QUIMICA FORESTALINTRODUCCIONLIC. QMCO. DEYSI GUZMAN LOAYZA

QUIMICAEs la ciencia o parte de ella que estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia.

As tambin estudia los cambios que sta experimenta durante las reacciones qumicas.

FOTOSINTESIS

Los rboles, plantas y algas sustentan su crecimiento a travs de la fotosntesis (foto = luz sntesis = hacer)

En el caso de los rboles y plantas verdes, se da una reaccin qumica que se produce en las hojas con la ayuda de la clorofila que absorbe la energa de la luz del sol, el dixido de carbono del aire y el agua absorbida del suelo.

A travs de este proceso el rbol obtiene alimento en la forma de azcares, tales como la sacarosa y la maltosa.

Toda esta cadena concluye con la instalacin de la glucosa en el cmbium (capa situada entre la corteza y la madera del rbol) para ser sintetizada, dando origen a la celulosa.

Otra particularidad de convertir los minerales en compuestos orgnicos es exclusiva de los vegetales y de ciertas bacterias y algas microscpicas.

La vida animal, los hongos y los protozoos dependen de los vegetales, principal fuente disponible de compuestos orgnicos elaborados.

CARBOHIDRATOSCAPITULO 2

DEFINICIONSe derivan de Cx(H2O)y.Son compuestos polihidroxilicos, comunes en la naturaleza.Se clasifican en:

MONOSACARIDOS: azucares como la glucosa, manosa, galactosa, xilosa y arabinosa, etc.

OLIGOSACARIDOS: constituidos por restos de monosacridos, toman este nombre por tener menos de 10 unidades de monosacridos.

POLISACARIDOS: constituidos por largas cadenas de monosacridos.sirve como material de reserva de la planta.

CELULOSA

DEFINICION:La celulosa, es un polisacrido constituido por molculas de D-glucosa unidas por enlaces B(1-4) glucosdicos.

Compuesto orgnico ms difundido en la naturaleza; componente principal de las paredes celulares vegetales

(p.Ej en las maderas, en las fibras de algodn) en las cuales se encuentra junto con hemicelulosa, pectina y lignina.

Varias molculas de celulosa se van a juntar ( 36) para formar la fibrilla elemental.

La biosntesis de la celulosa El lugar de formacin y polimerizacin es la membrana plasmtica.

La sntesis ocurre siempre por el extremo no reductor, es decir que si es una molcula de celulosa que se est formando, entrara por el extremo no reductor:

La polimerizacin es un proceso enzimtico. El ensamblaje es un proceso espontneo.

La enzima que se encarga de la polimerizacin es un complejo enzimtico que se denomina celulosa sintetasa o celulosa sintasa.

La celulosa sintetasa es como una glucosil- transferasa que transfiere monmeros activados al extremo no reductor.

ESTRUCTURA MOLECULAR

Desde el punto de vista bioqumico, la celulosa (C6H10O5)n con un valor mnimo de n = 200.

constituido por una larga cadena de carbohidratos polisacridos.

La celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa, se establecen mltiples puentes de hidrgeno entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas yuxtapuestas de glucosa, hacindolas muy resistentes e insolubles al agua.

As se originan fibras compactas que constituyen la pared celular de las clulas vegetales, dndoles as la necesaria rigidez.

///A pesar de que est formada por glucosas, el hombre no puede utilizar a la celulosa como fuente de energa, ya que no cuenta con la enzima necesaria para romper los enlaces -1,4-glucosdicos, sin embargo, es importante incluirla en la dieta humana (fibra diettica) por sus efectos benficos, favoreciendo el movimiento intestinal.

1. Peso molecular El PM vara ampliamente (50.000 2500.000), dependiendo del origen de la muestra.

2. Grado de Polimerizacin(P) Referido al tamao de la cadena. Este va de 7.000 a 15.000 para la celulosa en las plantas (nativa)

GP= masa molecular de celulosa/masa molecular de una unidad glucosidica

Estos valores se ven fuertemente reducidos por los tratamientos qumicos intensivos, tales como: el pulpaje, blanqueo y transformacin.

CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DE LA CELULOSA

Por ejemplo:- El O2 atmosfrico reduce el grado de polimerizacin del algodn despus que las cpsulas se han abierto.

- Existe evidencia que el grado de polimerizacin se reduce durante la vida del rbol, es decir, es mayor en clulas adyacentes al cambium y disminuye hacia la mdula.

.///La celulosa nativa, de la pared de las clulas que componen la madera, se denomina celulosa I, para diferenciarla de otros tipos de celulosa.

La reduccin en el P no es uniforme, las cadenas moleculares varan en longitud y debera hablarse entonces de un P promedio.

3. Estructura Cristalina

En el estado slido las uniones hidrgeno entre las molculas de celulosa no estn dispuestas irregularmente o aleatoriamente, sino que un sistema regular de puentes de hidrgeno resulta en un sistema ordenado con propiedades parecidas a un sistema cristalino.

Ella forma una red cuya unidad elemental es monoclnica, o sea, posee tres ejes de distintas longitudes y uno en ngulo de 90

La celulosa nativa es parcialmente cristalina, varia de 50 a 70%(medido por D.Rayos X).Mediante este anlisis se ha demostrado que por cada 600 Ansgtrom de celulosa cristalina la estructura presenta regiones amorfas:

3.1 Enlaces intermoleculares: Estos son puentes de hidrgeno entre grupos OH de molculas de celulosa adyacentes y son responsables por la formacin de estructuras supramoleculares. 3.2 Enlaces intramoleculares: Son puentes de hidrgeno entre grupos OH de unidades de glucosa adyacentes en la misma molcula. Estos enlaces dan cierta rigidez a las cadenas individuales.

3.3 El enlace -glucosdico, ya que solamente la posicin del grupo hidroxilo en el C1 permite un alargamiento de cadena.

Un OH y un enlace -glucosdico respectivamente llevan a una cadena molecular helicoidal como ocurre con la amilosa (20 %) en el almidn.

3.4 La conformacin del anillo piranoso. A temperaturas normales ste adopta la forma de silla que es ms estable, es decir, la de ms baja energa .

3.5 Posicin de los grupos OH. La que puede ser sobre y bajo el anillo (conformacin axial ) ,o en el mismo plano del anillo (conformacin ecuatorial). Esta ltima tiene el contenido ms bajo de energa, lo que ha sido confirmado por estudios IR en derivados de metil-glucosa.

4. Solubilidad.La celulosa es insoluble en casi todos los solventes usuales. Es preciso disolverla para poder estudiar sus propiedades moleculares; Esta disolucin es posible mediante una conversin heterognea en steres como en nitrato de celulosa y el acetato de celulosa, o teres como la metil celulosa (MC) y la carboximetilcelulosa (CMC).

..//..Los primeros son solubles en solventes comunes, tales como: propanona (acetona) y acetato de etilo, mientras que la mayora de los teres de celulosa son solubles en agua .El empleo de cidos concentrados, como el fosfrico y el trifluoractico (TFA), llevan a un rompimiento hidroltico de las cadenas, obtenindose finalmente productos de degradacin.

5. Histeresis

La histresis es la tendencia de un material a conservar una de sus propiedades, en ausencia del estmulo que la ha generado.

La madera cuando esta seca absorbe agua del medio hasta alcanzar su equilibrio-

Cuando la absorcin es elevada hasta un punto de saturacin y la humedad relativa del aire es progresivamente disminuida, la cantidad de agua absorbida tambin decrece progresivamente

Este fenmeno se basa en la formacin de los enlaces puente hidrogeno entre:

Celulosa- aguacelulosa - celulosa

El grafico muestra las isotermas de desorcion y absorcin tipo sigmoide las cuales son tpicas de madera y celulosa

Fuentes de CelulosaAlgas marinas: como las del genero valonia que posee largas microfibrilasPelos de los frutos: pericarpo, algodn, cascara de coco.Fibras como el yute, lino, caamo, etc.Gramineas monocotiledoneas: bagazo de caa, bambu, espigas de cereales, etc.Fibras del leo: maderas (coniferas y latifoliadas).

Reacciones de la celulosaEstas reacciones van a depender de su constitucin molecular y estructura fsica.Los grupos alcohlicos pueden sufrir principalmente reacciones de adicin, sustitucin y oxidacin.Los grupos reductores reaccionan a travs de reduccin y oxidacin

Bsicamente la reactividad de la celulosa esta en funcin de la accesibilidad de los grupos OH, para poder penetrar el reactivo a las microfibrillas.

Si solo el reactivo penetra en las zonas amorfas de la estructura de la celulosa se obtendr un producto final des-uniforme porque no ocurriran reacciones en las zonas cristalinas.

Principales reacciones de la celulosaReacciones de los enlaces glucosidicosLo que se da es el rompimiento de los enlaces: degradacin hidrolitica

Degradacin por compuestos oxidantes

Degradacin por microorganismos

Lo que se sucede es una hidrlisis enzimtica catalizada por la celulasa.Este ataque es localizado porque las molculas de la enzima son grandes y por tal no se pueden difundir tan rpido en la celulosa.

Reacciones de adicin

Usualmente los reactivos son los llamados compuestos de hinchamientoEsta se inicia con la ruptura de los enlaces puentes hidrogeno de la cadenas de celulosa.Para lograr esto es necesaria:una concentracin minima del agente de hinchamientoDe la temperatura De la estructura fsica de la celulosa

Reacciones: obtencin de derivadosCada molcula -D-glucopiranosa de la cadena de celulosa tiene tres grupos hidroxilos:

Uno de los requisitos para lograr la esterificacion de la celulosa es la ionizacion de los grupos OH.

La ionizacion y la reactividad de estos grupos se incrementa de acuerdo a:

OH-6 > OH-3 > OH-2

2. Esteres de cidos orgnicos

a. Acetato de celulosa

1. Esteres de cidos inorgnicosB. SULFATO DE CELULOSAA. NITRATO DE CELULOSA

3. Eteresa. Alquil derivados: los mas comunes son el metil y etil celulosa

b. Hidroxialquil eter: son obtenidos de la reaccin de la celulosa con xidos de alqueno, ejemplo:

C. Xantato de celulosaPor tratamiento del lcali celulosa con disulfuro de carbono, el tratamiento se realiza a 25 a 30 C por tres horas.

HEMICELULOSAS

Se pens que eran los productos intermedios en la formacin o biosintesis de la celulosa.

Son hetero polisacridos: mezcla de polisacaridos de bajo peso molecular.

Material de soporte en la pared celularEstos polmeros contienen proporciones variadas de diferentes azucares como glucosa, manosa, xilosa, arabinosa, galactosa, acido galacturonico, ac. Glucoronico y acido metilglucoronico.

Uniones entre celulosa y hemicelulosas

Estas poliosas estn presentes en la madera en menor grado de polimerizacin Su peso molecular va desde 25.000 a 35.000El contenido de hemicelulosa en la planta esta alrededor de 20 y/o 30%La composicin y estructura son diferentesTambin existe diferencia entre hemicelulosas, contenido y composicin en tronco, corteza, races y ramas.

Las hemicelulosas se caracterizan por presentar heteropolisacaridos enlazados por diferentes tipos de enlaces como por ejemplo o glucosdico.Debido a las diferentes formas de combinacin de los monosacridos, son numerosos y varan en su estructura.

La madera de fibra larga(MFL) o conifera presenta un contenido de hemicelulosa entre 15 a 20%Abundando los glucomananas acetilados y los galactoglucomananasEn maderas de fibra corta(MFC) o latifoliada presentan contenidos entre 20 a 35% y las mas abundantes son los arabinoxilanos acetilados aunque tambin se encuentran glucomananas y galactomananas

Tipos de poliosasLas poliosas aisladas de madera son mezclas complejas de polisacaridos como:glucoronoxilanas, Arabinoglucoronoxilanas, galactoglucomananas, glucomananas arabinogalactanas.

GlucoronoxilanasEn maderas latifoliadas cuyo componente mayoritario va de 20 a 35%, dependiendo de la especie.Son polimeros de xilosa asociados con el acido poliglucoronicoSon linealesLa unidades de xilosa se unen mediante los carbono 1 y 4 por uniones .El grado medio de polimerizacion en latifoliadas esta entre 100 y 200 depende de sp y del metodo de aislamiento.

Galactoglucomananas

Pueden encontrarse ~20% en coniferasConstituidos por unidades de manosa y glucosaSe distribuyen linealmente a lo largo de la cadena por uniones -1-4glucosidicas

Glucomananas-formada por uniones de manosa y glucosaJunto con la galactoglucomananas son la principales poliosas que estan presentes en coniferasLa proporciones de 3(manosa):1(glucosas)

4-B-D-glc-1- 4-B-Dman-1- 4-B-D-man-1- 4-B-man-162.3 1Ac a-D-gal

Arabinogalactanas Presentes en pequeos porcentajesSon poliosas extracelulares (por localizarse fuera de la pared celular)Son sintetizados por las clulas de los radios de la albura que luego se transforma en leo antes de morir.Por eso son fcilmente solubles en agua .

CONIFERAS Y LATIFOLIADAS

La cadena consiste en : unidades de -D- xilopiranosa con uniones de (1-4)

Uniones entre xilanosCompuestos por -D-glucopiranosa y -D-mannopiranosa unidos mediante enlaces (1-4).La relacin glucosa: mannosa varia de 1:1 a 1:2

Presenta enlaces: 1,4- -glucopiranosa y -D-manopiranosa

Presentan uniones de: (1-4) con -D-xilopiranosa, y el C2 esta parcialmente sustituidos con oximetil- -D-acido glucoronico.

Son fcilmente hidrolizados por cidos, en el lado de la cadena que tiene la arabinosa

Cantidad relativa de poliosas en maderas

Reactividad de las hemicelulosas

- Las hemicelulosas presentan reacciones semejantes entre ellas.- Pero tienen diferentes reactividades debidas a sus diferencias en accesibilidad.- Por su naturaleza ramificada son atacadas mas facilmente por por sustancias quimicas.

ImportanciaResponsables de algunas propiedades de las pastas celulosicas por su estructura amorfa y ramificada y bajo PM.Contribuyendo al hinchamiento, a la movilidad interna y aumento de la flexibilidad de las fibras, entre otros.Cantidades muy altas de hemicelulosas producen una disminucin de las propiedades de resistencia a la traccin y rasgado

La presencia de hemicelulosas es indeseable en la fabricacin de derivados de celulosa, porque las velocidades de reaccin son diferentes.

En los derivados obtenidos normalmente hay formacin de un gel, el cual dificulta la filtracin de los mismos.

AislamientoSe las puede aislar de la madera, de la holocelulosa o de la pulpa

Con el uso de solventes como del DMSO el cual se usa para la extraccin de xilano de holocelulosa.

La ventaja es que la estructura qumica no cambia a momento de la extraccin

Las extracciones con lcalis tienen la desventaja que se producen una desacetilacion completa de la hemicelulosa .

Los glucomannanos son mas fcil de extraerlos con hidrxido de sodio o potasio.

Otro puede con el uso de Borato, el cual se basa en al reaccin con el grupo hidroxilo en la posicin cis, por ejemplo en unidades de manosa.

Los polisacridos pueden ser precipitados por una extraccin alcalina y luego con acidificacin con acido actico y su posterior neutralizacin con alcohol.

Otro mtodo mas especifico se tiene como el uso de hidrxido de bario para la obtencin de glucomannano.

Luego de la precipitacin se puede purificar en columna cromatografica.

En general la cromatografa es usada en varias formas para la caracterizacin de los productos de la hidrlisis acida del aislamiento de las hemicelulosas.En hidrlisis total (monomeros)

Hidrlisis parcial (oligosacaridos)

Distribucin Por anlisis de las diferentes capas del cambium ha sido posible los diferentes estados de crecimiento de una especie.

Por la diferente distribucin de los polisacridos en las diferentes capas de la pared celular.

En maderas suaves el contenido de xilano es muy bajo en la lamina media de la pared secundaria y considerablemente alta en la capa S1 y S3.

En maderas duras el contenido de xilano es elevado en la capa S2

- La composicin de la hemicelulosa es diferentes en las traqueidas y fibras

- El contenido de hemicelulosa varia en celulas jvenes las cuales aun estn en crecimiento y en clulas maduras

En madera juvenil el contenido de xilano es mayor y de celulosa es menor

- En madera suaves, el contenido de xilano es mayor en madera temprana y menor de glucomannano que en madera tarda

- Las uniones entre las hemicelulosa y celulosa es dada por la formacin de enlaces puente hidrogeno y fuerzas de van der waals

Importancia industrialFabricacion de papel:aumentando rendimiento de la pulpaAumento de la resistencia de las fibras por la formacion de enlaces entre ellas.Son indeseables en la produccion de derivados celulosicosLos arabinogalactanos pueden constituir un subproducto de la fabricacin de pulpa celulosica

Los arabinogalactanos aislados pueden ser utilizados en la industria de tintas como agentes tensoactivos.Son fuente de monosacaridos, al ser hidrolizados totalmente se obtiene mezclas de azucares que son utilizados en alimentacion animalLos pentosanos tratados con HCl forman el furfural.Los hexosanos de la misma forma da hidroximetilfurfural.Este furfural constituye la meteria prima basica para la industria de farmacos, biocidas y resinas furanicas.

CAPITULO 3

L I G N I N A

Es la tercera sustancia macromolecular componente de la madera.

Entre coniferas y latifoliadas existen diferencias tanto estructurales como en cantidades.El contenido esta entre 15 a 40% del peso de la madera.

Referencias:

En 1838 Anselm Payem al ensayar un poco de madera con HNO3 obtuvo un residuo al que denomino celulosa. Posteriormente otros estudios demostraron que el material, adems de la celulosa, contena alto contenido de C que luego se lo denomino Lignina en 1965 por F. Schulze.

En 1897 P. Klason estudi la composicin de los lignosulfonatos y dio la idea de que la lignina estaba relacionada quimicamente con el alcohol coniferilicoEn 1907 propuso que la lignina era una macromolecula, y10 aos despus predijo que las unidades de alcohol coniferilico estaban unidos por enlaces ter.

Formacin de la ligninaPor definicin la lignina es un polmero de unidades de fenil propano

Su nombre proviene del latinLIGNUM = madera.

Esta lignina no ocurre sola en la naturaleza y es imposible ser removida cuantitativamente de la estructura de la madera sin una degradacin.

Muchos estudios de la lignina, han sido llevados a base de tcnicas degradativas como las de oxidacin, reduccin o hidrlisis, bajo condiciones acidas y/o bsicas.

Los estudios se han basado en tcnicas cromatograficas y espectroscpicas.

PRESENCIA DE LIGNINA EN MADERA

El mecanismo de su formacin es parcialmente conocido.Su estructura es variable y compleja,Depende de numerosos parmetros, como:

naturaleza del vegetal condiciones de crecimiento del vegetallocalizacin en el interior del vegetal

BIOSINTESIS

UNIDAD BASICA DE LA LIGNINA

La lignina se encuentra en la mayora de las plantas, pero su composicin en ellas no son idnticas, por ejemplo:

- Las ligninas en coniferas (maderas de fibra largas), ligninas en latifoliadas (maderas de fibra corta), y gramneas poseen estructuras bsicas muy diferentes entre ellas.

Conviene identificar a las ligninas en trminos de especie de origen y dar referencia al mtodo utilizado para su anlisis.La concentracin de lignina es elevada en la lamina media.Es baja en la pared secundaria.

La concentracin de lignina en coniferas es aproximadamente del 70% la que se encuentra en la pared secundaria. En la pared secundaria de la madera de compresin de coniferas la lignina se encuentra en 55 a 88%, valores cercanos al de las latifoliadas.Cuando el proceso de lignificacion de la planta se completa generalmente coincide con la muerte de la clula formndose lo que se conoce como tejido de resistencia.Lo que se concluye que la lignina es un producto final del metabolismo de la planta.

La formacin de las ligninas solo se da en plantas vasculares que desarrollan tejidos especializados con funciones de transporte de soluciones acuosas y soporte mecnico.Los hongos y algas no tienen ligninas aparentemente porque los aglomerados de sus clulas no diferenciadas no requieren de una accin protectora o soporte que ofrece la lignina.

Beneficios para la madera

La lignina provee a la madera de propiedades de elasticidad y resistenciaPara soportar su copa a muchos metros de altura.Funciona como un agente sellante y refuerzo estructuralUna significacin tambin desarrolla un mecanismos de descarga de la basura metablica.

Composicion elementalEsta compuesta nicamente por Carbono, Hidrogeno y Oxigeno

La composicin elemental varia de acuerdo de donde fue obtenida (coniferas o latifoliadas) y del mtodo obtenido.

Contenido de lignina en las especiescomposicin elementalEl alto contenido de C, indica la naturaleza aromtica de la lignina.

ElementoconiferaslatifoliadasC63- 67 59 -60H5 -66 - 8O27 - 3233 - 34

Base estructural es el FENILPropano el cual tiene unidoGrupos hidroxilicos y metoxilicos

Dichos grupos permiten que el fenil propano tome la forma de radicales qumicos bien definidos, as:

Ligninas en maderas coniferas predominan los radicales GUAYACIL-PROPANO (metoxi-3-hisroxi-4-fenilpropano).

En maderas latifoliadas predominan los radicales SIRINGIL-PROPANO(dimetoxi-3-5-hisroxi-4-fenilpropano).

El anlisis elemental segn Bjorkman sugiere una formula elemental basada en el fenilpropano, siguiente:

C9H7,92o2.40(OCH3)0,92

Se debe tener en cuenta el material de origen, etc.

Grupos FuncionalesGrupos metoxilos (OCH3)

Caractersticas:

-El 90% de estos grupos son de lignina-En coniferas el 16% y-Latifoliadas el 22% aproximadamente

Lignina en madera conifera

Lignina en madera latifoliada

Gurpos hidroxilicos- representan el 10% de su peso- Son de naturaleza fenlica o alcohlica

Otros grupos funcionales- Grupos COOH en 0.05 unidades de FP- Grupos CO de 01 a02 unidades de FP

Lignina contiene grupos cromforos: funciones fenlicas (30% de unidades C9), estructuras condensadas de 2 anillos aromticos (12%), funciones carbonilos (7%) y estructuras aldehdicas etilnicas.

Propiedades de lignina1. Masa molecular va de 103 y 106 tanto para lignosulfonatos como para ligninas alcalinas- Existe una gran dispersin de peso molecular de lignina para coniferas y latifoliadas- Por esta razn se la define a la lignina como:

La lignina es un retculo formado por cadenas lineares cortas, cruzadas de manera aleatoria para dar una estructura tridimensional infinita.

- La mayora de los valores de masa molecular para ligninas aisladas esta entre 1000 a 1200, dependiendo de la degradacin qumica y/o condensacin ocurrida en aislamiento.

2. Comportamiento coloidal

La lignina o derivados de ellos son utilizados como coloides de bajo precioUsados como dispersantes, adhesivos, extensores y agentes gelificantes.

3. Transicin vtrea

La T de transicin vtrea es la temperatura en la cual un polmero amorfo comienza a ablandarse, debajo de esta temperatura el polimero presenta las caractersticas de un vidrio, (rigidez, etc).La lignina por ser un polimero amorfo posee un punto de transicin vtrea que varia segn su origen y al mtodo empleado para su aislamiento, varia entre 135 190 C siendo influenciada por la humedad.

Funcin en las plantasaumentar la rigidez de la pared celularUnir las clulas unas con otrasDisminuir la permeabilidad de la pared celularProteger a la madera contra microorganismos (estructura fenlica) acta como un fungicida

Corte transversal del xilema

Reacciones de la lignina Sul fonacinHidrlisis acidaHidrlisis alcalinaCondensacin y mercaptacin HalogenacinOxidacin

Enlaces TIPICOSen lignina

Anlisis:Lignina: Banda de absorcin UVEstructuras bifenilicas, las que tienen fuerte absorcion en la region UV >300 nm

Aislamiento y determinacin Debido a las propiedades , a su estructura molecular y a su localizacin dentro de la pared celular, el aislamiento de la lignina resulta inexacta.

Todos los mtodos conocidos tienen la desventaja de alterar la estructura nativa y determinar solo aquella que permanece inalterada.

MTODOS DE DETERMINACIN

Mtodos que producen lignina como residuo : se obtienen las LIGNINAS ACIDAS por el uso de H2SO4 o HCl u otros cidos minerales

Mtodos en los cuales la lignina es disuelta sin reaccionar con el solvente utilizado en la extraccin o formando derivados solubles.

Usos de lignina

DISPERSANTECOMPLEJO-DISPERSANTELIGANTEESTABILIZADOR EMULSIONESCemento y concretoTratamiento agua calderasAdhesivos tableros y lminasEmulsin asfaltosFormulacin colorantesInhibidor corrosinBriquetas carbnEstabilizador cerasHumectante de pesticidasFiltro industrialAcondicionador suelosPerforacin pozos petrleoMicronutrientesPellets en alimento animalDispersin negro humo y pigmentosPrecipitador protenasCermicos y refractarios

C9H8,5 O2,5(OCH3)0,85(SO3H)0,4

Lignosulfonatos: ligantesPellets para animales Estabilizante de suelos y caminos Resinas reemplazantes en tablerosGranulacin de piedra caliza y yeso Ncleos de fundicin de arena Vainillina