LOS DOS BIOMATERIALES PARA SUS

CIRUGÍAS AVANZADASROG (Regeneración Ósea Guiada), RTG (Regeneración Tisular Guiada)

GRAFTEKHPSustituto Óseo Sintético de muy Alta Porosidad

Membrana de Colágeno Reabsorbiblen e omemTM

Referencias científicas: GRAFTEK® HP [1] Dr B.Guillaume – Présentation de 17 patients opérés de sinus lift, Etude rétrospective 2006-2009 [2] Dr B.Guillaume – Optimisation du comblement sinusien par lame ß-TCP »Chirurgie –Implantologie novembre 2009[3] Dr B.Guillaume – Simplification of the sinus grafting procedure benefits of sinus up [4] Dr R.Bettach – Kasios TCP Dental[5] Filmon, R., Retailleau-Gaborit, N., Brossard, G., Grizon-Pascaretti, F., Basle´ , M.F.,Chappard, D., 2009. Preparation of ß-TCP granular material by polyurethanefoam technology. Image Anal. Stereol. 2009, 28 : 103-112.[6] Nyangoga, H., Aguado, E., Goyenvalle, E., Baslé, M. F., Chappard, D.A non-steroidal anti-inflammatory drug (Ketoprofen) does not delay ß-TCP bone grafting healing.Acta Biomaterialia 2010, 3310-3317[7] Chappard, D., Guillaume, B., Mallet, R., Pascaretti-Grizon, F., Baslé, M. F., Libouban, H.Sinus lift augmentation and ß-TCP : A microCt and histological analysis on human bone biopsie.Micron 2010, 321-326

Referencias científicas: Neomem™ [1] Yuen, D., Junchaya, C., Zuckich, G., B.Usreich, J., Lin, H. B., Li, S.T.A Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane for Guided Tissue Regeneration and Soft-Tissue Augmentation. Collagen Matrix, Inc., 509 Commerce Street Franklin Lakes, NJ, 07417, USA.The University of Arizona, Tucson, AZ 85724, USA.

[2] Yuen, D., Junchaya, C., Zuckich, G., B.Usreich, J., Lin, H. B., Li, S.T.Prediction of In Vivo Stability of a Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane by In Vitro Methods.Collagen Matrix, Inc., 509 Commerce Street Franklin Lakes, NJ, 07417, USA.The University of Arizona, Tucson, AZ 85724, USA.

®

PERIOSAVE

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Recomendados con:

&Membrana de Colágeno Reabsorbiblen e omemTM

Acta Biomaterialia 2010, 3310-3317[7] Chappard, D., Guillaume, B., Mallet, R., Pascaretti-Grizon, F., Baslé, M. F., Libouban, H.Sinus lift augmentation and ß-TCP : A microCt and histological analysis on human bone biopsie.Micron 2010, 321-326

Referencias científicas: Neomem™Referencias científicas: Neomem™Referencias científicas: Neomem™ [1] Yuen, D., Junchaya, C., Zuckich, G., B.Usreich, J., Lin, H. B., Li, S.T.A Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane for Guided Tissue Regeneration and Soft-Tissue Augmentation. Collagen Matrix, Inc., 509 Commerce Street Franklin Lakes, NJ, 07417, USA.The University of Arizona, Tucson, AZ 85724, USA.

[2] Yuen, D., Junchaya, C., Zuckich, G., B.Usreich, J., Lin, H. B., Li, S.T.Prediction of In Vivo Stability of a Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane by In Vitro Methods.Collagen Matrix, Inc., 509 Commerce Street Franklin Lakes, NJ, 07417, USA.The University of Arizona, Tucson, AZ 85724, USA.

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& n e omemTM

DESCRIPCIÓN Y INDICACIONES La membrana NEOMEM™ está indicada para el relleno de cavidades amplias, la protección y la sutura de superficies durante el relleno y la reconstrucción de defectos óseos en cirugía bucal, periodontal y en implantologia.

VENTAJAS ALTAMENTE PURIFICADA Y BIOCOMPATIBLE: pirogénica, la membrana NEOMEM™ es un material de fibras de colágeno de tipo 1 altamente purificadas, derivadas del tendón de Aquiles bovino y esterilizadas por rayos gamma. Tiene una inocuidad total.

RÁPIDAMENTE REABSORBIBLE: su acción celular oclusiva retarda el crecimiento epitelial, su permeabilidad macromolecular permite el paso de los nutrientes. La membrana se reabsorbe completamente entre 26 y 28 semanas.

MANIPULACIÓN CLÍNICA EXCEPCIONAL : la membrana NEOMEM ™ se puede recortar o colocar fácilmente ya sea en seco o humedecida. Puede colocarse en ambos lados. Tiene una fuerza de extracción de los puntos entre 290g y 350g.

REFERENCIA: NM1520CAJA CON 1 MEMBRANADIMENSIONES 15 x 20 mm

INDICACIONES*- Periodoncia/Implantología- Protección y sutura de rellenos óseos de tamaño pequeño- Protección de un coágulo de sangre alveolar

REFERENCIA: NM2030CAJA CON 1 MEMBRANADIMENSIONES 20 x 30 mm

INDICACIONES*- Periodoncia/Implantología- Protección y sutura de rellenos óseos de medio tamaño - Protección de la membrana del seno en casos de elevación de seno

- Protección y sutura de rellenos óseos

- Protección de la membrana del seno

CAJA CON 1 MEMBRANA

- Protección y sutura de rellenos óseos

DIMENSIONES20 x 30 mm

INDICACIONES- Periodoncia/Implantología- Protección y sutura de rellenos óseos de medio tamaño

CAJA CON 1 MEMBRANA

Membrana de Colágeno Reabsorbiblen e omemTM

24, impasse René Couzinet 31500 Toulouse – FranciaTel: +33 (0)5 62 16 71 00 - Fax: +33 (0)5 61 80 84 02

E-mail: contact@tbrimplants.com

Distruidor exclusivo en ESPAÑA: Importación Dental S.LAv. de las Nieves 8 P.I Las Nieves – 28935 Móstoles – MADRID

Tel: +34 91 616 62 00 – Fax: +34 91 916 15 06E-mail: importaciondental@importaciondental.com www.tbr-implants.com

La membrana NEOMEM™ es un material hecho de f ibras de colágeno bovino de tipo-1. Se utiliza

durante las intervenciones de regeneración tisular para favorecer la cicatrización de

los tejidos periodontales.

GRAFTEKHPSustituto Óseo Sintético de muy Alta Porosidad

DESCRIPCIÓN Y INDICACIONES GRAFTEK® HP está indicado para el relleno y la reconstrucción de defectos óseos en cirugía oral, periodontal y en implantología.

REFERENCIA: KS-GRAFT 5150CAJA DE 5 ENVASES DE 0,5 CCGRANULOMETRÍA 150-500 µm(0,15 a 0,5 mm)

INDICACIONES*- Periodoncia/Implantología- Indicado para los rellenos de defectos óseos de pequeño tamaño con 2 o varios paredes- Situaciones post-extractivas - Reconstrucción de la estructura del hueso

REFERENCIA: KS-GRAFT 5500CAJA DE 5 ENVASES DE 0,5 CCGRANULOMETRÍA 500-1000 µm(0,5 a 1 mm)

INDICACIONES*- Periodoncia/Implantología- Indicado para los rellenos de defectos óseos de tamaño medio- Aumento de la cresta ósea- Elevación de seno

*El uso de una membrana esta recomendado para el relleno y la protección de cavidades amplias.

HP

HISTOLOGÍA INSTRUCCIONES DE UTILIZACIÓN

LA OPINIÓN DEL CIRUJANO« El desdentado maxilar se asocia a menudo con un bajo nivel óseo que obliga a un aumento del mismo con la técnica de elevación de seno y la aportación de material óseo o de biomaterial sintético para la fijación de los implantes. El hueso autógeno fue considerado como el mejor material durante mucho tiempo. Las desventajas del injerto autógeno son la densificación media del injerto y la pérdida significativa de la vitalidad celular de las partículas injertadas. La alternativa fue el uso de biomateriales. Los xenoinjertos, que son principalmente de origen bovino, tienen una reabsorción variable y a veces incompleta. El ß-TCP HP es un material de relleno cuya macroporosidad es esencial

Relleno de cavidades realizado con gránulos de ß-TCP HP y una membrana de colágeno

Dr Bernard GUILLAUME (París - Francia)

Cirujano Maxilofacial - Experto en corte

en la reconstrucción del hueso, ya que determina la penetración de los elementos vasculares y celulares. La elección del ß-TCP HP se basa en su biocompatibilidad, su capacidad osteoconductiva, su reabsorción y su capacidad para mantener el volumen óseo.El uso del ß-TCP HP presenta ventajas múltiples que tienen como consecuencia la eliminación de los riesgos asociados con los injertos autógenos y una reducción del tiempo y de los costes operatorios. »

Cuando el GRAFTEK® HP está colocado, tienen lugar 4 fases:Fase 1: invasión del GRAFTEK® HP por un tejido conectivo laxo después de la reabsorción del hematoma postoperatorio.Fase 2: diferenciación de los osteoblastos a partir de los fibroblastos del tejido conectivo.Fase 3 : síntesis de la matriz osteoide en la superficie del sustituto.Fase 4 : remodelación del tejido óseo neoformado según el mecanismo de « creeping substitution ».

Sujetar firmemente el blíster en una mano y con la otra abrir lentamente la tapa inclinando para evitar la pérdida de gránulos.

Mezclar los gránulos del GRAFTEK® HP con una muestra de sangre del paciente, una solución salina o agua estéril. Se aconseja no humedecer demasiado los gránulos. Cualquier exceso de solución tiene que ser absorbido

con una esponja estéril.

Se debe utilizar una espátula estéril para mezclar los gránulos del GRAFTEK® HP con la solución. Se utilizará un instrumento curvo para colocar los gránulos humidificados en el sitio quirúrgico.

Rellenar lentamente cada defecto hasta el nivel más alto de la cavidad del hueso sin prensar el material. De hecho, la integración será mejor si la sangre y los vasos sanguíneos pueden penetrar los gránulos.

Tras la colocación de los gránulos GRAFTEK® HP, el colgajo debe ser cuidadosamente cerrado y suturado de manera hermética y sin tensión. Se puede utilizar una membrana para asegurar este cierre.Alta porosidad 90 %

INSERM U922 - Angers Pr. D.ChappardAposición directa del hueso con el GRAFTEK® HP - INSERM U922 - Angers Pr. D.Chappard Límite del gránulo implantado - Coloración: tricrómico de Goldner

GRAFTEKHPSustituto Óseo Sintético de muy Alta Porosidad

Sustituto fosfocálcico para el relleno óseo

GRAFTEK®HP es un sustituto óseo sintético de muy alta porosidad destinado al relleno o a la reconstrucción

de defectos óseos en cirugía dental y maxilofacial. Está perfectamente indicado para la

periodoncia y la implantología.

VENTAJAS ALTA POROSIDAD: durante el proceso de remodelación ósea del GRAFTEK® HP, las células óseas van a fragmentar y absorber el biomaterial fabricando un nuevo tejido óseo de sustitución. La alta porosidad limita al 10% la presencia del biomaterial en comparación con su volumen global. El proceso de transformación es pues más rápido y las células progresan más fácilmente.

TOTALMENTE SINTÉTICO: el GRAFTEK® HP no presenta ningún tipo de riesgo inmunitario o infeccioso. Este producto 100% sintético pertenece a la familia de los fosfatos de calcio y evita cualquier riesgo de contaminación cruzada. El fosfato tricálcico es una sal de fosfato de calcio bioactivo más soluble en el ámbito biológico que la hidroxiapatita y muy parecido a la fase mineral del hueso humano.Fórmula química del fosfato tricálcico : Ca3 (PO4)2

BIOCOMPATIBLE, OSTEO-INTEGRADO LUEGO REABSORBIDO: biocompatible, el GRAFTEK® HP no presenta ninguna perturbación durante la formación del hueso. Al contrario, el osteo-conductor GRAFTEK® HP tiene una capacidad natural de mantener el volumen óseo y guiar la neoformación ósea. Colocado en contacto con el hueso, el ß-TCP será rápidamente osteo-integrado luego reabsorbido (por término medio: 6-7 meses).

MORFOLOGÍA DE LOS GRANULOS: la forma de los gránulos del GRAFTEK® HP resuelve los problemas relacionados con el relleno de cavidades de forma irregular. Los gránulos de TCP son radio-opacos de tal manera que el seguimiento del relleno de la cavidad y de la integración del injerto puede hacerse radiológicamente.

SIMPLIFICACIÓN DE LA INTERVENCIÓN: el uso del GRAFTEK® HP reduce la necesidad de tomar una muestra de hueso autógeno y por lo tanto los riesgos relacionados con el injerto. Su uso reduce también la duración de las intervenciones quirúrgicas.

ß-TCP (fosfato tricálcico)