AW - gis.gov.pl · narkotyku i uchylającą decyzję Rady 2005/387/WSiSW (Dz. Urz. UE L 305 z 21.11.2017, str. 12); 2) dyrektywę delegowaną Komisji (UE) 2019/369 z dnia 13 grudnia

DZIENNIK USTAWRZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 12 września 2019 r.

Poz. 1745

ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 21 sierpnia 2019 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych2)

Na podstawie art. 44f ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2019 r. poz. 852 i 1655) zarządza się, co następuje:

§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz. U. poz. 1591) wprowadza się następujące zmiany:

1) odnośnik nr 2 do tytułu rozporządzenia otrzymuje brzmienie:

„2) Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża:

1) dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/2103 z dnia 15 listopada 2017 r. zmieniającą de-cyzję ramową Rady 2004/757/WSiSW w celu włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji narkotyku i uchylającą decyzję Rady 2005/387/WSiSW (Dz. Urz. UE L 305 z 21.11.2017, str. 12);

2) dyrektywę delegowaną Komisji (UE) 2019/369 z dnia 13 grudnia 2018 r. zmieniającą załącznik do decyzji ramowej Rady 2004/757/WSiSW w odniesieniu do włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji „narkotyku” (Dz. Urz. UE L 66 z 07.03.2019, str. 3).”;

2) w załączniku nr 1 do rozporządzenia „WYKAZ SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH Z PODZIAŁEM NA GRU-PY, O KTÓRYCH MOWA W ART. 32 USTAWY Z DNIA 29 LIPCA 2005 R. O PRZECIWDZIAŁANIU NARKO-MANII” w:

a) części „1. SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY I-P” w tabeli uchyla się lp. 8, 39, 49, 60, 77, 80 i 84,

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95).

2) Niniejsze rozporządzenie zostało notyfikowane Komisji Europejskiej w dniu 30 lipca 2019 r. pod numerem 2019/387/PL, zgodnie z § 4 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039 oraz z 2004 r. poz. 597), które wdraża postanowienia dyrektywy (UE) 2015/1535 Parla-mentu Europejskiego i Rady z dnia 9 września 2015 r. ustanawiającej procedurę udzielania informacji w dziedzinie przepisów tech-nicznych oraz zasad dotyczących usług społeczeństwa informacyjnego (ujednolicenie) (Dz. Urz. UE L 241 z 17.09.2015, str. 1).

Dziennik Ustaw – 2 – Poz. 1745

b)

częś

ci „

2. S

UBS

TAN

CJE

PSY

CHO

TRO

POW

E G

RU

PY II

-P”

w ta

beli

po lp

. 39

doda

je si

ę lp

. 40–

63 w

brz

mie

niu:

40ET

YLO

N2-

etyl

oam

ino-

1-(3

,4-m

etyl

enod

ioks

yfen

ylo)

prop

an-1

-on

414-

MEC

4-m

etyl

o-N

-ety

loka

tyno

n2-

etyl

oam

ino-

1-(4

-met

ylo-

feny

lo)p

ropa

n-1-

on

424-

FLU

OR

OA

MFE

TAM

INA

4-FM

P4-

FA1-

(4-f

luor

ofen

ylo)

-2-a

min

opro

pan

43PE

NTE

DR

ON

α-m

etyl

oam

inow

aler

ofen

on1-

feny

lo-2

-(m

etyl

oam

ino)

pent

an-1

-on

44A

B-P

INA

CA

N-(

1-am

ino-

3-m

etyl

o-1-

okso

buta

n-2-

ylo)

-1-p

enty

lo-1

H-in

dazo

lo-3

-kar

boks

yam

id

45A

B-C

HM

INA

CA

N-[

(1S)

-1-(

amin

okar

bony

lo)-

2-m

etyl

opro

pylo

]-1-

(cyk

lohe

ksyl

omet

ylo)

--1

H-in

dazo

lo-3

-kar

boks

yam

id

465F

-PB

-22

este

r chi

nolin

-8-y

low

y kw

asu

1-(5

-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dol-3

-kar

boks

ylow

ego

47U

R-1

44(1

-pen

tylo

-1H

-indo

l-3-il

o)(2

,2,3

,3-te

tram

etyl

ocyk

lopr

opyl

o)m

etan

on

48M

DM

B-C

HM

ICA

2-[[

1-(c

yklo

heks

ylom

etyl

o)-1

H-in

dolo

-3-k

arbo

nylo

]am

ino]

-3,3

-dim

etyl

obut

ania

n m

etyl

u

495F

-AK

B-4

8N

-(1-

adam

anty

lo)-

1-(5

-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dazo

l-3-k

arbo

ksya

mid

, czy

li1-

(5-f

luor

open

tylo

)-N

-tric

yklo

[3.3

.1.1

33,7

]dek

an-1

-ylo

-1H

-inda

zol-3

-kar

boks

yam

id

50X

LR-1

15-

FUR

-144

[1-(

5-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dol-3

-ilo]

(2,2

,3,3

-tetra

met

yloc

yklo

prop

ylo)

met

anon

515F

-MD

MB

-PIN

AC

A5F

-AD

B(S

)-2-

[1-(

5-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dazo

lo-3

-kar

boks

yam

ido]

-3,3

-dim

etyl

obut

ania

n m

etyl

u2-

{[1-

(5-f

luor

open

tylo

)-1H

-inda

zolo

-3-k

arbo

nylo

]am

ino}

-3,3

-dim

etyl

obut

ania

n m

etyl

u

524,

4’-D

MA

R(4

-met

ylo-

5-(4

-met

ylof

enyl

o)-4

,5-d

ihyd

rook

sazo

lo-2

-am

ina)

53N

-ETY

LOPE

NTY

LON

N-E

TYLN

OR

PEN

TYLO

NEf

ylon

, BK

-EB

DP

1-(2

H-1

,3-b

enzo

diok

sol-5

-ylo

)-2-

(ety

loam

ino)

pent

an-1

-on

54C

UM

YL-

4CN

-BIN

AC

A1-

(4-c

yjan

obut

ylo)

-N-(

1-m

etyl

o-1-

feny

loet

ylo)

-1H

-inda

zolo

-3-k

arbo

ksya

mid

55A

DB

-CH

MIN

AC

AM

AB

-CH

MIN

AC

AN-

(1-a

min

o-3,

3-di

met

ylo-

1-ok

sobu

tan-

2-yl

o)-1

-(cyk

lohe

ksyl

met

ylo)

-1H

-inda

zolo

-3-k

arbo

ksya

mid

56FU

B-A

MB

AM

B-F

UB

INA

CA

2-({

1-[(

4-flu

orof

enyl

o)m

etyl

o]-1

H-in

dazo

l-3-k

arbo

nylo

}am

ino)

-3-m

etyl

obut

ania

n m

etyl

u

57A

lfa-P

VP

α-PV

P1-

feny

lo-2

-(pi

rolid

yn-1

-ylo

)pen

tan-

1-on

58M

EFED

RO

N4-

met

ylom

etka

tyno

n(±

)-2-

met

yloa

min

o-1-

(4-m

etyl

ofen

ylo)

prop

an-1

-on

59JW

H-0

181-

pent

ylo-

3-(1

-naf

toilo

)indo

lna

ftale

n-1-

ylo(

1-pe

ntyl

oind

ol-3

-ilo)

met

anon

60A

M-2

201

1-[(

5-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dol-3

-ilo]

-1-n

afty

lom

etan

on


61M

DPV

MD

αPV

PM

DPK

1-(1

,3-b

enzo

diok

sylo

-5-y

l)-2-

piro

lidyn

o-1-

ylop

enta

n-1-

on

62M

ETY

LON

3,4-

met

ylen

odio

ksym

etka

tyno

nbk

-MD

MA

1-(1

,3-b

enzo

diok

sol-5

-ylo

)-2-

(met

yloa

min

o)pr

opan

-1-o

n

63A

DB

-FU

BIN

AC

AN

-[(1

S)-1

-(am

inok

arbo

nylo

)-2,

2-di

met

ylop

ropy

lo]-

1-[(

4-flu

orof

enyl

o)m

etyl

o]-1

H-in

dazo

lo-3

--k

arbo

ksya

mid

c)

częś

ci „

4. S

UB

STA

NC

JE P

SYC

HO

TRO

POW

E G

RU

PY IV

-P”

w ta

beli:

– u

chyl

a si

ę lp

. 3 i

45,

– p

o lp

. 72

doda

je si

ę lp

. 73

w b

rzm

ieni

u:

73FE

NA

ZEPA

M7-

brom

o-5-

(2-c

hlor

ofen

ylo)

-1,3

-dih

ydro

-2H

-1,4

-ben

zodi

azep

in-2

-on

3)

w z

ałąc

znik

u nr

2 d

o ro

zpor

ządz

enia

„W

YK

AZ

ŚRO

DK

ÓW

OD

UR

ZAJĄ

CY

CH

Z P

OD

ZIA

ŁEM

NA

GR

UPY

, O K

TÓR

YC

H M

OW

A W

AR

T. 3

1 U

STA

WY

Z D

NIA

29

LIP

CA

200

5 R

. O P

RZE

CIW

DZI

AŁA

NIU

NA

RK

OM

AN

II, O

RA

Z ZE

WSK

AZA

NIE

M Ś

RO

DK

ÓW

OD

UR

ZAJĄ

CY

CH

GR

UPY

IV-N

DO

PUSZ

CZO

NY

CH

DO

STO

-SO

WA

NIA

W L

ECZN

ICTW

IE Z

WIE

RZĄ

T ZG

OD

NIE

Z A

RT.

33

UST

. 2 T

EJ U

STA

WY

” w

czę

ści „

1. Ś

RO

DK

I OD

UR

ZAJĄ

CE

GR

UPY

I-N

” w

tabe

li:

a)

uchy

la si

ę lp

. 1–3

, 10,

24,

88,

187

, 191

, 193

–195

i 20

0,

b)

po lp

. 201

dod

aje

się

lp. 2

02 w

brz

mie

niu:

202

Orto

fluor

ofen

tany

lN

-(2-

fluor

ofen

ylo)

-N-[

1-(2

-fen

yloe

tylo

)-4-

pipe

rydy

nylo

]-pr

opan

amid

4)

załą

czni

k nr

3 d

o ro

zpor

ządz

enia

otrz

ymuj

e br

zmie

nie

okre

ślon

e w

zał

ączn

iku

do n

inie

jsze

go ro

zpor

ządz

enia

.

§ 2.

Roz

porz

ądze

nie

wch

odzi

w ż

ycie

po

upły

wie

14

dni o

d dn

ia o

głos

zeni

a.

Min

iste

r Zdr

owia

: wz.

J. S

zczu

rek-

Żela

zko


Załą

czni

k do

rozp

orzą

dzen

ia M

inis

tra Z

drow

ia

z dn

ia 2

1 si

erpn

ia 2

019

r. (p

oz. 1

745)

WY

KA

Z N

OW

YC

H S

UB

STA

NC

JI P

SYC

HO

AK

TYW

NY

CH

– 7

–

Załą

czni

k do

roz

porz

ądze

nia

Min

istr

a Zd

row

ia z

dni

a 21

sier

pnia

201

9 r.

(poz

. …)

WY

KA

Z N

OW

YC

H S

UB

STA

NC

JI P

SYC

HO

AK

TY

WN

YC

H

1. W

ykaz

now

ych

subs

tanc

ji ps

ycho

akty

wny

ch z

okr

eśle

niem

ich

nazw

i oz

nacz

eń c

hem

iczn

ych

Lp.

Mię

dzyn

arod

owe

nazw

y

zale

cane

Inne

naz

wy

Ozn

acze

nia

chem

iczn

e

1

2 3

1 4-

CEC

4-

chlo

roet

katy

non

1-(4

-chl

orof

enyl

o)-2

-(et

yloa

min

o)pr

opan

-1-o

n

2 5-

Cl-U

R-1

44

[1

-(5-

chlo

rope

ntyl

o)-1H

-indo

l-3-il

o](2

,2,3

,3-

-tetra

met

yloc

yklo

prop

ylo)

met

anon

3 2-

CM

C

2-ch

loro

met

katy

non

1-(2

-chl

orof

enyl

o)-2

-(m

etyl

oam

ino)

prop

an-1

-on

4 4-

EEC

4-

etyl

oetk

atyn

on

2-(e

tylo

amin

o)-1

-(4-

etyl

ofen

ylo)

prop

an-1

-on

5 5F

-AB

-PIN

AC

A

N

-(1-

amin

o-3-

met

ylo-

1-ok

sobu

tan-

2-yl

o)-1

-(5-

-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dazo

lo-3

-kar

boks

yam

id

6 5F

-AM

B

2-

N-(

([1-

(5-f

luor

open

tylo

)-1H

-inda

zol-3

-ilo]

karb

onyl

o)am

ino)

-3-

met

ylob

utan

ian

met

ylu

7 3-

Me-

MA

PB

2-

(met

yloa

min

o)-1

-(3-

met

ylof

enyl

o)bu

tan-

1-on

8 4-

met

ylo-

N,N

-DM

C

4-M

DM

C

2-(d

imet

yloa

min

o)-1

-(4-

met

ylof

enyl

o)pr

opan

-1-o

n

9 N

M-2

201

na

ftale

n-1-

ylo-

1-(5

-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dolo

-3-


–

8 –

-kar

boks

ylan

10

PV8

alfa

-PEP

, alfa

-PH

PP

1-fe

nylo

-2-(

piro

lidyn

-1-y

lo)h

epta

n-1-

on

11

THJ-

2201

1-[(

5-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dazo

l-3-y

lo]-

1-

-naf

tylo

met

anon

12

alfa

-PV

T α- pi

rolid

ynop

entio

tiofe

non,

α- piro

lidyn

owal

erot

iofe

non

2-(p

irolid

yn-1

-ylo

)-1-

(tiof

en-2

-ylo

)pen

tan-

1-on

13

NEP

al

fa-

etyl

oam

inop

entio

feno

n,

N-E

tylo

norp

ente

dron

,

alfa

-

etyl

oam

inow

aler

ofen

on,

alfa

-EA

PP

2-(e

tylo

amin

o)-1

-fen

ylop

enta

n-1-

on

14

5-D

BFP

V

3-de

oxy-

3,4-

MD

PV

1-(2

,3-d

ihyd

ro-1

-ben

zofu

ran-

5-yl

o)-2

-(pi

rolid

yn-1

-

-ylo

)pen

tan-

1-on

15

4-C

l-α-P

VP

1-

(4-c

hlor

ofen

ylo)

-2-(

piro

lidyn

-1-y

lo)p

enta

n-1-

on

16

NEM

NP

4-m

etyl

o-N

-

-ety

lono

rpen

tedr

on, 4

-

2-(e

tylo

amin

o)-1

-(4-

met

ylof

enyl

o)pe

ntan

-1-o

n


–

9 –

-MEA

P, 4

-met

yl-a

lfa-

-ety

lam

inop

entio

feno

n

17

5F-A

MB

ICA

N-(

1-am

ino-

3-m

etyl

o-1-

okso

buta

n-2-

ylo)

-1-(

5-

-flu

orop

enty

lo)-

1H-in

dol-3

-kar

boks

yam

id

18

TH-P

VP

2-

(piro

lidyn

-1-y

lo)-

1-(5

,6,7

,8-te

trahy

dron

afta

len-

2-

-ylo

)pen

tan-

1-on

19

N

-pro

pylo

pent

edro

n

1-fe

nylo

-2-(

prop

yloa

min

o)pe

ntan

-1-o

n

20

N

-izop

ropy

lope

nted

ron

1-fe

nylo

-2-[

(pro

pan-

2-yl

o)am

ino]

pent

an-1

-on

21

α-PH

iP

α-

piro

lidyn

oizo

heks

anof

en

on

1-fe

nylo

-4-m

etyl

o-2-

(piro

lidyn

-1-y

lo)p

enta

n-1-

on

22

3-C

EC

3-ch

loro

etka

tyno

n 1-

(3-c

hlor

ofen

ylo)

-2-(

etyl

oam

ino)

prop

an-1

-on

23

AM

B-C

HM

ICA

M

MB

-CH

MIC

A

2-{[

1-(c

yklo

heks

ylom

etyl

o)in

dolo

-3-

-kar

bony

lo]a

min

o}-3

-met

ylob

utan

ian

met

ylu

24

MD

PHP

1-

(1,3

-ben

zodi

okso

l-5-y

lo)-

2-(1

-piro

lidyn

-1-

-ylo

)hek

san-

1-on

25

4-FL

UO

RO

PEN

TED

RO

N

4-FP

D

1-(4

-flu

orof

enyl

o)-2

-(m

etyl

oam

ino)

pent

an-1

-on

26

MPH

P 4-

met

ylo-

α-

-piro

lidyn

ohek

sofe

non

1-(4

-met

ylof

enyl

o)-2

-(pi

rolid

yn-1

-ylo

)hek

san-

1-on


–

10 –

27

ETIZ

OLA

M

4-

(2-c

hlor

ofen

ylo)

-2-e

tylo

-9-m

etyl

o-6H

-tien

o[3,

2-

-f][1

,2,4

]tria

zolo

[4,3

-a][

1,4]

diaz

epin

a

28

BEN

ZYLO

FEN

TAN

YL

N

-(1-

benz

ylop

iper

idyn

-4-y

lo)-

N-f

enyl

opro

pana

mid

29

3- FLU

OR

OFE

NM

ETR

AZY

NA

3-FP

M, 3

F-fe

nmet

razy

na,

PAL-

593,

3-F

PH, 3

-FM

P 2-

(3-f

luor

ofen

ylo)

-3-m

etyl

omor

folin

a

30

KLO

NA

ZOLA

M

Clo

nitra

zola

m

6-(2

-chl

orof

enyl

o)-1

-met

ylo-

8-ni

tro-4

H-[

1,2,

4]tri

azol

o[4,

3-

a][1

,4]b

enzo

diaz

epin

a

31

FLU

BR

OM

AZO

LAM

8-br

omo-

6-(2

-flu

orof

enyl

o)-1

-met

ylo-

4H-[

1,2,

4]tri

azol

o-

[4,3

a][1

,4]b

enzo

diaz

epin

a

32

DIK

LAZE

PAM

2-

Chl

orod

iaze

pam

, Ro

5-

3448

[7-c

hlor

o-5-

(2-c

hlor

ofen

ylo)

-1-m

etyl

o-1,

3-di

hydr

o-2H

-1,4

-ben

zodi

azep

in-

2-on

33

3-H

YD

RO

KSY

FEN

AZE

PAM

3-h

ydro

xy B

D 9

8 7-

brom

o-5-

(2-c

hlor

ofen

ylo)

-3-h

ydro

ksy-

1,3-

dihy

dro-

2H-1

,4-

benz

odia

zepi

n-2-

on

34

4-H

O-M

iPT

4-hy

drok

sy-N

-met

ylo-

N-

izop

ropy

lotry

ptam

ina

3-{2

-[m

etyl

o(pr

opan

-2-y

lo)a

min

o]et

ylo}

-1H

-indo

l-4-o

l

35

ALD

-52

N-a

cety

lo-L

SD, A

LD

1-A

cety

lo-N

, N-d

iety

lo-6

-met

ylo-

9,10

-did

ehyd

roer

golin

a-8β

-

karb

oksy

amid

, (6a

R, 9

R) -

4-ac

etyl

o-N

, N-d

iety

lo-7

-met

ylo-

4,6,

6a,7

,8,9

-

heks

ahyd

roin

dolo

[4,3

-fg]

chi

nolin

o-9-

karb

oksy

amid


–

11 –

36

ETH

-LA

D

N-e

tyln

or L

SD,

Die

tylo

amid

kw

asu

6-

etyl

o-6-

norli

zerg

oweg

o

(6aR

,9R

)-N

,N-d

iety

lo-7

-ety

lo-4

,6,6

a,7,

8,9-

heks

ahyd

roin

dolo

-[4,

3-

fg]c

hino

lino-

9-ka

rbok

syam

id

37

pF-4

-MET

YLO

AM

INO

REK

S

4-Fl

uoro

-4-

met

yloa

min

orek

s par

a-

fluor

o-4-

met

yloa

min

orek

s

5-(4

-flu

orof

enyl

o)-4

-met

ylo-

4,5-

dihy

dro-

1,3-

oxaz

ol-2

-am

ina

oraz

:

– so

le n

owyc

h su

bsta

ncji

psyc

hoak

tyw

nych

wyż

ej w

ymie

nion

ych,

jeże

li is

tnie

nie

taki

ch so

li je

st m

ożliw

e,

– st

ereo

izom

ery

now

ych

subs

tanc

ji ps

ycho

akty

wny

ch w

yżej

wym

ieni

onyc

h, je

żeli

istn

ieni

e ta

kich

ster

eoiz

omer

ów je

st m

ożliw

e w

ram

ach

użyt

ego

ozna

czen

ia c

hem

iczn

ego.


–

12 –

2. P

ocho

dne

2-fe

nylo

etyl

oam

iny

– gr

upa

I-N

PS

Każ

dy z

wią

zek

poch

odzą

cy o

d 2-

feny

loet

yloa

min

y za

wie

rają

cy w

stru

ktur

ze c

ząst

eczk

i el

emen

t A

(kt

óreg

o sz

czeg

ółow

a bu

dow

a je

st

okre

ślon

a w

pun

kcie

2.1

.) po

łącz

ony

z el

emen

tem

B (

któr

ego

szcz

egół

owa

budo

wa

jest

okr

eślo

na w

pun

kcie

2.2

.), o

mak

sym

alne

j łąc

znej

mas

ie c

ząst

eczk

owej

500

u, o

raz

sole

tych

zw

iązk

ów, o

ile

istn

ieni

e ta

kich

soli

jest

moż

liwe,

i st

ereo

izom

ery

tych

zw

iązk

ów, o

ile

ich

istn

ieni

e

jest

moż

liwe.

EL

EMEN

T A

E

LEM

ENT

B

2.1.

ELEM

ENT

A

a) e

lem

ent

A m

oże

zaw

iera

ć na

stęp

ując

e uk

łady

cyk

liczn

e: f

enyl

-, na

ftyl-,

tet

ralin

yl-,

met

ylen

odio

ksyf

enyl

-, et

ylen

odio

ksyf

enyl

-, fu

ryl-,

piro

lil-,

tiofu

rany

l-,

piry

dyl-,

be

nzof

uran

yl-,

dihy

drob

enzo

fura

nyl-,

in

dany

l-,

inde

nyl-,

te

trahy

drob

enzo

difu

rany

l-,

benz

odifu

rany

l-,

tetra

hydr

oben

zodi

pira

nyl-,

cyk

lope

ntyl

-, cy

kloh

eksy

l-.

ukła

d cy

klic

zny

N

R2

R1

R5

R6

R3

R4

R


–

13 –

Ukł

ady

cykl

iczn

e el

emen

tu A

:

OO

O Ofeny

l-na

ftyl-

tetra

linyl

-m

etyl

enod

ioks

yfen

yl-

O

etyl

enod

ioks

yfen

yl-

fury

l-


–

14 –

N HS

N

piro

lil-

piry

dyl-

OO

benz

ofur

anyl

-di

hydr

oben

zofu

rany

l-

inda

nyl-

inde

nyl-

O

O

O O

O

O

O O

tetr

ahyd

robe

nzod

ifura

nyl-

benz

odifu

rany

l-

tiofu

rany

l-


–

15 –

b)

ato

m w

odor

u w

ukł

adac

h cy

klic

znyc

h el

emen

tu A

, o k

tóry

ch m

owa

w p

unkc

ie 2

.1. l

it. a

, moż

e by

ć po

dsta

wio

ny w

dow

olne

j po

zycj

i

(jedn

ej lu

b ki

lku)

pod

staw

niki

em R

w p

osta

ci a

tom

u flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jodu

lub

nast

ępuj

ącyc

h gr

up:

alki

low

ej (

zaw

iera

jące

j do

6

atom

ów w

ęgla

, tj.

do C

6), a

lken

ylow

ej (d

o C

6), a

lkin

ylow

ej (d

o C

6), a

lkok

sylo

wej

(do

C6)

, kar

boks

ylow

ej, a

lkilo

sulfo

nylo

wej

(do

C6)

,

nitro

wej

. W

yżej

wym

ieni

one

grup

y m

ogą

być

dale

j po

dsta

wio

ne,

w k

ażde

j m

ożliw

ej k

ombi

nacj

i, o

ile j

est

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e,

atom

ami l

ub p

ołąc

zeni

ami a

tom

ów: w

ęgla

, wod

oru,

azo

tu, t

lenu

, sia

rki,

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du. O

trzym

ane

w te

n sp

osób

pod

staw

niki

mog

ą po

siad

ać n

ajdł

uższ

y ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy m

aksy

mal

nie

do 8

ato

mów

(nie

licz

ąc a

tom

ów w

odor

u i a

tom

ów w

ukł

adzi

e cy

klic

znym

elem

entu

A).

2.2.

E

LEM

ENT

B

Pods

taw

nika

mi R

1, R

2, R

3, R

4, R

5, R

6 w

ele

men

cie

B m

ogą

być:

ato

m w

odor

u lu

b w

ymie

nion

e po

niże

j ato

my,

gru

py a

tom

ów lu

b uk

łady

cykl

iczn

e:

a)

pods

taw

nika

mi R

1 i R

2 zl

okal

izow

anym

i prz

y at

omie

azo

tu m

ogą

być

grup

y: a

lkilo

wa

(do

C6)

, cyk

loal

kilo

wa

(do

C6)

, ben

zylo

wa,

alke

nylo

wa

(do

C6)

, alk

iloka

rbon

ylow

a (d

o C

6), h

ydro

ksyl

owa,

am

inow

a. P

onad

to p

odst

awni

ki t

e m

ogą

twor

zyć

ukła

d cy

klic

zny,

O O

O

O tetra

hydr

oben

zodi

pira

nyl-

cykl

open

tyl-

cykl

ohek

syl-


–

16 –

w k

tóry

m a

tom

azo

tu z

awar

ty j

est

w s

trukt

urze

pie

rści

enia

(np

. piro

lidyn

a, p

iper

ydyn

a). M

ożliw

e je

st r

ówni

eż u

twor

zeni

e uk

ładu

cykl

iczn

ego

pom

iędz

y at

omem

azo

tu a

fra

gmen

tam

i el

emen

tu B

(po

dsta

wni

kam

i od

R3

do R

6).

Tak

utw

orzo

ne u

kład

y cy

klic

zne

mog

ą za

wie

rać

atom

y w

ęgla

, tle

nu,

siar

ki,

azot

u i

wod

oru,

prz

y cz

ym l

iczb

a at

omów

w p

ierś

cien

iu m

oże

wyn

osić

od

pięc

iu d

o

sied

miu

. D

o gr

upy

I-NPS

nie

zal

icza

się

zw

iązk

ów,

w k

tóry

ch a

tom

azo

tu s

tano

wi

częś

ć uk

ładu

cyk

liczn

ego

skon

dens

owan

ego

z

elem

ente

m A

.

Wyż

ej w

ymie

nion

e po

dsta

wni

ki R

1 i

R2

mog

ą by

ć da

lej

pods

taw

ione

, w

każ

dej

moż

liwej

kom

bina

cji,

o ile

jes

t to

che

mic

znie

moż

liwe,

ato

mam

i lu

b po

łącz

enia

mi

atom

ów:

węg

la,

wod

oru,

azo

tu,

tlenu

, si

arki

, flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jod

u. O

trzym

ane

w t

en

spos

ób n

owe

pods

taw

niki

mog

ą po

siad

ać n

ajdł

uższ

y ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy m

aksy

mal

nie

do 1

0 at

omów

(ni

e lic

ząc

atom

ów w

odor

u i

atom

ów w

ukł

adzi

e cy

klic

znym

),

b)

pods

taw

nika

mi R

3, R

4, R

5, R

6 m

ogą

być

atom

y: f

luor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du lu

b gr

upy:

alk

ilow

a (d

o C

10),

cykl

oalk

ilow

a (d

o C

10),

benz

ylow

a, f

enyl

owa,

alk

enyl

owa

(do

C10

), al

kiny

low

a (d

o C

10),

hydr

oksy

low

a, a

lkok

sylo

wa

(do

C10

), al

kilo

sulfo

nylo

wa

(do

C10

),

alki

loks

ykar

bony

low

a (d

o C

10),

przy

czy

m m

ożliw

e je

st ut

wor

zeni

e po

łącz

enia

każ

dego

z p

odst

awni

ków

R3,

R4,

R5

lub

R6

zaró

wno

z po

dsta

wni

kiem

R,

jak

i uk

łade

m c

yklic

znym

ele

men

tu A

, lu

b ut

wor

zeni

e po

łącz

enia

pom

iędz

y po

dsta

wni

kam

i od

R3

do R

6

prow

adzą

ce d

o za

mkn

ięci

a pi

erśc

ieni

a i

pow

stan

ia s

trukt

ury

cykl

iczn

ej.

Pow

stałe

w t

en s

posó

b st

rukt

ury

cykl

iczn

e m

ogą

zaw

iera

ć

od c

zter

ech

do s

ześc

iu a

tom

ów.

Wyż

ej w

ymie

nion

e po

dsta

wni

ki R

3, R

4, R

5, R

6 i

pow

stałe

stru

ktur

y cy

klic

zne

mog

ą by

ć da

lej

pods

taw

ione

, w k

ażde

j moż

liwej

kom

bina

cji,

o ile

jest

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e, a

tom

ami l

ub p

ołąc

zeni

ami a

tom

ów: w

ęgla

, wod

oru,

azo

tu,

tlenu

, sia

rki,

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du. O

trzym

ane

w te

n sp

osób

now

e po

dsta

wni

ki m

ogą

posia

dać

najd

łużs

zy ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy

mak

sym

alni

e do

10

atom

ów (n

ie li

cząc

ato

mów

wod

oru

i ato

mów

w u

kład

ach

cykl

iczn

ych)

. Jeś

li po

dsta

wni

ki o

d R

3 do

R6

są c

zęśc

ią

pier

ście

nia

zaw

iera

jące

go a

tom

azo

tu e

lem

entu

B, t

o da

lsze

pods

taw

ieni

a po

dleg

ają

ogra

nicz

enio

m o

kreś

lony

m w

pun

kcie

2.2

. lit.

a.


– 17

–

3. P

ocho

dne

katy

nonu

(2-a

min

o-1-

feny

lopr

opan

-1-o

nu) –

gru

pa II

-NPS

Każ

dy z

wią

zek

poch

odzą

cy o

d 2-

amin

o-1-

feny

lopr

opan

-1-o

nu z

awie

rają

cy w

bud

owie

czą

stec

zki e

lem

ent A

(kt

óreg

o sz

czeg

ółow

a bu

dow

a

jest

okr

eślo

na w

pun

kcie

3.1

.), p

ołąc

zony

z e

lem

ente

m B

(kt

óreg

o sz

czeg

ółow

a bu

dow

a je

st o

kreś

lona

w p

unkc

ie 3

.2.),

o m

aksy

mal

nej

łącz

nej m

asie

czą

stec

zkow

ej 5

00 u

ora

z so

le ty

ch z

wią

zków

, o il

e is

tnie

nie

taki

ch s

oli j

est m

ożliw

e, i

ster

eoiz

omer

y ty

ch z

wią

zków

, o il

e ic

h

istn

ieni

e je

st m

ożliw

e.

EL

EMEN

T A

ELE

MEN

T B

N

R2

R1

OR3

R4

Ruk

ład

cykl

iczn

y


–

18 –

3.1.

ELE

MEN

T A

: a)

ele

men

t A m

oże

zaw

iera

ć na

stęp

ując

e uk

łady

cyk

liczn

e: fe

nyl-,

naf

tyl-,

tetra

linyl

-, m

etyl

enod

ioks

yfen

yl-,

etyl

enod

ioks

yfen

yl-,

fury

l-,

piro

lil-,

tiofu

rany

l-, p

irydy

l-, b

enzo

fura

nyl-,

dih

ydro

benz

ofur

anyl

-, in

dany

l-, in

deny

l-, te

trahy

drob

enzo

difu

rany

l-, b

enzo

difu

rany

l-,

tetra

hydr

oben

zodi

pira

nyl-,

cyk

lope

ntyl

-, cy

kloh

eksy

l-.

Ukł

ady

cykl

iczn

e el

emen

tu A

:

OO

O Ofeny

l-na

ftyl-

tetra

linyl

-m

etyl

enod

ioks

yfen

yl-

O

etyl

enod

ioks

yfen

yl-

fury

l-


–

19 –

N HS

N

piro

lil-

piry

dyl-

OO

benz

ofur

anyl

-di

hydr

oben

zofu

rany

l-

inda

nyl-

inde

nyl-

O

O

O O

O

O

O O

tetr

ahyd

robe

nzod

ifura

nyl-

benz

odifu

rany

l-

tiofu

rany

l-


–

20 –

b)

ato

m w

odor

u w

ukł

adac

h cy

klic

znyc

h el

emen

tu A

, o k

tóry

ch m

owa

w p

unkc

ie 3

.1. l

it. a

, moż

e by

ć po

dsta

wio

ny w

dow

olne

j po

zycj

i

(jedn

ej lu

b ki

lku)

pod

staw

niki

em R

w p

osta

ci a

tom

u flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jodu

lub

nast

ępuj

ącyc

h gr

up:

alki

low

ej (

zaw

iera

jące

j do

6

atom

ów w

ęgla

, tj.

do C

6), a

lken

ylow

ej (d

o C

6), a

lkin

ylow

ej (d

o C

6), a

lkok

sylo

wej

(do

C6)

, kar

boks

ylow

ej, a

lkilo

sulfo

nylo

wej

(do

C6)

,

nitro

wej

. W

yżej

wym

ieni

one

grup

y m

ogą

być

dale

j po

dsta

wio

ne,

w k

ażde

j m

ożliw

ej k

ombi

nacj

i, o

ile j

est

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e,

atom

ami l

ub p

ołąc

zeni

ami a

tom

ów: w

ęgla

, wod

oru,

azo

tu, t

lenu

, sia

rki,

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du. O

trzym

ane

w te

n sp

osób

pod

staw

niki

mog

ą po

siad

ać n

ajdł

uższ

y ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy m

aksy

mal

nie

do 8

ato

mów

(nie

licz

ąc a

tom

ów w

odor

u i a

tom

ów w

ukł

adzi

e cy

klic

znym

).

3.2.

ELE

MEN

T B

Pods

taw

nika

mi R

1, R

2, R

3, R

4 w

ele

men

cie

B m

ogą

być:

ato

m w

odor

u lu

b w

ymie

nion

e po

niże

j ato

my,

gru

py a

tom

ów lu

b uk

łady

cyk

liczn

e:

a)

pods

taw

nika

mi R

1 i R

2 zl

okal

izow

anym

i prz

y at

omie

azo

tu m

ogą

być

grup

y: a

lkilo

wa

(do

C6)

, cyk

loal

kilo

wa

(do

C6)

, ben

zylo

wa,

alke

nylo

wa

(do

C6)

, alk

iloka

rbon

ylow

a (d

o C

6), h

ydro

ksyl

owa,

am

inow

a. P

onad

to p

odst

awni

ki t

e m

ogą

twor

zyć

ukła

d cy

klic

zny,

w k

tóry

m a

tom

azo

tu z

awar

ty j

est

w s

trukt

urze

pie

rści

enia

(np

. pi

rolid

yna,

pip

eryd

yna)

. M

ożliw

e je

st r

ówni

eż u

twor

zeni

e uk

ładu

O O

O

O tetra

hydr

oben

zodi

pira

nyl-

cykl

open

tyl-

cykl

ohek

syl-


–

21 –

cykl

iczn

ego

pom

iędz

y at

omem

azo

tu a

fra

gmen

tem

ele

men

tu B

(po

dsta

wni

ki o

d R

3 do

R4)

. Tak

utw

orzo

ne u

kład

y cy

klic

zne

mog

ą

zaw

iera

ć at

omy

węg

la, t

lenu

, sia

rki,

azot

u i w

odor

u, p

rzy

czym

licz

ba a

tom

ów w

pie

rści

eniu

moż

e w

ynos

ić o

d pi

ęciu

do

sied

miu

.

Wyż

ej w

ymie

nion

e po

dsta

wni

ki R

1 i

R2

mog

ą by

ć da

lej

pods

taw

ione

, w

każ

dej

moż

liwej

kom

bina

cji,

o ile

jes

t to

che

mic

znie

moż

liwe,

ato

mam

i lu

b po

łącz

enia

mi

atom

ów:

węg

la,

wod

oru,

azo

tu,

tlenu

, si

arki

, flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jod

u. O

trzym

ane

w t

en

spos

ób n

owe

pods

taw

niki

mog

ą po

siad

ać n

ajdł

uższ

y ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy m

aksy

mal

nie

do 1

0 at

omów

(ni

e lic

ząc

atom

ów w

odor

u i

atom

ów w

ukł

adzi

e cy

klic

znym

),

b)

pods

taw

nika

mi

R3

i R

4 m

ogą

być

atom

y: f

luor

u, c

hlor

u, b

rom

u, j

odu

lub

grup

y: a

lkilo

wa

(do

C10

), cy

kloa

lkilo

wa

(do

C10

),

benz

ylow

a, fe

nylo

wa,

alk

enyl

owa

(do

C10

), al

kiny

low

a (d

o C

10),

hydr

oksy

low

a, a

lkok

sylo

wa

(do

C10

), al

kilo

sulfo

nylo

wa

(do

C10

),

alki

loks

ykar

bony

low

a (d

o C

10),

przy

czy

m m

ożliw

e je

st u

twor

zeni

e po

łącz

enia

pod

staw

nika

R3

lub

R4

zaró

wno

z p

odst

awni

kiem

R,

jak

i ukł

adem

cyk

liczn

ym e

lem

entu

A, l

ub u

twor

zeni

e po

łącz

enia

pom

iędz

y po

dsta

wni

kam

i od

R3

do R

4 pr

owad

zące

do

zam

knię

cia

pier

ście

nia

i pow

stan

ia st

rukt

ury

cykl

iczn

ej. P

owst

ałe

w te

n sp

osób

stru

ktur

y cy

klic

zne

mog

ą za

wie

rać

od c

zter

ech

do sz

eści

u at

omów

.

Wyż

ej w

ymie

nion

e po

dsta

wni

ki R

3, R

4 i p

owst

ałe

stru

ktur

y cy

klic

zne

mog

ą by

ć da

lej p

odst

awio

ne, w

każ

dej m

ożliw

ej k

ombi

nacj

i,

o ile

jest

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e, a

tom

ami l

ub p

ołąc

zeni

ami a

tom

ów: w

ęgla

, wod

oru,

azo

tu, t

lenu

, sia

rki,

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du.

Otrz

yman

e w

ten

spos

ób n

owe

pods

taw

niki

mog

ą po

siad

ać n

ajdł

uższ

y ła

ńcuc

h za

wie

rają

cy m

aksy

mal

nie

do 1

0 at

omów

(ni

e lic

ząc

atom

ów w

odor

u i a

tom

ów w

ukł

adac

h cy

klic

znyc

h).

4. S

ynte

tycz

ne k

anna

bino

idy

(kan

nabi

nom

imet

yki)

– gr

upa

III-

NPS

Każ

dy z

wią

zek

zaw

iera

jący

w s

woj

ej b

udow

ie c

zter

y el

emen

ty s

trukt

ury

okre

ślon

e ja

ko:

grup

a po

dsta

wow

a, ł

ączn

ik,

grup

a pr

zyłą

czon

a,

łańc

uch

bocz

ny, k

tóry

ch s

zcze

góło

wa

budo

wa

jest

opi

sana

w p

unkt

ach

od 4

.1. d

o 4.

4., o

raz

sole

tych

zw

iązk

ów, o

ile

istn

ieni

e ta

kich

sol

i jes

t

moż

liwe,

i st

ereo

izom

ery

tych

zw

iązk

ów, o

ile

ich

istn

ieni

e je

st m

ożliw

e.


– 22

–

Mod

elow

a st

rukt

ura

synt

etyc

znyc

h ka

nnab

inoi

dów

prz

edst

awio

na je

st n

a pr

zykł

adzi

e 1-

fluor

o-JW

H-0

18:

4.

1. G

rupa

pod

staw

owa

Gru

pa p

odst

awow

a m

oże

zaw

iera

ć na

stęp

ując

e uk

łady

cyk

liczn

e: in

dol-1

,3-d

iyl,

inda

zol-1

,3-d

iyl,

benz

imid

azol

-1,2

-diy

l, 4-

azai

ndol

-1,3

-diy

l,

4-az

aind

azol

-1,3

-diy

l, 5-

azai

ndol

-1,3

-diy

l, 5-

azai

ndaz

ol-1

,3-d

iyl,

6-az

aind

ol-1

,3-d

iyl,

6-az

aind

azol

-1,3

-diy

l, 7-

azai

ndol

-1,3

-diy

l,

7-az

aind

azol

-1,3

-diy

l, ka

rbaz

ol-1

,4-d

iyl,

pira

zol-1

,5-d

iyl,

pira

zol-1

,3-d

iyl,

4-ch

inol

on-1

,3-d

iyl.


– 23

–

Ukł

ady

cykl

iczn

e gr

upy

pods

taw

owej

:

a) i

ndol

-1,3

-diy

l (p

odst

awie

nie

do ł

ączn

ika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

boc

zneg

o

popr

zez

atom

azo

tu w

poz

ycji

1)

N

R1

R2

R3

12

3X

b)

ind

azol

-1,3

-diy

l (p

odst

awie

nie

do ł

ączn

ika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

boc

zneg

o

popr

zez

atom

azo

tu w

poz

ycji

1)

N

N

R1

R2

R3

12

3


–

24 –

c) b

enzi

mid

azol

-1,2

-diy

l iz

omer

I (

pods

taw

ieni

e do

łącz

nika

pop

rzez

ato

m w

ęgla

w p

ozyc

ji 2,

a d

o

łańc

ucha

boc

zneg

o po

prze

z at

om a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N N

R1

R2

R3

12

3

d) b

enzi

mid

azol

-1,2

-diy

l iz

omer

II

(pod

staw

ieni

e do

łącz

nika

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1,

a d

o

łańc

ucha

boc

zneg

o po

prze

z at

om w

ęgla

w p

ozyc

ji 2)

N N

R1

R2

R3

12

3

e) 4

-aza

indo

l-1,3

-diy

l (po

dsta

wie

nie

łącz

nika

pop

rzez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

boc

zneg

o

popr

zez

atom

azo

tu w

poz

ycji

1)

N

N

R1

R2

R3

12

3

X


–

25 –

f) 4

-aza

inda

zol-1

,3-d

iyl

(pod

staw

ieni

e do

łą

czni

ka

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N

NN

R1

R2

R3

12

3

g)

5-a

zain

dol-1

,3-d

iyl

(pod

staw

ieni

e do

łą

czni

ka

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N

NR

1

R2

12

3X


–

26 –

h) 5

-aza

inda

zol-1

,3-d

iyl

(pod

staw

ieni

e do

łą

czni

ka

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N

NN

R1

R2

12

3

i)

6-az

aind

ol-1

,3-d

iyl

(pod

staw

ieni

e do

łą

czni

ka

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

NN

R2

R1

12

3X

j)

6-az

aind

azol

-1,3

-diy

l (p

odst

awie

nie

do

łącz

nika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

NN

N

R2

R1

12

3


–

27 –

k) 7

-aza

indo

l-1,3

-diy

l (p

odst

awie

nie

do

łącz

nika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

NN

R1

R2

12

3X

l)

7-az

aind

azol

-1,3

-diy

l (p

odst

awie

nie

do

łącz

nika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N

NN

R1

R2

12

3

m

) kar

bazo

l-1,4

-diy

l (p

odst

awie

nie

do

łącz

nika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

4, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

N

R1

R2

R3

12

34


–

28 –

n) p

irazo

l-1,5

-diy

l (po

dsta

wie

nie

do łą

czni

ka p

oprz

ez

atom

węg

la w

poz

ycji

5, a

do

łańc

ucha

boc

zneg

o

popr

zez

atom

azo

tu w

poz

ycji

1)

R1

R2

R3

NN

1

23

45

o) p

irazo

l-1,3

-diy

l (po

dsta

wie

nie

do łą

czni

ka p

oprz

ez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

boc

zneg

o

popr

zez

atom

azo

tu w

poz

ycji

1)

R1

R2

R3

NN

123

45

p)

4-c

hino

lon-

1,3-

diyl

(p

odst

awie

nie

do

łącz

nika

popr

zez

atom

węg

la w

poz

ycji

3, a

do

łańc

ucha

bocz

nego

pop

rzez

ato

m a

zotu

w p

ozyc

ji 1)

NO

R

123


–

29 –

Pods

taw

nika

mi

R1,

R2,

R3

w g

rupi

e po

dsta

wow

ej s

tano

wią

cej

jede

n z

ukła

dów

opi

sany

ch w

lit.

a–o

mog

ą by

ć at

omy

wod

oru,

flu

oru,

chlo

ru, b

rom

u, jo

du lu

b gr

upy:

met

ylow

a, m

etok

sylo

wa,

nitr

owa.

Pods

taw

niki

em X

w g

rupi

e po

dsta

wow

ej s

tano

wią

cej j

eden

z u

kład

ów o

pisa

nych

w li

t. a,

e, g

, i, k

moż

e by

ć at

om w

odor

u, fl

uoru

, chl

oru,

brom

u, jo

du lu

b gr

upa

met

ylow

a.

Pods

taw

niki

em R

w g

rupi

e po

dsta

wow

ej s

tano

wią

cej u

kład

opi

sany

w li

t. p

moż

e by

ć at

om w

odor

u, fl

uoru

, chl

oru,

bro

mu,

jodu

lub

grup

a

tiofe

nylo

wa,

prz

y cz

ym p

rzył

ącze

nie

grup

y tio

feny

low

ej d

o gr

upy

pods

taw

owej

nas

tępu

je p

oprz

ez a

tom

siar

ki.

4.2.

Łąc

znik

do

grup

y po

dsta

wow

ej

Łącz

nika

mi d

o gr

upy

pods

taw

owej

mog

ą by

ć:

a)

grup

a ka

rbon

ylow

a lu

b az

akar

bony

low

a,

b)

grup

a ka

rbok

syam

idow

a (łą

czen

ie d

o st

rukt

ury

pods

taw

owej

nas

tępu

je p

oprz

ez w

ęgie

l prz

y gr

upie

kar

bony

low

ej),

przy

czy

m m

ożliw

e

jest

utw

orze

nie

doda

tkow

ego

połą

czen

ia p

omię

dzy

pods

taw

niki

em (

zbud

owan

ym z

ato

mów

węg

la i

wod

oru)

zlo

kaliz

owan

ym

przy

ato

mie

azo

tu g

rupy

am

idow

ej o

raz

atom

em w

ęgla

w p

ozyc

ji 2

grup

y po

dsta

wow

ej o

pisa

nej w

pun

kcie

4.1

. lit.

a, p

row

adzą

ce

do u

twor

zeni

a sz

eści

oczł

onow

ego

pier

ście

nia,

c)

grup

a ka

rbok

sylo

wa

(łącz

enie

do

stru

ktur

y po

dsta

wow

ej n

astę

puje

pop

rzez

węg

iel p

rzy

grup

ie k

arbo

nylo

wej

),

d) u

kład

cyk

liczn

y m

ogąc

y za

wie

rać

atom

y w

ęgla

lub

hete

roat

omy:

azo

t, tle

n, s

iark

ę, o

wie

lkoś

ci p

ierś

cien

ia d

o 5

atom

ów (

wlic

zają

c

atom

y w

ęgla

i he

tero

atom

y), p

rzył

ączo

ny b

ezpo

śred

nio

do g

rupy

pod

staw

owej

, z p

odw

ójny

m w

iąza

niem

do

atom

u az

otu

w m

iejs

cu

przy

łącz

enia

.


–

30 –

4.3.

Gru

pa p

rzył

ączo

na

Gru

pa p

rzył

ączo

na m

oże

stan

owić

kom

bina

cje

atom

ów:

węg

la,

wod

oru,

azo

tu,

tlenu

, si

arki

, flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jod

u, o

mak

sym

alne

j

łącz

nej m

asie

ato

mow

ej 4

00 u

, tw

orzą

ce n

astę

pują

ce st

rukt

ury:

a) n

asyc

ony,

nie

nasy

cony

lub

aro

mat

yczn

y pi

erśc

ień,

łąc

znie

z p

olic

yklic

znym

i i

hete

rocy

klic

znym

i, do

wol

nie

pods

taw

iony

, pr

zy c

zym

moż

liwe

jest

takż

e pr

zyłą

czen

ie p

ierś

cien

ia d

o łą

czni

ka p

oprz

ez p

odst

awni

k,

b) p

rost

y lu

b ro

zgał

ęzio

ny ł

ańcu

ch w

ęglo

wy,

mog

ący

zaw

iera

ć w

stru

ktur

ze r

ówni

eż h

eter

oato

my,

dow

olni

e po

dsta

wio

ny,

liczą

cy

mak

sym

alni

e do

12

atom

ów w

naj

dłuż

szym

łańc

uchu

(nie

licz

ąc a

tom

ów w

odor

u).

4.4.

Łań

cuch

boc

zny

Łańc

uch

bocz

ny,

przy

łącz

ony

do g

rupy

pod

staw

owej

w s

posó

b op

isan

y w

pun

kcie

4.1

. lit

. a–

p, k

tóry

moż

e m

ieć

post

ać n

astę

pują

cych

stru

ktur

:

a) n

asyc

ony

lub

poje

dync

zo n

iena

syco

ny,

pros

ty l

ub r

ozga

łęzi

ony

łańc

uch

węg

low

odor

owy,

w k

tóry

m z

amia

st a

tom

ów w

ęgla

mog

ą

znaj

dow

ać s

ię a

tom

y tle

nu lu

b si

arki

, otrz

yman

y w

ten

spos

ób ła

ńcuc

h bo

czny

moż

e po

siad

ać s

wój

naj

dłuż

szy

łańc

uch

zaw

iera

jący

od

trzec

h do

sie

dmiu

ato

mów

(be

z uw

zglę

dnia

nia

atom

ów w

odor

u), p

rzy

czym

ato

my

wod

oru

w ła

ńcuc

hu m

ogą

być

pods

taw

ione

ato

mam

i

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du lu

b gr

upam

i: tri

fluor

omet

ylow

ą lu

b cy

jano

wą,

b) n

asyc

ony,

nie

nasy

cony

lub

arom

atyc

zny

pier

ście

ń za

wie

rają

cy p

ięć,

sze

ść lu

b si

edem

ato

mów

węg

la, k

tóre

mog

ą by

ć za

stąp

ione

ato

mam

i

azot

u, tl

enu

lub

siar

ki, p

rzył

ączo

ny d

o gr

upy

pods

taw

owej

bez

pośr

edni

o lu

b po

prze

z gr

upę

met

ylen

ową,

ety

leno

wą

lub

2-ok

soet

ylen

ową,

przy

czy

m a

tom

y w

odor

u w

pie

rści

eniu

mog

ą by

ć po

dsta

wio

ne d

odat

kow

o at

omam

i flu

oru,

chl

oru,

bro

mu,

jod

u lu

b gr

upam

i:

triflu

orom

etyl

ową,

met

oksy

low

ą lu

b cy

jano

wą.

Pon

adto

ato

m w

odor

u pr

zy a

tom

ie a

zotu

moż

e by

ć po

dsta

wio

ny g

rupą

met

ylow

ą lu

b

etyl

ową.


–

31 –

5. P

ocho

dne

fent

anyl

u gr

upy

IV-N

PS

Każ

dy z

wią

zek

zaw

iera

jący

stru

ktur

ę I,

II lu

b II

I o

mak

sym

alne

j łąc

znej

mas

ie c

ząst

eczk

owej

500

u, w

któ

rej w

poz

ycja

ch R

n, R

1, R

2, R

3

mog

ą by

ć po

dsta

wio

ne a

tom

y lu

b gr

upy

atom

ów n

ieza

leżn

ie o

d m

iejs

ca p

odst

awie

nia,

zgo

dnie

z p

oniż

szym

opi

sem

ora

z so

le ty

ch z

wią

zków

,

o ile

istn

ieni

e ta

kich

soli

jest

moż

liwe,

i st

ereo

izom

ery

tych

zw

iązk

ów, o

ile

ich

istn

ieni

e je

st m

ożliw

e.

ST

RU

KTU

RA

I

ST

RU

KTU

RA

II

ST

RU

KTU

RA

III

5.1.

W st

rukt

urze

I, II

i II

I:

a) a

tom

wod

oru

w p

ierś

cien

iu A

i C

moż

e by

ć po

dsta

wio

ny w

dow

olni

ej p

ozyc

ji (je

dnej

lub

kilk

u) p

odst

awni

kiem

(R

n) w

pos

taci

ato

mu

chlo

ru, f

luor

u, b

rom

u, jo

du lu

b gr

upy:

alk

ilow

ej (d

o 6

atom

ów w

ęgla

, tj.

do C

6), a

lkok

sylo

wej

(do

C6)

,

b) a

tom

wod

oru

w p

ierś

cien

iu B

moż

e by

ć po

dsta

wio

ny w

dow

olni

ej p

ozyc

ji (je

dnej

lub

kilk

u) p

odst

awni

kiem

(Rn)

w p

osta

ci a

tom

u ch

loru

,

fluor

u, b

rom

u, jo

du lu

b gr

upy:

alk

ilow

ej (

do C

6), O

-alk

iloka

rbok

sylo

wej

(do

C6)

poł

ączo

ny z

pie

rści

enie

m p

oprz

ez a

tom

węg

la g

rupy

alki

low

ej re

szty

kw

asow

ej,

N

O

R1

N

R2

R3

Rn

Rn

Rn

A

B

C

N

O

R1

NH

Rn

Rn

A

B

NH

N

R2

R3

Rn

Rn

Rn

A

B

C


–

32 –

c) p

ierś

cień

C m

oże

być

zast

ąpio

ny p

rzez

ukł

ad c

yklic

zny

(nas

ycon

y, n

iena

syco

ny l

ub a

rom

atyc

zny)

zaw

iera

jący

do

6 at

omów

węg

la

twor

zący

ch p

ierś

cień

, prz

y cz

ym a

tom

węg

la m

oże

być

zast

ąpio

ny h

eter

oato

mam

i tak

imi j

ak: t

len,

siar

ka, a

zot,

d) p

odst

awni

kiem

R2

i R3

moż

e by

ć gr

upa:

alk

ilow

a (d

o C

6) lu

b hy

drok

sylo

wa.

5.2.

W st

rukt

urze

I i I

I:

Pods

taw

niki

em R

1 m

oże

być

grup

a: a

lkilo

wa

(do

C6)

, alk

enyl

owa

(do

C6)

, alk

inyl

owa

(do

C6)

, alk

oksy

low

a (d

o C

6), a

lkilo

karb

oksy

low

a

(do

C6)

prz

yłąc

zona

pop

rzez

węg

iel g

rupy

alk

ilow

ej lu

b m

etyl

enod

ioks

yfen

ylow

a pr

zyłą

czon

a po

prze

z w

ęgie

l z p

ierś

cien

ia a

rom

atyc

zneg

o

lub

ukła

d cy

klic

zny

(nas

ycon

y, n

iena

syco

ny)

zaw

iera

jący

do

6 at

omów

węg

la t

wor

zący

ch p

ierś

cień

, pr

zy c

zym

ato

m w

ęgla

moż

e by

ć

zast

ąpio

ny n

astę

pują

cym

i het

eroa

tom

ami:

tlen,

sia

rka,

azo

t, po

nadt

o pi

erśc

ień

moż

e za

wie

rać

pods

taw

niki

w p

osta

ci a

tom

ów c

hlor

u, b

rom

u,

fluor

u lu

b gr

upy

alki

low

ej (d

o C

6).

6. B

enzo

diaz

epin

y gr

upa

V-N

PS

Każ

dy z

wią

zek

z gr

upy

benz

odia

zepi

n za

wie

rają

cy g

rupę

pod

staw

ową,

szcz

egół

owo

okre

ślon

ą w

pun

kcie

6.1

, w ty

m g

rupę

pod

staw

ową

1 dl

a

poch

odny

ch b

enzo

diaz

epin

prz

edst

awio

nych

w p

unkc

ie 6

.1.

w l

it. a

–f o

raz

grup

ę po

dsta

wow

ą 2

dla

poch

odny

ch t

riazo

low

ych

i gr

upę

pods

taw

ową

3 dl

a po

chod

nych

imid

azol

owyc

h be

nzod

iaze

pin

prze

dsta

wio

nych

w p

unkc

ie 6

.1. w

lit.

a–f o

mak

sym

alne

j mas

ie c

ząst

eczk

owej

600

u, o

raz

sole

tych

zw

iązk

ów, o

ile

istn

ieni

e ta

kich

soli

jest

moż

liwe,

i st

ereo

izom

ery

tych

zw

iązk

ów, o

ile

ich

istn

ieni

e je

st m

ożliw

e.

6.1.

Gru

pa p

odst

awow

a

Pods

taw

nika

mi o

d R

1 do

R7

oraz

X w

gru

pie

pods

taw

owej

, sta

now

iące

j jed

en z

ukł

adów

opi

sany

ch w

lit.

a–f,

mog

ą by

ć at

omy

lub

grup

y

szcz

egół

owo

opis

ane

w p

unkc

ie 6

.2.


– 33

–

Ukł

ady

grup

y po

dsta

wow

ej:

Ben

zodi

azep

iny

Gru

pa 1

G

rupa

2

Gru

pa 3

a)

poch

odne

1,4-

benz

odia

zepi

n

N

N

X

R3

R4

R5 R2

R1

12

34

5

N

NR3

R4

R5 R

2

R1

12

34

5

N

N

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

NR5


–

34 –

b)

poch

odne

1,5-

benz

odia

zepi

n

c)

poch

odne

lopr

azol

amu

N

R3

R4

R5

R1

12

34

N

N

N5

R2

R6R

7

N

R3

R4

R1

12

34N

R5

N5

R2

R6R

7

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

N

XN

NCH3

NX

R4

R5

R1

12

34

N5

R2

R3

R7

R6


–

35 –

d)

poch

odne

ket

azol

amu

e)

poch

odne

oks

azol

amu

N

N

X

R3

R4

R5

R2

R1

12

34

5

OO R

7

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

OO

R5

N

N

R7

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

OO

R5

N

R7

N

N

X

R3

R4

R5

R2

R1

12

34

5 O

R7

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

R5

N

N

O

R7

N

NR3

R4

R2

R1

12

34

5

R5

N

O

R7


–

36 –

f)

poch

odne

chl

orod

iaze

poks

ydu

6.2.

Pod

staw

niki

a)

pods

taw

niki

em R

1 sk

onde

nsow

anym

z s

iedm

iocz

łono

wym

pie

rści

enie

m h

eter

ocyk

liczn

ym d

iaze

piny

moż

e by

ć na

stęp

ując

y uk

ład

cykl

iczn

y: b

enze

n, ti

ofur

an, p

irydy

na (p

rzy

czym

het

eroa

tom

y w

sko

nden

sow

anym

pie

rści

eniu

tiof

uran

owym

lub

piry

dyno

wym

mog

ą

znaj

dow

ać s

ię w

dow

olne

j po

zycj

i po

za s

iedm

iocz

łono

wym

pie

rści

enie

m s

trukt

ury

diaz

epin

y).

Pona

dto

pods

taw

nik

R1

moż

e by

ć

pods

taw

iony

je

dnym

lu

b w

ięks

zą

liczb

ą po

dsta

wni

ków

w

do

wol

nych

po

zycj

ach

poza

si

edm

iocz

łono

wym

pi

erśc

ieni

em

hete

rocy

klic

znym

dia

zepi

ny,

wyb

rany

ch s

pośr

ód a

tom

ów:

fluor

u, c

hlor

u, b

rom

u, j

odu

lub

grup

: m

etyl

owej

, et

ylow

ej,

nitro

wej

,

amin

owej

w k

ażde

j moż

liwej

kom

bina

cji,

o ile

jest

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e,

b)

pods

taw

niki

em R

2 m

oże

być

ukła

d cy

klic

zny:

fen

yl-,

piry

dyl-

(prz

y cz

ym a

tom

azo

tu m

oże

znaj

dow

ać s

ię w

dow

olne

j po

zycj

i

w p

ierś

cien

iu p

irydy

low

ym),

cykl

ohek

seny

l- (p

rzy

czym

pod

wój

ne w

iąza

nie

moż

e zn

ajdo

wać

się

w d

owol

nej p

ozyc

ji w

pie

rści

eniu

NX

R3

R4

R5 R2

R1

12

34

5N

+

O_

N

R3

R4

R2

R1

12

34

5N

+

O_

R5

N

N

N

R3

R4

R2

R1

12

34

5N

+

O_

R5

N


–

37 –

cykl

ohek

seny

low

ym).

Pona

dto

pier

ście

ń fe

nylo

wy

lub

piry

dylo

wy

moż

e by

ć po

dsta

wio

ny je

dnym

lub

wię

kszą

licz

bą p

odst

awni

ków

w d

owol

nych

poz

ycja

ch, w

ybra

nych

spo

śród

ato

mów

fluo

ru, c

hlor

u, b

rom

u, jo

du lu

b gr

up: m

etyl

owej

, ety

low

ej, n

itrow

ej, a

min

owej

w k

ażde

j moż

liwej

kom

bina

cji,

o ile

jest

to c

hem

iczn

ie m

ożliw

e,

c)

pods

taw

niki

em

R3

moż

e by

ć at

om

wod

oru

lub

grup

a:

hydr

oksy

low

a,

karb

oksy

low

a,

etok

syka

rbon

ylow

a,

(N,N

-

dim

etyl

o)ka

rbam

oilo

wa,

met

ylow

a,

d)

pods

taw

niki

em R

4 m

oże

być

atom

wod

oru

lub

grup

a: m

etyl

owa,

ety

low

a. M

ożliw

e je

st ró

wni

eż, ż

e w

mie

jsce

pod

staw

nikó

w R

4 i R

3

obec

na je

st g

rupa

kar

bony

low

a (C

=O) u

twor

zona

z a

tom

em w

ęgla

pie

rści

enia

,

e)

pods

taw

niki

em

R5

moż

e by

ć at

om

wod

oru

lub

grup

a:

met

ylow

a,

etyl

owa,

(N

,N-d

imet

yloa

min

o)m

etyl

owa,

(N

,N-

diet

yloa

min

o)m

etyl

owa,

(N

,N-d

imet

yloa

min

o)et

ylow

a,

(N,N

-die

tylo

amin

o)et

ylow

a,

(cyk

lopr

opyl

o)m

etyl

owa,

(trifl

uoro

met

ylo)

met

ylow

a, p

rop-

2-yn

-1-y

low

a,

f)

pods

taw

niki

em R

6 m

oże

być

atom

wod

oru

lub

grup

a: m

etyl

owa,

hyd

roks

ylow

a,

g)

pods

taw

niki

em R

7 m

oże

być

atom

wod

oru

lub

grup

a: m

etyl

owa,

ety

low

a. W

1,5

-ben

zodi

azep

inac

h, 1

,5-ti

enod

iaze

pina

ch,

1,5-

piry

dodi

azep

inac

h, m

ożliw

e je

st r

ówni

eż, ż

e w

mie

jsce

pod

staw

nika

R4

i R3

obec

na je

st g

rupa

kar

bony

low

a ut

wor

zona

z a

tom

em

węg

la p

ierś

cien

ia (

C=O

). Po

nadt

o 1,

5-be

nzod

iaze

piny

, 1,

5-tie

nodi

azep

iny,

1,5

-piry

dodi

azep

iny

mog

ą ró

wni

eż p

osia

dać

w m

iejs

ce

pods

taw

nikó

w R

2 i R

7 w

iąza

nie

podw

ójne

do

atom

u az

otu

w p

ozyc

ji 5

struk

tury

dia

zepi

ny z

zac

how

anie

m p

odsta

wni

ka R

6 w

poz

ycji

4,

h)

pods

taw

niki

em X

moż

e by

ć at

om tl

enu,

sia

rki l

ub g

rupa

: im

inow

a, N

-met

yloi

min

owa.

Jeś

li po

dsta

wni

kiem

R5

jest

wod

ór, t

o ja

ko

post

acie

taut

omer

yczn

e ty

ch z

wią

zków

mog

ą w

ystę

pow

ać o

dpow

iedn

ie e

nole

, tio

enol

e lu

b en

amin

y.

Documents

AW - gis.gov.pl · narkotyku i uchylającą decyzję Rady 2005/387/WSiSW (Dz. Urz. UE L 305 z 21.11.2017, str. 12); 2) dyrektywę delegowaną Komisji (UE) 2019/369 z dnia 13 grudnia