PUBLICACIÓN INFORMATIVA DELPROGRAMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD S.C.EMPRESA CERTIFICADA INTERNACIONALMENTE EN ISO 9001:2008

Año 3 No.1Enero 2011

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Medicamentos que interfieren con el Hematocrito (Continuación)

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Posible la obtención de plásticosa partir de plantas

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Año Internacional de la Química

Contra la Dicotomía

Avances en Medicina y diagnóstico de enfermedades

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Dr. Sergio I. Alva EstradaDirector General

L.A.E. Aimee Alva MartínezDirectora Administrativa yPlaneación Estratégica

Dra. en C. Patricia Flores GuzmánEditor

Dra. en C. Patricia Flores GuzmánCorrector de estilo

D.C.G. Karina Montoya BecerraDiseño Editorial

Q.B.P. Griselda Yazmín Camacho AranzúaQ.B.P. Verónica Fuentes GómezQ.B.P. José Rodolfo Aguilar ZárateGonzalo González GómezMartha Paz MartínezMonserrat Rivas de LucioSusana Guadalupe Fuentes MancillaOlga Lidia González MolarSerafín Wilfrido Pacheco VelázquezMéd. Cir. Haydeé Natalia Llamas Hdz.

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Estela Noemí Alva EstradaWarinbert Isay Sandoval ZárateL.A.E. Armando Esparza Gómez Lic. Flor del Alba Ochoa EspinosaMaría Paloma García AnzorenaCEPRECColaboradores

Química MédicaSuplemento mensual publicado por Programa de Aseguramiento de la CalidadDistribuido gratuitamente a toda la República Mexicana por PACAL 2011

Proveedor de ensayos de aptitud reconocido por ema para los alcances indicados en el escrito con número. PEA-CLI-04, a partir de 2010-01-25.

Para la mayoría de la población, la designación del 2011 como Año Internacional de la Química será un evento irrelevante. Sin embargo, los alcances de esta

ciencia van más allá de tratar de entender el comportamiento y relaciones entre moléculas. El conocimiento que ha generado ha permitido el avance de multitud de disciplinas científicas, como la medicina y la biotecnología. Todos los que de un modo u otro estamos relacionados con el mundo de la química de forma profesional, sabemos y reconocemos la importancia de esta ciencia. Para los que no, la química y sus alcances están todos los días ante nuestros ojos: desde la simple elección de un jabón de baño, hasta la compra del medicamento más moderno para tratar una determinada enfermedad.

En el presente número, una de nuestras más queridas colaboradoras, se ha tomado el tiempo de recordarnos la importancia de la Química en nuestra vida diaria, así como ponernos al tanto de su designación. Para completar la nota, incluimos un artículo del periodista científico, también constante en esta gaceta, José Luis Carrillo, sobre la iniciativa de tratar de obtener “plástico verde”.

A todos nuestros lectores y colaboradores, les deseamos un excelente inicio de año. Como siempre, esperamos los comentarios y contribuciones que quieran hacer a nuestra publicación; su opinión nos retroalimenta. Gracias por su constancia.

AtentamenteDra. Patricia Flores

Editorial PQM

Medicamentos que interfieren con el Hematocrito (Continuación)

Q.B.P. Verónica Fuentes Gómez

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Hemostasia

Fármacos que ocasionan Decremento Fisiológico del hematocrito (continuación).

Ácido mefenámico: Se ha reportado una disminución en pacientes con anemia hemolítica autoinmune, tratados por más de 12 meses continuos. Se observó un incremento del 2 al 5% en pacientes tratados con el fármaco en periodos prolongados. Puede causar anemia hemolítica autoinmune.Ácido nalidíxico: Anemia hemolítica con deficiencia de glucosa-6 fosfato deshidrogenasa (G-6-PD). Agentes radiográficos: Reducción transitoria después de la administración intravenosa.Anticonceptivos orales: En 46 pacientes causó un decremento en comparación con un grupo control; puede

provocar anemia megaloblástica.Espectinomicina: Mecanismo de acción no conocido.Estibofen: Puede producir anemia hemolítica.Estreptocinasa: Decremento de más de 15% en 23 de 147 pacientes tratados.Estreptomicina: Anemia hemolítica o pancitopenia leve; también se ha observado eosinofilia.Estreptozocina: Puede ocasionar toxicidad hematológica, la cual puede ser fatal, con reducción de plaquetas y leucocitos.Fenacemida: Anemia aplásica.Fenazopiridina: Anemia hemolítica.Fenitoína: Anemia megaloblástica, hemolítica o aplásica y pancitopenia.Fenobarbital: Anemia megaloblástica secundaria, debido a una alteración del metabolismo del ácido fólico.Fenotiazina: Anemia hemolítica.Fitonadiona: Puede provocar hemólisis por deficiencia de G-6-PD.Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO): Anemia de forma ocasional.Mecloretamina: Anemia hemolítica en algunos pacientes con linfoma o leucemia linfocítica crónica.Meclofenamato: Reduce el hematocrito un 10%, en pacientes tratados con el fármaco.Mefloquina: Ocasionalmente se ha observado disminución. Melarsonil: Puede causar anemia hemolítica en la deficiencia de G-6PD.Melfalán: Raramente causa anemia.Mefenitoína: Se han reportado casos de anemia simple, anemia aplásica, anemia megaloblástica o anemia helítica. Mefobarbital: Puede causar anemia megaloblástica.Meprobamato: Puede causar anemia aplásica.Mercaptopurina: La disminución de hematocrito es la reacción adversa más frecuente, suprime la producción de glóbulos en la médula. Meropenem: Puede causar anemia.Mesalamina: Se ha reportado que, raramente, se encuentra asociada con anemia o anemia aplásica. Otros efectos adversos son leucopenia y pancitopenia.

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Metformina: Puede estar asociada con anemia megaloblástica.Metazolamida: Dos casos reportados de anemia aplásica, probablemente asociados con el uso del fármaco.Metimazol: Leucopenia, trombocitopenia y anemia aplásica son serios efectos secundarios del tratamiento.Metotrexato: Suprime la hematopoyesis y causa anemia, leucopenia y/o trombocitopenia. Puede causar anemia megaloblástica (antagonista del ácido fólico).Metotrimeprazina: Leucopenia, pancitopenia, eosinofilia y trombocitopenia, son las complicaciones que se han reportado con tratamientos prolongados y a altas dosis.Metildopa: Puede causar anemia hemolítica autoinmune.Metilina: Puede causar hemólisis con deficiencia de G-6-PD.Metirosina: Anemia reportada en algunos pacientes.Miconazol: Disminución en más del 4% en 44% de pacientes tratados.Minociclina: Puede causar anemia hemolítica.Mirtazepina: Anemia o pancitopenia poco frecuente, con tratamiento continuo.Misoprostol: Posible relación con la anemia.Morfina: Puede causar anemia como un efecto adverso.Muromonab-CD3: Anemia aplásica y pancitopenia, reportadas en ensayos clínicos.Micofenolato: En 336 pacientes con trasplante de riñón, a los que se les administraron 2 g al día, causó anemia en el 25.6%; en otros 330 pacientes, también con trasplante de riñón, tratados con 3 g al día, causó anemia en 25.8%; en el 7.4 y 11.5% respectivamente de ellos, se observó anemia hipocrómica.Nabumetona: Anemia en menos del 1% de los pacientes tratados, relacionado posiblemente con el uso del fármaco.Naftaleno: Puede causar anemia hemolítica con deficiencia de G-6-PD.Naproxeno: Se han reportado casos de anemia, en más del 1% de los pacientes tratados. Anemia aplásica o hemolítica, probablemente asociada con el uso de naproxeno.Neomicina: Anemia megaloblástica (impide la absorción de la vitamina B12).Niridazola: Produce marcada hemólisis.Nisoldipina: Puede causar anemia en menos del 1% de los pacientes tratados.Nitrofuranos: Probable causa de anemia hemolítica si hay

deficiencia de G-6PD.Nitrofurantoína: La anemia hemolítica o megaloblástica son reacciones adversas que se han reportado. Anemia megaloblástica con hipersensibilidad.Nitrofurazona: Puede causar hemólisis con deficiencia de G-6-PD.Nizatidina: Disminución significativa del hematocrito, en comparación con un grupo tratado con placebo.Norfloxacina: Decremento observado en 0.6% de los pacientes tratados. En 220 personas saludables o en pacientes con gonorrea, se observó un decremento significativo en el 0.6% de los pacientes.Nortriptilina: Puede causar supresión de la médula ósea, incluyendo agranulocitosis, eosinofilia y púrpura trombocitopénica.Novobiocina: Anemia hemolítica, usualmente leve.Octeótrido: Anemia por deficiencia de hierro, se observó en 1% de los pacientes tratados.Ofloxacina: Ocasionalmente puede estar asociado con anemia, incluyendo hemolítica y aplásica.Olsalazina: En raros casos leucopenia, neutropenia, linfopenia, anemia y anemia hemolítica, eosinofilia y reticulocitosis observadas.Omeprazol: Se han reportado casos de sangrado, usualmente leve. Reduce el hematocrito un 2.2%.Ofenadrina: Muy raros casos de anemia aplásica se han asociado con el uso del fármaco.Oxaprozina: Se han reportado casos de anemia como efecto secundario, debido a sangrado gastrointestinal o eritrogénesis incompleta.Oxifenbutazona: Efecto de dilución por retención de agua.Oxitetraciclina: Anemia hemolítica, trombocitopenia y eosinofilia como reacciones adversas.Paclitaxel: En 15 pacientes con cáncer gástrico avanzado, tratados con 225mg/m2, causo anemia grado 1-2 en 1 paciente. Se ha reportado anemia en 9 de 95 pacientes cuando se les administró el fármaco.Pamaquina: Puede causar anemia hemolítica. Anemia hemolítica en personas con deficiencia de G-6-PD.Pegaspargasa: Anemia hemolítica en más del 1% de los pacientes tratados.Penicilamina: Anemia hipocrómica en niños y en mujeres menstruando.Penicilina: Anemia hemolítica.

Pentamidina: Anemia megaloblástica por inhibición de la dihidrofolato reductasa.Pentaquina: Puede causar hemólisis en la deficiencia de G-6-PD.Pentastarch: Efecto observado con administración prolongada.Pentostanina: Anemia aplásica o hemolítica en menos del 3% de los pacientes con leucemia de células peludas.Pentoxifilina: En dos pacientes que recibieron tratamiento combinado de pentoxifilina y otros fármacos, se observó una disminución del hematocrito.Perfenazina: Su administración puede causar agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica y pancitopenia.Pimozida: Anemia hemolítica ocasional.Piperacetazina: Leve decremento con hipotensión.Piperazina: Puede causar anemia hemolítica.Pipobroman: Efecto intenso cuando se presenta policitemia.Piroxicam: Se ha reportado decremento asociado con sangrado gastrointestinal. Aun cuando se administró en dosis de 30 mg/día, se produjo un incremento de la sangre en heces y se observó una disminución del hematocrito en 4% de los pacientes tratados. Prilocaina: Hemolisis con dosis mayores de 400 mg.Primaquina: Anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Primidona: Anemia megaloblástica por trastorno en el metabolismo del ácido fólico.Probenecid: Puede causar anemia hemolítica o aplásica.Procainamida: Se ha observado anemia hemolítica en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Agranulocitosis, supresión de la médula ósea, neutropenia, anemia hipoplásica y trombocitopenia en el 0.5% de los pacientes tratados.Procarbazina: Frecuentemente se asocia con anemia.Propafenona: Se ha observado anemia.Propanolol: Asociada con la alteración de la morfología de los eritrocitos.Propiltiouracilo: Anemia.Pirazinamida: Anemia sideroblástica con hiperplasia eritroide y vacuolización de eritrocitos.Pirasolones: Anemia aplásica o hemolítica.Pirimetamina: A dosis empleadas para el tratamiento de toxoplasmosis, puede causar anemia megaloblástica.

Quazepam: Reducción del hematocrito en 1.5% de 234 pacientes tratados.Quinacrina: Puede causar hemolisis en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Quinina: Anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Quinocida: Anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Ramipril: En un estudio clínico con 561 pacientes, se observó una reducción en el 5%.Rifabutin: En 566 pacientes tratados se observó un decremento de 6 a 7% cuando se comparó con un grupo control de 580 individuos.Rifampin: Anemia hemolítica.Riluzol: Anemia poco frecuente.Risperidona: Anemia hipocrómica poco frecuente.Saquinavir: Su administración está asociada con anemia, micro hemorragias, pancitopenia, esplenomegalia y trombocitopenia.Sildenafil: Se ha observado anemia en algunos pacientes.Sinvastatina: En 12 pacientes con angina de pecho estable y leve a moderada hipercolesterolemia, tratados con 10 mg causó un cambio no significativo de 45 ± 4% a 43 ± 4%, después de un mes de tratamiento; sin embargo, cuando el tratamiento se administró por 3 meses, el cambio fue significativo.Sulfacetamida: Anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Sulfadiazina: Puede causar anemia hemolítica.Sulfametizol: Posible causa de anemia hemolítica.Sulfametoxazol: Puede causar anemia hemolítica. Se encuentra asociada con el desarrollo de anemia hemolítica o aplásica en algunos pacientes que recibieron el tratamiento.Sulfametoxipiridina: Anemia hemolítica.Sulfanilamida: Puede causar anemia hemolítica.Sulfapiridina: Probable causa de anemia hemolítica.Sulfasalazina: Anemia hemolítica poco frecuente.Sulfasoxasol: Anemia aplásica y agranulocitosis. Sulfones: Asociada con hemolisis.Sulindac: Puede causar anemia hemolítica o aplásica en menos del 1% de los pacientes tratados.Sumatriptan: Anemia en raras ocasiones.Suramin: Anemia hemolítica.

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Tacrina: Puede causar hemolisis o pancitopenia, aunque la asociación es poco frecuente.Tacrolimus: Anemia hipocrómica en 47 y 4% de los pacientes tratados en Estados Unidos y Europa, respectivamente.Terazosina: Ligera disminución, probablemente asociada con la hemodilución.Tetracosactrina: Efecto máximo observado a las 24 horas.Tetraciclina: Puede causar anemia hemolítica.Teofilina: Reducción de 0.58 a 0.46 en 8 pacientes con trasplante renal, tratados por 8 semanas, y 0.43 a 0.39 en 5 controles saludable que recibieron un tratamiento similar.Tiazolsulfona: Puede causar anemia hemolítica.Tioguanina: En 29 pacientes con policitemia vera, el efecto se presentó después de 2 semanas de tratamiento.Tioridazina: Causa decremento transitorio con valores de anemia y anemia aplásica.Tiosemicarnazona: Efecto con tratamientos prolongados.Tiotepa: Puede causar un decremento rápido.Ticalcilina: Probable causa de anemia en algunos de los pacientes tratados.Ticlopidina: Anemia hemolítica o aplásica, en raras ocasiones.Timolol: Raras veces puede causar leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica o aplásica.Tobramicina: Se han reportado decremento en algunos pacientes.Tolbutamida: Agranulocitosis o anemia aplásica.Tolcapona: Asociada con desarrollo de anemia.Tolmetina: En más del 1% de los pacientes tratados, se ha observado un decremento transitorio y ligero de la hemoglobina y el hematocrito, efecto no asociado con hemorragia gastrointestinal. Tolonium: Puede causar hemolisis en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Topotecan: Anemia en pacientes con hemoglobina menor de 8 g/dL.Tranilcipromina: Administración asociada con anemia.Trastuzumab: Se informó anemia en 4 de 352 pacientes tratados, cuando se administró solo, en 14 de 91 cuando se administró con pacitaxel, y en 36 de 143 cuando se administró con antraciclina y ciclofosfamida.Trazodona: Decremento significativo de 43 a 49% en 36 pacientes, tratados durante 6 semanas.Triemtereno: Puede causar anemia megaloblástica.

Trientina: En 4 pacientes con cirrosis biliar primaria, se observó anemia microcítica hipocrómica.Trifuoperazina: Pancitopenia y anemia hemolítica o aplásica.Trimetadiona: Anemia aplásica.Trimetroprim: Anemia megaloblástica, es una de las complicaciones del tratamiento.Trinitrotolueno: Puede causar hemolisis.Tripelenamina: Anemia hemolítica.Trovafloxina: Anemia observada en el 1% de los pacientes tratados.Tirotricina: Puede causar hemolisis, aun cuando se administre por vía tópica.Uretan: Se ha observado decremento por supresión de la médula ósea.Valsartan: En un estudio de control se encontró un decremento en el 20% de los individuos tratados.Venlafaxina: Anemia, poco frecuente.Vidarabina: Se ha observado reducción de forma ocasional.Vinblantina: Puede ocasionar anemia.Vincristina: Anemia en raras ocasiones.Vitamina K: Sólo la vitamina K3 y K4, en pacientes con deficiencia de G-6-PD.Zalcitabina: Causó anemia en el 8.4% de los 237 pacientes tratados en un estudio cuando se administró solo.Zidovudina: Cuando se administró con ganciclovir, dapsona, flucitosina, viscristina, adriamicina o interferón-α, se incrementó el riesgo de toxicidad en algunos pacientes con VIH.Zolpidem: En raras ocasiones se ha presentado anemia con el tratamiento.

Fármacos que ocasionan incremento en el hematocrito.

Alglucerasa: En 13 pacientes con enfermedad crónica de Gaucher Tipo I, causó un incremento en el hematocrito.Anticonceptivos orales: Probablemente incremento por efecto de la progesterona.Antitiroideos: En 13 pacientes hipertiroideos tratados con propiltiouracilo o tiamazol hasta hacerlos eutiroideos, causó un incremento significativo de 0.382 ± 0.04 a 0.418 ± 0.042.β-adrenérgicos: Incremento menor de los esperado con el

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cambio de volumen plasmático.Clortalidona: Incremento en un 1.4% en 39 pacientes hipertensos tratados por 6 semanas.Clozapina: Incremento por hemoconcentración.Co-trimoxazol: Puede causar anemia megaloblástica.Cobalto: Se ha observado policitemia por envenenamiento.Corticotropina: Incremento, especialmente en personas anémicas.Ciclopropano: Efecto asociado a la disminución del volumen plasmático.Danazol: En 6 pacientes con lupus eritematoso y trombocitopenia refractaria autoinmune, tratados con 1200 mg/día, causó un incremento mayor de 39% cuando se trataron por 2 meses.Dideoxinosina: En 17 pacientes con SIDA, ocasionó un incremento de 0.38 a 0.42 cuando se administró por 12 semanas y a 0.45 cuando fue por 24 semanas. Dromostanolona: Respuesta a andrógenos.Epoetil alfa: Incremento del hematocrito que refleja el éxito del tratamiento. En pacientes con falla renal crónica, tratados con 50 U/Kg, se observó un incremento de 0.11% al día de tratamiento y de 1.5% después de 2 semanas; con 100 U/Kg el incremento fue de 0.18% y 2.5% respectivamente. En pacientes con cáncer sometidos a quimioterapias, se observó un incremento similar.Eritropoyetina: Incremento de 20 a 30% en 15 pacientes sometidos a hemodiálisis, después de 6 semanas de tratamiento. Aumento significativo en 85% de 13 pacientes con anemia asociada con mieloma. Elevación significativa en 13 pacientes con hemoglobina menor de 8 g/dL, después de 16 semanas de tratamiento. En 43 pacientes con hemodiálisis mantenida por 2 a 16 años, tratados con eritropoyetina recombinante por vía intravenosa, corrigió la anemia en un año, observando mejorías cada 4 semanas. En 20 pacientes con hemodiálisis, tratados con 40 UI/Kg tres veces por semana, por vía intravenosa y después de cada diálisis, se observó un incremento de 22.1 ± 1.8 % a 24.8 ± 1.8% después de 4 semanas, 26.3 ± 2% después de 8 semanas y 26.7 ± 2.9%, después de 12 semanas.Espironolactona: Se observó incremento, probablemente por hemoconcentración debida a la diuresis.Fluoximesterona: Se encontró un incremento en pacientes anémicos con falla renal. Puede presentarse policitemia después de un tratamiento prolongado.Hidroclorotiazida: Incremento de 0.8% en 85 pacientes

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hipertensos, tratados con 25 o 50 mg diarios, por 8 semanas.Hierro dextrano: Efecto observado en 17 individuos con enfermedad crónica cuando se administró por vía intravenosa.Metilesterona: Puede causar policitemia como complicación del tratamiento.Nandrolona: Debido a la disminución del volumen plasmático.Xipamida: En 6 hombres saludables, tratados con 20 mg diarios durante 6 semanas, causó un incremento de 0.45 a 0.47.

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Los investigadores detallaron en Science cómo usaron los cloruros metálicos (cromo, cobre y otros metales apareados con dos o más átomos de cloro) para transformar 70 por ciento de glucosa y cerca de 90 por ciento de fructuosa en HMF. Ellos reportan que el cloruro de cromo (CrCl2) dio los mejores resultados, aparentemente al apoyar la habilidad de la molécula de azúcar para abrirse y cambiar átomos en su estructura molecular que le permitieron modificar su forma, aunque el mecanismo preciso de tal transformación permanece aún desconocido, según admitió el químico Zhang.

La investigación podría resultar básica en el proceso para convertir biomasa como árboles, tallo de maíz y algas en provisiones para químicos, plásticos y combustibles a una temperatura cercana a los 100°C, lo que resulta mucho menos caliente que los 600°C necesarios para refinar el aceite o las altas temperaturas y presión a las que debe someterse el crudo cuando es formado naturalmente.

“Un cierto número de pasos, incluyendo desarrollo de procesos y optimización, deben tomarse antes de la comercialización en gran escala”, acotó el químico Zhang. “Puede tomar varios años antes de arribar a ese escenario”.

“La utilización directa de biomasa celulósica para los químicos y producción de combustible es un desafío”, finalizó Zhang. “Nuestros resultados apuntan a un proceso potencial para la producción de HMF de las fuentes renovables más abundantes”.

MÉTODO ALTERNATIVOPor otro lado, según reportes de la versión en línea de Scientific American, un método que consiste en:

1) Romper las moléculas de almidón y celulosa en fructuosa (el azúcar que se encuentra en frutas y miel) mediante el uso de enzimas; 2) Mezclar la fructuosa con agua salada y ácido clorhídrico; 3) Agregar butanol (solvente derivado de plantas) para proteger el HMF resultante para que no reaccione con el agua, y 4) La extracción de esta versátil molécula, útil en el ensamblado de polímeros plásticos u otros químicos, para después agregarle un catalizador con base en cobre, puede convertir al HMF en 2, 5-dimetilfuran (DMF), un combustible que puede proveer de más energía que el etanol.

James Dumesic, un ingeniero químico de la Universidad de Wisconsin, en Madison, Estados Unidos, quien descubrió el proceso mencionado, advierte que el DMF puede ser un combustible altamente eficiente, con la densidad energética del petróleo.

El ingeniero Dumesic hace notar que el DMF puede sustituir rápidamente al etanol, porque no sólo provee de mayor energía, sino también tiene un punto de ebullición más alto (lo que le permite mezclarse más fácilmente con la gasolina) y no reacciona con el agua (el etanol absorbe vapor de agua atmosférica, lo que degrada su potencia). Además, este método, reportado en Nature, trabaja más rápidamente que los varios días que le lleva a la bacteria Saccharomyces cervisiae espumar para fermentar el azúcar de las plantas y convertirlas en etanol, debido a que el citado método es controlado químicamente y puede ser completado en horas.

Pero el DMF, a pesar de sus posibles beneficios, debe ser probado extensivamente en su uso como combustible exclusivo en motores. Y aunque el proceso puede ser ambientalmente inocuo, la molécula resultante puede no serlo. Sin embargo, si pasa la prueba ambiental, puede ser una realidad en los próximos años. El conocimiento que se tiene sobre la industria del petróleo en escalar productos puede ser aplicable aquí. Deseamos que haya investigadores en el futuro interesados en los desarrollos tecnológicos del mañana.

Bibliografía citada (N. del E.)Zhao H, et al. Metal Chlorides in ionic liquid solvents convert sugars to 5-hydroxymethylfurfural. Science 2007: 316(5831): 1597-1600.Román-Leshkov Y, et al. Production of dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates. Nature 2007; 447(7147): 982-985.www.scientificamerican.com

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La demanda mundial de petróleo rebasará la capacidad de producción en el mediano plazo.

Aunque se logren explotar las reservas petrolíferas del mundo entero, es claro que no hay petróleo para más de 100 años. Además de servir como combustible, el crudo es materia prima de innumerables productos: plásticos, aceites, pinturas, solventes, textiles, etcétera. ¿Cómo resolveremos la escasez mundial de petróleo, en áreas como la producción de plásticos?

Investigadores del Laboratorio Nacional del Noroeste del Pacífico, con sede en Richland, Washington, Estados Unidos, han desarrollado un método eficiente y limpio de conversión de azúcares naturales como la glucosa en plásticos, volviendo posible el sueño americano de fabricar Tupperware a partir de árboles.

La glucosa es el carbohidrato principal que resulta como producto de la fotosíntesis y una fuente primaria de energía en la mayoría de los seres vivos. Es un azúcar y la fuente principal de energía para el cuerpo humano. Por su carácter ubicuo es un candidato líder para sustituir al petróleo como una fuente abundante de combustible, plásticos y otros productos derivados del crudo.

Desafortunadamente, la conversión de esta sustancia en formas útiles continúa siendo un proceso difícil. Por ejemplo, usar la catálisis ácida para transformar a la glucosa en piedra angular de plásticos trae consigo una amplia y abundante variedad de subproductos (tales como los ácidos fórmicos). El químico Conrad Zhang y sus colegas del Laboratorio Nacional del Noroeste del Pacífico probaron una variedad de catalizadores metálicos (compuestos que aceleran reacciones químicas) en su búsqueda para encontrar un método eficiente para transformar la glucosa y otros azúcares naturales en hidroximetilfurfural (HMF), una

molécula que puede ser fácilmente manipulada en una variedad de químicos y plásticos.

“La glucosa puede derivarse directamente de la celulosa y el almidón, y es el bloque molecular de carbohidratos más abundante en la naturaleza”, explicó el químico Zhang. “El HMF obtenido de carbohidratos renovables, tales como la fructuosa y la glucosa, es una plataforma química versátil de la cual cientos de otros químicos pueden ser producidos”.

Posible la obtención de plásticos a partir de plantas

José Luis Carrillo Aguado / Periodista científico.

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Año Internacional de la Química

María del Carmen Ochoa Cortés*

2011 es el Año Internacional de la Química, la celebración a nivel mundial de los logros de la

Química y su contribución al bienestar de la Humanidad.

La declaración de 2011 como Año Internacional de la Química es una iniciativa de la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, en sus siglas en inglés) y la UNESCO, y fue decretada por la Asamblea General de Naciones Unidas el 30 de diciembre de 2008.

Bajo el Lema “Chemistry: our life, our future” (“Química – nuestra vida, nuestro futuro”), las metas de esta conmemoración son: incrementar la apreciación pública de la Química como herramienta fundamental para satisfacer las necesidad de la sociedad, promover el interés por esta ciencia entre los jóvenes así como generar entusiasmo por el futuro creativo de la misma.

El año 2011 coincide con el centenario del Premio Nobel de Química otorgado a Marie Curie (por cierto, la única mujer que ha recibido dos veces este premio) y de la fundación de la Asociación Internacional de Sociedades Químicas. Ésta conmemoración enfatiza la contribución de la Química como ciencia creativa esencial para mejorar la sostenibilidad de nuestros modos de vida y para resolver los problemas globales y esenciales de la Humanidad, como la alimentación, el agua, la salud, la energía o el transporte.

Hoy en día la Química tiene tanta presencia en nuestras vidas y en nuestro bienestar, que muchas veces no nos paramos a pensar realmente en su influencia actual y el papel que ha tenido en lo que somos hoy. Sin duda, el avance de nuestra civilización, en gran parte, se lo debemos a esta ciencia; es evidente que en los últimos 200 años nuestras sociedades se han desarrollado más rápidamente que en los cuatro mil años previos. El hombre ha pretendido ser más independiente de la naturaleza que lo rodea, controlándola y avanzando a pasos agigantados por medio de la Química, entre otras herramientas, para alcanzar dicha autonomía. Ahora tenemos, como grupo, que aprender a vivir en armonía con ese medio del que creímos separarnos y del que no hemos dejado de pertenecer.

Nos encontramos tan sólo al inicio de enormes progresos que se han conseguido gracias a la Química; pero

aún los secretos más profundos de la naturaleza no son conocidos y, sin duda, esta ciencia formará parte de ellos y su explicación al mundo.

Los químicos han llegado a comprender la estructura y funcionamiento de los átomos, aprendiendo a utilizarlos de diversas maneras, pero aún no dan respuesta a qué hace diferente la materia viva de la que no lo es. Gracias al incansable trabajo de las distintas ramas de la Química, sabemos que asistimos al inicio y no a la culminación de ésta ciencia, a la cual aún le queda mucho que enseñarnos.

Cada nuevo descubrimiento, cada nuevo avance, va seguido de nuevas preguntas, por lo que hace interminablemente interesante a esta ciencia. No existe ninguna rama del conocimiento que sea tan extensa como la Química y, que a su vez, guarde la estrecha relación que ésta posee con tantas otras disciplinas.

Cuando se escucha hablar de la Química y no se sabe de ella, se tiende a pensar en mezclas, laboratorios y experimentos; pero es muchísimo más que eso: los seres vivos estamos compuestos de elementos químicos, nos alimentamos de sustancias que nos dan energía gracias a la realización de procesos químicos, nuestro hogar y nuestro entorno está rodeado de química - al cocinar, transformamos y hacemos reaccionar alimentos, como si estuviéramos en un laboratorio-, cuando utilizamos insecticidas, aparatos con energía, jabones, perfumes, medicinas, vacunas, vitaminas… todo esto depende, absolutamente, de la Química.

Así, esta ciencia es tan importante y esencial en nuestras vidas que simplemente es imposible enumerar todos los usos que de ella hacemos; sólo nos queda intentar conocerla y saber aplicarla con inteligencia en nuestras vidas.

*La M. en C. María del Carmen Ochoa Cortés curso la carrera de biología y estudios de posgrado en la UNAM; es profesora de asignatura de la División de Tecnología Ambiental de la Universidad Tecnológica de Netzahualcóyotl, y cuenta con más de 10 años de experiencia impartiendo clases sobre temas relacionados con la biología en dicha universidad.

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¿Qué es la dicotomía?Es la participación del médico en los ingresos que el laboratorio clínico obtiene, y que es una retribución por el envío de pacientes o por la recomendación, hecha con cierta presión hacia el paciente, para acudir a determinado laboratorio. (Asociación Mexicana de Laboratorios Clínicos, A.C.)

En palabras más claras, la dicotomía es un ingreso económico que por su origen inmoral, el médico oculta, tanto al paciente como a las autoridades y a la sociedad en general (Q.C. Luis Ernesto Morán.)

Invitamos al personal de laboratorio, pacientes y médicos a visitar la sección de nuestra página web llamada “Contra la Dicotomía”, en www.pacal.org; estando en la página principal, dar clic en el enlace llamado “Contra la Dicotomía”, que se encuentra en el menú rojo de la izquierda.

En esta sección de nuestro sitio web, podrán encontrar diferentes documentos acerca de este tema, que hemos recopilado o nos han sido enviados por gente preocupada por esta práctica deshonesta. También los invitamos a que si quieren hacer algún comentario o aportación al respecto, nos lo hagan llegar a información@pacal.org

Les recomendamos particularmente la presentación en power point del Q.C. Luis Ernesto Morán Villatoro, “Dicotomía y la Medicina”, que es un profundo análisis sobre las causas y consecuencias de este práctica inmoral.

Agradecemos al M en C Mario Galindo su felicitación, misma que reproducimos a continuación, invitándolos a que expresen también su opinión:

A quien corresponda: Solamente quiero felicitarlos por el artículo que publican en su página web acerca de la dicotomía. Ojala que este artículo mueva conciencias para que en el futuro podamos evadir este cáncer que afecta a los laboratorios honestos y comprometidos con la calidad y que además denigra nuestra profesión de químicos o patólogos clínicos. Ojala las asociaciones de laboratorios existentes en nuestro país hicieran mas para evitar que se de esta práctica sucia en sus agremiados. Solamente con la participación de todos los involucrados podremos eliminar este mal. Saludos M en C/MAE Mario Galindo MéndezGerente GeneralLaboratorios Galindo

Contra la Dicotomía

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Biomarcadores. Moléculas de ARNm como biomarcadores en el diagnóstico de rechazo celular en el trasplante de riñón.

El rechazo agudo y subclínico, mediados por células T, es uno de los riesgos mejor descritos en el caso de una falla tardía de injerto de riñón. Sin embargo, para su diagnosis, es necesaria una biopsia. En la búsqueda de un biomarcador no invasivo, un grupo de investigadores en Holanda analizó, por la reacción en cadena de la polimerasa (RCP) los niveles de ARN mensajero (ARNm) de diversas proteínas presentes en la orina de 70 pacientes trasplantados. Encontraron que los niveles de ARNm para la granzyma A, molécula citolítica secretada por células del sistema inmune, se encontraban significativamente incrementados en pacientes que tuvieron un rechazo al riñón trasplantado, celular agudo y subclínico, comparado con pacientes con un injerto estable o con necrosis tubular, con una sensibilidad del 80% y 100% de especificidad. Los autores proponen a la granzyma A como un probable biomarcador no invasivo que permitiría distinguir a los pacientes que están padeciendo un rechazo celular de riñón de aquellos con un injerto estable o con necrosis tubular, aunque sugieren corroborar los resultados con una cohorte más grande.

Kidney International (2010) 78: 1033–1040

Metabolismo. La herencia paterna.

Un estudio recientemente publicado en la revista Nature, deja entrever la posibilidad de que una mujer desarrolle diabetes debido a la elevada cantidad de grasas que su padre haya consumido antes de que ella fuera concebida. El estudio, realizado en ratones, indica que

padres con una dieta alta en grasas y que presentaban elevado peso corporal y tolerancia anormal a la glucosa e insulina, engendraban hembras que en etapa adulta presentaron una expresión alterada de 642 genes relacionados con las isletas pancreáticas, pese a tener una dieta normal a las de los controles. Dado que la diabetes se encuentra estrechamente relacionada con la función pancréatica y su morfología, las implicaciones de una probable herencia epigénetica son de suma importancia. Aunque aún se desconoce el mecanismo por el cual ocurriría dicha transmisión hereditaria y si ocurre un mecanismo similar en humanos, los resultados resultan importantes por la epidemia mundial de obesidad y sobrepeso actual.

Nature (2010) 467: 963–966.

Neuropediatría. Ictericia, ¿causa de desordenes psiquiátricos?

De acuerdo con un artículo publicado por un grupo de investigación danés, la ictericia en recién nacidos a término se asocia con un mayor riesgo de padecer autismo y otros trastornos psicológicos del desarrollo. Este estudio incluyó a los niños nacidos en Dinamarca, entre 1994 y 2004, encontrando que aquellos niños nacidos a término con ictericia, presentaban hasta un 88% más de riesgo de ser diagnosticados con un trastorno del desarrollo psicológico. La ictericia neonatal aparece en el 60% de los recién nacidos a término y, en mayoría de los casos, se resuelve en la primera semana de vida. Sin embargo, la exposición prolongada a altos niveles de bilirrubina es neurotóxica y puede causar problemas de desarrollo de toda la vida.

Pediatrics (2010) 126(5): 872-878.Esta nota fue comentada previamente por la Revista de Neurología, 08/11/10

Oncología. Biomarcador en la prognosis del cáncer colorectal.En la búsqueda por encontrar un marcador que prediga la respuesta de los pacientes con metástasis de cáncer colorectal al tratamiento estándar (bevacizumab, anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelio vascular), un grupo interdisciplinario de Alemania, que involucró investigadores de la Universidad de Heidelberg y diversos centros hospitalarios de esa provincia, evaluó a la proteína angiopoietina 2 (Ang-2), en suero, como un probable biomarcador de metástasis de cáncer colorectal (CCR). En un grupo de 90 pacientes con CCR, los niveles de Ang-2 fueron elevados en comparación con individuos sanos (n=33). En los pacientes que presentaron los niveles más bajos de Ang-2, antes del tratamiento con bevacizucam, existió una mejor respuesta, con una prolongada supervivencia libre de enfermedad y una reducción del 91% en el peligro de muerte. Estos resultados sugieren que la Ang-2, medida en suero, podría ser un biomarcador de prognosis para pacientes con metástasis de CCR, aunque aún falta incrementar el número de casos analizados.

British Journal of Cancer 2010; 103: 1407–1414.

Psiquiatría. Alteraciones proteomicas en la esquizofrenia.En un trabajo reciente, publicado en la revista Molecular Psychiatry, el Dr Bahn y su grupo, presentaron los avances en la búsqueda de alteraciones, a nivel proteómico, presentes en pacientes con esquizofrenia. Se resaltan los resultados de este tipo de investigaciones porque, hasta

ahora, no existe un método empírico validado para la diagnosis de la esquizofrenia.

Molecular Psychiatry (2010) 15, 1088–1100

Perinatología. Asociación entre el puntaje de Apgar con el riesgo de sufrir parálisis cerebral.

En un estudio reciente, se presentan datos sobre una probable asociación entre la obtención de un bajo puntaje en el test de Apgar, realizado al nacer, con un posterior diagnóstico de parálisis cerebral (PC). Este índice es una medida de la vitalidad del recién nacido, en base a su frecuencia cardíaca, respiratoria, color, tono muscular y sensibilidad reflejo. El estudio incluyó a 543,064 niños noruegos, nacidos entre 1986 y 1995, dentro de los cuales, a 988 se les diagnostico PC antes de cumplir los cinco años. Dentro del total de la población estudiada, a el 11% de los niños que tuvieron un puntaje de Apgar de menos de 3 al nacer, se les diagnostico PC, comparado con sólo el 0.1% en el total de niños que presentaron un puntaje de 10. Los autores concluyeron que el bajo puntaje de Apgar se encuentra fuertemente asociado con la PC, cuyo riesgo, además, es mayor en niños con peso normal al nacer y modesta en aquellos que tuvieron bajo peso. Los resultados sugieren que las probables causas de parálisis cerebral se relacionan con factores que reducen la vitalidad infantil; probablemente una puntuación baja en la prueba de Apgar, indicaría una discapacidad cerebral que ocurrió durante el embarazo o el parto.

BMJ (2010) 341: c4990-c4995

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y diagnóstico de enfermedades

Esas esculturas fueron vaciadas una por una y en PACAL las pulimos, detallamos, pintamos y montamos en su base. Decir que salieron de nuestras manos sería un tanto impreciso...¡¡¡SALIERON DE NUESTRO CORAZÓN!!! para reconocer a los extraordinarios laboratorios clínicos de

clase mundial que tenemos en México, y que destacaron de entre los 2,500 laboratorios comprometidos con la calidad inscritos en nuestro PEEC.

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Fecha límite de resultados al PACAL

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