SUHAN KEPERAWATAN PADA KARSINOMA NASOFARING

ASUHAN KEPERAWATAN PADA KARSINOMA NASOFARINGBAB IIPEMBAHASAN

I.  KONSEP DASARA.     Pengertian

Karsinoma nasofaring adalah keganasan pada nasofaring yang berasal dari epitel mukosa nasofaring atau kelenjar yang terdapat di nasofaring.

Carsinoma Nasofaring merupakan karsinoma yang paling banyak di THT. Sebagian besar klien datang ke THT dalam keadaan terlambat atau stadium lanjut.

Karsinoma nasofaring merupakan tumor ganas di daerah kepala dan leher yang terbanyak di temukan di Indonesia. Hampir 60% tumor ganas kepala dan leher merupakan karsinoma nasofaring, kemudian di ikuti oleh tumor ganas hidung dan sinus paranasal (18%), laring (16%), dan tumor ganas rongga mulut, tonsil, hipofaring dalam prosentase rendah. Berdasarkan data Laboratorium Patologi Anatomik tumor ganas nasofaring sendiri selalu berada dalam kedudukan 5 besar dari tumor ganas tubuh manusia bersama tumor ganas serviks uteri, tumor payudara, tumor getah bening dan tumor kulit.

B.     EtiologiKaitan Virus Epstein Barr dengan ikan asin dikatakan sebagai penyebab utama timbulnya penyakit ini.

Virus ini dapat masuk dalam tubuh dan tetap tinggal disana tanpa menyebabkan suatu kelainan dalam jangka waktu yang lama.

Untuk mengaktifkan virus ini dibutuhkan suatu mediator kebiasaan untuk mengkonsumsi ikan asin secara terus menerus mulai dari masa kanak-kanak, merupakan mediator utama yang dapat mengaktifkan virus ini sehingga menimbulkan Ca Nasofaring. Mediator yang berpengaruh untuk timbulnya Ca Nasofaring :

1. Ikan asin, makanan yang diawetkan dan nitrosamine.2. Keadaan social ekonomi yang rendah, lingkungan dan kebiasaan hidup.3. Sering kontak dengan Zat karsinogen ( benzopyrenen, benzoantrance, gas kimia, asap industri, asap kayu,

beberapa ekstrak tumbuhan).4. Ras dan keturunan (Malaysia, Indonesia)5. Radang kronis nasofaring6. Profil HLA

C. PatofisologiPada kanker nasofaring ini disebabkan oleh virus Epstein-Barr melalui mediator ikan asin, makanan

yang diawetkan (mengandung nitrosamine), kontak dengan zat karsinogen (asap industri, gas kimia) dan juga dapat dikarenakan radang kronis daerah nasofaring. Setelah itu, virus masuk berkembang biak kemudian menyerang bagian telinga dan hidung khususnya. Dengan hidupnya virus Epstein-Barr didaerah nasofaring (dekat telinga dan hidung), membuat sel-sel kanker berkembang sehingga membuat terjadinya sumbatan atau obstruksi pada saluran tuba eusthacius dan hidung. Sumbatan yang terjadi dapat menyebabkan baik gangguan pendengaran maupun gangguan penghidu, sehingga merupakan gangguan persepsi sensori.

PathwayKarsinoma Nesofaring

Virus Epstein Barr

Makanan yang diawetkanRadang kronis pada daerah nasofaring

    

Masuk kebagian telinga dan hidung

Obstruktif pada saluran tuba eusthacius dan hidung

Gangguan pendengaran dan gangguan penghidu

Gangguan persepsi sensori

D. Tanda dan GejalaSimtomatologi ditentukan oleh hubungan anatomic nasofaring terhadap hidung, tuba Eustachii dan dasar

tengkoraka.       Gejala Hidung :        Epistaksis : rapuhnya mukosa hidung sehingga mudah terjadi perdarahan.        Sumbatan hidung. Sumbatan menetap karena pertumbuhan tumor kedalam rongga nasofaring dan menutupi

koana, gejalanya : pilek kronis, ingus kental, gangguan penciuman.b.      Gejala telinga          Kataralis/ oklusi tuba Eustachii : tumor mula-mula dofosa Rosen Muler, pertumbuhan tumor dapat

menyebabkan penyumbatan muara tuba ( berdengung, rasa penuh, kadang gangguan pendengaran)          Otitis Media Serosa sampai perforasi dan gangguan pendengaranc.       Gejala lanjut          Limfadenopati servikal : melalui pembuluh limfe, sel-sel kanker dapat mencapai kelenjar limfe dan bertahan

disana. Dalam kelenjar ini sel tumbuh dan berkembang biak hingga kelenjar membesar dan tampak benjolan dileher bagian samping, lama kelamaan karena tidak dirasakan kelenjar akan berkembang dan melekat pada otot sehingga sulit digerakkan.

E.   Klasifikasi Histopatologi menurut WHO (1982)a. Tipe WHO 1

- Karsinoma sel skuamosa (KSS)- Deferensiasi baik sampai sedang.- Sering eksofilik (tumbuh dipermukaan).

b. Tipe WHO 2- Karsinoma non keratinisasi (KNK).- Paling banyak pariasinya.- Menyerupai karsinoma transisional

c. Tipe WHO 3- Karsinoma tanpa diferensiasi (KTD).- Seperti antara lain limfoepitelioma, Karsinoma anaplastik, “Clear Cell Carsinoma”, varian sel spindel.

Makanan yang diawetkan

- Lebih radiosensitif, prognosis lebih baik.F. Perluasan Tumor ke Jaringan Sekitar1. Perluasan ke atas : ke N.II dan N. VI, keluhan diplopia, hipestesi pipi2. Sindrom petrosfenoid terjadi jika semua saraf grup anterior terkena dengan gejala khas :

Neuralgia trigeminal unilateralOftalmoplegia unilateralAmaurosisGejala nyeri kepala hebat akibat penekanan tumor pada duramater

3. Perluasan ke belakang : N.VII-N.XII, trismus, sulit menelan, hiper/hipo/anestesi palatum,faring dan laring,gangguan respirasi dan salvias, kelumpuhan otot trapezius, stenokleidomastoideus, hemiparalisis dan atrofi sebelah lidah.

4. Manifestasi kelumpuhan :N IX: kesulitan menelan akibat hemiparese otot konstriktor superior serta gangguan pengecap pada sepertiga belakang

lidah.N X : Hiper / hipo / anestesi mukosa palatum mole, faring dan laring disertai gangguan respirasi dan salvias.N XI : kelumpuhan atau atropi otot-otot trapezius, sterno – kleido mastoideus, serta hemiparese palatum mole.

N XII : hemiparese dan atropi sebelah lidahG.  Penentuan Stadium

TUMOR SIZE (T)

T Tumor primer

T0 Tidak tampak tumor

T1 Tumor terbatas pada satu lokasi sajaT2 Tumor dterdapat pada dua lokalisasi atau lebih tetapi masih terbatas pada rongga nasofaring

T3 Tumor telah keluar dari rongga nasofaringT4 Tumor teah keluar dari nasofaring dan telah kmerusak tulang tengkorak atau saraf-saraf otak

Tx Tumor tidak jelas besarnya karena pemeriksaan tidak lengkap

REGIONAL LIMFE NODES (N)N0 Tidak ada pembesaran

N1 Terdapat pembesarantetapi homolateral dan masih bisa digerakkan

N2 Terdapat pembesaran kontralateral/ bilateral dan masih dapat digerakkan

N3 Terdapat pembesaran, baik homolateral, kontralateral maupun bilateral yang sudah melekat pada jaringan sekitar

METASTASE JAUH (M)M0 Tidak ada metastase jauhM1 Metastase jauh

Stadium I : T1 No dan MoStadium II : T2 No dan MoStadium III : T1/T2/T3 dan N1 dan Mo atau T3 dan No dan MoStadium IV : T4 dan No/N1 dan Mo atau T1/T2/T3/T4 dan N2/N3 dan Moatau T1/T2/T3/t4 dan No/N1/N3/N4

dan M1H.  Pemeriksaan Penunjang

1. Nasofaringoskopia. Rinoskopi posterior dengan atau tanpa kateterb. Biopsi multiple

c. Radiologi :Thorak PA, Foto tengkorak, Tomografi, CT Scan, Bone scantigraphy (bila dicurigai metastase tulang)

d.Pemeriksaan Neuro-oftalmologi : untuk mengetahui perluasan tumor kejaringan sekitar yang menyebabkan penekanan atau infiltrasi kesaraf otak, manifestasi tergantung dari saraf yang dikenai.

2. Dapat dilakukan pemeriksaan diantaranya yaitu :a. Foto tengkorak, yaitu foto bagian/ potongan anteriposterior, lateral, dan waters menunjukkan massa jaringan

lunak didaerah nasofaringb. Foto dasar tengkorak dapat terlihat destruksi atau erosi tulang didaerah fosa serebri media.

c. CT scan daerah kepala dan leher terlihat adanya massa dengan terlihat adanya kesuraman. CT scan dengan kontras menunjukkan massa yang besar mengisi sisi posterior dari rongga hidung dan nasofaring dengan perluasan ke sisi kiri dalam daerah nasofaring.

d. Biopsi dari hidung dan mulut. Biopsi sedapat mungkin diarahkan pada tumor/ daerah yang dicurigai. Biopsi minimal dilakukan pada dua tempat (kiri dan kanan), melalui rinoskopi anterior, bila perlu dengan bantuan cermin melalui rinoskopi posterior. Bila perlu Biopsi dapat diulang sampai tiga kali. Bila tiga kali Biopsi hasil negatif, sedang secara klinis mencurigakan dengan karsinoma nasofaring, biopsi dapat diulang dengan anestesi umum. Biopsi melalui nasofaringoskopi dilakukan bila klien trismus atau keadaan umum kurang baik. Biopsi kelenjar getah bening leher dengan aspirasi jarum halus dilakukan bila terjadi keraguan apakah kelenjar tersebut suatu metastasis.

e. Pemeriksaan laboratorium : pemeriksaan darah tepi, fungsi hati, ginjal untuk melihat/mendeteksi metastasis.

I. Penatalaksanaana. Radioterapi : Sebelumnya persiapan pasien dengan oral hygiene, dan apabila infeksi/kerusakan gigi harus

diobati terlebih dahulu. Dosis yang diberikan 200 rad/hari sampai 6000-6600 rad untuk tumor primer, sedangkan kelenjar leher yang membesar diberi 6000 rad. Jika tidak ada pembesaran kelenjar diberikan juga radiasi efektif sebesar 4000 rad. Ini dapat diberikan pada keadaan kambuh atau pada metastasis tulang yang belum menimbulkan keadaan fraktur patologik. Radiasi dapat menyembuhkan lesi, dan mengurangi rasa nyeri.

b. Kemoterapi : Sebagai terapi tambahan dan diberikan pada stadium lanjut. Biasanya dapat digabungkan dengan radiasi dengan urutan kemoterapi-radiasi-kemoterapi. Kemoterapi yang dipakai yaitu Methotrexate (50 mg IV hari 1 dan 8); Vincristin (2 mg IV hari1); Platamin (100 mg IV hari 1); Cyclophosphamide (2 x 50 mg oral, hari 1 s/d 10); Bleomycin (15 mg IV hari 8). Pada kemoterapi harus dilakukan kontrol terhadap efek samping fingsi hemopoitik, fungsi ginjal dan lain-lain.

c. Operasi : Tindakan operasi berupa diseksi leher radikal, dilakukan jika masih ada sisa kelenjar pasca radiasi atau adanya kekambuhan kelenjar, dengan syarat bahwa tumor primer sudah dinyatakan bersih.

J. Pencegahan                   Pemberian vaksinasi pada penduduk yang bertempat tinggal didearah dengan resiko tinggi. Memindahkan

(migrasi) penduduk dari daerah dengan resiko tinggi ketempat lainnya. Penerangan akan kebiasaan hidup yang salah, mengubah cara memasak makanan untuk mencegah akibat yang timbul dari bahan-bahan yang berbahaya, penyuluhan mengenai lingkungan hidup yang tidak sehat, meningkatkan keadaan sosial/ekonomi dan berbagai hal yang berkaitan dengan kemungkinan-kemungkinan faktor penyebab. Melakukan tes serologik lgA-anti VCA dan lgA anti EA secara massal dimsa yang akan datang bermanfaat dalam menemukan karsinoma nasofaring secara lebih dini.

II. MANAJEMEN KEPERAWATANA.PENGKAJIAN

1.    WawancaraMenurut Sjamsuhidajat (1998), Mansjoer (1999), Iskandar (1989), informasi yang perlu didapatkan pada

wawancara adalah sebagai berikut :a.       Menanyakan kepada pasien mengenai gejala-gejala yaitu pada telinga (sumbatan muara tuba dan otitis media)

atau adanya gangguan pendengaran. Selain itu, tanyakan pada pasien mengenai gejala hidung seperti epistaksis dan sumbatan hidung.

b.      Menanyakan kepada pasien apakah mempunyai riwayat kanker, kebiasaan makan makanan yang asin-asin, mengenai keadaan sosial ekonomi yang rendah, lingkungan dan kebiasaan hidup. Apakah pasien sering kontak dengan zat karsinogen, juga adanya radang kronis.

2.    Identitas  Identitas klien yang meliputi : nama, umur, jenis kelamin, agama, suku bangsa, status marital, pendidikan,

pekerjaan, tanggal masuk RS, tanggal pengkajian, No Medrec, diagnosis dan alamat.  Identitas penanggung jawab yang meliputi : nama, umur, jenis kelamin, pendidikan, pekerjaan, hubungan

dengan klien dan alamat.3.    Riwayat kesehatan  Keluhan utama

Biasanya didapatkan adanya keluhan suara agak serak, kemampuan menelan terjadi penurunan dan terasa sakit waktu menelan atau nyeri dan rasa terbakar dalam tenggorok.

  Riwayat kesehatan sekarangMerupakan informasi sejak timbulnya keluhan sampai klien dirawat di RS. Menggambarkan keluhan

utama klien, kaji tentang proses perjalanan penyakit sampai timbulnya keluhan, faktor apa saja memperberat

dan meringankan keluhan dan bagaimana cara klien menggambarkan apa yang dirasakan, daerah terasanya keluhan, semua dijabarkan dalam bentuk PQRST.

  Riwayat kesehatan dahuluKaji tentang penyakit yang pernah dialami klien sebelumnya yang ada hubungannya dengan penyakit

keturunan dan kebiasaan atau gaya hidup.  Riwayat kesehatan keluarga

Kaji apakah ada anggota keluarga yang menderita penyakit yang sama dengan klien atau adanya penyakit keturunan, bila ada cantumkan genogram.

4.    Dasar Data Pengkajian Pasiena.       Aktivitas/istirahat

Gejala : kelemahan dan/atau keletihan, perubahan pada pola istirahat dan jam kebiasaan tidur pada malam hari, adanya faktor-faktor yang mempengaruhi tidur misal nyeri, ansietas, berkeringat malam.

b.      NeurosensoriGejala : gangguan pendengaran dan penghidu, adanya pusing, sinkope.

c.       Nyeri / kenyamananGejala : nyeri terjadi pada bagian nasofaring, terasa panas.

d.      PernapasanGejala : Adanya asap pabrik atau industri

Tanda : pada pemeriksaan penunjang dapat terlihat adanya sumbatan seperti massa.e.       Makanan /cairan

Gejala : anoreksia, mual/muntah.Tanda : perubahan pada kelembaban/turgor kulit.

5.    Pemeriksaan fisika.    Inspeksi : Pada bagian leher terdapat benjolan, terlihat pada benjolan warna kulit mengkilat.b.    Palpasi : Pasien saat dipalpasi adanya massa yang besar, selain itu terasa nyeri apabila ditekan.c.    Pemeriksaan THT:1.    Otoskopi : Liang telinga, membran timpani.2.    Rinoskopia anterior :

                                                        Pada tumor endofilik tak jelas kelainan di rongga hidung, mungkin hanya banyak sekret.                                                        Pada tumor eksofilik, tampak tumor di bagian belakang rongga hidung, tertutup sekret

mukopurulen, fenomena palatum mole negatif.3.    Rinoskopia posterior :

                                                        Pada tumor indofilik tak terlihat masa, mukosa nasofaring tampak agak menonjol, tak rata dan paskularisasi meningkat.

                                                        Pada tumor eksofilik tampak masa kemerahan.4.    Faringoskopi dan laringoskopi : Kadang faring menyempit karena penebalan jaringan retrofaring; reflek

muntah dapat menghilang.5.    X – foto : tengkorak lateral, dasar tengkorak, CT Scan

B. DIAGNOSA KEPERAWATAN

1.    Nyeri akut b/d agen injuri fisik (pembedahan).2.    Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh b/d ketidakmampuan pemasukan nutrisi..3.    Risiko infeksi b/d tindakan infasive, imunitas tubuh menurun

C.  INTERVENSINo Diagnosa Tujuan Intervensi

1 Nyeri akut Setelah dilakukan askep selama 3 x 24 jam tingkat kenyamanan klien meningkat, dan dibuktikan dengan level nyeri: klien dapat melaporkan nyeri pada petugas, frekuensi nyeri, ekspresi wajah, dan

Manajemen nyeri :        Lakukan pegkajian nyeri secara

komprehensif termasuk lokasi, karakteristik, durasi, frekuensi, kualitas dan faktor presipitasi.Rasional : Nyeri merupakan pengalaman subyektif dan harus dijelaskan oleh

menyatakan kenyamanan fisik dan psikologis, TD 120/80 mmHg, N: 60-100 x/mnt, RR: 16-20x/mntControl nyeri dibuktikan dengan klien melaporkan gejala nyeri dan control nyeri.

pasien, mengidentifikasi nyeri untuk memilih intervensi yang tepat.

2.    Anjurkan untuk beristirahat dalam ruangan yang tenang.Rasional : Menurunkan stimulasi yang berlebihan yang dapat mengurangi sakit kepala.

3.Berikan kompres dingin pada bagian yang nyeri.Rasional : Meningkatkan rasa nyaman dengan menurunkan vasodilatasi.

3.    Ajarkan teknik relaksasi dengan distraksi dan napas dalam.Rasional : Membantu mengendalikan nyeri dan mengalihkan perhatian dari rasa nyeri.

4.    Kolaborasi medis, berikan analgesik untuk mengurangi nyeri.Rasional : Analgesik mampu menekan saraf nyeri.

2 Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh

Setelah dilakukan askep selama 3×24 jam klien menunjukan status nutrisi adekuat dibuktikan dengan BB stabil tidak terjadi mal nutrisi, tingkat energi adekuat, masukan nutrisi adekuat

Manajemen Nutrisi1.      kaji pola makan klien

Rasional : Mengidentifikasi defisiensi nutrisi.

2.      Identifikasi pasien yang mengalami mual/muntah yang diantisipasi.Rasional : Mual/muntah psikogenik terjadi sebelum kemoterapi muali secara umum tidak berespons terhadap obat antiemetik.

3.      Kolaborasi medis dengan pemberian aniemetik pada jadwal reguler sebelum atau selama dan setelah pemberian agen antineoplastik dengan sesuai.Rasional : Mual/muntah paling menurunkan kemampuan dan efek samping psikologis kemoterapi yang menimbulkan stress.

4.      Sajikan makanan selagi hangat.Rasional : Dengan sajian makanan hangat lebih mengurangi mual.

5.      Dorong pasien untuk makan sedikit tapi sering.Rasional : Kebutuhan sehari-hari dapat terpenuhi dengan baik.

3 Risiko infeksi Setelah dilakukan askep selama 3 x 24 jam tidak terdapat faktor risiko infeksi pada klien dibuktikan dengan status imune klien adekuat: bebas dari gejala infeksi, angka lekosit normal (4-11.000 )

Konrol infeksi :1.    Kaji adanya tanda-tanda infeksi.

Rasional : Untuk memudahkan memberikan intervensi kepada pasien.

2.    Monitor tanda-tanda vital.Rasional : Merupakan tanda adanya infeksi apabila terjadi peradangan.

3.    Kolaborasi medis dengan pemberian antibiotik.Rasional : Antibiotik dapat mencegah sekaligus membunuh kuman penyakit

untuk berkembang biak

D.    IMPLEMENTASIImplementasi / pelaksanaan pada klien dengan gangguan THT : kanker Nasofaring + Post Tracheostomy

dilaksanakan sesuai dengan perencanaan perawatan yang meliputi tindakan-tindakan yang telah direncanakan oleh perawat maupun hasil kolaborasi dengan tim kesehatan lainnya serta memperhatikan kondisi dan keadaan klien.

E.     EVALUASIEvaluasi dilakukan setelah diberikan tindakan perawatan dengan melihat respon klien,

mengacu pada kriteria evaluasi, tahap ini merupakan proses yang menentukan sejauah mana tujuan telah tercapai.

 DAFTAR PUSTAKA

Brunner, Suddarth. 2002. Buku Ajar keperawtan medikal bedah, edisi 8 vol.3. EGC. Jakarta

Guyton, Athur C, 1997, Buku Ajar Fisiologi Kedokteran , Edisi 9, EGC, Jakarta

Iskandar.N, 1989, Tumor Telinga-Hidung-Tenggorokan, Diagnosis dan Penatalaksanaan, Fakultas Kedokteran Umum, Universitas Indonesia, Jakarta

NANDA International, 2001, Nursing Diagnosis Classification 2005 – 2006, USA

Carpenito, Lynda Juall. (2000). Buku Saku Diagnosa Keperawatan. Edisi 8. EGC. Jakarta.

Doenges, M. G. (2000). Rencana Asuhan Keperawatan. Edisi 3 EGC. Jakarta.

Sjamsuhidajat & Wim De Jong. (1997). Buku Ajar Ilmu Bedah. EGC : Jakarta.

ASKEP CA NASOFARINGI. Pengertian

Karsinoma nasofaring adalah keganasan pada nasofaring yang berasal dari epitel mukosa nasofaring atau kelenjar yang terdapat di nasofaring.

Carsinoma Nasofaring merupakan karsinoma yang paling banyak di THT. Sebagian besar klien datang ke THT dalam keadaan terlambat atau stadium lanjut.

II. Anatomi Nasofaring.Nasofaring letaknya tertinggi di antara bagian-bagian lain dari faring, tepatnya di sebelah

dorsal dari cavum nasi dan dihubungkan dengan cavum nasi oleh koane. Nasofaring tidak bergerak, berfungsi dalam proses pernafasan dan ikut menentukan kualitas suara yang dihasilkan oleh laring. Nasofaring merupakan rongga yang mempunyai batas-batas sebagai berikut :Atas : Basis kranii.Bawah : Palatum moleBelakang : Vertebra servikalisDepan : KoaneLateral : Ostium tubae Eustachii, torus tubarius, fossa rosenmuler (resesusfaringeus).Pada atap dan dinding belakang Nasofaring terdapat adenoid atau tonsila faringika.

III. EtiologiKaitan Virus Epstein Barr dengan ikan asin dikatakan sebagai penyebab utama

timbulnya penyakit ini. Virus ini dapat masuk dalam tubuh dan tetap tinggal disana tanpa menyebabkan suatu kelainan dalam jangka waktu yang lama.

Untuk mengaktifkan virus ini dibutuhkan suatu mediator kebiasaan untuk mengkonsumsi ikan asin secara terus menerus mulai dari masa kanak-kanak, merupakan mediator utama yang dapat mengaktifkan virus ini sehingga menimbulkan Ca Nasofaring. Mediator yang berpengaruh untuk timbulnya Ca Nasofaring :1. Ikan asin, makanan yang diawetkan dan nitrosamine.2. Keadaan social ekonomi yang rendah, lingkungan dan kebiasaan hidup.

3. Sering kontak dengan Zat karsinogen ( benzopyrenen, benzoantrance, gas kimia, asap industri, asap kayu, beberapa ekstrak tumbuhan).

4. Ras dan keturunan (Malaysia, Indonesia)5. Radang kronis nasofaring6. Profil HLA

IV. Tanda dan GejalaSimtomatologi ditentukan oleh hubungan anatomic nasofaring terhadap hidung, tuba Eustachii dan dasar tengkorak

Gejala Hidung :Epistaksis : rapuhnya mukosa hidung sehingga mudah terjadi perdarahan.Sumbatan hidung. Sumbatan menetap karena pertumbuhan tumor kedalam rongga

nasofaring dan menutupi koana, gejalanya : pilek kronis, ingus kental, gangguan penciuman.

Gejala telingaKataralis/ oklusi tuba Eustachii : tumor mula-mula dofosa Rosen Muler, pertumbuhan

tumor dapat menyebabkan penyumbatan muara tuba ( berdengung, rasa penuh, kadang gangguan pendengaran)

Otitis Media Serosa sampai perforasi dan gangguan pendengaranGejala lanjut

Limfadenopati servikal : melalui pembuluh limfe, sel-sel kanker dapat mencapai kelenjar limfe dan bertahan disana. Dalam kelenjar ini sel tumbuh dan berkembang biak hingga kelenjar membesar dan tampak benjolan dileher bagian samping, lama kelamaan karena tidak dirasakan kelenjar akan berkembang dan melekat pada otot sehingga sulit digerakkan.

V. Pembagian Karsinoma NasofaringMenurut Histopatologi :

Well differentiated epidermoid carcinoma.- Keratinizing- Non Keratinizing.

Undiffeentiated epidermoid carcinoma = anaplastic carcinoma- Transitional- Lymphoepithelioma.

Adenocystic carcinomaMenurut bentuk dan cara tumbuh

UlseratifEksofilik : Tumbuh keluar seperti polip.Endofilik : Tumbuh di bawah mukosa, agar sedikit lebih tinggi dari jaringan sekitar (creeping

tumor)VI. Klasifikasi Histopatologi menurut WHO (1982)

Tipe WHO 1- Karsinoma sel skuamosa (KSS)- Deferensiasi baik sampai sedang.- Sering eksofilik (tumbuh dipermukaan).Tipe WHO 2- Karsinoma non keratinisasi (KNK).- Paling banyak pariasinya.- Menyerupai karsinoma transisionalTipe WHO 3- Karsinoma tanpa diferensiasi (KTD).- Seperti antara lain limfoepitelioma, Karsinoma anaplastik, “Clear CellCarsinoma”, varian sel spindel.- Lebih radiosensitif, prognosis lebih baik.

Indonesia CinaTipe WHO 1 29% 35%2 14% 23%

3 57% 42%VII. Perluasan Tumor ke Jaringan Sekitar

1. Perluasan ke atas : ke N.II dan N. VI, keluhan diplopia, hipestesi pipi2. Sindrom petrosfenoid terjadi jika semua saraf grup anterior terkena dengan gejala khas :

Neuralgia trigeminal unilateral

Oftalmoplegia unilateralAmaurosisGejala nyeri kepala hebat akibat penekanan tumor pada duramater

3. Perluasan ke belakang : N.VII-N.XII, trismus, sulit menelan, hiper/hipo/anestesi palatum,faring dan laring,gangguan respirasi dan salvias, kelumpuhan otot trapezius, stenokleidomastoideus, hemiparalisis dan atrofi sebelah lidah.

4. Manifestasi kelumpuhan :N IX: kesulitan menelan akibat hemiparese otot konstriktor superior serta gangguan

pengecap pada sepertiga belakang lidah.N X : Hiper / hipo / anestesi mukosa palatum mole, faring dan laring disertai gangguan

respirasi dan salvias.N XI : kelumpuhan atau atropi otot-otot trapezius, sterno – kleido mastoideus, serta

hemiparese palatum mole.N XII : hemiparese dan atropi sebelah lidah.

VIII. Penentuan Stadium :TUMOR SIZE (T)T Tumor primerT0 Tidak tampak tumorT1 Tumor terbatas pada satu lokasi sajaT2 Tumor dterdapat pada dua lokalisasi atau lebih tetapi masih terbatas pada rongga

nasofaringT3 Tumor telah keluar dari rongga nasofaringT4 Tumor teah keluar dari nasofaring dan telah kmerusak tulang tengkorak atau

saraf-saraf otakTx Tumor tidak jelas besarnya karena pemeriksaan tidak lengkapREGIONAL LIMFE NODES (N)N0 Tidak ada pembesaranN1 Terdapat pembesarantetapi homolateral dan masih bisa digerakkanN2 Terdapat pembesaran kontralateral/ bilateral dan masih dapat digerakkanN3 Terdapat pembesaran, baik homolateral, kontralateral maupun bilateral yang

sudah melekat pada jaringan sekitarMETASTASE JAUH (M)M0 Tidak ada metastase jauhM1 Metastase jauh

Stadium I : T1 No dan MoStadium II : T2 No dan MoStadium III : T1/T2/T3 dan N1 dan Mo atau T3 dan No dan MoStadium IV : T4 dan No/N1 dan Mo atau T1/T2/T3/T4 dan N2/N3 dan Mo atau T1/T2/T3/t4

dan No/N1/N3/N4 dan M1IX. Pemeriksaan Penunjang

Nasofaringoskopia. Rinoskopi posterior dengan atau tanpa kateterb. Biopsi multiplec. Radiologi :Thorak PA, Foto tengkorak, Tomografi, CT Scan, Bone scantigraphy (bila

dicurigai metastase tulang)d. Pemeriksaan Neuro-oftalmologi : untuk mengetahui perluasan tumor kejaringan sekitar yang

menyebabkan penekanan atau infiltrasi kesaraf otak, manifestasi tergantung dari saraf yang dikenai.

X. Penatalaksanaana. Radioterapi : hal yang perlu dipersiapkan adalah KU pasien baik, hygiene mulut, bila ada

infeksi mulut diperbaiki dulu.b. Kemoterapic. Pembedahan

XI. DIAGNOSA KEPERAWATAN YANG MUNGKIN MUNCUL

1. Nyeri akut b/d agen injuri fisik (pembedahan).

2. Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh b/d ketidakmampuan pemasukan nutrisi..

3. Risiko infeksi b/d tindakan infasive, imunitas tubuh menurun4. Kurang pengetahuan tentang penyakit dan perawatannya b/d misintepretasi informasi,

ketidak familiernya sumber informasi.5. Harga diri Rendah b/d perubahan perkembangan penyakit, pengobatan penyakit.

XII. PERENCANAANNo Diagnosa Tujuan Intervensi

1 Nyeri akut Setelah dilakukan askep selama 3 x 24 jam tingkat kenyamanan klien meningkat, dan dibuktikan dengan level nyeri: klien dapat melaporkan nyeri pada petugas, frekuensi nyeri, ekspresi wajah, dan menyatakan kenyamanan fisik dan psikologis, TD 120/80 mmHg, N: 60-100 x/mnt, RR: 16-20x/mntControl nyeri dibuktikan dengan klien melaporkan gejala nyeri dan control nyeri.

Manajemen nyeri :1. Lakukan pegkajian nyeri secara

komprehensif termasuk lokasi, karakteristik, durasi, frekuensi, kualitas dan faktor presipitasi.

2. Observasi reaksi nonverbal dari ketidaknyamanan.

3. Gunakan teknik komunikasi terapeutik untuk mengetahui pengalaman nyeri klien sebelumnya.

4. Kontrol faktor lingkungan yang mempengaruhi nyeri seperti suhu ruangan, pencahayaan, kebisingan.

5. Kurangi faktor presipitasi nyeri.6. Pilih dan lakukan penanganan

nyeri (farmakologis/non farmakologis)..

7. Ajarkan teknik non farmakologis (relaksasi, distraksi dll) untuk mengetasi nyeri..

8. Berikan analgetik untuk mengurangi nyeri.

9. Evaluasi tindakan pengurang nyeri/kontrol nyeri.

10.Kolaborasi dengan dokter bila ada komplain tentang pemberian analgetik tidak berhasil.

11.Monitor penerimaan klien tentang manajemen nyeri.

Administrasi analgetik :.1. Cek program pemberian

analogetik; jenis, dosis, dan frekuensi.

2. Cek riwayat alergi..3. Tentukan analgetik pilihan, rute

pemberian dan dosis optimal.4. Monitor TTV sebelum dan

sesudah pemberian analgetik.5. Berikan analgetik tepat waktu

terutama saat nyeri muncul.6. Evaluasi efektifitas analgetik,

tanda dan gejala efek samping.2 Ketidakseimbangan

nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh

Setelah dilakukan askep selama 3×24 jam klien menunjukan status nutrisi adekuat dibuktikan dengan BB stabil tidak terjadi mal nutrisi,

Manajemen Nutrisi1. kaji pola makan klien2. Kaji adanya alergi makanan.3. Kaji makanan yang disukai oleh klien.4. Kolaborasi dg ahli gizi untuk penyediaan

tingkat energi adekuat, masukan nutrisi adekuat

nutrisi terpilih sesuai dengan kebutuhan klien.

5. Anjurkan klien untuk meningkatkan asupan nutrisinya.

6. Yakinkan diet yang dikonsumsi mengandung cukup serat untuk mencegah konstipasi.

7. Berikan informasi tentang kebutuhan nutrisi dan pentingnya bagi tubuh klien.

Monitor Nutrisi1. Monitor BB setiap hari jika

memungkinkan.2. Monitor respon klien terhadap situasi

yang mengharuskan klien makan.3. Monitor lingkungan selama makan.4. Jadwalkan pengobatan dan tindakan

tidak bersamaan dengan waktu klien makan.

5. Monitor adanya mual muntah.6. Monitor adanya gangguan dalam proses

mastikasi/input makanan misalnya perdarahan, bengkak dsb.

7. Monitor intake nutrisi dan kalori.3 Risiko infeksi Setelah dilakukan askep

selama 3 x 24 jam tidak terdapatfaktor risiko infeksi pada klien dibuktikan dengan status imune klien adekuat: bebas dari gejala infeksi, angka lekosit normal (4-11.000),

Konrol infeksi :1. Bersihkan lingkungan setelah

dipakai pasien lain.2. Pertahankan teknik isolasi.3. Batasi pengunjung bila perlu.4. Intruksikan kepada keluarga

untuk mencuci tangan saat kontak dan sesudahnya.

5. Gunakan sabun anti miroba untuk mencuci tangan.

6. Lakukan cuci tangan sebelum dan sesudah tindakan keperawatan.

7. Gunakan baju dan sarung tangan sebagai alat pelindung.

8. Pertahankan lingkungan yang aseptik selama pemasangan alat.

9. Lakukan perawatan luka dan dresing infus setiap hari.

10.Tingkatkan intake nutrisi.11.berikan antibiotik sesuai

program.Proteksi terhadap infeksi1. Monitor tanda dan gejala infeksi

sistemik dan lokal.2. Monitor hitung granulosit dan

WBC.3. Monitor kerentanan terhadap

infeksi..4. Pertahankan teknik aseptik untuk

setiap tindakan.5. Pertahankan teknik isolasi bila

perlu.6. Inspeksi kulit dan mebran

mukosa terhadap kemerahan, panas, drainase.

7. Inspeksi kondisi luka, insisi bedah.

8. Ambil kultur jika perlu9. Dorong masukan nutrisi dan

cairan yang adekuat.10.Dorong istirahat yang cukup.11.Monitor perubahan tingkat

energi.12.Dorong peningkatan mobilitas

dan latihan.13.Instruksikan klien untuk minum

antibiotik sesuai program.14.Ajarkan keluarga/klien tentang

tanda dan gejala infeksi.15.Laporkan kecurigaan infeksi.16.Laporkan jika kultur positif.

4 Kurang pengetahuan tentang penyakit dan perawatan nya

Setelah dilakukan askep selama 3×24 jam, pengetahuan klien meningkat.Knowledge : Illness Caredg kriteria :

1 Tahu Diitnya2 Proses penyakit3 Konservasi energi4 Kontrol infeksi5 Pengobatan6 Aktivitas yang dianjurkan7 Prosedur pengobatan8 Regimen/aturan pengobatan9 Sumber-sumber kesehatan10.Manajemen penyakit

Teaching : Dissease Process1. Kaji tingkat pengetahuan klien dan

keluarga tentang proses penyakit2. Jelaskan tentang patofisiologi penyakit,

tanda dan gejala serta penyebab yang mungkin

3. Sediakan informasi tentang kondisi klien4. Siapkan keluarga atau orang-orang yang

berarti dengan informasi tentang perkembangan klien

5. Sediakan informasi tentang diagnosa klien6. Diskusikan perubahan gaya hidup yang

mungkin diperlukan untuk mencegah komplikasi di masa yang akan datang dan atau kontrol proses penyakit

7. Diskusikan tentang pilihan tentang terapi atau pengobatan

8. Jelaskan alasan dilaksanakannya tindakan atau terapi

9. Dorong klien untuk menggali pilihan-pilihan atau memperoleh alternatif pilihan

10. Gambarkan komplikasi yang mungkin terjadi

11. Anjurkan klien untuk mencegah efek samping dari penyakit

12. Gali sumber-sumber atau dukungan yang ada

13. Anjurkan klien untuk melaporkan tanda dan gejala yang muncul pada petugas kesehatan

14. kolaborasi dg tim yang lain.5 Harga diri rendah Setelah dilakukan askep selama

3×24 jam klien menerima keadaan dirinyaDengan criteria :Mengatakan penerimaan diri

& keterbatasan diriMenjaga postur yang terbukaMenjaga kontak mataKomunikasi terbukaMenghormati orang lainSecara seimbang dapat

PENINGKATAN HARGA DIRI1. Monitor pernyataan pasien tentang harga

diri2. Anjurkan pasien utuk mengidentifikasi

kekuatan3. Anjurkan kontak mata jika berkomunikasi

dengan orang lain4. Bantu pasien mengidentifikasi respon

positif dari orang lain.5. Berikan pengalaman yang meningkatkan

otonomi pasien.

berpartisipasi dan mendengarkan dalam kelompok

Menerima kritik yang konstruktif

Menggambarkan keberhasilan dalam kelompok social

Menggambarkan kebanggaan terhadap diri

6. Fasilitasi lingkungan dan aktivitas meningkatkan harga diri.

7. Monitor frekuensi pasien mengucapkan negatif pada diri sendiri.

8. Yakinkan pasien percaya diri dalam menyampaikan pendapatnya

9. Anjurkan pasien untuk tidak mengkritik negatif terhadap dirinya

10. Jangan mengejek / mengolok – olok pasien

11. Sampaikan percaya diri terhadap kemampuan pasien mengatasi situasi

12. Bantu pasien menetapkan tujuan yang realistik dalam mencapai peningkatan harga diri.

13. Bantu pasien menilai kembali persepsi negatif terhadap dirinya.

14. Anjurkan pasien untuk meningkatkan tanggung jawab terhadap dirinya.

15. Gali alasan pasien mengkritik diri sendiri16. Anjurkan pasien mengevaluasi

perilakunya.17. Berikan reward kepada pasien terhadap

perkembangan dalam pencapaian tujuan18. Monitor tingkat harga diri

DAFTAR PUSTAKABrunner, Suddarth. 2002. Buku Ajar keperawtan medikal bedah, edisi 8 vol.3. EGC. JakartaGuyton, Athur C, 1997, Buku Ajar Fisiologi Kedokteran , Edisi 9, EGC, JakartaIskandar.N, 1989, Tumor Telinga-Hidung-Tenggorokan, Diagnosis dan Penatalaksanaan, Fakultas

Kedokteran Umum, Universitas Indonesia, JakartaJoanne C.Mc Closkey. 1996. Nursing intervention classification (NIC). Mosby year book. St. LouisMarion Johnon,dkk. 2000. Nursing outcome classification (NOC). Mosby year book. St. LouisMarjory godon,dkk. 2000. Nursing diagnoses: Definition & classification 2001-2002. NANDANANDA International, 2001, Nursing Diagnosis Classification 2005 – 2006, USA