EE-EP 1 482 162 B1 file2 EE-EP 1 482 162 B1 temperatuuril 70 °C sisaldavad ühendid üksnes tina di-n-butüüli dilauraati, millel on tõesti madal stabiilsus. Seevastu on kahte liiki

EE-EP 1 482 162 B1

Käesoleva leiutise valdkond on seotud niiskuse puudumise korral säilitamisel stabiilsete

ühekomponendiliste silokoonmastiksitega, mis ristseostuvad toatemperatuuril

polükondenseerumise teel (näiteks 5 °C kuni 35 °C) ja vee manulusel (näiteks õhuniiskus),

mille tulemusena moodustuvad erinevatele tugimaterjalidele kleepuvad elastomeerid.

Polükondensatsiooni teel ristseostuvate elastomeeride moodustumine toimub tavaliselt 5

silikoonõli, tavaliselt polüdimetüülsiloksaani (PDMS), manulusel terminaalsete

hüdroksürühmadega, mida on valikuliselt eelnevalt silaaniga funktsionaliseeritud, ja

moodustuksid lõpprühmad -Si(OR)a, võrkstruktuur RbSi(OR')4-b, või b<3,

polükondensatsiooni katalüsaator, mis on traditsionaalselt tinasool või alküültitanaat,

tugevdav täiteaine ja valikuliselt teised lisandid, nagu tihendav täiteaine, kleepumist 10

soodustavad ained, värvained, biotsiidid jne. Ristseostumise käigus võimaldab õhuniiskus

polükondensatsiooni reaktsiooni toimumist, mille tulemusena moodustub elastomeeride

võrgustik.

Neid elastomeere võib kasutada erinevates rakendusvaldkondades, nagu montaaž,

veekindlad tarindid ja valutööd. Neid kasutatakse eelkõige ehituses veekindlate osade, 15

ühenduste ja/või tarindite valmistamises.

Ühekomposantseid silikoonelsatomeere, mille lõpprühm on -Si(OR)a, nimetatakse vahel

alkoksüelastomeerideks. Elastomeeridega seotud põhiprobleem on toote stabiilsus selle

säilitamisel: tinakatalüsaatori tõttu vananeb koostis enneaegselt. Selles valdkonnas on

teostatud erinevaid uurimusi, ja tõsta stabiilsust või anda katalüsaatorile eriomadusi: EP-20

A-1 108 752, EP-A-0 885 933, WO-A-03/018691, WO-A-03/035761, US-A-4 554 338,

US-A-5 519 104 ja US-A-4 749 766.

Traditsionaalsed polükondensatsiooni katalüsaatorid sisaldavad tina dialküülühendeid,

eeskätt tina-dialküüli dikarboksülaate, nagu tina-dibutüüli dilauraat ja diatsetaat,

alküültitanaadi ühendid, nagu tetrabutüül või tetraisopropüültitanaat, titaankelaadid (EP-25

A-0 885 933, US-5 519 104, US-A-4,515,932, US-A-4,563,498, US-A-4,528,353).

Proovitud on kõige keerulisemaid lahendusi, kus segatakse katalüsaatoreid, nagu patendis

US-A-4,749,766, milles kirjeldatakse tina diorganoühendeid bis(beeta-diketonaat) ja tina

(IV) organoühendeid, milles puudub beeta-diketonaadi funktsionaalsus ja mida saab valida

erinevate keemiliste struktuuride seast, nagu mono- ja diorgaanililise tina ja 30

distannoksaani ühendid. Kirjeldatud on traditsionaalse üksiku või kombineeritud

tinakelaadiga ühendi tina-di-n-butüüli dilauraadi näiteid. 329 tunnise vanumisel

EE-EP 1 482 162 B1 2

temperatuuril 70 °C sisaldavad ühendid üksnes tina di-n-butüüli dilauraati, millel on tõesti

madal stabiilsus. Seevastu on kahte liiki katalüsaatoreid sisaldavatel ühenditel samadel

tingimustel kiirvananemisel parem stabiilsus.

Patendis US-A-5 519 104 kirjeldatakse samuti R2Sn(dikarboksülaadid) rühma kuuluva

tinaga katalüsaatorie kombinatsioone ning eeskätt tina diatsetaadi ja dibutüüli samaaegset 5

kasutamist.

Uute tinaühendite arendamisel kasutati ühte teist uurimustöö suunda. Patentides EP-A-1

108 752 ja WO-A-03/018691 kirjeldatakse R2Sn(OR')2 või R2SnOSn(OR')2 tüüpi

tinaühendeid.

Taotleja teostatud katsed traditsionaalse tina dibutüüli dilauraadiga ja patendis EP-A-1 10

108 752 pakutud katalüsaatoritega andsid tulemuseks ühendid, mis ei ole ladustamisel

stabiilsed ja mis seega ei võimalda tagada pärast kuudepikkust ladustamist võrkstruktuuri

moodustamist. Eeskätt täheldati võrkstruktuuri puudumist pärast 6 kuu pikkust

ladustamist.

Leiutise eesmärk oli sestpeale leida tinakatalüsaatorid, mis võimaldaksid saavutada 15

suurepärane kompromiss ristseostumise kineetika ja ladustamise stabiilsuse vahel.

Oluline eesmärk oli pakkuda ainult selliseid katalüsaatoreid, mis oleksid vastuvõtlikud

nendele omadustele ja seega võimaldaksid vältida selliste katalüsaatorisegude

taasvalmistamist, mis suurendavad protsessi keerukust ja tootmiskulusid.

Leiutise erieesmärk oli pakkuda selliseid katalüsaatoreid, mis võimaldavad toota 20

ühendeid, mis oleksid stabiilsed üle 6 kuu möödudes.

Nende ja muude eesmärkideni on jõutud ühendi kujul, milles on üksikkomposantsete

alkoksü-silikoonelastomeer ja tinakatalüsaator C valemina (C):

Valemis on: 25

• identsed või erinevad Re tähistavad lineaarset või C1-C8, eelistatavalt C4 ahelaga

hargnenud alküülrühma,

• x on 0 või 1,

EE-EP 1 482 162 B1 3

• kui x on 1, võib identset või erinevat Rf, mis tähistab lineaarset või küllastunud või

küllastumata C1-C25, eelistatavalt C1-C15 ahelaga hargnenud alküülrühma, mis

sisaldab valikuliselt ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut

estri või eetri funktsiooni, kirjutada valemiga C1: [Re2Sn(OOC-Rf)]2O,

• kui x on 0, võib identset või erinevat Rf, mis tähistab lineaarset või küllastunud või 5

küllastumata C1-C25, eelistatavalt C1-C15 ahelaga hargnenud heteroalküülrühma,

mis sisaldab ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut estri või

eetri funktsiooni, kirjutada valemiga C2: Re2Sn(OOCRf)2,

katalüsaator, mida sellises koguses, mis vastab 0,05 kuni 0,35 mmol tina 100 g ühendi

kohta, eelistatavalt 0,15 kuni 0,32 mmol. 10

Järgmised katalüsaatorid esindavad kõik eelistatavaid valmistamisviise (Bu = butüül):

• [Re2Sn(OOC-C11H23)]2O, eelistatavalt [Bu2Sn(OOC-CnH23)]2O

• Re2Sn[OOCCH2(OCH2CH2)3OCH3]2, eelistatavalt

Bu2Sn[OOCCH2(OCH2CH2)3OCH3]2

• Re2Sn(OOCCH=CHCOOR)2, eelistatavalt Bu2Sn(OOCCH=CHCOOR)2, kus R on 15

alküülradikaal C2-C8, mille ahel on valikuliselt hargnenud; tegemist võib olla

selliste radikaali R sisaldavate molekulide seguga, milles on palju erinevaid C

aatomeid vahemikus 2 kuni 8 aatomit.

Ühe nimetatud katalüsaatori kasutamine eespool määratletud vahekordades võimaldab

üksnes sellel saavutada suurepärase kompromissi ristseostumise kineetika ja 20

säilimisstabiilsuse vahel, kus saab toota näiteks üle 6 kuu pikkuse stabiilsusega koostisi,

s.t koostisi, mis pärast pikaajalist säilitamist on endiselt võimelised sobival viisil

ristseostuma. Loomulikult jääb leiutise raamidesse vähemalt kahe sellise aine kasutamine

samas koostises.

Orgaaniliste tina koostisosadega valmistised on tuntud. Loetleda võib järgmisi näiteid: 25

Main Group Metal Chemistry, 25(10), 635-642, 2002; Journal of Organometallic

Chemistry, 430(2), 167-73, 1992; Journal of Organometallic Chemistry, 412(1-2), 39-45,

1991; Journal of Organometallic Chemistry, 372(2), 193-9, 1989; Tetrahedron, 45(4),

1219-29, 1989; Journal of Organometallic Chemistry, 311(3), 281-8, 1986; Synthesis and

Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 32(8), 1373-1392, 2002; Chinese 30

Journal of Chemistry, 19(11), 1141-1145, 2001; Synthesis and Reactivity in Inorganic and

EE-EP 1 482 162 B1 4

Metal-Organic Chemistry, 30(9), 1715-1729, 2000; Zeitschrift für Kristallographie,

214(11), 758-762, 1999; Applied Organometallic Chemistry, 7(1), 39-43, 1993; Journal of

Organometallic Chemistry, 430(2), 139-48, 1992, GB-A-1 009 368.

Seega on leiutise eesmärgiks üksikkomposantne polüorganosiloksaan (POS), mis on

niiskuse puudumisel säilitamisel stabiilne ja moodustab vee manulusel võrkstruktuuriga 5

elastomeeri, Kompositsioon sisaldab vähemalt ühte lineaarset ristseostuvat

polüorganopolüsiloksaani POS, mineraalset täiteainet ja ühte võrkstruktuuriga

katalüsaatorit, nagu eespool kirjeldatud, koguses, mis jääb vahemikku 0,05 kuni 0,35

mmol tina 100 g koostise kohta, eelistatavalt 0,15 kuni 0,32 mmol.

Leiutise eelistatava teostusviisi kohaselt iseloomustab nimetatud koostist see, et selles 10

sisaldub:

-A- vähemalt üks lineaarse võrkstruktuuriga polüorganopolüsiloksaan A, mille valem (A)

on:

milles: 15

• identsed või erinevad asendajad R1, mis esindavad kõik ühevalentset

süsivesinikega radikaali, mille süsinikuaatomid C1 kuni C13 on küllastunud või

küllastumata, asendatud või asendamata, alifaatsed, tsüklaanid või aromaatsed;

• identsed või erinevad asendajad R2, mis esindavad kõik ühevalentset

süsivesinikega radikaali, mille süsinikuaatomid C1 kuni C13, on on küllastunud või 20

küllastumata, asendatud või asendamata, alifaatsed, tsüklaanid või aromaatsed;

• identsed või erinevad asendajad R3, mis esindavad kõik ühte lineaarset või

hargnenud ahelaga alküülradikaali, millel on C1 kuni C8 süsinikuaatomit või

tsükloalküüli, millel on C3 kuni C8 süsinikuaatomit;

• n-l on piisav väärtus, et anda POS A-le dünaamilist viskoossust temperatuuril 25

25 °C viskoossusega 500 kuni 1 000 000 mPa.s;

• a on null või 1;

EE-EP 1 482 162 B1 5

• b on null või 1;

-B- valikuliselt vähemalt üks polüorganosiloksaan B vaik, mida on funktsionaliseeritud

vähemalt ühe alkoksüradikaaliga (OCH2CH2)bOR3, kus b ja R3 vastavad eespool esitatud

definitsioonile ja nende struktuuris on vähemalt kaks erinevat siloksüülitud motiivi, mida

on valitud kahe valemi seast (R1)3SiO1/2 (motiiv M), (R1)2SiO2/2 (motiiv D), R1SiO3/2 5

(motiiv T) ja SiO2 (motiiv Q), vähemalt üks nendest motiividest on motiiv T või Q,

identsed või erinevad radikaalid R1, millel on eespool esitatud tähendused seoses valemiga

(A), kusjuures nimetatud vaik sisaldab radikaale (OCH2CH2)bOR3 0,1 kuni 10%,

kusjuures loomulikult üks osa radikaalidest R1 on radikaalid (OCH2CH2)bOR3;

-C- võrkstruktuuri katalüsaator vastavalt leiutisele; 10

-D- valikuliselt vähemalt üks järgmise valemi võrkstruktuuri moodustav aine D:

(R2)aKui [(OCH2CH2)bOR3]4-a

koos R2, R3, a ja b nagu eespool defineeritud,

-E- valikuliselt vähemalt üks lineaarne mittereaktiivne polüdiorganosiloksaan E ja mida ei

ole fuktsionaliseeritud järgmise valemiga: 15

milles:

• identsetel või erinevatel asendajatel R1 on samad tähendused kui neil, mis on

eelnevalt omistatud polüorganosiloksaanile A;

• m-l on piisav väärtus, et anda polümeerile E dünaamiline viskoossus temperatuuril 20

25 °C viskoossusega 10 kuni 200.000 mPa.s;

-F- mineraaltäiteaine F, eeskätt tugevdav ja/või tihevdav täiteaine, mis on eelistatavalt

valmistatud räni baasil;

-H- valikuliselt vähemalt üks lisaaine H.

Leiutisele valmistatud Kompositsioon vastab leiutise teostusviisile, mille kohaselt on 25

peamist koostisainet, nimelt POS A funktsionaliseeritud selle radikaalide terminaalsete

rühmade tasandil alkoksüradikaalidega. Neid aineid POS A on funktsionaliseeritud

vastavalt niiskuse puudumisel siinjuures käsitletava ühekomponendilise silokoonmastiksi

EE-EP 1 482 162 B1 6

stabiilsele vormile. Praktikas on selliseks stabiilseks vormiks hermeetiliselt suletud ja

karpides säilitatud koostis, mida avab käitaja selle kasutamisel ja mis võimaldab sellel

kanda mastiksit kõikidele soovitud aluspindadele.

Vastav teadusala võimaldab selliseid koostisi saavutada erinevatel viisidel. Näiteks võib

POS A omada hüdroksüülivaid omadusi (hüdroksüülitud A' eelkäija) ja seda võib lasta 5

reageerida võrkstruktuuri moodustava silaaniga D vastaval säilitamisprotsessile.

Alkoksüga funktsionaliseeritud POS A hüdroksüülitud A' eelkäija võib olla

hüdroksüülitud polüdiorganosiloksaan α,ω, mille valem on järgmine:

kus R1 ja n on sellised, nagu defineeritud valemis (A). 10

Saadud funktsionaliseeritud alkoksü POS B võib toota samal viisil kui funktsionaliseeritud

alkoksü POS A, kondenseerides seda võrkstruktuuri moodustava silikooniga D, mis

sisaldab alkoksü funktsionaliseerimiseks vajalikke radikaale.

Alkoksüvaik POS B võib olla hüdroksüülitud vaik POS B', mis vastab eespool nimetatud

B definitsioonile erinevusega, et osa radikaale R1 vastavad OH rühmadele. 15

Vastavalt leiutisele valmistatud koostisele eriti kasulikud abiained H või lisandid

hõlmavad aktivaatoreid ja lisandeid, mis soodustavad koostiste stabiilsust.

Seega sisaldab ühekomponendiline mastiks POS vastavalt leiutisele eelistatavalt vähemalt

ühte amineeritud või mitteamineeritud aktivaatorit H1, eelistatavalt organosiliitsiumi

koostisosa, mis on eelistatavalt samas ka järgmisi aineid sisaldav silaan: 20

(1) hüdrolüüsitav(ad) rühm(ad), mis os seotud räniaatomiga ja

(2) orgaaniline/orgaanilised rühm(ad), mis sisaldavad radikaale, mis on valitud

amineeritud (või diamineeritud) radikaalrühmade, (met)akrülaat-, epoksü-,

alkenüül- (tavaliselt 2 kuni 6 süsinikuaatomit) ja/või alküülradikaalide (tavaliselt 1

kuni 8 süsinikuaatomit) seast. 25

Näiteks võib kasutada järgmisi silaane või vähemalt kahe järgmise silaani segu:

o 3-aminopropüültrietoksüsilaan,

EE-EP 1 482 162 B1 7

o beeta-aminoetüül-gamma-aminopropüültrietüülsilaan

o beeta-aminoetüül-gamma-aminopropüülmetüüldietüülsilaan

o 3-aminopropüültrietüülsilaan,

o vinüültrietüülsilaan,

o 3-glütsidüüloksüpropüül-trietüülsilaan, 5

o 3-metakrüloksüpropüültrietüülsilaan,

o propüültrietüülsilaan,

o metüültrietüülsilaan,

o etüültrietüülsilaan,

o vinüültrietoksüsilaan, 10

o 3-aminopropüülmetüüldietüülsilaan,

o 3-aminopropüülmetüüldietoksüsilaan,

o metüültrietoksüsilaan,

o propüültrietoksüsilaan,

o tetraetoksüsilaan, 15

o tetrapropoksüsilaan,

o tetraisopropoksüsilaan,

või polüorganosiloksaani oligomeerid, mis sisaldavad selliseid orgaanilisi rühmi, mille

sisaldus on üle 20%.

Samuti võib aktivaatorina kasutada silikaati, mis sisaldab hüdrolüüsitavat/ 20

hüdrolüüsitavaid rühma/rühmi, eelkõige alküülrühmad, milles on tavaliselt 1 kuni 8

süsinikuaatomit. Nimetada võib propüülsilikaate, nagu isopropüülsilikaadid ja

etüülsilikaadid. Silikaadid võivad olla polükondenseeritud või mitte.

Samuti võib see sisaldada stabilisaatorit H2 (kas lisaks H1-le või mitte), mille eesmärk

oleks reageerida karbis sisalduva või sinna lekkimise tulemusena tunginud jääkveega. 25

Eelistatavalt kasutatakse heksametüüldisilasaani, vinüültrietüülsilaani ja nende segu.

EE-EP 1 482 162 B1 8

Selleks et täpsustada natuke rohkem vastavalt leiutisele valmistatud koostise koostisosade

omadusi, tuleks täpsustada seda, et polümeeride POS A, vaikude B ja fakultatiivsete

polümeeride E asendajad R1 võib valida rühmast, mida on moodustanud järgmised ained:

• alküülradikaalid ja halogeenalküülid, millel on de 1 kuni 13 süsinikuaatomit,

• tsükloalküülradikaalid ja halogeentsükloalküülradikaalid, millel on 5 kuni 13 5

süsinikuaatomit,

• alkenüülradikaalid, millel on de 2 kuni 8 süsinikuaatomit,

• arüülradikaalid ja ühe tuumaga halogeenarüülradikaalid, millel on 6 kuni 13

süsinikuaatomit,

• tsüanoalküülradikaalid, mille alküülahelates on 2 kuni 3 süsinikuaatomit, 10

Eriti eelistatud on metüül-, etüül-, propüül-, isopropüül-, n-heksüül-, fenüül-, vinüül- ja

3,3,3-trifluoropropüülradikaalid.

Veelgi täpsemalt eelistatakse näiteks eespool nimetatud polümeeride POS A ja E

(fakultatiivsed) asendajaid R1, mis sisaldavad järgmisi aineid:

• alküül- ja halogeenalküülradikaalid, millel on 1 kuni 13 süsinikuaatomit, nagu 15

metüül-, etüül-, propüül-, isopropüül-, butüül-, pentüül-, heksüül-, etüül-2

heksüül-, oktüül-, detsüül-, trifluoro-3,3,3 propüül-, trifluoro-4,4,4 butüül-,

pentafluoro-4,4,4,3,3 butüül-radikaalid,

• tsükloalküül ja halogeentsükloalküülradikaalid, millel on 5 kuni 13

süsinikuaatomit, nagu tsüklopentüül-, tsükloheksüül-, metüültsükloheksüül-, 20

propüültsükloheksüül-, difluoro-2,3 tsüklobutüül-, difluoro-3,4 metüül-5

tsükloheptüülradikaalid,

• alkenüülradikaalid, millel on 2 kuni 8 süsinikuaatomit, nagu vinüül-, allüül-,

buteen-2-üül-radikaalid,

• arüülradikaalid ja ühe tuumaga halogeenarüülradikaalid, millel on 6 kuni 13 25

süsinikuaatomit, nagu fenüül-, tolüül-, ksülüül-, klorofenüül-, diklorofenüül-,

triklorofenüülradikaalid,

• tsüanoalküülradikaalid dont les chaînons alküülid ont de 2 kuni 3 süsinikuaatomid

tels que radikaalid β-tsüanoetüül ja γ-tsüanopropüül.

EE-EP 1 482 162 B1 9

Siloksüül D motiivide konkreetsed näited: (R1)2SiO2/2, mis sisalduvad

diorganopolüsiloksaanides A ja mittereaktiivsetes fakultatiivsetes

diorganopolüsiloksaanides E, nende seas:

(CH3)2SiO,

CH3(CH2=CH)SiO, 5

CH3(C6H5)SiO,

(C6H5)2SiO,

CF3CH2CH2(CH3)SiO,

NC-CH2CH2(CH3)SiO,

NC-CH(CH3)CH2(CH2=CH)SiO, 10

NC-CH2CH2CH2(C6H5)SiO.

Käesoleva leiutise raames tuleb mõista, et funktsionaliseeritud polümeeridena A võib

kasutada segu, mis valmistatakse erinevatest polümeeridest, mis erinevad teineteisest

viskoossuse ja/või räniaatomitega seotud asendajate olemuse poolest. Lisaks tuleb

märkida, et funktsionaliseeritud polümeeride A võivad valikuliselt sisaldada siloksüül T: 15

R1SiO3/2 ja/või siloksüül Q: SiO4/2 motiive vahekorras, mis on kõige rohkem 1% (see

protsent väljendab% T ja/või Q motiivide arvu 100 räniaatomi kohta). Samad märkused

kehtivad ka polümeeride E kohta.

Funktsionaliseeritud polümeeride A ja polümeeride E (fakultatiivsed) asendajad R1, mida

kasutatakse eelisjärjekorras, kuna neid saab kasutada tööstustoodetesuses eelistatud, on 20

metüül-, etüül-, propüül-, isopropüül-, n-heksüül-, fenüül-, vinüül- ja 3,3,3-

trifluoropropüülradikaalid. Veelgi eelistatavamalt on vähemalt 80% nendest asendajatest

metüülradikaalid.

Kasutatakse funktsionaliseeritud polümeere A, millel on dünaamiline viskoossus

temperatuuril 25 °C viskoossusega 500 kuni 1 000 000 mPa.s ning eelistatavalt 25

viskoossusega 2 000 kuni 200 000 mPa.s.

Mis puudutab polümeere E (fakultatiivsed), on nende dünaamiline viskoossus

temperatuuril 25 °C ja viskoossusega 10 kuni 200 000 mPa.s ning eelistatavalt

viskoossusega 50 kuni 150 000 mPa.s.

Polümeere E võib kasutusel lisada täies koguses või paljude fraktsioonidena koortise 30

erinevatesse või ainult ühte valmistusetapis.

EE-EP 1 482 162 B1 10

Võimalikud fraktsioonid võivad olla identsed või erinevad oma olemuselt ja/või vahekorra

poolest. Eelistatavalt lisatakse E täies koguses ühte etappi.

Vastavalt näidetele vaikude POS B asendajate R1 kohta võib nimetada erinevaid

funktsionaliseeritud polümeeride A osas eelnevalt kirjeldatud tüüpide radikaale R1. Need

silokoonvaigud on hästi tuntud hargnenud ahelaga polüorganosiloksaanide polümeerid, 5

mille valmistusprotsessi on kirjeldatud paljudes patentides. Kasutatavate vaikude

konkreetsete näidetena võib nimetada vaike MQ, MDQ, TD ja MDT.

Eelistatavalt võib kasutatavate vaikude näidetena nimetada vaike POS B, mis ei sisalda

oma struktuuris Q motiivi. Eelistatavalt võib kasutatavate vaikude näidetena nimetada

funktsionaliseeritud vaike TD ja MDT, mis sisaldavad vähemalt 20 massiprotsenti T 10

motiive ja mille alkoksürühma sisaldus on 0,3 kuni 5%. Veelgi eelistatavamalt kasutatakse

sellist tüüpi vaike, mille struktuuris vähemalt 80% asendajatest R1 metüülradikaalid.

Vaikude B alkoksürühmad võivad sisaldada M, D ja/või T motiive.

Mis puudutab funktsionaliseeritud POS A ja võrkstruktuuri moodustavat ainet D, võib

konkreetsete näidetena nimetada asendajaid R2, mis sobivad eriti hästi samade 15

radikaalidega, mida on eelnevalt nimetatud polümeeride A asendajatena R1.

Mis puudutab asendajaid R3, R4, R5, mis moodustavad alkoksüradikaalid, võib öelda, et

alküülradikaalid süsinike arvuga C1-C4, nagu radikaalid metüül-, etüül-, propüül-,

isopropüül- ja n-butüülradikaalid on eriti sobilikud.

Vastavalt leiutisele valmistatud koostise eelistatud valmistusviisi kohaselt pärinevad 20

algselt hüdroksüülitud POS funktsionaliseerimiseks kasutatud alkoksüradikaalid

võrkstruktuure moodustavate silaanide D hulgast, mille rühm hõlmab järgmisi aineid:

Si(OCH3)4

Si(OCH2CH3)4

Si(OCH2CH2CH3)4 25

(CH3O)3SiCH3

(C2H5O)3SiCH3

(CH3O)3Si(CH=CH2)

(C2H5O)3Si(CH=CH2

(CH3O)3Si(CH2-CH=CH2) 30

(CH3O)3Si[CH2-(CH3)C=CH2]

EE-EP 1 482 162 B1 11

(C2H5O)3Si(OCH3)

Si(OCH2-CH2-OCH3)4

CH3Si(OCH2-CH2-OCH3)3

(CH2=CH)Si(OCH2CH2OCH3)3

C6H5Si(OCH3)3 5

C6H5Si(OCH2-CH2-OCH3)3.

Vastavalt leiutise valmistusviisile võib POS A ja katalüsaatorit sisaldav Kompositsioon

sisaldada vähemalt ühte eespool kirjeldatud võrkstrukuuri moodustavat ainet D.

Mineraalne täiteaine F võib koosneda amorfsest ränist, mis on tahkel kujul. Räni

füüsikaline olek ei muutu, s.t et nimetatud täiteaine võib esineda pulbri, mikropärlite, 10

graanulite või kuulikeste kujul.

Leiutises kasutatava amorfse ränina sobib mis tahes sadestatud või pürogeenitud räni (või

lõhkimisel kasutatav räni), mida antud valdkonnas tuntakse. Loomulikult võib kasutada ka

erinevate ränide segusid.

Eelistatakse pulbri kujul olevat sadestatud või lõhkimiseks kasutatavat räni või nende 15

segusid; nende spetsiifiline BET pindala on tavaliselt üle 40 m2/g ja eelistatavalt jääb

vahemikku 100 kuni 300 m2/g; veelgi eelistatavam on kasutada pulbrilist lõhkimiseks

kasutatavat räni.

Vastavalt ühele variandile võib täiteaine F koosneda lisaks või räni asemel valgeid

röntgenoloogilised täiteaineid, nagu kaltsiumkarbonaat, isegi mustunud ja suitsunud 20

titaani või alumiiniumi oksiidid.

Praktikas võivad täiteained F esineda mineraalide ja/või orgaaniliste ainetena, mis on

suuremate tükkidena, mille keskmine osakeste diameeter on üle 0,1 mikroni; eelistatavate

täiteainete hulgas on jahvatatud kvartsi, kaheaatomiline räni, kaltsiumkarbonaat,

kaltsineeritud savi, titaan-rutiili, raua, tsingi, kroomi, tsirkooniumi, magneesiumi, 25

erinevate alumiiniumivormide (hüdraaditud või mitte) oksiidid, boornitriid, litopoon,

baariummetaboraat, korgipulber, saepuru, ftalotsüaniinidid, mineraalsed ja orgaanilised

kiud, orgaanilised polümeerid (polütetrafluoroetüleen, polüetüleen, polüpropüleen,

polüstüreen, vinüülpolüklorüür).

Nimetatud täiteained võivad olla pindmiselt selleks tavaliselt kasutatavate 30

silitsiidorgaaniliste või orgaaniliste ühenditega töötlemise kaudu muudetud, eriti just

mineraalsed täiteained. Seega võivad need silitsiidorgaanilised ühendid olla

EE-EP 1 482 162 B1 12

organoklorosilaanid, diorganotsüklopolüsiloksaanid, heksaorganodsiloksaanid,

heksaorganodisilasaanid või diorganotsüklopolüsilasaanid (patendid FR 1 126 884, FR 1

136 885, FR 1 236 505, GB 1 024 234). Käsitletud täiteained sisaldavad enamasti 3 kuni

30 massiprotsenti silitsiidorgaanilisi ühendeid.

Täiteainete lisamise eesmärk on anda elastomeeridele häid mehhaanilisi ja reoloogilisi 5

omadusi leiutisele vastavate koostiste tugevdamise tulemusel. Lisada võib vaid ühte liiki

täiteaineid või nende segusid.

Koos nimetatud täiteainega võib kasutada mineraal- ja/või orgaanilisi pigmente ja ka

aineid, mis tõstavad elastomeeride termilist aktiivsust (haruldaste muldmetallide soolad ja

oksiidid, nagu tseeriumoksiidid ja hüdroksiidid) ja/või tulepidavust. Tulepidavust tõstvate 10

ainete hulgas võivad olla halogeenitud orgaanilised derivaadid, orgaanilised

fosforderivaadid, plaatinaderivaadid, nagu kloroplaatinahape (selle alanoolide, eeter-

oksiididega reageerimise saadused), plaatina-olefiinkloriidi ühendid. Nimetatud

pigmendid ja ained moodustavad kokku enam kui 20% täiteainetest.

Leiutise eelistatud teostusviisi kohaselt sisaldab ühekomponendiline mastikKompositsioon 15

POS järgmisi aineid:

• 100 massiosa lineaarset/lineaarseid

diorganopolüsiloksaani/diorganopolüsiloksaane A,

• 0 kuni 30, eelistatavalt 5 kuni 15 massiosa hüdroksüülitud vaiku/vaike B,

• 2 kuni 15, eelistatavalt 3,5 kuni 12 massiosa võrkstrukuuri 20

moodustavat/moodustavaid ainet/aineid D,

• 0 kuni 60, eelistatavalt 5 kuni 60 massiosa lineaarset/lineaarseid

diorganopotüsitoksaani/diorganopotüsitoksaane E,

• 2 kuni 250, eelistatavalt 10 kuni 200 massiosa räni ja/või karbonaadil põhinevat

täiteainet F, ja 25

• 0 kuni 20, eelkõige de 0,1 kuni 20, eelistatavalt 0,1 kuni 10 massiosa aktivaatorit

H,

koos vähemalt ühe leiutisele vastava katalüsaatoriga, mille kogus vastab 0,05 kuni 0,35

mmol tina 100 g koostise kohta, eelistatavalt 0,15 kuni 0,32 mmol.

Leiutisele vastavale koostisele võib lisada teisi tavalisi abi- ja lisaaineid H, mida valitakse 30

vastavalt nimetatud koostise rakendusele.

EE-EP 1 482 162 B1 13

Leiutisele vastavad koostised kõvenevad toatemperatuuril ja eelkõige niiskuse manulusel

temperatuuridel vahemikus 5 ja 35 °C.

Neid koostisi võib kasutada erinevates rakendustes, nagu ehituses kasutatavad ühendised,

kõige erinevamate materjalide monteerimine (metallid, plastid, nagu PVC, PMMA,

polükarbonaat, looduslikud ja sünteetilised kautšukid, puit, papp, keraamika, tellised, 5

klaas, kivid, betoon, müürielemendid), ja seda nii ehituses kui ka autotööstuses, nii

majapidamismasinate kui elektroonika valdkonnas.

Teise aspekti kohaselt on käesoleva leiutise eesmärk ka elastomeer, eeskätt selline

elastomeer, mis ühildub eespool kirjeldatud ühekomponendilise silikoonmastiksi koostise

ristseostumise ja tahkestumise tulemusena saadud erinevate substraatidega. Eelistatud 10

valmistusviisi kohaselt sisaldab see Kompositsioon vähemalt ühte aktivaatorit H1 nagu

eespool defineeritud.

Käesolevale leiutisele vastavad ühekomponendiliste organopolüsiloksaanide koostised on

valmistatud niiskuse eest kaitstult suletud reaktoris, mis on varustatud loksutiga, millesse

võib vajadusel sisse või välja lasta anhüdreeritud gaasi, näiteks lämmastiku, tekitatud 15

õhku.

Seadmete näitena võib nimetada aeglaseid disperseurs lents, tera, heeliksi, anduri, ankruga

vaakumruumid, planetaarsed vaakumruumid, konksuga vaakumruumid, ühe või mitme

kruviga ekstruuderid.

Leiutis on seotud ka ühe või mitme katalüsaatori C kasutamisega, et katalüüsida 20

polükondensatsiooni teel silikooni koostisi, mis moodustavad toatemperatuuril (näiteks

vahemikus 5 kuni 35 °C) ja vee manulusel (näiteks õhuniiskus) näiteks erinevate

alusmaterjalidega ühtivate elastomeeride valmistamiseks kasutatavaid koostistega

võrkstrukuure. Eelistatud valmistusviisi kohaselt kasutatakse seda või neid katalüsaatoreid

üksnes nende silikoonkoostiste katalüüsis, mida eespool kirjeldatud on, nimelt 25

ühekomponendilised alkoksü-silikoonelastomeerid.

Nende katalüsaatorite kasutamine võimaldab saavutada suurepärast kompromissi

kineetilise ristseostumise ja säilivusstabiilsuse vahel näiteks selliste koostiste, mille

stabiilsus ületab 6 kuud, valmistamiseks, s.t et need koostised, on pärast pikaajalist

säilitamist endiselt võimelised sobivalt ristseostuma. Järgnevad näited demonstreerivad 30

eesmärkide saavutamist ja et näiteks pärast 6 kuu pikkust säilitamist on leiutisele vastavad

koostised võimelised sobiva kiirusega ristseostuma ja moodustada kauakestva elastomeeri.

EE-EP 1 482 162 B1 14

Leiutist illustreerivad järgmised näited aitavad seda paremini mõista.

NÄIDE

1 - Võrdlev näide 1

Ühe teljega nn liblika tüüpi segisti paaki lisatakse 724 g keskmise viskoossusega 135000 5

mPa.s alfa-omega-difunktsionaalset polüdimetüülsiloksaani (SiVi(OMe)2) õli A, 300 g

alfa-omega-trimetüüliga lahjendatud polüdimetüülsiloksaani õli keskmise viskoossusega

100 mPa.s ja 36 g de võrkstrukuuri moodustavat vinüültrietüülsilaani. Segu segatakse 200

p/min, 2 minuti jooksul, seejärel lisatakse 114 g Degussa räni Aerosil 150 keskmise

segamiskiiruse juures (160 p/min), seejärel kiirust suurendatakse (4 min jooksul 400 10

p/min), et see segus dispergeeruks. Seejärel lisatakse 2,88 g dibutüültina dilauraati (0,38

mmol tina/100 g toote kohta) ja 18 g 3-aminopropüültrietoksüsilaani. Pärast 4 minuti

jooksul segamist 400 p/min vähendatakse segamiskiirust 130 p/min ja segu degaseeritakse

vaakumis rõhu all 50 mbar. Seejärel pannakse valmistis säilitamiseks mahutisse.

II - Võrdlev näide 2 15

Ühe teljega nn liblika tüüpi segisti paaki lisatakse 800 g alfa-omega-difunktsionaalset

polüdimetüülsiloksaani (SiVi(OMe)2) õli A keskmise viskoossusega 135000 mPa.s, 240 g

alfa-omega-trimetüüliga lahjendatud polüdimetüülsiloksaani keskmise viskoossusega 100

mPa.s ja 36 g võrkstrukuuri moodustavat vinüültrietüülsilaani. Segu segatakse 200 p/min,

2 minuti jooksul, seejärel lisatakse 114 g Degussa räni Aerosil 150 keskmise 20

segamiskiiruse juures (160 p/min), seejärel kiirust suurendatakse (4 min kuni 400 p/min),

et see segus dispergeeruks. Seejärel lisatakse 2,6 g katalüsaatorit A (0,38 mmol tina/100 g

toote kohta). Pärast 4 minuti jooksul segamist 400 p/min vähendatakse segamiskiirust 130

p/min ja segu degaseeritakse vaakumis rõhu all 50 mbar. Seejärel pannakse valmistis

säilitamiseks mahutisse. 25

Katalüsaator A: Bu2Sn[(OCH2CH2)2OCH3]2, mida on kirjedatud patendis EP-A-1 108

752.

III - Võrdlev näide 3

Järgitakse näites 2 kirjeldatud skeemi katalüsaatori omadusi ja kogust silmas pidades:

lisatakse 2,12 g katalüsaatorit B (0,38 mmol tina/100 g toote kohta). 30

EE-EP 1 482 162 B1 15

Katalüsaator B: Bu2Sn[(OCH2CH2)N(CH2CH3)2]2, mida on kirjedatud patendis EP-A-1

108 752.

IV - Võrdlev näide 4

Järgitakse näites 2 kirjeldatud skeemi katalüsaatori omadusi ja kogust silmas pidades:

lisatakse 2,64 g katalüsaatorit C (0,38 mmol tina/100 g toote kohta). 5

Katalüsaator C: {Bu2[CH3O(CH2CH2O)7]Sn}2O, mida on kirjedatud patendis EP-A-1 108

752.

V - Näidete 1 kuni 4 tulemused:

Järgnevas tabelis on mõõdetud kestust pärast 1 nädala jooskul ristseostumist 6 mm

katseklaasis temperatuuril 23 °C, 50% HR (jääkniiskus). 10

Katse Tina tase

(mmol/100g)

Esialgne kestus,

Shore A

6 kuud hiljem kestuse

halvenemine protsentides Stabiilsus

Näide 1 0,38 15 100 Ei

Näide 2 0,38 15 100 Ei

Näide 3 0,38 15 100 Ei

Näide 4 0,38 15 100 Ei

Testitud katalüsaatorid ei andnud säilimisel stabiilseid koostisi.

VI - Võrdlev näide 5

Ühe teljega nn liblika tüüpi segisti paaki lisatakse 724 g alfa-omega-difunktsionaalset

polüdimetüülsiloksaani (SiVi(OMe)2) õli A keskmise viskoossusega 135000 mPa.s, 300 g 15

alfa-omega-trimetüüliga lahjendatud polüdimetüülsiloksaani keskmise viskoossusega 100

mPa.s ja 36 g vinüültrietüülsilaani tüüpi võrkstrukuuri moodustavat ainet. Segu segatakse

200 p/min 2 minuti jooksul, seejärel lisatakse 114 g Degussa räni Aerosil 150 keskmise

segamiskiiruse juures (160 p/min), seejärel kiirust suurendatakse (4 min kuni 400 p/min),

et see segus dispergeeruks. Seejärel lisatakse 1,92 g dibutüültina dilauraati (0,26 mmol 20

tina/100 g toote kohta) ja 18 g 3-aminopropüültrietoksüsilaani. Pärast 4 minuti jooksul

segamist 400 p/min vähendatakse segamiskiirust 130 p/min ja ja segu degaseeritakse

vaakumis rõhu all 50 mbar. Seejärel pannakse valmistis säilitamiseks mahutisse.

EE-EP 1 482 162 B1 16

VII - Näide 6

Järgitakse näite 5 katset, asendades 1,92 g dibutüültina dilauraati 1,49 g (ehk 0,26 mmol

tina 100 g mastiksi kohta) katalüsaatoriga [(C4H9)2 Sn(OOC-C11H23)]2O (turustaja

Goldschmidt viitega Tegokat 225).

VIII - Näide 7 5


tina 100g mastiksi kohta) katalüsaatoriga Bu2Sn[OOCCH2(OCH2CH2)3OCH3]2.

IX - Võrdlev näide 8


tina 100g mastiksi kohta) dibutüültina diatsetaadiga. 10

X - Näide 9


tina 100g mastiksi kohta) dibutüültina maleinaat-estriga (Metatin 725, ettevõte Acima, või

GB-A-1 009 368).

XI - Võrdlev näide 10 15


tina 100g mastiksi kohta) dibutüültina neododekanoaadiga.

XII - Näide 11


tina 100g mastiksi kohta) näite 6 katalüsaatoriga. 20

XIII - Näide 12


tina 100g mastiksi kohta) näite 7 katalüsaatoriga.

XIV - Näidete 5 kuni 12 tulemused:

1/ Järgnevas tabelis on mõõdetud kestust pärast 1 nädala jooskul ristseostumist 6 mm 25

katseklaasis temperatuuril 23 °C, 50% HR (jääkniiskus).

EE-EP 1 482 162 B1 17

Katse Tina tase

(mmol/100g)

Esialgne kestus,

Shore A

6 kuud hiljem kestuse

halvenemine%des Stabiilsus

Näide 5 0,26 16 100 Ei

Näide 6 0,26 16 19 Jah

Näide 7 0,26 17 24 Jah

Näide 8 0,26 18 83 Väga nõrk

Näide 9 0,26 13 8 Jah

Näide 10 0,26 17 53 Nõrk

Näide 1 0,38 15 100 Ei

Näide 11 0,38 20 100 Ei

Näide 12 0,38 20 61 Nõrk

2/ Proovi kineetika:

Katse

Tina tase

(mmo)/10

0g )

24h/7 päeva

kestuse suhe

esialgse

olekuga

Kiirus

piisav kuni

esialgu

piisav

24h/7 päeva kestuse

suhe pärast 6 kuud

toatemperatuuril

säilitamist

Kiirus piisav

pärast 6 kuud

Näide 5 0,26 69 Jah / Ebastabiilne

Näide 6 0,26 94 Jah 54 Jah


Näide 8 0,26 83 Jah 0 Ei



Näide 1 0,38 0 Ei / Ebastabiilne

Näide 11 0,38 80 Jah / Ebastabiilne


EE-EP 1 482 162 B1 18

3/ Kokkuvõte:

Leiutisele vastavad katalüsaatorid (näited 6, 7 ja 9) tagavad 6 kuu möödumisel koostiste

parema stabiilsuse. Näidete 6 ja 7 koostised on kõige tõhusamate omadustega. Siiki

tundub, et vajalik oleks kasutada suurimat katalüsaatori kogust, mis on ligikaudu 0,35

mmol tina 100 g koostise kohta. 5

Tuleb mõista, et leiutis, mida on defineeritud lisas esitatud nõuetega, ei piirdu eespool

esitatud spetsiifiliste teostusviiside kirjeldustega, vaid võtab kokku käesoleva leiutise

raamesse jäävad variandid.

10

15

EE-EP 1 482 162 B1 19

Patendinõudlus

1. Polüorganosiloksaani (POS) ühekomponendiline koostis, mis on säilitamisel niiskuse

puudumisel stabiilne ja ristseostub vee manulusel elastomeeriks, mis erineb selle poolest,

et sisaldab vähemalt ühte lineaarse võrkstruktuuriga alkoksüpolüorganopolüsiloksaani

POS, mineraalset täiteainet ja ristseostuvat katalüsaatorit C valemiga (C): 5

valemis on:

- identsed või erinevad Re tähistavad lineaarset või hargnenud C1-C8 ahelaga

alküülradikaali;

- x on 0 või 1; 10

- kui x on 1, tähistavad identsed või erinevad Rf lineaarset või hargnenud ahelaga,

küllastunud või küllastumata C1-C20 süsinikuaatomitega heteroalküülradikaali, mis

sisaldab valikuliselt ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut estri või

eetri funktsiooni;

- kui x on 1, tähistavad identsed või erinevad Rf lineaarset või hargnenud ahelaga, 15

küllastunud või küllastumata C1-C20 süsinikuaatomite arvuga heteroalküülradikaali, mis

sisaldab valikuliselt ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut estri või

eetri funktsiooni;

katalüsaatori manulus jääb koguselt vahemikku 0,05 kuni 0,35 mmol tina 100 g koostise

kohta. 20

2. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, mis erineb selle poolest, et katalüsaatori

manulus jääb koguselt vahemikku 0,15 kuni 0,32 mmol tina 100 g koostise kohta.

3. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktidele 1 või 2, mis erineb selle poolest, et

sisaldab katalüsaatorit valemiga [Bu2Sn(OOC-C11H23)]2O.

4. Kompositsioon vastavalt ühele nõudluspunktile 1 kuni 3, mis erineb selle poolest, et 25

sisaldab katalüsaatorit valemiga BU2Sn[OOCCH2(OCH2CH2)3OCH3]2.

EE-EP 1 482 162 B1 20

5. Kompositsioon vastavalt ühele nõudluspunktile 1 kuni 4, mis erineb selle poolest, et

sisaldab katalüsaatorit valemiga Bu2Sn(OOCCH=CHCOOR)2, kus R on valikuliselt

hargnenud C2-C8 ahelaga alküülradikaal.

6. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 5, mis erineb selle poolest, et sisaldab segu

vähemalt kahest ühendist, mille valem on Bu2Sn(OOCCH=CHCOOR)2, sisaldades 5

radikaale R, millel on erinev süsinikuaatomite arv.

7. Kompositsioon vastavalt mis tahes eelnevatele nõudluspunktidele 1 kuni 6, mis erineb

selle poolest, et sisaldab ainukese ristseostuva katalüsaatorina ühendit valemiga (C).

8. Kompositsioon vastavalt mis tahes eelnevatele nõudluspunktidele 1 kuni 6, mis erineb

selle poolest, et ristseostumist katalüüsib vähemalt kahe valemiga (C) koostise segu. 10

9. Kompositsioon vastavalt mis tahes nõudluspunktidele 1 kuni 8, mis erineb selle

poolest, et

-A- vähemalt üks lineaarse võrkstruktuuriga polüorganopolüsiloksaan A, mille valem:

valemis on: 15

- identsed või erinevad asendajad R1, mis esindavad kõik ühevalentset süsivesinikega

radikaali, mille süsinikuaatomid C1 kuni C13 on on küllastunud või küllastumata,

asendatud või asendamata, alifaatsed, tsüklaanid või aromaatsed;

- identsed või erinevad asendajad R2, mis esindavad kõik ühevalentset süsivesinikega

radikaali, mille süsinikuaatomid C1 kuni C13 on on küllastunud või küllastumata, 20

asendatud või asendamata, alifaatsed, tsüklaanid või aromaatsed;

- identsed või erinevad asendajad R3, mis esindavad kõik ühte lineaarset või hargnenud

ahelaga alküülradikaali, millel on C1 kuni C8 süsinikuaatomit või tsükloalküüli, millel on

C3 kuni C8 süsinikuaatomit;

- n-l on piisav väärtus, et anda POS A-le dünaamilist viskoossust temperatuuril 25 °C 25

viskoossusega 1 000 kuni 1 000 000 mPa.s;

- a on null või 1;

EE-EP 1 482 162 B1 21

- b on null või 1;

-B- valikuliselt vähemalt üks polüorganosiloksaan B vaik, mida on funktsionaliseeritud

vähemalt ühe alkoksüradikaaliga (OCH2CH2)bOR3, kus b ja R3 vastavad eespool esitatud

definitsioonile ja nende struktuuris on vähemalt kaks erinevat siloksüülitud motiivi, mida

on valitud kahe valemi seast (R1)3SiO1/2 (motiiv M), (R1)2SiO2/2 (motiiv D), R1SiO3/2 5

(motiiv T) ja SiO2 (motiiv Q), vähemalt üks nendest motiividest on motiiv T või Q,

identsed või erinevad radikaalid R1, millel on eespool esitatud tähendused seoses valemiga

(A), kusjuures nimetatud vaik sisaldab radikaale (OCH2CH2)bOR3 0,1 kuni 10%,

kusjuures loomulikult üks osa radikaalidest R1 on radikaalid (OCH2CH2)bOR3;

-C- võrkstruktuuri katalüsaator vastavalt leiutisele; 10

-D- valikuliselt vähemalt üks järgmise valemi võrkstruktuuri moodustav aine D:

(R2)aSi[(OCH2CH2)bOR3]4-a

koos eespool defineeritud R2, R3, a ja b,

-E- valikuliselt vähemalt üks lineaarne mittereaktiivne polüdiorganosiloksaan E, mida ei 15

ole fuktsionaliseeritud järgmise valemiga:

valemis on:

- identsetel või erinevatel asendajatel R1 samad tähendused kui neil, mis on eelnevalt

omistatud polüorganosiloksaanile A; 20

- m-l piisav väärtus, et anda polümeerile E dünaamiline viskoossus temperatuuril 25 °C

viskoossusega 10 kuni 200 000 mPa.s;

- mineraaltäiteaine F, eeskätt tugevdav ja/või tihendav täiteaine, mis on eelistatavalt

valmistatud räni baasil;

- aktivaator H. 25

10. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 9, mis erineb selle poolest, et aktivaator on

organosiliitsiumi koostis, mis sisaldab räniaatomiga seotud hüdrolüüsitavaid rühmi.

EE-EP 1 482 162 B1 22

11. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 10, mis erineb selle poolest, et aktivaator

sisaldab lisaks orgaanilisi rühmi, mille radikaalid on valitud amineeritud (või

diamineeritud), (met)akrülaat-, epoksü-, alkenüül- ja/või alküülradikaalide rühmast.

12. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktidele 10 või 11, mis erineb selle poolest, et

aktivaatoriks on silaan. 5


valitakse järgmiste silaanide seast või on vähemalt kahe järgmise aine segu:

- 3-aminopropüültrietoksüsilaan,

- beeta-aminoetüül-gamma-aminopropüültrietüülisilaan,

- beeta-aminoetüül-gamma-aminopropüülmetüüldimetoksüsilaan, 10

- 3-aminopropüültrimetoksüsilaan,

- vinüültrimetoksüsilaan,

- 3-glütsidüüloksüpropüül-trietoksüsilaan,

- 3-metaksüloksüpropüültrimetoksüsilaan,

- propüültrimetoksüsilaan, 15

- metüültrimetoksüsilaan,

- etüültrimetoksüsilaan,

- vinüültrietoksüsilaan,

- 3-aminopropüülmetüüldimetoksüsilaan,

- 3-aminopropüülmetüüldimetoksüsilaan, 20

- metüültrietoksüsilaan,

- propüültrietoksüsilaan,

- tetraetoksüsilaan,

- tetrapropoksüsilaan,

- tetraisopropoksüsilaan 25

või polüorganosiloksaani oligomeerid, mis sisaldavad selliseid orgaanilisi rühmi, mille

sisaldus on üle 20%.

EE-EP 1 482 162 B1 23

14. Kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 9, mis erineb selle poolest, et aktivaator on

silikaat.


on valikuliselt polükondenseeritud etüül-, propüül- või isopropüülsilikaat.

16. Erinevate substraatidega ühtiv elastomeer, mis erineb selle poolest, et on 5

moodustunud aktivaatorit sisaldava mis tahes eespool nimetatud nõudluspunktidele

vastava koostise ristseostumise ja tahkumise teel.

17. Vähemalt ühe tinaühendi valemiga (C) kasutamine:

valemis on: 10

- identsed või erinevad Re tähistavad lineaarset või C1-C8, eelistatavalt C4 ahelaga

hargnenud alküülrühma,

- x on 0 või 1,


küllastunud või küllastumata C1-C20 süsinike arvuga alküülradikaali, mis sisaldab 15

valikuliselt ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut estri või eetri

funktsiooni,


küllastunud või küllastumata C1-C20 süsinike arvuga alküülradikaali, mis sisaldab

valikuliselt ühte või mitut hapnikuaatomit ja valikuliselt ühte või mitut estri või eetri 20

funktsiooni,

polükondensatsiooni teel ristseostuva katalüsaatorina ei sisalda üksikkomposantsete

alkoksüsilikoonelastomeer teist polükondensatsiooni katalüsaatorit, katalüsaatorit

kasutatakse koguses, mis jääb vahemikku 0,05 kuni 0,35 mmol tina 100 g koostise kohta.

Documents

EE-EP 1 482 162 B1 file2 EE-EP 1 482 162 B1 temperatuuril 70 °C sisaldavad ühendid üksnes tina di-n-butüüli dilauraati, millel on tõesti madal stabiilsus. Seevastu on kahte liiki