ApoMorfina ficha toxicologica

8/15/2019 ApoMorfina ficha toxicologica

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ICAAPOMORFI

NA Catedra: TOXIFARMACEU

Integrantes:•

Estefanía Ram• ess!"a Lema

#UITO$ %


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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD CIENCIAS QU)MICASFICHA TOXICOLÓGICA APOMORFINA

1 GRUPO #U)MICO Apomorfna

2 FAMILIA #U)MICA Derivado de la morfna

3

CONTENI*O+

E,TRUCTURA+FORMULA #U)MICA

Fórmula química:

Fórmula estructural:

1 GRUPO #U)MICO Apomorfna

2 FAMILIA #U)MICA Derivado de la morfna

3

CONTENI*O+

E,TRUCTURA+FORMULA #U)MICA

Fórmula química:

Fórmula estructural:


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4. ,INÓNIMO, - AP

!. U,O, - Dis"unción er#ctil

- $ratamiento de Par%inson

&.NOM-RE,

COMERCIALE,

- Dis"unción er#ctil - 'prima

- $ratamiento de Par%inson - Apo%(n


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). TOXICOLOG)A

- *!sf.n"!/n er0"t!1

- Dosis: 2m* por vía su+lin*ual 2, m

de iniciar la relación se-ual. Dosis

/o se aconse0a repetir la dosis as

oras.

- Tratam!ento de

Par2!nson

- Dosis: se aconse0a iniciar con

su+cutnea sin superar los &m*

m-ima. e de+en indicar antiem

antes de iniciar el tratamiento (

durante 2 meses. 5n pacientes en dosis de 2m* no es e"ectiva no

aplicar una se*unda dosis.


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.

3)A,*E

A*MINI,TRACIÓN 4

ELIMINAC

- *!sf .n

"!/ner0

"t!1

- 7ía de administración: su+lin*ual

-8AD95: se administra su+lin*ualmente alcanndosela concentración m-ima en 4, ; &, min. e une en

un


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COMPLICACIONE,

8a emesis e-cesiva depresión respiratoria ipotensión +radicardia e

de anemia emolítica ( trom+ocitopenia se puede producir al inicio de

sedación transitoria tras cada dosis de apomorfna idrocloruro que suel

primeras semanas de tratamiento.

8a ma(oría de los pacientes e-perimentan reacciones en el lu*ar

particularmente con el uso continuo. 5stas reacciones su+cutneas pued

induración eritemas sensi+ilidad ( paniculitis. $am+i#n pueden ocurrlocales ?tales como irritación sensación de picor ematoma ( dolor.

'%7

,INERGI,MO

5s mu( pro+a+le que los pacientes seleccionados para el tratamient

idrocloruro estarn tomando medicación concomitante para su en"ermed

vi*ilar al paciente en las etapas iniciales del tratamiento con apomorf

+usca de e"ectos adversos poco usuales o si*nos de potenciación del e"

neurol#pticos podrían tener un e"ecto anta*onista si se utilian con ap

posi+le interacción entre cloapina ( apomorfna sin em+ar*o la cloap

tam+i#n para reducir los síntomas de las complicaciones neuropsiquiestudiado los posi+les e"ectos de apomorfna en las concentraciones pl

medicamentos. Por consi*uiente se recomienda precaución cuando se co

con otros medicamentos especialmente aquellos con un estreco

9edicamentos antiipertensivos ( vasoactivos 8a apomorfna incluso

administración simultnea con domperidona puede potenciar el e"ecto

este tipo de medicamentos. e recomienda evitar la administración de ap

medicamentos conocidos por prolon*ar el intervalo $


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ANTAGONI,MO

Anta*onista de los receptores de dopamina entre los qu

los antipsicóticos típicos tales como la clorpromaina

u"enaina aloperidol ?Ealdol lo-apina molindona

pimoid tioridaina tioti-ena ( triuoperaina los

atípicos tales como la amisulprida cloapina olanapin

?eroquel risperidona ?Gisperdal sulpirida ( ip

antiem#ticos tales como la domperidona metocl

proclorperaina entre otros los cuales son utili

antipsicóticos en el tratamiento de la esquio"renia (

+ipolar ( en el tratamiento de la nusea ( los vómitos.

TRATAMIENTO

8avado *strico: e realia intu+ando endotraquealm

emplearse pequeHas cantidades de líquido ?3,,@4,, ml enpara prevenir la distensión *strica ( el paso del tó-ico a

continBa lavando asta que el líquido sea claro.

*eneralmente de 1, a 12 lavados ( un total de 1! a 4 litr

Cuando el lavado a terminado el estóma*o puede de

puede administrarse un antídoto por el tu+o ( si no se co

antídoto específco se puede administrar una suspensiócar+ón activado ue de+e ir se uida de un catrtico salino


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T9CNICA,

Colocación del paciente en la camilla: decB+ito lateral iq

rodillas e-ionadas en posición de $rendelen+ur* ?se eleva

los pies de la camilla. 5n esta posición el píloro queda

superior al cuerpo *strico. Promedio de la distancia de cardias es de 4, cm en om+re ( de 3) cm en mu0er. @ e

una sonda oro*strica de Faucer I 1,@12 mm

CIFRA,E,TA*),TI

CA,/ 5 G5JK$GA/


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EL -O,TEO IN*UCI*O PORAPOMORFINA EN RATA, ALCOHOLIEN PERIO*O *E A-,TINENCIA:

E3I*ENCIA, *E UN MECANI,MO*OPAMINERGICO PO,T,INAPTIC


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RESUMEN

Existen dos teorías para explicar el bostezo inducido por Ala presináptica y la postsináptica. La Abstinencia Alcohóaportar evidencias de la segunda aprovechando la hipers

dopaminrgica !ue provoca. "e alcoholizaron ratas #istarealizó la prueba de la apomorfina durante la abstinencia. "igual con ratas no alcohólicas. $% La mediana de bostezos deabstinencia con apomorfina& fue superior al resto de los grulos grupos de abstinencia y las no alcoholizadas tratadas cresultó ser similar. 'onsideramos !ue la apomorfina a

receptores postsinápticos hipersensibles por la abstinenciay no sobre autoreceptores inhibiendo la liberación de )opa!ue la hipersensibilidad en la abstinencia se debe a la inhibliberación de )opamina y seg(n la primera teoría el abstinencia tratado con placebo debió mostrar un n(mero dsuperior al resto de los grupos.


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MATERIAL Y METODO

Muestra: *% ratas +istar, machos& entre $-% y *%% g de pesMétodo: "e dividieron los animales en dos grupos: unon/los animales se colocaron en ca1as individuales con consumo*% 2 por 3 semanas como (nico lí!uido a ingerir. A partir de!uinta semana& se les inicio la etapa de la abstinencia. mantuvo como control no alcohólico. El segundo día de absrealizó la prueba de la apomorfina. 'ada grupo se divisubgrupos de cinco 40 animales& uno para administrarle la %.*4mg56g sc.0 y el otro para administrar el placebo "olu

%.720. 8nmediatamente se procedió a observar los animauna hora& para registrar el n(mero de bostezos.Análisis de los datos: "e empleó la mediana del n(mero con el ob1etivo de poder apreciar la existencia de difereconducta del bostezo inducido entre los grupos.


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9E"L;A)


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Las medianas de bostezos de los animales en abstinencontroles tratados con solución salina fueron muy simil? respectivamente0. Estos hechos constituyen una evide!ue se suma a las aportadas por otros autores deconducta del bostezo no está mediada por inhibición pre

de la liberación de )opamina como se ha planteado. )een las ratas en abstinencia tratadas con placebo& dodisminuida la liberación de )opamina& la mediana de debería haber sido mayor !ue en las no alcohólicas ctratamiento.


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@or otro lado& la diferencia en la mediana de bostezos de loen abstinencia tratados con apomorfina& comparado con lo

no alcohólicos con similar tratamiento& nos induce a pensefecto podría deberse a la acción de la apomorfina a la dossobre receptores postsinápticos& !ue durante la abstinenciincremento de su sensibilidad& y no sobre receptores prcomo se plantea clásicamente. El conocimiento precimecanismos de acción de drogas como la Apomorf

importante ante las perspectivas de su empleo actual en lotanto en su empleo teraputico como predictor de recaída edurante la abstinencia a drogas psicotrópicas.


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CONCLUSIONES

'onsideramos !ue los resultados sugieren !ue la apomorfsobre receptores postsinápticos hipersensibles por la abalcohólica y no sobre autoreceptores inhibiendo la libe)opamina& dado !ue la hipersensibilidad en la abstinenciaa la inhibición de la liberación de )opamina.


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