Analisis Histologi

7/23/2019 Analisis Histologi

http://slidepdf.com/reader/full/analisis-histologi 1/7

Analisis Histopatologi

Histopatologi adalah cabang biologi yang mempelajari kondisi dan fungsi jaringan dalam

hubungannya dengan penyakit.Histopatologi sangat penting dalam kaitan dengan diagnosis

penyakit karena salah satu pertimbangan dalam penegakan diagnosis adalah melalui hasil

pengamatan terhadap jaringan yang diduga terganggu.

Histopatologi dapat dilakukan dengan mengambil sampel jaringan (misalnya seperti

dalam penentuan kanker payudara) atau dengan mengamati jaringan setelah kematian

terjadi.Dengan membandingkan kondisi jaringan sehat terhadap jaringan sampel dapat diketahui

apakah suatu penyakit yang diduga benar-benar menyerang atau tidak.Ilmu ini dipelajari dalam

semua bidang patologi, baik manusia, hewan, maupun tumbuhan.

Tinjauan Umum Kerusakan Jaringan/Organ akibat Bahan Toksik

Hiperplasia

Hiperplasia (atau hypergenesis) adalah istilah umum yang mengacu pada

perkembangan sel-sel dalam suatu organ atau jaringan (misalnya terus-menerus membagi

sel).Hyperplasia merupakan penambahan ukuran organ! jaringan yang terjadi akibat rangsang

tertentu, apabila rangsang hilang dapat normal kembali.

Hiperplasia dapat mengakibatkan pembesaran organ, pembentukan tumor jinak, atau

mungkin hanya terlihat pada analisis histologis dengan mikroskop. Hiperplasia berbeda dari

hipertrofi dalam bahwa perubahan adaptif hipertrofi sel adalah peningkatan ukuran sel,

sedangkan hiperplasia meliputi peningkatan jumlah sel.

Gambar 1. Hyperplasia

(sumber " http"!!www.uams.edu)



Hiperplasia dianggap fisiologis (normal) respon terhadap rangsangan tertentu, dan sel-sel

pertumbuhan yang hiperplastik tetap tunduk pada regulasi normal mekanisme kontrol.Hal ini

berlawanan dengan neoplasia (proses kanker dan beberapa tumor jinak), di mana sel-sel yang

abnormal secara genetika berkembang biak dalam cara non-fisiologis.

Hipoplasia

Hipoplasia merupakan efek kegagalan!pengurangan proses pertumbuhan berupa

penyusutan ukuran (morfologi) organ! jaringan setelah proses pemaparan gangguan. Hypoplasia

adalah pengembangan suatu jaringan atau organ.#eskipun istilah ini tidak selalu digunakan

secara tepat, dengan benar mengacu pada suatu yang tidak memadai atau di bawah jumlah

normal sel. Hypoplasia mirip dengan aplasia, tetapi tidak terlalu parah.$ecara teknis berlawanan

dengan hiperplasia (pengembangan!pertambahan sel).Hipoplasia adalah suatu kondisi bawaan,

sementara hiperplasia umumnya mengacu pada pertumbuhan sel yang berlebihan di kemudian

hari.

e!rosis

%ekrosis (dari bahasa &unani '*+, mati) adalah kematian dini sel dan jaringan

hidup.%ekrosis ini disebabkan oleh faktor eksternal, seperti infeksi, racun atau trauma.Hal ini

berbeda dengan apoptosis, yang merupakan penyebab alami selular kematian.alaupun

apoptosis sering memberikan efek yang menguntungkan bagi organisme, nekrosis hampir selalu

merugikan, dan dapat berakibat fatal.

$el-sel yang mati karena nekrosis biasanya tidak mengirimkan sinyal kimia yang sama

untuk sistem kekebalan sel-sel yang mengalami apoptosis. Hal ini untuk mencegah phagocytes

terdekat dari lokasi dan menyelimuti sel-sel mati, yang mengarah ke terbentuknya sel jaringan

yang mati dan puing-puing pada atau di dekat lokasi kematian sel.

%ekrosis sel dapat didorong oleh sejumlah sumber-sumber eksternal, termasuk cedera,

infeksi, kanker, infark, racun, dan peradangan.$ebagai contoh, suatu infark (penyumbatan aliran

darah ke jaringan otot) menyebabkan nekrosis dari jaringan otot karena kekurangan oksigen ke

sel yang terkena dampak, seperti terjadi pada infark miokard - serangan jantung.aba-laba

tertentu (coklat pertapa) dan ular (ular, /othrops) 0enoms dapat menyebabkan nekrosis dari

jaringan di dekat luka gigitan.



$ecara khusus, mengandung sel-sel kecil yang disebut organel lisosom, yang mampu

mencerna bahan selular. 1erusakan pada membran lisosom dapat memicu pelepasan en2im,

menghancurkan bagian-bagian lain dari sel. ebih buruk lagi, ketika en2im ini dilepaskan dari

non-sel mati, mereka dapat memicu reaksi berantai lebih lanjut kematian sel. 3ika jumlah yang

cukup susunan jaringan necrosis itu disebut gangren. 4erawatan yang tepat dan perawatan luka

atau gigitan binatang memainkan peran kunci dalam mencegah jenis ini nekrosis meluas.$elama

biopsi bedah, nekrosis ini reaksi berantai dihentikan oleh fiksasi atau beku.

%ekrosis biasanya dimulai dengan pembengkakan sel, kromatin pencernaan, gangguan

membran plasma dan membran organel.%ekrosis dicirikan oleh D%5 luas hidrolisis, 0acuolation

dari retikulum endoplasma, organel mental, dan lisis sel. 4elepasan konten intraselular setelah

pecah membran plasma adalah penyebab peradangan pada nekrosis.

Atro"ia

A. #engertian Atro"ia

1ata berasal dari bahasa &unani 3atropha atrofi yang berarti tanpa nutrisi. Dalam istilah

biologis merupakan penurunan signifikan dalam ukuran sel dan organ di mana hal ini terjadi,

karena hilangnya massa sel. 5trofik menunjukkan penurunan fungsi sel tetapi tidak mati.

5thropy merupakan suatu keadaaan yang tidak wajar dimana jumlah dan 0olume sel berada di

bawah normal dan garis luar sel menjadi tidak dapat dibedakan bahkan sering kali nucleus

menjadi kecil bahkan hilang sama sekali sehingga dapat mengakibatkan kematian sel (6akashima

dan Hibiya, 7889).

#etabolisme sel yang sempurna tidak hanya tergantung pada kontribusi yang efektif

nutrisi, tetapi juga penggunaan yang benar dari mereka, ini hanya mungkin bila sel-sel hidup

dalam lingkungan yang sesuai untuk struktur morfologis dan fungsional. $truktur morfologis sel

dikondisikan oleh lingkungan di mana mereka hidup, itulah mengapa beberapa bentuk sel-sel

dalam tubuh kita bereaksi terhadap masalah hidup adaptasi untuk kondisi-kondisi eksternal

diferensiasi sel didefinisikan dengan baik merupakan manifestasi luar dari suatu adaptasi, yang

terkumpul selama jutaan generasi.



$emua 0ariasi dari karakter morfologi sel, dapat mempengaruhi sel-sel tunggal atau

kelompok mereka, maka modifikasi dari jaringan penuh. $emua stimulus yang dapat bekerja

pada sebuah rangsangan sel benar-benar fungsional ketika mereka melampaui batas-batas

fisiologis dapat melukai sel untuk membalikkan proses kehidupan, atau menyebabkan perubahan

yang signifikan regresif.

B. Jenis Atro"ia

4enampilan mikroskopik tiga jenis utama atrofi" atrofi sederhana, atrofi numerik dan

degeneratif atrofi. $ederhana atrofi adalah penurunan 0olume komponen seluler yang mengarah

pada penyusutan atau menyusut dari jaringan dan organ.5trophia lebih umum, lebih

terdiferensiasi mempengaruhi sel. Hal ini dapat diamati selama berkepanjangan cepat di hampir

semua jaringan tubuh dan terutama di jaringan otot.

5trophia numerik terjadi ketika hilangnya unsur-unsur selular menyebabkan penurunan

0olume organ" pengurangan 0olumetrik progresif dan proporsional dengan jumlah sel dan

jaringan normal mempengaruhi unsur-unsur labil. Dalam atrophia degeneratif dapat dilihat

perubahan besar ke sitoplasma dan inti sel-sel jaringan dan organ. 4roses ini dapat menyebabkan

nekrosis. Dalam semua kasus atrofi, sitoplasma adalah yang paling terpengaruh hampir selalu

merupakan pengurangan kuantitatif yang kedua, sampai titik itu, setelah atrofik jaringan di

bawah mikroskop, bisa dibedakan diskret densifikasi selular yang disebabkan oleh penurunan

0olume sel seragam.

4erubahan-perubahan ini disertai dengan perubahan mendalam dalam sitoplasma"

kekeruhan, adanya butiran pigmen (pigmentasi aus) dan numerik penurunan beberapa organel

seperti mitokondria.

$. #seu%ohypertrophy

Dalam beberapa kasus di mana sel-sel spesifik organ dalam keadaan atrofi, disertai

dengan peningkatan 0olume interstisial jaringan.4ada otot lumpuh oleh cedera pada sistem saraf

dapat dilihat, kadang-kadang sebuah kotak pseudohypertrophy, karena peningkatan jaringan

adiposa atrofik otot sela antara kumpulan.:tot-otot yang kuat dan menebal, tetapi kenyataannya

adalah tidak memiliki kekuatan dan kelembutan yang kurang matang.



&. on'patologis Atro"ia

4ertimbangan dari semua atrofi dan patologi tubuh di mana mereka terjadi tidak dapat

dilakukan dalam beberapa kasus ada penurunan 0olume dan jumlah sel dalam suatu jaringan atau

organ. 4engaturan atrofikmengakibatkan hilangnya organ yang terpengaruh, hal ini karena telah

dilakukan adaptasi fungsional. $eperti tercatat di awal, struktur dan morfologi fungsional dari

sel-sel berhubungan erat dengan lingkungan dimana mereka tinggal, jadi jika sel-sel tubuh

berhenti menyediakan sebuah kegunaan, maka sel ini akan mati.

(. #atologis Atro"ia

6ergantung pada penyebab yang menghasilkan mereka dapat disajikan sebagai berikut"

; 5tropi kekurangan pangan

; 5tropi dari kegagalan peredaran

; 5tropi oleh faktor fisik

; 5trophies fungsional

%utrisi yang tidak mencukupi mengakibatkan kerugian secara keseluruhan berat badan

karena atrofi.6erjadi penurunan jumlah sel, terutama 0olume sel. 1erugian yang proporsional

sama dialami oleh semua organ. 3enis atrofi, serta diproduksi oleh kekurangan makanan juga

dapat disebabkan oleh penyakit yang mempengaruhi metabolisme tubuh mekanisme, atau

kesalahan pencernaan atau memperlambat metabolisme.6erdapat masalah-masalah di mana

kegagalan peredaran darah yang disebabkan oleh trombosis dari cabang arteri atau dengan

kompresi arteri, atau ligasi, dapat mengakibatkan berhentinya pertumbuhan jaringan di daerah

yang dipasok oleh arteri yang terluka, namun hal ini akan sembuh jika aliran darah segera pulih

#embuatan #reparat Histologi

5nalisis histologis merupakan teknik pengamatan sel serta jaringan tubuh ikan yang

sering digunakan.5nalisis ini bertujuan untuk menghasilkan sediaan histologis yang dapat

diwarnai dengan pewarna khusus sehingga dapat diamati secara langsung dengan menggunakan

mikroskop cahaya. 6ahapan analisis histologis pada ikan meliputi "

7. 4engambilan jaringan ikan.



4ada sampel ikan yang masih kecil dapat langsung fiksasi tanpa dipotong. 4ada ikan yang

berukuran besar diambil jaringan tertentu yang akan diamati dan dimasukkan ke dalam

larutan fiksasi.

<. =iksasi.

ar0a atau ikan berukukan kecil difiksasi dengan larutan 4=5 >? dalam medium 4hosphate buffered saline (4/$). $ampel dimasukkan ke dalam botol yang sudah berisi larutan fiksatif

dengan perbandingan antara sampel dengan larutan adalah 7"<@. kemudian disimpan selama

<> jam dalam refrigerator. $etelah <> jam kemudian sampel diambil dan dicuci dengan 4/$

selama 9 menit sebanyak A kali untuk menghilangkan sisa-sisa 4=5 sebelum ke tahap

selanjutnya. Ikan yang berukuran relatif besar difiksasi dengan larutan /ouinBs selama 7

minggu dalam suhu kamar. $elanjutnya sampel dicuci dalam larutan alkohol C@? hingga

warna kuning hilang, kemudian sampel disimpan dalam alkohol C@? hingga pemrosesan

lebih lanjut. $ampel yang berukuran besar harus melaui prosedur dekalsifikasi dalam larutan 9

? trichloroacetid acid selama <> jam untuk melunakkan struktur tulangnya.A. Dehidrasi.

$ampel yang sudah difiksasi kemudian dimasukkan berturut-turut ke dalam larutan sebagai

berikut" 5lkohol C@?, 5lkohol @?, 5lkohol 8@?, 5lkohol 5bsolut I, 5lkohol 5bsolut II,

masing-masing selama >9 menit, kemudian dilanjutkan ke proses penjernihan.

>. 4enjernihan (clearing).$ampel dari proses dehidrasi dimasukkan ke dalam larutan alkohol"Eylol 7"7 dan 7"A selama

A@ menit. kemudian Fylol I dan Fylol II masing-masing selama A@ menit.

9. Infiltrasi.$ampel yang sudah dijernihkan dalam Eylol diinfiltrasi secara bertahap dalam campuran

Eylol"paraffin A"7G 7"7 dan 7"A masing-masing selama A@ menit, dilanjutkan dengan paraffin

murni sebanyak <E@ menit. $eluruh rangkaian infiltrasi dilakukan dalam inkubator pada

temperatur 9-@ @.

. 4enanaman sampel (Jmbedding).4arafin dicairkan di dalam inkubator pada temperatur @ @. etakan berukuran < E < E < cm

diisi dengan paraffin cair, bagian bawah cetakan didinginkan di atas blok es sehingga paraffin

pada dasar cetakan agak memadat. $ampel diletakkan di atas paraffin yang agak memadat

tersebut sesuai dengan orientasi irisan yang direncanakan, kemudian ditempelkan holder yang

telah diberi label sesuai dengan kode sampel. etakan paraffin selanjutnya dibiarkan dalam

temperatur ruang agar parafinnya memadat.

C. 4engirisan ($ectioning) dan peletakan pada gelas obyek.



ater bath disiapkan dengan suhu >@-9@ @ dan disiapkan wadah berisi air dingin. 1emudian

blok yang sudah didinginkan dipasang di mikrotom yang sudah diatur pada ketebalan >-C Km.

4utaran mikrotom dibuat konstan sampai blok yang berisi sampel jaringan teriris. $etelah itu

irisan dipindahkan ke dalam baskom yang berisi air dingin, kemudian ditempelkan pada gelas

obyek yang sudah dilapisi gelatin dan diberi kode sama dengan blok yang di iris. $elanjutnya

dicelupkan ke dalam air hangat dalam water bath agar irisan mengembang.1emudian

ditiriskan untuk dilakukan pewarnaan.

Documents

Analisis Histologi