Divertikulum meckel merupakan anomali perkembangan terlazim pada usus alus, yang timbul pada 2% populasi. Walaupun laporan pertama oleh Fabricus Hildanus pada tahun 1589, diingatkan kembali oleh Johann Meckel yang menggambarkan secara tepat gambaran anatomi dan embriologi divertikulum usus halus distal ini pada tahun 1912. Mekanisme yang bertanggung jawab bagi anomali ini adalah kegagalan duktus omfalomesenterika (vitelinus) yang menghubungkan yolk sack dengan foregut selama kehidupan embrionik dini untuk menjadi terobliterasi lengkap. Normalnya obliterasi terjadi pada minggu kelima sampai ke tujuh kehamilandan dalam semua kecuali beberapa individu selanjutnya mengalami atrofi.bila sebagian atau seluruh dukt s omfalomesentrikus dan pembuluh darah penyerta gagal

berobliterasi, maka kemungkinan anomaly mencakup: 1. Divertikulum meckel, bila hanya bagian umbilical duktus yang menutup 2. Fistula antara ileum dan umbilicus , sewaktu seluruh duktus tetap paten 3. Divertikulum meckel dengan pita ke umbilicus, sewaktu sebagian duktus

omfalomesenterikus atau pembuluh darah tetap sebagi tali fibrosa 4. Kista (enterokistoma) bila ujung proksimal dan distal tertutup, tetapi tetap ada lubang ditengah. 5. Pita fibrosa diantara ileum dan umbilicus