Denumirea clasei Caracter. structurală

sufix prefix

AlcaniC C

sp3

-an - Alchil: metil, etil, propil, izopropil;butil, sec-butil, izobutil, terţ-butil etc.

Alchene (diene, triene, poliene) C C

sp2 -enă;-adienă etc.

- Etilenă, divinil, izopren.Alchenil: vinil, alil; 1-propenil etc.

AlchineC C

sp -ină;-diină etc.

- Acetilenă.Alchinil; etinil etc.

Cicloalcani;Cicloalchene etc. ; - ciclo- Ciclopropan, ciclobutan etc.

Arene ; Benzen; naftalen ...

- Toluen, xilen (o,m,p), cumen, stiren şi a. Aril: fenil, benzil; o,m,p-tolili; 1-naftil, 2-naftil

Derivaţi halogenaţi R-X;-X(F,Cl,Br,I)

- cloro-; bromo- etc.

Clorură de...; bromură de... etc.CH2=CHCl – clorură de vinil etc.

Alcooli C

sp3

OH-ol (-diol, triol etc.)

hidroxi-(cînd este altă gr. prioritară)

Alcool ...(alchil)ic; alcool alilic, alcool benzilic etilenglicol, glicerol; R-O- alchiloxi: CH3-O- metoxi; C2H5-O-etoxi etc.

Fenoli sp2OHR

-ol (-diol, triol etc.)

hidroxi- Fenol, 1-naftol, 2-naftol; o,m,p-cresoli; C6H5-O- fenoxi

Eteri R-O-R - alchiloxi- Alchil-alchil-eter: CH3-O-C2H5

metoxietan sau etil-metil-eterAldehide

C OH

-al (-dial)-aldehidă-carbaldehidă

Formil (CHO) oxo- (=O)

Formaldehidă, acetaldehidă; ciclohexancarbaldehidă;Acid 4-oxobutanoic

Cetone R-CO-R -onă; -dionă etc oxo- (=O) Alchil-alchil-cetonă; acetonă;Acizi carboxilici

C OOH

Acid...oic; dioic etc.Acid...carboxilic

carboxi-C O

OR anion carboxilat (formiat; acetat; benzoat etc.)

R radical acil (formil; acetil; benzil etc.)

C O

Acizii: formic, acetic, propionic, butiric, palmitic, stearic;Acrilic, metacrilic, cinamic, oleic, linolic, linolenic;Oxalic, malonic, succinic, glutaric, adipic;Maleic, fumaric; Benzoic; o,m,p,-ftalic.

Săruri;Esteri C O

OMe - sare - ester

RR

...at de metal

....at de alchilFormiat de sodiu (de metil etc.); acetat de potasiu (de metil etc.); benzoat de calciu (de metil etc.)

Tioli -SH -tiol; ditiol etc Mercapto- Metantiol; etantiol etc. C6H5-SH- tiofenol

Sulfuri (tioeteri) R-S-R Alchiltio- Alchil-alchil-sulfură; Acizi sulfonici -SO3H Acid...sulfonic Sulfo- Acid benzensulsonic etc.

HO3S-C6H4-NH2-acid sulfanilic;Nitroderivaţi -NO2 - Nitro- Nitrometan; nitrobenzen etc.Nitrozoderivaţi -NO - Nitrozo- Nitrozometan; nitrozobenzen etc.Amine R-NH2-primară

(R)2NH-secundară(R)3N-terţiară

Amino-Alchilamino-

Metilamină etc.; C6H5-NH2-anilină

Pentru lucrul de acasă (seminarul 1)

I. Scrieţi formulele de structură ale substanţelor:

1. 4-etil-2,6,6,-trimetiloctan 7. 4-bromo-3,5-dimetoxifenol2. 1-cloro-3-metil-4-propilciclopentan 8. Benzil-vinil-cetonă3. 3-pentin-2-ol 9. 1,1,1-tricloro-2,2-difeniletan4. 3-metil-3-penten-2-onă 10. N-etil-2-feniletilamină5. Trifenilmetanol 11. Butandioat de dimetil6. Trietilamină 12. Tricloroacetat de amoniu

Recomandări: Pentru a scrie formula este convenabil să procedaţi în trei etape: Scrieţi scheletul catenei principale; Legaţi de el substituenţii şi grupele funcţionale indicate ca sufix sau prefix, ţinînd cont de poziţia lor; Completaţi cu hidrogen atomii de carbon din catena principală (carbonul este tetravalent!)

II. Alcătuiţi denumirea sistematică a compuşilor ce urmează:

CH CH2

CH3-CH-N-CH2-CH2-CH3CH3

CH3

C OO C6H5

C6H5

Cl3C-CCl3

CH3-CH2-O-CH2-CH=CH2Me-CH(OH)-Pr

OH

Et-CH(OH)-CH(OH)-tBuiPr-N(Me)2

OBr

1)

2)

3)

4)

5)6)

7)

8)9)

10)

11)

12)

Prescurtări folosite în formule: Me- metil; Et-etil; Pr-propil; iPr-izopropil; tBu-terţiar-butil.

III. Denumirile ce urmează nu sînt corecte din punct de vedere a nomenclaturii sistematice. Din ce cauză? Alcătuiţi denumirile corecte.1). 3-propilnonan; 2). 2-fluoro-3-oxobutan; 3). 1,1,2,2-tetrametil-1,2-etandiol;4). dimetilacetilenă; 5). 1,1,4-trimetilbutan; 6). 2-etilciclohexan;7). 2-etilpropenă; 8). 1,2,4,5,6-pentametiloctan; 9). Etoximetan.

2