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ASESORÍA GENÉTICA Y DIAGNÓSTICO PRENATAL
Laura Muñoz UrregoDaniela Rojas Loaiza
DIAGNÓSTICO PRENATAL
ASESORÍA GENÉTICA
¿QUÉ ES ASESORÍA GENÉTICA?
“Es el consejo profesional referente a la magnitud, consecuencias y alternativas existentes para tratar el riesgo de aparición de un trastorno hereditario en una familia ya constituida o por constituir”
OBJETIVOS
Al individuo afectado
A los padres
A la sociedad
ELEMENTOS PRIMORDIALES
Diagnóstico
Estimación de riesgo
Comunicación
Soporte o basamento
¿POR QUÉ SE SOLICITA?
Edad materna avanzada Historia familiar con enfermedades
genéticas Exposición a teratógenos Mismo origen étnico Consanguinidad Fallas reproductivas Conciencia de riesgos.
SEGÚN OMS
Informar a las personas que es un deber ético individual informar a los parientes consanguíneos que pueden tener riesgos genéticos.
Informar a los individuos acerca de la prudencia de revelar su estado de portador a su cónyuge o pareja si se planea tener hijos y de la posibilidad de efectos dañinos al matrimonio por la revelación.
Informar a la gente su deber moral de revelar un estado o condición genética que pueda afectar la seguridad pública.
¿QUÉ ES DIAGNÓSTICO PRENATAL?
Según los Protocolos de la S.E.G.O. del año 94, tomados de los Comités de trabajo de la OMS de 1970, 1975 y 1982.
MARCO NORMATIVO
Autonomía
Beneficencia - No maleficencia
Justicia
LINEAMIENTOS ÉTICOS Distribución equitativa
de los servicios de genética.
El diagnóstico prenatal debe ser voluntario.
Si está indicado desde el punto de vista médico.
El diagnóstico prenatal se realiza sólo para dar a los padres y a los médicos información acerca de la salud del feto.
El diagnóstico prenatal realizado únicamente para aliviar la ansiedad materna.
El asesoramiento debe preceder al diagnóstico prenatal.
Los médicos deben discutir todos los hallazgos clínicos relevantes.
Las decisiones de la mujer y/o la pareja.
RECURSOS PARA EL DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO PRENATAL INVASIVO
Embriofetoscopia
Amniocentesis Biopsia corial
Funiculocentesis
Biopsia de tejidos
DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO
Ecografía Doppler Sangre materna
LEGISLACIÓN
Ley 23 de 1981 Articulo n° 1Artículo n° 6Titulo II - Cap I Art n° 11
Ley 100 de 1993 Art 166 –Atención materno
infantil.
Resolución N° 412 del 2000 Art 7 – Detección temprana
Resolución N° 3997 DE 1996 Cap. II Art 6
RESOLUCIONES
LEYES
BIBLIOGRAFÍA de la Noval, Vania. “Aspectos básicos del Asesoramiento Genético”. Consultado en: (http://www.monografias.com/trabajos93/aspectos-basicos-del-asesoramiento-genetico/aspectos-basicos-del-asesoramiento-genetico.shtml) (29 enero 2013).
Gracia, Victoriano. “ASESORAMIENTO GENÉTICO Y DIAGNÓSTICO PRENATAL: ASPECTOS ÉTICOS”. Revista Bioética y Ciencias de la Salud. Vol 3. Consultado en (http://www.bioeticacs.org/iceb/seleccion_temas/procreacion/ases_genet.pdf) (29 enero 2013)
Grether, Patricia y Armendares, Salvador. “ÉTICA, ASESORAMIENTO GENÉTICO Y DIAGNÓSTICO PRENATAL”. 2011. Consultado en (http://colegiodebioetica.org.mx/wp/wp-content/uploads/2011/12/PGrether_Seminario.pdf) ( 29 enero 2013)
Jong, Antina y col. “Advances in prenatal screening: the ethical dimension”. Nature Reviews Genetics. Vol 12. 2011. PP. 657-663. Consultado en Ebsco Host. (29 enero 2013).
Moreno, Yudiesly. “Dilemas éticos en el asesoramiento genético del diagnóstico prenatal”. Bioética. 2008. PP. 10-17. Consultado en (http://www.cbioetica.org/revista/81/811017.pdf) (29 enero 2013).