• Dès qu’un spermatozoïde est arrivé au contact de la membrane de l’ovocyte, les grains du cortex de l’ovocyte libèrent des enzymes lysosomiales qui modifient la ZP et la rendent imperméable à d’autres spermatozoïdes, ce qui assure que la fécondation est réalisée par un seul d’entre eux.

• Le noyau du spermatozoïde migre à proximité du pronucléus féminin, et gonfle pour former le pronucléus mâle. Les deux pronuclei répliquent leur ADN, puis perdent leur membrane pendant que les chromosomes se condensent,pour réaliser la première mitose de l’œuf fécondé, avec production des deux premiers blastomères.

La segmentation

Le zygote, issu de l’amphimixie, se segmente le long de l’oviducte tout en se dirigeant vers la cavité utérine.

• Formation de la morula C’est une masse cellulaire compacte, qui apparaît à la suite de quatre ou cinq divisions successives ; on parle, en effet, de morula dès qu’il y a seize blastomères.Le temps zéro étant la pénétration du spermatozoïde dans l’ovocyte II, on a les stades suivants : stade à 2 blastomères : entre la 24ème et la 30ème heure.

• stade à 3 blastomères : entre la 30ème et la 36ème heure ; stade à 4 b blastomères : entre la 36èmeet la 40ème heure ; • stade à 8 blastomères : entre la 40ème et la 50ème heure ; et • stade morula : (de 16 à 30 blastomères) : entre la 50ème et la 80ème heure c’est à dire les 3ème et 4ème jours du développement embryonnaire .

• La taille des blastomères est plus ou moins égale, mais au stade morula, les blastomères périphériques sont légèrement plus petits (micromères) que les blastomères centraux (macromères).

Caractéristiques de la segmentation

• elle est totale : c’est la totalité du zygote qui se divise ; • elle est inégale : la première division du zygote donne deux blastomères de taille inégale; • elle est asynchrone : la segmentation passe par un stade intermédiaire de 3 blastomères, et ce, par division en premier lieu du plus grand des deux blastomères.

Formation du blastocyste Dans la cavité utérine, vers le 5ème jour du développement embryonnaire, à l’intérieur de la morula apparaissent des lacunes intercellulaires, qui fusionnent ensuite en une cavité unique, remplie d’un liquide provenant du milieu utérin. La forme de cette cavité est telle qu’elle permet de distinguer deux groupes de cellules :

• une couche périphérique de cellules aplaties : le trophoblaste à l’origine du placenta(Le placenta est le lieu des échanges physiologiques entre la mère et le foetus, c'est une annexe mixte).• un groupe de cellules polyédriques ou sphériques, accolé au trophoblaste : le bouton embryonnaire ou embryoblaste qui donnera l’embryon.

Les blastomères sont totipotents (très large pouvoir de différenciation) . Cela signifie que chacune d’entre elles prise isolément peut reprendre sa division et fournir un embryon complet.

Trophoblaste PlacentaEmbryoblaste Embryon

Deuxième semaine du développement embryonnaire

La nidation ou implantation

Au 6ieme jour les cellules trophoblastiques commencent à pénétrer dans la muqueuse utérine . Cette pénétration se fait grâce à l’action d’enzymes protéolytiques du trophoblaste, dont l’activité est stimulée par la muqueuse utérine elle-même: L’œuf ne peut s’implanter dans l’endomètre que si celui-ci est réceptif ; sous l’influence des sécrétions ovariennes, la muqueuse utérine est épaisse et richement vascularisée. La sécrétion de progestérone par le corps jaune aide cette implantation à se maintenir. Zone d’implantation: face postérieur haute de la cavité utérine

• Les anomalies de l'implantation sont essentiellement représentées par les implantations ectopiques, le plus souvent dans la trompe utérine (grossesse tubaire).

0

0

9ème jour

Apparition de lacunes syncytiales dans le syncytiotrophoblaste

10ème jour

Nidation totale du blastocyste,Sa taille = 0.4 mm

Aux jours 11 et 12, le syncytiotrophoblaste pénètre dans le stroma utérin et érode l’endothélium des capillaires maternels appelés sinusoïdes. Les lacunes trophoblastiques se remplissent alors de sang maternel et la circulation utéroplacentaire commence à se mettre en place

Au jour 13 , la croissance du trophoblaste se traduit par la formation des premières villosités.

Dans la région de la masse cellulaire interne se différentient deux populations cellulaires: une couche de cellules hautes, d'aspect epithelial, forme l'épiblaste, alors qu'une couche de cellules cuboïdales adjacente au blastocoele est appelée hypoblaste

disque embryonnaire bilaminaire ou diermique

l'entoblaste constitue à ce stade le plafond de la cavité du blastocyste (c'est-à-dire la blastocèle)

3. Ébauchage des différentes annexes Σaires

3. 1. Ébauchage de l’amnios

Amnioblastes + Cavité amniotique = Amnios

Vers le 8e jour de gestation : entre l'ectoblaste et les cellules trophoblastiques avoisinant, on voit apparaître des petits espaces intercellulaires qui fusionnent pour former une cavité sous forme de fente, c'est la cavité amniotique

son plafond est tapissé par un toi épithélial mince, c'est l'amnios, il est composé à ce stade d'une couche de cellules aplaties (les amnioblastes) d'origine trophoblastique ;son plancher est formé de l'ectoblaste primaire qui se trouve en continuité avec l'amnios à la périphérie.

8ème jour, cyto. se décolle de l’éctophylle

Amnios

Se ≠

cie

3.2. Formation de la vésicule vitelline et de la cavité choriale

Les cellules de l'hypoblaste migrent le long du blastocèle qu'elles tapissent et forment la membrane de Heuser. Le blastocèle prend alors le nom de vésicule vitelline primaire ou lécithocèle primaire.

Au J12 une seconde vague de prolifération de l'hypoblaste produit une nouvelle membrane qui refoule la vésicule vitelline primitive, la nouvelle cavité formée est la vésicule vitelline définitive ou secondaire. Au J13, le développement de la vésicule vitelline secondaire s'accompagne de la disparition de la vésicule vitelline primitive. A la fin de la seconde semaine, la vésicule vitelline secondaire perd tout contact avec la vésicule vitelline primitive.

• Au milieu de la seconde semaine, la face interne du cytotrophoblaste et la face externe de la vésicule vitelline et de l'amnios sont recouvertes par un nouveau tissu, le mesoblaste extraembryonnaire qui est d'origine discutée. Dans ce mésenchyme extraembryonnaire, apparaissent des cavités qui confluent et donnent une nouvelle cavité, la cavité choriale ou le coelome extraembryonnaire

• une des hypothéses du mode de formation du mésenchyme(mésoderme extaembryonnaire),

C. de la membrane de Heuser

Se ÷

Mésenchyme10

ème j

.

13èm

e j.

Mésenchyme occupe l’espace entre amnioblastes et cytotrophoblaste

Cette cavité entoure le sac vitellin et la paroi de la cavité amniotique, qui est appelée l'amnion, sauf en un endroit où le bourgeon embryonnaire est connecté au trophoblaste, au niveau de la tige de connexion (futur cordon). La couche de mésoderme au contact de l’amnion et du cytotrophoblaste est la somatopleure extra-embyonnaire, alors que le mésoderme qui recouvre le sac vitellin est la splanchnopleure extra-embryonnaire. A ces stades, la taille du disque embryonnaire reste réduite (0.1 – 0.2 mm). Formation de l’allantoïde :Le lécithocèle secondaire émet vers le 16 iéme jour une évagination de nature endoblastique qui s’enfonce dans le pédicule embryonnaire: le diverticule allantoidien

Le disque embryonnaire didermique avec son amnios dorsal et sa vésicule vitelline ventrale est suspendu dans la cavité choriale par un épais pédicule embryonnaire

TROISIEME SEMAINE DU DEVELOPPEMENT

La gastrulation est l'étape au cours de laquelle le disque embryonnaire didermique devient un embryon tridermique ou gastrula. C'est la période des 3 : 3ème semaine, 3 couches cellulaires, 3 structures importantes : la ligne primitive, la chorde et le tube neural.

*augmentation de la taille du germe (2 mm de longueur, environ); *le germe devient ovalaire : la région large = future région céphalique, la région effilée = future région caudale);

La ligne primitive: Au 15ème jour, une fine structure linéaire ectoblastique se dessine à la partie caudale et médiane du disque embryonnaire c’est la ligne primitive. Son extrémité craniale présente une petite dépression appelée noeud de Hensen. Des cellules ectoblastiques se multiplient sur les bords de cette ligne primitive, puis s'invaginent, perdent leurs connexions et se dirigent latéralement et en avant, entre ectoblaste et entoblaste pour former le mésoblaste intra-embryonnaire. Sur les bords du disque embryonnaire, ce mésoblaste intra-embryonnaire entre en contact avec le mésoblaste extra-embryonnaire. La ligne primitive régresse ensuite.

Somatopleure E.E.

Amnioblaste

Nœud de Hensen

Ligne primitive

Entophylle

Éctophylle

Aspect tridimensionnel d’un embryon humain de 16 jours après excision du toit de la cavité amniotique et le plancher du LIIaire

Paroi du L IIaire

Structuration du disque embryonnaire: L'apparition de la ligne primitive définit non seulement la symétrie bilatérale du disque, mais également l'orientation caudo-crâniale de son axe. Le « nœud de Hensen », une dépression située vers le milieu de l'axe, termine la ligne primitive.

Structuration du disque embryonnaire: L'apparition de la ligne primitive définit non seulement la symétrie bilatérale du disque, mais également l'orientation caudo-crâniale de son axe. Le « nœud de Hensen », une dépression située vers le milieu de l'axe, termine la ligne primitive.

Mécanisme de la mise en place du canal chordal: Entre les 17ème et 18ème jours, toutes les cellules de l’épiblaste à potentialité chordale pénètrent, à travers le nœud de Hensen, obliquement et axialement tout en se dirigeant vers la membrane pharyngienne pour constituer le canal chordal. Dans un premier temps, le tube notochordal fusionne avec l'endoderme formant ainsi la plaque chordale. Plus tard, il se sépare de l'endoderme et devient ainsi un rouleau plein : la chorde proprement dite

C'est autour de la chorde que va se former la colonne vertébrale. Cette structure persistera pour former le nucleus pulposus des disques inter-vertébraux.

La neurulation est l'évènement majeur de la fin de la troisième semaine: la notochorde induit la différenciation de l'ectoderme (ectoblaste) sus-jacent en plaque neurale.

La neurulation est l'évènement majeur de la fin de la troisième semaine: la notochorde induit la différenciation de l'ectoderme (ectoblaste) sus-jacent en plaque neurale.

Cette plaque neurale s'étend du noeud de Hensen à la membrane oro-pharyngée. Elle se ceuse ensuite pour former la gouttière neurale.

Les berges de cette gouttière constituent les crêtes neurales. En même temps que débute la fermeture de la gouttière neurale, les cellules issues des crêtes neurales migrent dans le mésoderme. Ces cellules des crêtes neurales donnent naissance à de nombreuses structures : ganglions spinaux, ganglions sympathiques et para-sympathiques, cellules de Schwann, méninges, mélanocytes, médullo-surrénale et la plus grande partie des structures mésenchymateuses de la face.

La fermeture de la gouttière neurale débute à sa partie moyenne et s'étend vers les extrémités craniale et caudale pour ne laisser persister que les deux neuropores, antérieur et postérieur, qui ne se fermeront qu'ultérieurement.

Pendant ce temps, le mésoderme intra-embryonnaire prolifère. De part et d'autre de la ligne médiane, il forme le mésoderme para-axial. Ce mésoderme para-axial se prolonge latéralement par le mésoderme intermédiaire qui s'affine ensuite en mésoderme latéral. Le mésoderme latéral se dédouble pour limiter le coelome interne, ébauche des cavités de l'organisme (péritoine, plèvres et péricarde). A la fin de la troisième semaine, le mésoderme para-axial se segmente pour former les somites.

À l'extrémité caudale du disque embryonnaire, une zone de l'ectoderme est restée collée à l'endoderme: c'est la membrane cloacale, l'homologue du blastopore des gastrulas invaginées. De la même façon, une membrane appelée pharyngienne (ou bucco-pharyngienne) se forme vers l'extrémité crâniale .