Día Solar.-Es el tiempo que tarda la tierra en girar 360° sobre su eje un mismo meridiano con respecto al sol. Dura: 23h 48min 54seg.Día Sideral.- Tiempo que tarda la Tierra en girar 360° sobre su eje presentando a un mismo meridiano frente a una estrella lejana. Dura: 23h 56min 4´s.Día Civil.- Dura 24 horas, es el que todos usamos (por eso el nombre).Año Solar.-Dura 365 días 5h 48min 46´Año sideral.- Dura 365 días 6h 9min 10´En realidad el día solar equivale a algo más que una rotación, porque cuando el punto ha dado la vuelta completa no queda, como debiera, en la misma posición respecto del Sol. La razón de esto es que mientras efectuaba la rotación, la Tierra simultáneamente se trasladaba siguiendo su órbita alrededor del Sol. Cuando el punto de referencia completó su rotación la Tierra ya se trasladó casi 2.500.000 km., de modo que para volver a ver el Sol habrá que girar un poco más, como se ve en la figura superior izquierda. (imagen izq.:día solar)El día solar es algo más que una rotación. El día sideral o sidéreo, utilizado habitualmente por los astrónomos, también se basa en la rotación de la Tierra; pero en este caso se toma como referencia una estrella lejana (sideral viene del latín sidus que significa “astro”).

El huso horario o también llamado franja horaria es cada una de las 24 partes en que se divide la Tierra por medio de meridianos, comenzando en el meridiano de Greenwich, y que sirve para determinar la hora en los días.Debido a que la Tierra completa un giro de rotación de oeste a este en 24 horas, todos sus puntos, en este lapso de tiempo, pasan uno detrás de otro frente al Sol. El mediodía está marcado por el paso del Sol por el meridiano de un determinado punto. Así, en el preciso instante en que es mediodía en un lugar, el Sol habrá pasado ya por todos los puntos situados en Oriente, y deberá pasar todavía por todos los situados en Occidente.Cada huso horario representa una hora del día, y entre un huso y el siguiente existe la diferencia de una hora. Por lo tanto, solo los puntos que pertenezcan a un meridiano tendrán la misma hora, cada huso horario al este de tu posición tiene una hora mas tarde, y al oeste sería una hora más temprano.Asimismo, si dividimos los 360 meridianos geográficos (uno por cado grado de la circunferencia terrestre) entre 24 (las horas que tiene el día), obtendremos que en cada hora que pasa, el Sol habrá recorrido 360/24 = 15 meridianos; es decir, un meridiano cada 4 minutos.Los husos horarios permiten fijar la hora legal. Sin embargo, la hora oficial de una región de un país no siempre coincide con la que le corresponde según los husos horarios internacionales. Los gobiernos de distintos países por decisión legal establecen los horarios oficiales a partir del huso horario en que se halla incluida la capital, o los modifican estacionalmente por motivos socioeconómicos (cambios de hora en primavera y otoño).Existen países que tienen más de una hora oficial debido a que la extensión de sus territorios es grande y por su ubicación respecto de los trópicos, abarcando así varios husos horarios. Muchos de ellos adoptan

tres o más husos, los más conocidos son: Brasil (3), Estados Unidos de América (7), Rusia (11), Australia (3), China (5), España (2), entre otros.La línea internacional de cambio de fecha es el antimeridiano de Greenwich. Esta línea, por razones prácticas, corre mas o menos a lo largo del meridiano 180º, desde el estrecho de Bering a través de todo el océano Pacifico con dirección Sur.Esta línea de cambio de fecha junto con el meridiano de Greenwich, divide a la tierra en dos hemisferios, que en un mismo día poseen dos fechas distintas, excepto en el momento en que es mediodía en Greenwich, en este caso la fecha es uniforme en todo el planeta. Si unapersona cruza la línea de cambio de fecha al oeste, perderá un día; si la cruza hacia el este, ganará un día.

AFELIO: distancia máxima que la Tierra llega a tener respecto al Sol en el recorrido que realiza durante su movimiento de traslación. Se produce a primeros de julio y es de unos 152 millones de kilómetros.Momento en que la Tierra se encuentra más alejada del Sol en su movimiento de traslación. La distancia es en ese momento de 152,6 millones de km. Se produce durante el mes de julio.

El punto más cercano de la órbita de un planeta con respecto al Sol se llama, perihelio; y el punto más lejano se llama, afelio.El lugar donde un planeta se encuentra más cerca del Sol se llama, perihelio. El lugar donde el planeta se encuentra más lejos del Sol se llama, afelio. Las palabras "afelio" y "perihelio" provienen del griego. En griego "helios" significa Sol, "peri" significa cerca, y "apo" significa lejos de.Cuando la Tierra se encuentra en perihelio, está a aproximadamente, 147 millones de km (91 millones de millas) del Sol. Cuando se encuentra en afelio, está a aproximadamente, 152 millones de kilómetros (a casi 95 millones de millas) del Sol. Durante el afelio, la Tierra se encuentra a aproximadamente, 5 millones de km (más de 3 millones de millas) más distante del Sol ¡que durante el perihelio!.

CARTOGRAFIAla palabra charta, que puede traducirse como “mapa”, y el sufijo –grafía, que es proviene del vocablo griego graphein que significaba “escribir”.La cartografía es la ciencia que se encarga del trazado y el estudio de mapas geográficos.

Existen 2 definiciones específicas:1. Se define la Cartografía como el arte de hacer mapas y comprende de todas las operaciones realizadas desde un mapa base a lápiz hasta la impresión final de copias.2. Se define la Cartografía como la ciencia de preparar todo tipo de mapas y cartas e incluye toda operación desde la planeación del levantamiento original hasta la impresión final del mapa.Pero la definición real o mas precisa esta dad por la ICA “ASOCIACION INTERNACIONAL DE CARTOGRAFÍA”, define la Cartografía como el arte, la ciencia y la técnica de hacer mapas y su estudio tanto como

documentos científicos como obras de arte, pero no incluye relevamientos requeridos para la elaboración del mapa base.

Un mapa es una representación geométrica sobre un plano de toda o parte de la superficie terrestre. La información contenida en él es selectiva ante la imposibilidad material de representarlo todo y utiliza para reducir las dimensiones una técnica denominada escala. Asímismo, los objetos son representados mediante signos o símbolos convencionales, colores, líneas, curvas de nivel... todos ellos aclarados en una leyenda que se sitúa en un lateral o en otro lugar que no impida la visión del mapa.Algo nos debe quedar muy claro: un mapa es una representación, un esquema de la realidad. Por ello, tres características destacan en todo mapa:- ¿Qué detalles o aspectos debemos seleccionar? Primer paso; selección de la información relevante de acuerdo a los objeetivos del mapa.- Transformación de la imagen en tres dimensiones a otra en dos dimensiones.- Esquematización de la realidad, lo que comporta una simplificación y clasificación de los objetos, así como una notación convencional mediante signos o símbolos que permitan la lectura del mapa.Como la información representada en el mapa es selectiva, se pueden realizar mapas sobre cualquier temática, aunque es posible llevar a cabo una clasificación básica (aunque las clasificaciones pueden ser muy variadas y los tipos de mapas numerosísimos) diferenciando dos tipos:Mapa topográfico:Representa de forma lo más minuciosa posible el territorio, aportando datos orográficos, hidrográficos, de poblamiento, de vías de comunicación y de usos del sueloAunque bastante completo y dirigido a un público amplio, la información que contiene no agota todas las posibilidades de un mapa.Mapa temático:Presenta información sobre algún tema determinado (desde los más habituales mapas escolares físicos o políticos hasta los cotidianos mapas de carreteras, pasando por todo tipo de mapas geográficos, económicos, sociológicos, poblacionales, etcétera.

La información contenida en un mapa es muy variada, pudiendo ser apreciada en una serie de capas:- La más básica es la de encuadramiento geográfico, esto es, la red de coordenadas, los límites de países o continentes. Aquí también podemos incluir la indicación de la escala y la rosa de los vientos (si la hubiere) o símplemente el norte.- La información gráfica temática caracterizada por los denominados signos o símbolos convencionales, aclarados en la leyenda de la imagen.

Los símbolos cartográficos se usan para representar de manera simbólica objetos, lugares o cualquier otra información del mundo real sobre un mapa o plano.En general podemos clasificar los símbolos como puntuales, sería el caso de una ciudad representada con un punto; lineales, como una carretera o un río representados con una línea; yzonales como una zona de aludes, o un lago. Dentro de esta clasificación existen dos tipos de representaciones de los símbolos: pictóricos y geométricos.

Variables retinianas J.BertínLos símbolos pictóricos intentan representar en una imagen un concepto, por ejemplo un castillo, y tienen que cumplir dos funciones básicas, que sean simples y que sean universales. Con eso se pretende que cualquier persona, aunque no conozca a que objeto del mundo real representa, se pueda hacer una idea sin tener que recurrir a la leyenda del mapa.Los símbolos geométricos son abstracciones mayores que los símbolos pictóricos y se representan mediante círculos, cuadrados, rectángulos o cualquier otra forma geométrica. Habitualmente se usan para representar zonas dentro de un mapa como por ejemplo zonas de cultivo, parques nacionales, zonas de bosque, etc.

Los principales símbolos que podemos encontrarnos en un mapa son los siguientes: Símbolos para ciudad capital y otras ciudades importantes. Símbolos para infraestructuras importantes (aeropuertos puertos, etc). Símbolos de medios de comunicación (vía férrea, carreteras, vías asfaltadas y afirmadas, trochas,

etc). Símbolos de cursos de agua, ríos, lagos, que generalmente van en color celeste). Curvas de nivel (en planos o mapas topográficos).

Proyección geográfica. También conocido como proyección cartográfica es un sistema de representación gráfica que establece una relación ordenada entre los puntos de la superficie curva de la Tierra y los de una superficie plana

Tipos de proyecciones cartográficasCilíndrica u oblicuaCon esta proyección se puede representar al mundo entero en un mapa sin distorsionar el contorno de los países. Representa con mayor exactitud las regiones cercanas al Ecuador, pero tiene la desventaja de aumentar considerablemente el tamaño de las regiones cercanas a los polos. Su uso es muy extendido en el sistema de proyecciones axonométricas.Proyección cartográfica cilíndrica (Mercator)Usa un cilindro tangente a la esfera terrestre, colocado de tal manera que el paralelo de contacto es el Ecuador. La malla de meridianos y paralelos se dibuja proyectándolos sobre el cilindro suponiendo un foco de luz que se encuentra en el centro del globo.Proyección planaEsta sólo puede representar a la mitad de la Tierra, pero tiene la ventaja de mostrar con exactitud las distancias. Esta proyección es adecuada, por ejemplo, para representar a los polos que, en la mayoría de los mapas, aparecen distorsionados. En este caso, los paralelos están representados por círculos concéntricos y los meridianos por líneas rectas que se juntan en el polo.Proyección cónicaSirve para representar zonas específicas de la Tierra. No sirve para representar toda la Tierra o partes muy grandes de ella, pero es muy útil para trazar rutas, como las aéreas por ejemplo, porque al ser el cono igual a la superficie de la esfera en los puntos en los que la toca, la orientación no se distorsiona.Proyección cónica conforme de LambertSuperpone un cono sobre la esfera de la Tierra, con dos paralelos de referencia secantes al globo e intersecándolo. Esto minimiza la distorsión proveniente proyectar una superficie tridimensional a una bidimensional. La distorsión es mínima a lo largo de los paralelos de referencia, y se incrementa fuera de los paralelos elegidos. Como el nombre lo indica, esta proyección es conforme.

PROYECCIONES CARTOGRÁFICASEn todos los mapas o cartas están dibujados los paralelos y meridianos (red de coordenadas), los cuales sirven para localizar los elementos que se representan y, en

algunos casos, para determinar la ruta entre un lugar y otro. 

Existe una gran diversidad de formas para representar los paralelos y meridianos en los mapas o cartas; cada una de ellas procura guardar alguna característica de la superficie de la Tierra, la cual por ser esférica no se puede representar en forma exacta en una proyección que es un plano. Ninguna proyección es capaz de representar todas las características de la superficie de la Tierra simultáneamente.

Esta animación muestra que la superficie esférica de la Tierra, en una proyección se transforma en un plano, por lo cual la imagen de la proyección deforma la realidad.

Proyección cartográfica es la representación de la red de coordenadas en el plano. 

Existe una gran variedad de proyecciones tanto por la manera de construirlas como por la cualidad de la superficie terrestre que representan correctamente.

Proyecciones según la forma de construcción 

Cilíndrica: Proyección construída a partir de un cilindro: paralelos y meridianos son rectos. Permiten representar toda la superficie de la Tierra. El sector con menos deformación es la línea ecuatorial.

Cónica: Proyección construída a partir de un cono: los meridianos se juntan en un punto y los paralelos son curvos. Es útil para representar latitudes medias. A lo largo del paralelo que toca el cono (tangente) se encuentra el sector con menos deformación.

Plana: Proyección construída a partir de un plano. Representan un hemisferio y su línea externa es un círculo. Estas pueden ser polares, si uno de los polos está en el centro de la proyección; el sector más preciso es alrededor del polo. También las proyecciones planas pueden ser ecuatoriales u oblicuas; en el primer caso un punto de la línea

ecuatorial ocupa el centro de la proyección y, en las oblicuas, el centro corresponde a un punto intermedio, entre un polo y el ecuador.

Equinoccio.-Palabra que significa días y noches iguales

El tejido conectivo es de orígen mesodérmico. Conecta un tejido con otro.

Características:•Llamado también tejido conjuntivo•Es el tejido que forma una continuidad con tejido epitelial, músculo y tejido nervioso, lo mismo que con otros componentes de este tejido para conservar al cuerpo integrado desde el punto de vista funcional•Presenta diversos tipos de células•Tiene abundante material intercelular•Tienen gran capacidad de regeneración•Es un tejido vascularizado

Funciones:•Proporciona sostén y relleno estructural: huesos, cartílagos, ligamentos y tendones; cápsula y estroma de órganos•Sirve como medio de intercambio: detritus metabólicos, nutrientes y oxígeno entre la sangre y muchas de las células del cuerpo

•Ayuda a la defensa y protección del cuerpo:oCélulas fagocíticas: engloban y destruyen detritus celulares, partículas extrañas y microorganismosoCélulas inmunosuficientes que producen anticuerpos contra antígenos específicosoCélulas productoras de sustancias farmacológicas: ayudan en el control de la inflamaciónoEl tejido conectivo también ayuda a proteger el cuerpo al formar una barrera física contra la invasión y la diseminación de los microorganismos• Forma un sitio para el almacenamiento de grasa

Tejido conjuntivo ( conectivo)

Clasificación:

Tejido conjuntivo propiamente dicho.

laxoDenso: modelado (regular) y no modelado (irregular)

Tejido conjuntivo de propiedades especiales.

adiposoelásticoreticularhemocitopoyético (linfoide y mieloide)mucoso

Tejido cartilaginoso

Tejido óseo.

El tejido conjuntivo presenta diversos tipos de células separadas por abundante materia itercelular sintetizadas por ellas.

Está conformado por:

1. Fibras conjuntivas (colágena, elástica y reticular).

2. Sustancia fundamental amorfa y

3. Plasma intersticial.

La mayor parte del agua extracelular está formando solución con macromoléculas de proteínas y glucosaminoglicanos.

Función: Sostén, relleno, defensa y nutrición.

Las cápsulas que revisten los órganos y la malla tridimensional interna que soporta sus células están constituidas por tejido conjuntivo. Así también los tendones, ligamentos y el tejido aerolar que llena los espacios entre los órganos.

El tejido óseo y cartilaginoso, son variedades del tejido conjuntivo. Contribuye a la defensa del organismo por poseer células fagocitarias y células productoras de anticuerpos.

Esta íntimamente asociado con los vasos sanguíneos, está directamente involucrado en la nutrición. Tanto las sustancias nutritivas transportadas por la sangre como los productos de desecho del metabolismo que son conducidos a los órganos de eliminación atraviesan el conjuntivo que envuelve a los capilares.

Se origina del mesénquima, que es un tejido embrionario que posee células con prolongaciones sumergidas en abundante sustancia intercelular poco amorfa. Deriva del mesodermo y se propaga por el interior del embrión envolviendo los órganos en formación y penetrando en ellos.

FIBRAS: se distribuyen desigualmente en las variedades de tejido conjuntivo. Pueden existir más de un tipo de fibras en un mismo tejido. Las fibras predominantes son las responsables de ciertas propiedades del tejido.

Fibras colágena:

Cuando hierven en agua durante cierto tiempo se convierten en gelatina. Son las más frecuentes en los tejidos conjuntivos. Frescas son blancas dando este color al tejido en que predominan, como el blanco de los tendones.

En muchos tejidos aparecen agrupadas en distribución paralela, formando haces de fibras colágena. Es difícil distinguir su morfología por su aspecto tortuoso. Presentan un diámetro variable entre 1 y 20 un. Estas fibras tienen una estriación longitudinal, debido al hecho de estar constituidas por fibrillas.

En preparados por distensión, estas aparecen como estructuras cilíndricas cuyos extremos se pierden entre los componentes del tejido.

Las microfibrillas, colágena tienen una estriación transversal típica, siendo fácilmente identificada en las micrografías electrónicas formando bandas transversales claras y oscuras.

Las fibras colágena están constituidas por una escleroproteína denominada colágena que tiene una composición característica de AA. Glicina 33.5 %, prolina 12 % y hodróxiprolina 10 % entre otros. La colágena es la proteína más abundante del cuerpo humano (30 %).

Fibras reticulares:

Son muy delicadas cuyo diámetro es de 0.5 a 2 um. y se disponen formando una red. Químicamente están formadas principalmente por la proteína colágena y además ricas en glucoproteínas, estas fibras contienen de 6 % al 12 % de hexosas.

Fibras elásticas:

Se distinguen de las colágenas por ser más delgadas y no presentar estriación longitudinal. Se ramifican y se unen unas con otras formando una trama de mallas muy irregulares. Debido a la presencia de un pigmento tienen color amarillento en fresco y en gran cantidad, debido a este color se les llama fibras amarillas del conjuntivo, a diferencia de las colágena que son blancas. Las fibras elásticas ceden fácilmente e incluso a la tracciones mínimas, pero vuelven a su forma inicial cuando cesan las fuerzas deformantes. Pueden ser sintetizadas por fibroblastos, condrocitos y células musculares lisas.

El componente principal es la proteína elastina que es una escleroproteína más resistente a procesos extractivos que la colágena. Las fibras están compuestas por fibrillas de 10 nm. de espesor envolviendo una parte central amorfa, la elastina.

Ilustraciones del tejido conjuntivo.

Células

La especialización del trabajo del tejido conjuntivo determina la aparición de varios tipos celulares: 1) fibroblasto, 2) Macrófago, 3) célula mesenquimatosa indiferenciada, 4) mastocito, 5) plasmocito, 6) célula adiposa y 7) Leucocitos.

1) Fibroblasto:

La más común del tejido conjuntivo y el principal responsable de la formación de las fibras y el material intercelular amorfo. Dos tipos: la célula joven, en intensa actividad de síntesis, tiene morfología diferente del fibroblasto que ya sintetizó mucho u que se sitúa entre las fibras elaboradas por él. Generalmente se llama fibroblasto a la célula joven y fibrocito a la célula madura.

El fibroblasto tiene prolongaciones citoplasmáticas irregulares, núcleo claro, grande y ovoide. El fibrocito es una célula menor que tiende a ser fusiforme y tiene menor número de prolongaciones que el fibroblasto, presenta núcleo más pequeño alargado y oscuro, en procesos de cicatrización el fibrocito puede volver a sintetizar fibras.

Estas células sintetizan colágeno y también mucopolisacáridos de la sustancia amorfa. En el tejido conjuntivo del adulto los fibroblastos no se dividen con frecuencia, entrando en mitosis por ejemplo el lesiones el tejido conjuntivo.

2. Macrófago:

Presenta capacidad de ponocitocis y fagocitosis de morfología variable de acuerdo con el estado funcional y localización de la célula. Pueden ser fijos o libre.

Fijos son los histocitos, los libres son los que migran por medio de movimientos amebiodes. Los macrófagos fijos son fisiformes o estrellados y tienen núcleos ovoides, juegan un papel importante en la eliminación de los restos celulares y los elementos intercelulares que se forman en procesos fisiológicos involutivos. Cuando ingresan cuerpos extraños los macrófagos se unen unos a otros, constituyendo células mucho más grandes con 100 o más núcleos: son las células gigantes de cuerpo extraño.

Los macrófagos se originan de los monocitos, células de la sangre que atraviesan la pared de vénulas y capilares y penetran en el tejido conjuntivo donde adquieren un aspecto morfológico del macrófago. Son las mismas células pero en fases funcionales diferentes. A su vez en monocito se origina en la médula ósea.

3. Célula mesenquimatosa indiferenciada:

El tejido conjuntivo adulto contiene células con la misma potencialidad de las del mesénquina y con capacidad de originar cualquier otra célula del tejido conjuntivo.

Estas células reciben el nombre de células adventicias por estar situadas generalmente alrededor de capilares.

4. Mastocito:

Es un célula globular, grande, sin prolongaciones y con el citoplasma lleno de gránulos basófilos que se tiñen intensamente. El núcleo es esférico y central, pero con frecuencia no es visible por estar cubierto por gránulos citoplasmáticos. Son relativamente numerosos en diversas variedades del conjuntivo, pero son difíciles de observar en preparaciones con hematoxilina-eosina. Los gránulos contienen heparina, un glucosaminoglicano sulfatado. Además contienen otros mediadores químicos, como la histamina y ECF-A que es el factor quimiotáctico de los eosinófilos en la anafilaxia.

Los mastocitos segregan una sustancia de acción lenta o SRS-A. La liberación de los mediadores químicos almacenados en los mastocitos estimulan las reacciones alérgicas llamadas "reacciones de sensibilidad inmediata", porque tienen lugar pocos minutos después de la anafilaxia, pero no son las únicas células que participan en este fenómeno.

5. Células plasmáticas:

Son pocas numerosas en el tejido conjuntivo normal, excepto en los lugares sujetos a penetración de bacterias y proteínas extrañas, como la mucosa intestinal, pero aparecen muchas en las áreas donde existe inflamación crónica.

Las células plasmáticas tiene una forma ovoidal con abundante retículo endoplásmico rugoso. El núcleo es esférico y no está localizado centralmente por lo general. Los anticuerpos circulantes en la sangre son sintetizados por los plasmocitos.

6. Célula adiposa:

Especializada en almacenamiento de grasas neutras

7. Leucocitos:

Son los glóbulos blancos, se encuentran en el conjuntivo provenientes de la sangre por migración a través de los capilares y vénulas. La migración de leucocitos del interior de los vasos al tejido conjuntivo aumenta mucho en la inflamación. Los más frecuentes en el tejido conjuntivo son: eosinófilos y linfocitos.

Sustancia fundamental amorfa

Es incolora transparente y ópticamente homogénea. Rellena los espacios entre las células y las fibras del tejido conjuntivo y siendo viscosa, representa hasta cierto punto una barrera de penetración de partículas extrañas en el interior del tejido, es de difícil observación al microscopio al estado fresca.

Los fijadores histológicos no la preservan adecuadamente apareciendo profundamente modificada en las preparaciones corrientes. Su preservación histológica es posible mediante técnicas de congelación y desecación.

Los conocimientos sobre la composición química de la sustancia fundamental amorfa del tejido conectivo no son muy completos. Pero sabemos que esta formada principalmente por complejos de mucopolisacáridos y proteínas, que hoy día se denominan proteoglicanos, asociados a proteínas estructurales.

Los glucosaminoglicanos son glúcidos de peso molecular elevado y en el tejido conjuntivo forman moléculas muy grandes que se vuelven aún mayores por la combinación de proteínas. El grado de polimerización de estos glucosaminoglicanos es muy variable y se relaciona directamente con la viscosidad de la sustancia fundamental amorfa. Cuanto más polimerizados se encuentren los glucosaminoglicanos, mayor será la viscosidad.

El ácido hialurónico es despolimerizado por la hialorodinaza. Algunas bacterias producen esta enzima y por ello logran penetrar en el organismo atravesando el tejido conjuntivo.

Los glucosaminoglicanos son hidrófilos y cada molécula se una a una gran cantidad de moléculas de agua. La casi totalidad de agua presente en la sustancia fundamental amorfa se encuentra en la capa de solvatación de los glucosaminoglicanos. Sin embargo esta agua sirve como vehículo para el paso por difusión de innumerables sustancias hidrosolubles que se difunden sin que haya movimiento de líquido. Existe junto con la sustancia fundamental amorfa una cantidad mínima de plasma líquido intersticial, cuya composición es semejante a la del plasma sanguíneo en los que se refiere a iones y sustancias difusibles, contiene pequeñas cantidades de proteínas plasmáticas.

Existe un equilibrio perfecto entre el agua que entra en la sustancia fundamental amorfa del conjuntivo y la que sale de ella, debido a fuerzas opuestas, la presión hidrostática de la sangre que tiene a forzar el paso del agua de los capilares y arteriolas hacia el exterior y otra fuerza que tiene sentido contrario que trae el agua al interior de los capilares y venúlas, la presión osmótica debida a las proteínas del plasma, estas dos fuerzas se equilibran y el agua libre es mínima en el tejido.

Tejido conjuntivo propiamente dicho

Es aquel en que no hay predominio acentuado de ninguno de los elementos constituyentes o, si lo hay, es de fibras colágenas. En el primer caso, se dice que el tejido es laxo y en el segundo, debido al predominio de las fibras colágenas, el tejido se llama denso.

Tejido conjuntivo laxo

Se llama también areolar, y es tal vez el tejido conjuntivo más común. Rellena los espacios entre las fibras y haces musculares, sirve de apoyo para los epitelios y forma una capa alrededor de los vasos sanguíneos y linfáticos. Apoyando y nutriendo las células epiteliales, el tejido conjuntivo laxo se encuentra en la piel, en las mucosas y en las glándulas.

El tejido conjuntivo laxo contiene todos los elementos del conjuntivo propiamente dicho. No hay predominio absoluto de ninguno de los componentes. Las células más comunes son los fibroblastos y los macrófagos, aun cuando los otros tipos descritos están presentes las fibras colágenas, elásticas y reticulares también están presentes.

El tejido conjuntivo laxo es de consistencia delicada, flexible y poco resistente a las tracciones.

Tejido conjuntivo denso

Esta variedad está formada por los mismo elementos estructurales hallados en el tejido conjuntivo laxo, con predominancia acentuada de las fibras colágenas. En los cortes se observa que las células son menos numerosas que en el conjuntivo laxo y que entre ellas sobresalen los fibroblastos. Se trata de un tejido menos flexible que el laxo y mucho más resistente a las tracciones. Cuando las fibras colágenas se disponen en haces sin orientación tenemos el tejido denso no modelado (irregular). En este tejido los haces forman una trama tridimensional, lo que da al tejido cierta resistencia a las tracciones ejercidas en cualquier dirección. el tejido conjuntivo denso no modelado se encuentra por ejemplo en la dermis profunda de la piel.

El tejido conjuntivo denso modelado presenta los haces colágenos orientados según una organización fija. Se trata de un conjuntivo que formó sus fibras colágenas como respuesta a tracciones ejercidas en determinado sentido. Las fibras se orientan de modo que ofrezcan el máximo de resistencia a las fuerzas que normalmente actúan sobre el tejido. Los tendones presentan el más típico ejemplo de tejido denso modelado.

Los tendones son estructuras cilíndricas alargadas que unen los músculos esqueléticos a los huesos. Debido a su riqueza en fibras colágenas, son blancos inextensibles. Están formados por haces paralelos de fibras colágenas, entre los cuales existe poca cantidad de sustancia fundamental amorfa y de fibroblastos con ciertas características propias. Estos fibroblastos tienen núcleos alargados paralelos a las fibras y citoplasma delgado que tiende a envolver los haces de fibras de colágena.

Los haces de fibras colágenas del tendón (haces primarios) forman conjuntos (haces secundarios) envueltos por el tejido conjuntivo laxo que contiene vasos sanguíneos y nervios. Finalmente, el tendón esta envuelto externamente por una vaina de tejido conjuntivo denso. en algunos tendones esta vaina está dividida en dos capas: una sujeta al tendón y otra unida a las estructuras vecinas. Se forma así una cavidad revestida de células aplanadas y de origen mesenquimatoso, en la que hay líquido semejante al sinovial de las articulaciones, que contienen agua, glucosaminoglicanos, proteínas e iones y que facilita el deslizamiento del tendón.

Tejido elástico

Este tejido está formado por fibras elásticas gruesas paralelas y organizadas en haces separados por tejido conjuntivo laxo. Entre las fibras elásticas se observan fibroblastos aplanados, como se encuentran en los tendones. La riqueza en fibras elásticas confiere al tejido un color amarillo típico y de gran elasticidad. El tejido elástico es poco frecuente, encontrándose por ejemplo, en los ligamentos amarillos de la columna vertebral y el ligamento suspensor del pene.

Tejido reticular

Está constituido por fibras reticulares en íntima asociación con fibras reticulares. Se haya en órganos formadores de células de la sangre (órganos hemocitopoyéticos) constituyendo el armazón que soporta las células libres existentes allí y que dan origen a las células de la sangre.

Las células reticulares primitivas poseen largas prolongaciones que se unen a las células vecinas. Sus núcleos son grandes, con cromatina fina y uno o más nucléolos bien visibles. La membrana nuclear es fácilmente visible por presentar grumos de cromatina adheridos a la superficie interna.

Tejido mucoso

En este tejido hay predominio de sustancia fundamental amorfa. Es de consistencia gelatinosa, contiene fibras colágena y raras elásticas o reticulares. Las células son principalmente fibroblastos. El tejido mucoso es el principal componente del cordón umbilical, donde recibe el nombre de gelatina de Wharton; se encuentra también en la pulpa dental joven.

Tejido adiposo

El tejido adiposo es un tipo especial de tejido conjuntivo, en que se observa gran predominio de células adiposas, que se caracterizan por almacenar grasa neutras. Estas células pueden hallarse aisladas o en pequeños grupos en el tejido conjuntivo común pero la mayoría de ellas se agrupan en el tejido adiposo distribuido por el cuerpo.

Como los mamíferos consumen energía de modo continuo, pero se alimentan intermitentemente, se comprende la importancia de un reservorio de energía representado por el tejido adiposo. Además de esta función el tejido adiposo tiene otras; por localizarse debajo de la piel modela la superficie corporal. Forma también almohadillas amortiguadoras como en la planta de los pies y palma de las manos. Como la grasa son malas conductoras de calor, este tejido contribuye al aislamiento térmico del individuo. Además llena espacios entre los tejidos y ayuda a mantener a ciertos órganos en su posición normal. En animales que hibernan hay una variedad particular de tejido adiposo que suministra el calor necesario para que el animal pueda volver a la actividad, después del período de hibernación.

Hay dos variedades de tejido adiposo identificado por la estructura de sus células y por su localización, color, inervación, vascularización y funciones. Una variedad es el tejido adiposo común, amarillo o unilocular, cuyas células, cuando están completamente desarrolladas, contienen sólo una gota de grasa en el citoplasma. La otra variedad es el tejido adiposos pardo, formado por células que contienen numerosas gotitas de lípidos, siendo conocido también como tejido adiposo multilocular.

Tejido adiposo unilocular

El color del tejido unilocular varía entre el blanco y el amarillo oscuro, dependiendo en parte de la dieta. Esta coloración se debe principalmente al acúmulo de carotenoide disueltos en grasas.

Se distribuye por todo el cuerpo y su acumulación en ciertas regiones del cuerpo depende del sexo y la edad de individuo. Este tejido forma el panículo adiposo, capa dispuesta debajo de la piel que es de espesor uniforme en todo el cuerpo del recién nacido.

Las células adiposas uniloculares son muy grandes midiendo en general más de unas 100 um. Cuando están aisladas estas células son esféricas y adoptan la forma poliédrica en el tejido adiposo a causa de la comprensión recíproca. En los cortes histológicos cada célula muestra sólo una delgada capa de citoplasma, como si fuese un anillo en torno de la vacuola dejada por la gota lipidíca disuelta.

Cada célula adiposa está envuelta por una capa de glucoproteína (glucocálix) y su membrana plasmática muestra numerosas vesículas de pinocitosis.

El tejido unilocular esta dividido en lóbulos incompletos separados por septos de conjuntivo que contienen vasos y nervios. De estos septos parten finas fibras reticulares que envuelven las células adiposas.

El tejido adiposo no aparece estar muy vascularizado, pero en realidad lo está si se considera la pequeña cantidad de citoplasma funcional. De esta manera, la relación de volumen capilar sanguíneo/volumen de citoplasma es más elevada en el tejido adiposo que en el músculo estriado.

La mayoría de los autores admiten que la células adiposas se originan a partir de lipoblastos, células parecidas a los fibroblastos, pero diferenciadas por acumular grasa en su citoplasma. Las células adiposas no se dividen y las nuevas que surgen en el individuo se originan de las células mesenquimatosas indiferenciadas del tejido conjuntivo.

Tejido adiposo multilocular

Llamado también adiposo pardo, debido a su color característico. Este color se debe a la elevada cantidad de citocromos, esos orgánulos tienen color rojizo. Al contrario del tejido unilocular que se distribuyen por todo el cuerpo, el tejido pardo es de distribución más limitada, localizándose en

zonas determinadas. Se presenta particularmente abundante en los animales que hibernan y, debido a esto, recibe el nombre poco apropiado de glándula hibernante.

Las células del tejido adiposo multilocular son de menor tamaño que las del tejido adiposo común y tienen forma poligonal. El citoplasma está cegado de gotitas lipidícas de varios tamaños y presenta mitocondrias esféricas cuyas crestas son particularmente largas, pudiendo ocupar todo el espesor de la mitocondria. El retículo endoplasmático en las formas lisas y rugosa está poco desarrollado.

En el tejido adiposo pardo las células adoptan un aspecto epiteloide, formando masas compactas en asociación con capilares sanguíneos, recordando las glándulas endocrinas. Septos de tejido conjuntivo dividen el tejido multilocular en lóbulos, mejor defendidos que el tejido adiposo unilocular.

Esta especializado en la producción de calor y tiene papel importante en la fisiología de animales que hibernan. En la especie humana este tejido sólo es significativa en recién nacidos, en el que ejerce una función auxiliar de termorregulación.

Su formación es diferente a la observada en el tejido unilocular. Las células mesenquimatosas que van a formar en tejido pardo se vuelven epiteloides, tomando el aspecto de glándula endocrina cordonal antes de acumular grasa.

Aparentemente no se visualiza neoformación de tejido adiposo pardo después del nacimiento ni tampoco transformación de un tipo adiposo en otro.

Tejido cartilaginoso

El cartílago tiene una consistencia rígida, menos consistente que el tejido óseo. Su superficie el ligeramente elástica y lisa facilitando los desplazamientos. Desempeña la función de soporte a la cual se suma la de revestir superficies articulares facilitando los movimientos. Al igual que los demás tipos del conjuntivo, el tejido cartilaginoso contiene células, lo condrocitos, y abundante material intercelular que forma la matriz. Representa uno de los primeros tejidos adaptados para soportar peso.

Las propiedades del tejido cartilaginoso relacionadas con su papel fisiológico dependen de la estructura fisicoquímica de la matriz, está constituida por colágena, esta más elastina, en asociación con macromoléculas de glucosaminoglicanos. La función de las células consiste en producir una matriz con características adecuadas y mantenerla en estado normal. La muerte de las células conlleva a la generación de la matriz. Los glucosaminoglicanos se unen químicamente a las proteínas formando proteoglicanos de elevado peso molecular y de gran viscosidad. Los proteoglicanos se asocian por medio de uniones químicas débiles a colágena de la matriz. Los proteoglicanos confieren rigidez al cartílago porque las fibras elásticas y de colágena son flexibles.

Las variaciones en la cantidad y tipo de las fibrillas dan propiedades esenciales al cartílago. En las áreas sujetas a agrandes o tracciones, la cantidad de fibras de colágena es más elevada, lo que hace que el cartílago sea prácticamente inextensible y muy resistente a la tracción. La presencia de fibras elásticas, con reducción del porcentaje de colágena, da origen a un tipo de cartílago que es poco rígido, flexible y elástico.

El tejido cartilaginoso no posee vasos sanguíneos, siendo nutrido por los capilares del conjuntivo que los rodea o a través del líquido sinovial de las cavidades articulares. El algunos casos los vasos sanguíneos atraviesan los cartílagos, yendo a nutrir otros tejidos. El cartílago esta desprovisto de vasos linfáticos y nervios. Tiene un metabolismo bajo.

Hay tres tipos de tejido cartilaginoso, clasificados de acuerdo a la abundancia y al tipo de fibra presente en la matriz: 1) cartílago hialino que es el más común y cuya matriz posee una cantidad moderada de fibras colágena; 2) cartílago elástico, que posee fibras de colágena y abundantes fibras de elastina y 3) cartílago fibroso, que presenta la matriz constituida casi completamente de fibras de colágena.

Los cartílagos (excepto los articulares y las piezas de cartílago fibroso) están envueltos por una vaina conjuntiva que recibe el nombre de pericondrio, el cual se prolonga gradualmente con el cartílago por un lado y con el conjuntivo adyacente por el otro.

Ilustraciones del tejido cartilaginoso. University of Kansas Medical Center

Cartílago hialino

En fresco el cartílago hialino es blanco azulado y traslúcido. forma el primer esqueleto del embrión, que posteriormente será sustituido por un esqueleto óseo. Entre la diáfisis y la epífisis de los huesos largos en crecimiento, se observa el disco epifisiario de cartílago hialino, que es responsable del crecimiento del hueso en longitud. El cartílago hialino de este disco presenta lo condrocitos en hileras o columnas paralelas, recibiendo la asignación de cartílago seriado por la disposición en serie de sus células.

En el adulto el cartílago hialino se halla principalmente en la pared de las fosas nasales, traquea y bronquios, en la extremidad ventral de las costillas y recubriendo las superficies articulares de los huesos largos.

Matriz

El 40% de su peso seco está por fibrillas y fibras de colágena impregnadas de sustancia fundamental amorfa. En los preparados la colágena no se destaca de la sustancia amorfa por dos motivos: porque está principalmente bajo la forma de fibrillas, la mayoría de las cuales son submicroscópicas y porque las fibras y fibrillas tienen un índice de refracción igual o semejante al de la sustancia fundamental amorfa que las envuelve. La parte amorfa de la matriz esta constituida principalmente por glucosaminoglicanos combinados con proteínas formando proteoglicanos. Los proteoglicanos se unen químicamente a la colágena, y esta asociación es responsable de la resistencia del cartílago a la presión.

Condrocitos

En la periferia del cartílago hialino, los condrocitos presentan una forma elíptica, con el eje mayor paralelo a la superficie. En la parte central del cartílago estas células son redondeadas y en general apareces en grupos hasta de 8 células, todas originadas por mitosis de un único condroblasto. Consecuentemente estos grupos se denominan grupos isogénicos. En el llamado cartílago seriado, que se halla en el disco epifisiario los condrocitos están apilados y se encuentran apilados y dispuestos en hileras de columnas.

Pericondrio

Todas las piezas del cartílago hialino están envueltas por una capa de tejido conjuntivo denso en su mayor parte, el pericondrio, cuya integridad es esencial para la vida del cartílago.

Está formado por un conjuntivo muy rico en fibras de colágena en la parte más superficial pero gradualmente mas rico en células a medida que se aproxima al cartílago. Morfológicamente las

células del pericondrio son semejantes a los fibroblastos y son consideradas así por la mayoría de los autores.

Cartílago elástico

Se encuentra en el pabellón de la oreja , en el conducto auditivo externo, en la trompa de Eustaquio y en algunos cartílagos de la laringe.

Básicamente es semejante al cartílago hialino, pero contiene además fibras colágenas, y una abundante red de fibras elásticas finas, que se continúan con las del pericondrio. La presencia de elastina da a este tipo de tejido color amarillento cuando es analizado en fresco.

El cartílago elástico puede estar presente aisladamente o formar una pieza cartilaginosa con el cartílago hialino. Los condrocitos de ambos son muy semejantes. Como el cartílago hialino, el elástico posee pericondrio y crece principalmente por aposición. El cartílago elástico está menos sujeto a procesos degenerativos que el hialino.

Cartílago fibroso

El cartílago fibroso o fibrocartílago en un tejido con características intermedias entre el conjuntivo denso y el cartílago hialino. Se halla en los discos intervertebrales, en los puntos donde algunos tendones o ligamentos se insertan en los huesos y en la sínfisis púbica. El fibrocartílago está asociado siempre a tejido conjuntivo denso, siendo imprecisos los límites entre los dos.

Presenta condrocitos semejantes a los del cartílago hialino, dispuestos aisladamente o en pequeños grupos.

En el cartílago fibroso las numerosas fibras de colágeno constituyen haces que siguen una orientación aparentemente irregular entre los grupos globulosos de condrocitos o una disposición paralela a lo largo de los condrocitos en hileras. Esta orientación depende de las fuerzas que actúan sobre el fibrocartílago. Los haces de colágeno se colocan paralelamente a las tracciones ejercidas sobre ellos. En el fibrocartílago no existe pericondrio. Se origina en el seno del tejido conjuntivo denso por modificación de los fibroblastos en condrocito.

Tejido óseo

Es uno de los más resistentes y rígidos del cuerpo humano. Como tejido especializado en soportar presiones, sigue el cartílago, tanto en la ontogénesis como en la filogénesis. Como constituyente principal del esqueleto sirve de soporte para las partes blandas y protege órganos vitales, como los contenidos en las cajas craneana y torácica y el conducto raquídeo.

Aloja y protege la médula ósea, formadora de las células de la sangre. Además de estas funciones, proporciona apoyo a los músculos esqueléticos transformando sus contracciones en movimientos útiles y constituye un sistema de palancas que incrementa las fuerzas generadas por la con tracción muscular.

El tejido óseo esta formado por células y un material extracelular calcificado, la matriz ósea . Las estructuras son: 1) Los osteocitos que se sitúan en las cavidades o algunas en el interior de la matriz; 2) los osteoblastos, productores de la parte orgánica de la matriz, y 3) los osteoclastos, células gigantes multinucleadas, relacionadas con la resorción del tejido óseo, que participan en los procesos de remodelación de los huesos.

Como no existe difusión de sustancias  a través de la matriz calcificada del hueso, la nutrición de los osteocitos depende de canalículos que existen en la matriz. Esos canalículos permiten la comunicación de los osteocitos con sus vecinos, con las superficies externa e interna del hueso y con los canales vasculares de la matriz.

Todos los huesos están revestidos en sus superficies externa e internas por membranas conjuntivas, el periostio y el endostio, respectivamente.

Ilustraciones del tejido óseo. University of Kansas Medical Center

Células

Osteocitos

Son las células existentes en el interior de la matriz ósea, formando lagunas de las cuales salen los canalículos. Dentro de los canalículos, las prolongaciones de los osteocitos próximos establecen contactos a través de uniones comunicantes (tipo gap) que permiten el flujo intracelular de iones y pequeñas moléculas, como hormonas que controlan el crecimiento y desarrollo de los huesos. Las prolongaciones de los osteocitos establecen vías de transporte de nutrientes y metabolitos entre los vasos sanguíneos y los osteocitos situados en la profundidad del tejido óseo.

Los osteocitos son células aplanada, con forma de almendra, que muestran una pequeña cantidad de retículo endoplásmico granular, complejo de Golgi poco desarrollado y núcleo con cromatina condensada. son esenciales para el mantenimiento de la matriz ósea. Su muerte va seguida de la resorción de la matriz. Las células del hueso son capaces de almacenar calcio en su citoplasma.

Osteoblastos

Son células que sintetizan la parte orgánica (colágena y glucoproteínas) de la matriz ósea. Se disponen siempre en las superficies óseas, lado a lado, en una disposición semejante a un epitelio simple. Cuando están en intensa actividad sintetizadora son cuboides pero en estado poco activo se vuelven aplanados. Poseen prolongaciones citoplasmáticas que se fijan a las de los osteoblastos vecinos.

Estas prolongaciones se hacen evidentes cuando un osteoblasto está envuelto por la matriz, y que son responsables de la formación de los canalículos que salen de las lagunas. Una vez aprisionado por la matriz recién sintetizada el osteoblasto pasa a ser osteocito. La matriz se deposita alrededor del cuerpo de la célula y de sus prolongaciones, formando así las lagunas y canalículos respectivamente.

Los osteoblastos en fase de síntesis muestran características ultra estructurales de las células productoras de proteínas con retículo endoplasmático y rugoso y complejo de Golgi desarrollado. La matriz ósea adyacente a los osteoblastos activos, que no está aún calcificada, recibe el nombre de sustancia osteoide o preósea.

Osteoclastos

Son células móviles, gigantes, sumamente ramificadas, con partes dilatadas que contienen de 6-50 ó más núcleos. Las ramificaciones son muy irregulares con forma y espesor variables. Los osteoclastos, enteramente o a través de algunas de sus partes, muchas veces aparecen elevados y separados de la matriz, pudiendo colocarse sobre los osteoblastos y otros osteoclastos.

Hasta hace poco se admitía que los osteoclastos e originaban en células osteoprogenitoras y que podían retornar a la situación de células precursoras por la eliminación de pequeños fragmentos mononucleados de citoplasma, que formarían osteoblastos; sin embargo esta hipótesis fue abandonada cuando se demostró que los osteoclastos se derivan de los monocitos de la sangre circulante. Después de atravesar la pared de los capilares del hueso, los monocitos se fusionan para formar osteoclastos.

El papel exacto de los osteoclastos en la resorción ósea aún no está enteramente esclarecido. Sin embargo hay pruebas de que secretan enzimas colagenolíticas que atacan la parte orgánica de la matriz ósea. Además los osteoclastos engloban y solubilizan los cristales que contiene calcio, que se separan de la matriz durante la resorción de ésta.

Matriz 

La parte inorgánica representa cerca del 50 % del peso de la matriz ósea. Los iones que se presentan con más frecuencia son el fosfato y el calcio. Hay también bicarbonato, magnesio, potasio, sodio y citrato en pequeñas cantidades. El calcio y el fósforo forman cristales. Estos cristales se disponen a lo largo de las fibras de colágena y están envueltos en sustancia fundamental amorfa.

La parte orgánica de la matriz esta formada por fibras colágena (95 %) y pequeña cantidad de sustancia fundamental amorfa que contiene proteglicanos y glucoproteinas.

La asociación de hidroxiapatita con fibras de colágena es responsable de la dureza y resistencia característica del tejido óseo. Después de la remoción del calcio, los huesos mantienen su forma intacta, pero se vuelven tan flexibles como los tendones.

Periostio y endostio

Las superficies externas e internas de los huesos están recubiertas por membranas conjuntivas, que forman el endostio y el periostio. El revestimiento de las superficies óseas es esencial para la manutención del tejido ya que parecen áreas de resorción ósea en los sitios que perdieron el revestimiento conjuntivo o la capa de osteoblastos. Por ello las operaciones de huesos presta atención especial al periostio y endostio.

El periostio está formado por tejido conjuntivo denso, muy fibroso en su parte externa y más celular y vascular en la porción interna junto al tejido óseo.

Algunas fibras de colágena se del periostio se continúan con las del periostio y reciben el nombre de fibras de Sharpey, que unen firmemente el periostio al tejido óseo.

Las células del periostio se transforman fácilmente en ectoblastos y desempeñan un papel importante en el crecimiento de los huesos y en la reparación de las fracturas.

El endostio está constituido por una delgada lámina del tejido conjuntivo laxo, que reviste las cavidades del hueso esponjoso, el conducto medular y los conductos de Haver y los de Volkmann.

En el tejido conjuntivo del periostio y endostio existen vasos sanguíneos que se ramifican y penetran en los huesos a través de canales que se hallan en la matriz ósea.

Las principales del periostio y el endostio son nutrir el tejido óseo, ya que de sus vasos parten ramificaciones que penetran los huesos y sirven como fuente de osteoblastos para el crecimiento y reparación de los huesos.

Variedades

Si cortamos un hueso, se observa que en la sección transversal que está formado por partes sin cavidades visibles, el hueso compacto, y por otras con muchas cavidades ínter comunicantes, el hueso esponjoso. Esta clasificación en microscópica y no histológica, pues el tejido compacto y los tabiques que separan las cavidades del esponjoso tienen la misma estructura histológica básica.

En los huesos largos, las extremidades o epífisis están formadas por hueso esponjoso de una delgada capa superficial compacta. La diáfisis (parte cilíndrica) es casi totalmente compacta con escasa cantidad de hueso esponjoso en su parte profunda, delimitando el conducto medular.

Los huesos cortos tienen el centro esponjoso, estando recubiertos en toda su periferia o una capa compacta.

Las cavidades del hueso esponjoso y el conducto medular de la diáfisis de los huesos largos están ocupados por la médula ósea, de la cual existen dos variedades.

La médula ósea roja o hematógena, que es formadora de la sangre, y la médula amarilla, constituida por el tejido adiposo.

Histológicamente hay dos tipos de tejido óseo: 1) el inmaduro o primario y 2) el maduro, secundario o lamelar. Los dos tipos poseen las mismas células y los mismos constituyentes de la matriz, pero mientras que en el tejido óseo primario las fibras de colágena forman haces dispuestos irregularmente, en el tejido óseo secundario o lamelar estas fibras se organizan en láminas.

Tejido óseo primario

En casa pieza ósea es el primer tejido óseo que se forma siendo sustituido gradualmente por tejido óseo secundario. En el adulto es poco abundante, persistiendo sólo en las proximidades de las suturas de los huesos del cráneo, en los alvéolos dentarios y en puntos de inserción de tendones.

El tejido óseo primario presenta fibras colágena sin organización definida, tienen menor cantidad de minerales y mayor porcentaje de osteocitos que el tejido óseo secundario.

Tejido óseo secundario

Generalmente encontrado en el adulto. Se presenta formando los mismos componentes del tejido primario. Su principal característica es poseer fibras de colágena organizadas en laminillas de 3 a 7 um. de espesor que quedan paralelas unas a otras o se disponen en capas concéntricas en torno de canales con vasos formando los sistemas de Havers. Las lagunas con osteocitos están generalmente situadas entre las laminillas óseas pero algunas veces dentro de ellas. En cada laminilla las fibras de colágena son paralelas unas a otras. Entre laminillas se forman con frecuencia una acumulación de proteoglicanos (proteínas + glucosaminoglicanos) que recibe el nombre de sustancia cementante.

En la diáfisis de los huesos largos las laminillas óseas se organizan en una distribución típica constituyendo los sistemas de Havers, los circunferenciales, interno y externo y los intersticiales. Estos cuatro sistemas son fácilmente identificables en los cortes transversales de diáfisis. El tejido óseo secundario que contiene sistemas de Havers se llama a menudo tejido óseo haversiano, siendo característico de las diáfisis de los huesos largos.

Cada sistema de Havers está constituido por un cilindro largo hueco, a veces bifurcado, paralelo a la diáfisis y formado por 4 a 20 laminillas óseas. en el centro de este cilindro existe un conducto de

Havers, que contiene vasos y nervios del tejido conjuntivo laxo. Los conductos de Havers se comunican entre sí, con la cavidad medular y con la superficie externa del hueso, por medio de los canales transversales u oblicuos, los conductos de Volkmann. Estos se distinguen de los de Havers o no presentar laminillas óseas concéntricas. Los conductos de Volkmann atraviesan las laminillas óseas. Todos los canales vasculares existentes en el tejido óseo crecen cuando la matriz ósea se forma alrededor de los vasos preexistentes.

Los sistemas circunferenciales interno y externo, como sus nombres indican, están constituidos por laminillas óseas paralelas entre sí, formando bandas: una situada en la parte interna del hueso, alrededor del canal medular, la otra en la parte más externa, contigua al periostio. El sistema circunferencial externo está más desarrollado que el interno.

Entre los dos sistemas circunferenciales encontramos numeroso sistema de Havers, entre los cuales se sitúan laminillas cortas y paralelas formando grupos irregulares pero en general triangular: Los sistemas intersticiales. Las laminillas de estos sistemas representan principalmente restos de sistema de Havers que fueron parcialmente destruidos durante el crecimiento y remodelación del hueso.

http://tarwi.lamolina.edu.pe/~acg/tejido_conjuntivo.htm

FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO

INTRODUCCIONEl sistema nervioso humano, es sin ninguna duda, el dispositivo más complejo ideado por la naturaleza. No solo controla todos los procesos que ocurren en nuestro cuerpo recibiendo información de las diferentes partes del mismo y enviando instrucciones para que la maquinaria funcione correctamente, sino que también nos permite interaccionar con el medio ambiente, recibiendo, procesando y almacenando los estímulos recibidos por los órganos de los sentidos. Finalmente, el sistema nervioso, y en particular el cerebro, constituye una central de inteligencia responsable de que podamos aprender, recordar, razonar, imaginar, crear y gozar de sentimientos.Todas estas funciones son realizadas por un conjunto de órganos que en total no pesan más de dos kilos pero que contienen varios miles de millones de elementos básicos, las neuronas.Las neuronas y otras células de apoyoLas neuronas son las unidades elementales del sistema nervioso. Son células (una célula es la unidad fundamental estructural y funcional de los organismos vivos) altamente especializadas en generar, transmitir y recibir señales comunicándose con otras células, a veces muy lejanas.Las neuronas, como todas las células, están formadas por la membrana (envoltura que separa el interior de la célula del exterior), el citoplasma (un medio líquido que contiene una serie de orgánulos o corpúsculos que permiten que la célula respire, utilice los nutrientes que recibe para obtener energía y producir nuevas sustancias) y el núcleo (que encierra el ADN, largas moléculas que contienen codificada toda la información genética del organismo). Pero además, las neuronas tienen unas prolongaciones (los biólogos las llaman procesos) que salen del cuerpo de la célula formando las dendritas y el axón.

Las dendritas son ramificaciones que se encuentran cerca del cuerpo de la célula y que se conectan con otras células. Como cada una de las extremidades de cada una de las ramas de cada dendrita puede conectarse con otra célula, una sóla célula nerviosa es capaz de establecer comunicación con varios cientos de células próximas.

El axón es una larga prolongación del cuerpo de la célula (puede llegar a tener hasta medio metro) que termina igualmente en unas ramificaciones a través de las cuales la neurona se puede comunicar con otras células (que no tienen porqué ser necesariamente neuronas, sino que pueden ser, por ejemplo, células de los músculos). Como las señales que se transmiten por los axones son señales eléctricas y dado que la longitud del axón es enorme (en comparación con la milésima de milímetro que puede tener el cuerpo de una neurona), la naturaleza ha creado una envoltura de aislante que rodea completamente el axón. Este aislante está formado por una serie de células llamadas células de Schwann que se enrrollan alrededor del axón como una cinta aislante

alrededor de un cable, formando varias capas. Las células de Schwann contienen la mielina (una sustancia grasa muy aislante) que impide que las señales eléctricas pierdan fuerza a medida que se alejan del cuerpo de la neurona.

Además de las células de Schwann, los oligodendrocitos o células de la glía también recubren con mielina las neuronas. Sin embargo, a diferencia de las primeras, los oligodendrocitos pueden recubrir con mielina los axones de más de una neurona, actuando igual que el nodo de un andamio tubular y formando un entramado de sostén para las neuronas.Las neuronas adoptan distintas formas según el lugar donde se encuentren y la función que desempeñen. Algunas de las mas conocidas son los astrocitos (llamadas así por la forma de estrella que tienen), las células de Purkinje del cerebelo (descritas por Ramón y Cajal), las células piramidales de la sustancia blanca de los lóbulos cerebrales y las neuronas motoras de la médula espinal.Los axones de las neuronas se agrupan en manojos formando las fibras nerviosas. A su vez, las fibras nerviosas forman los nervios que desde la periferia envían información hasta el cerebro o la médula espinal o viceversa.Como se comunican las neuronasPara comunicarse entre sí o con otras células, las neuronas utilizan dos tipos de señales: las señales eléctricas y las señales químicas.Señales eléctricas: son diminutos impulsos eléctricos que se transmiten a lo largo de la membrana de la neurona. Así por ejemplo, la luz que incide sobre unas células especiales de la retina llamadas bastones y conos, produce una corriente eléctrica igual que ocurre en las células fotoeléctricas. Las señales procedentes de cada una de estas células son transmitidas a través de las fibras nerviosas de la retina y agrupadas en el nervio óptico. Finalmente, el nervio óptico envía la información a un área especializada de los lóbulos cerebrales donde es interpretada y transformada en imágenes . De igual forma, un acto voluntario como el mover un dedo, genera una señal en el cerebro que es transmitada por las neuronas motoras de la médula espinal hasta las células musculares en las que es transformada en una contracción.Las señales químicas se clasifican en dos categorías: neurotransmisores y hormonasLos neurotransmisores son moléculas pequeñas que son enviadas por una neurona a otra para salvar un "espacio vacío" entre la terminación de una dendrita o axón de una célula y el comienzo de otra, constituyendo la llamada sinapsis. Al llegar al extremo de una neurona, la señal eléctrica provoca que se abran unas pequeñas vesículas que contienen las moléculas del neurotransmisor. Este difunde a través del espacio intercelular y llega a la membrana de la célula siguiente donde genera una nueva señal electrica mediante una serie de mecanismos muy compleja pero perfectamente conocida.Las hormonas, por el contrario, son generalmente moléculas bastante grandes que se segregan por glándulas muchas veces muy alejadas del sistema nervioso central. Estas glándulas constituyen el llamadosistema endocrino, el cual junto con el sistema nervioso, desempeña la mayoría de las funciones de regulación del organismo. Por ejemplo, si la cantidad de glucosa de la sangre aumenta por encima de un cierto valor, el cerebro envía una señal al páncreas. Este segrega la hormona insulina que se distribuye por circulación sanguínea a todos los tejidos activando el metabolismo de la glucosa y "quemando" el exceso de esta.http://www.iqb.es/neurologia/visitador/v001.htm

EL TEJIDO MUSCULAR. Esta especializado en la contracción, que se produce por un acortamiento en una determinada dirección con engrosamiento en direcciones perpendiculares a ella manteniéndose el volumen constante. Esta contracción, la realizan unas células denominadas MIOCITOS, CELULAS MUSCULARES O FIBRAS MUSCULARES. En el citoplasma de estas células existen unas proteínas especializadas en ello, como la ACTINA y la MIOSINA. Cuando se observa el miocito podemos observar una serie de bandas. Estas bandas

están en unas especializaciones citoplasmáticas denominadas MIOFIBRILLAS, responsables de la contracción. • Cuando estas bandas se alternan, se dice, que el músculo es ESTRIADO. • Cuando no son visibles estas bandas se dice que el músculo es LISO.

CLASIFICACION: Por su función.

M. Voluntarios.M. Involuntarios.Existen 3 tipos de tejido muscular:1. Tejido muscular estriado voluntario. Se contrae según nuestra voluntad. También se llama tejido muscular esquelético. Conforman nuestro aparato locomotor.2. Tejido muscular estriado involuntario . No se contrae voluntariamente. También se llama tejido muscular cardiaco.3. Tejido muscular liso. Es siempre involuntario. También se llama tejido muscular visceral.

TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO.Forma parte del aparato locomotor. Los músculos son órganos que están conformados por este tipo de tejidos.Músculo:· Tejido muscular esquelético.· Tejido conjuntivo.· Vasos (circulatorio y linfático).· Nervios.El tejido conjuntivo en los músculos:Lo primero que encontramos es la fascia superficial, que es un tejido conjuntivo adiposo y reticular que situado por debajo del tejido epitelial rodea los músculos. Sus funciones son:1. Protección mecánica.2. Mantiene la temperatura en el músculo.3. Es la vía de entrada de vasos linfáticos y nervios.4. Almacén de grasa.

Por debajo de la fascia, aparece una capa de tejido conjuntivo denso (rico en colágeno) que rodea a la totalidad del músculo. Es un músculo que se va ramificando hasta que cubre todos lo miocitos.El músculo esquelético está unido a los huesos por medio de tendones. Las fibras musculares o miocitos están rodeadas por una membrana de tejido conectivo, llamado ENDOMISIO. Las distintas células se agrupan así en un fascículo, rodeado éste por otra membrana (PERIMISIO). Los distintos fascículos formarán ya el músculo como tal, envuelto en la membrana que se llama EPIMISIO.

EL MIOCITO.Es la célula de los tejidos musculares especializada en la contracción. Pueden tener 3 formas:1. Cilíndricas.2. Cónicas.3. Fusiformes.Son células de longitud variable (entre 10-100 micras, aunque las hay incluso hasta de 30cm). Son multinucleadas, tienen muchos núcleos situados en posiciones periféricas.La membrana del miocito se denomina SARCOLEMA y el citoplasma se llama SARCOPLASMA. Tiene las organelas típicas de las células pero tiene un sistema de retículo endoplasmático liso muy desarrollado, en su interior contiene iones de calcio y recibe el nombre de retículo SARCOPLÁSMICO. Toda la fibra celular presenta invaginaciones en su membrana hacia el sarcoplasma, que reciben el nombre de tubulos T o tubulos transversos. También encontramos gran cantidad de mitocondrias alineadas y especializaciones responsables de la contracción que son las MIOFIBRILLAS.Dentro del citosol encontramos diversas sustancias como el ATP, un pigmento responsable del almacén y captación de oxigeno (MIOGLOBINA, de color rojo como los músculos), proteínas y sustancias inorgánicas.

CARACTERÍSTICAS DE LAS MIOFIBRILLAS.Son especializaciones citoplasmáticas, en forma de bandas con alternancia de bandas oscuras y claras. Esta secuencia se repite continuamente a lo largo de la miofibrilla. Hay una unidad base o fundamental llamada SARCÓMERA

BANDA DE LA SARCÓMERA. Cada una de las zonas paralelas entre sí, con aspecto microscópico distinto, que constituyen la estructura sarcomérica del músculo estriado. Las bandas de la sarcómera son la banda I, la banda A y la banda H.

COMPOSICION DE LA SARCOMERA.

1. Filamentos gruesos. Compuestos por MIOSINA.2. Filamentos delgados. Compuestos por 3 tipos de proteínas: ACTINA, TROPOMIOSINA y TROPONINA. Aparecen en todo el sarcómera, excepto en la banda H.3. Filamentos elásticos. Compuestos por TITINA. Van desde la banda Z hasta los filamentos gruesos.

1. FILAMENTOS GRUESOS. LA MIOSINA.

Constituidos por distintas unidades de miosina. Se apilan de manera que las cabezas están orientadas hacia un lado o hacia el otro. Esto quiere decir que va a existir una polaridad. Para anclar los filamentos tenemos el disco

Es una proteína compuesta de 6 cadenas polipeptídicas.· 2 cadenas ligeras efectivas. LC1.· 2 cadenas ligeras reguladoras. LC2.· 2 cadenas pesadas, que van a tener dos dominios: Un dominio amino terminal y un dominio carboxilo terminal.

-En el dominio carboxilo terminal, estas 2 cadenas alfa-hélice se enrollan entre sí, formando un bastón.

- En el dominio amino terminal, se forma una estructura globular donde se van a unir la LC1 y la LC2.

- En las cadenas pesadas se encuentra la bisagra y el pivote (permite el movimiento) que es la más cercana a las zonas globulares.

FUNCIONES.Para ver su funcionalidad tenemos que romper la miosina. La ruptura se produce mediante la acción de dos enzimas: La TRIPSINA y la PAPAINA.

Miosina + tripsina · LMM. Meromiosina ligera. Zona que permite que se vayan alineando distintos fragmentos de miosina.· HMN. Meromiosina pesada.

HMN + papaína· S1. Fragmento globular. Se le atribuye toda la actividad que presenta la miosina. Es donde se unen los filamentos delgados. Por un lado va a contener los aminoácidos con capacidad de ATPasa propia de la miosina.

· S2. Va desde el pivote a la bisagra, no tiene función específica.2. FILAMENTOS DELGADOS.Compuestos por:a) ACTINA.

· Cuando tenemos fuerzas iónicas bajas es una proteína monomérica de tipo globular, también se llama actina G.Funciones:- ATPasa, la energía que se obtiene no se utiliza para el proceso de la contracción muscular sino que sirve para el mantenimiento (formación y destrucción) de los filamentos delgados.- Restos de unión a la miosina.· En un nivel fisiológico, cuando tenemos fuerzas iónicas altas, la actina se polimeriza (se unen con distintas moléculas de actina-G, en total 13 moléculas) en forma de cuentas de collar. Se obtiene un polímero de estructura fibrosa denominado actina-F.

Funciones:- La actina-F es la unión de 13 moléculas de actina G, que han dejado de tener forma globular a forma lineal, es decir, fibrosa en las cuales esta enmascarada las actividades ATPasa.- Siguen existiendo los aminoácidos implicados en la unión a las cabezas de miosina.- Cuando se unen la actina F y las cabezas de miosina se nos forma el filamento decorado (en una visión por el microscopio eléctrico, se ven formas en punta de flecha).b) TROPOMIOSINA.Es un dímero, pero tiene dos subunidades distintas, se asocia a cada uno de los monómeros de la actina, que nos va formando una hebra en forma de alfa-hélice.c) TROPONINA. Esta constituida por tres proteínas distintas:· Troponina T (TNT). Proteína que se una a la molécula de tropomiosina. Mantiene contacto con los otros tipos de Troponina (TNI y TNC).· Troponina I (TNI). Esta unido a la actina, en una posición que bloquea los centros de unión que existían en la actina para la miosina. Sobre todo en situación de músculos relajados.· Troponina C (TNC). Es una proteína que tiene dos dominios, uno de ellos, sería el correspondiente al amino terminal y el otro al carboxilo terminal. En cada uno de los dominios existen dos centros de unión al Ca2+, en estado relajado. Cuando el Ca2+ disminuye solo están cubiertos los centros de unión en el carboxilo terminal y vacíos los del amino terminal. Cuando el Ca2+ aumenta se llenaran también los centros del amino terminal y los centros del carboxilo terminal durante la contracción.

3. FILAMENTOS ELASTICOS. LA TITINAEs una proteína fibrosa, es la más larga que se conoce (a nivel de proteínas). Actúa como un muelle. Tiene una secuencia de aminoácidos que permite que se produzcan contracciones y que se relaje en cuanto finaliza la contracción muscular.Va desde la línea Z hasta el filamento grueso y esta rodeando a las cabezas de miosina. Cuando se produce la contracción muscular permite que se nos deslizen los filamentos gruesos sobre los filamentos delgados.

LA CONTRACCIÓN EN EL MUSCULO ESQUELETICO.Tiene que existir un desplazamiento de los filamentos gruesos, sobre los filamentos delgados. A este modelo de contracción, se le denomina modelo de los filamentos deslizantes.Se acorta la banda I y la estría H, de manera que sin acortarse el tamaño de los filamentos delgados y gruesos, se produce una disminución en el tamaño de la banda I y en el tamaño de la estría H.No se produce modificación en el tamaño de la banda A. en estado relajado se vuelve a los tamaños iniciales de las bandas.· Para que se produzca este deslizamiento necesitamos energía en forma de ATP.

MECANISMO DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELETICO.Cuando la miosina está unida al ADP y al Pi (fosfato inorgánico) se nos produce la formación de un enlace de puente cruzado con la molécula de actina. Al producirse la unión actina-miosina, se libera el fosfato inorgánico y el ADP.

Simultáneamente se produce un cambio conformacional de la cabeza de la miosina, consistente en un levantamiento de 45 grados y de esta forma se produce un desplazamiento del filamento delgado.Esta conformación, es baja energéticamente y permite la unión de la molécula de ATP. Cuando se une el ATP, se produce la disociación actina-miosina y en un medio acuoso se hidroliza el ATP ADP+Pi, complejos unidos a la cabeza de la miosina, este proceso se repite 5 veces por segundo.

El desencadenante del ciclo de la contracción es el ión calcio. Cuando el músculo esta relajado la concentración de calcio es de 1 m.Cuando el músculo entra en el proceso de contracción la concentración de calcio aumenta a 10 m. Este aumento de concentración hace que el calcio se una a los centros vacíos de troponina C. Esta unión produce una reordenación del filamento delgado, dejando libre los centros de unión de la actina donde se unen con la miosina.

BOMBAS Y CANALES DEL CALCIO.El aumento de calcio se debe a la liberación de ese ión calcio, desde el retículo sarcoplásmico a las fibras musculares. Para ello necesitamos canales que permitan el paso de iones calcio hasta el retículo sarcoplásmico.En general, estos canales son dependientes de voltaje. El calcio entra por los canales y sale de nuevo al retículo sarcoplásmico a través de la llamada bomba de calcio, consumiendo una molécula de ATP.INERVACIÓN DEL MÚSCULO.El músculo esquelético esta controlado por el sistema nervioso somático. La contracción se produce porque las neuronas motoras mandan impulsos nerviosos a las fibras musculares (miocitos). Cada fibra muscular necesita la inervación de un bulbo terminal de la neurona.

La unida motora es el conjunto de las neuronas motoras, más todas esas fibras que inerva esa neurona. En la contracción muscular intervienen desde únicamente 2 fibras inervadas por cada neurona motora (acción de hablar), hasta 2000 fibras inervadas por cada neurona motora (acción de mover el cuadriceps).El impulso nervioso se produce mediante la sipnasis neuro-muscular donde se unen el bulbo terminal de la neurona y la fibra muscular.Dentro del sarcolema, existe una zona con receptores para un neurotransmisor, es la que se denomina placa motora. El neurotransmisor (ACETILCOLINA) se une a la placa motora. La enzima ACETILCOLESTERINASA, degrada la acetilcolina que existe en el miocito y desaparece el estímulo ya que se cierran las puertas del calcio.La información sobre la tensión de los músculos y tendones al sistema nervioso se produce mediante la acción de:· Órganos musculotendinosos de Golgi, que informan al SNC de cual es la situación de tensión en los tendones.· Husos neuromusculares, se sitúan en el músculo e informan al SNC de la tensión que están soportando los músculos.

ATPLa cantidad de ATP disponible en un músculo no dura más de 2-3seg.FORMAS DE OBTENER ATP. Siempre tenemos que recurrir al oxígeno.a) El ATP se obtiene mediante el metabolismo de glucosa sanguínea (glucólisis aerobia).b) El ATP se obtiene mediante el metabolismo de los ácidos grasos (triglicéridos). Betaoxidación de ácidos grasos.c) El ATP se obtiene mediante el ciclo de KREBS.· Por fosforilación oxidativa.· Glucógeno – glucosa -- ATPTambién podemos obtener ATP en ausencia de oxígeno.a) Por medio del ácido láctico.b) A través del fosfato de creatinina.c) Por glucólisis anaerobias (fermentaciones).División de fibras esqueléticas, según el ATP.FT1- Fibras de color rojo. Contienen una proteína llamada MIOGLOBINA que se encarga de dar oxígeno a ese músculo. El ATP proviene de todas la vías aeróbicas. Es el ATP que utilizamos en movimientos prolongados. Ej. corredores de fondo.FT2 - Fibras de color blanco. No contienen mioglobina. El ATP se obtiene en ausencia de oxígeno (fosfato de creatinina) de manera anaeróbica. Ej. corredores de velocidad. Movimientos cortos muy explosivos.Fatiga Muscular. Se produce debido a la falta de oxígeno. En el proceso de catabolización aumentan el número de protones que es lo que genera la fatiga muscular.Las necesidades de oxígeno del tejido muscular son muy grandes por eso los músculos están muy vascularizados. Cada fibra contiene una arteriola que le proporciona esa necesidad de oxígeno además de los nutrientes necesarios.A nivel de endomisio los miocitos están muy vascularizados, se ponen en contacto con una arteriola que se abre en forma de redes capilares y se cierran a nivel de perimisio.

TEJIDO MUSCULAR CARDIACO.Es un tejido estriado donde encontramos: tejido muscular, tejido conjuntivo, vasos sanguíneos, vasos linfáticos y nervios.Características:· El sarcolema es similar al del tejido muscular esquelético. En el sarcoplasma encontramos miocitos con un único núcleo. Cada miocito se une a los siguientes formando escaleras (unión escalariforme). Los lugares por donde se une son los llamados discos intercalares.

· Tiene unos tubulos T más profundos que los del tejido muscular esquelético y tiene un retículo sarcoplásmico menor.· Posee un número de mitocondrias mayor y de mayor tamaño. Las míofibrillas son similares y encontramos una variabilidad según el lugar donde estén situadas.· El tejido conjuntivo, es distinto, sin predominancia laxo, que se sitúa entre las células cardiacas, a través del cual circulan los vasos del sistema circulatorio y linfático.El músculo cardiaco carece de control voluntario. Está inervado por el sistema nervioso, aunque los impulsos procedentes de él sólo aumentan o disminuyen su actividad sin ser responsables de la contracción rítmica característica del miocardio vivo,es decir, que lo que el sistema nervioso controla es que los latidos cardíacos sean mayores o menores El mecanismo de la contracción cardiaca se basa en la generación y transmisión automática de impulsos.El impulso eléctrico se genera dentro del propio músculo. El sistema nervioso es el modulador de la contracción (nunca el origen), es el causante de que los latidos vayan más lentos o más deprisa. FISIOLOGÍA DEL TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO.Sus células tienen tres propiedades:1. Autoexcitabilidad. Significa que tienen capacidad de generar un impulso eléctrico capaza de producir la contracción de los miocitos.2. Conductibilidad. Significa que las fibras cardíacas son capaces de transmitir ese impulso eléctrico a las fibras cardiacas de su entorno.3. Contractibilidad. Significa que cuando llega un impulso eléctrico las fibras cardíacas se contraen.Todas las fibras del corazón tienen estas tres funciones o propiedades, pero algunas de ellas se especializan en cada una de esas propiedades.CELÚLAS ESPECIALIZADAS.1. Autoexcitación. Las encontramos en el nódulo sinusal (estructura de células autoexcitables) que se encuentra en la aurícula derecha próxima a la desembocadura de la vena cava superior. El seno auricular, se encuentra en la parte inferior de la aurícula derecha cerca del tabique o nodo interauricular (marcapasos del corazón).El nódulo sinusal es capaz de producir entre 70 –75 impulsos eléctricos por minuto. El nódulo auricular es capaz de producir entre 60 – 65 impulso eléctricos por minuto, al igual que una fibra muscular de la aurícula. Si cogemos una fibra del ventrículo genera entre 30 – 35 impulsos eléctricos por minuto.2. Conducción. Se encuentran saliendo del nódulo aurículo-ventricular en línea llamado fascículo de HIS (HISS), penetra en los ventrículos y se divide en dos:a) Rama derecha del fascículo de HIS.b) Rama izquierda del fascículo de HIS.A su vez se ramifican lateralmente en las células de PURKINJE, que es a donde llega el impulso eléctrico.3. Contracción. Estas células contienen más míofibrillas.

CELULASCONTRACTIBILIDAD AUTOEXCITABILIDAD CONDUCTIBILIDADMIOCARDICAS MODALES CARDIOCONECTORAS

MÍOFIBRILLAS +++ ++ +GLUCOGENO + ++ +++DIAMETRO +++ ++ +

MUSCÚLO LISO O INVOLUNTARIO.Sus fibras no presentan estriaciones por eso se lo denomina liso. Suele ser de color pálido, tiene contracción lenta y sostenida, y no está sujeto a la voluntad del hombre, de allí su nombre de involuntario.La regulación de su actividad la realiza el sistema nervioso autónomo. Las fibras del músculo liso son más pequeñas y delicadas que las del músculo esquelético. No se insertan en el hueso, sino que se hallan como paredes de órganos huecos. Los músculos lisos se contraen lenta y gradualmente, y se relajan poco a poco hasta alcanzar su tamaño original.

Presenta una importante extensión en nuestro organismo. Este músculo reviste o forma parte de las paredes de órganos huecos tales como:· El estómago, el tracto intestinal (lo encontramos desde el esófago hasta el ano). En el estómago y el intestino se encargan de impulsar el alimento.· Los conductos excretores (uréteres, vejiga y uretra)· Los vasos sanguíneos (arterias y venas) y los vasos linfáticos Los vasos sanguíneos movilizan la sangre a través de las arterias.· El útero, la próstata, el bazo y la pleura parietal.· El sistema respiratorio (desde la traquea hasta los alvéolos).· Además de estos conjuntos organizados también se encuentran células de músculo liso en el músculo erector del pelo, músculos intrínsecos del ojo, etc.Las células del músculo liso son siempre fusiformes y alargadas. Su tamaño varía mucho según su origen. Las células más pequeñas se encuentran en las arteriolas y las de mayor tamaño en el útero. Presentan un núcleo alargado y central, un citoplasma en el que se notan las míofibrillas longitudinales y homogéneas. CÉLULAS MÚSCULO LISO

La contracción es más lenta y duradera que en el músculo esquelético debido a que:· No existe el complejo de la troponina.· El mecanismo de la contracción va a ser diferente, va a ser dependiente del calcio, que se va a establecer por medio de un complejo entre el calcio y la proteína calmodulina.· La calmodulina va a activar a una proteína denominada quinasa (de cadena larga de miosina) con capacidad de fosforilizar a la actina para que se produzca la contracción.Para termina la contracción se elimina el grupo fosfato mediante la enzima fosfatasa.

Se describen 2 tipos de músculo liso según inervación (función): Músculo liso de fibras múltiples o multiunitario: cada fibra esta en contacto con una neurona,

comportamiento semejante al músculo esquelético. No se contraen espontáneamente. La estimulación nerviosa autónoma es la que desencadena su contracción Ej.: músculo erector del pelo, músculos intrínsecos del ojo, arteria etc.

Músculo liso de una sola unidad o unitarios simples: las células se comportan al igual que en el músculo cardíaco, como si fuesen una estructura única. Una de las fibras esta en contacto con la neurona y este impulso se lo transmite a las demás fibras Se puede decir que el músculo en su totalidad funciona como una unidad. Ej.: músculo intestinal, del útero, uréter, etc.

CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR

Hay dos tipos:

HIPERTROFIA. Aumento del tamaño de las fibras musculares. HIPERPLASIA. Aumento del número de fibras musculares.

1. Tejido muscular esquelético.

Crece por hipertrofia de las fibras musculares existentes en el nacimiento. También tiene capacidad para crecer por hiperplasia, a partir de núcleos de células satélites se crean nuevas fibras.

ROTURA DE FIBRAS. Se produce cuando las fibras musculares se lesionan y su forma de regeneración es:

· Los núcleos de las células van migrando, incluso los núcleos de las células satélites.· Si la rotura es importante se produce una regeneración que no llega a unir las fibras, entonces, se forma un tejido conectivo fibroso en forma de cicatriz.

2. Tejido muscular cardíaco.

Crece por hipertrofia de fibras musculares y por hiperplasia del tejido conjuntivo (el corazón aumenta durante la vida 17 veces su tamaño debido a que las fibras van creciendo).

Las células muertas no tienen recuperación, son sustituidas por tejido conjuntivo. Estas células están infartadas, es decir, que no son conductoras de impulsos eléctricos (se puede ver gráficamente cuando se realiza un ECG).

3. Tejido muscular liso.

Tienen capacidad para hacer mitosis. Si sus células son dañadas pueden ser sustituidas por células nuevas.

Utilizan para su regeneración las células llamadas PERIOCITOS que se encuentran en vasos y capilares.

http://www.biblioteca-medica.com.ar/2012/04/fisiologia-del-tejido-muscular.htmlFisiología muscular

Sistema Osteoartromuscular: Los Músculos.El sistema muscular está compuesto por dos importantes estructuras, los músculos y los tendones. La especie humana posee más de seiscientos músculos. Entre otras funciones, el sistema muscular hace posible el desplazamiento del cuerpo, protege a los órganos internos y permite la movilidad de las vísceras. Junto con los sistemas óseo, articular y nervioso, el sistema muscular forma parte del sistema locomotor.

¿Cómo están formados los músculos? Todo músculo está formado por haces de fibras. Cada fibra constituye una célula muscular rodeada por tejido conectivo, cuya propiedad más destacada es la contractilidad. Gracias a la facultad de contraerse, producto de una orden emitida por el sistema nervioso de cada fibra muscular, los músculos se acortan y tiran de los huesos o tensan los órganos de los que forman parte y, acabado el trabajo, recuperan su posición de reposo.

Características Generales del Músculo EsqueléticoEl cuerpo humano posee unos 650 músculos de acción voluntaria. Tal riqueza muscular nos permite realizar innumerables movimientos. Hay músculos planos como el recto del abdomen, con forma de huso como el bíceps y muy cortos como los interóseos del metacarpo. Algunos músculos son muy grandes, como el dorsal en la espalda, mientras que otros son muy potentes como el cuadriceps del muslo.Además de conferir movilidad al cuerpo, los músculos, junto con los huesos protegen a los órganos internos, dan forma al organismo y confieren expresividad al rostro.Los músculos tienen nombres que aluden a su forma, función e inserciones: por ejemplo, el músculo trapecio del dorso se llama de este modo porque se parece a la figura geométrica de este nombre, el músculo masetero (del griego, masètèr, ‘masticador’) de la cara debe su nombre a su función masticatoria.

Formas Musculares

Estructura de un Músculo EsqueléticoLos músculos esqueléticos son órganos formados por tejido muscular estriado. Este tejido está compuesto por conjuntos de células alargadas llamadas fibras musculares. Las fibras se organizan formando haces que a su vez están rodeados de una vaina conjuntivas que se prolongan formando los tendones, con lo que se

unen a los huesos. Su forma es variable. La más típica es la forma de huso muy alargado, gruesos en el centro y finos en los extremos.Su misión esencial es permitir el movimiento de las diversas partes del cuerpo. También intervienen en la regulación de la temperatura corporal al producir calor mediante su movimiento e intervienen en el desplazamiento forzado de la sangre en las venas.El músculo esquelético estriado se caracteriza por ser voluntario, es decir que se halla bajo control consciente.

Fibras Musculareshaces de fibras. Cada fibra constituye una célula muscular (rodeada por tejido conectivo), cuya propiedad más destacada es la contractilidad. Gracias a la facultad de contraerse de cada fibra muscular - producto de una orden emitida por el sistema nervioso- los músculos se acortan y tiran de los huesos o tensan los órganos de los que forman parte y, acabado el trabajo, recuperan su posición de reposo.Las fibras musculares estriadas contienen unidades menores, las miofibrillas, que por su parte están formadas por miofilamentos de actina y miosina, que son dos proteínas contráctiles. Esos filamentos están dispuestos en forma paralela a la dirección del movimiento celular durante la contracción, formando una unidad denominada sarcómero. Solo las fibras estriadas (esqueléticas y cardiacas) poseen sarcómeros.

Tejido Muscular Estriado Esquelético

El Tejido Muscular Estriado Esquelético está formado por células multinucleadas que presentan estriaciones longitudinales y transversales. En la fibra muscular se distinguen el sarcolema o membrana plasmática, el sarcoplasma o citoplasma, y gran cantidad de núcleos. El músculo contiene tejido conectivo que lleva los vasos sanguíneos y linfáticos, y los nervios. Cada fibra muscular estriada está inervada por un filete nervioso. Corresponde a la movilidad voluntaria y representa grandes masas musculares unidas a los huesos del cuerpo, por lo que se llama músculo esquelético.

Tejido Muscular LisoEl Tejido Muscular Liso o Visceral está formado por haces o fascículos de fibras musculares rodeadas por vainas de tejido conectivo. La fibra muscular lisa relajada es fusiforme y alargada, de tamaño variable de acuerdo al órgano donde se encuentre. Se disponen en forma alternada; así la región central de una fibra se halla en contacto con el extremo ahusado de las fibras vecinas. Posee un solo núcleo central y no forma sarcómeros. La inervación está a cargo del sistema nervioso autónomo, por lo que la contracción es involuntaria. Forma parte de las paredes de las vísceras y de los vasos sanguíneos. Produce la constricción de los vasos sanguíneos y de las vías respiratorias, la propulsión de los alimentos por el tubo digestivo y la

contracción de la vejiga.Tejido Muscular Cardiaco

El tejido muscular cardíaco o miocardio es un caso especial de músculo estriado pero de contracción involuntaria.Las células que lo forman presentan estriaciones longitudinales y transversales imperfectas y difieren del músculo esquelético en la posición central de su único núcleo y en la ramificación e interconexión de las fibras.Forma la mayor parte del corazón de los vertebrados. Su control es involuntario. Está inervado por el sistema nervioso autónomo, aunque los impulsos procedentes de él sólo aumentan o disminuyen su actividad sin ser responsables de la contracción rítmica característica del miocardio vivo. El mecanismo de la contracción cardiaca se basa en la generación y transmisión automática de impulsos a través de unas uniones intercelulares llamadas Uniones GAP.El músculo cardíaco contiene una enorme cantidad de fibras musculares cuya principal característica es su gran contractilidad.Al observar la fibra muscular miocárdica al microscopio electrónico se pueden reconocer, igual que en la fibra muscular estriada, miofibrillas dispuestas en paralelo. Éstas poseen estriaciones transversales, con bandas obscuras y claras, que alternan entre sí, formadas por dos tipos de filamentos: unos gruesos de miosina y otros finos de actina, tropomiosina y troponina. La actina y la miosina son las proteínas efectoras de la contracción, mientras que la tropomiosina y la troponina son las proteínas moduladoras. La unidad funcional contráctil de la miofibrilla es el sarcómero.