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EQUILÍBRIO QUÍMICO

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EQUILÍBRIO QUÍMICO

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Transformações da Matéria

Físicas Químicas Nucleares

Mudanças dos Estados de Agregação

Reações Químicas

Reações Nucleares

Sólido

Líquido

Gás

Térmica

Fotoquímica

Eletroquímica

Fusão

Fissão

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Reagentes → Produtos

Ocorre?

Reações Químicas

Ocorre com qual

velocidade?

(rápido/lento?)

Ocorre em que extensão?

(quanto forma?)

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Cu(s) + 2 HCl(aq) → CuCl2(aq) + H2(g)

Ocorre? X

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Ocorre?

Mg(s) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)

Reagentes → Produtos

Ocorre em que extensão?

�Completamente

Ocorre com qual velocidade?

Moderada/Rápida

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MgCl2(aq) + H2(g) → Mg(s) + 2 HCl (aq)

Ocorre? X

Reação inversa:

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Mg(s) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)

� Completa

� Irreversível

� Controle termodinâmico

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2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(g)

Ocorre? Depende!!

Ocorre em que extensão?

�Completamente

Ocorre com qual velocidade?

Extremamente Rápida (explosiva)

� Ativação/catalisador Nunca

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2 H2O(g) → 2 H2(g) + O2(g)

Ocorre?

Reação inversa:

X

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� Completa

� Irreversível

� Controle cinético

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(g)

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Ocorre? �

Ocorre em que extensão?

�Parcialmente

Ocorre com qual velocidade?

Moderada

H2(g) + I2(g) → 2 HI(g)

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H2=

I2=

HI=

01x10-3 M1x10-3 Minic.

HII2H2t

1,3x10-3 M0,3x10-3 M0,3x10-3 Mfinal

HII2H2t

T= 525 ºC

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Ocorre? �

Ocorre em que extensão?

�Parcialmente

Ocorre com qual velocidade? Moderada

2 HI(g) → H2(g) + I2(g)

Reação inversa:

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H2=

I2=

HI=

002x10-3 Minic.

I2H2HIt

0,3x10-3 M0,3x10-3 M1,3x10-3 final

I2H2HIt

T= 525 ºC

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� Incompleta

� Reversível

� Controle Termodinâmico

2 HI(g) → H2(g) + I2(g)

H2(g) + I2(g) → 2 HI(g) Formação HI

Decomposição HI

H2(g) + I2(g) � 2 HI(g)

� =

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Reação em equilíbrio

Processo reversível no qual as quantidades dos reagentes e produtos não mudam após ter sido estabelecido o estado de equilíbrio

em uma determinada condição

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Reações Reversíveis

Napoleão BonaparteClaude Berthollet

Campanha do Egito 1798

Na2CO3 + CaCl2 → CaCO3 + 2 NaCl

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Natureza do Equilíbrio

Equilíbrio EstáticoEquilíbrio Dinâmico

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Equilíbrio Estático

F1 = F2

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F1

F2

F1>F2

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Dinâmico

Equilíbrio entre fases

H2O(s) � H2O(l)

����

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Moléculas na fase líquida

Moléculas na fase vapor

Vapor

Líquido

Evaporação

Condensação

Equilíbrio Líquido-Vapor

Pressão de Vapor de um Líquido!!!!

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Como Provar que o Equilíbrio é Dinâmico?

Solubilidade: Solução Saturada NaCl

NaCl(s)

NaCl(aq)

NaCl(s)

Na+(aq) + Cl-(aq)

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35Cl isótopo mais estável.

Portanto com uma amostra de NaCl comum:

� Sólido Na(35Cl)

� Solução 35Cl-(aq)

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Adição de NaCl*(s)

Onde Cl*=isótopo radioativo (36Cl)

Adição de NaCl*(s) a uma solução saturada de NaCl com corpo de fundo

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Estático: O que deve ocorrer após um determinado tempo?

Dinâmico: O que deve ocorrer após um determinado tempo?

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Estático: O que deve ocorrer após um determinado tempo?

Composição do sólido: NaCl(s) + NaCl*(s)

Composição da solução: Na+(aq) + Cl-(aq)

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Dinâmico: O que deve ocorrer após um determinado tempo?

Composição do sólido: NaCl(s) + NaCl*(s)

Composição da solução: Na+(aq) + Cl-(aq) + Cl

-*

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Enfoque Macroscópico da Observação do Estabelecimento do Equilíbrio Químico

Enfoque Cinético

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Achtung!!!

Attenzione!!!

Caution!!!

Origem microscópica do equilíbrio químico:

TERMODINÂMICA

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t= 0

H2= 1,0 mol L-1

I2= 1,0 mol L-1

HI= 0

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concentration

mol L-1

t= 0

HI= 2,0 mol L-1

H2= 0

I2= 0

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mesma composição no estado de equilíbrio

mesma composição no estado de equilíbrio

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Portanto, no estado de equilíbrio:

vReação_Direta= vReação_Inversa

Para uma reação genérica:

aA + bB → cC + dD

Velocidade reação direta:

vd= kd[A]a[B]b

Velocidade reação inversa:

vi= ki[C]c[D]d

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Lei da Ação das Massas: Guldberg e Waage

No estado de equilíbrio:

vReação_Direta= vReação_Inversa

Estudos ≈ 1865-1879

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vd= vi

kd[A]a[B]b = ki[C]c[D]d

ba

dc

i

d

BA

DC

k

k

][][

][][=

deq

i

d KKk

k==

ba

dc

dBA

DCK

][][

][][=

Constante de Equilíbrio

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ieq

d

i KKk

k==

vd= vi

kd[A]a[B]b = ki[C]c[D]d

Reação inversa:

dc

ba

iDC

BAK

][][

][][=

1)(1 −

== d

d

i KK

K

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Mecanismos de reação complexos

A + B � 2C vd= kd[A][B]

1) A + X � AX

2) AX + B � 2C + X

v1d= k1d[A][X]

v1i= k1i[AX]

v2d= k2d[AX][B]

v2i= k2i[C]2[X]

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No equilíbrio vd= vi

]][[

][ 2

21

21

BA

C

kk

kkK

k

k

ii

ddd

i

d ===

Keq independe do mecanismo (cinética)

Keq é uma constante termodinâmica

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Exemplo Keq:

CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)

0,008920,08220,0911Conc. Equilíbrio (M)

0,0000,1000,100Conc. Inicial (M)

CH3OH(g)H2(g)CO(g)

EXPERIMENTO 1 (210 ºC/recipiente 10L)

2

2

3

][CO][H

OH][CH=Keq

14,5,0822][0,0911][0

[0,00892]

][CO][H

OH][CH22

2

3 ==== 1expKKeq

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0,02470,1510,0753Conc. Equilíbrio (M)

0,1000,0000,000Conc. Inicial (M)

CH3OH(g)H2(g)CO(g)

EXPERIMENTO 2 (210 ºC/recipiente 10L)

14,5,151][0,0753][0

[0,0247]

][CO][H

OH][CH22

2

3 ==== 2expKKeq

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0,06200,1760,138Conc. Equilíbrio (M)

0,1000,1000,100Conc. Inicial (M)

CH3OH(g)H2(g)CO(g)

EXPERIMENTO 3 (210 ºC/recipiente 10L)

14,5176][0,138][0,

[0,0620]

][CO][H

OH][CH22

2

3 ==== 3expKKeq

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Constantes de Equilíbrio Apresentam Unidades?

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Definição termodinâmica utiliza atividades (a) ao invés de concentração ou pressões parciais.

b

B

a

A

d

D

c

Ceq

aa

aaK

)()(

)()(=

Para uma reação genérica:

aA + bB → cC + dD

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CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)

2)(2

3

HCO

OHCH

eqaa

aK =

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º

][ 3

3 c

OHCHa OHCH =

º

][

c

COaCO =

º

][ 2

2 c

HaH =

2)(2

3

HCO

OHCH

eqaa

aK =

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cº= 1 M

Para uma solução ideal:

cº= 1 atm

cº= concentração padrão

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0,06200,1760,138Conc. Equilíbrio (M)

0,1000,1000,100Conc. Inicial (M)

CH3OH(g)H2(g)CO(g)

EXPERIMENTO 3 (210 ºC/recipiente 10L)

0620,01

0620,0

º

][ 3

3===

M

M

c

OHCHa OHCH

138,01

138,0

º

][===

M

M

c

COaCO

176,01

176,0

º

][ 2

2===

M

M

c

HaH

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Ainda sobre coeficientes de atividade:

Líquidos e Sólidos Puros

a= 1

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Balanceamento de Equações e Keq

CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)

2CO(g) + 4H2(g) � 2CH3OH(g) K”eq=?

x2

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2CO(g) + 4H2(g) � 2CH3OH(g) K”eq=?

2

2

2

3

4

2

2

2

3"

]][[

][

][][

][

==

HCO

OHCH

HCO

OHCHKeq

( )2"

eqeq KK =

K”eq= (14,5)2= 2,10x102

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Gases: Pressões Parciais e Constantes de Equilíbrio

PX αααα [X]

PX= pressão parcial de X

[X]= concentração molar de X

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Para gases muitas vezes conveniente usar KP

CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)

2)(2

3

HCO

OHCH

PPP

PK =

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Relação entre KP e Kc

V

nc =Concentração Molar:

Lei dos Gases Ideais: nRTPV =

Concentração Molar de gás em um volume V:

RT

P

V

RT

PV

V

nc ===

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Considerando o sistema:

CO(g) + 2H2(g) ���� CH3OH(g)

( ) 3222

2

3

1

1

]][[

][

2

3

2

3

=

==

RT

RTxPP

P

RT

P

RT

P

RT

P

HCO

OHCHK

HCO

OHCH

HCO

OHCH

c

2)(RTKK Pc =

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( ) n

Pc RTKK∆−

=

( ) n

cP RTKK∆

=

reaprod nnn −=∆

2)(RTKK Pc =

Generalizando para uma reação gasosa qualquer tem-se:

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Equilíbrios que envolvem líquidos ou sólidos puros

Expressão da constante de equilíbrio em equilíbrios heterogêneos

A expressão da constante de equilíbrio não inclui termos de concentração para líquidos ou sólidos puros

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A) Concentração de sólidos ou líquidos puros não muda

Cálculo da concentração molar pex H2O:

MM

dc

MMcV

MMn

V

md

=

=== ))(())((

)/(0,1000)/(00,12

LgmLgd OH ==

)/(182

molgMM OH =

MLmolmolg

Lg

MM

dc 55,55)/(55,55

)/(18

)/(0,1000====

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Exemplo: reações de hidrólise

H2O

Reagente Solvente

CN- + H2O ���� HCN + OH-

][

]][[−

=CN

OHHCNK

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CaCO3(s) ���� CaO(s) + CO2(g)

][ 2COKc =2COP PK =

CO2=

I II

II

CO

I

CO PP22

=

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Equilíbrios Heterogêneos: Constante de Equilíbrio e Atividades

)(

)()(

3

2))((

sCaCO

gCOsCaO

a

aaK =

Líquidos e Sólidos Puros: a=1 1

1

)(

)(

3=

=

sCaCO

sCaO

a

a

2

22

2 10 CO

COCO

CO Patm

P

P

PaK ====

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Combinando Constantes de Equilíbrio

N2O(g) + ½ O2(g) ���� 2 NO(g) K= ???

2/1

22

2

]][[

][

OON

NOK =

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(1) N2(g) + ½ O2(g) ���� N2O(g) K= 2,7x10-18

(2) N2(g) + O2(g) ���� 2 NO(g) K= 4,7x10-31

Inv. (1): N2O(g) ���� N2(g) + ½ O2

(2) N2(g) + O2(g) ���� 2 NO(g)

N2O(g) + ½ O2(g) ���� 2 NO(g)

][

]][[

2

2/1

221

ON

ONK

Inv=

]][[

][

22

2

2ON

NOK =

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]][[

][

][

]][[

22

2

2

2/1

2221

ON

NOx

ON

ONxKK

Inv=

2/1

22

2

]][[

][

OON

NOK =

(2,7x10-18)-1 x 4,7x10-31= 3,7x1017 x 4,7x10-31= 1,7x10-13

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O que pode ser deduzido da magnitude de K?

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ba

dc

eqBA

DCK

][][

][][=

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2 H2(g) + O2(g) ���� 2 H2O(g) KP= 1,4 x 1083 (T= 298K)

C(s) + H2O(g) ���� CO(g) + H2(g)

KP= 1,6 x 10-21 (T= 298K)

KP= 10,0 (T= 1100K)

2 SO2(g) + O2(g) ���� 2 SO3(g) KP= 3,4 (T= 1000K)

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O Quociente de Reação Q:

O que significa?

Qual a sua utilidade?

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ba

dc

BA

DCQ

][][

][][=

aA + bB � cC + dD

Concentrações não necessariamente em

equilíbrio

Q: Medida do progresso da reação

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Q < Keq Reação está progredindo para a direita (formação produtos)

Q = Keq Reação se encontra em equilíbrio

Q > Keq Reação está progredindo para a esquerda (formação dos reagentes)

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2 HI(g) ���� H2(g) + I2(g) T>> (K=65,0)

[HI]= 0,500 M; [H2]= 2,80 M e [I2]= 3,40 M

Está em equilíbrio?

2

22

][

]][[

HI

IHQ = 1,38

]500,0[

]40,3][80,2[2

==Q

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Está em equilíbrio?

2

22

][

]][[

HI

IHQ = 1,38

]500,0[

]40,3][80,2[2

==Q

Q ≠≠≠≠ K

Não se encontra em equilíbrio

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Em que sentido a reação está ocorrendo?

Q < K

Progredindo para a direita

Reagentes →→→→ Produtos

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H2=

I2=

HI=

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NaCl(s)

NaCl(aq)

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