2
CYP2D6 adalah Sitokrom CYP2D6, anggota dari sitokrom P450, adalah salah satu dari enzim-enzim paling penting dalam metabolisme zat-zat xenobiotik di dalam tubuh. CYP2D6 juga berhubungan dengan aktivasi dari beberapa obat, jadi obat-obat tersebut dapat turun keefektifannya pada saat pasien dengan aktifitas CYP2D6 yang tidak mencukupi, mengkonsumsinya. Substrat Obat yang dimetabolisme oleh CYP2D6 disebut sebagai substrat CYP2D6. Perlu diingat bahwa banyak obat yang dimetabolisme oleh lebih dari satu enzim CYP450, dan CYP2D6 mewakili sebagian kecilnya. Sebagai contoh, banyak antidepressant mengalami metabolisme oleh CYP2D6, tapi enzim CYP450 yang lain juga termasuk. Banyak obat-obat psikoteraputik sebagai substrat ataupun inhibitor dari CYP2D6. Substrat  Amitriptylin, atomoxetin, carvedilol, klorpeniramin, klorpromazin, clomipramin, codeine, desipramin, dextrometorfan, dihidrocodein, difenilhidramin, dolasetron, doxepin, duloxetin, flecainide, fluoexetin, fluvoxamin, haloperidol, hidrocodone, imipramin, maprotilin, metoclopramide, metoprolol, mexiletine, nortriptyline, palonosetron, paroxetin, perheksilin, prometazin, propafenon, propranolol, protriptilin, risperidon, tamoxifen, tioridazin, timolol, tolterodin, tramadol, trazodon, venlafaxine. Inhibitor Obat yang menghambat aktifitas CYP2D6 kemungkinan besar meningkatkan konsentrasi plasma oleh pengobatan tertentu, dan dalam beberapa kasus akan timbul hasil yang merugikan. Beberapa obat, eperti fluoxetin,paroxetin dan kuinidin sangat berpotensi sebagai penghambat dari CYP2D6, pasien yang sedang mengkonsumsi obat-obat ini hampir tidak memiliki aktifitas dari CYP2D6.

cyp 2d6

  • Upload
    ikki

  • View
    221

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

7/29/2019 cyp 2d6

http://slidepdf.com/reader/full/cyp-2d6 1/2

CYP2D6

adalah Sitokrom CYP2D6, anggota dari sitokrom P450, adalah salah satu

dari enzim-enzim paling penting dalam metabolisme zat-zat xenobiotik di

dalam tubuh. CYP2D6 juga berhubungan dengan aktivasi dari beberapa

obat, jadi obat-obat tersebut dapat turun keefektifannya pada saat pasien

dengan aktifitas CYP2D6 yang tidak mencukupi, mengkonsumsinya.

Substrat

Obat yang dimetabolisme oleh CYP2D6 disebut sebagai substrat

CYP2D6. Perlu diingat bahwa banyak obat yang dimetabolisme oleh lebih

dari satu enzim CYP450, dan CYP2D6 mewakili sebagian kecilnya.

Sebagai contoh, banyak antidepressant mengalami metabolisme oleh

CYP2D6, tapi enzim CYP450 yang lain juga termasuk. Banyak obat-obat

psikoteraputik sebagai substrat ataupun inhibitor dari CYP2D6.

Substrat

 Amitriptylin, atomoxetin, carvedilol, klorpeniramin, klorpromazin,

clomipramin, codeine, desipramin, dextrometorfan, dihidrocodein,

difenilhidramin, dolasetron, doxepin, duloxetin, flecainide, fluoexetin,

fluvoxamin, haloperidol, hidrocodone, imipramin, maprotilin,

metoclopramide, metoprolol, mexiletine, nortriptyline, palonosetron,

paroxetin, perheksilin, prometazin, propafenon, propranolol, protriptilin,

risperidon, tamoxifen, tioridazin, timolol, tolterodin, tramadol, trazodon,

venlafaxine.

Inhibitor 

Obat yang menghambat aktifitas CYP2D6 kemungkinan besar 

meningkatkan konsentrasi plasma oleh pengobatan tertentu, dan dalam

beberapa kasus akan timbul hasil yang merugikan. Beberapa obat, eperti

fluoxetin,paroxetin dan kuinidin sangat berpotensi sebagai penghambat

dari CYP2D6, pasien yang sedang mengkonsumsi obat-obat ini hampir 

tidak memiliki aktifitas dari CYP2D6.

7/29/2019 cyp 2d6

http://slidepdf.com/reader/full/cyp-2d6 2/2

Inhibitor  

 Amiodaron, bupropion, kloroquin, cinacalcet, difenhidramin, fluoxetin,

haloperidol, imatinib, paroxetin, propafenon, propoksifen, quinidin,

terbinafin, thioridazin.

Inducer 

Tidak seperti kebanyakan enzim-enzim CYP450, CYP2D6 tidak begitu

terpengaruh oleh enzim inducer.

Piperidin,glutetimid,carbamazepine, dexametason, rifampisin.