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Displasia Fibrosa
• Causa desconocida, no hereditaria
• Formas monostótica (80%) y poliostótica (20%)
• Mano:
- Afectación diafisaria de con patrón en vidrio deslustrado y lesiones de bordes bien definidos y rodeados por esclerosis.
Displasia Fibrosa
Lesiones radiotransparentes quísticas en la medular y la cortical ósea y depósitos escleróticos
Enfermedades hereditariasEsclerosis Tuberosa
• Herencia AD• Triada clásica: retraso mental, epilepsia y
hamartomas• Mano: - Zonas radiotransparentes quísticas en la
medular y la cortical osea y/o depósitos escleróticos
- Lesiones nodulares o depresiones corticales asociadas a deposito de hueso subperiostico que le da aspecto ondulado a la cortical
Esclerosis Tuberosa
Depresión cortical en el borde radial de la falange proximal de 4º dedo
Deposito de hueso subperiostico que le da aspecto ondulado a la cortical en el bordes cubitales de falange proximal de 2º dedo y de 3º MTC
Alteraciones congénitas Síndrome de Turner
- Cariotipo 45x
-Talla pequeña, cuello corto, coartación aórtica, malformaciones caja torácica y huesos largos
Mano: disminución de tamaño de 4y 5º MTC
Síndrome de Marfan
Elongación de los huesos tubulares en especial de las falanges y MTC
Adelgazamiento de las corticales y estructura trabecular delicada