Upload
ngokhanh
View
228
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
BİY 315 Karbohidratların Metabolizması-II
Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ2008-2009 Güz Yarı Dönemi
Kan şekeri düzeyini düzenleyen faktörler
Kan glukoz seviyesi, glukozmetabolizması ile ilgili bütün metabolik yolların (glikoliz, glikojenoliz, glikojenez, glukoneogenez, pentoz fosfat yolu vs.) koordineli çalışması ve kontrolü ile ayarlanır.
Kan glukoz seviyesinin düzenlenmesinde, karaciğer ve hormonların etkisi önemlidir.
Yemeklerden sonra kan şekeri yükseldiğinde fazla glukoz, insülinhormonunun etkisiyle karaciğerde glikojen tarzında depo edilir (glikojenez).
Kısa süreli açlıklarda, karaciğerdeki glikojenden glikojenoliz sonucu, uzun süreli açlıklarda, yine karaciğer tarafından glukoneogenezle kana glukoz verilir.
GLİKOJENEZ (GLİKOJEN BİYOSENTEZİ)
Düşen kan glukoz düzeyini yeniden yükseltecek tek defans hattı glukozun depo formu olan polisakkarit yapıdaki GLİKOJEN dir. Glikojen glukozun depolanmış şeklidir. Glikojen sentezi organizmanın tüm hücrelerinde yapılmakla birlikte, bu işte ki en faal iki organımız kana glukoz sağlamakla yükümlü karaciğer ve kasılma için enerji depolayan kas dokusudur.
GLUKOZ GLİKOJENGLİKOJENEZ
GLİKOJENOLİZ
Glikojenezde, var olan bir glikojen molekülüne glukoz katılır ve glikojendeki glukoz kalıntı sayısı artmış olur.
Glikojen sentezi karaciğer, kas, böbrek hücre sitozolünde kan glukoz düzeyi çok yüksek olduğunda gerçekleşir.
G-6-P, G-1-P’a dönüştürülür.G-1-P’ın glikojen sentezine
gidebilmesi için gurup transferi (UDP) ile aktive edilmesi gerekmektedir.
Sentez için bir Primere(glikojen molekülü) gereksinim vardır.
Glikojenezis AlAlfafa -- D D -- GluGlukkoozz
αα -- D D -- GluGlukkoozz -- 6 6 -- fosfatfosfat
αα -- D D -- GluGlukkoozz -- 1 1 -- fosfatfosfat
UDPGluUDPGlukkoozz
1,4 1,4 –– GluGlukkoozil ünitelerizil üniteleri
Glukokinaz, Mg Mg 2+2+
Ürinidin difosfoglukozpirofosforilaz
Fosfoglukomutaz, Mg 2+
ATP
ADP
UTP
PPi
GlGlikikoojjenen primerprimer
Glikojen sentaz, Mg 2+UDPG
UDP
Dallanma enzimi
1,4 1,4 ve ve 1,61,6 -- GluGlukkoozizill üniteleriüniteleri = = GlGlikikoojjenen
Glikojenez bir sentez reaksiyonudur ve enerji gerektirir. Enerji UTP den sağlanır. Enerji yüklü glukoz molekülleri enzimler aracılığı ile primer glikojen molekülüne α1→4 ve α1→6 bağları yaparak bağlanır ve sentez gerçekleşir.
Glikojen sentezinin ilk aşamasında glukoz-6-fosfat, fosfoglukomutaz ile tersinir olarak glukoz-1-fosfata dönüştürülür.
Glukoz-6-fosfat ↔ Glukoz-1-fosfat
Bundan sonra glikojenezin temel reaksiyonu gelişir. Glukoz-1-fosfat, UDP-glukoz pirofosforilaz tarafından UTP katkısıyla UDP-glukoz’açevrilir. Bu reaksiyon sonunda açığa çıkan pirofosfat molekülünün pirofosfatazla ekzergonik olarak ortofosfata çevrilmesi nedeniyle bu reaksiyon tersinir değildir.
Glukoz-1-fosfat + UTP → UDP-glukoz + PPi
PPi→ 2Pi (∆Go’ =-25 kJ/ mol)
Glikojen sentaz, UDP-glukoz içindeki glukoz molekülünü, mevcut enerjiden yararlanarak α1→4 bağıyla primer glikojene bağlar. Glikojen primeri, glikojenin adı verilen bir protein yardımıyla oluşmuş en az 4 glukoz ünitesinden ibaret bir yapıdır. Bu işlem sonunda glikojen molekülü bir glukoz ünitesi kadar uzar.
Glikojen(glukoz)n + UDP-glukoz → Glikojen(glukoz)n+1 + UDP
Glikojen sentaz α1→6 bağı yapamaz. Bu iş, amilo (1→4),(1→6) transglikozidaz veya glikozil(4→6)-transferaz denilen (dallandırıcı enzim) enzimle başarılır. Bu enzim, düz glikojen zincirinin indirgen olmayan ucundan aldığı en az 6 glukozil ünitelik kısmı glikojen molekülüne aktarır.
Glikojen Sentaz
Düzenleyici enzim
Glikojenoliz glikojen yıkımı demektir. Son ürünü karaciğerde glukoz, kas dokusunda ise glukoz-6-fosfattır. Glikojenolizin ilk enzimi fosforilaz dır. Fosforilaz α1→4 bağlarını 1 nolu karbon atomuna Pi bağlayarak parçalar. Kofaktör olarak Pridoksal fosfat (PLP) kullanır. Ürün glukoz-1-fosfattır. Glukoz-1-fosfat’ta fosfoglukomutazla glukoz-6-fosfata çevrilir.
Glikojen(glukoz)n + Pi → Glikojen(glukoz)n-1 + Glukoz-1-fosfat
Glukoz-1-fosfat ↔ Glukoz-6-fosfat
Fosforilaz etkisi dallanma noktasına yaklaşık 4 glukozil rezidüsükalınca durur. Bu noktada dal kırıcı enzim (glukan transferaz)devreye girer. Dal kırıcı enzimin iki aktivitesi vardır. Bunlar etki sırasıyla glukotransferaz ve glukozidaz aktiviteleridir.
GLİKOJENOLİZ
Dal kırıcı enzim ilk olarak son üç glukoz rezidüsünü alır ve komşu düz zincirin C4’ne ekler (glukotransferaz etkisi). Dallanma noktasında α1→6 bağı ile bağlı duran son glukozünitesi de glukozidaz etkisi (amilo 1→6 glukozidaz) ile yerinden koparılır. Bu enzimatik etkinin ürünü glukoz-1-fosfat değil sadece glukozdur.
1
2
3
GLİKOJENOLİZ:
Glikojen yıkımı:
1. Glikojen fosforilaz
2. Dallanmış yapıyı yıkıcı enzim. (Transglikozilaz, Glukozidaz)
3. Fosfoglukomutaz
Glikojen Sentez ve Yıkımının HormonalKontrolü
Kas kasılımı ve beyin fonksiyonları için kan glukoz konsantrasyonunu 5 mM olmalıdır. Bu da bir çok hormonun kontrolü altındadır: İnsülin, Glukagon, Epinefrin ve Glukokortikoidler.Homeostaz glikojen fosforilaz veglikojen sentaz’ın kontrolü ile sağlanır.
Fosforilaz aktivitesi, allosterik ve kovalent modifikasyonla (fosforilasyon) düzenlenir.
Kan şekerini düşüren hormonlar:
İnsülin: Pankreas beta hücreleri tarafından sentezlenip kana verilir. Glukozun kas ve yağ dokusu hücrelerine girişini sağlar. Glikoliz ve glikojenezi hızlandırır.
İNSÜLİN
-Gen ekspressiyonu-Glukojenik ve katabolik enz.repressiyonu-Biyosentetik ve anabolik enzindüksiyonu
Somatomedinler: Karaciğerde sentezlenen bir grup küçük polipeptittir. Büyüme hormonunun büyüme üzerindeki etkilerine aracılık ederler. Ayrıca insülin benzeri aktiviteye sahiptirler.
Somatostatin: Hipotalamus ve pankreas D hücrelerinden salınır. Glukagon ve insülin salıverilişini inhibe eder.
Kan şekerini arttıran hormonlar:
Glukagon: Pankreasın alfa hücrelerinden salıverilir. Karaciğerde glikojenoliz ve glukoneogenezihızlandırır.
Epinefrin (adrenalin): Adrenal medülladan salıverilir. Glikojenolizi hızlandırır.
Büyüme hormonu ve ACTH: İnsüline zıt etki gösterirler.
Glukokortikoitler (kortizol, kortizon, kortikosteron): Adrenal korteksten salıverilirler. Glukoneogenezi hızlandırırlar.
Tiroit hormonları (T3 ve T4): Glikojenolizi hızlandırırlar ve bağırsaktan glukoz emilimini arttırırlar.
Human plasental laktojen: Plasentadan salıverilir. İnsülin etkisine zıt etki gösterir.
Allosterik Kontrol
Protein kinazlar aracılığı ile fosforlananGLİKOJEN FOSFORİLAZ aktive , GLİKOJEN SENTAZ inaktive olur.
Fosforilasyon, fosfoprotein fosfataz aktivitesi ile tersinirdir.
Glukagon ve epinefrin, glikojen yıkımını aktive edici etkisi, adenilat siklaz aracılığı ile oluşan 3’5’-siklik AMP ninprotein kinaz A’ ı aktive etmesi ile sağlanır.
A
الβα
ProteinkinazFosfataz
FosfatazProteinkinaz
Kas glikojeninin mobilizasyonu
KAS
Glucose-6-P
Pyruvate
Epinephrine
A
β2-receptor
CO2Lactate
Lactate
cAMPGlycogen
Glucose-1-P
UDP-Glc ⊕
Kas glikojen yıkımı çift kontrollüdür.
Epinefrin-siklik-AMP
Ca2+ -kalmodulin
Kas kontraksiyonundaglukoz alımı paralel olarakaktive edilir.
Kasta glikojen fosforilazınallosterik kontrolü:
Regulasyonunenerji düzeyine bağlılığı oldukça yüksektir.ATP, G-6-P yüksekse enzim aktivitesi azalmaktadır.AMP düzeyi yüksekse enzim aktivitesi artmaktadır.
Pi düzeyi cooperatif etki sağlar.
ATP,Pi nin Km değerini artırır.
AMP,Pi nin Km değerini azaltır.
GLİKONEOJENEZPerhiz ve açlık süresince, karaciğer glikojen yetersizliğinde kan glukoz düzeyinin düzenlenmesinde “GLİKONEOJENEZİS” temel rol oynar.Bitkiler asetil-CoA dan glukoz sentezini GLİOKSİLAT döngüsü ile yaparlar.Glukoz sentezi için C iskelet kaynağı ve ENERJİ gereksinir. Enerji gereksinimi adipoz dokudan salınan yağların metabolizeedilmesi ile sağlanır.C kaynağı başlıca 3 kaynaktan sağlanır.1. Kırmızı kan hücreleri ve kas gibi dokularda anaerobik
Glikoliz ile oluşturulan LAKTAT’ dan
2. Kas proteinlerinden türetilen AMİNOASİTLER’den
3. Adipoz dokuda lipolizis süresince TAG’lerden salınan GLİSEROL’ den.
Glukoneojenezin Görevleri:
Kan glukoz düzeylerinin devamlılığını sağlarAsit-baz dengesinin kontrolünde önemlidir: Hızlı kas kasılmaları sırasında ortaya çıkan laktatlar karaciğer tarafından alınıp glukoneojenetik substrat olarak kullanılırlar (Cori siklüsü).Amino asit dengesinin devamını sağlar: Vücutta ortaya çıkan fazla amino asitler glukoneojenetik substrat olarak değerlendirilir. Esansiyel aminoasitlerde glukoneojenetik ara ürünlerden sentezlenirler.Biyosentetik prekürsörleri üretir: Diyetle yeterince karbonhidrat alınmadığında glikoprotein, glikolipid ve yapısal karbonhidratlar için prekürsörler sağlar.
GLİKONEOGENEZ:
Glukoneojenezis başlıca karaciğerde (%90) ve böbrek (%10) oluşur.
Sentezin bir kısmımitokondri bir kısmı da sitozol’de gerçekleşir. Glikoliz ve Glikoneojenez karşılıklı olarak düzenlenir (Biri
minimal aktivite de iken diğeri yüksektir).Glikoliz reaksiyonları yüksek (-) ∆G değerlerine sahip olduğu için
tersinmez dir.Hekzokinaz.
Fosfofruktokinaz.
Pirüvat Kinaz.
Bu 3 basamak GLİKONEOJENEZİS de bypass edilir.Yalnızca Pirüvat’dan glukoz sentezinde glikoliz’deki enzimler
kullanılır. Yüksek Glu ve F-2,6-BP, glikoneojenezi İNH., glikolizi AKT.
eder.
11
22
33
Glukozyapımı yıkımından farklıdır.
GLUGLUKKONEOONEOJJENEENEZİZİSS
FFososffoenolpoenolpiirrüüvatvat
OOksksaloaaloasesetattat
PPİİRRÜÜVATVATLALAKKTATTAT
AAssetetiill--KKoAoA
TCA TCA DöngüsüDöngüsü MitoMitokkondriondriNADNAD++
NADHNADH
OO2 2 + 4H+ 4H++
AlaninAlanin ((PROTEPROTEİİNN))
•Laktat ve Alaninaşırılığında O2tüketimi artar.
•Laktik asidozis
Glukoneogenezis
aracılığı ile azatılır.
2H2H22OO
Kc. Glukoneojenezisi
Kc glikolizin tersinir olmasına sağlayan enzimleri içerir.Bu enzimler iskelet kasında bulunmazlar.İnsülin tarafından inhibe edilirlerGlukagon & katekolaminlertarafından stimüleedilirler.
Substrat olarak pirüvat, laktat ve alanini (Koridön.) kullanırlar.
Cori Siklüsü (Döngüsü)Laktat kas dokusunda bol miktarda meydana gelir. Anaerobikşartlarda çalışan kas dokusu daha fazla laktat sentezler. Bu şekilde kas dokusunda oluşan laktat kana karışır, karaciğere gelir ve glukoneojenezle glukoza dönüştükten sonra kanla kas dokusuna ulaşır ve tekrar laktat haline gelir. Bu siklik olaya CORİ SİKLÜSÜ denir.Amino grubunu kaybettikten sonra, geride kalan karbon iskeleti, pirüvat veya TCA siklüsü ara maddelerine dönüşen aminoasitlerden de glukoneojenez yoluyla glukoz sentezlenir. Örneğin açlık durumunda kas dokusundan alanin salınır. Bu amino asit karacigerde transaminasyonla NH2 grubunu kaybederek pirüvatadönüşür.Pirüvattan glukoneojenezle glukoz meydana gelir. Glukoz kanla kas dokusuna ulaşır. Glukoz burada enerji temin etmek amacı ile kullanılabileceği gibi, oksidasyonu sırasında oluşan pirüvattanalanin sentezide mümkün olur. Bu olaya ALANİN-GLUKOZ SİKLÜSÜ denir.
Cori Döngüsü
Lactate
Alanin-Glukoz Döngüsü
Alanin – Pirüvat dönüşümü:
Matriks’de, [NADH]/[NAD+] oranı yaklaşık 80 dir; Sitozol de ise bu oran 100,000 kez daha azdır(NADH çok nadir bulunur).
NADH, Glikoneojenezis için esansiyeldir. Bu nedenle malatshuttle (mekik) hem substratı hem de kofaktörü gereksinimi olduğu bölgeye taşır.
Alternatif olarak: Anaerobik koşullar baskın olduğunda (kan hücreleri ve kas) laktat pirüvataokside edilerek NADH oluşturulur.
Fig. 14-19
Malat-Aspartata mekiği
kullanır
Bypass’da diğer alternatif yol MALAT oluşumudur.
Malat-Aspartat mekiği karaciğer, böbrek ve kalpmitokondrilerinde fonksiyon görür:
Glukoneojenezis: Bypass 2
- C-1 fosfat grubu fruktoz 1,6-bisfosfataz tarafından hidroliz edilir.
- Allosterik regülasyon:sitrat aktive ederfruktoz-2,6--bisfosfat inhibe ederAMP inhibe eder
Glukoneojenezis: Bypass 3
Fruktoz-6-fosfatFosfofrukto izomeraz
Kas ve beyinde Glukoz-6-fosfataz yoktur, glukoz gereksinimi dietyada karaciğer ve böbrek de glikoneojenezis aracılığı ile kana verilen glukoz ile sağlarlar.
H O
OH
H
O HH
O H
CH 2O H
H
O H
HH O
OH
H
OHH
O H
CH2OPO 32−
H
OH
HH2O
1
6
5
4
3 2
+ Pi
glucose-6-phosphate glucose
G lucose-6-phosphatase
G-6-Paz karaciğer ve böbrek hücrelerinin ER’da bulunur.G-6-P hidroliz edilir ve ER içerisine geçer. Serbest glukoz ile dolan ER vezikülleri plazma membranına doğru diffüz olur ve mebranda eriyerek açılır böylece glukoz kana verilir.
Amino Asitlerden Glukoz Sentezi
Karaciğer ve iskelet kası amino asit havuzuna sahiptir.Alaninglukoneojenezis de kullanılan primer aa.Alanin kastan kana salınır.
glukoz-alanindöngüsü
Uzun süreli egzersizlerde lösin’ in oksidasyonu artar.
Glukojenik aa’ler:
Pirüvat Alanin, sistein, glisin, serin, triptofan*, hidroksiprolinα-KG: Arginin, glutamat, glutamin, histidin, prolinSüksinil KoA: İzolösin*, metionin, treonin, valinFumarat: Fenilalanin*, tirozinOAA: Asparajin, aspartat
Fruktozun Glukoza Dönüşümü
Früktoz-1,6-bifosfataz allosterik bir enzim olup früktoz-2,6-bifosfat tarafından inhibe edilir.
Früktoz-6-fosfat, fosfoheksoz izomeraz ile glukoz-6-fosfata çevrilir. Bu da glikolitik yolun tersine işlemesinden başka bir şey değildir.
Galaktozun Glukoza Dönüşümü
Galaktoz-1-fosfat, UDP-glukoz eşliğinde galaktoz-1-fosfat üridil transferaz tarafından glukoz-1-fosfata çevrilir. Bu sırada oluşan UDP-galaktoz ise UDP-galaktoz 4. epimeraz ile tekrar UDP-glukoza geri döndürülür.
Glukoz-1-fosfat, fosfoglukomutaz ile glukoz-6-fosfata çevrilir ve böyleliklegalaktoz da glukozüzerinden metabolizeedilmiş olur. Gerektiğinde galaktozunaktifleşmiş şekli olan UDP-galaktoz, glukoz ile birleşerek laktoz sentezine olanakverir.
Yağ Asitlerinin Glukoz Metabolizmasına Katılması
Yağların yıkımı ile geride kalan gliserol de glukoneojeneziçin önemli bir kaynak oluşturur.
Organizmadaki yağların parçalanması ile açığa çıkan gliserol bu kademede glukoneojeneze katılma imkanı bulur.
Gliserol ilk aşamada gliserol kinazla gliserol-3-fosfata çevrilir ve daha sonra da gliserol-3-fosfat dehidrogenaztarafından dihidroksiaseton fosfata dönüştürülür.
Fruktoz-1,6-bifosfatın fruktoz-6-fosfata dönüşümü farklı bir enzimle gerçekleştirilir. Bu aşama irreversibl olup geriye dönüşüm ancak fruktoz-1,6-bifosfataz sayesinde mümkün olur.Fruktoz-6-fosfat, fosfoheksoz izomeraz ile glukoz-6-fosfata çevrilir. Bu da glikolitik yolun tersine işlemesinden başka bir şey değildir.
Yağ asitlerinden bazıları okside oldukları zaman 3 karbonlu propiyonik aside dönenler glukoneojenez reaksiyonlarına katılabilirler.Propiyonik asit, metil malonik asit üzerinden süksinik aside dönüşür. Bilindiği gibi süksinik asit TCA siklüsü ara maddesidir ve bu metabolit aracılığı ile glukoz sentezi gerçekleşir.
Glukoneogenez’in Kontrolü:
Organizma ekonomisi açısından ele alındığında ATP çokluğu glukoneojenezi başlatan bir faktör olmalıdır. Bu durum aynı zamanda ATP oluşumuna yol açan tüm reaksiyonların durdurulması mesajını da verir. O halde glikoliz ve glukoneojenezbirbirinin tersi olacak biçimde kontrol edilmelidir. Bu düşünce ile hareket edildiğinde her iki metabolik yola ait regülatör enzimlerin aynı allosterik modülatör tarafından birbirinin tersi olacak biçimde kontrol edilmesi sonucuna ulaşılır. Örneğin asetil-KoA glukoneogenezin ilk enzimi olan pirüvatkarboksilazı allosterik olarak aktive ederken pirüvatdehidrogenazı inhibe eder.
GLUKONEOGENEZ’İN DÜZENLENMESİ:
Glukoneogenez ve Glikoliz karşılıklı olarak düzenlenmesi enerji gereksinimine bağlı olarak Hormonal ve Allosterik olarak yapılır.
Glikoliz: Glikoneogenez:
Hekzokinaz Glukoz-6-fosfatazFosfofrukto kinaz-1 Fruktoz-1,6-bisfosfatazPirüvat kinaz Pirüvat karboksilaz ve
PEP karboksikinaz
Organizmamız yeterli ATP yüküne sahip olunca oksidatif fosforilasyonyavaşlar ve bu da NADH birikimine yol açar. Miktarı artan NADH sitrik asit siklüsünü yavaşlatır ve böylelikle asetil-KoA birikimi gerçekleşir. Düzeyi artan asetil-koA pirüvat karboksilaz ı aktive ederek glukoneogenezi hızlandırırken glikolizi yavaşlatır.
Bir diğer modülatör fruktoz-2,6-bifosfat tır. Daha önce de değinildiği gibi bu madde glikolizinkontrol enzimi olan fosfofruktokinaz 1’i aktive, glukoneogenezinkontrol enzimi olan fruktoz-1,6- bifosfatazıinhibe eder.Fruktoz-2,6-bifosfatfazlalığında glikolizhızlanır, glukoneojenezyavaşlar, azlığında ise glikoliz yavaşlar glukoneojenez hızlanır.
Hormonal KontrolüGlukoneogenezin uzun etkili düzenlenmesi hormonal olarak gerçekleşir. Glukagon en etkili glukoneojenetik hormondur. Bu hormon cAMP aracılığı ile gen stimülasyonu yapar ve fosfoenolpirüvatkarboksikinaz sentezini artırarak glukoneojenezi hızlandırır. Öte yandan organizmada fruktoz-2,6-bifosfat düzeyi hormonalolarak ta düzenlenir. Bilindiği gibi hipoglisemi glukagonsalgılanmasına yol açar. Glukagon hücrede cAMP düzeyini yükseltir ve buna bağlı olarak fosforilasyon olayları artar ve tandem enzim de fruktoz-2,6-bifosfataz aktivitesi kazanarak fruktoz-2,6-bifosfatın azalmasına yol açar. Bu kez üzerindeki inhibisyonun kalkması nedeniyle aktifleşen fruktoz-1,6-bifosfataz da glukoneojenezi hızlandırır. Sonuç olarak glukagon glukoneojenezi hızlandıran bir hormondur.
sitrat
Pirüvat
Gliseraldehit 3 fosfat
Fosfoenolpirüvatkarboksikinaz
Malat
GLUKOZ G-6P
F-6P
F-1,6-BiP
Dihidroksiasetonfosfat
PEP
PK
Fosfofruktokinaz-1Fruktoz 1,6-bifosfataz
Pirüvat
ACoA
OAA
Pirüvatkarboksilaz
MalatMalat
dehidrogenaz
OAA
GlukagonGlukokinaz
Hormona duyarlı lipazGlukoz 6-fosfataz
Yağ asidi
Yağ asidi
Yağ asidi
GLİSEROL
TAG
↑↑ ACoA↑↑ ATP↑↑ NADH
PDH
β-oxidasyonİzositratdehidrogenaz
Glukokinaz
2 X NAD
2 X NADH+H
2 X NADH+H
Glukoz-6-fosfat
2 x ATP
Pirüvat
Gliseraldehit 3 fosfat
2 X GTP
PEP-CK
Malat
GLUKOZ
Fruktoz-6-fosfat
Fruktoz-1,6-bifosfat
Dihidroksiaseton fosfat
Fosfoenol pirüvat
Pirüvat kinaz
Fosfofruktokinaz-1Fruktoz 1,6-bifosfataz
Pirüvat
Oksaloasetat
Pirüvat karboksilaz
Malat
Malat dehidrogenaz
2 X NADH+H
OAA
Malat dehidrogenaz2 X NAD
2 X GDP
2 x ADP
2 X ATP
Glukoz-6 fosfataz
Karbonhid-ratla
beslenme
Açlık ve diabet
Uyarıcıhormon
İnhibeedici
hormon
Uyaran-lar
İnhibitö-ler
Glikojenez, glikoliz, pirüvat oksidasyon enzimleri
Glikojensentaz
↑ ↓ İnsülin GlukagonGlukoz-6-fosfat
glikojen ↑
Hekzokinazglukoz 6-
fosfat
Glukokinaz ↑ ↓ İnsülinGlukagon(cAMP)
PFK-1 ↑ ↓ İnsülinGlukagon(cAMP)
AMP, fruktoz6-fosfat, fruktoz
2,6-bifosfat1
Sitrat, ATP1
Pirüvat kinaz ↑ ↓ İnsülinGlukagon(cAMP)
Fruktoz 1,6-bifosfat1,
ADP/AMP
ATP, alanin, uzun zincirli yağ asitleri, asetil KoA
Pirüvatdehidrogenaz
↑ ↓KoA, NAD,
ADP, pirüvat
Asetil KoA, NADH+H,
ATP
Glukoneogenez enzimleri
Pirüvatkarboksilaz
↓ ↑Glukokortikoidler
GlukagonAdrenalin
İnsülin Asetil KoA1 ADP
Fosfoenol-pirüvatkarboksikinaz
↓ ↑Glukokortikoidler
GlukagonAdrenalin
İnsülin
Fruktoz 1,6-bifosfataz
↓ ↑Glukokortikoidler
GlukagonAdrenalin
İnsülin ATP, sitrat
fruktoz 2,6-bifosfat,
fruktoz 1,6-bifosfat,
AMP
Glukoz 6-fosfataz
↓ ↑Glukokortikoidler
GlukagonAdrenalin
İnsülinGlukoz 6-
fosfat
Pentoz fosfat yolu ve lipogenez enzimleri
Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz
↑ ↓ İnsülin NADPH
6-fosfoglukonatdehidrogenaz
↑ ↓ İnsülin NADPH
Malik enzim ↑ ↓ İnsülin
Asetil KoAkarboksilaz
↑ ↓ İnsülin Sitrat1
Uzun zincirli yağ açilKoA (palmitoil KoA),
malonil KoA
Yag asit sentaz ↑ ↓ İnsülin