Color Pigmentos

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  • El color en los Alimentos

    Pigmentos

  • El color de los alimentos es quizs el primer atributo que el consumidor valora cuando determina la apariencia y calidad de un producto, y por

    tanto va a condicionar su aceptabilidad.

    Una apariencia natural siempre ser evaluada positivamente mientras que se tomarn precauciones ante un color extrao o inesperado que suele

    ser interpretado en trminos de deterioro o manipulacin inadecuada de las frutas y vegetales.

  • El Color en los Alimentos.

    El color externo de los alimentos, informa sobreel estado higinico-sanitario, el valor nutricional,y adems nos anticipa y proporcionasensaciones de otras caractersticas sensorialescomo el olor y sabor.

    Existen estudios que demuestran interaccionescruzadas entre la percepcin del color y otrossentidos, y que intervienen en la aceptabilidadde los alimentos (color-gusto, color-olor,color-sabor).

    El color se convierte en un ndice de calidad ynos indica el deterioro de la misma.

  • Los alimentos, que no tienen color propio como dulces, postres, snaks, bebidas yproductos de alta tecnologa de reciente aparicin en el mercado, se coloreanartificialmente para hacerlos ms atractivos al consumidor.

    El color artificial de los alimentos ayuda en muchos casos a definirlos. La experiencia hademostrado que las personas, cuando no vemos el color, tenemos problemas paraidentificar los sabores.

    El color de los alimentos puede deberse a tres causas:

    1. Presencia de sustancias de forma natural en el alimento que le aportan color.

    2. Reacciones qumicas o enzimticas producidas en el alimento por las que segeneran nuevos compuestos que aportarn color al alimento.

    3. Presencia de colorantes aadidos en los alimentos como aditivos.

  • Color Artificial: Colorantes

    Los colorantes son aditivos, substancias que adicionadas a los alimentosproporcionan, refuerzan o varan su color.

    Del conjunto de los aditivos alimentarios, el grupo de los colorantes es,probablemente, el que mayor polmica ha originado entre los consumidores.

    Frecuentemente, se les considera aditivos de dudosa utilidad por cuanto no mejoran,ni tampoco empeoran, la calidad del producto con respecto a su conservacin ocalidad nutritiva.

    Los colorantes pueden clasificarse en tres grandes grupos: Naturales

    Idnticos a naturales

    Sintticos o artificiales.

    Actualmente existe una cierta tendencia a utilizar, cuando es posible, colorantesnaturales en lugar de los sintticos o artificiales ya que se cree que son inocuos y, portanto, sin riesgo para la salud humana.

  • Requisitos exigidos a los colorantes

    Deben ser inocuos

    Constituir una especie qumica definida y pura

    Tener gran poder para colorear con objeto de utilizar la mnima cantidad posible

    Ser fcilmente incorporables al producto

    Ser lo ms estables posibles a la luz, al calor, a los cambios de pH y a los agentes oxidantesy reductores

    Poseer compatibilidad con los productos que debe teir

    No poseer olor ni sabor desagradables con el fin de no variar las caractersticas delalimento que se colorea

    Ser lo ms econmicos posible.

    Los anteriores requisitos no siempre se cumplen, especialmente si se trata decolorantes naturales, pues estos se ven afectados por la luz, el calor, el pH, los agentesoxidantes y reductores y los periodos de almacenamiento.

    No sucede lo mismo con los colorantes artificiales denominados polimricos, que sonsubstancias muy estables frente a la luz y el calor.

  • Sobre su inocuidad, cabe sealar que, aunque muchos de ellos se utilicen desde hacesiglos, todava no se sabe lo suficiente sobre sus consecuencias en el ser humano.

    Muchos se estudian en la actualidad y de otros ya se sabe por ejemplo que puedencausar urticaria crnica o incluso asma entre las personas sensibles a sus componentes.

    Ejemplo: Tartracina (E-102), un colorante amarillo utilizado en pastelera, confitera,verduras enlatadas, productos de la pesca, helados, bebidas de naranja y aderezos paraensaladas, entre otros.

    La toxicidad de un colorante est relacionada con su absorcin por el tractogastrointestinal. Actualmente se estudian colorantes de alto peso molecular, que noson absorbidos por el tracto gastrointestinal, con lo cual se reduciran los riesgos detoxicidad.

  • Finalidad de los colorantes:

    Compensar la prdida de color debido a la luz, el aire, los cambios detemperatura, la humedad y las condiciones de almacenaje.

    Enmascarar las variaciones naturales de color.

    Mejorar los colores presentes naturalmente.

    Dar identidad a los alimentos.

    Proteger los sabores y vitaminas del dao ocasionado por la luz.

    Decoracin, especialmente de pasteles y golosinas.

  • Colorantes Naturales

    Segn su origen, los colorantes naturales son pigmentos coloreados obtenidos demateria prima principalmente animal y vegetal, aunque tambin los hay de tipomineral.

    Por extensin, se consideran tambin naturales los colorantes obtenidos demateriales biolgicos como algunos insectos o incluso los que se formanespontneamente al calentar o someter a tratamiento trmico un alimento, como elcaramelo.

    En este sentido, y aunque pudieran tener composicin y potencial de tincinidnticos, se contraponen a los artificiales que son, en esencia, los obtenidos porsntesis qumica.

  • Los pigmentos naturales difieren ampliamente en su estructura qumica y en su origen.Aunque hay colorantes poco comunes, como el cido carmnico, los ms distribuidosen los alimentos pueden agruparse en ocho categoras:

    1. Carotenoides.

    2. Clorofilas.

    3. Pigmentos fenlicos: flavonoides, antocianinas y taninos. :4. Betalanas.

    5. Hemopigmentos.

    6. Otros pigmentos naturales. '

    Los cuatro primeros son de fuentes vegetales, aun cuando llegan a estar presentes enalimentos de origen animal, a los que ingresan a travs de la dieta. La mayora de lospigmentos vegetales se localiza en el protoplasma de las clulas, dentro de losorganelos especializados llamados plstidos, en algunos casos, cuando son solubles enagua, se encuentran disueltos en las vacuolas de las clulas.

    El quinto grupo slo se encuentra en productos de origen animal. En el sexto grupo seincluyen pigmentos que imparten color tanto a los tejidos vegetales como animales.Son poco abundantes en la naturaleza, pero no por eso menos importantes, debido alas caractersticas especficas de da uno.

  • Pigmentos Naturales

    CLOROFILAS

    La clorofila es el pigmento fotorreceptor responsable de la primera etapa en latransformacin de la energa de la luz solar en energa qumica, y consecuentemente lamolcula responsable de la existencia de vida superior en la Tierra.

    Se encuentra en orgnulos especficos, los cloroplastos, asociada a lpidos ylipoprotenas.

    En el campo de la Ciencia y la Tecnologa de los Alimentos el inters fundamental de laclorofila est en el color que confiere a los vegetales verdes, ya que desde el punto devista nutricional, solamente el magnesio tiene alguna relevancia, y ms bien escasa.

    La falta de estabilidad del color de la clorofila es un problema importante. No obstanteesta falta de estabilidad, se utiliza tambin la clorofila extrada de vegetales comocolorante natural en algunos alimentos.

    Es soluble en disolventes polares, como alcohol o acetona.

  • Estructura de la Clorofila

    Las clorofilas son los pigmentos porfirnicos fotosintticos presentes en lasplantas superiores y que le confiere colores verdes a los alimentos.

    En su estructura hay cuatro anillos pirrlicos unidos unos con otros por gruposmetilo y en el centro de la estructura hay un tomo de magnesio unido en dos

    posiciones por nitrgenos.

    Existen dos tipos principales de clorofila, la clorofila a y la clorofila b.

    La diferencia entre ellas es que la clorofila b tiene un grupo formilo (-CHO) enlugar de un grupo metilo de la clorofila a en uno de los carbonos del anillo de

    porfirina.

    Adems la coloracin de la clorofila a es verde-azulado y verde-amarillento enla clorofila b.

    En los vegetales superiores, la ms abundante es la clorofila a

  • Alteraciones de la clorofila

    La alteracin ms frecuente, y la ms perjudicial para el color de los alimentosvegetales que la contienen, es la prdida del tomo de magnesio, formando la

    llamada feofitina, de un color verde oliva con tonos marrones, en lugar del

    verde brillante de la clorofila.

    Esta prdida del magnesio se produce por sustitucin por dos iones H+, yconsecuentemente se ve favorecida por el medio cido.

    La prdida es irreversible en medio acuoso, por lo que el cambio de color de losvegetales verdes es un fenmeno habitual en procesos de cocinado, enlatado,

    etc.

  • CLOROFILA

    Feofitina

    Mg++H+

    (Verde Olivo)

    Fitol

    clorofilasa

    Clorofilina

    (Verde Brillante)Feofrbido

    (Caf)

    H+

    Mg++H+

    Fitol

    Clorinas,

    Purpurinas

    (Productos

    incoloros)

    O2

    H+/O2

  • Cambios provocados por enzimas

    En la clorofila puede hidrolizarse el enlace ster que mantiene unido el grupofitol.

    Esta hidrlisis est catalizada por la enzima clorofilasa, presente en losvegetales verdes. La estructura que queda al eliminarse el fitol recibe el nombre

    de clorofilida (cloroflicos).

    Su color es semejante al de la clorofila, y consecuentemente su formacin norepresenta un problema desde ese punto de vista, e incluso son algo ms

    estables que las propias clorofilas frente a la prdida del magnesio.

    Las feofitinas, a travs de las enzimas feofilasas, pueden convertirse enfeofrbidos que tendrn la misma estructura que feofitinas pero sin el grupo

    propionato de fitilo.

    Tambin se pueden producir otros cambios en la coloracin de las clorofilas porprdida de sustituyentes o en la exposicin a la luz en la que se romper el

    anillo para generar una sustancia incolora.

  • El color es el factor ms importante en productoscrnicos que influye en la decisin de compra delconsumidor y afecta la percepcin de frescura del

    producto.

  • MIOGLOBINA

    La mioglobina es una protena soluble en agua, sarcoplamtica que desempea lafuncin de transportar el oxgeno en los msculos. Esta protena es la responsable dela coloracin de las carnes.

    Estructura Qumica.

    Est constituida por un anillo tetrapirrlico similar al de las clorofilas pero sinsustituyentes y con un tomo de hierro en lugar de magnesio que est unido a cuatronitrgenos, tiene un quinto enlace con el grupo imidazlico de la histidina terminal dela globina (protena) y un sexto enlace que suele estar ocupado normalmente por unamolcula de agua.

    La coloracin normal de esta estructura suele ser rojo prpura

    Superficie de un corte de carnefresca.

    El pigmento de la carne es lamioglobina.

  • Grupo Hemo, presente en la hemoglobina y la mioglobina.

    El tomo de hierro es un agente importante en el color de la carne. Los factores que determinan el color de la carne son el estado de oxidacin qumica del hierro y qu compuestos (oxgeno, agua u xido ntrico) estn adheridos a la porcin de hierro

    de la molcula.

  • Debido a que los msculos difieren en gran medida por su actividad, su demandade oxgeno vara. Por consiguiente, se encuentran distintas concentraciones demioglobina en varios msculos del animal.

    Tambin, conforme el animal envejece hay ms mioglobina. Una mayorconcentracin de mioglobina produce un color ms intenso.

    La concentracin de pigmento del msculo tambin difiere entre especies deanimales. Por ejemplo, la carne de res tiene considerablemente ms mioglobinaque el cerdo o el cordero, dando as un color ms intenso.

    MIOGLOBINA

  • Reaccin del Color de la Carne: La mioglobina y el color de la carne

    En el msculo, el hierro se encuentra en la mioglobinaen forma de in ferroso, y as se encuentra tambin enla carne fresca.

    Inmediatamente despus del corte, el color de la carnese oscurece a un color rojo prpura intenso. Conformeel oxgeno del aire entra en contacto con la superficieexpuesta de la carne ste se absorbe y se liga al hierro.

    El color de la superficie de la carne se cambia conformela mioglobina se oxigena. El compuesto que se formase denomina Oximioglobina, le da a la carne de res elcolor rojo cereza brillante. Este es el color que losconsumidores asocian con la frescura.

    En el interior, la mioglobina no tiene oxigeno unido,estando entonces en forma de desoximioglobina, quetiene un color rojo prpura ms intenso y oscuro queel de la oximioglobina.

  • En las condiciones de una atmsfera normal, el ion ferroso es inestable, pasando a ionfrrico.

    En la mioglobina, la presencia del grupo hemo y de la cadena de protena lo protegen,pero an as, la oxidacin se produce con cierta rapidez, especialmente si la superficiede contacto es grande

    La mioglobina con el hierro en forma frrica recibe el nombre de Metamioglobina oferrimioglobina, y tiene un color marrn poco atractivo, el de la carne almacenadademasiado tiempo.

    Piezas de carne de cordero con la mioglobina en forma de oximioglobina

    (izquierda) y metamioglobina (derecha). Es evidente la diferencia entre el

    aspecto (y el atractivo para el consumidor) entre ambos tipos.

  • Interconversin de pigmentos de carne. Cuando se oxigena la mioglobina su color esrojo brillante y se denomina oximioglobina. La mioglobina y oximioglobina puedenperder un electrn (oxidarse) para formar la metmioglobina.

  • Si se calienta la carne, en el cocinado, la parteproteica de la mioglobina se desnaturalizarpidamente, permitiendo la oxidacin del hierroy produciendo el Ferrihemocromo, que tienen elcolor marrn de la carne cocinada.

    En los productos curados, el xido ntrico (NO),procedente de la reduccin de los nitritosutilizados como aditivo, se une al hierro de lamioglobina, dando Nitrosilmioglobina, pigmentode color rojo, pero relativamente inestable.

    La desnaturalizacin de la protena permite quese una al hierro un segundo xido ntrico, queestabiliza el color formando Ferrohemocromo.

    Color superficial de filetes de carne sometidos a

    distintos tipos de iluminacin. Las imgenes

    corresponden a los 22 das de exposicin

  • Efecto del pH de la Carne

    El pH normal disminuye en msculos de aproximadamente 7.0-7.2 a cerca de un pH5.5-5.7 en 24 horas. Con esta disminucin de pH, todo el tejido tiene el colorcaracterstico de las especies.

    Si el pH disminuye al pH normal de 5.5-5.7 en 45 min o menos, el msculo parecermuy plido y suave (PSE). Un pH muy bajo (

  • Carne de Res:Muestra de cmo el pH final de la carne afecta colorFoto de Arie Grafhuis, MIRINZ Food Research

  • En resumen:

    Las reacciones ms habituales son:

    1. Oxigenacin: Se produce en presencia de grandes concentraciones de oxgeno. Lo queocurre es que se une al hierro y se dar oximioglobina de coloracin rojo brillante. Esteproceso es reversible.

    2. Oxidacin: La mioglobina en presencia de pequeas concentraciones de oxgeno sepuede oxidar y dar lugar a la metamioglobina de color pardo. El hierro en lugar de dos,tendr tres cargas positivas. Este proceso tambin es reversible siempre y cuando hayaagentes reductores.

    3. Calor: Se desnaturalizar la globina y el grupo hemo queda desprotegido y este grupose oxida con gran facilidad y pasamos de un color rojo prpura a uno pardo.

    4. pH cido: La globina se va a desnaturalizar y el grupo hemo quedar tambindesprotegido. Tendremos coloracin parda.

  • Carnes Curadas

    Carnes Cocida

    Carne Molida

  • Iridiscencia en ProductosCrnicos Procesados

    La iridiscencia es un problema comn en carnecorta o en trozos y jamones. El color dominante esfrecuentemente verde y los consumidores a vecesconfunden ste con el color verde de la mioglobinaque se asocia con desarrollo microbiano.

    La iridiscencia de productos crnicos se produce porla combinacin del ngulo de incidencia de la luz enlas fibras musculares y la humedad de la superficie.

    Si las fibras se salen ligeramente de su alineamientodurante el rebanado, la luz choca con la fibra a unngulo que dispersa la luz de manera que apareceun arco iris o color verdoso en la superficie de lacarne.

  • Compuestos Fenlicos.

    Compuestos Fenlicos.

    Muchos de ellos tienen capacidad antioxidante, ya que son excelentes dadores deelectrones o hidrogeno con la formacin de radicales intermedios relativamenteestables (Nawar, 1993). Este comportamiento esta relacionado con la capacidad dequelar metales, inhibir la enzima lipooxigenasa y captar radicales libres (Decker, E. A.;1997).

    Muy importante en tecnologa de los alimentos pero sobre todo para la salud.

    ANTOCIANINAS

    Son un grupo de pigmentos hidrosolubles ampliamente distribuidos en el reinovegetal cuyo color puede variar del rojo al azul pasando por el naranja. Est enverduras, hortalizas y flores. Adems se encuentran en la piel de las uvas, manzanas,ciruelas y pera y en la porcin carnosa de cerezas y manzanas. Igualmente, seencuentran distribuidas de modo uniforme a lo largo de todo el fruto en las fresas.

    Las antocianinas se acumulan en vacuolas (Wagner, 1982) de clulas epidermales ysubepidermales, que se localizan en organelos esfricos conocidos comoantocianoplastos. Juegan un rol importante en la atraccin de animales favoreciendola polinizacin y dispersin de semillas.

  • El color a un pH determinado es funcin de los sustituyentes. Al aumentar el nmero dehidrxidos en el anillo B se intensifica el color azul mientras que la presencia de gruposmetoxilo (OCH3) genera el color rojo

    El color de las antocianinas es funcin del pH adems de su estructura. Algunas de ellas apH cido son de color rojo, a pH bsico de color azul y a pH neutro son incoloras.

  • Estabilidad de las Antocianinas. Los factores que afectan su estabilidad son los cambios de pH, luz, temperatura,

    oxigeno, presencia de otros flavonoles y metales (Peguero 2007).

    La antocianinas pueden sufrir reacciones qumicas en donde pierden el colorsiendo una de ellas la que se debe al sulfitado, debido a la adicin de SO2 comoantimicrobiano.

    Las antocianidinas tambin pueden perder color debido a la presencia de enzimas,hay glicosidasas que rompen la unin con el azcar produciendo la prdida decolor.

    Las antocianinas muestran cierta estabilidad a valores de pH 2-4, no obstantecuando se incrementa la temperatura los valores glicoslicos son hidrolizadoscausando el deterioro de la mitad glicosil de las antocianinas.

    Dada su alta hidrosolubilidad, estos pigmentos se pueden perder fcilmente porlixiviacin en el agua que se utiliza en los diferentes tratamientos; a medida queaumenta la temperatura se acelera la decoloracin de la fruta, ya que se favorecetanto la extraccin que incluso se puede llegar a obtener productos prcticamenteincoloros .

  • Leucoantocianinas

    Son sustancias incoloras presentes en frutas, hortalizas y derivados.

    Son muy parecidas estructuralmente a las antocianinas, pero a pesar de ser incoloras,durante el procesado de alimentos pueden dar lugar a sustancias coloreadas.

    Al calentarlos en presencia de cido se desdimerizan dando antocianidinas.

    Son importantes ya que dan sabor astringente a nsperos, arndanos, pltano maduro,aceitunas inmaduras, y algunas bebidas como la sidra, el t, el vino o el chocolate.

    Participan en reacciones de pardeamiento no enzimtico de frutas y hortalizas yconfieren turbidez a la cerveza y el vino.

  • Carotenoides

    Los carotenoides son los responsables de la gran mayora de los colores amarillos,anaranjados o rojos presentes en los alimentos vegetales, y tambin de los coloresanaranjados de varios alimentos animales.

    Se conocen alrededor de 600 compuestos de esta familia, que se dividen en dostipos bsicos :

    Los carotenos, que son hidrocarburos

    Las xantofilas, sus derivados oxigenados.

    A estos tipos hay que unir los apocarotenoides, de tamao menor, formadospor ruptura de los carotenoides tpicos.

    De los carotenoides conocidos, solamente alrededor del 10% tienen valor comovitamina A. Adems del caroteno, los ms importantes entre ellos son el caroteno y la criptoxantina.

    La condicin fundamental para que tengan actividad vitamnica es que tengancerrado y sin oxidar al menos uno de los anillos de los extremos de la estructura.

  • Los carotenoides son los pigmentos responsables de la mayora de los coloresamarillos, anaranjados y rojos de frutos y verduras, debido a la presencia en sumolcula de un cromforo consistente total o principalmente en una cadena de doblesenlaces conjugados.

    Los dobles enlaces conjugados presentes en los carotenoides son los responsables dela intensa coloracin de los alimentos que contienen estos pigmentos. As, porejemplo, los colores naranja de la zanahoria y rojo del tomate, se deben a la presenciade -caroteno y licopeno, respectivamente

    Carotenoides

  • Otros compuestos ms saturados y de estructura similar son incoloros, como lessucede al fitoeno y al fitoflueno que tambin se presentan en algunas plantascomestibles.

  • En general, las xantofilas producen color amarillo, mientras que los carotenoides sonanaranjados o rojizos.

    La presencia de gran nmero de dobles enlaces hace a a los carotenoides muy sensiblesa la oxidacin, especialmente en reacciones de fotooxidacin con el oxgeno singlete.

    Tambin se oxidan en presencia de lipoxigenasas, pero no de forma directa, sino porreaccin con los hidroperxidos.

    Las reacciones de oxidacin dan lugar en todos los casos a la perdida de color.Generalmente, existe una gran dependencia entre la velocidad de oxidacin y elambiente en el que se encuentran.

  • -caroteno

    El -caroteno se emplea mucho como colorante alimentario.

    Al ser insoluble en agua, no es fcil de utilizar, por ejemplo para colorear bebidasrefrescantes, una de sus principales aplicaciones.

    En este caso, se utiliza en forma de polvo extremadamente fino, en partculas dealrededor de 0.4 micras de dimetro, que se puede dispersar en el agua, con la ayudade un polisacrido como la goma arbiga.

    Se obtiene actualmente por sntesis qumica, o bien por cultivo de Dunaliella salina, unalga microscpica que prolifera en aguas con concentraciones muy elevadas de sal.

  • Licopeno

    El licopeno es el carotenoide ms abundante en el tomate. Aunque el contenidodepende mucho del grado de maduracin (aumenta con ella), exposicin a la luz(tambin aumenta), tipo de suelo, y de la variedad, puede considerarse representativala cifra de 40 mg de licopeno por cada 100 gramos.

    Una diferencia fundamental entre la estructura del licopeno y la del -caroteno es quelos anillos de los extremos se encuentran abiertos.

    El licopeno no tiene actividad como vitamina A, pero es un antioxidante muy eficientefrente al oxigeno singlete.

  • Cantaxantina

    La cantaxantina se encuentra en la seta Cantharellus cinnabarinus , de donde se extrajopor primera vez, y de cuyo nombre latino procede el del carotenoide.

    Tambin aparece la cantaxantina, generalmente asociada a otros carotenoides, comopigmento en los crustceos y en la carne de salmn.

    La cantaxantina se utiliza extensamente como aditivo en los piensos destinados a lossalmnidos, para dar color a su carne, y en el destinado a las gallinas y pollos, para darcolor a la yema del huevo, a la piel y carne.

    El color se obtiene por depsito directo o por transformacin de la cantaxantina enotros carotenoides.

  • Astaxantina

    La astaxantina es el carotenoide ms comn en los animales. Es el principal pigmentoresponsable color rosa de la carne del salmn o de la trucha, y tambin de las huevasde algunos peces.

    Como los dems animales, estos peces no pueden sintetizar los carotenoides denovo, por lo que dependen de los contenidos en la dieta, que si pueden transformarunos en otros, con ciertas limitaciones.

    La astaxantina es tambin la causa del color rojo de la mayora de los crustceos.

    En los crustceos muchas veces el color de la cantaxantina est enmascarado, dado quese encuentra unida muy fuertemente a protenas, hasta el extremo de que esta uninmodifica sus propiedades pticas.

    La desnaturalizacin de la protena, por calentamiento, hace que aparezca el color delcarotenoide sin modificaciones en su espectro.

  • Izquierda: Langostino crudo. Derecha, el mismo langostino una vez cocido.

    En muchos crustceos, la unin de los carotenoides a una protena modifica substancialmente su

    color. El tratamiento trmico la desnaturaliza, libera el carotenoide y hace que se vea su color propio

  • Zeaxantina

    La zeaxantina se encuentra bastante distribuida entre los vegetales,acompaando a otros carotenoides. Es el carotenoide tpico del maz, y de ah

    procede su nombre.

  • Lutena

    La lutena se encuentra en muchos vegetales, como las judas verdes, las espinacas o elbrocoli, aunque su color est enmascarado por el de la clorofila.

    Junto con la zeaxantina, es el carotenoide responsable del color de la yema de huevo.Se utiliza precisamente para aadirla al pienso de pollos y gallinas, para colorear lapiel, carne y huevos.

    Aunque no tienen actividad como vitamina A, la lutena y la zeaxantina se encuentranpresentes en la retina humana, donde absorben la luz de la zona azul del espectro.

  • Alteracin de los Carotenoides

    La inestabilidad de los carotenoides se debe al hecho de que son compuestosaltamente insaturados, degradndose fundamentalmente debido a procesosoxidativos.

    Otros factores como la temperatura, la luz o el pH tambin pueden producirimportantes cambios cualitativos en estos compuestos debido a reacciones deisomerizacin.

    Efecto de la luz

    La accin intensa de la luz sobre los carotenos induce su ruptura con la consiguienteformacin de compuestos incoloros de bajo peso molecular. Estas reacciones tienenmucha importancia en la industria alimentaria ya que los carotenos pierden, ademsde su funcin biolgica de provitamina A, su color caracterstico.

    Efecto del pH

    Aunque los carotenoides extrados o no son relativamente resistente a valores de pH extremos, los cidos y lcalis pueden provocar isomerizaciones cis/trans de ciertos dobles enlaces, reagrupamientos y desesterificaciones

  • Efecto de la temperatura

    La influencia de la temperatura en la estabilidad de los pigmentos es clara,siempre acta como acelerador de la reaccin de degradacin . Por lo general, loscarotenos con mayor actividad biolgica son aquellos que tienen todos sus doblesenlaces en forma del ismero trans, que se transforman parcialmente en la formacis durante tratamientos trmicos en ausencia de oxgeno; esta reaccin deisomerizacin se puede efectuar durante el proceso de esterilizacin de productosenlatados, con lo que se pierde parte del poder vitamnico de los carotenos.

  • Fitoqumicos

    Alimentos Funcionales.

  • Qu son los Fitoqumicos?

    Se definen como los productos orgnicos, constituyentes de los alimentos de origenvegetal que no son nutrientes, y que pueden proporcionar al alimentos ciertaspropiedades fisiolgicas, que van ms all de las nutricionales propiamente dichas.

    Se presentan en cantidades variables en un algunos alimentos vegetales y son losresponsables de impartir el color y sabor de este.

    Se caracterizan por: No son nutrientes, puesto que no se ha demostrado que su carencia produzca sntomas

    patolgicos.

    Se encuentran solo en alimentos de origen vegetal.

    En los alimentos, se encuentran en cantidades muy pequeas.

    Constituyen un grupo de compuesto muy numerosos.

    No aportan caloras

    Ejercen un papel importante en la prevencin y/o tratamientos de diversars enfermedades.

    Son metabolitos secundarios, ya que no ejercen una funcin directa en las actividadesfundamentales del organismo vegetal, como el crecimiento o la reproduccin, yconstituyen numerosos componentes qumicos.

  • Funciones:

    Mejoran el sistema inmunolgico.

    Son antioxidantes, disminuyen la aparicin de enfermedades cardiovasculares ycerebrovasculares.

    Disminuyen los contenidos de los lpidos sanguneos.

    Algunos estimulan sistemas enzimticos y alteran la produccin de hormonas,activando el sistema inmunolgico o con efecto antibacterial y/o antiviral.

    Ayudan a retardar el proceso de envejecimiento.

    Son reguladores del crecimiento.

    Mecanismo de Accin:

    Contribuyen en la formacin de enzimas de desintoxicacin, aportan substratospara formar sustancias anticancergenas, participan en la dilucin y unin decancergenos en el aparato digestivo, e intervienen en la alteracin delmetabolismo hormonal.

  • Clases de

    Fitoqumicos