Clínicos leonesesValencia de Don Juan 2010

María García Alvarado R1 Aparato DigestivoComplejo Hospitalario Universitario de León

CASO CLÍNICO M.I:

◦ Varón de 27 años. Diarrea de 8 meses de evolución y erupción cutánea en MMII

A.P: ◦ No fumador. Bebedor de fin de semana. RAM

(exantema) con penicilina en la infancia. Vacunado en la infancia. No enfermedades crónicas

E.A:◦ Desde hace 2 meses, erupciones en forma de brotes

en MMII, que mejoran con tratamiento esteroideo (Prednisona), volviendo a reaparecer al suspender dicha medicación

◦ En la anamnesis dirigida refiere desde hace 8 meses, diarrea continuada con 2-3 deposiciones blandas/líquidas, sin sangre ni moco

E.F:◦ Buen estado general. TA 120/60. ◦ C y C sin particularidades◦ ACP normal◦ Abdomen blando, depresible, no doloroso, no masas ni

visceromegalias, RHA presentes◦ Extremidades sin tumefacción articular◦ Piel con lesiones maculopapulares confluentes de

distribución en MMII

 

ANALÍTICA:◦Hemograma y coagulación normales◦VSG 19, PCR 3◦Glucosa, función renal y perfil lipídico

normales◦GOT 120, GPT 42, B. Total 1.3, F. Alcalina

213 U/L◦Proteinograma normal

Rx TÓRAX: normal

ECG: Ritmo sinusal, sin alteraciones de la repolarización

QUÉ TENEMOS???Hombre joven8 meses con diarrea

2/3 deposicionesLíquidas y blandas

2 meses erupción maculopapulosa

Respuesta a la prednisonaAlteraciones analíticas…

GOT 120 (12-36 U/l)

GPT 42 (7-40 U/l)

◦GOT/GPT > 2 Hepatopatía alcohólica o Proceso neoplásico…

Bi total 1.3 (0.2-1 mg/dl)…VSG 19 (límite alto…)

Citolisis

GOT es marcador hepático pero

INESPECÍFICO

8 meses con diarrea…DIARREA CRÓNICA:

◦Enf. del A. digestivo: EII (CM, EC, CU) Síndromes de malabsorción Diverticulitis Neoplasias (colon, linfoma, adenoma velloso)

◦Enf endocrinológicas: HT, DM, Adisson, Gastrinoma, VIPoma,

mastocitosis,… Síndrome carcinoide

◦Enf autoinmunes, sistémicas, colagenosis ◦Enf infecciosas (bacterias, virus, parásitos)◦Laxantes, fármacos o tóxicos

2 meses con eritema… Maculopapuloso

◦ Maculares; pigmentación◦ Papulosas; palpables

Mejora con corticoides y reaparece sin ellos

Causas:

Vasculitis leucocitoclás

tica

Dº diferencial con:

1) Trombopenia

2) CID

3)Escorbuto

V. por hipersensibilidad exclusivamente cutánea

Púrpura de Schönlein-HenochCrioglobulinemia mixta esencial

V. HipocomplementémicaV. Secundarias

Más pruebas???Analítica

◦Iones◦Perfil férrico◦Complemento ◦Crioaglutininas◦Serología Parvovirus B19 IgG+ IgM - ◦Serología virus C negativo y virus B HBsAc

+◦Marcadores de autoinmunidad

ANA, ADNA: negativos◦SSO: normales◦Coprocultivo: negativo

NORMALES

BIOPSIA CUTÁNEA:

FASE INICIAL DE

VASCULITIS LEUCOCITOCLÁSTICA

COLONOSCOPIA:◦ Desde ampolla rectal hasta ángulo hepático mucosa

congestiva y edematosa con erosiones y úlceras que se biopsian siendo normales el ciego y el colon ascendente

◦ En ileon terminal hiperplasia nodular linfoide

A la espera del resultado de la biopsia…

COLITIS ULCEROSA

BIOPSIA DE COLON:◦Mucosa de colon con lesiones

altamente sugestivas de Enfermedad Inflamatoria Intestinal tipo COLITIS ULCEROSA con actividad moderada. Negativo para displasiaVASCULITIS

LEUCOCITOCLÁSTICA ASOCIADA A

COLITIS ULCEROSA

EVOLUCIÓN:FavorableEsteroides 0,5 mg/kg en pauta

descendente hasta que mejoraron las lesiones y se tuvo la sospecha de CU tras la colonoscopia

Mesalazina 3g/día:◦ normalización las deposiciones y ◦ el ritmo intestinal y◦ desaparición de las lesiones cutáneas tras

1 año de tratamiento. Las lesiones cutáneas no volvieron a

presentarse

CU y ALT. DERMATOLÓGICAS15% d los pacientes Las más frecuentes

◦Pioderma gangrenoso y ◦Eritema nodoso (España)

Otras :◦Vasculitis necrotizante◦PAN◦Perivasculitis granulomatosa

Etiopatogenia???

Defecto parcial en la inmunidad

común

CU y VASCULITIS LEUCOCITOCLÁSTICA (VL):Muy poco frecuente Etiopatogenia??? Enf. por depósito de

IC desencadenada por diferentes factores

Generalmente a la vez que la clínica de la CU◦4 casos,1-8 meses antes que la clínica de CU◦1 caso, 2 años antes de la clínica de CU◦Nuestro caso, 6 meses despúes de la clínica

por la CUNexo de unión???

Pared vascular Mucosa

Depósito de IC

Tratamiento de la VL:◦Corticoides◦Dapsona◦Colchicina◦Inmunosupresores

Tratamiento de la VL asociada a CU:◦Colchicina ◦Sulfasalazina

GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN!