Die Referenten

• Ralf Blumenthal, Journalist, BVDD-Pressestelle, Euskirchen

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Kooperation mit der 13. Tegernsee-Konferenz

Dermatologie

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Einladung

BVDD-Niederlassungsseminar

6. bis 7. Oktober 2017, Bad Wiessee

Eine Veranstaltung des Berufsverbands der Deutschen Dermatologen (BVDD)

in Zusammenarbeit mit der 13. Tegernseekonferenz Dermatologie

„Update-on-Dermatology“ und dem Quintessenz-Verlag

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Perspektive 2018

EINLADUNG zum Niederlassungsseminar 2017

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Solaraze® 3 % Gel. Verschreibungspfl ichtig. Zusammensetzung: 1 g Gel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 30 mg Diclofenac-Natrium (3 %); Hilfsstoffe: Natriumhyaluronat, Benzylalkohol, Alpha-Hydro-omega-methoxypoly(oxyethylen), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von aktinischen Keratosen. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Diclofenac oder einen der Hilfsstoffe; wegen möglicher Kreuzreaktionen keine Anwendung bei Patienten, die auf Acetylsalicylsäure oder sonstige nicht-steroidale Anti-rheumatika mit Symptomen wie z.B. Asthma, allergische Rhinitis oder Urtikaria überempfi ndlich reagiert haben; drittes Trimenon der Schwangerschaft. Schwangerschaft: Solaraze® ist im letzten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert und sollte daher in den ersten beiden Trimestern der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es unbedingt notwendig ist. Muss Solaraze® während der Schwangerschaft angewendet werden, darf sich die Behandlung nicht auf einen großen Hautbereich (< 30 % der Körperoberfl äche) erstrecken und sie darf nicht über einen langen Zeitraum (< 3 Wochen) erfolgen. Stillzeit: Anwendung in der empfohlenen therapeutischen Dosis, nicht jedoch an der laktierenden Mamma. Wechselwirkung: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Häufi g: Konjunktivitis; Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Entzündung, Hautreizung, Schmerzen und Kribbeln oder Blasenbildung an der behandelten Stelle); Hyperästhesie, Muskelhypertonie, lokalisierte Parästhesien; Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Ekzem, Hauttrockenheit, Erythem, Ödem, Juckreiz, Rash, schuppiger Hautausschlag, Hauthypertrophie, Hautulkus, vesiculo-bullöser Ausschlag. Gelegentlich: Augenschmerzen, Tränense-kretionsstörungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit; Alopezie, Gesichtsödem, makulopapulöser Hautausschlag, Lichtempfi ndlichkeitsreaktionen, Seborrhoe; Blutungen (Gefäßerkrankungen). Selten: Bullöse Dermatitis. Sehr selten: Blutungen im Magen-Darm-Trakt; Immunsystem: Die topische Anwendung großer Mengen kann zu systemischen Wirkungen einschließlich aller Arten von Überempfi ndlichkeitsreaktionen führen (einschließlich Urtikaria, An-gioödem). Die klinische Relevanz ist derzeit noch unbekannt. Eine Kreuzreaktion mit anderen NSAR ist unwahr-scheinlich. Serum-Tests bei über 100 Patienten zeigten keine Anti-Diclofenac-Antikörper (Typ-1). In Einzelfällen vorübergehende Verfärbung der Haare am Verabreichungsort. Pustulöser Hautausschlag. Niereninsuffi zienz. Asthma, Lichtempfi ndlichkeitsreaktionen. Stand der Information: März 2015. Almirall, S. A., Spanien; Mitvertrieb: Almirall Hermal GmbH • D-21462 Reinbek, www.almirall.de – e-mail:info@almirall.de

Referenzen: [1] Stockfl eth E et al. Eur J Dermatol (2008); 18(6):651-9. [2] Cochrane Review AK 2012: „eine der effektivsten Behandlungsmethoden“.

ProgrammFreitag, 6. Oktober

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