Carvajal Jorge El Cancer Desde La Sinergetica

7/28/2019 Carvajal Jorge El Cancer Desde La Sinergetica

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MONOGRAFICO : EL CNCER DESDE LA SINTERGTICA

Por elDr. Jorge Carvajal Posada

Lo primero que hay que hacer es: No asustarse.Lo segundo: Olvidarse del cncer.

-- Cmo vemos el cncer?.-- La visin fundamentalista.-- Otras causas. El terreno del cncer.-- Otros contextos. El sujeto con cncer.-- La visin de la totalidad. Autopoiesis y cncer.-- El orden implcito cosmo-telrico, y la unidad psique-cerebro-soma.-- El regreso al interior y el cambio de actitud.

-- El asunto del sentido.

Cmo vemos el cncer?

El miedo crea un campo interferente, tal vez deberamos ir para empezar al foco de Hamer quepuede producir ese diagnostico. Eso hace que empecemos a luchar contra el cncer y nosolvidemos del paciente. Es muy importante que nos ocupemos de cmo ve, el paciente, el cncer,de qu visin tiene de la enfermedad y de su futuro, de sus proyectos de vida.El cncer puede crecer con toda esa energa oscura que el diagnstico de un cncer produce. Pero

podemos ver al cncer de otro modo, no es algo terrible, puede ser una gran oportunidad para

aprender las lecciones ms importantes de la vida.El cncer es un problema de visin, veamos el contexto en que se dio, ese es el 95% de lasrazones que lo provocaron. El contexto en el cncer, es el sujeto Cmo ve el paciente su

porvenir? Tal vez lo ms importante es cambiarle esa visin, hay que cambiar su ptica, porsupuesto si no ha cambiado ya.El cncer visto desde una perspectiva amplia, tiene un sentido, implica un aprendizaje. El cncerutiliza las mismas tcticas que la vida; concierne no solo al individuo sino tambin a la especie, ala filognesis.El cncer se retroalimenta a si mismo tomado energa del sujeto, pero esto no deja de ser unaestrategia de supervivencia del cncer que es igual a las estrategias de la vida en un orden msamplio.

Qu sucede? Cmo es el orden implcito? El orden implcito es el campo csmico, no son lasradiaciones telricas o electromagnticas, ni siquiera las humanas o radioactivas, ni todo lo que anivel fsico propicia el cncer, sino cmo el paciente procesa, se toma, todo eso que le llega. Elcampo csmico en el hombre tiene que ver con su nivel neuronal y lo podemos abordar enSintergtica con las Bandas y Columnas. Hay que entender el sentido de la enfermedad, hay queir hacia el interior, volver al alma y con humildad.Cambiar la actitud es lo ms importante que el cncer puede hacer por nosotros. Ese es el grancausante de las curaciones, es aproximarse a la consciencia, al almaEs entender que a ciertonivel no existe ni la enfermedad, ni el cncer.Casi todas las investigaciones y publicaciones se dedican a los tumores, slo un 1% ms omenos se refiere a la metstasis cuando ste es el verdadero problema del cncer, lo que provoca

muertes. No se trata de luchar contra el cncer se trata de aprender, con el, a llegar a nuestraalma.


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Pero quin financia todas las investigaciones sobre el cncer? Cuando se descubre unmedicamento, para que llegue al mercado hay que esperar 12 o 14 aos el costo puede irse hastalos 900 millones de dlares. Esta inversin est al alcance de las grandes multinacionalesfarmacuticas que lo ven como un negocio que ha de ser rentable. Pero esto no es lo que elcncer necesita

Casi todos pasamos por el cncer, es decir por la experiencia de clulas cancergenas en nuestroorganismo, a veces, varias ocasiones, pero esto siempre se resuelve con la actuacin de nuestrosistema inmunitario que enva macrfagos para su muerte silenciosa o apoptosis.Por lo tanto todo lo que nos ayude a subir nuestro sistema inmunitario es correcto, y no slo eso,sino tambin el sistema de autoreconocimiento, el sistema epifisico-qumico, la

parasimpaticotona, la capacidad del anabolismo de los tejidos sanos, lo que mantiene limpio elmesnquima y todos los niveles que podran desencadenar un cncer.Dice Barbacid que el 50 % de los espaoles tendr cncer y que de ese 50%, morir el 25%. Alfinal, despus de tanto dinero, tiempo y esfuerzo gastado, las estadsticas siguen igual que si nohubiera tratamientos carsimos y muy agresivos que al final lo nico que hacen es enriquecer alas multinacionales farmacuticas y arruinar a los pacientes o a los sistemas sanitarios de sus

pases.Adems cada vez hay ms casos de cncer, slo se podra apuntar que un diagnstico precoz ha

podido ser vlido en algunos casos.Las investigaciones cientficas se manipulan continuamente poniendo a los pacientes msgraves en los grupos de placebo o dando menos medicacin cuando se miden los efectossecundarios. Adems las estadsticas de curacin solo hablan de los que sobreviven ms all de 5aos. Ni tampoco se contabilizan los que se curaron fuera del sistema oficial

No se deberan extrapolar los ensayos con ratones a los que se considera slo en su biologamolecular, pero el Ser Humano es mucho ms que un sistema molecular, adems tiene: espritu,mente, emociones, campo relacional, etc.Hay incluso quienes afirman que los enfermos no tratados con quimio y/o radio tienen ms

posibilidades de supervivencia y mejor calidad de vida.Y esto no slo se dice del cncer sino de muchos enfermos de patologas degenerativas. Estamos

poniendo parches, las estadsticas nos confirman el fracaso.Los canceres de mama, colon, pulmn y prstata son el 80% de los que en nivel metastticocausan muerte y en estos, no se ha dado mejora alguna; solo han subido los costes de lostratamientos.En encuentros privados se ha preguntado a los onclogos si se pondran postratamientosquimioterapeuticos que ponen a sus pacientes y el 60% ha dicho (en cuanto al cncer de pulmn,que fue el preguntado en este encuentro) que de ninguna manera. Y el 85% dijo que jams, encualquier caso, se pondran cisplatino que es una de las quimios ms utilizadas.

Nosotros tenemos que dar un enfoque ms humano a nuestra atencin a los pacientes, integremosnuestros conocimientos, potenciemos el enfoque psicolgico.Es un hecho demostrado que los grupos de cncer, las reuniones de pacientes de cnceraumentan el 50% de la esperanza de vida y de la calidad de vida de sus integrantes, sobre todo enlos casos de Ca. de mama y melanoma, slo esto hara a estos grupos merecedores del Premio

Nbel de MedicinaEl soporte relacional aumenta el sistema inmune, los macrfagos, las endorfinas; equilibra la

polaridad, el funcionamiento de la Matrix celular.Qu hacer? Tengamos en cuenta:. .Las enseanzas e la psiconeuroinmunologia.. .Estudiar a los supervivientes.

. .Aprendizaje del cncer.. .Los grupos de apoyo.


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Se estudia al hombre desde su biologa molecular pero somos mucho ms y eso, eso es solo unaparte de nosotros y no debemos tratar la parte para sanar la totalidad sino ms bien al contrario,desde la totalidad llegar a la parte. El hombre es un ser no solo fsico sino tambin espiritual,metal, emocional, elctrico, relacional, etc. La idea es la de un abordaje sistmico: hay que partirdel Ser al tumor y no al revs. Y muy importante, hay que tener en cuenta a los que

sobrevivieron. En qu fueron, son, diferentes? Qu nos pueden ensear? Qu les diferencia delos que sucumbieron al cncer? Si aprendemos y reconocemos esas diferencias que no son solode su biologa o ADN sino de su actitud, de sus emociones, etc. Por ejemplo las personas del 7rayo aguantan el uso y el abuso sin embargo las de 2 rayo se funden con una dosis de quimio.Este aprendizaje de lo que les diferencia puede ayudarnos a ayudar a los pacientes.Los Grupos de Apoyo estn basados en la idea de que la mejor medicina es la experiencia dealguien que ha pasado por lo mismo y ha sobrevivido. Tambin con drogadictos funcionan mejorlos terapeutas ex-drogadictos. Los supervivientes del cncer no van a juzgar, van a acompaar, aescuchar y a veces sin palabras a transferir una informacin, energa, amor incondicional que

pueden ser sanadoras.Los grupos de apoyo son autosuficientes, despus de unos meses, ellos solos hacen metstasis y

se reproducen a s mismos. Hay pacientes que en vez de ir al mdico van al grupo de apoyo y essuficiente. Los conducimos, apoyamos unos meses y luego ellos funcionan solos.Entre los esenios (secta juda del siglo II antes de Cristo, y a la que perteneci Jess) ya habagrupos teraputicos que generaban una gran red de apoyo con mucha energa que podan actuar

para la cura de toda dolencia. A veces ponemos en contacto a un superviviente de un cncer conalguien que est en mitad del proceso; o a un adicto con otro que supero la adiccin. Y se

producen transformaciones y curaciones que podramos decir que son milagros.El Cncer es una enfermedad planetaria, tambin la tienen las plantas. El gran Maestro de laHumanidad es el Cncer. El cncer tiende a salvaguardar la especie, no solo al individuo yresponde como mejor sabe para salvar la especie: si los genes mutados pasaran a la especie, laenfermedad se propagara ms an, si la apoptosis o muerte silenciosa de las clulas no se da demodo natural, la biologa tiene que destruir al individuo para que eso no pase a la gentica de laespecieTambin fueron enfermedades planetarias las venreas o la tuberculosis en su momento, dependede en que punto o nivel est la Humanidad.

Diferentes tipos de cncer:

Leucemias, enfermedades de la sangre, del mesodermo cerebeloso, del 4 centro, 2 rayo,autoreconocimiento.Linfomas, linfa, mesodermo cerebeloso, 3 y 4 centro, 2 rayo, autoreconocimiento.Sarcomas, de grasa, de huesos, msculos, del tejido conectivo o de soporte, Mesodermo.

Carcinomas, epiteliales, pueden ser de las 3 capas, endodrmicas, mesodrmicas, o ectodrmicas.Segn sea su nombre:Adeno: referido a GlndulaCndor: referido a CartlagoEritro: referido a Glbulos rojosHepato: referido al HgadoLipo: referido a la GrasaLinfo: referido a los LinfocitosMelano: referido a las Clulas de pigmentoMielo: referido a la Mdula sea

Mio: referido a los MsculosOsteo: referido a los Huesos.


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La solucin habitual para las clulas que se salen de lo normal es eliminarlas por medio de laapoptosis o muerte silenciosa.El cncer es la perdida del control de crecimiento de las clulas. Para perder este control tienenque fallar los mecanismos que han de intervenir normalmente: los macrfagos, los interferones,

la necrosis tisular, el sistema inmune, etc. etc.Cuando hay alteracin de la protenica, de la protena P-53, hay muchas posibilidades de cncerporque no se produce la apoptosis, cuando los genes que producen la apoptosis se alteran, elproblema es muy serio, pues el crecimiento es muy rpido y difcil de parar.Hay dos aspectos importantes: el SPACING Y EL TIMING. El SPACING se refiere al espacio, alas zonas donde se produce ese crecimiento y las colindantes. El TIMING se refiere al tiempo, ala velocidad en que se reproducen esas clulas cancerosas.Para que se de un Cncer de Colon las clulas han de mutar 5 veces, las dos primeras pueden ser

producto de la herencia pero no son suficientes para desencadenar un cncer. Slo a partir de la4 mutacin la velocidad (el TIMING) es muy rpido y se produce un tumor. Para pasar a la 3 ya la 4 mutacin no solo se necesitan los inductores (mutgenos) sino que tiene que haber

tambin promotores: la dieta, la vida emocional, el terreno en que vivimos, etc.Pero somos una organizacin sistmica, todo est conectado. La piel, a nivel celular estconectada con la mdula sea. Las clulas de Langhans viven en la piel, son muy grandes y

pertenecen al sistema inmune perifrico. Normalmente las clulas van desde dentro hacia fueradonde se van desprendiendo en escamas. Las de Langhans pueden ir migrando a los ganglios.Tambin los melanocitos que procesan la luz y que no nacen en la piel sino que van a ella desdela medula sea y conectan con las clulas de Langhans y los ganglios dando ordenes y tambintrabajando para el sistema inmune.Las clulas benignas se reproducen localmente y las malignas invaden tejidos y vasos sanguneosque los transportan por el sistema circulatorio y linftico para llegar a otros lugares donde

primero destruyen el tejido y hacen el vaco para luego invadirlo creciendo desordenadamentehaciendo metstasis a veces muy lejanas.En el cncer hay inductores y promotores (los nutrientes, por ejemplo).El cncer tiene Voluntad de vivir es como un 1 rayo que domina al 2 rayo (corazn), loesclaviza y le hace que le nutra (sistema vascular, Amor-Sabidura), destruyendo la InteligenciaActiva del 3 rayo.La clula cancerosa necesita nutrientes y si no los tiene el cuerpo se los facilita. Parareproducirse necesita tejidos altamente vascularizados y tienen que programar al endoteliovascular para que se los proporcione.El Tratamiento Sintergtico va a ir encaminado a frenar energas del 1 rayo que tiende aexpandirse hacia fuera y mejorar al 2 rayo, el amor, lo interno, el sistema inmune que propicie

una optimizacin el funcionamiento del ENDOTELIO VASCULAR, que es la verdadera clulainteligente, el verdadero cerebro celular. Una clula para multiplicarse tiene que tener la virtuddel embrin. El Endotelio Vascular es el que nutre el embrin y el tumor en cuanto a sucrecimiento y alimentacin. Tanto en el embarazo como en el cncer se da una inmunodepresin

perifrica generalizada, las clulas inmunes pierden movilidad.Ah entra en juego la posibilidad de usar la polaridad elctrica, el zapper, por ejemplo, ms que

por sus frecuencias por su micro voltaje que moviliza la polaridad de las clulas. Algunosconciben al sistema circulatorio como un sistema elctrico, por eso las terapias elctricas noinvasivas pueden tener buenos resultados.Las metstasis aunque sean en lugares lejanos son lugares afines por meridianos, por los 5elementos, por afinidad elctrica o electromagntica o incluso por movimientos, de la

consciencia.


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El Cncer es Potencialmente Peligroso

Lo vemos con el melanoma y su potencial invasor tiene una temprana tendencia a diseminarsepor va sangunea. Las caractersticas de la protenica sus clulas son iguales que las del cerebro,no hay posible confusin. Adems tiende a llegar al cerebro

Se estn estudiando sus protenas y sus cualidades, secuencias y el tipo de genes alterados quehay en estas clulas.Pero el Cncer no se puede dar en un endotelio vascular potente, en un sistema inmunitariofuerte, en un sistema de autoreconocimiento que funcione. Cuando hay inteligencia metablicaactiva, apoyada por el Amor Sabidura no puede darse el Cncer.El tumor necesita programar al endotelio vascular (Polo rtmico) para vascularizarse, la clulaendotelial es muy estable a nivel mrfico, se reproduce slo cada 2 o 3 aos, determina la

perfusin de materia, energa e informacin en el sistema, o en su caso en el tumor.El Cncer es un fallo en el sistema inmune por debilidad del endotelio vascular ms que por laclula maligna. Es un sistema en el que se ha perdido la inteligencia activa, se altera tambin lacolgena, la clula madre de la colgena y la altera el factor de crecimiento de fibroblastos que se

desordena en los tumores ms malignos y cuando hay un desorden en la colgena, prolifera elendotelio vascular y el factor de crecimiento de fibroblastos, es el factor de produccin demelanocitos y estos proliferan para defenderse de la radiacin de 1 rayo, en este caso de laradiacin ionizante.Como el melanocito prolifera por el factor de crecimiento de fibroblastos y ste desordena lacolgena pero al mismo tiempo produce un aumento de la angiognesis, de la vascularizacin es,

por tanto, el fibroblasto una de las claves del cncer.La glia de los nervios est conectada con la glia cerebral y desde all puede ir al hueso pararegenerarlo con todo un patrn de ordenamiento complejo que lleva la glia gracias a un impulsoelctrico en el cerebro que llega a la fractura sea. Y el punto de partida es la clula madre, elfibroblasto y adems puede evolucionar para convertirse en clulas especficas, hay unainteligencia espacial que se transporta al lugar adecuado gracias a una seal elctrica.Hay un potencial regenerador cuando el perineuro est intacto y tambin para evitar lasreproducciones tumorales.Este problema de regeneracin est en el cerebro, en la zona a regenerar se producen clulastotipotenciales (blastoma) que se van convirtiendo en clulas especificas y ordenadamente en eltiempo y el espacio y el punto de partida es la clula madre, los fibroblastos y tambin, por lamisma razn, las proliferaciones celulares podran ser ordenadas si el programa no estuvieradaado.Hay un potencial regenerador en el organismo siempre que el perineuro est intacto; para que el

programa llegue intacto del cerebro a la periferia. Ya estamos ms all de lo anterior, en la

integridad del perineuro, de la glia, de los tres polos: La Voluntad, el Amor, la Inteligencia.Un investigador del siglo pasado decide comparar al sapo con la salamandra y ver que

diferencia hay entre ellos para que la salamandra pueda regenerarse casi completamente y el

sapo no; igual que nosotros queremos comparar al paciente que sobrevive a un cncer con el

que no lo hace.

Toma clulas de rin cancerigenas del sapo y se las pasa a la salamandra y estas clulas que

se reproducen rpidamente dan cncer a la salamandra y muere. Entonces el investigador toma

clulas de la salamandra, y las inocula al sapo y el sapo se cura.

Ello nos lleva a pensar que en todas las clulas est el equipaje completo aunque haya genes que

no se expresen en momentos determinados y s pueden hacerlo en otros momentos, esto enlazacon los clones El sapo y la salamandra son diferentes en una diferencia de 1000 micro voltios


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cuando se trata de regenerar tejidos, al sapo le falta ese potencial elctrico y no se puederegenerar pero s la salamandra.El problema del Cncer es un problema de diferenciacin, pero tambin del fibroblasto y de laclula madre Qu diferencia hay entre esta clula y una neoplsica, cuando ambas sontotipotenciales?: la clula cancerigena activa genes de estadios primitivos de supervivencia

extrema, es ms anaerbica que aerbica en su metabolismo, sus funciones son ms resistentes yvidas de sobrevivir.Cmo podramos conseguir que una clula cancerosa vuelva a ser unaclula sana que produzca protenas diferentes?.Quines vivan en la Tierra cuando nada poda vivir en ella?: las bacterias ms primitivas que

para reproducirse lo hacan por esporas, y estas siguen siendo viables hoy despus de millones deaos y son termo y radioresistentes y lo son sus protenas que son anticancergenos en cuanto asu cualidad de termo y radio resistentes. Y si pudiramos hacer vacunas de estas protenas, deese bagaje primitivo de respuesta que est en la memoria gentica de nuestras clulas aunqueahora no estn activadas, ni se hayan manifestado durante millones de aos.Las protenas termo y radio resistentes nos protegen de las radiaciones nucleares tan fuertes encaso de cncer. Y si pudiramos despertar esa informacin del genoma?

El que haya tumores es porque hay un fracaso en la apoptosis y en el Factor de Necrosis Tisulary esos factores celulares son comunes para los receptores de los lipopolisacaridos de las bacteriasgramnegativas, de hecho estas bacterias pueden inducir un shock endotxico porque loslipopolisacaridos ocupan receptores de los Factores de Necrosis Tisular.Asociamos factores que tienen que ver con la apoptosis, el receptor de ese factor esta en lacubierta de esas bacterias en los lipopolisacaridos y nos preguntamos: Qu relacin hay entrelos tumores y las bacterias?Si nos vamos Al sarcoma de Ewing, sabemos que cuando se produce una infeccin bacteriana, elsarcoma se cura y lo mismo puede pasar con otros tumores. Tenemos el caso de una paciente deCa. de mama que es tratada con Sintergtica y que hace una necrosis tumoral y adems unndulo en la axila y se produce una infeccin bacteriana que hace que el ndulo supure por una

boca al exterior hasta desaparecer.Las bacterias producen una estimulacin del Sistema Inmunitario y adems sealan los lugaresdonde el sistema tiene que activarse.Estas bacterias son grandes anticancergenos, especialmente los lipopolisacaridos (LPS) sacadosde la cpsula de la escherichia coli. Activan la cascada de inflamacin, de interleuquinas, demacrfagos naturales, del Factor de Necrosis Tisular.Los gramnegativos, las microbacterias, los bacilos esporulados, son capaces de activar a lasclulas indiferenciadas desbloqueando la actividad primitiva del genoma que estaba desactivada

por no haber sido necesaria en los ltimos tiempos.Tenemos la Matrix celular, el factor de crecimiento de fibroblastos, el empantanamiento del

mesnquima por residuos o toxinas que el sistema no ha podido eliminar, alterando al sistema, elendotelio vascular, el perineuro y la red de colgena.Para un buen funcionamiento necesitamos la integridad de la seal elctrica entre el cerebro, el

perineuro y el sistema vascular y a travs de l con la colgena gracias al sistema inteligentehasta la ltima clula del organismo.Pero algo an ms antiguo son las protenas termo y radio resistentes que estn en las bacteriasms primitivas incorporadas a su genoma.

La Morfologa de la clula cancergena

-- Hay grandes cantidades de forma irregular dividindose.-- Hay ncleos ms grandes de formas variables.


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-- El citoplasma es ms pequeo en relacin con el ncleo (el ncleo es el cerebro, lainformacin de la clula).-- Vara el tamao y la forma de las clulas.-- Hay una perdida de las caractersticas de las clulas especializadas que se hacenindiferenciadas.

-- Se pierde la geometra tisular, el patrn de ordenamiento de la clula.-- El ncleo se hace hipertenso, lo que nos interesa al hablar luego de los Agujeros Negros.-- Los lmites del tumor no estn definidos.-- Se pierde la comunicacin entre clulas.-- Se pierde el ordenamiento perifrico, lo que favorece la invasin de otros tejidos.-- Se pierde la inteligencia metablica del citoplasma que parece que alimenta al ncleo.-- Se alteran sus receptores.-- Se altera endgenamente el patrn del citoesqueleto.

El citoesqueleto

1) No es una estructura de sostn como se pensaba.2) Es un sistema de circulacin de energa y de informacin.3) A travs de l circulan granos de Melanina4) La Melanina junto con el ADN son las grandes molculas ordenantes que funcionan comosuperconductores.5) Siguen la ley del tres en su ordenamiento geomtrico en las 3 dimensiones perpendicularesentre s.6) El citoesqueleto est firmemente adosado a la membrana celular a travs de los filamentos deTUBULINA, protena de la familia de la Actina y la Tirosina; cuando la clula cancerosa sedesestructura, el citoesqueleto se desprende de la membrana. La membrana es doble y tienecomo una cmara de resonancia con una parte hidrfila y otra hidrfoba y mientras est bien sudoble membrana, la clula se retroalimenta, se autoentretiene, sostenindose como un patrn deordenamiento inteligente. Pero si su membrana se rompe, se rompe la imagen que rebota delexterior y se distorsiona y la clula se desordena, y el citoesqueleto, y el genomaSi ponemos clulas en una caja de ensayo y hay espacio suficiente las clulas tienden a crecer ymultiplicarse, al expandirse se cambia la forma y se hacen esfricas, tambin cambia el genomaactivo; sin embargo si dejan de estar expandidas y se van haciendo columnales, madurando, se vafrenando su velocidad reproductiva. Si el espacio fuera reducido entonces se desencadenara unaapoptosis.Vemos que la reproduccin de las clulas tiene que ver con la forma y sta con el citoesqueleto(que si se deforma cambia el genoma) y este es tambin un asunto de la tubulina, actina y

tirosina y todos ellos tienen que ver con la protena de la membrana que los une all y con losmecanismos de fosforacin y la tirosina, y sta con la luz, y el citoesqueleto con las membranasque la permiten a la clula relacionarse consigo misma y con las otras clulas.Y ya vamos no solo a lo macro sino a lo micro. Al final la clula se juega la vida en lamembrana


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Qu opina el paciente de su enfermedad?

HAY QUE TENER EN CUENTA LA IMPORTANCIA DEL DIAGNSTICO PRECOZA NIVEL ENERGTICO!!!

Hay que tener en cuenta que puede haber un Cncer incipiente cuando:

--Encontramos G+30, B+30 o F-30.--Inversiones del neurovegetativo, el Cncer siempre cursa con esas frecuencias.--Comprobar el pulso que nos dar seales.--Subir o bajar de peso sin razn.--Al principio siempre suele haber retenciones de lquido con subida de peso.--Cambios en el patrn del Sueo o del Comportamiento.--Perdida de la correcta polaridad magntica:

. O Hiperpolarizado (hiperactivo a la polaridad normal, es decir al acercar un imn norte alNorte o sur al Sur).

. O Hipopolarizacin (despolarizado).. O Inversin del neurovegetativo (no resuena cuando el norte se pone en el Sur y el imn sur

en el Norte).. O Da reaccin (no hiperreaccin) a un imn normal).

Si encontramos la frecuencia G+30 del lser, es que hay fugas de energa y sospechamos que lahay si la energa es baja en todas las doshas o de una en especial, suele suceder con el 1 chakra,con el 7,4, y con el tallo cerebral.En cuanto a la frecuencia B+30, la vamos a buscar en deteccin precoz del cncer por la cadenaganglionar simptica, buscando las representaciones de las metmeras viscerales que estn por elcanal de vejiga a lo largo de la columna vertebral, a los lados, no en la mdula. Pero no debemos

preocuparnos si nos resuenan 3 metmeras por arriba y 3 por abajo porque hay mucha sinapsispero no quiere decir que todas las vsceras representadas en sus metmeras estn implicadas. Lalateralidad es difusa pasa de un lado al otro.Cuanto ms primitivo sea un foco cerebral, ms va a constelar, es decir ms va a estar en amboshemicuerpos. Si el tallo cerebral est interferido con B+30, desinterferir y siempre pasar por eltallo porque todos los Cnceres pasan por el tallo porque all estn los patrones de informacinsumergidos; hay que magnificar la seal, a veces no da con un solo AM RAM, vamos poniendohasta que deje de resonar y entonces hay que desinterferir con B+30, encima de todos los AMRAMs apilados.Tambin buscar B+30 por la Banda del 1

Volver al primer foco local, porque lo del tallo es reflejo. Algo ms que tenemos que tener encuenta es que las metstasis se dan energticamente mucho antes, hay que rastrearBuscar en la 2 porcin del duodeno, responsable de la absorcin de enzimas y aminocidos.La vlvula ileocecal suele dar interferente en muchos Ca. de mama, el inductor puede ser lavlvula ileocecal que es el gran procesador del canal de estmago (E). Veamos tambin si hayseal en el ombligo y si hay, vamos ms abajo a la zona del apndice.Tambin vamos a buscar la frecuencia F_30, porque seguro que hay un estado de pnico y hayque ir a la amgdala y al tlamo III-1 y ah estamos actuando tambin en el hipocampo que tieneregistrados los traumas previos y los compara con los actuales, y en el sistema endocrino. Nuncasuele ser el 1 impacto el que nos da cncer, suele ser el 2 o el 3.Si la F-30 no est en el 1 Omega hay perdida de control porque eso nos dice que est en

cualquier otro lado parasitando y ante cualquier stress va a entrar en pnico. Casi siempre se va a


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la zona III-1 en Bandas y Columnas (B&C) con lo que cualquier cosa que nos pase lo vamos arelacionar con el problema actual y lo vamos a vivir catastrficamente, cmo la vctima.Si hay un III-1 vamos a vivir los problemas con exceso de cortisol, desde el pncreas queabsorbe la energa del timo (el pncreas es el cerebro emocional).Si vivo un 3 golpe en el III-1 y el anterior en el II-1, lo voy a vivir desde la 1 Banda con una

respuesta ms primitiva, ms biolgica que humana y esto va a ser si hay un F-30 en el III-1.Muy a menudo bajo el B+30 de la cadena ganglionar simptica tenemos que buscar tambin laF-30 y tambin en la vlvula ileocecal, en una cicatriz que puede acabar haciendo un agujeronegro en la segunda porcin del duodeno. Tambin en la glotis, condios y esfnter anal, que son

puntos de cambio de polaridad energtica y de posible desorganizacin, aunque ah no est elcncer, pero lo recrean.El F+30 puede estar parasitando en las III-1 bilateral, en el tallo, en el plexo solar; los grandescampos interferentes emocionales se suelen dar ah, es como un agujero negro en el que se pierdeel control del campo etrico y se sale al astral.

Qu causa el Cncer?

Un patrn de informacin parsita que tiene la capacidad de autoentretenerse. Que sea unabacteria o un alcohol, o tu jefe, o la pareja, o un virus o una radiacin, etc.; no importa, todo esun patrn de informacin parsita.El cncer es parecido a nosotros, nuestra sociedad se parece al cncer en su funcionamiento. Elcncer compite con la vida porque se parece a ella.La tierra se reparte los chakras y los tipos de cncer segn sus caractersticas fsicas y tambinsus caractersticas sociales.El mayor cancergeno es el Tabaco.Las radiaciones producen ms o menos el 20% de los cnceres.Las bacterias por ejemplo, los grampositivos van al citoplasma, son de polaridad Sur. Sinembargo las bacterias gramnegativas y las micobacterias tienen una polaridad ms bien Norte.Los virus son oncogenes que se incorporan a los ncleos de las clulas, los virus son parte delgenoma de la Pacha Mama. Tienen polaridad Norte.Los hongos han perdido toda polaridad.

Los tipos de cncer se reparten por pases:

Reino Unido = PulmnChina = HgadoUSA = Colon

Australia = PielJapn = EstmagoCanad = LeucemiaBrasil = Cncer Cervical

Los virus se insertan en la clula y cambian los genes para el crecimiento de la clula.Las bacterias gramnegativas se comportan mas como virus que como bacterias, alternando su

polaridad Norte-Sur; son las bacterias ms primitivas


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Algunos Virus asociados con Cnceres Humanos

1) Virus de Epstein-Barr ----- Linfoma de Burkitt2) Virus del Papiloma Humana ----- Cncer Cervical3) Virus de Hepatitis B ----- Cncer de Hgado

4) Virus linfotrpico humano de clulas T ----- Leucemias de clulas T en adultos5) Virus de Herpes asociado conSarcoma de Kaposi (HUSK) ----- Sarcoma de Kaposi

1) Todas las leucemias tienen que ver con el Epstein-Barr, segn nuestra experiencia, es capazde provocar un agujero negro en el organismo sin que haya una decencia emocional, puedemeternos una frecuencia F-30 directamente en el rgano porque es muy inteligente, capaz decambiar nuestra fisiologa, meterse en nuestro genoma y cambiar toda su programacin, puedealterar toda la correlacin del ADN-ARN Mensajero y el funcionamiento de las mitocondrias.Por eso es clave en todas las enfermedades auto inmunes. Si el paciente est sin energa y no lo

podemos sacar adelante, tenemos que probar este virus entre 2 AM RAMs a ver si resuena; esresponsable de catstrofes inmunes. Se usa C+20 y C+30, INMU- Ram I y II.El citomegalo virus es muy pareado a nivel patolgico, actuaremos igual ante l.

2) El Virus del Papiloma Humano, de l se ha encontrado al menos 8 hongos diferentes, se estinvestigando una vacuna. Es productor del Cncer de Cerviz.

3) La Hepatitis B, tambin puede producir VIH, produce agotamiento Cuidado con la vacuna!Porque entre tres das y 6 meses pueden producir grandes reacciones. Normalmente este virusPuede producir Ca. de Hgado, la vacuna puede producir una artritis reumatoide severa, cirrosis ocualquier hepatopata.

4) Virus linfotrpico de clulas T, se producen en la mdula pero se cualifican en el TIMO y sealmacenan en los conductos torcicos, que son los linfocitos de la Memoria, donde se almacenanlas memorias inmunes; si desinterferimos el TIMO no olvidar los conductos torcicos, de ahvan a salir los clones de los linfocitos T de memoria, de los anteriores golpes inmunes, desde elTimo al Estomago- 17, puede estar por ah la informacin, en el canal de Estmago.

5) Los herpes nos hablan del potencial inmune del organismo. Es importante sacar lainformacin del herpes activo y buscar los puntos de resonancia y hacer en estos puntos (deriesgo inmune), la inmunomodulacin. Del herpes se puede ir al Sarcoma de Kaposi (hablando

sobre todo del herpes genital). Herpes ---HVSK---Sarcoma de Kaposi.La vacuna triple viral que se suele poner a los nios, es terrible, se carga todo su sistema inmune,lo paraliza. Si tiene la mala suerte de pillar un sarampin en las dos semanas siguientes, hay unadeplecin inmune terrible: vasculitis, problemas neurolgicos, encefalitis cerebral; y no slo conel sarampin, puede ocurrir con cualquier infeccin seria.

Adems los sistemas de vacunas suelen ser muy agresivos y les ponen casi todas las vacunasseguidas en muy poco tiempo con lo que su organismo no tiene tiempo de recuperarse. Se

pueden desactivar las vacunas para evitar reacciones.


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Bacterias

En cuanto a estas, por ejemplo:El Helicobacter Pylori, Da Cncer? Depende: Hay pacientes que tienen esta bacteria congrandes sntomas: reflujo gastroesofgico, enfermedad acido-pptica muy resistente, en ese caso

hay que hacerle un tratamiento, pero no lo haramos si no hay sntomas pues en ese caso labacteria funcionara como protector.Y lo mismo ocurre con la Echerichia coli.Estamos ahora pensando que a veces esas bacterias nos ayudan en vez de daarnos; que esaaparicin de grandes sntomas o no, nos llevarn a tratar o no al paciente, pueden ser partenecesaria de la flora intestinal.En casos de cncer se encuentran virus y/o bacterias pero la discusin es si son antes o despus,si lo provocan o lo estn curando.La esclerosis cada vez ms se piensa que es una enfermedad bacteriana.

Sobre la Herencia

Una de cada 20 pacientes de Ca. de mama tienen un factor gentico. Una mutacin del ADNmnima de un elemento en una base individual, es suficiente para crear un cncer.Si no funciona el gran protector del ADN que es la ADN-Polimerasa, que depende de que hayazinc como cofactor que repara lo alterado, cortando, recolocando, remendando; sin zinc no nosdefenderemos ni de la gripe, ni de cualquier virus, sin zinc no hay reparacin celular. La ADN-Polimerasa es una enzima ingeniera del ADN.Vamos a usar el zinc siempre en Sanacin para rescatar la recuperacin de la mucosa intestinal yde otros tejidos. Tambin el cido Flico y la glutamina y se usa desde el punto de vista de laimplantacin fsica de estas molculas con el pensamiento.Si entendemos lo que pasa podemos manejar mejor las herramientas, sobre todo en Sanacin.

Los Oncogenes, los oncogenes aceleran el crecimiento y la divisin celular, activados por genesmutados o daados y producen protooncogenes, si los sistemas funcionan no habr problemas yse reparara el mal. El problema es cuando estos inhibidores no funcionan bien.

Los Protooncogenes y el crecimiento normal de las clulas. Tres factores:--Factor de crecimiento epitelial--Factor de crecimiento endotelial--Factor de crecimiento de fibroblastos

Los oncogenes son formas mutantes de Protooncogenes. Esto tiene que ver con la activacin dela proteinquinasa, depende de por donde se fosforile. Cul es la diferencia entre laproteinquinasa activada por un encogen y la activada por un factor de crecimiento normal? La 1se fosforila con la tirosina casi al 80% y la 2 sobre todo con la Serina y la Treonina.La Tirosina es el gran almacenador de luz y vamos a ver que el cncer es un gran secuestrador deelectrones, de luz y adems es la precursora de la Dopamina y la Melanina que son molculasordenantes y adems superconductoras. Adems si la Tirosina se fosforila mucho se daa laVinculina que es la protena que ancla el citoesqueleto a la membrana y hace que se dae lamembrana que vimos antes y sobre todo porque cambian el patrn de exposicin de sus genes yse va a la reproduccin desordenada.Si tenemos un problema con la luz, incluso con la luz emocional, vamos a tener que considerarlo

porque eso repercute a nivel hormonal, enzimtico y tambin a nivel molecular, y vamos a tenerque considerar los mecanismos de fosforilacin que tiene que ver con la dopamina que es


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sintetizada a partir de la tirosina, que maneja el cerebro emocional: el diencfalo. Por eso es tanimportante corregir la dopamina en los tumores Porqu es tan importante la dopamina o latirosina y el cobre en los problemas autoinmunes.Tenemos la membrana-la vinculina- el citoesqueleto. La membrana es la estrategia inteligente deconectarse. Cuando se daa la membrana se daa el autoreconocimiento de la clula, y tiene que

ver con la tirosina y la fosforilacin es excesiva. Pero esta inmunidad depende del TIMO y de laEpfisis (Tirosina-Cobre). Con tirosina cobre en los pacientes con alteraciones inmunes severas,con alteraciones del sueo, con el timo fundido por el estrs, con la deplecin de Melatonina-Epfisis, cede muy bien a la desensibilizacin en el timo con tirosina-cobre o con dopamina-cobre (la tirosina es precursora de la dopamina).Ya nos metemos con los metales, con los oligoelementos y que son muy importantes en laregulacin del sistema inmunitario.El cobre es la clave en el metabolismo de la luz (epfisis) y se procesa en el organismo a travsde la tirosina-hidroxilasa para fosforilarse y no puede producirse dopamina sin cobre.

DINMICA DE LA INTEGRACIN DEL SISTEMA INMUNE Y ENDOCRINO

Es crucial en el cncer. Casi todos los tumores producen factores endocrinos. Producenprogestgenos y gonadotropinas para producirse su propia placenta para llenar el vaco; primerodestruye y genera vaco y luego lo llena a travs de una entidad inteligente que lo llena conhormonas, molculas de todo tipo.Vamos al hipotlamo que es el gran ordenador magntico y por tanto muy importante en elcncer donde lo primero que hay es un desorden magntico. Y ah encontramos la dopamina y allado nos encontramos con la GNRH, gran ordenadora del 2 chakra que es ordenado en susritmos por el eje hipotlamo-hipofisiario y el circuito est regido por este eje.Y este ritmo (estrgenos-progestgenos), se rompe casi siempre en el cncer y quin rige esto: ladopamina, a travs de la GNRH, hormona reguladora de gonadotropinas y ste es el eslabn

perdido entre el sistema endocrino y el neurovegetativo y el sistema inmune y regula elautoreconocimiento. Si se altera el dipolo: dopamina-GNRH, siempre hay inmunopatas y estaGNRH (hormona reguladora de gonadotropinas) es una molcula inteligente que hace que se

produzca en sangre, segn su ritmo, la secrecin de progesterona o estrgenos.

Qu hace el 2 centro? Transmutacin, creacin, exteriorizacin a partir de lo implcito crea loexplicito (la vida del beb que materializa) y cual es el rayo correspondiente: El 7 rayo, laMagia Ceremonial, transmutacin, materializacin, exteriorizacin de un orden implcito yadems es el dipolo 1-7, de energa elctrica, en todo tumor tiene que haber una alteracin de

este dipolo; pero el 2 centro materializa, es la creacin fsica.Podemos frenar el efecto progestgeno sobre el tumor para que no se vascularice y deje decrecer, podremos pasar al rayo 1 y 7 a travs de Amor y podremos usar zapper o, o, o, podemoshacer muchas cosas pero tenemos que comprender para no quedarse cortos.

Neurofibromas, Alteracin secundaria del factor de crecimiento de fibroblastos y siempre que elsistema supresor no funcione.Si hay una herida se produce una cicatrizacin pero si la herida es emocional y produce un pocoen el cerebro, en la glia, all esa proliferacin de fibroblastos puede ser un cncerDepende delSPACING Y DEL TIMING.


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GENES IMPLICADOS EN EL CNCER

Sospechosos principales: Mutaciones en: Oncogenes, genes supresores de tumor, genesreparadores de ADN.Pero: Otras Mutaciones tambin ocurren en: Genes de muerte celular, Genes sealadores

de las clulas, Genes de control del ciclo celular, Genes que regulan la senescencia celular,Metstasis:genes de invasin, Carcingeno: genes de activacin- genes de desactivacin.

Esencias de regulacinSe ha hecho una esencia durante la 1 Caravana de la salud en Chile. Es una esencia que en vezde tomarla de la apoteosis de la flor, se toma de las Florescencias de la Conciencia que surgende unos grupos de meditacin, de alineacin, armnicos, y despus de 15 aos de investigacin yaprovechando los momentos de conjunciones csmicas propicias y de los grupos de ConcienciaArmnica, producto de las meditaciones y de los contactos con curanderos, chamanes, sanadoresy preparados en las meditaciones de cada da. Es deseable que todos tengamos estas esencias yque nos lo podamos tomar y usar sobre todo en los grupos de sanacin y nos van a ayudar en los

procesos de alineacin. De ella se pueden hacer tres diluciones para que podamos repartir. EsSANAR AL SANADOR.

Los Sospechosos principales como causantes del Cncer son los Oncogenes o genes mutados,son mutaciones de los genes supresores del tumor o de los reparadores del ADN, pero hay otrasmutaciones como vemos en el cuadro para que no se de la apoptosis.El cncer se desarrolla en los tejidos vecinos e invade el tejido medio y ya hay citoquinas y

proteasas asociadas a la migracin y a la invasin.Un tumor pequeo localizado es capaz de producir pequeas molculas sealadoras que actansobre la clula endotelial y determinan su divisin y este mecanismo de divisin del endotelio esfundamental pues lo que hace que un tumor se quede localizado o se disemine, es el endoteliovascular y la neoformacin de vasos que hace que el tumor se disemine y se haga invasivo. Perotambin ocurre a nivel embrionario, a nivel del endometrio hay un proceso de granulacin(cascada de granulacin: A-20, B-20, C-20, F-20) que es tan eficaz que hay que tener muchocuidado de no usar ms all de las indicaciones del pulso VAS, porque se pueden formargranulomas. Del mismo modo recordar que con la frecuencia P podemos reparar el Tejido Medioy la colgena.En los carcinomas tenemos genes de activacin y de desactivacin. Cuando hay un equilibrioentre los factores inhibidores de angiognesis y los factores activadores todo va bien. El

problema puede darse cuando hay ms factores activadores que inhibidores y que se da unaneoformacin vascular que a veces es ms un problema que una solucin. Se ha comprobado con

tumores de retina y otros, como al frenar la angiognesis, la formacin del tumor se frenatambin.Pero Qu provoca la angiognesis? Se hace un ensayo colocando clulas en una cmara cerraday se pone sta bajo la piel de un ratn y en el tejido subyacente se ve que se forman unos nuevosvasos sanguneos que se dirigen a la cmara cerrada

Factores Activadores de la Angiognesis que ocurren naturalmente

PROTENAS:--Factor acdico de crecimiento de fibroblastos.--Angiogenina.

--Factor bsico de crecimiento de fibroblastos (FBCF).--Factor epidrmico de crecimiento.


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--Factor de crecimiento de hepatocitos.--Interleuquina 8.--Factor placentario de crecimiento.--Factor de crecimiento endotelial derivado de plaquetas.--Factor de dispersin

--Factor alfa de crecimiento transformador.--Factor alfa de necrosis tumoral.--Factor de crecimiento vascular endotelial (FCVE).--Factor estimulador de colonias de granulocitos. Se est usando para encapsular al tumor pero

podramos estar formando un crecimiento de tejido vascular endotelial y esto sera un arma dedoble filo. Tendramos que actuar no slo encapsulando sino evitando la angiognesis y esto seha venido comprobando en Sintergtica a lo largo de los aos y se ha visto que tenemos una granherramienta en nuestras manos que es el ANALGE-RAM, que por su efecto antiinflamatorio va afrenar la angiognesis alrededor de un tumor que estamos tratando de encapsular. Y tambinhemos visto que este Ram es antitumoral porque est frenando la cascada de prostaglandinas conlo que evitamos el efecto de estos sobre la neovascularizacin.

Podemos actuar sobre la protena receptora que acta en cascada para estimular el crecimientocelular endotelial; o podemos actuar sobre la salida de la clula cancerosa; o sobre el endotelio; oa nivel nuclear y en la salida de las clulas endoteliales que pueden ser invasivas y migrar

MOLCULAS PEQUEAS

--Adenosina.--1 Butiril glicerol.--Prostaglandinas E-1 y E-2

Factores inhibidores de la Angiognesis

PROTENAS:

--Angiostatina.--Endostatina.--Interferones.--Factor 4 plaquetario.--Fragmento de 16 Kd. De la Prolactina--Trombospondina.

--TIMP-1 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa- 1.--TIMP-2 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-2.--TIMP-3 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-3.

Estas tres ltimas son las ms importantes porque son condicin esencial para la invasin.Los inhibidores de la Angiognesis actan muy eficazmente ante los tumores primariosfrenndoles drsticamente en su crecimiento.Ahora se est tambin usando la Talidomida para inhibir la angiognesis en algunos tumores ylos resultados estn siendo interesantes a corto plazo (mielomas, tumores seos) a 5 aos.Todo esto son investigaciones en ratones, sin factores emocionales humanos implicados. Es muysignificativo pues en un tumor frenado si se inyecta angiostatina se ve que las metstasis

proliferan. Pero tenemos que pensar en esto dentro de todo un contexto y as nos puede ser til.


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La Medicina Aloptica no est investigando esto en todo el contexto con todos los factores enjuego y lo hace con el Temodal y la Talidomida pero los resultados, en general, no son buenos.Se puede actuar en varios niveles pero si lo hacemos en la Matrix, la dieta, los radicales libres,etc., tendramos mejores resultados.Hay que proteger la matrix, todo el tejido conectivo extracelular para evitar el empantanamiento

y que el tumor se haga invasivo Cmo?

Drenaje de toxinas de todo nuestro sistema: con dieta, drenajes homeopticos, Sintergtica, etc.Con Sintergtica:1) Eje de Eliminacin (que es lo mismo que el eje de las Alergias) en la oreja, para estimular lasvas de drenaje.2) Eje hepato-renal, estimulando en la oreja, desbloqueando el tejido medio de estos rganos,que es trascendental porque se favorecen todos los procesos de desintoxicacin.3) Desensibilizacin a metales pesados, sobre todo mercurio, cadmio y plomo como hacemos enSintergtica, buscando los puntos de resonancia en el cuerpo y con los Am-Rams encontrar ladilucin adecuada, colocados encima del filtro del metal y hacer un autonosode. Estos metales

hacen un cortocircuito en el mesnquima bsico.4) Buscar puntos estratgicos: 4-IG y punto 24 en la oreja. El 4-IG es un gran drenador detoxinas y linftico. El 24 en la oreja es Maestro de alergias, diurtico, est en la hemiconchasuperior que corresponde al plexo mesentrico inferior, es un gran drenador del colon.5) Para drenar toxinas vricas y bacterias nos recomienda el paquete de Gram-negativos:Salmonella, clepsiella y echerichia coli. Con estos filtros buscamos puntos de resonancia yhacemos una desensibilizacin porque suele haber alteraciones inmunes por toxinas de gran-negativos. Luego nos hacemos con un paquete de ADN, VIRUS y ARN. Luego de virus: HerpesZoster, Epstein Barr, Mononucleosis infecciosa. Buscar puntos de resonancia y desensibilizar.Podemos adems,6) Reponer el Tejido Medio y lo hacemos con la cascada de tejido medio (F-30, F+30, D+10,G+10 y A-10) para reponer el mesnquima bsico y hay un 2 procedimiento con frecuencias P yT y en este caso no slo a nivel perifrico sino yendo tambin al tallo cerebral y corteza. Uno delos grandes descubrimientos es que cuando hay un problema grave, cuando el paciente est muymal a nivel energtico, cuando ha recibido quimio y est lleno de toxinas de la quimio o demetales pesados hay que ir al tallo, no slo al hgado. Y en tallo hacemos la cascada de TejidoMedio porque no hay conexin con la corteza cerebral.Tambin en temas severos vamos a ir a las puntas de los dedos de los pies y de las manos ytomamos PHI-3 en cada punta de cada dedo porque la informacin que sale all est cargada conlas toxinas que estn vehiculizandose por el organismo y luego vamos al pabelln auricular y alltomamos un punto de resonancia a nivel central ya que antes habamos recogido la informacin a

nivel perifrico y captamos con el PHI-3.En una perspectiva de Sntesis no nos olvidemos de los agujeros negros (estrella supernova ennosotros). La ley de fusin y fisin del Universo y de los planetas, de las estrellas y de todo elCosmos que rigen la vida, no nos olvidemos que lo que es arriba es abajo y que todo nosincumbe y afecta. La Historia del Cncer puede ser la bsqueda de la unin, de la relacin de loscampos electromagnticos, de las energas gravitacionales, que se comporta como agujero negro.Y sabemos que para actuar sobre el Cncer, que acta como un agujero negro, tenemos lafrecuencia del lser que corresponde al Agujero Negro (F-30).

El Concepto de Metstasis-- Implicaciones del crecimiento perifrico, en el ncleo central hay un tejido necrtico.

-- Se compite por el espacio ms que por los nutrientes.-- El tumor destruye e invade y no al revs.


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comunicacin neguentrpica a uno de comunicacin entrpica, en vez de transferir informacinse pasa a transferir materia perdiendo los modelos de comunicacin normal.

Sistemas de Autoreconocimiento elctrico y las Neoplasias

1) La Importancia de las Medicinas Manuales. Cuando un tejido no tiene una buena enervacinse pierde el efecto neurotrfico y se corta la informacin a travs del perineuro (no quiere decirque no haya nervio o que est daado, simplemente con un bloqueo perder esta cualidad detransmitir).Los tejidos denervados son ms susceptibles a albergar injertos tumorales y metastticos, porque

pierden la retroalimentacin del sistema a que pertenece.2) El campo elctrico perineural es portador de la propia imagen.3) Esta imagen se relaciona con el eje elctrico sagital del encfalo producido por la glia.Si la mielina no es de buena calidad, si hay trastornos de desmielinizacin se est produciendo ladesconexin de los tejidos perifricos.Por eso nos explicamos porqu una sencilla manipulacin manual o un masaje tiene a veces la

capacidad de una mejora notable porque est permitiendo que las conexiones bloqueadas en elperineuro vuelvan a funcionar y a retroalimentar con la propia imagen a todo el sistema.

Reversibilidad de los procesos tumorales

Es posible, todos lo hemos visto, son los llamados Milagros. El estudio de esos procesosextraordinarios es lo que nos lleva a encontrar soluciones,Pero no pueden ser reversibles en un modelo entrpico sino desde un modelo neguentrpico. Yeso nos lleva a estudiar las Leyes del Caos.Las Neoplasias como estados caticos: Hay que estudiar las Leyes del Caos y descubrimos queson infinitamente sensibles, que estn en un contexto crtico de alta sensibilidad.El tumor lo reconocemos en su dinmica ms bsica, estudiando la Fsica Cuntica, la BiologaMolecular, etc.Vemos que el tumor responde mejor a pequeos estmulos que a grandes estmulos. Hay que

buscar la especificidad y saber que responden a eventos crticos. Despus del conflicto que loprovoc (el tumor) la vida no vuelve a ser la misma, no slo por la quimio, la radio, etc. El tumores la revelacin de que la bifurcacin ha emprendido la va de la resolucin a travs de la materiaque es una va de alto desgaste y de alta entropa, es una va involutiva pero tambin podramosaprovechar esa bifurcacin no para involucionar y sumergirnos, sino para evolucionar y emergery esa es la va de la solucin de la conciencia, son las leyes neguentrpicas, ms informacin,menos materia, all no hay tanto desgaste en la relacin con los tumores, hay mucha ms

inteligencia.Si analizamos los tumores como sistemas caticos hay que reconocer que en todos hay semillasde orden en ese mar de caos y que las podemos activar simplemente despertando el potencialordenante de un genoma reprimido por los oncogenes (como en el caso de la salamandra).Hay que buscar los grmenes ordenantes= las semillas= los atractores caticos a partir de loscuales la entropa positiva se puede convertir en entropa negativa (esto es Fsica), o llevar lassemillas del orden desde el campo distal totipotencial al tumor. Una de las cosas ms fantsticasque se pueden hacer es someter al tumor al campo ordenante, ya no del blastoma, sino del campoordenante neuronal. De ah viene toda la fantasa de la Neurosintergia y de los recorridos de laConciencia en el seno del cuerpo porque lo que le falta al tumor es conciencia, si nosotrosconectamos a la conciencia ordenante y global, el tumor va a responder al sistema en el circulo

vital y no se va a hacer autnomo, as lo hacemos aunque tambin hay fracasos


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Es un viaje de la entropa a la neguentropa a travs de la materia-energa-informacin-conciencia. La Materia es a la Energa lo que la Informacin es a la Conciencia pero lo msimportante para resolver esta ecuacin es la interfase Energa Informacin, que est sometida auna contradiccin de la expansin (clulas) a la contraccin (vida), de un lado, las partculas, deotro, las ondas.

Pero necesitamos un tipo de estmulo que tenga esa dualidad (energa-informacin) Dndeencontramos ese tipo de estmulo? En el mundo de la Materia vemos que podemos usar dosisponderales para buscar efecto material; cuando encontramos el mundo de la informacin vemosque tenemos que usar altas diluciones para entrar en resonancia con esos patrones deorganizacin de informacin como en Homeopata pero existe un punto de transicin entre elmundo de la Materia-Energa-Informacin y Conciencia que es el punto de los nangramos, lasmillonsimas de grano que es el punto de utilizacin de los oligoelementos como oligocatalticosque actan en dosis infinitesimales y que pueden mover reacciones gigantescas a nivelmolecular. Es como una enzima puede actuar como catalizador que sin ser substrato mueve unarelacin entre el substrato y los reactivos, como sucede con el cofactor de una enzima, que no sedesgasta porque usan dosis infinitesimales.

Y ah llegamos a un plano ms denso, el mundo de los minerales y de los oligoelementos, perono slo de los conocidos sino tambin de los de la tabla peridica, todo cuanto existe son simplescambios en relacin con un punto de partida: el HIDROGENO, son simples cambios de nmerode protones o electrones y la geometra y la disposicin espacial pero en esencia es la mismasubstancia.Si vamos a la tabla peridica en los elementos descubriramos que todos son fractales de un

punto de desorganizacin cuyo origen es la tabla peridica, el reino mineral, cuyo origen es elsubstrato de la creacin donde, de donde, se deriv toda la qumica orgnica.Pero si nos elevamos a otro plano ms sutil nos encontramos esa misma dualidad en LA LUZ, asque tenemos 2 soluciones: 1) los elementos de la Tabla Peridica en altas diluciones, hemosencontrado que usando elementos de la Tabla Peridica en diluciones de unos 50.000 con Am-Rams, hemos encontrado remisiones dramticas con uno slo de los elementos y el Sistema Ramsobre un tumor y la otra solucin, sera LA LUZ, que representa la perfecta dualidad onda-

partcula, la luz en un plano superior es el punto lmite exacto entre la entropa y la neguentropa,para nosotros es el punto de transicin entre la materia-la energa y la informacin; en la luz seacaba el espacio tiempo.A nivel de la luz empieza a intervenir el campo neuronal porque si yo observo como una onda, esuna onda; pero, en un nivel superior, a la luz la llamamos consciencia de si o autoconciencia, poreso en todos los procesos en los que el sujeto aprende lo que est sucediendo hay un procesosanador. Es el viaje de la entropa a la neguentropa.Quiere decir que nosotros tenemos que invertir el proceso del tiempo, que va al derrumbe y al

caos, a la solucin y a la conciencia: es aumentar la densidad informacional del sistema. A msmateria menos conciencia, a ms materia menos informacin. En la medida en la queaumentamos la densidad informacional nos acercamos al vaco, al campo cuntico, a la clulamadre totipotencial.Si aprendemos a caer sin resistirnos aprendemos a vivir. El problema, la crisis, est en laresistencia. Si no nos resistimos aprendemos la leccin y lo hacemos, si somos humildes, vamosal vrtice neguentrpico y desde el alma siempre nos podemos sanar. De arriba abajo.Los procesos tumorales son emergentes, es un proceso de renacimiento, no es necesario morirfsicamente sino a otros niveles.Aqu empezamos a encontrar una correlacin entre tica-filosofa-ciencia-religin pero queaunque a los que tienen una visin muy cuadriculada es posible que no les guste pero que no hay

ms remedio que tener muy en cuenta pues tenemos que tener ya una nueva concepcin de lavida que antes se consideraba metafsica pero que es una realidad fsica.


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Inductores y Promotores:

Son todo lo que puede producir una mutacin.

--Factores dietticos.- Estamos mutando, creando protenas para las cuales no tenemos enzimas.

Ahora tenemos trigos que cada vez son ms extraos, que cada vez a fuerza de tratar deconseguir mejores semillas se han ido desnaturalizando, ahora los granos tienen semillas demuchos ms genes, de muchos ms ppticos para los que no tenemos enzimas adecuadas y queno somos capaces de asimilar y nos producen alergias, intoleranciasPor otro lado la proliferacin de grasas animales, el uso de los hiposulfitos, hepatotxicos, delazcar refinado que est en tantsimo alimentos industriales.Procesamiento de alimentos que se desnaturalizan y pierden glicina.El microondas es terrible porque desordena todas las molculas.Y el agua los transgnicosTodo esto afecta sobre todo a la 2 porcin del duodeno, delfuego, del corazn, y todo el metabolismo se daa. Las subidas de yang, del reflujo, de la

bronquitis, de la sinusitis, del efecto de todo esto en la silla turca.Antes se coman menos grasas animales y ms azucares de absorcin lenta

Con todos los cambios en la alimentacin en los ltimos 30 aos nos han disminuido lassomatostatinas y nos han aumentado las hormonas de crecimiento.La hormona de crecimiento est en casi todos los procesos tumorales y en todos los dereparacin y reproduccin tisular y esta hormona de crecimiento est en casi todos las protenasanimales que nos llegan para la alimentacin.Y los hbitos de descanso que nos hacen acostarnos ms tarde, que hace que tengamos una vidacon mucha ms luz que antes. Antes las mujeres menstruaban ms tarde ahora lo estn haciendoantes (11 aos) y esto es por un exceso de luz, pero esto nos est afectando a los niveles de

melatonina, que bajan, y organismos an no madurados tienen un shock hormonal que afecta alas clulas y glndulas, que baja la melatonina y esto dispara la GNRH (hormona de regulacinde gonadotropinas) y el shock hormonal. Todo esto empieza a favorecer la aparicin de Ca. Deovarios y mama en mujeres muy jvenes, hacia los 20 aos y no slo a mujeres cercanas a lamenopausia como era habitual antes y todo esto tiene que ver mucho con la dieta, con lo quecomemos y con la dieta de hbitos de vida y descanso.Qu podramos proponer?Que apaguen la TV, la luz, que cierren los ojos, que se levanten ms temprano, que vayanregulando sus biorritmos para que se regule la melatonina, la luz y su relacin con el hipotlamo.Podramos decirles que no coman tanto trigo, que junto con los productos lcteos son con los queMs reacciones antignicas nos encontramos porque el trigo ha sufrido muchas mutaciones.

Ojala que tomramos trigo sarraceno.Podramos recomendar a la gente que coman ms frutos secos y ms verduras crudas parafavorecer la microoxigenacin. Que consuman los productos de la estacin de su zona y no cosasque vienen de otras estaciones y lugares Y si les dijramos que no comieran grasas animalesSi les explicamos acerca del fuego que arde en el corazn, del fuego psquico y del fuegodigestivo a nivel del duodeno, tal vez sera suficiente para que mejoraran sus hbitos.

--Los Radicales Libres.- Cmo podramos disminuirlos? Continuamente se producenbombardeos de radicales libres a causa de la respiracin de aire contaminado, por procesos deoxidacin, por residuos que dejan los macrfagos, por multitud de funciones del organismo quese generan continuamente.

Qu hacer?


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Lo primero aceptar que convivimos con ellos. Amainar los efectos de los radicales libres con latoma de Selenio Germanio (dixido) y Vitamina C.Adems la vitamina C es muy importante tambin para la matriz celular, para la red de colgenay el endotelio vascular y esto va a quitar espacio a las clulas tumorales que necesitan de ladisrupcin de la matriz y del endotelio vascular.

Qu es lo que ms produce radicales libres? Las emociones destructivas, no slo la dietaerrnea. Un ataque de ira produce ms radicales libres que los chicharrones, los cigarrillos, etc.

--La Petroqumica.- Otro factor es la Petroqumica, est en todo lo que utilizamos, enalimentos, envases, vestidos, Cmo podramos abordar esto? : Con el Radi-Ram y captar

buscando los sitios de resonancia. Nos propone poner un poco de gasolina entre 2 Am-Rams enlos puntos de resonancia. Tenemos la experiencia con los metales pesados, se ha visto mucho conel mercurio y vamos a desinterferir el metal entre 2 Am-Rams y vemos que funciona.

--Las Fugas Energticas.- Las fugas estn preparando el terreno para que no seamos capaces deadaptarnos y lidiar con el problema o incluso empezando con los radicales libres.

-- Inversiones del Neurovegetativo.-Quejunto con las fugas van a estropear el terreno y van ahacernos vulnerables.

-- Campo Interferente Crnico.-Todo lo anterior son Promotores del Cncer y este apartadotambin sera otro, especialmente a nivel del sistema nervioso central porque bloquean elmesnquima y la colgena.

La Radiacin:

Radiacin de Alta y Baja Frecuencia. Las de Baja Frecuencia estn por debajo del espectrovisible de la banda de los rayos rojos, su efecto es normalmente trmico o entrpico decalentamiento tisular o de vibracin a nivel molecular.La de Alta Frecuencia es la Radiacin de espectro visible universalmente benfica para la vida:aqu estn los rayos ultravioletas que tienen mala fama injustificada. Los rayos ultravioletaslargos son buenos y benficos y parte de los ultravioletas son los UVA que se usan para algunasenfermedades de la piel.Los ultravioletas cortos y los ultracortos no son benficos sino txicos porque se captan a travsdel ADN.Los rayos en el lmite entre violetas y ultravioletas son muy benficos (400 nanmetros) y estafrecuencia es muy importante en las enfermedades degenerativas. Sin esa banda nuestras clulas

quedan desnutridas.Los rayos de 250-200 hasta 100 nanmetros son muy txicos y son perjudiciales a nivel del ADNpara las enfermedades degenerativas porque lo alteran.Las Radiaciones sutiles, de ms alta frecuencia est entre los ultravioletas cortos y los rayoscsmicos, estos van en un orden de frecuencia de ms de 10 elevado a 20 ciclos por segundo,tenemos la radiacin X, los gamma y vamos a radiaciones cada vez ms penetrantes y nosencontramos con las radiaciones etricas, emocionales, mentales, de los grupos humanos, la quenosotros conocemos como la radiacin endgena y la autoradiacin por emociones retenidas, nohemos encontrado nada tan radiactivo como estas radiaciones retenidas cuando no han sido

procesados adecuadamente y son as terriblemente destructivas.

Recordemos que la 1 barrera para procesar las radiaciones electromagnticas es el propiomagnetismo del organismo y eso depende del equilibrio del simptico y parasimptico, del


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Norte-Sur, del equilibrio neurovegetativo y recordemos que lo primero que producen lasradiaciones en el organismo es la inversin del neurovegetativo: la alteracin del sueo, lahipersimpaticotona, la fibromialgia, la espasmofilia, etc., muchas de estas cosas tienen que vercon el efecto de la radiacin electromagntica en el organismo. Cuando se afecta elneurovegetativo, el organismo se hace mucho ms permeable a las radiaciones e ms alta

frecuencia. Quiere decir que estas frecuencias tienen un efecto sinrgico, por ejemplo, tenemosradiaciones de microondas, o de televisin, o del telfono mvil y estas radiaciones nos abren,nos hacen sensibles a radiaciones de ms altas frecuencias porque nos han creado una alteracindel neurovegetativo que nos hace ms vulnerables a las radiaciones de ms alta frecuencia.Y vemos que personas afectadas por radiaciones de alta frecuencia frecuentemente lo estntambin por las de baja frecuencia.Por ejemplo si tenemos a alguien afectado por una alta frecuencia, por alguien que le enferma,tambin vamos a encontrar en esa persona alteraciones por radiaciones de ms baja frecuencia delos transformadores, a los que esa persona ser hipersensible.Vamos a tener una herramienta con el Radi-Ram y con el Radi-Ram Plus y este ltimo quecorrige las altas frecuencias nos va a corregir todas las radiaciones al mismo tiempo aunque a

nivel testaje nos den tanto uno como otro Ram. Son un paso adelante en las Neoplasias.

Patrones de organizacin y Sistema de Autoreconocimiento

Estos sistemas se estructuran a travs de la glia y se expresan como las bandas a nivel delSistema Nervioso Central y lo vamos a ver ms detalladamente, vamos a hablar de:

Las Tormentas emocionales.- Las tormentas emocionales son vrtices caticos que creanbifurcacin, se anclan en los sitios de menor resistencia son los que ya estn sensibilizados atormentas emocionales del mismo colorido de conflicto.

Pero en la enfermedad neoplsica son conflictos de supervivencia, de vida o muerte. Eventosque nos crearon grandes problemas pueden hacer que problemas emocionales de ese coloridoaunque de poca importancia se conviertan en grandes catstrofes.Hay que dejar hablar al paciente mejor de forma lateral haciendo que hable de lo que de verdades significativo para l y nos lo va a decir, tenemos que buscar estas cosas. Y si no quiere hablarnos vamos a ir al punto R, en la oreja con la frecuencia F, es el punto de AGUA en la zona III-1

bilateralmente y el paciente, a veces, recuerda algo que no haba recordado antes, slo con unossegundos de estmulo y si el conflicto es mucho ms antiguo tenemos que ir tambin al tallocerebral.Es casi increble que las tormentas emocionales se den en torno a cosas banales que nadie diraque pueden ser tan importantes para el implicado. Ah tenemos el origen de las neurosis fbicas,

no es lo que produce la fobia sino que es lo que esa cosa a la que tenemos fobia nos trae otros olas asociamos con otras que si son muy importantes.Las frecuencias del punto R van a reverberar y contaminar el tallo cerebral y all nos vamos aencontrar muchos ncleos que tienen que ver con las tormentas emocionales.Las Tormentas Emocionales siempre producen Tormentas Magnticas, su connotacin esmagntica y por eso afectan preferentemente el mesodermo, el endotelio vascular, la glia y a lasrepresentaciones mesodrmicas en el Sistema Nervioso Central y obviamente desde su situacin

privilegiada pueden afectar el ectodermo y el endodermo. Y recordemos que hay mesodermotambin a nivel tallo y es el mesodermo cerebeloso y a veces nos da all y es el polo rtmico, esPita, y all est el equilibrio del eje de la vida, entre Vatta y Kapha, entre endodermo yectodermo.

Las Tormentas Emocionales tienen su influjo en el campo R (relacional) representado por el polortmico y el endotelio vascular. Y las Tormentas Emocionales crean Tormentas Magnticas que se


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dan en la columna del III en su cruce con la 1 banda en la zona de la amgdala-hipocampo, todaslas memorias emocionales.Una Tormenta Emocional III-1 nos puede provocar una Tormenta Endocrina frecuentemente

producida desde el eje hipocampo-hipotalmico. Y va al sistema neurovegetativo y produce unadiarrea, un estreimiento, una taquicardia, una hipertensin, todo aquello que se da en una crisis

de pnico, miremos el punto de origen de esas tormentas emocionales que estn ntimamenteasociadas con las ATMs, que a su vez lo estn con el tallo cerebral, pero vamos a insistir un pocoms con el cerebelo, con el rbol de la vida.El Cerebelo: 1) digamos que tiene ms neuronas que el cerebro.

2) que el patrn de organizacin de las neuronas a nivel del cerebelo es mucho msperfecto que el cerebro es casi una geometra perfecta.

3) que el cerebelo recibe la informacin que viene de la periferia, procesa la imagencorporal y la equilibra.El cerebelo da vas a toda la corteza cerebral desde la corteza cerebelosa, las clulas de Purkinje,y que esas vas regresan desde la corteza cerebral generando lo que se llama radiacincorticoponticocerebelosa es decir que va desde la corteza a la protuberancia y desde ste al

cerebelo y desde all la respuesta cortical retroalimenta con la imagen corporal a todo elorganismo; hasta ahora habamos credo que era una imagen del movimiento pero no, porque elmovimiento es una exteriorizacin del pensamiento, as que es una proyeccin de la propiaimagen, la que se est dando y eso significa que tenemos que ir siempre a la zona del tallo, noslo por la substancia gris periacueductal, ni el acueducto de Silvio sino porque est el cerebelo yahora se sabe que el cerebelo es el patrn de organizacin ms perfecto del organismo y quesiempre es un ncleo crtico en los casos de patrones de desorganizacin globales como el cncery nos vamos a encontrar siempre campos interferentes aqu que nos van a dar una idea de las vaque sube y la que pasa y la imagen con la que se est retroalimentando el organismo.

Nos sospechamos, aunque sera ms difcil de investigar, que existe un holograma tridimensionalcomplejo en el cerebelo, tal vez ms complejo que el que existe a nivel del Sistema NerviosoCentral y que existe un sistema de proyeccin desde el cerebelo a los hemisferios cerebrales, porejemplo:Tenemos un Ca. ductal infiltrante de mama, reconocemos en el cerebelo opuesto a travs delmesodermo cerebeloso y encontramos el Foco de Hamer, reconocemos la informacin en el sitiode cncer, nos vamos al cerebelo opuesto y all encontramos la misma informacin pero siemprenos vamos a encontrar en la zona IV-1 un foco de relevo nuevamente en el hemisferio opuestodel cerebelo.

As que tenemos una dinmica que va desde el seno, pasa por elcerebelo y obviamente pasa por el tallo cerebral y se va a la zona IV-1, hay otros posiblesmovimientos pero ya estamos haciendo una dinmica u la razn de ser de esta dinmica con el

cerebelo la encontramos en el sistema de Bandas y Columnas (B&C) y vamos a verlo en eldibujo. Las bandas horizontales representan la dinmica del temperamento y las columnas son el


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carcter, lo que hacemos con el temperamento y lo que hacemos en la dinmica de la integracin,que es la lnea diagonal y que es la lnea de la personalidad integrada, del modo en que el alma

puede interactuar con nuestro instrumento.Este sistema que es un sistema cromtico nos muestre los pares de opuestos y se quiere sobretodo mostrar la zona IV-4 que es una zona de equilibrio, que esta en conexin con el canal

central Sushumna y con el 7 chakra y con lo que se llama el hilo del Sutratma y una versinms avanzada de B&C que tiene que ver ms sutilmente con los tomos permanentes.Y vemos cmo los pares de opuestos tienen relacin entre s con ciertas simetras.

EL EXAMEN EN SINTERGTICA

-- Lo 1 que vemos es la Inversin Magntica Norte-Sur.-- Una inversin del neurovegetativo, Agujeros negros, frecuencias F-30 y B-30 por lo tanto.-- En el sitio del tumor hay un comportamiento bipolar o exceso de Norte, electronegativo.

Cuando un tumor es muy activo se convierte en un cerebro perifrico, es capaz de manejar todaslas frecuencias del organismo, es capaz de secuestrar el Tejido Medio del organismo. Nosencontramos que no hay Tejido Medio en el resto del organismo pero si lo hay en el tumor es loque llamamos Secuestro de Tejido Medio .En ocasiones el tumor se comporta como un cerebro de relevo y tiene como un embrin todas lasfrecuencias (recordemos que cuando reconocemos a una mujer embarazada en el procesoembrionario normal nos encontramos todas las frecuencias desde la A a la G parasitadas en lalnea media subumbilical y eso nos est hablando de una buena vitalidad fetal, si faltara algunade esas frecuencias es un signo de alarma que nos lleva a reponer las frecuencias que faltaban loque da muy buenos resultados en casos de sufrimiento fetal.

En un tumor frecuentemente nos encontramos con todas las frecuencias. En las metstasis noocurre lo mismo sino que se camuflan con las frecuencias del tejido medio que han invadido; nose parasitan con las frecuencias del tumor original, sino que asumen la frecuencia parasitada deltejido medio invadido.Y cuando lo analizamos magnticamente, el tumor se vuelve un vrtice electro-negativo con unexceso de Norte; el ncleo de la clula es Norte y el citoplasma es Sur. Cuando predomina el

Norte o sea el ncleo encontramos un vrtice Norte (electronegativo); pero en algunas ocasioneses bipolar y encontramos tanto Norte como Sur pero recordemos que el tejido normal estransparente al campo magntico y que no deberamos encontrar reaccin ni al Norte ni al Sur.Recordemos que el tumor est en relacin con un exceso de actividad, del Eje de la Voluntad(1-7), y la lnea que va del 7 centro al 2 centro. Hay un exceso de actividad de las

suprarrenales del 1 centro y del 2 centro que se relaciona con la reproduccin celular y hay unafalta de actividad del 4 centro normalmente relacionado con las tormentas emocionales,magnticas a travs del 3 centro. Pero lo ms problemtico aqu es la falta de tono energticodel 4 centro. Hay conflicto entre las lneas del 1 y 2 rayo, en detrimento de la lnea del Amordel 2 rayo con alteracin inmune.

Pero, en general, en los tumores lo que hay es, sobre todo, represin, no hiperactividad, es undficit de energa, no un exceso, es represin de la expresin de la afectividad emocional en todotipo de tumores, es la emocin reprimida.Por eso decimos que los tumores son, en esencia, trastornos del campo emocional que tienen surepercusin en el campo fsico-etrico porque hay muchos otros factores que pueden ayudar o

actuar en este proceso y casi siempre tiene que ver con un sentimiento de culpa o de temor alcastigo. Este ncleo es muy importante y hay que buscarlo.


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Si nos vamos a trminos de evolucin, vemos que el 1 Conflicto tiene que ver con el creced ymultiplicaos que lanz a la Humanidad a la actividad del 2 centro pero la Humanidad Primitivase desbord, fue ms all de lo natural (ver el Arte Primitivo).Luego viene la manifestacin con la Enfermedad Venrea por utilizar el sexo inadecuadamente anivel energtico, sobre todo: Sfilis, etc.

Luego viene el desbordamiento de las emociones lo que hace eclosin en el 2 centro, yasensibilizado, y tiene que ver con la reproduccin, no slo en nosotros sino en las clulas y en elexceso de tendencia a la reproduccin, es el exceso vegetativo, por eso hay que buscar el ncleoemocional que no se pudo resolver.

Patrn de alergia a la propia sangre

Al tomar el pulso si acercamos el filtro, con una gotita de sangre en un algodn, a la piel o alpabelln auricular y si tenemos Vas + es que hay reaccin de alarma. Esto es una reaccinalrgica a la propia sangre. Se da en el cncer y en enfermedades degenerativas activas. Cmoreconocerlo? La gotita de sangre/linfa la sacamos del lbulo de la oreja izquierda del paciente, si

nos ha dado reaccin positiva al VAS al acercarla al pabelln auricular o a la piel, lo vamos aponer en contacto con la piel o con la oreja y contamos cuantos VAS + nos da, si da 3 en laprimera prueba puede ser que siga dando VAS+ en los siguientes contactos y que cada vez dems, eso es una reaccin alrgica.Sacamos la informacin del tumor del historial del paciente para ver donde est. Ponemos un AmRam sobre la zona del tumor o en la metmera y colocamos un imn-porta-Rams, vamos aacercar y a alejar esa informacin del tumor en el Am Ram y nos vamos a sorprender como elcuerpo al acercarlo y alejarlo a la piel o al pabelln auricular va a reclamar la informacin deltumor que qued en el Am Ram gracias al imn.Sucede lo que parecera que no debera suceder: el paciente rechaza su propia sangre y reclamala informacin del tumor (Tambin podramos hacer un filtro con un pedacito del tumor, si fuera

posible), o el filtro con la muestra del tumor.Pero lo que necesitamos es que suceda lo contrarioOjala! que nuestros pacientes nos trajeran el filtro con la muestra de su tumor fijado en parafinao con formol, eso lo hacen muchos pacientes en Colombia y es muy importante para seguirtestndoles a travs de los aos e ir viendo como va su proceso Pero dnde lo vamos a testar? :--Llevamos la informacin a los sitios de resonancia y en un mar de reclamo(es decir sin darseal positiva en casi todo el organismo) debe haber algn lugar del cuerpo donde se reconozcael tumor como extrao, donde todava haya memoria celular que rechace el tumor y de ah,sacamos la informacin, eso ser una vacuna para el organismo, para que reconozca el tumorcomo extrao Y cmo lo hacemos?:

--Tenemos, por ejemplo, una muestra de un tumor de mama y lo pasamos por todo el organismohasta encontrar un punto que de VAS+ y tomamos de ah la informacin del reconocimiento deese tejido como tumor y lo hacemos con la correcta dilucin, aadiendo los Am-Rams que nos deel pulso, si es un trastorno fsico-etrico nos van a dar dos Am-Rams pero si es un temaemocional familiar o filogentico, vamos a necesitar ms Am-Rams. En general los camposemocionales se detectan con 2 Am-Rams, por eso la sugerencia habitual de poner los filtros ensndwich; la mayora de las enfermedades son etricas pero de origen emocional.Julio pregunta por el hecho de tener filtros de diferentes tumores, pero Jorge apunta que el grandiferencial entre la Sintergtica y otros tratamientos es que nosotros tenemos que hacertratamientos individualizados no es slo un tumor, sino que es el tumor, en esa persona concretay con todas las variantes personales que le llevaron a estar enfermo o a vivirlo de su manera

personal. Podramos utilizar una muestra standard del tumor siempre que en l cargramos lainformacin especfica de esa paciente, cargndola en ese paciente, ejemplo:


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-Supongamos que tenemos un tumor conocido y podemos poner el tumor o la informacin deltumor o mejor an el nosode, si lo tenemos, entre dos Am-Rams y lo cargamos en la zona deltumor del paciente y una vez que est cargado con esa informacin vamos a ver dnde sereconoce ese tumor en el organismo, donde nos da VAS+ y recogemos esa informacin con unPHI-3, a veces encontramos esa informacin en la zona del tumor pero ms comnmente estar

en otro lugar pues muchas veces los tumores son lugares de choque, son los lugares dbilesdonde se manifiesta pero los tumores tienen inductores El PHI- se tomar desde los puntos deregulacin. Estos puntos de regulacin son a los que se llega cuando un tumor da VAS+ en , porejemplo, el lbulo temporal derecho y vamos por las B&C para ver los puntos de regulacin, los

puntos donde se reconoce el tumor, y de esos puntos o punto donde se reconoce es de dondevamos a sacar la informacin con el PHI-3.Hay mucho ms que decir de esto pero no nos vamos a enganchar demasiado en esto hoy. Noscuenta, Jorge, que un impacto en el pncreas es capaz de afectar al hgado, al estmago, o a otroslugares en el plexo. Muy frecuentemente el inductor, el origen del problema es un rgano sano

por eso Jorge siempre pasa por el pncreas y por el plexo solar.Pero vamos a la 2 parte: que no sabemos donde est el tumor y que a veces el mdico alpata no

Sabe tampoco donde est el tumor primario y a veces hay diversos focos y muchas metstasis yel lugar del origen no es conocido: 1) Aqu nos vamos a ir al tallo, all siempre va a estar esainformacin. 2) nos vamos a ir por la banda del 1 hasta la columna del III y 3) como toda lainformacin energtica del organismo pasa por el Bazo, nos vamos al Bazo; si no sabemos dndeest una informacin vayamos al Bazo, el Bazo es el comodn porque por l pasa todo y el Bazonos sirve para reconectar una informacin que no es local, con todo el organismo a travs de lainformacin del prana que maneja el Bazo. Lo hacemos de esa manera y hacemos ladesensibilizacin a los tumores. Es una tcnica fantstica que se haca desde 1975 con Paul

Noguier:-- Se tomaba una gotica de sangre/linfa del lbulo de la oreja izquierda y se pasaba unalgodoncito y se pona detrs del pinto O prima, recordemos que el trago representa todo elcomando energtico de la oreja, lo hace pasando por el trago, detrs del trago, para Jorge est,ms que el cuerpo calloso, la formacin reticular y enseguida se pasaba un campo magntico

Norte polarizado a travs de los pabellones auriculares bilateralmente durante 1 o 2 minutos,luego se volva a tomar muestra de sangre y se vea si haba reaccin alrgica y se poda volver ahacer de 4 a 9 veces hasta que el organismo dejara de dar reaccin alrgica. Era un

procedimiento de desensibilizacin por medio de magnetismo Norte polarizado pero elmagnetismo polarizado es la energa reticular; y recordemos que con el sistema Ram podemosmimetizar la energa reticular que es la que circula por el organismo, tanto lo que pasa por losRams, como por la piel ya que tiene un magnetismo polarizado y cada sitio de la piel tiene su

propia polaridad e intensidad magntica y lo que hacen los Am-Rams. es captar esas

peculiaridades de cada parte siempre que no los alejemos de la piel.A larga data este sistema de abordar tumores ha dado muy buenos resultados Cmo hacemos eltestaje y el seguimiento? Los pacientes vienen con su muestra del tumor y se testa su reaccincon el pulso al ponerlo en contacto con la piel y da reaccin; al volverlo a poner en contacto lareaccin es an mayor. Eso nos dice que su organismo se est defendiendo muy bien, Esto es un

procedimiento ms denso.--Lo otro es que si tenemos la oportunidad de sacar sangre de la metmera del tumor o del mismotumor con una multipuntura, sacando unas gotas de sangre y hacer el test con esas gotas.--Otras son medidas inespecfica y es la de sacar la vacuna de la informacin que saquemos delas puntas de los dedos de manos y pies, que puede ser una medida salvadora. Si sabemos que eltumor est en una zona de B&C o en las bandas de Fitzgerald y tomamos informacin tambin

de ah, o del sitio que resuene en su defecto y/o adems tomamos el PHI-3 de todos esos lugares,luego nos vamos a la IV Columna en la frente.


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La tcnica de la orina

En la orina hay protenas txicas, metabolitos, etc. Tomamos una muestra de la orina primera dela maana, la metemos en un frasco transparente y lo pasamos buscando reacciones por elcuerpo, lo vamos a pasar por Hgado y Tallo y suele dar reaccin, lo colocamos all, a modo defiltro, y pasamos el lser a travs buscando la frecuencia o frecuencias y tratamos con ella/s ytomamos la informacin despus con el PHI-3. Si tratamos con lser los lugaresteraputicamente activos y despus capamos con el PHI-3, la informacin tomada es mucho mseficaz, porque guardamos, no slo el estmulo teraputico, sino tambin la respuesta delorganismo, as lo hacemos con la orina.En laboratorio podramos centrifugar la orina para ver los distintos sedimentos y saber as losdistintos rganos afectados por la fraccin ms activa a la resonancia y de ah podemos hacer unaautovacuna diluyndola para el paciente con el sistema Ram.

Lo mismo podemos hacer con la sangre, testando del plasma centrifugado las distintas fraccionescon el pulso para hacer la autovacuna de ella con la dilucin ms adecuada usando los Am-Rams

O hacer lo mejor de todo

Llevar al paciente a que lleve su consciencia al tumor, automticamente se exalta la reaccin quese produce localmente sobre el tumor. Ah captamos el n de Am-Rams y despus nos vamos al

punto de resonancia a nivel del Sistema Nervioso Central y captamos de ah la autovacuna, eneste caso estamos utilizando lo que llamamos filtros mentales. Se trata de que el paciente evoquela imagen del momento o situacin traumtica y le pedimos que lo evoque en el corazn porqueeso ya es teraputico y lo vamos a captar del tumor, del Sistema Nervioso Central, o de otroslugares en los que nos de resonancia y no nos olvidemos que la clave del PHI- es la primeratoma de informacin porque una vez cargada en el PHI-3 es como una sonda que nos va a ir

buscando esa informacin por todo el organismo, y si hemos captado el PHI-3 con una dilucinde un n de Am-Rams, nos va a buscar esa informacin a ese nivel de dilucin por el organismosin tener que seguir llevando los Rams.Podemos tomar el virus, la bacteria, el pus, la muestra de anatoma patolgica, la secrecin, etc.La informacin el tejido local, la fotografa, etc. Hay un campo infinito de exploracin pero hayque llevar, tener un hilo conductor.

La frecuencia F-30

La frecuencia F-30 debe estar en el 1 Omega de los lbulos de las orejas pero si no loencontramos ah, debemos de buscarla y el primer lugar sera buscarla en el lbulo temporalderecho, en la zona de conexin de la amgdala en la zona R del III-1, punto de Bourdiol, en eleje hipocmpico.Si la frecuencia F-30 estuviera en ese punto hay que corregir. Hay que saber que el 1 Omega esun punto activo muy importante para tomar informacin del paciente y vamos a ver una tcnicamuy delicada que slo harn los que tengan un gran manejo del pulso y una comprensin muyclara de lo que se va a plantear. Si no lo tenemos as de claro, es mejor no hacer esta tcnica deexamen, una de las razones por las que quiere Jorge que este curso quede entre las personas quelo hayan hecho y con las precauciones aludidas.

Examen de Sintergtica: ADN, MSH y/o MELANINA y CORAZN - 1 OMEGA


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Es muy delicado!!!!!!!!!!

Generalmente todos tenemos la frecuencia F-30 en el 1 Omega, cuando se sale del 1 Omeganos quedamos con un sistema de informacin primitivo, arquetpico expuesto, es como situviramos 2 capas de informacin:

-- En la informacin superficial, las frecuencias ms usuales de Tejido Medio, de EnergaAncestral y todo lo que conocemos y manejamos, pero hay un informacin ms profunda, msen la raz de nuestra existencia:La informacin ms profunda: Aqu nos vamos a ir con F-30 en tratamiento, con el lser, al 1Omega y por resonancia vamos a quitar el 1 Omega de ah, vamos a dejar al paciente sin 1Omega y una vez que estamos ah, estamos entrando en una dimensin interior desde la que

podemos programar o resetear la informacin. Por debajo de F-30 el organismo no se defiendede la informacin que le demos por eso esta informacin ha de ser correcta Qu nos hemosencontrado debajo del 1 Omega en Cncer: Una terna de molculas: ADN, MSH (y/o enudefecto MELANINA) y CORAZN ( la informacin del corazn en fase embrionaria), eso es unmisterio bien profundo porque no de los grandes procesadores de la informacin de los tumores

es el nodo senoauricular, si lo analizamos de cara a lo que ya conocemos, nos encontramos esto:le da cncer al pericardio pero nunca al miocardio que va sin prisa y sin pausa siguiendo ah,dando todo lo que le llega; si se quedara con una gotica de sangre cada segundo, en 1 minuto ledara una insuficiencia cardiaca. Cuando analizamos el corazn nos encontramos algo muyespecial: el corazn produce una activad registrada en el tallo cerebral a nivel del ncleo-cardio-neumo-entrico, lo que nos dice que el corazn puede tener un efecto ordenante sobre losneurotransmisores y neuropptidos, en realidad el corazn es el verdadero cerebro ordenante,

pero adems nos encontramos que el corazn produce potenciales evocados de su actividadelctrica a nivel de la amgdala que es el cerebro emocional de tal manera que elelectrocardiograma es el marcapasos emocional, casi la actividad emocional est regida desde elcorazn.Y algo importante en pacientes con ataques de pnico que antes de entrar en pnico ya tenantaquicardias paroxsticas nocturnas, es decir que antes de que se desequilibrara el sistemaamgdala-hipocmpico ya se haba desarreglado el ritmo cardiaco, pero tambin sabemos que elritmo cardiaco responde a la dinmica emocional ms que ningn otro sistema en el organismo

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Carvajal Jorge El Cancer Desde La Sinergetica