贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目采购文件...贵州卫虹招标有限公司 GZWH-2020-4612A 3/115 第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述

贵州卫虹招标有限公司 GZWH-2020-4612A

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贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目采

购文件

（2020 年 3 月）

交易编号： 2020-ZFCG-

项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目

采购方式：公开招标采购类别：公开招标

项目编号： GZWH-2020-4612A

采购人：贵阳市花溪区政府采购中心

详细地址：贵阳市花溪区行政中心 B区

联系人：赵老师联系电话： 0851-83155038

代理机构：贵州卫虹招标有限公司

详细地址：贵州省贵阳市云岩区大十字时代广场名仕楼 18 楼

联系人：项目四部联系电话： 0851-85801823


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目录

第一部分专用部分

第一章采购范围

第一节采购项目概述....................................................................................................... 3第二节货物/服务要求..................................................................................................... 4第三节供应商资格条件................................................................................................... 4

第二章采购清单、技术参数及商务要求

第一节采购清单及技术参数........................................................................................... 6第二节商务要求............................................................................................................... 6第三节图纸附件............................................................................................................. 17第四节实质性要求明细表

第三章评标办法及评分标准

第一节评标办法............................................................................................................. 18第二节评分标准............................................................................................................. 18第三节废标条款............................................................................................................. 28第四节无效标条款......................................................................................................... 28

第二部分通用部分

第四章政府采购程序

第一节发布采购公告..................................................................................................... 29第二节获取采购文件..................................................................................................... 29第三节交纳投标保证金................................................................................................. 30第四节递交响应文件..................................................................................................... 31第五节开标..................................................................................................................... 32第六节评标..................................................................................................................... 33第七节发布中标公告..................................................................................................... 36第八节支付代理服务费................................................................................................. 38第九节签订政府采购合同............................................................................................. 39第十节退还投标保证金................................................................................................. 40

第五章政府采购合同

第一节主要条款............................................................................................................. 41第二节拟签订的政府采购合同..................................................................................... 50

第三部分投标文件编制规范

第六章投标文件的编制

第一节编制要求............................................................................................................. 56第二节投标文件组成..................................................................................................... 57第三节投标文件格式范本............................................................................................. 58


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第一部分专用部分

第一章采购范围

第一节采购项目概述

一、项目概述

本项目为贵阳市花溪区中医院拟采购一批医疗设备

二、采购预算

本项目资金来源为财政性资金。项目采购预算为贰佰叁拾万元元整

（￥ 2300000 ）。

本项目的最高限价为：

大写：贰佰叁拾万元整

小写： 2300000 元

三、采购合同管理：

1.是否允许分包：否

2. 分包履行的具体内容、金额或者比例： /

四、招标文件解释权

本项目招标文件的最终解释权归采购人。

五、采购人

1.采购人名称：贵阳市花溪区政府采购中心

2.地址：贵阳市花溪区行政中心 B区

3.联系人：赵老师

4.联系电话/传真：0851-83155038

5.电子邮箱：/

六、代理机构

1.名称：贵州卫虹招标有限公司

2.地址：贵阳市中华中路 24 号时代广场名仕楼 18 楼


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3.联系人：项目四部

4.联系电话/传真：0851-85801823

5.电子邮箱：/

七、监督部门

监督部门：贵阳市花溪区财政局

监督电话：0851-88231605

详细地址：贵州省贵阳市花溪区行政中心

第二节货物/服务要求

一、货物/服务范围

本项目采购的货物/服务来源范围要求为本国合法生产商、经销商提供的产品。

二、货物/服务须满足的规范、标准

本项目执行相关国家标准

第三节供应商资格条件

本项目供应商资格条件要求如下：

一、供应商属于企业法人、其他组织或自然人

（一）符合政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资

料。

1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件或自

然人身份证明；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：

具体要求：投标人是法人的，提供 2018 年度或 2019 年度经审计的财务报告或 2020

年基本开户银行出具的资信证明。部分其他组织，没有经审计的财务报告，提供 2020

年银行出具的资信证明；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：

具体要求：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：

具体要求：（1）提供 2019 年 6 月（含 6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证

明材料复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（2）2019 年 6 月（含 6月）

至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供应商须提


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供相应证明文件）；

5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：

提供参加政府采购活动前 3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式

文件详见投标文件范本）；

6.法律、行政法规规定的其他条件：诚信资格要求：资格审查时，代理机构或采购

人在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn，包括行业失信被执行人、重大税收

违法案件当事人名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单

http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）上查询（查询时间为开标时间），并将查询结果打

印存档。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信

行为记录名单的供应商，其资格审查不予通过。

（二）本项目所需特殊行业资质或要求

本项目供应商须具备：1.代理商投标须提供医疗器械经营企业许可证复印件；制造商

投标须提供医疗器械生产企业许可证复印件；2.属于医疗器械管理的产品须提供投标产

品的完整的医疗器械注册复印件。

（三）本项目不接受联合体投标


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第二章采购清单、技术参数及商务要求

第一节采购清单及技术参数

一、采购清单

序号设备名称数量备注

1 动态心电系统 3台

2 动态血压监测系统 3台

3 离心机 1台

4 尿沉渣分析仪 1台核心产品

5 二氧化碳培养箱 1台

6 糖化血红蛋白分析仪 1台

7 高血压治疗仪 1台

8 荧光免疫定量分析仪 1台

9 除颤监护仪 2台

10 幽门螺杆菌测试仪 1台

11 急救转运呼吸机 1台

12 电子胃镜及内窥镜附件 1套

13 胰岛素泵 2台

14 肺功能检测仪 1台

15 离心机 1台

16 医用低温保存箱 1台

17 融浆机 1台

18 血小板保存箱 1台

19 病人监护仪 2台

20 双通道注射泵 4台

21 全自动五分类血液细胞分析仪 1台核心产品

22 脉搏血氧测量仪 2台

23 肛肠治疗仪附件包 1套


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二、技术参数（规格）要求

（一）动态心电图系统

1、记录器技术参数：

1.1、导联数目：12 导联；

1.2、数字式无压缩记录，12 导联模式可提供 24 小时、48 小时两种记录时间选择

（通过软件设定）。

★1.3、采样频率 128——512 点/秒可调；

1.4、10 位 A/D 转换精度；

1.5、记录器自带独立起搏检测通道，无需设置起搏开关可完成起搏信号自动检测

和记录；

1.6、记录器提供电池电量、导联线连接、闪存卡等自动检测功能，能够提示电池

电量不

足，导联线干扰和闪存卡不良等报警；

1.7、记录器具有实时时钟功能，无需记录检查开始时间；

1.8、具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数

据；

1.9、存储介质：采用通用型 SD 闪存卡存储，存储容量不少于 4G。支持数据线和读

卡器两种通讯方式；

1.10、电源：1节 7号电池；

2、分析软件功能：

2.1、12 导联心电图同步显示和分析，兼容 3导联心电数据分析功能；

2.2、提供分析参数的重新设置，根据不同的临床需求可以进行分析功能的场景设

置，以

便实现分析的流程化；

2.3、采用多级模板分析技术，提供总模板、二级子模板和心搏三级分析和编辑功

能。总

模板包含房早、室早、正常、逸博、伪差、起搏、未知等类型，具有模板叠加功能；

2.4、提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，对归类

错误的心搏一目了然，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能；


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2.5、提供反混淆（DEMIX）心搏叠加分析功能，提供 1000/2000 等多个心搏叠加显

示和分析，对自动归类错误以及疑难的心搏提供很好的判断工具；

2.6、具有心率变异性(HRV)分析功能，包括时域，频域分析和 LORENZE 散点图分析；

提供 5分钟、24 小时心率变异性分析数据及图表；

★2.7、具有专门程序提供房颤、房扑自动分析功能。独特的心搏能量分布谱技术，

R-R Trend 趋势图和瀑布图鉴别阵发性房颤技术，提供独立的房颤、房扑报告；

2.8、强大的起搏器分析功能，适用 AAI、VVI、DDD 等多种起搏器，提供独立起搏

分析报告；

2.9、独立的 12 导联 ST 重扫描分析功能，包括趋势图、表格和支持性报告，提供

独立的 ST 段分析报告，提示升高/压低时间以及导联分布；

2.10、心率震荡（HRT）分析功能；

2.11、具有心向量和心室晚电位分析功能；

2.12、提供 T波电交替分析功能；

2.13、提供睡眠呼吸暂停综合征分析功能；

2.14、提供心率减速力分析功能；

★2.15、软件提供散点图反向编辑、并且提供模板内散点图反向编辑功能，防止其

他模板心搏干扰；

2.16、模板中有单 QRS 和片段图两种看图方法；方便医生快速修改查看心电图；

2.17、软件提供直方图反向编辑，并且提供模板内直方图反向编辑功能，防止其他

模板心搏干扰。

（二）动态血压监测系统

1、一套分析系统配置 3个记录盒；

2、测量方法：阶梯放气示波法；

3、测量精度: +3mmHg；

★4、测量范围：

4.1、收缩压：40-260mmHg；

4.2、舒张压：20-210mmHg；

4.3、心率：40-200bpm；

5、测量间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120 分钟等多种时间间隔选择；


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★6、特有的体位信息记录，帮助医生判断血压升降原因；

7、双压力传感器，双重保护功能；

8、采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力；

9、为防止病人随意按键，提供监护仪开关启动测量的停用功能；

10、黑屏选项：可设置监测仪为黑屏状态，以免患者好奇触动；

11、数据通讯支持 USB 接口，保证数据传输的稳定性和可靠性；

12、提供白天、晚上以及特殊时间段等 5个测量时间段设置；

13、智能升压，每次充气到上次测量读数以上 38mmHg 以提高病人舒适性，减少测

量时间；

14、液晶屏同屏显示收缩压、舒张压和心率。处于工作状态时记录盒显示时间与光

点；

15、袖带可拆掉气囊再清洗，便于使用清洁。纯棉内衬，舒适，吸汗，防滑；

16、提供最大充气压设置；

17、测量失败,会自动重测；

18、读数超标警示。血压读数超过设定的限值后，产生警示。警示有显示，声音两

种方式；

19、电池剩余电量可观测，便于判断是否需要更换电池，做到最大可能节省电池；

20、分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小

时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）；

21、软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页

打印；

★22、统计计算血压平滑指数，晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，显示在

统计页上；23、可以任意设置测量数据的保留路径，防止安装盘容量饱和；

24、电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入；

25、提供白大衣高血压自动分析功能，采用特殊颜色表示白大衣高血压分析时间段；

26、趋势图需要可以容纳最多 72 小时的数据；

27、可自动生成 PDF 格式报告；

28、软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色，符合

操作医

生的审美习惯；


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29、有血压比较分析功能。一个人如果前后两次或多次就诊。软件可以比较最近两

次就诊的血压数据；

30、软件提供医嘱电子签名；

31、诊断报告可设置医院名称和 LOGO。

（三）自动平衡离心机

1、最高转速：4000r/min；

2、最大离心力：2680g；

3、转速精度：±30 r/min；

4、噪音≤58dB；

5、定时范围：0～99min；

6、电源：AC 220V 50HZ 10A；

7、微机控制，触摸面板，数字显示；

8、机械门锁；

9、配水平转子 4×50ml。

（四）尿液分析流水线

1、干化分析部分：

1.1、工作原理：利用比色分析法对尿试纸条进行分析；

1.2、测试系统：高亮度冷光源测试系统，可减少环境光干扰，确保仪器检测的灵

敏度、准确度和稳定性；

1.3、管道系统全自动化：自动传送试纸条，自动吸样、淋样，自动进行比色分析，

自动回收试纸条并传送样本至尿液有形成分分析仪；

1.4、加载样本：独创分纸及淋样方式，保证每个项目均匀加样，可有效避免滴样

方式漏检因素及测试项间的相互干扰；

1.5、纸条仓容量：200 条；

1.6、检验项目：尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、潜血（BLD）、蛋白

质（PRO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、PH、抗坏血

酸（VC）、微量白蛋白（ALB）、肌酐（CRE）、钙离子（Ca）；


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1.7、扩展项目：可通过增加模块自动检测电导率、颜色、浊度；

1.8、适用试纸：尿 10 项、尿 11 项、尿 12 项、尿 14 项；

1.9、样品量：最小 2ml；

1.10、标本处理：标本直接上机方式；

1.11、急诊功能：可随时插入急诊样品检测；

1.12、报告方式：结果传入有形成分分析仪打印组合报告；

1.13、检测速度：≥240 个样品/小时；

1.14、数据接口：双向串口通讯，方便与镜检仪联机数据传输；

2、尿液有形成分分析部分：

2.1 仪器技术：

2.1.1、机器视觉技术：

2.1.1.1、对阴阳性标本仪器自动分析判断，进行快速阴性过筛检测；

2.1.1.2、仪器对尿中有形成分全自动进行高、低倍镜识别与分类计数；

2.1.1.3、可自动进行有形成分的形态学分析；

2.1.1.4、指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工操作；

2.1.2、目标自动定位跟踪技术：

2.1.2.1、低倍镜下对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪扫描；

2.1.2.2、标本上机不需离心，仪器自动进行全范围扫描，确保阳性标本不漏检；

2.1.3、多通道多线程控制技术：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少仪

器沉淀等待时间，加快分析检测速度；

2.1.4、智能管道在线监测技术：采用多种智能技术在线监测液体管道，精密计量

吸样和清洗量，杜绝计数池空吸与气泡，以最小的清洗量达到最佳的清洗效果，保证最

低的交叉污染；

2.2、试管架推进式全自动进样装置：试管架自动推进式轨道传送，自动探测感应

传送定位各个标本。三维机械臂进样针，自动感应式进样。高精度泵阀系统自动进样到

计数池。

2.3 管道系统全自动化：仪器全自动实现：

2.3.1、样品混匀；

2.3.2、进样充池；

2.3.3、多个通道分时工作、可自动或人工进行日常清洗和强制清洗、自动保养；


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2.3.4、进样量与清洗量可设定并在线自动监测；

2.4 全自控数码显微镜：仪器全自动实现：

2.4.1、高低倍物镜自动转换；

2.4.2、视野清晰度调焦；

2.4.3、左右运动扫描流动计数池；

2.4.4、逐行运动扫描流动计数池；

2.4.5、聚光镜强弱光调节；

2.5 视野分析扫描方式：仪器对标本逐行逐列全视野全自动扫描分析；

2.6 检验项目：

2.6.1、对尿中所有有形成分，标准化分类定量计数；

2.6.2、红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印所分析图像；

2.6.3、理学指标，可检测电导率，可接收和输入颜色、浊度；

2.6.4、干化项目，可联机检测或接收外接的尿干化学仪的结果；

2.7 扩展项目：可检验脑脊液、胸腹水、胃液等；

2.8 样品量：最小 2ml，吸入量 0.5ml；

2.9 标本处理：标本无需离心，直接上机方式；

2.10 急诊功能：可随时插入急诊样品检测；

2.11 报告方式：可综合报告干化、理学、有形成分计数结果，红细胞形态学曲线图

和散点图，高低倍下实景图，图文并茂；

2.12 红细胞形态学分析：仪器自动分析红细胞形态学参数；

★2.13 质控功能：

2.13.1、可进行准确性质控与灵敏度质控；

2.13.2、可在仪器镜检过程中任意时刻插入质控测定；

2.13.3、可录入质控定值参数、进行质控结果统计，显示并打印质控统计图；

2.13.4、质控物通过 SFDA 认证，分高浓度、中浓度、低浓度、灵敏度四个浓度（提

供注册证）；

★2.14 正常人群参考值：仪器具备不离心镜检正常人群参考值，并根据病人性别、

年龄进行了分类；

2.15 检测速度：每小时 60-120 个样品检验，并发出综合报告；

2.16 重复性测试：CV%≤7%（500～1000 个/µl）；


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2.17 准确度：95%以上；

2.18 交叉污染：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个

/µl：≤2个/µl；

2.19 计数池：三通道高精度定量流动计数池；

2.20 打印机：激光打印机；

2.21 数据接口：双向通讯接口，方便数据传输；

2.22 网络功能：可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

（五）二氧化碳培养箱

1、主要用途：专为动物细胞、组织培养所设计，广泛应用于医疗单位、生命科学、

免疫学、遗传学、医学等领域，也可用于普通微生物的培养；

2、工作环境条件：

2.1、电源：1Ø 220V 50Hz；

2.2、环境温度：可容许使用的环境温度范围：5～35 ℃ ，最佳性能的环境温度范

围：15～30 ℃；

3、技术指标：

3.1、控制器：温度传感器: 温度： DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制 PT 100Ω ×3 支。

箱温控制×1支；水温控制×1支；门温控制×1支。温度控制方式: P.I.D 自动演算

+ Fuzzy 控制。温度转换: 采微电脑线性补偿校正。定时范围：1～9999 分钟；无定时

连续运行；

3.2、结构特点：

3.2.1、内箱材质:SUS 不锈钢镜面板。外部材质: SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理。

保温材质: 高密度聚苯乙烯泡沫塑料及超细玻璃纤维棉；

3.2.2、箱门: 内门：钢化玻璃内门。内门防冷凝：箱门加热辐射方式。开启方向:

单开门设计，由左侧往右侧开启方式；

3.2.3、温度传感器: 断路或短路(超量程)。超温保护: 设定温度的高温保护设定。

电热保护: 加热器温度自保护器；

3.3、温度：控温范围：室温+5℃至 60℃。湿度：≥85%RH。加湿方式：加湿盘加水

后自然蒸发。加温方式：四面水套式加热方式。二氧化碳浓度控制范围：0～20%。二氧

化碳浓度控制方式：气体置换式+红外线二氧化碳浓度传感器+电磁阀启停方式；


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3.4、容积（L）：80；

3.5、功率（W）：502；

4、配置:

4.1、主机：1台

5、技术资料：详细的中文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书。

（六）糖化血红蛋白分析仪

1、分析原理：离子交换 HPLC；

2、检测方法：双波长吸光度法；

3、检测参数：总糖化血红蛋白（HbA1）、血红蛋白 F（HbF）、平均血糖（eAG）等；

★4、检测速度：≥48 样本/小时；

5、进样模式：自动全血、自动预稀释、封闭全血；

6、急诊模式：有专用急诊样本位；

7、用血量：全血≤16μL，预稀释≤4μL；

★8、自动进样样本容量：≥30 个；

9、质控：提供原厂高低值质控；

10、界面显示：支持中英文界面；

11、人机交互方式：≥8寸触摸式液晶显示屏；

12、样本 ID 识别：支持条形码阅读器；

★13、数据储存：≥50000 条病人结果信息；

14、数据传输方式：双向 LIS；

15、外接接口：网络接口、USB 接口、（支持鼠标键盘）；

16、工作温度：12-30℃；

17、层析柱测量次数≥3000 次；

★18、重复性 CV%★ CV≤1%；

★19、精密度 CV% 日间变异系数 CV%≤2.0%；

20、准确度：±0.3%；

21、线性范围：3-19%；

22、携带污染率 ≤1.5%；

23、自动化功能：不停机更换试剂、无需更换过滤网。


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（七）高血压治疗仪

1、产品工作条件：

1.1、环境温度范围：5℃～40℃；

1.2、相对湿度：≤85%；

1.3、大气压力范围：80kPa～106kPa；

1.4、电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz；

2、技术规格：

2.1、治疗头：

2.1.1、治疗头端应输出脉气压,脉动气压频率为 50Hz±2Hz；

2.1.2、部分治疗头脉动气压压力≥17～21KPa；

2.2、治疗时间：治疗时间设置范围:13min～99min，步进量为 3min，误差±5%；

2.3、噪声:≯65dB（A）；

2.4、输入功率:≯100VA+25%；

2.5、设备的额定电压和频率电源：AC220V 50Hz；

2.6、设备安全分类:Ⅰ类 BF 型设备（依据标准 GB9706.1）；

2.7、保护接地阻抗:≯0.1Ω；

2.8、正常工作温度下的连续漏电流:按公司标准及国标 GB9706.1 执行；

2.9、正常工作温度下电介质强度:按公司标准及国标 GB9706.1 执行；

3、其他参数：

3.1、外观:金属；

3.2、出气头:12 个；

3.3、显示:数码管显示；

3.4、产品工作时间:可连续工作 12 小时；

3.5、使用期限:6 年以上。

（八）荧光免疫定量分析仪

1、适用范围及用途：

1.1、适用范围：主要适用于心梗心衰、感染炎症类快速检查；

1.2、工作用途：检验科、急诊科、中心检验室等；


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2、功能配置：

2.1 主要功能：

2.1.1、ACS、心梗检测；

2.1.2、心衰检测；

2.1.3、心血管炎症；

2.1.4、静脉血栓栓塞、肺栓塞检测；

2.1.5、感染、脓毒症检测；

2.1.6、高血压及糖尿病性肾病评估和早期诊断检测；

2.1.7、肾脏疾病早期诊断、手术患者肾损伤检测检测；

2.2、配置要求：

2.2.1、主机：1条；

2.2.2、电源线：1根；

2.2.3、数据线：1根；

2.2.4、光盘：1张；

2.2.5、样本架：1个；

2.2.6、样本架托架：1个；

2.2.7、指尖血托架：1个；

2.3、主要技术参数；

★2.3.1、自动识别项目、自动质控；

2.3.2、自动进样系统；

2.3.3、自动混匀系统；

★2.3.4、多样本模式系统（全血，血清，血浆、末梢血）；

2.3.5、操作自动化；

2.3.6、急诊插入系统；

★2.3.7、10.1 寸液晶触摸显示屏，结构及软件模块化；

2.3.8、清洗系统：

2.3.9、支持 LIS、HIS 系统互联；

2.3.10、报告系统；

2.3.11、免疫荧光技术。


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（九）除颤监护仪

1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能；

2、整机重量不超过 6kg；

3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；

4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进

行能量选择；

5、除颤充电迅速，充电至 200J10s，扫描长度>100mm；

9、可选配监护功能：12 导 ECG、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸

末二氧化碳；

10、可选配两块外置锂电池， 1块电池可支持 360J 除颤 100 次以上；

11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警；

12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片；

13、除颤电极板可实现能量选择、充电、放电等操作，便于单人完成除颤；

14、支持中文操作界面、AED 中文语音提示；

15、彩色 TFT 显示屏>8”, 分辨率 640×480，最多可显示 4通道监护参数波形，有

高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能；

16、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s；

17、可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看；

18、可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理；

★19、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J）、屏幕、

按键检测；

★20、可在-10ºC 环境正常工作，存储温度-30～70ºC；

21、符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002；

22、符合欧盟救护车标准 EN1789:2007；

23、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击；

24、具备良好的防尘防水性能，防护级别 IP44。


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（十）幽门螺杆菌测试仪

1、主要功能要求：

1.1、无需按键就可自动完成测量；

1.2、自动故障诊断，自动扣除本底计数，自动校正；

1.3、自动给出 C值及 Hp 感染的阴性、阳性；

1.4、医院可按自己的要求设计图文并茂的打印模板；

1.5、可与医院局域网连接，实现信息共享；

1.6、热敏式微型打印机，自动打印；

1.7、可保存 9999 例的检测结果，方便查询和打印；

2、技术性能指标：

2.1、对 14C 标准源探测效率应≥15%；

2.2、14C 本底的计数率≤50CPM；

2.3、仪器连续工作 48h 后，14C 探测效率的相对变化误差≤30%；

3、仪器参数：

3.1、仪器原理：电离计数方式；

3.2、安全类型：防触电等级Ⅰ类、Ⅱ类设施类别；

3.3、使用环境：温度 5℃～40℃，相对湿度：≤75%；

3.4、仪器体积：（L×W×H）320mm×300mm×28mm；

3.5、仪器功率：＜30VA；

3.6、仪器重量：13.5Kg；

3.7、预热时间：≥30min；

5、配置要求：

5.1、主板：1块；

5.2、GM 管：2只；

5.3、高压变压器：1块；

5.4、热敏打印机：1台；

5.5、开关电源：1个；

5.6、液晶显示器：1块；

5.7、本底卡：1张；


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5.8、效率卡：1张；

5.9、键盘贴膜；1张；

5.10、电源线：1根；

5.11、低通滤波器：1个；

5.12、时钟芯片：1片；

5.13、USB 数据线：1条。

（十一）急救转运呼吸机

1、基本参数：

1.1、类型：气动电控型儿童成人便携式呼吸机；

1.2、通气模式： A/C（asist/control mode ventilation, 辅助/控制通气，是指

在自主呼吸的基础上,呼吸机再补充自主呼吸通气量的不足。病人以≤ 2cmH2O 压力的吸

气做功就能在机器的同步帮助下吸到满足生理需要的设定潮气量），IPPV，VCV，PEEP，

按需通气；

1.3、内置电池：1对 1号日用电池可连续供电 48 小时，电池易更换；

1.4、气源：高压氧气管有快速接头连接，更换便捷。动力源为压力 41-87psi 的纯

氧，有超过 98%的源气体输送到病人肺内。氧气瓶气体使用时间（2.8 L 铝制瓶满压时

可释放氧气量 420L）：成人呼吸频率 10 次/560ml 潮气量，吸气时间 2秒，约使用 75 分

钟；成人频率 10 次/640ml 潮气量，吸气时间 2秒，约使用 65 分钟；小儿呼吸频率 20

次/200ml 潮气量，吸气时间 1秒，约使用 105 分钟；

1.5、分钟通气量：1-36L/分；

1.6、潮气量：200-1200ml 可调；

1.7、呼吸频率：0，5-30BPM 可调；

1.8、吸气时间：1秒（儿童），2秒（成人）；

1.9、 PEEP 范围：0-20cmH2O(外置)；

1.10 气道压力限制：60 cm H2O；

1.11、流量：12-36 LPM；

1.12、气道峰值压值：0-99 cmH2O；

2、报警功能及其他参数要求：

2.1、高气道压报警；


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2.2、低气道压报警/管路脱落；

2.3、氧气源不足报警；

2.4、电池电量不足报警；

2.5、防水：IPX4 级，防喷洒防雨。

（十二）电子胃镜及内窥镜附件

1、电子胃镜

1.1、视野角度≥140 度，前视；

★1.2、景深距离:2-100mm；

1.3、先端部外径≤9.2mm；

1.4、插入部外径≤9.2mm；

1.5、弯曲部角度：向上 210 度；向下 90 度；左.右各 100 度；

1.6、钳子管道内径≥2.8mm；

1.7、插入部有效长度 1030mm。

★1.8、高清 CCD 不仅呈现高清白光图像也，可兼容窄波光影像系统,清晰显示窄波

光影像；

★1.9、防水一触式接头设计：接头完全防水，无需担心因意外侵泡而产生昂贵维

修费用。

2.内窥镜附件：

2.1、内窥镜用导光束（一条）；

2.2、内窥镜用摄像头（一个）；

2.3、内窥镜用摄像头适配器（一个）；

3、拥有厂家办事机构，协调市场推广、销售、售后服务等工作；

4、拥有厂家开设的正规维修站，专门负责内镜维修。

（十三）胰岛素泵

1、基本参数：

1.1、储药器:300 个单位,抗撞击塑料,胰岛素计量可调；

1.2、基础量输注方式：24 小时自动给药；


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1.3、三餐大剂量输注方式：常规输注/方波输注/常规＋方波输注；

1.4、基础量调节范围：0-8.0u （每小时）/0-192u（每天）；

★1.5、大剂量调节范围：0-80u；

1.6、基础量增幅：0.01u/0.1u；

1.7、大剂量增幅：0.05/0.1u /0.5u/1.0u；

1.8、大剂量计算器：目前血糖值，目标血糖值，1U 胰岛素所能负荷的碳水化合物，

胰岛素敏感因子，活性胰岛素，每餐进食碳水化合物量；

1.9、胰岛素自动分配功能；

1.10、基础率分段：24 段；

★1.11、临时基础率：12 小时内，0-200%之间，以 10%递增/减；

★1.12、最低输送速度：0.01u/小时；

1.13、电源：3.6v 锂电池；

1.14、节能方式：屏幕休眠模式；

1.15、精确度：±2%；

1.16、自检功能：双处理器相互检查；

1.17、防水：IPX8 双滴标准；

1.18、胰岛素浓度：U-100；

1.19、时间格式：12/24 小时制；

1.20、报警：音频/无声；

★1.21、安全系统：最大餐前大剂量限制/最大日总量限制/每小时最大基础量限制

/低药量报警/输注系统阻塞报警/低电量报警/泵故障报警；

1.22、显示：背景灯液晶显示屏/全中文操作界面/自动显示剩余药量和剩余电量；

1.23、保修期：4年免费保修,终身维护；

1.24、颜色：五种（枚红、草绿、纯黑、浅灰、乳白）；

2、记忆功能：

2.1、餐前大剂量回顾：500 次；

2.2、日总量：500 次；

2.3、排气记录：500 次；

2.4、报警记录：100 次；

3、医生设置功能：


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3.1、最大限制：餐前大剂量,基础量,日总量；

3.2、基础量操作模式：四种；

3.3、三餐操作模式：三种。

（十四）肺功能检测仪

1、技术规格：

1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配 3个传感器头；

1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；

1.3、体积精度：±3%或±50 毫升以内；

1.4、流量范围：0.05-±14 升/秒；

1.5、体积范围：0-10 升；

1.6、显示器：LCD 液晶显示器；

1.7、存储病历：100 例；

1.8、功耗：11VA；

1.9、打印：热敏打印机，自带分析结果；

1.10、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结

果；

1.12、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；

1.13、电源：AC100V～240V，50/60HZ；

1.14、电池: 可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；

1.15、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu 和 Asia；

2、分析参数：

2.1、SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；

2.2、FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、

FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、

FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、

MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEF TIME、FET、ExtrapV、ExtrapV% 、

FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、

CVI；

2.3、MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；


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2.4、BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；

2.5、具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部

评测以及戒烟门诊的有效提示；

2.6、报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。

（十五）离心机

1、最高转速：5000r/min

2、最大离心力：4390g

3、转速精度：±30 r/min

4、噪音≤60dB

5、定时范围：0～99min

6、电源：AC 220V 50HZ 15A

7、外形尺寸:530×430×360mm

8、实时显示转子号，转速/离心力，时间。

9、可选配水平转子 48 孔。

（十六）医用低温保存箱

1、有效容积：≥92 升；

2、外部尺寸：产品高度≤860mm ，内部高度≤635mm；

3、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定

控制在-10℃~-25℃；速冻按键可实现快速降温；

4、安全系统：超高温、超低温报警、传感器故障报警。两种报警方式（声音蜂鸣

报警、灯光闪烁报警）；

5、压缩机：国际知名品牌压缩机，环保无氟制冷剂；

★6、门体带挂锁扣设计，可随意配置挂锁，保证存储物品安全；

7、抽屉材质为 ABS 耐低温材质，防冻裂设计，共 3个抽屉，方便物品存放；

8、外门采用双密封条结构设计，保证更好的保温效果；

9、宽电压带，适合 187～242V 电压下使用。

（十七）数码恒温循环解冻箱（融浆机）


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1、采用国际知名品牌温度控制和传感系统，控温精度高；

2、水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的

有效成分；

3、卫生级耐腐优质不锈钢内胆，保证水质清洁卫生；

4、自动补水功能，无需人工操作；

5、具有上排水功能，工作室无需地漏；

6、采用进口磁力循环水泵，无噪音、静音运转；

★7、LCD 液晶显示系统；

★8、解冻完成后，自动控干血袋，减少浸泡时间；

具有超温报警自动断电功能；

不锈钢隔栏，使用起来更为便捷、卫生；

11、根据用户需要可加装自动除垢装置，保证管路畅通；

★12、设备配有漏电保护器，如设备出现漏电情况自动断电；

★13、设备在无操作的情况下，自动进入睡眠状态；

14、带锁静音脚轮方便移动；

15、存水量：35kg±5%；

16、循环能力：20L/min；

17、控制范围：室温︿60℃；

18、控温精度：±0.2℃；

19、加热功率：2000W；

★20、适合化浆量：10 袋；

21、最大化浆量：15 袋；

22、解冻时间：10-15 分钟。

（十八）血小板保存箱

1、三种电源模式：即交流电源 220V、直流 12V、直流电源 24V；

2、内有备用电池，在切断电源后可持续工作 30 分钟，保证血小板在运输过程中的

安全；

3、采用国际知名品牌高精度数字式温度传感系统；

4、采用进口恒速电机，连续运转无噪音；


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5、内循环风道，温度均匀；

6、具有自动故障检测系统；

7、隔热材料为聚氨酯整体发泡；

8、箱体轻便、体积小、方便运输；

9、控温范围：22.0℃±2.0℃；

10、制冷功率：60W；

11、控温精度：±0.5℃；

12、制热功率：60W；

13、振荡频率：60 周/分钟；

14、报警温度: 24℃；

15、振荡幅度：50mm；

16、环境温度：5℃-35℃；

17、工作方式：连续左右往复，水平振荡；

18、层数及高度：3★30mm。

（十九）病人监护仪

1、插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；

2、8.4 寸彩色 LED 显示，彩色高分辨率达 800★600，7 通道波形显示；

★3、360 度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息；

★4、可选配触摸屏；

5、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；

6、3/5 导心电测量；

7、心电采用全球领先 ASIC 芯片技术；

★8、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；

★9、采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术；

10、可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性；

11、选配参数：

11.1、Nellcor 血氧算法；

11.2、NovaMatrix 主流 EtCO2；

11.3、迈瑞 Artema 旁流 EtCO2；


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11.4、Oridion 微流 EtCO2；

12、系统功能：

12.1、支持中/英文字符输入；

12.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调；

12.3、具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算；

12.4、具有掉电存储功能；

12.5、具备 Nurse Call 报警功能；

12.6、具备 120 小时趋势图表、100 个报警事件、100 个心律失常、1000 组 NIBP

测量的数据存储和回顾功能,48 小时全息波形回顾.；

12.7、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；

12.8、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等

多种显示界面；

12.9、低功耗，锂电池供电时间: 4h 支持有线、无线联网；

12.10、支持 3通道记录仪；

12.11、可支持外接打印机 A4 打印；

13、通过 CE 认证。

（二十）双道微量注射泵

1、注射器规格：10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

2、注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml 每级 0.1ml/h，1000ml 以

上每级 1ml/h）；30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级 0.1ml/h）；20ml：

0.1ml/h---399.9ml/h（每级 0.1ml/h）；10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级 0.1ml/h）；

3、快速推注：1200ml/h (50ml 注射器)；600.0ml/h ( 30ml 注射器)；399.9ml/h

( 20ml 注射器)；300.0ml/h ( 10ml 注射器)；

4、累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以 0.1ml/h 递增；1000ml 以上，以 1ml/h

递增）；

5、限制量、0-9999ml；

6、精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）；

7、电源：AC220V±22V 50HZ±1HZ，DC12V 充电 16 小时后以 5ml/h 可持续工作不

低于 3小时；


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8、环境条件：温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90%；

★9、报警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器

推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等

于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警；

10、报警优先级；

11、自动识别注射器规格；

★12、可使用一次性注射器（包含 13 种不同品牌），并且可为客户量身校准其他品

牌；

★13、阻塞后针筒内压力自动释放；

14、可记录 500 条以上（含 500 条）历史纪录）；

15、RS232 电脑接口；

16、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到

报警；

17、三档阻塞压力等级选择：

17.1、低（L）300mmHg+/- 100mmHg；

17.2、中（C）500mmHg+/- 100mmHg；

17.3、高（H）800mmHg+/- 200mmHg；

18、KVO 速率；

19、类型：Ⅰ类 CF 型；

★20、IP 等级：IP×4（防溅水）；

21、符合 YY0709 国家标准；

22、符合 YY0505 国家标准；

23、快速推进键保险；

24、注射过程中快速推注。

（二十一）全自动五分类血液细胞分析仪

★1、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊

法进行 C-反应蛋白（CRP）测定；

2、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道；

3、检测参数：≥25 项可报告参数（不含散点图和直方图）；


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4、研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息；

5、进样方式：全自动进样，封闭进样；

★6、检测模式：具有独立 CRP、五分类+CRP 等 3 种以上全血检测模式；

7、样本添加：可随时添加样本；

8、进样器容量：≥30 个；

9、进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式；

★10、样本用量：五分类+CRP 模式≤40μl，CRP 模式≤20μl；

★11、检测速度：五分类+CRP 模式≥50 个样本/小时；

12、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP 功能；

13、WBC 线性范围：0~400×109/L；

14、CRP 线性范围：0.3~300mg/L；

15、CRP 携带污染：≤1.0%；

16、操作系统：全中文操作分析报告软件；

17、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧；

18、具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件；

18、工作电压: (100V-240V～)允差±10%；

20、同系列五分类血球仪贵州省装机≥30 台，并提供用户名单及联系电话。

（二十二）脉搏血氧测量仪

1、一体式手持血氧监测仪；

2、轻便手持，重量≤0.5 千克，具备防摔功能；

3、血氧饱和度, 监测范围：0～100%；

3.1、血氧饱和度：70～100%；

3.1.1、精准度：无体动时，成人、儿童、新生儿 ±2%；体动时，成人、儿童、

新生儿 ±3%；

低灌注时：成人、儿童、新生儿 ±2%；

3.2、血氧饱和度：60～80%；

3.2.1、精准度：无体动时，成人、儿童、新生儿 ±3%；

4、脉搏，监测范围：25～240 bpm；

5、精准度：无体动时，成人、儿童、新生儿 ± 3次/分钟；体动时，成人、儿童、


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新生儿 ±3次/分钟；低灌注时, 成人、儿童、新生儿 ±3次/分钟；

6、血流灌注指数 PI，监测范围：0.02—20%；

7、可准确监测先天性紫绀型心脏病（患者血氧饱和度低于 60%）；

8、具备抗体动、抗弱灌注功能；

9、灵敏度设置：APOD（传感器脱落自适应探查），正常灵敏度，最大灵敏度三种；

10、电池续航时间≥8小时；

11、抗干扰能力强，能有效过滤肌电、电刀干扰，同时具备除颤保护功能，保证使

用安全；

12、数据存储：≥72 小时的趋势图形数据。

（二十三）肛肠治疗仪附件包

1、适用范围：各类痔疮、肛裂，乳头状瘤的治疗及肛门、直肠或乙状部位等的检

查。影像检查部分和治疗部份国家 III 类整机注册；

2、主要功能：

2.1、高频电钳功能；

2.2、电刀功能；

2.3、双极止血镊功能；

3、技术要求：

3.1、高频部分工作频率：1.25MHZ±0.01MHZ；

3.2、设备的输入功率：1000VA±10%；

3.3、影像检查部分（电脑、CCD 摄像仪、打印机）和治疗部份国家 III 类整机注册；

4、输出功率：

4.1、高频电钳，输出功率为 75W±20％；

4.2、电刀在额定负载 2500Ω时的高频最大输出功率为 35W±20％；

4.3、当高频部分双极输出网络开路时，应有声响警报；

4.4、双极止血镊，输出功率为 75W；

5、主要配置：

5.1、高性能微机处理系统：一套；

5.2、高性能彩色数字摄像系统：一套；

5.3、塑制肛门镜（12cm）：20 只；


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5.4、导光束：1根；

5.5、高频电钳：2把；

5.6、双极止血镊：1把；

5.7、电刀：1 把。

第二节商务要求

一、交货期及交货地点

交货期：签订合同后 20 个日历日内完成货物的安装、调试及验收。

交货地点：采购人指定地点。

二、验收标准、规范及方式

（1）验收内容主要以国家、行业相关技术标准规范、招投标文件和双方合同确认

合同内容为依据，对相关内容进行逐一核查。中标人须为验收提供必需的一切条件及相

关费用。

（2）采购人根据项目需要，可以邀请参加本项目的其他投标人或第三方机构参与

验收。参与验收的投标人或第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。

（3）若在验收时对质量出现争议时请相关部门进行鉴定，费用由中标人承担。


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（4）安装调试完毕后，如果采购人需要进行现场实验验证，中标方须配合实验验

证（包括一定比例的拆机验证），直至完全满足合同要求为最终验收。

三、售后服务

（1）质保期内提供免费上门服务，在接到使用方报修电话后 2 小时内予以响应，

24 小时现场解决问题。2小时内不予以响应，使用方将自行采取必要的措施，由此产生

的风险和费用由供货方承担。24 小时内不能现场解决问题的，必须提供备用产品。

（2）质保期外提供的维修服务只收取材料成本费。

（3）为保障产品质量，应具有售后服务机构和专业的售后服务人员；

①在贵州具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修；

②厂家提供专业人员现场操作和培训。

四、质保期

签订合同并验收合格后 1年。质保期间除人为因素外，产品本身质量原因造成的直

接经济损失应全部由中标人负责。

五、付款方式

合同签订时双方协商决定。

六、履约保证金：在签订合同前，中标方须向采购方缴纳合同金额 5%的作为履约保

证金。

七、投标有效期：90 天

八、其他要求

1、是否需要提交样品：否

第三节图纸附件

无

第四节实质性要求明细表


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序号商务实质性条款技术实质性要求备注

1 交货期

2 质保期

3 付款方式

4 招标文件要求的签署：满足

招标文件要求

5 正副本数量


33 / 115

第三章评标办法及评分标准

第一节评标办法

本项目采用综合评分法进行评审。

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化

指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。采用综合评分法的，评标结果按

评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投

标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指

标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

第二节评分标准

一、评分因素

评分的主要因素分为价格因素、技术因素（如技术参数、产品性能、产品质量等）

和商务因素（如财务状况、信誉、业绩、服务期、质保期等）。评分因素详见评分表。

评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的投标文件

进行独立评审、打分。

二、评分标准

1.资格性审查表：资格审查小组负责资格性审查

2. 符合性审查表：评标委员会负责符合性审查


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资格审查表项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目日期：

交易编号：2020-ZFCG- 项目编号：GZWH-2020-4511A

序

号

供应商名称

资格要求供应商 1 供应商 2 供应商3 供应商 4

1

经营资格审查

法人或其他组织的营业执照等证明文件或自然人身份证明；

2

投标人是法人的，提供 2018 年度或 2019 年度经审计的财务报告或 2020 年基

本开户银行出具的资信证明。部分其他组织，没有经审计的财务报告，提供

2020 年银行出具的资信证明；

3 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）；

4

（1）提供 2019 年 6 月（含 6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料

复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（2）2019 年 6 月（含 6月）

至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供

应商须提供相应证明文件）；

5提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

（格式文件详见投标文件范本）；

6

诚信资格要求：资格审查时，代理机构或采购人在“信用中国”网站

（www.creditchina.gov.cn，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事

人名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单

http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）上查询（查询时间为开标时间），并将查

询结果打印存档。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府

采购严重违法失信行为记录名单的供应商，其资格审查不予通过。

7 专业资格审查

（1）代理商投标须提供医疗器械经营企业许可证复印件；制造商投标须提供

医疗器械生产企业许可证复印件；（2）属于医疗器械管理的产品须提供投标产

品的完整的医疗器械注册复印件

8 投标保证审查提供保证金已缴纳的依据（系统缴纳的出具系统提示已缴纳的回执截图并加盖

单位公章，线下缴纳的出具保证金缴纳确认函复印件并加盖单位公章）


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资格审查结论（通过或不通过）

资格审查小组成员（签字）：

符合性审查表

项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目

交易编号：项目编号：GZWH-2020-4511A

日期：

序

号

供应商名称

审查内容

供应商 1 供应商 2 供应商 3 供应商 4

1商务实质性

响应审查

1.交货期

2.质保期

3.付款方式

4.招标文件要求的签署：满足招标文件要求

5.正副本数量

2 报价审查异常低价审查

3 无效标审查按本项目招标文件第三章第四节无效标条款规定，审

查是否通过

审查结论（通过或不通过）

备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合

理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

符合性审查小组成员（签字）

贵阳市政府采购文件标准范本（2019 第六版）

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3.评分表

评分表项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目


评标地点：贵阳市公共资源交易中心五楼评标室日期：

供应商名称

评分项及评分标准

供

应

商

1

供

应

商

2

供

应

商

3

供

应

商

4

1、价

格分

（30

分）

投标报价分=（最低有效投标报价/有效投标报价）

×300-30 分

2、技

术分

（ 50

分）

2.1、投标产品技术及性能要求评价分：（满分 50

分）

（1）投标人提供的投标产品完全满足或优于招标

文件“第二章第一节采购清单及技术参数”

中“二、技术参数（规格）要求”的条款得 50 分。

（2）投标产品的响应与招标文件“第二章第

一节采购清单及技术参数”中“二、技术参数（规

格）要求”的任意一条“★”条款存在负偏离，

扣减 6分/条，非“★”条款，扣减 3分/条直至

扣减到 0分为止。

0-50 分

3、商

务分

（ 20

分）

3.1 原厂商授权及售后服务承诺函（满分 5分）

（1）投标人所投标产品均获得产品制造商或者中

国区代理商提供的针对本项目的授权函（全部都

需要授权），完全提供得 4分，未提供或提供不全

不得分；

（2）投标人所投标产品均应获得产品制造商提

供的针对本项目的售后服务承诺函，完全满足得

1分，为提供或提供不全不得分；

注：授权函、售后服务承诺函需加盖生产厂商公

0-5 分


37 / 115

章，否则评标委员会不予认可。

3.2 本地化售后服务评价分（满分 2分）

投标人在贵州省是否具有售后服务机构（提供工

商备案的证明材料或房屋租赁合同）及常驻工程

师（含联系人、联系方式、工程师证书及社保缴

纳证明）进行评价。

（1）具有售后服务机构及常驻工程师且≥2人：

2分；

（2）：未提供任何证明材料或不齐全的：0分

注：房租租赁合同须在验收完成后质保期内，否

则无效。

0-2 分

3.3 类似项目业绩评价分(满分 2分) ：

提供投标人或者生产厂家 2016 年 1 月至今“尿沉

渣分析仪”或“全自动五分类血液细胞分析仪”

的销售业绩进行综合评价，须提供销售合同作为

证明材料，且销售合同中体现产品型号规格须与

投标产品一致。每提供一份有效的合同得 0.5 分；

未提供或不一致不得分。

注：须提供有效的完整的销售合同作为证明材料。

0 -2 分

3.4 售后服务方案综合评价分（满分 4分）

根据投标人提供的售后服务网点、售后应急维修

时间、售后服务承诺的主要内容等进行综合评价

（供应商之间横向作比较，如优：售后服务网点

多、应急维修时间短、售后服务承诺好）。

（1）售后服务方案细致、完善且优于采购要求等

得：3～4分

（2）售后服务方案一般得：1～2分

（3）售后服务方案粗糙、笼统、未细化得：0～1

分

0-4 分


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（4）未提供方案得：0分

3.5 所投产品综合评价（满分 5 分）

1、投标供应商所投产品的市场占有率高、信高誉、

系统配套性、易用性好的计 3-5 分；

2、投标供应商所投产品的市场占有率一般、信高

一般、系统配套性、易用性一般的计 1-2 分；

3、投标供应商所投产品的市场占有率低、信高差、

系统配套性、易用性差的不得分。

0-5 分

3.6 投标文件规范性评价分（满分 2分）

评标委员会根据投标文件制作的规范性是否满足

以下要求的项数进行评价

投标文件编写清晰整洁，目录、章节、页码清楚；

（2）提供资料完备，查阅方便。

不满足一项扣 1分

0-2 分

4 政策

性加

分 5

（分）

4.1 政策性加分（1）（在总得分基础上加 2 分）

属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清

单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投

标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效

期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在

采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，

每一项加 0.3 分；如投标产品同时属于“节能产

品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，

每一项加 0.5 分，最高不得超过 2分

0-2 分

4.2 政策性加分（2）（在总得分基础上加 3分）

根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共

和国主席令第 68 号）、《中华人民共和国政府采购

实施条例》（国务院第 658 号令）、贵州省财政厅

文件（黔财采【2017】6 号）的规定，对产品原

0-3 分


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产地在少数民族地区的投标主产品（不含附带产

品）在总得分基础上加 3分。

注:本项加分仅适用于货物采购项目；投标人应提

供原产地证明材料如生产许可证、现场照片等。

得分100 分+政

策性加分

评标专家（签字）：

4.价格分的计算

价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，最低有效投标报价作

为评标基准价，其价格分为满分。其余供应商价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分＝（评标基准价／投标报价）×30×100

（1）小型和微型企业产品（或服务或工程）价格扣除：

①评标委员会根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库【2011】181 号）

的规定，对小型和微型企业产品给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。

②属于小型和微型企业须提供证明材料：

a:投标人提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务：根据《政府采购促进中小

企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）的格式提供《中小企业声明函》；根据《关于

印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）中行业划型标准的

要求提供投标人从业人员（完整的社保花名册复印件）、营业收入（前两年度任意年度

的财务审计报告复印件；若成立不满一年的企业须提供成立以来加盖公章的财务报表原

件，并对真实性负责）、资产总额（前两年度任意年度的财务审计报告复印件；若成立

不满一年的企业须提供成立以来加盖公章的财务报表原件，并对真实性负责）的证明材

料。

b:投标人提供其他小微企业制造的货物：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办

法》（财库[2011]181 号）的格式提供投标人的《中小企业声明函》；根据《关于印发中


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小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）中行业划型标准的要求提

供投标人及制造商的从业人员（完整的社保花名册复印件）、营业收入（前两年度任意

年度的财务审计报告复印件；若成立不满一年的企业须提供成立以来加盖公章的财务报

表原件，并对真实性负责）、资产总额（前两年度任意年度的财务审计报告复印件；若

成立不满一年的企业须提供成立以来加盖公章的财务报表原件，并对真实性负责）的证

明材料。

（2）残疾人福利性单位产品（或服务或工程）价格扣除：

①评标委员会根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采

购政策的通知》（财库【2017】141 号）的规定，对残疾人福利性单位产品（包括提供本

单位制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物），

给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。

②属于残疾人福利性单位产品，投标人须提供（财库【2017】141 号）规定格式的

《残疾人福利性单位声明函》。

（3）监狱企业产品（或服务或工程）价格扣除

①评标委员会根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通

知》（财库【2014】68 号）的规定，对监狱企业产品（或服务或工程），给予 6%的价格

扣除，用扣除后的价格参与评审；

②投标人须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的

证明其属于监狱企业的文件。

（4）投标人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品（或服务或

工程）进行标注说明，且产品不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。

注：投标人若同时享有以上价格扣除情况的，仅在总报价上进行一次价格扣除，并

不作叠加扣除。

（3）价格分值计算表：


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价格分值计算表项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目



序

号供应商名称

投标报

价（元）

享受价格扣

除政策的企

业给予 X%价

格扣除后报

价（元）

评标基准

价（元）

价格

分值得分

1 0.00

2 0.00

3 0.00

4 0.00

注：价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。

评审专家（签字）：

5.评分汇总表

评分汇总表项目名称：贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目



专家专家姓名供应商 1 供应商 2 供应商 3 供应商 4

贵州省综


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合评标专

家库专家

采购人

代表

总分

平均分

排序

评审专家（签名）：

6. 投标产品品牌相同的投标供应商的规定

6.1综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投

标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获

得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照以下方

式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

确定方式：1、随机抽取

6.2 非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。

第三节废标条款

出现下列情形之一的，本项目/品目作废标处理,项目/品目评审终止：

1.符合专业条件的或对采购文件作实质响应的有效投标供应商不足三家的；

2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；

3.供应商报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

4.因重大变故，采购任务取消的；

5.法律法规规定的其他情形


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第四节无效标条款

出现下列情形之一的，供应商递交的投标文件作无效标处理，该供应商的投标文件

不参与评审，且不计算入投标供应商家数：

1.递交的投标文件不完整或未按采购文件要求加盖公章及签字的；

2.供应商不符合国家及招标文件规定的资格条件的；

3.项目接受联合体投标时，投标联合体未提交联合投标协议的；

4.投标报价被评审委员会认定低于成本价的；

5.投标报价高于财政采购预算采购人无法支付的；

6.投标文件对采购文件的实质性要求和条件未作出响应的；

7.供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；

有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

9.投标文件未胶装成册的（采用打孔装订、活页夹等方式装订的投标文件作为无效

投标处理）；

10.未交纳投标保证金的；

11.投标有效期不满足采购文件要求的；

12.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同

一合同项下的政府采购活动。

13. 除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、

监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

14. 违反政府采购法律法规,足以导致响应文件无效的情形。


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第二部分通用部分

第四章政府采购程序

第一节发布采购公告

一、公告发布媒体

贵阳市公共资源交易监管网（http://www.gyggzy.cn）、贵阳市政府采购网

（http://www.gygp.gov.cn）、贵州省政府采购网（http://www.ccgp-guizhou.gov.cn）

及法律法规规定的其他媒体。

二、变更公告

本项目将根据实际情况及需要，发布技术参数、开评标时间调整等有关内容的变更

公告。供应商须关注贵阳市公共资源交易监管网变更公告栏及其他有关网站和媒体发布

的关于本项目的变更公告。变更公告是采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律

效力。

第二节获取采购文件

一、购买时间

以本项目公告时间为准。

二、购买方式

按本项目公告确定的方式进行购买。

三、文件售价

人民币元整（售后不退）。购买采购文件的发票待项目开标后到贵州卫虹招标有限

公司开具，详细地址：贵州省贵阳市中华中路 24 号时代广场名仕楼 18 楼，联系人：项

目四部，联系电话： 0851-85801823。

四、采购文件的澄清和修改

（一）、采购文件的澄清和修改：采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文

件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或


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者采购代理机构应当在投标截止时间至少 15 日前，以书面形式通知所有获取招标文件

的潜在投标人；不足 15 日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止

时间。补充变更文件是采购文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。所有采购文

件的补充、变更将以变更公告形式发布。

（二）项目延期：采购人可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但

至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招

标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。

（三）采购文件的质疑：供应商或潜在供应商对采购文件中存在的任何含糊、遗漏、

相互矛盾之处，或对技术规格及其他条件不清楚，或采购文件具有不合理、不公平、歧

视性、限制性、指向性条款损害潜在供应商权益的，或供应商有疑问的其他事项，供应

商或潜在供应商可向采购人或代理机构提出书面质疑，对采购人或采购代理机构质疑回

复不满意的可向主管财政部门进行投诉。未递交质疑函的视为充分理解并认可采购文件

及补充变更的所有内容。

采购文件质疑、投诉的具体要求和流程详见招标文件第七节：发布中标公告，第二

点：政府采购活动的质疑投诉。

第三节交纳投标保证金

一、交纳金额

贰万元元整(￥ 20000.00 )。

二、交纳方式

注册电子证书用户登陆贵阳市公共资源交易中心综合业务办理系统，进行网上支付

交纳。

三、交纳要求

投标保证金须按招标文件规定的递交投标文件截止时间前完成交纳，并将投标保证

金线上缴纳截图（见投标文件格式），编制在投标文件相应位置。投标保证金须从投标

人/供应商基本账户或一般账户转出，不得由他人账户代交。保证金交纳须按项目名称、


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品目进行交纳。供应商为联合体的，可由联合体中的一方或者多方共同交纳保证金，其

交纳的投标保证金对联合体各方均具有约束力。

四、投标保证金有效期

同投标有效期。

第四节递交响应文件

一、递交时间

以本项目公告时间为准，如本项目有变更公告的，以变更公告时间为准（供应商须

在递交文件截止时间前递交密封的投标文件，代理机构工作人员对递交的投标文件进行

登记并给予接收回执。不接受逾时递交的投标文件）。

二、递交地点

贵阳市公共资源交易中心（详见贵阳市公共资源交易中心一楼大厅及四楼 LED 屏显

示的具体开标室）。地址：贵阳市观山湖区中天会展中心 soho 办公区 G 座。

三、递交要求

投标文件正本壹份、副本肆份，投标文件电子文档壹份（电子文档用光盘或 U盘制

作均可，不加密，须注明项目名称和供应商名称）。递交文件不完整的作无效投标处理。

四、投标响应文件的补充、修改和撤回

（1）投标人在提交投标响应文件后，在投标截止时间前可对其投标文件进行补充、

修改或撤回。

（2）投标补充或修改文件必需加盖投标人单位公章并注明“补充或修改投标文件”

字样和标识项目名称、品目名称、交易编号、单位名称信息，要求密封递交。

（3）投标文件撤回必需在投标截止时间前提交由项目授权代表签署的撤回投标文

件的通知，招标代理机构可以退回其投标文件。

（4）投标截止时间以后不得补充、修改或撤回投标文件。


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第五节开标、资格审查

一、开标时间

以本项目公告时间为准。如发布变更公告的，以变更公告时间为准。

二、开标地点

贵阳市公共资源交易中心（详见贵阳市公共资源交易中心一楼大厅及四楼 LED 屏显

示的具体开标室）。地址：贵阳市观山湖区中天会展中心 SOHO 办公区 G 座。

三、开标流程

1.会议准备：采购人或代理机构工作人员于投标截止时间前 30 分钟到开标室组织

采购人、供应商、监督部门相关人员签到。并将开评标环节所需表格文档资料填写、准

备齐全。

2.宣读纪律：开标时间到，采购人或代理机构工作人员宣布开标会开始，并宣读开

标会会场纪律和注意事项。

3.开标唱标：开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可

以由招标人委托的公证机构检查并公证；经确认无误后由招标工作人员按供应商签到顺

序依次当众拆封，并宣读开标一览表中供应商名称、投标报价、交货期、投标声明等相

关内容。开标时没有启封和唱标的投标文件，不能进入评标程序。

4.开标记录：采购人或代理机构工作人员对唱标内容进行记录，开标记录表由采购

人代表和监督人员签字确认。若供应商代表对开标唱标有异议的，可举手示意，待核验

身份后提出异议，投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

5.会议结束：开标唱标完毕后，采购人或代理机构工作人员宣布开标会结束，并宣

读评标期间供应商注意事项。

四、资格审查

开标会结束后，采购人或代理机构工作人员将供应商递交的投标文件完整的移交给

资格审查人（由采购人或采购代理机构组成单数的资格审查人），在贵阳市公共资源交

易中心按招标文件的规定进行资格审查，合格投标人不足 3家的，不得评标。


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第六节评标

一、评标时间

以本项目公告时间为准，如本项目发布变更公告的，以变更公告时间为准。

二、评标地点

贵阳市公共资源交易中心。

三、评标程序

评标委员会推选出一名评标组长，由评标组长按照以下流程组织评标：

（一）符合性审查：评标委员会依照《符合性审查表》所列内容对供应商进行符合

性审查，审查通过的供应商进入评分环节。未通过符合性审查的投标文件不参与评分和

中标候选人推荐。通过初步审查的供应商不足三家的，本项目作废标处理，评标工作结

束。

商务、技术实质性检查：评标委员会审查投标文件是否对采购文件作了实质性响应，

即投标文件是否满足或响应招标文件技术、商务方面的要求。技术符合性：投标产品的

技术成熟性、适用性、性能、参数和规格等满足采购文件要求，无实质性负偏离、反对、

设定条件或提出保留；商务符合性：质保、售后服务、业绩、交货期、投标有效期、付

款条件等符合采购文件要求；不低于成本报价，不高于采购预算价；投标文件的组成、

投标文件的完整性和有效性等符合采购文件规定，无实质性负偏离、反对、设定条件或

提出保留。

无效标检查：依照本招标文件无效标条款规定审查供应商是否为有效投标。

（二）比较与评价：评标专家按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查

和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。

（三）专家评分：评标专家严格按照评分表逐项对投标文件进行评分。评分依据为

投标文件提供的有效资料。投标文件中未提供的资料、未明确的内容，评标专家不得以

个人的意愿、猜想、推测等方式得出的结论作为评分依据。评标专家须独立评分，不得

相互抄袭评分分值（价格分除外）。


49 / 115

（四）评分汇总：评标组长将各评审专家的评分表汇总到评分汇总表，评分汇总表

保留两位小数，按最终得分由高至低依次对供应商进行推荐排序。得分相同的，按投标

报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术和商务优劣顺序排列。评分表

交由评标组长汇总后，评标专家不得再更改各项打分分值（价格分及总分计算错误除外）。

（五）评审复核：评标委员会对评审过程和评审结果进行复核。评标委员会可对评

审过程和结果中存在的遗漏或偏差进行修正，完成复核后，确定评标结果及推荐排序。

（六）评标报告：评标组长根据评分汇总情况及排序情况，主持编写评标报告。评

标报告按规定需涵盖公告发布情况、开评标情况、推荐排序及有关需要说明的情况等政

府采购法规规定的内容。评标委员会成员须在评标报告上签字确认。

（七）评标结束：评标委员会出具评标报告并复核无误后，由评标组长宣布评标工

作结束。待代理机构工作人员收理好评标资料，并发放评审费用后评标专家方可离开评

标区。评标过程中评标专家不得擅自离开评标区或进入其他评标室。

注：

（1）当初步审查结果确定有效供应商不足三家，或出现影响采购公正的违法违规

行为，或供应商的报价均超过了采购预算采购人不能支付，或因重大变故采购任务取消

的，或招标文件存在重大歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，或招标文件内容违

反国家有关规定的，评标程序终止。

（2）投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐以及与评标有关的其他情况，评

标委员会成员、采购人和采购代理机构等人员均不得泄露。

（3）开标、评标过程由贵阳市公共资源交易中心全程同步录音录像，相关录音录

像资料由贵阳市公共资源交易中心存档，以便为财政、纪检监察等有关部门处理项目相

关事宜提供资料。

（4）演示：如项目有演示需求的，由采购代理机构工作人员组织。

（5）评标过程中，如需出具统一意见但评标专家意见不一致的，按照少数服从多

数的原则形成决议。

四、评标委员会


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评标委员会成员由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，其中技术、经

济等方面的专家不少于成员总数的三分之二。评标委员会成员人数为单数。评标委员会

遵循公平公正、科学择优、经济有效的原则，按照评标程序，依法依规，根据采购文件

所列评标标准，独立、认真、负责地开展评审工作，提出评审意见，并对自己的评审意

见承担责任。

（一）享有的权利：

1．对政府采购制度及相关情况的知情权；

2．对供应商所供货物和服务质量的评审权；

3．推荐中标候选供应商的表决权；

4．按规定获得相应的评审劳务报酬；

5．法律、法规和规章规定的其他权利。

（二）承担的义务：

1．为政府采购工作提供科学合理、经济有效的评审意见；

2．严格遵守政府采购评审工作纪律，�

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贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目采 购文件...贵州卫虹招标有限公司 GZWH-2020-4612A 3/115 第一部分 专用部分 第一章 采购范围 第一节 采购项目概述

贵阳市花溪区中医院医疗设备采购项目采购文件...贵州卫虹招标有限公司 GZWH-2020-4612A 3/115 第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述