alternativa (Tab. 1) (p

> 0,01). Este fato demonstra que o programa de análise de imagens, quando utilizado

para mensurações que não apresentem subjetividade, é confiável. Diferente do

observado acima, a AE mostrou diferença (p < 0,01) entre as medidas obtidas

com as duas técnicas. Esta observação permite inferir que em medidas nas quais os

pontos de mensuração não sejam fixos, podem ocorrer alterações entre os dois métodos

de avaliação. Na literatura consultada não foram encontrados trabalhos utilizando o

software Leica Qwin para análise da histometria testicular. Este fato, aliado à

necessidade de introduzir técnicas mais modernas para análise de imagens

justificaram a execução desta pesquisa que vem apresentar resultados motivadores com



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relação à utilização deste software em pesquisas desta natureza. Outras pesquisas, no

entanto, em estudos envolvendo avaliação testicular têm utilizado outros softwares

como o “Image Pro Plus 5.0” e “Image J” apresentando resultados semelhantes ao

observado neste trabalho (Silva et al., 2009; Mcmanus et al., 2010), mas não

encontramos referências de estudos comparativos destes softwares com a técnica

convencional.

Tabela 1. Médias do diâmetro tubular (DT), altura do epitélio seminífero (AE) e comprimento

total dos túbulos seminíferos (CTTS) mensurados pela técnica convencional e pela técnica

alternativa

Parâmetros Técnica Convencional Técnica Alternativa

DT 221,57 ± 68 µm 238 ± 35,95 µm

AE 63,22 ±6,75b µm 79,19 ± 9,33

aµm

CTTS 139 ± 16 m 120 ± 14 m

Médias seguidas de letras diferentes apresentam diferença estatística (p < 0,01) pelo teste de

Tukey.

CONCLUSÃO

Conclui-se que o software Leica Qwin D1000 apresenta confiabilidade para

ser utilizado em pesquisas envolvendo avaliação histológica de testículos sendo sua

acurária mais bem observada em mensurações que não envolvam nenhum grau de

subjetividade na análise.


AMOROSO, L.; ARTONI, S.M.B.; MORAES, V.M.B. Influência da

espermatogênese e dos níveis de testosterona no aspecto reprodutivo de codornas.

Revista Brasileira de Zootecnia. v. 37, p. 61-66, 2008.

FRANÇA, L.R. Análise morfofuncional da espermatogênese de suínos adultos da

raça Piau. Belo Horizonte, 1991. 185p. Tese (Doutorado em Ciências) – Instituto

de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais.

McMANUS, C.; SASAKI, L.C.B.; LOUVANDINI, H.; DIAS, L.T.; TEIXEIRA, R.A.

Avaliação histológica dos testículos de ovinos da raça Santa Inês nascidos em diferentes

estações do ano. Ciência Rural, v. 40, n. 2, p. 369-402, 2010.



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SILVA, C.A.O.; PERRI, S.H.V.; KOIVISTO, M.B.; SILVA, A.M.; CARVALHO,

R.G.; MONTEIRO, C.M.R. Aspectos histológicos e morfométricos dos testículos de

gatos domésticos (Felis catus). Pesq. Vet. Bras. p. 312-316, 2009.

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