COMPARACIN DE LA FARMACOCINTICA Y FARMACODINMICA DE LA INSULINA
ASPART, LA INSULINA ASPART BIFSICA 70, INSULINA ASPARTATO BIFSICA
50, Y LA INSULINA HUMANA: UN ESTUDIO ALEATORIZADO, CRUZADO
CUDRUPLEPara citar este artculo:Zhulin Ma, Parkner Tina, Frystyk
Jan, Torben Laursen, Torsten Lauritzen, y Jens Christiansen
Sandahl.Diabetes Tecnologa y Teraputica.Julio de 2012, 14 (7):
589-595.doi: 10.1089/dia.2011.0299.Publicado enVolumen: 14 Nmero 7:
09 de julio 2012en lnea delante de la impresin:20 de abril
2012RESUMENAbstractoAntecedentes:Se compararon los perfiles
farmacocinticos y farmacodinmicos de insulina aspart, insulina
aspart bifsica 70 (BIAsp70) y 50 (BIAsp50) (conteniendo 70% y 50%
de accin rpida insulina aspart, respectivamente), y la insulina
humana soluble bajo condiciones experimentales.Sujetos y mtodos:En
este estudio aleatorizado, cruzado de cuatro perodos, 19 pacientes
con diabetes tipo 1 recibieron inyecciones subcutneas de dosis
idnticas (0,2 U / kg) de insulina aspart, BIAsp70 o BIAsp50
inmediatamente antes de una comida estandarizada o insulina humana
30 minutos antes la comida.La glucosa en plasma y la insulina en
suero se midieron durante 12 h despus de la ingestin.Resultados:El
perfil farmacocintico y farmacodinmico de la insulina humana
difieren de los de la insulina aspart, BIAsp70 y BIAsp50.Las tres
preparaciones diferentes asprtica tena caractersticas fcilmente
distinguibles con respecto al inicio y la duracin de la accin.Las
preparaciones de insulina aspart fueron, en promedio, absorbidas
dos veces ms rpido que la insulina humana.En las fases iniciales
(0-4 h y 0-6), el rea de insulina bajo la curva concentracin-tiempo
(AUCins) fue significativamente mayor durante el tratamiento con
insulina aspart comparado con los otros, mientras que la insulina
aspart tuvieron una menor AUCinsen los ltimos 6 h (P 1.4/1.5. ICC,
IH, IR, infecciones severas, abuso de alcohol, Cirugas.
TIAZOLINEDIONAS (TDZ)ROSIGLITAZONA PIOGLITAZONA Mecanismo de
accin: Actan sobre los receptores nucleares PPAR A nivel muscular:
(+) GLUT-4 y Gln sintetasa A nivel heptico: (+) GK y Gln sintetasa
A nivel adiposo: (+) GLUT -4 y LPL Reduce la insulino resistencia:
Aumenta la seal insulnica Disminuye AGL, TNFalfa / leptina Estimula
la diferenciacin de los adipocitos. Farmacocintica: Absorcin
retardada, completa. Acta 3/6 semanas. Se metaboliza a nivel
heptico. Vida media 3 a 5 h y sus metabolitos 18/24hs. Excrecin:
renal y heces.
Efectos adversos: Aumento de peso. Edema. Alteraciones
hematolgicas. Insuficiencia cardaca. ALTERACIONES HEPATICAS.
