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Cirugia
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Cancer de Tiroides
1-2% de todas las neoplasias 90% de los canceres de origen
endocrino Mas frecuente en mujeres que en
hombres Factores de Riesgo: Exposición a
radiación en la infancia, obesidad. Existen diferentes sindromes
hereditarios.
Cancer de Tiroides
Diferenciados: Carcinoma Papilar Carcinoma Folicular Carcinoma de Células de Hurtle
Carcinoma Medular
Carcinoma Indiferenciado
Linfoma
Carcinoma Papilar
60 al 70% de todos los tumores tiroideos.
3° y 4° década de la vida
AP: Eje conjuntivo vascular rodeado de células epiteliales neoplásicas. Presenta cuerpos de Psamoma (calcificaciones concéntricas) y núcleos con cromatina dispersa (Vidrio Esmerilado).
Carcinoma Papilar
Diseminación a través de cadenas ganglionares
Aumenta el riesgo de malignidad: varones >40 años, mujeres >50 años.
Sindromes Hereditarios Asociados Carcinoma papilar hereditario.
Polipomatosis Adenomatosa Familiar
Sindrome de Gardner
Enfermedad de Cowden
Sindrome de Werner
Complejo de Carney
Carcinoma Folicular
15-20% de los tumores tiroideos 5° década de la vida Asociado al Bocio Endémico
Su malignidad se establece a partir de la invasión capsular/vascular
Diseminación por vía hemática.
Carcinoma de Celulas de Hurtle Comportamiento similar al Ca.
Folicular Se caracteriza por grandes celulas
epiteliales con citoplasma eosinofilo
Carcinoma Medular
De las celulas foliculares secretoras de calcitonina
5-10% de tumores tiroideos Esporadicos Asociados a sindromes hereditarios:
MEN IIA, MEN IIB, sindrome familiar
Carcinoma Medular
Células neoplásicas poliédricas o fusiformes separadas por colágeno y amiloide.
Birrefringentes con rojo congo Invasión vascular e infiltrado
linfocitario.
Carcinoma Indiferenciado
10-15% >60 años Bocio de larga data Puede asociarse a Ca diferenciado Muy agresivo Invasión local y hematógena
Linfoma
2-4% Pacientes de 50-55 años. Mujeres Celulas pequeñas y uniformes
(Linfocitos atípicos) que invaden el tejido tiroideo
Clinica
Bocio de crecimiento lento, duro. Sin síntomas compresivos (Salvo
INDIFERENCIADOS) Disfonía por invasión del nervio
laríngeo recurrente. Carcinoma medular: diarrea acuosa,
enrojecimiento cutáneo, Sme de Cushing por secreción ectópica de ACTH