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Diseño, síntesis y caracterización de nanopartículas mesoporosas de sílice multifuncionales para aplicaciones biomédicas Rodrigo Rubio Govea 1 , Flavio Contreras Torres 1 y Nancy Ornelas-Soto 2 1 ITESM, 2 Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey. [email protected] La liberaci ó n controlada de sustancias bioactivas a trav é s de nanopart í culas mesoporosas de s í lice (MSN, mesoporous silica nanoparticles) es de amplio inter é s en el campo biom é dico, como por ejemplo, sistemas de liberaci ó n controlada espec í ficos para miocardio en terapia g é nica. En el dise ñ o de MSNs multifucionales se han tomado en cuenta los procesos de s í ntesis (e.g., m é todo sol-gel), tama ñ o de part í cula (ca. 50 250 nm), tama ñ o de poro (ca. 2 5 nm), funcionalizaci ó n qu í mica (i.e., silanizaci ó n), direccionalizaci ó n (e.g., CRPPR, p é ptidos cariofilicos y fusog é nicos) y expresi ó n gen é tica (e.g., SERCA2a). En el presente trabajo se presentan y se discuten: (i) los m é todos co-condensaci ó n y post-s í ntesis (i.e., grafting) para la funcionalizaci ó n de MSNs con alcoxisilanos (e.g., APTMS y APTES), (ii) la remoci ó n del surfactante por medio del m é todo de extracci ó n qu í mica (e.g., NH 4 NO 3 ), (iii) la activaci ó n y conjugaci ó n molecular, y (iv) la carga gen é tica. La caracterizaci ó n de las MSNs pristinas y modificadas ha sido llevada a cabo por medio de microscopias SEM y TEM, potencial Z, adsorci ó n de N2, y espectroscopias FTIR y XPS. La transfecci ó n y especificidad de las MSNs modificadas es estudiada in-vitro con c é lulas de miocardio de ratones. Se espera que la multifuncionalidad de las MSNs pueda ser empleada en el tratamiento de insuficiencia cardiaca.

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Diseño, síntesis y caracterización de nanopartículasmesoporosas de sílice multifuncionales para aplicaciones

biomédicasRodrigo Rubio Govea1, Flavio Contreras Torres1 y Nancy Ornelas-Soto2

1 ITESM, 2 Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey. [email protected]

La liberación controlada de sustancias bioactivas a través de nanopartículas mesoporosas de sílice (MSN, mesoporous silicananoparticles) es de amplio interés en el campo biomédico, como por ejemplo, sistemas de liberación controlada específicos paramiocardio en terapia génica. En el diseño de MSNs multifucionales se han tomado en cuenta los procesos de síntesis (e.g., métodosol-gel), tamaño de partícula (ca. 50 – 250 nm), tamaño de poro (ca. 2 – 5 nm), funcionalización química (i.e., silanización),direccionalización (e.g., CRPPR, péptidos cariofilicos y fusogénicos) y expresión genética (e.g., SERCA2a). En el presente trabajo sepresentan y se discuten: (i) los métodos co-condensación y post-síntesis (i.e., grafting) para la funcionalización de MSNs conalcoxisilanos (e.g., APTMS y APTES), (ii) la remoción del surfactante por medio del método de extracción química (e.g., NH4NO3), (iii)la activación y conjugación molecular, y (iv) la carga genética. La caracterización de las MSNs pristinas y modificadas ha sido llevadaa cabo por medio de microscopias SEM y TEM, potencial Z, adsorción de N2, y espectroscopias FTIR y XPS. La transfección yespecificidad de las MSNs modificadas es estudiada in-vitro con células de miocardio de ratones. Se espera que la multifuncionalidadde las MSNs pueda ser empleada en el tratamiento de insuficiencia cardiaca.