Factores Ambientales y Monitoreo (1)

FACTORES AMBIENTALES Factores ambientales y monitoreo

Autor: Ing. José Luis Guevara Ing.Tania Trosolino

Universidad Tecnológica Nacional - Facultad Regional Buenos Aires

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INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LOS FACTORES AMBIENTALES

El estudio de componentes ambientales importantes y genéricos como el agua, el aire, la vegetación, etc., es sumamente extenso, por lo que sintetizaremos ciertas ideas acerca de cómo valorar los indicadores de cada factor conforme los siguientes puntos:

a. Definiciones: de los factores, subfactores y cualquier otro concepto necesario para la comprensión metodológica b. Contaminantes: físicos, químicos y biológicos que afectan al factor, degradando su calidad ambiental c. Indicador del impacto y unidad de medida: puede responder a una ecuación matemática (ej.: índice de calidad de agua),

al valor de la presencia de un determinado contaminante (ej.: cantidad de especies por unidad de superficie) o a estimaciones subjetivas (ej.: paisajismo, sensaciones, etc.). A cada indicador cuantificable corresponde una unidad de medida (%, mg/l, oC, mts., etc.)

d. Focos de contaminación: o fuentes productoras de los contaminantes e. Efectos sobre el medio: impactos directos o secundarios y sinérgicos sobre el medio en general, no solo sobre el factor

analizado f. Función de transformación: la calidad ambiental será función de la magnitud del indicador del impacto, y se representará

gráficamente con la correspondiente curva g. Medidas de prevención y corrección: Preventivas son las acciones introducidas en el proyecto para que no aparezcan

efectos nocivos sobre determinados factores (los que tendrían lugar si éstas medidas no se tomaran). Ej.: proyectos de filtros, diseño racional de edificios, etc. Medidas correctoras comprenden las acciones que palian o anulan los efectos nocivos (contaminantes) de otras acciones propias del proyecto. Ej.: paneles acústicos en sectores ruidosos, pantallas vegetales para ocultar vistas desagradables, etc.

En la práctica se debe profundizar en los estudios que sean determinantes, con observaciones detalladas en función de las finalidades específicas.




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La evaluación ambiental implica el uso de distintas herramientas con el objeto de conocer y valorar una situación, permitiendo el posterior planeamiento de actuaciones. Toda evaluación requiere como mínimo, la toma de muestras y datos da campo y un posterior análisis de laboratorio. Existen numerosos métodos de muestreo y análisis, pero habitualmente se utilizan criterios internacionales. En forma general, la evaluación ambiental implica las siguientes etapas: 1. Toma de decisión y definición de objetivo. 2. Recolección de datos. 3. Toma de muestra 4. Almacenamiento y traslado de muestra hasta el sitio de análisis. 5. Análisis de la muestra. 6. Obtención de resultados e interpretación. 7. Búsqueda de legislación ambiental aplicable y comparación de resultados con límites de la normativa. 8. Elaboración de informe de los resultados obtenidos (protocolo de análisis) 9. De acuerdo a los resultados obtenidos, planeamiento de acciones a seguir. La muestra a extraer depende del objetivo de la evaluación, el cual definirá los periodos entre las mismas, el numero de tomas, los volúmenes y los compuestos a analizar. El muestreo puede estar enfocado a evaluar: - El foco emisor: tomando muestras directamente en el mismo, buscándose la cantidad y tipo de contaminante. - El medio receptor: tomando muestras en el medio circundante para evaluar el efecto producido, cuantificándose la dispersión,

el grado de contaminación y la influencia. El objetivo de la toma de muestra es obtener una fracción representativa del medio a estudiar, que sea de fácil manipulación, determinación y conservación. De acuerdo al tipo de muestra extraída, la misma debe ser almacenada de modo de conservar al máximo sus características tanto en el trayecto hasta el sitio de análisis como en al laboratorio.

Comprobante de Extracción de Muestras – cadena de custodia: La Secretaria de Política Ambiental de la Pcia. de Bs As, exige dentro de la gestión de muestreo que se elabore un Comprobante de Extracción de Muestras. El mismo se completa con los datos del solicitante, la identificación del responsable de la toma de muestra, la fecha y hora de extracción, el lugar de dónde se la tomó y las condiciones ambientales pertinentes. Además se indica qué ensayos se van a realizar y en qué envases (tipo y cantidad) se almacena para su conservación. En los envases se coloca una etiqueta en la que figura el nombre de la muestra y la fecha de extracción de la misma. (ver modelo en Anexo )

EVALUACIÓN AMBIENTAL




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LA ATMÓSFERA

A. DEFINICIÓN

Es la envoltura gaseosa, de 2.000 km de espesor (aprox.), que rodea a la tierra. La troposfera es la capa más importante porque contiene el aire que respiramos y es la zona donde se producen los fenómenos meteorológicos que determinan el clima. El aire es una mezcla de elementos constantes, como el nitrógeno, el oxígeno y otros gases en proporciones prácticamente invariables, y accidentales (CO2, CO, NO2, SO2, O3, vapor de agua, etc.) de proporción variable conforme el lugar y el tiempo. Los componentes accidentales son los que contaminan. La contaminación atmosférica se produce cuando están presentes en el aire sustancias y formas de energía que alteran la calidad del mismo, produciendo riesgo, daño o molestia grave a los seres vivos y bienes de cualquier naturaleza. Contaminación de base es la que existe en la atmósfera sin influencia de focos específicos. Contaminación de fondo es la que existe en un área determinada antes de instalar un nuevo foco de contaminación. Nivel de emisión es la cantidad de contaminante emitido a la atmósfera por un foco, medido en unidad de tiempo. Nivel de inmisión es la cantidad de contaminantes sólidos, líquidos o gaseosos, medida en peso o en volumen, por unidad de volumen de aire entre cero y dos metros de altura sobre el suelo. Nivel máximo admisible de emisión es la cantidad máxima de un contaminante del aire que la ley permite emitir a la atmósfera exterior.

B. CONTAMINANTES

Son contaminantes del aire las sustancias y formas de energía que pueden producir riesgo, daño o molestia grave a las personas, ecosistemas o bienes en determinadas circunstancias. Se clasifican en dos grupos: Formas de energía - Radiaciones ionizantes - Ruido Sustancias químicas - Contaminantes primarios: vertidos a la atmósfera directamente desde los focos contaminantes

- Aerosoles - Gases: Compuestos de azufre, óxidos de nitrógeno, hidrocarburos reactivos, monóxido de carbono, anhídrido

carbónico - Otras sustancias: metales pesados, minerales como asbestos, amianto y compuestos halogenados, derivados del

cloro y del fluor, compuestos orgánicos: hidrocarburos aromáticos, compuestos orgánicos halogenados (ej.: PC Bs), sustancias radiactivas.

- Contaminantes secundarios: son los que no se vierten en forma directa a la atmósfera desde los focos emisores. Se producen por las transformaciones y reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes primarios.

- Contaminación fotoquímica: aparición de oxidantes (O3) - Acidificación del medio ambiente o lluvia ácida - Disminución del espesor de la capa de ozono (descarga a la atmósfera de CF Cs)

Los contaminantes más utilizados para determinar calidad de aire son: SO2, CO, NO, Cn, Hm, humos y partículas sólidas en suspensión y sedimentables.

C. FOCOS DE CONTAMINACIÓN

Pueden ser: Naturales: Incendios forestales, actividad volcánica y descomposición de la materia orgánica en el suelo y océanos. Antropogénicas:

- Focos fijos: Industriales, domésticos, centrales térmicas, refinerías de petróleo - Focos móviles: Vehículos automotores, aeronaves y buques - Focos compuestos: Aglomeraciones industriales, áreas urbanas




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D. EFECTOS SOBRE EL MEDIO

- Sobre la visibilidad - Sobre la salud y el bienestar humano - Sobre la meteorología y el clima - Sobre los materiales (abrasión, ataque químico y electrolítico) - Sobre los ecosistemas (morfológicos y fisiológicos) - Sobre la estratosfera (disminución de capa de ozono) - Dispersión y transporte por el viento y arrastre por la lluvia y la nieve - Acumulación de contaminantes en el hombre y las cadenas alimentarias - Persistencia y resistencia a la degradación - Precipitación y absorción por el suelo - Posibilidad de que la transformación química de los contaminantes generen sustancias más tóxicas o

perjudiciales que el conjunto original. E. MEDIDAS PREVENTIVAS

- Programas para control de la calidad de aire - Redes de Vigilancia de la calidad de aire - Evaluaciones de Impacto Ambiental - Tecnologías de baja y nula emisión de residuos - Bioensayos: inspección y evaluación de daños en vegetales - Cambios en los procesos industriales - Instalación de adecuadas chimeneas para evitar concentraciones a nivel del suelo - Concentrar y retener contaminantes con equipos de depuración (filtros) - Utilización de motores “ecológicos” en vehículos - Control de emisiones por evaporación desde depósitos de combustible y carburadores - Energías alternativas para calefacción - Utilización de productos no contaminantes alternativos: sustituir fluoroclorados, etc. - Planificar los usos del suelo - Creación de áreas verdes en sectores urbanos y cinturones verdes alrededor de grandes ciudades




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LOS RUIDOS

A. DEFINICIÓN Sonido es toda variación de presión en cualquier medio, capaz de ser detectada por el ser humano. Ruido es todo sonido desagradable o indeseable para quien lo percibe El oído humano puede percibir señales acústicas con frecuencia entre 20 y 20.000 Hz y con banda de presiones dinámicas desde 2.10-4 �bares a 2.103 �bares. Parámetros a tener en cuenta son: En la emisión: - Nivel de presión (mayor a 2.10-4 �bar) - Espectro de frecuencias (20 – 20.000 Hz) - Direccionalidad En la propagación: - Atenuación, absorción y aislamiento del medio de la propagación En la recepción: - Sensación sonora y respuesta a nivel personal y colectivo B. CONTAMINANTES Contaminantes acústicos son aquellos estímulos que, directa o indirectamente, interfieren desfavorablemente con el ser humano, a través del sentido del oído, generando sonidos indeseables o ruidos. C. FOCOS DE CONTAMINACIÓN Las fuentes de ruido pueden dividirse, conforme sus generadores, en:

- Medios de transporte - Industria y construcción - Instalaciones y servicios

D. EFECTOS SOBRE EL MEDIO En el organismo: - Fisiológicos, psicológicos, sociológicos y psico-sociales - Reversibles o irreversibles En la comunidad: - Perturbación de actividades (trabajo, estudio, descanso, etc.) - Efectos acumulativos - Actividades y efectos se relacionan: si no se duerme bien, no se trabaja ni estudia bien - Hay sectores más perjudicados que otros o que toleran menos las emisiones sonoras que otros (enfermos, niños, etc.) Efectos psico-sociales: - Sensación desagradable (molestia) asociada con un agente sonoro - Ciertos ruidos, incluso de bajos niveles son considerados irritantes (ej.: goteo de un grifo mal cerrado) E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS En la planificación urbana - Correcta utilización del suelo - Planificación del tráfico - Implementación de cinturones verdes - Evaluaciones de niveles sonoros ambientales Diseño arquitectónico - Correcta concepción de edificios destinados a viviendas - Aislamiento acústico y correcta distribución interna Mapas acústicos - Mapa acústico urbano: para identificar y evaluar los focos sonoros - Mapa acústico interurbano: para identificar áreas más sensibles al ruido, para las que se ensayarán soluciones y propuestas

de medidas de corrección.




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Los contaminantes atmosféricos se distribuyen en: físicos, químicos y biológicos. Debido a que en este medio la dilución es muy grande, los métodos de muestreo de estos contaminantes actúan como concentradores, debiéndose muestrear volúmenes elevados de aire o durante largos periodos de tiempo, recogiéndose un sustrato de pequeñas dimensiones. CONTAMINANTES FÍSICOS 1. Ruidos y vibraciones 2. Tensión térmica: Altas y bajas temperaturas 3. Radiaciones ionizantes: Radiaciones, rayos X, rayos cósmicos 4. Radiaciones no ionizantes: Radiaciones ultravioletas, radiaciones infrarrojas, microondas, radiofrecuencias, láser . Ruido El término contaminación acústica hace referencia al ruido cuando éste se considera como un contaminante, es decir, un sonido molesto que puede producir efectos fisiológicos y psicológicos nocivos para una persona o grupo de personas. La causa principal de la contaminación acústica es la actividad humana; el transporte, la construcción de edificios y obras públicas, la industria, entre otras. El ruido se mide en decibelios (dB) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera los 50 dB como el límite superior deseable. - Muestreo El objetivo del muestreo es evaluar el denominado Ruido molesto al vecindario. La medición de ruido se realiza enfocada tanto al emisor como al medio receptor. Los parámetros a determinar son: nivel sonoro equivalente, niveles perceptibles, índices estadísticos representativos del grado de molestia que ocasionan (Nivel de contaminación sonora e Indice de ruido de tráfico). La metodología a emplear depende de la reglamentación legal aplicable, existiendo normativa municipal, provincial y nacional que define los pasos a seguir y los instrumentos a utilizar. Puntos de muestreo: para la elección se debe tener en cuenta la representatividad de los mismos, la situación de las zonas de interés (colegios, residencias, etc), encuestas de los residentes de la zona, datos de denuncias y de tráfico. - Recolección de datos Pueden realizarse encuestas en la población afectada y cuadros porcentuales de la presencia de fuentes sonoras. - Metodología normalizada de muestreo La normativa aplicable es la norma IRAN 4062, que define el método para evaluar los niveles de Ruido Molesto al vecindario. La misma establece, entre otras cosas: i. Características generales del instrumental: la medición debe realizarse con un medidor de nivel sonoro, capaz de medir a partir de 30 dB(A). ii. Condiciones de medición: determinación del nivel de presión sonora compensado según la curva “A”, expresado en dB(A) medido con la respuesta lenta del medidor de nivel sonoro. iii. Sitios de medición: Los sitios (interiores y exteriores) serán elegidos donde existe un problema de ruido. Las mediciones en el exterior se harán entre 1.2 y 1.5 m sobre el piso y a una distancia de 3.5 m (si es posible) de las paredes o estructura reflejante del sonido. Se debe evitar influencia de sonidos no deseables (ej. Viento). Las mediciones en los interiores se realizan a 1m de las paredes. iv. Niveles a determinar: Nivel sonoro continuo equivalente presuntamente causante de la molestia (Neq) y Nivel de ruido de fondo (NF), entendiéndose por este al nivel sonoro promedio mínimo en el lugar. La diferencia entre el Neq y el Nf debe ser menor a 8 dB. - Equipos utilizados: sonómetros (más empleados), registradores magnéticos, micrófonos de intemperie, decibelimetros, analizadores estadísticos, analizadores de frecuencia en tiempo real, sistemas fijos y móviles de monitoreo de ruido. - Presentación de resultados

EVALUACIÓN AMBIENTAL DE RECURSOS ATMOSFÉRICOS




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Los resultados pueden presentarse en tablas o gráficos de evolución horaria, con valores diferenciados por áreas. Además pueden realizarse gráficos de distribución frecuencial, distribución de probabilidad y distribución acumulativa En un protocolo se informa: Sitio de medición (domicilio y ubicación en la manzana), equipo utilizado (decibelimetro), fecha y hora, resultados de la medición en las distintas áreas. Los datos a informar dependen de la legislación alcanzada. CONTAMINANTES BIOLÓGICOS Estos son los microorganismos susceptibles de producir reacciones alérgicas o infecciones. No se dispone de metodología clara que permita aislar estos agentes del ambiente, en forma rápida, reproducible y fiable. Tampoco existen microorganismos que puedan servir de indicadores. Técnicas de muestreo: - Sedimentación: exposición de placas de Petri al ambiente con el medio de cultivo específico para los contaminantes a

determinar. - Recogida del contaminantes sobre medio de cultivo líquido, solución isotónica o solución estabilizadora especifica. - Filtración: el aire pasa a través de un filtro de celulosa o gelatina, luego se fija en un medio de cultivo. Impactación (método más usado): se impulsa aire a un dispositivo con una placa dispuesta con el medio de cultivo específico. CONTAMINANTES QUÍMICOS De acuerdo al estado de agregación los contaminantes químicos se clasifican en: - Gaseosos:

- Gases. Por ejemplo oxidos de azufre, dióxido de carbono, monóxido de carbono, oxidos de nitrógeno, ozono.

- Vapores. Por ejemplo: Alcoholes, aldehidos, cetonas, derivados halogenados, esteres, hidrocarburos alífáticos. hidrocarburos aromáticos

- Líquidos: Nieblas. Por ejemplo: Aceite mineral, ácidos clorhídrico, crómico, sulfúrico, hidróxido sódico

- Sólidos: - Polvos: Asbestos, cárbón, caolín, madera, óxidos metálicos, sílice. - Humos: Asfalto, hidrocarburos policíclicos. - - Humos metálicos: Aluminio, cadmio, cobre, cromo, estaño, hierro, manganeso, níquel, plomo, silicio,

berilio. Recolección de datos Para realizar la evaluación es necesario conocer datos del medio y el foco al momento de la medición, ya que el impacto de los contaminantes en el medio depende de estos parametros: - Datos meteorológicos: Temperatura, humedad, velocidad y dirección del viento, etc. - Datos del conducto emisor (cuando se realiza la medición en el foco): altura, diámetro, diseño, etc. Muestreo 1.Muestreo de gases Hay dos tipos de muestreos de gases, los cuales dan como resultado la concentración del gas en las condiciones ambientales medidas. a. Métodos directos (In situ): se obtienen los resultados en el lugar de la toma de muestra. - Analizadores de gases: se hace pasar el gas que se muestrea por unas células o electrodos que al entrar en contacto

producen una diferencia de potencial medible por el equipo. Las células son especificas para cada gas, algunos aparatos poseen varias células.

- Indicadores químicos: basados en el cambio de propiedades que experimentan algunas sustancias al reaccionar con el gas que se mide.

b. Métodos indirectos: utilizados cuando no puede realizarse el análisis in situ. Consisten en hacer reaccionar el gas con una

sustancia o retener el contaminante en un sustrato, para su posterior análisis. - Por absorción: se hace pasar el gas por un sustrato sólido o liquido que reacciona con el contaminante buscado para

analizarlo posteriormente en el laboratorio. Las sustancias absorbentes actúan selectivamente. - Por adsorción: el gas pasa por un elemento poroso que por afinidad retiene la sustancia que luego será desorbida y analizada

en el laboratorio. Estos sustratos no actúan selectivamente. Adsorbentes más comunes: carbón activado, silicagel, tamices moleculares, polímeros porosos.




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2. Muestreo de partículas Dada la importancia de la contaminación por partículas, en el muestreo se debe reflejar: la concentración por tamaño, el grado de respirabilidad, la permanencia en la aire, el color y la concentración de los constituyentes. a. Determinación de concentración de contaminantes al momento de ser emitidos

Para que la muestra sea representativa, el muestreo debe realizarse de forma análoga a las condiciones existentes en el foco emisor, realizándose un muestreo isocinético. Se deben medir parámetros físicos como temperatura, % humedad, presiones dinámicas y estáticas, para adaptar las condiciones de la toma de muestra. Se debe tener en cuenta: - Localizar un tramo recto del foco con régimen de circulación estacionario. - Dividir la sección del foco en equiáreas menores. - Extraer la muestra durante el mismo tiempo en cada punto, a la misma velocidad que circula el gas en el conducto.

b. Determinación de la concentración de la partículas en la atmósfera (inmisión) Al muestrearse contaminantes una vez que estos se encuentran en la atmósfera, es necesario muestrear grandes cantidades o periodos muy prolongados ya que los mismos se encuentran en bajas concentraciones.

- Partículas sedimentables: se utiliza un recipiente en forma de embudo, en el que se dejan caer las partículas. - Partículas en suspensión: se utilizan bombas de alto volumen de aspiración que filtran el aire, reteniéndose las partículas en

un filtro. Determinación de la velocidad y el caudal de una chimenea Tanto para el muestreo de gases como de partículas, cuando se realiza el muestreo en el foco emisor, además de la concentración de los contaminantes se deben medir parámetros físicos: temperatura, diferencia de presión, diámetro del conducto (foco emisor) La velocidad de los gases dentro del conducto se determina a partir de la densidad de los mismos y de la presión diferencial de un tubo pitot. El caudal se obtiene con la velocidad, la temperatura, la presión absoluta, la humedad, la composición del gas seco y el diámetro del conducto.

Métodos analíticos para contaminantes químicos atmosféricos

A continuación de detallan los métodos analíticos para algunos de los contaminantes atmosféricos más analizados.

Compuestos Métodos Compuestos de azufre Volumétricos y espectrofotométricos.

Electroquímicos para analizadores en continuo. Dioxido de azufre: - Met. Colorimétrico de la pararrosanilina. - Met. Oxidación con peróxido de hidrogeno y prec. Con Bario. - Met. Yodométrico. Nieblas de ácido sulfúrico - Determinación como sulfato. - Determinación de contenido total de ácido. Sulfuro de hidrogeno - met. De sulfuro de cadmio. - Met. Azul de metileno,

Oxidos de nitrógeno (Nox) - Met. De ácido fenol disulfónico - Met. De Griess-Saltzman - Met. Arsénico sódico.

Oxidos de carbono Monoxido de carbono: - met. De absorción. - Met. Oxidación catalítica a dióxido de carbono. - Met. espectrofotometrico. - Met. De espectroscopia infrarroja. Dioxido de carbono: - Met. Volumétrico. - Met. Gravimétrico.

Amoníaco - Met. Volumétrico - Met. Nessler (espectrofotometrico)

Fluoruros - Met. Espectrofotométrico con Spands




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- Met. Potenciométrico. Compuestos de cloro Cloro:

- Met. Con Yodo - Met. DPD. - Met. De la o-toluidina. - Met. Anaranjado de metilo. Acido clorhídrico y cloruros - met. Potenciométrico con electrodo selectivo de cloruros. - Met. Volhard

Metales Técnica Espectroscopías atómicas, espectroscopía de absorción atómica y espectroscopia de emisión con plasma de inducción acoplado.

Hidrocarburos Cromatografía de gases con columnas capilares con detector FID, recogiéndose en tubos de carbón activado. Para hid. Volátiles se usan técnicas de inyección especiales como la desorcion térmica.

Orgánicos Halogenados volátiles

Cromatografía de gases con detector de captura de electrones.

Hidroc. Aromáticos policiclicos

Cromatografía gaseosa con detector FID o Cromatografía liquida de alta resolución (HPLC)

Partículas Gravimetría Resultados a. Medición directa en medio receptor Al realizar una medición directa en el medio, se obtienen concentraciones de los contaminantes al nivel del suelo. Estos resultados pueden emplearse para realizar una evaluación directamente, por lo cual pueden compararse con las concentraciones establecidas en la legislación. b. Medición en el foco emisor Cuando se realiza la medición de contaminantes químicos en el foco emisor no es posible realizar una evaluación ambiental con ellos, por lo cual se debe estimar su concentración en el medio receptor (evaluar el impacto en la calidad del aire de la zona). Para ello, se realiza una estimación de la dispersión mediante una simulación matemática del comportamiento de los contaminantes emitidos en la atmósfera circundante, estos se denominan Estudios de calidad del aire La SPA de la Pcia de Bs As, fija en su Resolución 242/97 la metodología a emplear para ello, proponiendo una serie de modelos aceptados internacionalmente, uno de ellos es el modelo de difusión gaseosa denominado SCREEN3 de la E.P.A. (modelo de poca complejidad). Así, es posible determinar de manera aproximada, las concentraciones de contaminantes al nivel del suelo y a distintas distancias del foco emisor en las condiciones más desfavorables. Los resultados de los modelos de dispersión son concentraciones estimadas en el medio receptor, que pueden compararse con la normativa. Los datos a ingresar en un modelo de difusión son: concentraciones, datos físicos del foco (altura, velocidad, etc), condiciones climáticas, topografía de la zona, entre otros, dependiendo del modelo. Modelos de difusión: Los modelos de difusión atmosférica son necesarios, si se considera que la previsión y cuantificación del impacto ambiental atmosférico, sólo es posible con un análisis idóneo, cuando se ha conseguido de una manera suficientemente representativa la modelización de las características básicas de los medios emisor, difusor y receptor en su interrelación temporal y espacial. La necesidad de abordar la problemática de la contaminación atmosférica a través del análisis de los resultados obtenidos con los modelos de difusión atmosférica se presenta como primordial e insustituible frente a otros sistemas desde el momento en que los resultados obtenidos se pueden obtener con antelación a la implantación de la industria contaminadora. Si bien es cierto que cualquier simulación matemática de un fenómeno tan complejo como es la difusión atmosférica no es nunca exacto, no es menos cierto que los resultados de un modelo son el instrumento más válido en la decisión de la planificación y en la adopción de medidas correctoras ya que con ellos se identifica y se disciernen aquellas zonas con mayor y menor incidencia de la contaminación atmosférica procedente de una instalación o instalaciones determinadas. La aplicación de un modelo de difusión tiene como objeto la integración entre aquellos elementos que inciden en la calidad del aire, como son los condicionantes atmosféricos, localización de los focos e intensidad de los mismos, situación de los receptores, influencia de la topografía, orografía, etc, a fin de adecuar las medidas correctoras económicamente y técnicamente más viables.




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Los modelos de difusión atmosférica aparecen como instrumentos de gran utilidad y en muchas ocasiones como prioritarios en los programas de actuación, cuando se requiere abordar entre otros, los siguientes problemas: 1. En las Evaluaciones de Impacto originados por uno o varios focos de contaminación atmosférica de carácter puntual, lineal o superficial existentes o previstos. 2. Optimización de alturas de chimeneas para grandes y medianas instalaciones industriales. 3. Estudios de operaciones pre-operacionales, estudios de contaminación de fondo. 4. Capacidad de carga de un centro urbano. 5. Planificación urbana e industrial (escala regional, local y nacional). 6. Diseño de redes de calidad de aire. 7. Predicciones de Contaminación Potencial. Programas de Prevención. La fiabilidad de un modelo está directamente relacionada con el banco de datos que se posea, siendo fundamental que la información meteorológica esté sustentada por el conocimiento de series suficientemente extensas y detalladas, de los diferentes parámetros climáticos. Normativa aplicable sobre contaminación atmosférica En la Provincia de Bs As, la normativa aplicable es el Dec. 3395/97, sobre emisiones gaseosas. Este fija en uno de sus anexos, los denominados Niveles Guía de Calidad de Aire ambiente. Estos valores son concentraciones máximas para distintos contaminantes entre el nivel del suelo y 1 m, no aplicables para salidas de conductos de emisión.

TABLA A. NIVELES GUIA. CONTAMINANTES BÁSICOS

Contaminante Símbolo mg/m3 ppm Período de Tiempo

Dióxido de SO2 1,300 (1) 0,50 (1,2) 3 horas

azufre 0,365 (1) 0,14 (1) 24 horas 0,080 (4) 0,03 (4) 1 año Material particulado en PM-10 0,050 (4) 1 año suspensión

(PM - 10) 0,150 (1) 24 horas (3)

Monóxido de CO 10,000 (1) g (1) 8 horas

carbono 40,082 (1) 35 (1) 1 hora Ozono

(Oxidantes O3 0,235 (1) 0,12 (1) 1 hora fotoquímicos) Oxidos de Nitrógeno NOx 0,400 0,2 1 hora

(expresado como 0,100 (4) 0,053 (4) 1 año dióxido de nitrógeno) Plomo Pb 0,0015 3 meses (media aritmética) (1) No puede ser superado este valor más de una vez al año. (2) Corresponde a norma secundaria. (3) 24 horas medidas entre la cero hora del día 1 y la cero hora del día 2. (4) Media aritmética anual. (5) Muestreado a partir de material particulado total (MPT) Observaciones: Estándares fijados por E.P.A. STP (298.13 °K = 25°C y 1 ATM).

TABLA B. NIVELES GUÍA DE CALIDAD DE AIRE AMBIENTE CONTAMINANTES ESPECÍFICOS

Contaminante mg/m3 Período de Tiempo ACETONA 3.6 E+ 1 8 h ÁCIDO ACÉTICO 2.47 8 h




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ÁCIDO CIANHÍDRIDO 9.5 E - 2 15 m ÁCIDO SULFÚRICO 2 E - 3 8 h ACRILATO DE METILO 3.5 8 h AMONÍACO 1.8 8 h ANHÍDRIDO FTÁLICO 3 E - 1 8 h ANHÍDRIDO MALEICO 2 E - 2 8 h BENCENO 9.6 E - 5 1 año CADMIO 1.1 E - 7 1 año CLORURO DE HIDRÓGENO 1.5 E - 1 24 h CROMO (hexavalente) 1.67 E - 8 1 año 1,2 - DICLOROETANO 3 E - 5 1 año DIMETILAMINA 2 E - 3 24 h ESTIRENO 2.63 E - 2 1 año FENOL 9 E - 2 8 h DIÓXIDO DE MANGANESO 5.4 E - 5 24 h SULFATO DE MANGANESO 1.2 E - 5 24 h MERCURIO VAPOR 9.5 E - 4 8 h MERCURIO INORGÁNICO 4.8 E - 4 8 h MERCURIO ORGÁNICO 5 E - 5 8 h METACRILATO DE METILO 4 E - 1 24 h METANOL 3.1 8 h METILETILCETONA 3.9 E - 1 24 h NAFTALENO 1.2 E - 1 8 h PENTÓXIDO DE VANADIO 1 E - 3 8 h PROPILENO 5.5 8 h DISULFURO DE CARBONO 1.5 E - 1 24 h TOLUENO 1.4 8 h XILENOS 5.2 8 h ACROLEÍNA 3.7 E - 5 24 h FORMALDEHÍDO 6.2 E - 5 1 año

Medidos a 25° C y 1 atmósfera.

Informes de medición de contaminantes atmosféricos Los informes de análisis de emisiones gaseosas en conductos, deben informar como mínimo lo que se ejemplifica a continuación: Parámetros físicos del conducto:

Conducto Proceso /

equipo Sección (m2) Altura (m) Diámetro Caudal (m3/s) Temp. (ºK)

Vel. Sal. (m/s)

1 Caldera 2.658 26 1.84 36.94 669 13.9 Parámetros físico-químicos (para cada contaminante medido):

Contaminante Concentración en chimenea (mg/m3)

Caudal Másico (mg/s) Concentración (mg/Nm3)

Oxidos de Nitrógeno 325 1632.8 673.6 Monóxido de Carbono 389 1954.34 806.2

Dióxido de Azufre 65 326.56 134.7 Material Particulado 8.3 41.7 17.2

Ver modelo de protocolo en Anexo.




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EL AGUA A. CALIDAD DEL AGUA Contaminación del agua es la alteración en su calidad natural causada por la acción del hombre, originando su inadecuación total o parcial para la aplicación o uso a que se destina. La calidad natural del agua está dada por el conjunto de características físicas, químicas y bacteriológicas que presenta la misma, en su estado natural, en ríos, lagos, manantiales, subsuelo o mar, y se relaciona con el uso o la actividad a la que se la destina (puede resultar contaminada para un cierto uso –consumo humano- y ser perfectamente aplicable a otro –riego-). El agua siempre contiene ciertas sustancias provenientes de diversas fuentes (precipitaciones, acción erosiva propia, viento, etc.) y, aun no habiendo recibido vertidos de tipo artificial, tiene sólidos y coloides en suspensión afectando su transparencia; sólidos disueltos que determinan su alcalinidad, Ph, dureza, etc.; oxígeno disuelto que se relaciona con la vida acuática; etc., los que constituyen sus caracteres y cualidades. B. CONTAMINANTES Son aquellos compuestos (normalmente surgidos de la acción humana) que modifican la composición o estado del agua disminuyendo su aptitud para alguno de sus posibles usos. Algunos son: 1. Sólidos en suspensión (subproductos industriales, minerales…). Los focos contaminantes pueden ser: Erosión,

inundaciones, etc. 2. Elementos que modifican el color (colorantes, agua caliente…). Focos: Fábricas de acero, centrales energéticas, refinerías,

plantas de refrigeración, etc. 3. Compuestos inorgánicos (sales, ácidos…). Focos: Productos devenidos de minería, procesos industriales, agua de riego,

etc. 4. Nutrientes (compuestos de fósforo, potasio, nitrógeno…). Focos: Aguas residuales urbanas e industriales, procedentes de

riego con arrastre de fertilizantes, de explotaciones zootécnicas, etc. Focos: Residuos domésticos y de industrias de la alimentación, etc.

5. Residuos que requieren nitrógeno (productos orgánicos reducidos por bacterias aerobias). Focos: Residuos domésticos y de industrias alimenticias.

6. Compuestos orgánicos tóxicos (pesticidas, detergentes…). Focos: Efluentes de diversos tipos 7. Contaminantes biológicos (bacterias, virus…). Foco: Residuos humanos, animales y de industrias de la carne y mataderos. C. EFECTOS SOBRE EL MEDIO Los siete grupos del ítem anterior pueden producir los siguientes efectos: 1. Obstrucción de corrientes, lagos, embalses o canales, aumento de los costos de depuración y mantenimiento de equipos,

reducción de vida (animal y vegetal). 2. Reducción del oxígeno disuelto evitando la descomposición de los contaminantes y dañando la vida acuática. 3. Interferencia en los procesos de fabricación: mal olor, mal sabor, efectos corrosivos y tóxicos. 4. Excesivo crecimiento en la vida vegetal acuática con aumento de la demanda de oxígeno, mal sabor y mal olor. 5. Daño a la pesca. 6. Amenaza a toda la vida silvestre y riesgos a largo plazo para el hombre por la ingestión de productos contaminados. 7. Necesidad de intenso tratamiento del agua para lograr su potabilidad, pérdida para la industria pesquera y reducción del uso

turístico y recreativo. D. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS En aguas superficiales

Reducción del volumen de vertidos y de su capa contaminante - Separación de vertidos en su origen - Recirculación de aguas usadas - Cambios en el uso de agua y producción de vertidos - Recuperación de subproductos - Eliminación de vertidos accidentales - No utilización de productos (o elementos) inhibidores de la depuración

Instalar planta de tratamiento de vertidos




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Eliminación de aguas residuales sin recurrir a su tratamiento - Por dilución - Por concentración (y eliminación mediante transporte habilitado) - Por aplicación al suelo

En aguas subterráneas

Mediante perímetros de protección Mediante el establecimiento de un orden especial de actividades Acatamiento de las normativas sobre construcción de pozos Con impermeabilización Mediante el control de la inyección de residuos en el subsuelo con sondeos Impidiendo la intromisión de agua salada Mediante depuración (artificial o natural) Mediante la reducción de fertilizantes nitrogenados Con aplicación de técnicas de vertido controlado Con barreras de presión y depresión Interceptando contaminantes Con barreras subterráneas

En aguas marinas

Eliminando materiales en suspensión antes de su vertido Reduciendo los componentes tóxicos hasta que sus concentraciones no contaminen Eliminando los vertidos urbanos e industriales directos Reutilizando aguas residuales Ejerciendo la correcta prevención en los vertidos de buques Tomando medidas especiales contra la marea negra (por hidrocarburos)




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Contaminantes del agua

Físicos: Fenómenos físicos que aparecen por episodios de contaminación (Aspecto, color, olor, turbidez, sabor, temperatura, conductividad).

- Color: El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro visible. No se puede atribuir a ningún constituyente en exclusiva, aunque ciertos colores en aguas naturales son indicativos de la presencia de ciertos contaminantes.

- Conductividad: La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir la electricidad, por lo tanto es indicativa de la materia ionizable total presente en el agua. La temperatura modifica mucho la conductividad de una solución. La conductividad y la dureza de las aguas también son dos parámetros cuyos valores están, en general , bastante relacionados, ya que las sales de calcio y magnesio son las más abundantes en la naturaleza y, en ausencia de aportes ajenos al sustrato por el que discurren, la conductividad de las aguas se debe a la concentración de las sales de estos cationes en las mismas. La conductividad y la dureza reflejan, a su vez, el grado de mineralización de las aguas y su productividad potencial.

- PH: El pH del agua natural depende de la concentración de anhídrido carbónico, consecuencia de la mineralización de las sales presentes en el agua. El pH de las aguas naturales se debe a la composición de los terrenos atravesados, así pues, el pH alcalino indica que éstos son calizos, y un pH ácido que son silíceos. Los valores de pH compatibles con la vida de las especies acuáticas está comprendido entre 5 y 9, situándose los más favorables entre 6 y 7,2. En un vertido con pH ácidos, se disuelven los metales pesados, y con pH alcalinos precipitan.

- Sólidos: Se definen los sólidos totales como los residuos de material que quedan en un recipiente después de la evaporación de una muestra y su consecutivo secado en estufa a temperatura definida. Los sólidos totales incluyen los sólidos suspendidos, o porción de sólidos totales retendios por un filtro, y los sólidos disueltos totales, o porción que atraviesa el filtro. El origen de los sólidos disueltos puede ser múltiple, orgánico e inorgánico, tanto en aguas superficiales como subterráneas. Para las aguas potables se indica un valor máximo de 500 ppm. En los usos industriales, la concentración elevada de estos puede interferir en los procesos de fabricación, o como causa de espuma en las calderas.

Químicos: Según su naturaleza química pueden ser inorgánicos u orgánicos - Sulfuros: El sulfuro de hidrógeno es un gas muy soluble en el agua, de 3,5 a 7 g/l en condiciones normales, muy venenoso.

Las aguas que contengan sulfuro de hidrógeno serán muy tóxicas a pH ácidos, incluso para las bacterias. La toxicidad disminuirá extraordinariamente a pH básicos.

- Sulfatos: El ión sulfato es uno de los iones que contribuyen a la salinidad de las aguas, encontrándose en la mayoría de las aguas naturales. Se encuentra disuelto en las aguas debido a su estabilidad y resistencia a la reducción. Aunque en agua pura se satura a unos 1500 ppm, como sulfato de calcio, la presencia de otras sales aumenta su solubilidad. Tiende a formar sales con los metales pesados disueltos en el agua, y debido a que el valor del producto de solubilidad de dichas sales es muy bajo, contribuye muy eficazmente a disminuir su toxicidad. Un incremento de los sulfatos presentes en el medio hídrico es indicador de un vertido próximo.

- Nitrógeno amoniacal: La aguas superficiales, sí están aireadas, no deben contener normalmente amoníaco. Ahora bien, si se consideran los tramos aguas debajo de las aglomeraciones humanas, donde se descargan aguas negras, tienen siempre amoníaco, llegando a veces hasta 4 mg/l y aún más. En general, la presencia de amoníaco libre ó ión amonio es considerado como una prueba química de contaminación reciente y peligrosas. A pH elevados el amonio pasa a estado de amoníaco, considerándose éste en aguas aptas para la vida piscícola, valores legislados inferiores de 0,025 mg/l. sí el medio es aerobio, el nitrógeno amoniacal se transforma en nitritos.

- Nitritos: Los nitritos pueden estar presentes en las aguas, bien por la oxidación del amoníaco o por la reducción de los nitratos. En el primer caso, es casi seguro que su presencia se deba a una contaminación reciente, aunque haya desaparecido el amoníaco. En las aguas subterráneas, sobre todo en las de origen profundo, se pueden encontrar nitritos como consecuencia de la existencia de un medio reductor. Igualmente, cuando el agua contiene nitratos está en contacto con metales fácilmente atacables, ya sea a Ph alcalino o a pH ácido, se pueden presentar nitritos. Desde el punto de vista de los usos de agua, la existencia de nitritos la impotabiliza, debido a que su presencia indica una polución. Con la consiguiente aparecida de organismos patógenos.

- Nitratos: En las aguas los nitratos pueden encontrarse bien procedentes de las rocas que los contengan, lo que ocurre raramente, o bien por oxidación bacteriana de las materias orgánicas pricincipalmente de las eliminadas por los animales. En

EVALUACIÓN AMBIENTAL DE RECURSOS HIDRICOS




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las aguas superficiales y subterráneas la concentración de nitratos tiende a aumentar hoy día, como consecuencia del incremento del uso de fertilizantes y del aumento de la población.

- Cloruros: Los contenidos de cloruros de las aguas son extremadamente variables, y se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos drenados. El gran inconveniente de los cloruros es el sabor desagradable que comunican al agua. También pueden corroer las canalizaciones y depósitos. Además, para el uso agrícola, los contenidos en cloruros del agua pueden limitar ciertos cultivos. Los cloruros,muy fácilmente solubles, no participan en los procesos biológicos, no desempeñan ningún papel en los fenómenos de descomposición y no sufren, pues modificaciones. Cuando se comprueba que hay un incremento del porcentaje de cloruros, hay que pensar que hay contaminación de origen humano.

- DQO: La demanda química de oxígeno es la cantidad de oxígeno consumido por las materias existentes en el agua oxidables en unas condiciones determinadas. Esta medida es una estimación de las materias oxidables presentes en el agua, cualquiera que sea su origen , orgánico o mineral. Las aguas no contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5 ppm, o algo superiores. Las aguas residuales domésticas suelen contener entre 250 y 600 ppm, y en las residuales industriales las concentraciones dependen del proceso de fabricación.

- DBO: La demanda Bioquímica de Oxígeno es una prueba que mide la cantidad de oxígeno consumido en la degradación bioquímica de la materia orgánica mediante procesos biológicos aerobios. Existen distintas variantes de la determinación de la demanda bioquímica de oxígeno, entre ellas las que se refieren al período de incubación. La más frecuente es la determinación de DBO a los cinco días (DBO5). Las aguas subterráneas suelen contener menos de 1ppm; contenidos superiores son indicativos de contaminación. En las aguas residuales domésticas se sitúa entre 100 y 350 ppm, y en las industriales depende del proceso de fabricación, pudiendo alcanzar varios miles de ppm. La relación entre los valores de DBO y DQO es indicativo de la biodegradabilidad de la materia contaminante. En aguas residuales un valor de la relación DBO/DQO menor de 0,2 , se interpreta como un vertido de tipo inorgánico y orgánico sí es mayor de 0,6.

- Carbono orgánico Total (COT): Este parámetro, como su nombre lo indica, es la medida del contenido total de carbono de los compuestos orgánicos presentes en las aguas.

Se refiere tanto a compuestos orgánicos fijos como volátiles, naturales o sintéticos. Es la expresión más correcta del contenido orgánico total Interrelación entre estos parámetros : La presencia de carbono orgánico que no responda a las pruebas de DBO o DQO hace que éstas no sean una determinación adecuada para estimar el contenido total en materia orgánica. El carbono orgánico total es una expresión mucho más conveniente para este fin. Entre el COT, la DQO y la DBO pueden establecerse relaciones empíricas repetibles de forma independiente tanto para una determinada matriz como para un mismo vertido, o un mismo punto de tratamiento de un proceso, etc.

- Metales: Son microcontaminantes inorgánicos (se hallan en pequeña concentración, pero tienen efectos amplios en el medio ambiente) son biorefractarios, es decir, tienden a persistir en el medio ambiente indefinidamente, por lo que representan una amenaza más seria que los compuestos orgánicos, que pueden ser más o menos persistentes. Además, aunque la concentración de un metal pesado en el agua suele ser muy pequeña, sin embargo el mayor problema que presenta el medio ambiente en general es la posibilidad de que sufra bioconcentración. Los mecanismos que regulan la presencia de los metales traza en el agua, además de los microorganismos que tienden a variar el pH y el potencial rédox, es la solubilidad de las sales que se pueden formar de los mismos. Ahora bien, el conocimiento de esta solubilidad es muy relativa, ya que en el agua no se realiza un proceso unitario, sino que son varios los que tienen lugar simultáneamente, por lo que influirán, entre otros muchos factores, su salinidad, el efecto del ión común, fenómeno de coprecipitación, pH, etc.

- Detergentes: Los detergentes aniónicos son los más empleados, los primeros fueron los alquilbencenosulfonatos (ABS), muy resistentes a la degradación microbianan y tóxicos para la vida acuática. Este datos fue conocido hacia el año 1960 y a partir de entonces se vienen sustituyendo por los llamados alquilsulfonatos lineales (LAS) estos son fácilmente degradables por las bacterias, lo que quiere decir que no poseen bastante toxicidad. Influyen en este proceso el oxígeno disuelto y la dureza, el primero potenciándolo y el segundo atenuándolo, por razones hasta ahora desconocidas. En general, la longitud de la cadena de estas moléculas aumenta la toxicidad, como podría preverse.

- Fenoles: Sí exceptuamos las sustancias húmicas, la contribución natural a las aguas es insignificante y bastante biodegradable,. Su procedencia es principalmente industrial (industria química, del carbón, celulosa, petroquímica), aunque también hay que mencionar la degradación de algunos plaguicidas.

- Hidrocarburos: En las aguas continentales están presentes por fuga de oleoductos y vertidos industriales. Dan al agua un sabor y olor desagradables, lo que permite detectarlos en cantidades incluso de PPB, que además se intensifica con la cloración. La película superficial impide el intercambio gaseoso agua-aire, con el consiguiente trastorno para la vida acuática.

Biodegradables: Transformables por mecanismos biológicos que pueden conducir a la mineralización.




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Persistentes: No sufren biodegradación en un medio ambiente en particular o bajo un conjunto de condiciones experimentales específicas.

Recalcitrantes: intrínsecamente resistentes a la biodegradación. Biológicos: Los microorganismos son los causantes de la contaminación biológica de las aguas. Estos pueden ser

patógenos, inocuos o de gran utilidad para la autodepuración. Muestreo El muestreo varia de acuerdo al tipo de agua y el uso al que esta destinada: - Muestra simple: se recoge una sola vez, reflejando las condiciones en un momento concreto. Se utiliza en situaciones que el

muestreo es constante en el tiempo o cuando ocurre una descarga ocasional. - Muestra compuesta: varias muestras a lo largo de un período de tiempo, para obtener condiciones medias del flujo del

efluente en un tiempo determinado. Tipos de aguas a muestrear: Agua de mar: los estudios de esta son bastante complejos. Habitualmente se toman muestras a tres profundidades (en

superficie, aprox. en zona media y en el fondo). Aguas continentales

Aguas superficiales - Ríos: en caso de que posea siempre le mismo caudal, se puede realizar una muestra compuesta formada por varias

tomas en múltiples puntos a lo largo del río, sino se debe buscar una zona de mezcla completa. Las muestras no deben tomarse cerca de la orilla, sino en la corriente principal. Cuando se inspeccione la influencia en el río de algún vertido, se deben tomar muestras agua arriba, en el foco y aguas abajo del mismo.

- Lagos y embalses: se realiza el muestreo desde la superficie, descendiendo progresivamente en profundidad. Se debe evitar remover el fondo para no recoger partículas sedimentables.

- Canalizaciones: pueden ser de aguas para consumo, agua de refrigeración y de vertido urbano o industrial. El paso de estas puede ser continuo o interrumpido, debiéndose tener en cuenta el diámetro, la longitud y la velocidad del flujo. En las de paso interrumpido se debe dejar pasar bastante agua antes de muestrear para que sea representativo. Las muestras de efluentes industrias se toman generalmente de la cámara de toma muestra y aforo reglamentaria.

Aguas subterráneas Es necesario conocer las condiciones hidrogeológicas e hidroquímicas del acuífero en evaluación para que el muestreo sea representativo. Se debe muestrear tratando de conseguir la mínima perturbación del régimen natural, tomando muestras en tramos aislados y bombeando un caudal pequeño.

Equipos de muestreo Los muestreadores pueden ser automáticos o equipos auxiliares medidores de parámetros in situ. Los muestreadores automáticos pueden ser: Medidor de caudal (caudalímetros o velocímetros), Phmetro, Conductivímetro, Medidor de oxígeno disuelto, Sonda multiparamétrica. Conservación de las muestras Una vez extraída la muestra, se debe colocar en envases y condiciones tales que retrasen al máximo los cambio químicos y biológicos, minimizando el tiempo de transporte y tiempo de inicio de los análisis. Los parámetros a determinar definen el tipo de envase, generalmente se utilizan de vidrio o plástico.

Métodos analíticos para contaminantes acuáticos

Los análisis del agua pueden realizarse con el objetivo de su caracterización o su seguimiento y las determinaciones a realizar son función su origen:

- Caracterización: se realizan determinaciones analíticas para obtener información lo más completa de un agua, lo cual sirve para evaluar la posible utilización y las necesidades de tratamiento.

- Seguimiento: conociéndose las características generales del agua, en forma periódica se realizan análisis para verificar que se mantienen o mejoran determinadas características.

De acuerdo al origen o el uso del agua los parámetros que generalmente se determinan en un análisis son:

a) En aguas potables




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- Caracterización:

Parámetros organolépticos: color, turbidez, olor, sabor.

Parámetros físico – químicos: temperatura, pH, conductividad, cloruros, sulfatos, sílice, calcio, magnesio, sodio, potasio, aluminio, dureza, oxigeno disuelto, anhídrido carbónico, zinc, fósforo, flúor, fósforo, nitratos, nitritos, amoniaco, nitrógeno kjeldhal, oxidabilidad, carbono orgánico total, hidrocarburos disueltos, fenoles, boro, agentes tensioactivos, hierro, materia en suspensión, cloro residual.

Parámetros relativos a sust. Tóxicas: arsénico, berilio, cadmio, antimonio, selenio, vanadio, cianuros, cromo, mercurio, plaguicidas, plomo, níquel.

Parámetros microbilógicos: coliformes totales, coliformes fecales, estreptococos fecales, clostridium sulfito-reductores, aeróbicos totales a 22ºC, aeróbicos totales a 37ºC.

- Seguimiento:

Olor, sabor, nitritos, amoniaco, conductividad. Cloro residual, coliformes totales, coliformes fecales.

b) Vertidos urbanos e industriales

- Caracterización:

Los análisis de caracterización de efluentes dependen de las exigencias de los organismos de control de aguas y la legislación alcanzada. Generalmente pueden incluir:

PH, sólidos en suspensión, materiales sedimentables, sólidos gruesos, DBO5, DQO, aluminio, arsénico, bario, boro, cadmio, cromo, hierro, manganeso, níquel, mercurio, plomo, cobre, zinc, cianuros, cloruros, sulfuros, sulfitos, sulfatos, fluoruros, fósforo, fósforo total, amoniaco, nitrógeno, aceites y grasas, fenoles, aldheidos, detergentes, pesticidas.

- Seguimiento: PH, conductividad, material en suspensión, DBO, DQO.

A continuación, se detallan los métodos analíticos de algunos de los contaminantes del agua.

Compuestos Métodos Color - met. Paladio cobalto

- met. De diluciones. Turbidez - met. Nefelometrico Alcalinidad - met. Volumétrico Dureza - met. Volumetrico con EDTA. Solidos Solidos sedimentables:

- met. Volumetrico. Utilizando un cono Imhoff. - Met. gravimetrico solidos en suspensión: - met. gravimetrico. Solidos disueltos: Diferencia entre solidos totales y solidos en suspensión.

Cianuros - met. Volumetrico. - Met. Colorimetrico. - Met. Potenciometrico.

Cloro Met. Colorimetrico. Cloruros - met. Del nitrato de mercurio.

- Met. Argentometrico de Morh. - Met. De tiocianato de mercurio. - Met. Potenciometrico.

Fluoruros - met. Potencometrico. - Met. Spands.

PH - Met. Colorimetrico. - Met. Electrometrico.

Compuestos de nitrogeno Amonio: - Met. De Nessler. - Met. Volumetrico. - Met. Potenciometrico.




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Nitrito: - met. Colorimetrico. NItrato: - Met. Potenciometrico. - met. Colorimetrico.

Oxigeno disuelto - met. Winkler - met. Electrometrico.

Fósforo Met. De acido ascorbico. Sílice Met. De silicomolibdato Compuestos de azufre Sulfuros:

- Met. Yodometrico. - Met. Colorimetrico de azul de metileno. - - metodo potenciometrico. Sulfitos: Met. Volumetrico. Sulfatos: - met. Gravimetrico. - Met. Turbmetrico. - Met. Volumetrico. - Met. Conductimetrico.

DBO (demanda Bioquímica de oxigeno 5 dias)

Se realiza para determinar los requerimientos de oxigeno de los vertidos, efluentes y aguas superficiales. El ensayo mide el oxigeno utilizado durante el periodo de incubación de 5 días para la degradación bioquímica de la materia orgánica y el oxigeno empleado en la oxidación de materiales orgánicos. Se puede realizar por método de diluciones o métodos instrumentales.

DQO (Demanda química de oxigeno)

Es la cantidad de oxigeno equivalente a la cantidad de dicromato consumido por los materiales disueltos o en suspensión. Es una medida aproximada de la cantidad de oxigeno consumido para la oxidación total de los constituyentes orgánico, ya que la mayoría de los compuestos orgánicos se oxidan por este método.

Carbono orgánico total Los métodos transforman el carbono orgánico en CO2 por combustión y lo miden en analizados infrarrojo.

Aceites y grasas - met. Gravimetrico. - Met. De espectroscopia infrarroja.

Detergentes Met de azul de metileno. Fenoles - Cromatografía en fase gaseosa con detector FID.

- Cromatografía en fase liquida de alta eficacia (HPLC) - Espectrofotometria UV-Vis.

Pesticidas Cromatografía de gases

Normativa aplicable sobre efluentes líquidos En la Provincia de Bs As. el organismo que controla la contaminación de efluentes líquidos es AGOSBA, cuya Res. 389/98 establece limites admisibles para algunos contaminantes (parámetros de calidad de descarga). Las concentraciones límites varían de acuerdo al lugar de vuelco del efluente. Los resultados de los análisis de efluentes deben compararse contra los límites de la legislación aplicable. A nivel Nacional, el organismo de control de contaminación es el Instituto Argentino del Agua (INA), y la legislación aplicable es el Dec. 674. Este posee sus propios limites de descarga, similares a los de la Res.389.




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Res. 389. Anexo II Parámetros de calidad de las descargas límites admisibles

Límites para descargar a:

Grupo

Parámetro Unidad Código Técnica Analítica

Colectora Cloacal

Cond.pluvial o cuerpo de agua

superficial

Absorción Por suelo(I)

Mar Abierto

I Temperatura ºC 2031 � 45 � 45 � 45 � 45

pH upH 10301 7-10 6.5-10 6.5-10 6.5-10

Sólidos Sed. 10’ ml/l 10430 ausente (b) ausente ausente ausente

Sólidos Sed.2hs ml/l 10431 � 5.0 � 1.0 � 5.0 � 5.0

Sulfuros mg/l 26102-16203 � 2.0 � 1.0 � 5.0 N.E.(c)

S.S.E.E. (d) mg/l 6521 � 100 � 50 � 50 � 50

Nit.Amoniacal mg/l 7503 � 7 5 � 25 � 75 � 75

Cianuros mg/l 6601 � 0.1 � 0.1 ausentes � 0.1

Hidroc. Totales mg/l 6525 � 30 � 5.0 ausentes � 30

Cloro Libre mg/l � 0.5 � 0.5 � 0.5

Colif. Fecales (i) NMP/ 100 ml

36001-26008 � 20000 � 2000 � 2000 � 20000 (i)

II D.B.O.5 mg/l 8202 � 200 (e) � 50 � 200 � 20

D.Q.O. (f) mg/l 8301 � 700 � 250 � 500 � 500

S.A.A.M. mg/l 10702 � 10 � 2.0 � 2.0 � 5.0

S.Fenólicas mg/l 6531 � 2.0 � 0.5 � 0.1 � 20

Sulfatos mg/l 16302 � 1000 N.E. � 1000 � 100

Carbono Orgán. Total (g)

mg/l 6010 N.E. N.E. N.E. N.E.

Hierro (soluble) mg/l 26007-26008 � 10 � 2.0 � 0.1 � 10

Manganeso (soluble)

mg/l 25002 � 1.0 � 0.5 � 0.1 � 10

Cinc mg/l 82101 � 5.0 � 2.0 � 1.0 � 5.0

Niquel mg/l 81101 � 3.0 � 2.0 � 1.0 � 2.0

Cromo Total mg/l 24001-24010 � 1.0 � 0.5 ausentes � 0.5

Cadmio mg/l 48001 � 1.0 � 0.1 ausente � 0.1

Mercurio mg/l 80112 � 0.02 � 0.005 ausentes � 0.005

Cobre mg/l 29010 � 2.0 � 1.0 ausentes � 2.0




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Aluminio mg/l � 5.0 � 5.0 � 1.0 � 5.0

III Arsénico mg/l 33003 � 0.5 � 0.5 � 0.1 � 0.5

Bario mg/l � 2.0 � 2.0 � 1.0 � 2.0

Boro mg/l � 2.0 � 2.0 � 1.0 � 2.0

Cobalto mg/l � 2.0 � 2.0 � 1.0 � 2.0

Selenio mg/l � 0.1 � 0.1 ausente � 0.1

Plomo mg/l 82001 � 2.0 � 0.1 ausente � 0.1

IV Plaguicidas Org. clorados (k)

mg/l Standard Methods16a Edición 7001

� 0.5 � 0.05 ausentes � 0.05

Plaguicidas Org. Fosforados (k)

mg/l � 1.0 � 0.1 ausente � 0.1

Nitrógeno Total Kjeldalh

mg/l � 30 � 10 (h) � 30 � 30

Fósforo Total mg/l 15422 � 10 � 10 (h) � 10 � 10




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LA CAPACIDAD AGROLÓGICA DE LOS SUELOS A. DEFINICIÓN La capacidad agrológica es la adaptación de los suelos a usos específicos. Nos informa sobre la aptitud para el cultivo del terreno en consideración. Se suele dividir a la capacidad del suelo en siete clases agrológicas y los riesgos en los daños al mismo y las limitaciones en su uso son mayores de la primera a la séptima clase. B. CONTAMINANTES La capacidad agrológica de los suelos es contaminada por aspectos físicos como:

Variación del riesgo de erosión Incremento (en exceso) del agua de la hidromorfia o riesgo de inundación Aumento de las limitaciones del suelo (pedregosidad, baja retención de agua, baja fertilidad, incremento de la salinidad

o alcalinidad) Inclemencias climáticas (temperaturas extremas, sequías, heladas, etc.).


Obras públicas o privadas que modifiquen la erosión (en potencia) del suelo (ej.: deforestación, cambios topográficos, etc.)

Obras o actos que incrementen las posibilidades de inundaciones (ej.: desviación de cauces) Obras o actos que disminuyan el desarrollo de raíces (ej.: riego con aguas salinas o calizas, impermeabilización de

suelos) Actos que provoquen cambios climáticos desfavorables (ej.: lluvia ácida por centrales térmicas)

D. EFECTOS DEL MEDIO

Pérdida de suelo vegetal Riesgo de inundaciones Salinización o alcalinización de suelos Incremento de la pedregosidad Disminución de la capacidad retentiva de agua Incremento en la producción agrícola o forestal

E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS

Mejoras en textura y estructura mediante la remoción de elementos gruesos y suelos orgánicos Uso racional de fertilizantes y enmiendas Desalinización por riego, drenaje y aplicación de yeso Eliminación de exceso de agua Control de la erosión mediante barreras, terrazas, cavado de zanjas, etc. Aumento de la profundidad del suelo con métodos de desfonde, rotura de costras duras, etc. Buenas prácticas de drenaje Prevención de inundaciones Recuperación de manto vegetal y repoblación forestal Corrección de lluvias ácidas Utilización de filtros de polvo y gases nocivo




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LA EROSIÓN DEL SUELO A. DEFINICIÓN Como erosión englobamos varios procesos destructivos de rocas y arrastre de suelo, realizados por agentes naturales (móviles e inmóviles). Conforme al agente erosivo consideramos:

Erosión Hídrica: Disgregación y transporte de partículas del suelo por acción del agua Erosión eólica: Barrido, abrasión y arrastre de las partículas del suelo por acción del viento Otros tipos de erosión es, por ejemplo, la marina, la glaciar, la biológica, etc. pero su importancia es mucho menor.

B. CONTAMINANTES Para estudiar la erosión debemos comenzar por los elementos que la originan:

El clima: Frecuencia e intensidad de las precipitaciones, intensidad y régimen de los vientos, régimen de temperaturas El suelo: Tipos, textura y estructura, litología, pedregosidad, etc. Geomorfología: Forma y textura del relieve, pendientes, etc. Vegetación: Tipo, calidad, cantidad Otros: Geología, hidrología, deslizamiento, fuegos, salinizaciones, etc.


Industrias que consumen energías fósiles incrementando el balance energético de la atmósfera por contaminación térmica

Procesos que conllevan la combustión de gas natural, petróleo y bosques, incrementando el anhídrido carbónico en el aire

Explotación minera que transforma el paisaje generando grandes boquetes y colinas de restos, y destruyendo bosques Zonas agrícolas en territorio inadecuado Pastoreo inadecuado Quema de matorrales Surcos de labranza en dirección de máxima pendiente

D. EFECTOS DEL MEDIO Erosión hídrica

Erosión laminar: la más extendida y menos perceptible porque selecciona las partículas del suelo, dejando las gruesas y arrastrando el limo, la arcilla y la materia orgánica.

Erosión por arroyamiento: el agua concentra el poder erosivo a lo largo de un canal en función de su energía cinética. Puede darse por:

- Canales de pequeño tamaño - Barrancos - Erosión de depósitos fluviales, cuando el canal principal de una corriente incide contra sus propios sedimentos

Coladas de lodo por gran cantidad de agua embebida en el suelo Deslizamientos superficiales, donde una capa de terreno resbala por efecto de la gravedad y del agua embebida Deslizamientos de fondo, donde una capa permeable resbala sobre otra más profunda impermeable por la formación de

un plano lubricado Movimiento lento e imperceptible de una película superficial de suelo en pendiente Erosión en túnel por hundimientos y deslizamientos debidos a flujos subterráneos o a rocas solubles

Erosión eólica Desaparición de las capas superiores por vendavales, oclusión de zanjas, expoliación de partículas orgánicas poco densas, etc. Desertización Se da en zonas áridas y semi-áridas. E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS




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En el momento de planificar o proyectar se debe controlar: - Tipo de cubierta vegetal - Porcentaje de cubierta vegetal y grado de consolidación - Forma topográfica de cultivo

Realizar cultivos protectores, cultivos acompañantes y vegetación especial en áreas problemáticas Utilizar métodos basados en la tipología del cultivo, mediante fajas a nivel, fajas rectas o fajas cortavientos Utilizar cortavientos Practicar líneas de drenaje con curvas o en forma de V, si el fondo se seca lentamente, adicionando gramíneas

autóctonas para que no se formen cárcavas Manejar con racionalidad el ganado Realizar laboreos a nivel y de control eólico Construir terrazas en escalón, en canal, con colectores o líneas de drenaje, de base ancha con desvíos para evacuación

de agua y establecimiento de vegetación contenedora.




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LA CUBIERTA VEGETAL A. DEFINICIÓN La cubierta vegetal es el elemento asimilador básico de la energía solar, productor primario de todos los ecosistemas. Es estabilizadora de pendientes, retardadora de la erosión, factor de influencia en la cantidad y calidad del agua, sustentadora de los microclimas locales, filtradora de la atmósfera, elemento atenuador del ruido, hábitat de especies animales, etc. B. CONTAMINANTES Contaminantes de la cubierta vegetal son las acciones físicas y biológicas (normalmente debidas a la intervención humana) que directa o indirectamente la degradan, la transforman o la destruyen. Pueden considerarse, entre muchos:

Fuego Contaminantes atmosféricos, principalmente la lluvia ácida, de las aguas y de los suelos Microorganismos patógenos y parásitos Obras e instalaciones que destruyen la cubierta vegetal


Incendios Emisiones (industriales y urbanas) Enfermedades y plagas Degradación del suelo Homogeneización de formaciones vegetales por concentración parcelaria, lo que la hace débil frente a plagas o

enfermedades Monocultivo Contaminación de aguas, suelo y atmósfera Acarreo y deposición de materiales de erosión Sobreexplotación Cambio de uso del territorio (urbanización, obras hidráulicas, etc.)

D. EFECTOS SOBRE EL MEDIO La intensificación de la actividad agrícola produjo una drástica modificación en la cubierta vegetal. El cambio del régimen de precipitaciones junto a un territorio desprotegido de vegetación genera una erosión intensa. El incremento de emisiones de CO2 y SO2 produce un desequilibrio vegetal que puede originar el cambio climático. La eliminación de bosques acelera la pérdida del factor suelo. Se pueden adicionar efectos sobre la calidad visual, potencial recreativo, interés científico y educativo, calidad de vida, etc. E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTORAS

Proyectos y normativas de protección de la cubierta vegetal que disminuyan el riesgo de desertización Medidas de protección contra la contaminación atmosférica Utilización racional de plaguicidas y fertilizantes Medidas de protección contra la erosión Medidas tendientes a la conservación y reconstrucción de suelos Prevención y protección contra incendios Protección de plagas y enfermedades Explotación equilibrada con la producción




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Muestreo Para tomar muestras de suelo, la metodología esta detallada en normas internacionales (ISO o estándares holandeses), debiéndose utilizar aparatos y procedimientos adecuados para cada caso en particular: - Barreras manuales: muestreo superficiales. - Taladros mecánicos: muestras profundas. - Perforadoras: niveles de profundidad mucho mayores. - Perforación de pozos. - Muestreadores de cerámica porosa hueca: muestras de humedad. - Tubos de carbón activado, bolsa de muestra: para obtención de gases. Durante el muestreo se debe tener en cuenta que: - Se debe extraer el muestreador con una herramienta que no modifique la composición. - Cuando se analicen volátiles se debe utilizar tubos de cero inoxidables. - Se debe evitar contaminación cruzada entre las capas de suelo. Normativa aplicable Los valores obtenidos en los análisis de suelo, pueden comparase con los estándares holandeses de calidad. Estos poseen escalas, que indican valores de referencia crecientes de contaminación, de acuerdo con las implicaciones: Nivel A) es un valor de referencia. Nivel indicativo por encima del cual hay contaminación demostrable, y por de bajo del cuan no es demostrable. Nivel b) valor de evaluación. Los contaminantes que estén por encima deben ser investigados cuidadosamente. Nivel c) valores por encima de los cuales el suelo debe ser saneado. Algunos de estos estándares se ejemplifican en la siguiente tabla:

Parámetro Mg/kg mat. Seca a b C

Metales Arsénico 20 30 50 Cromo 100 250 800 Cadmio 1 5 20 Mercurio 0.5 2 10 Plomo 50 150 600

Comp. Inorgánicos Cianuro total 5 50 500

Fluoruros 200 400 2000 Aromaticos

Benceno 0.05 0.5 5 Tolueno 0.05 3 30 Fenoles 0.05 1 10

Hidrocarburos policiclicos Naftaleno 0.1 5 50 Antraceno 0.1 10 100

Hidrocarburos clorados PCB 0.05 1 10

Clobencenos 0.05 2 20 Pesticidas

Comp. Organoclorados 0.1 0.5 5

EVALUACIÓN AMBIENTAL DE SUELOS




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LA FAUNA A. DEFINICIÓN Se denomina fauna al conjunto de especies animales que viven en una zona determinada. Está ligada a la cubierta vegetal, a la presencia de agua y a otros factores del medio. B. CONTAMINANTES Son contaminantes de la fauna aquellos factores (físicos o biológicos) generalmente antropogénicos, que degradan directa o indirectamente (y en mayor o menor medida) la comunidad faunística de una zona determinada. Se pueden distinguir:

- Atmósfera contaminada - Aguas contaminadas - Actividades recreativas y cinegéticas - Microorganismos patógenos o parásitos - Efecto barrera - Fuego - Obras y actos que degradan el hábitat - Presencia humana en general

C. FOCOS DE CONTAMINACIÓN Se destacan:

Incorrectas prácticas agrícolas Enfermedades Factores causantes de ignición Cambios de uso de la zona Emisiones tóxicas Actividades como la caza, pesca, turismo, etc. Competencia inter-especies Obras públicas, sobre todo las que generan el efecto barrera (autopistas, ferrocarriles, embalses, etc.) La naturaleza que se encarga de realizar su propia selección Políticas incorrectas que no toman en cuenta la protección faunística, o lo hacen mal. Contaminantes de suelos, atmósfera y aguas


Pérdida de valores correspondientes al patrimonio natural Desequilibrios de los ecosistemas Pérdida de valores estético-culturales Pérdida de productividad Alteración de los normales procesos ecológicos

E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS

Proyectos y normativas para la protección y conservación de la fauna Protección contra la contaminación atmosférica, acuática y contra el uso irracional de pesticidas y otros productos Protección contra la caza furtiva Prevención y protección contra incendios Prevención y protección de plagas y enfermedades Confección de planes aptos relativos a caza y pesca Elaboración de planes adecuados respecto a zonas de valor faunístico que puedan resultar interesantes al turismo Proyectos y normativas referentes al correcto aprovechamiento de la fauna




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EL PAISAJE A. DEFINICIÓN El paisaje puede identificarse con el conjunto del medio, como indicador y síntesis de las interrelaciones entre los elementos inertes (rocas, agua y aire) y vivos (plantas, animales y hombre), o considerarse lo visual, en cuyo caso el paisaje refiere a los valores estéticos, plásticos y emocionales del medio natural. Para valorar un paisaje se consideran: - La visibilidad - La calidad, que incluye topografía, vegetación, agua, naturalidad y singularidad - La fragilidad o capacidad para absorber los cambios que en él se produzcan - La frecuentación humana B. CONTAMINANTES Son contaminantes paisajísticos las acciones físicas y biológicas (normalmente derivadas de actuaciones humanas) que interfieren en forma directa o indirecta, desfavorablemente con el ser humano, a través del sentido de la vista. Se pueden considerar: cambios topográficos y de perfil del suelo, quemas e incendios, modificación de cursos de agua, incendios, ruidos, polvo, humos, elementos discordantes como edificios, carteles, etc. C. FOCOS DE CONTAMINACIÓN Los clasificaremos en función de los impactos sobre los diferentes aspectos del paisaje.

Sobre la topografía y suelo: movimientos de tierra, cambios de uso, construcciones, quemas, canteras, urbanizaciones, etc.

Sobre la vegetación: talas de bosques, industrias contaminantes, incendios, agotamiento de acuíferos, repoblaciones irracionales, etc.

Sobre el agua: modificación de cursos, secado de embalses, contaminación, etc. Sobre la naturalidad: introducción, modificación, destrucción de estructuras arquitectónicas, cambio de cultivos

tradicionales, etc. Sobre la singularidad: obras o actos que destruyan elementos singulares del paisaje.


Sobre la topografía: aparición de taludes desnudos, interrupción de líneas y formas naturales Sobre la vegetación: descomposición de comunidades vegetales, trazas desnudas en gasoductos, carreteras y

ferrocarriles que originan comunidades diferentes por colonización pionera, etc. Sobre la naturalidad: introducción de elementos extraños Sobre la singularidad: destrucción de elementos singulares

E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS Medidas de diseño

Adaptación a las formas del medio Estructuras que no corten la visual Respetar la tipología constructiva de la zona afectada Localizar parques de maquinarias en lugares de mínimo impacto Ubicar las obras fuera de las vistas naturales o arquitectónicas de alto interés

Medidas sobre las formas

Geomorfológicos Plantaciones de vegetación similares al paisaje existente, evitando las muy geométricas Diseño de repoblaciones manteniendo la relación existente en el lugar

Medidas sobre la textura y color

Vegetación cubriendo terraplenes y áreas destruidas por obras Diseños cromáticos sobre estructuras

Medidas sobre la visibilidad

Plantaciones arbustivas para destacar las curvas en autopistas Plantaciones para resaltar entradas Colocar pantallas para ocultar elementos no integrados paisajísticamente




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LOS VALORES CULTURALES A. DEFINICIÓN Son los recursos que integran todo lo que tiene un significado cultural (histórico, científico, educativo, artístico) y una representación física. Los más significativos son los arqueológicos, históricos, arquitectónicos, naturales singulares (lugares de acción geológica poco común como grutas, cascadas, etc.), factores científico-educativos, formativos, etc. B. CONTAMINANTES Contaminantes de los recursos culturales son los elementos físicos y biológicos y los actos humanos que, directa o indirectamente, los degradan o destruyen. Ejemplos:

Cataclismos, agentes climáticos y meteorológicos Plagas Deyecciones de aves Envejecimiento natural Factores antropogénicos (obras edilicias, minería, vandalismo, políticas culturales y educativas erradas, etc.)


Agentes naturales Agentes bióticos Actos antropogénicos Decisiones socio-políticas sobre protección

D. EFECTOS SOBRE EL MEDIO Producen el deterioro o la destrucción de factores culturales de la zona. E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS

Legislación que actualice los inventarios del patrimonio artístico y arqueológico Normativas locales que protejan espacios y monumentos singulares Planificación histórico-cultural Rehabilitación de lugares, traslado y reconstrucción en otros sitios Limpieza constante de monumentos históricos para evitar que las deyecciones de aves los afecten Educación y concientización sobre la importancia de la preservación de los valores culturales Medidas de protección específicas




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LA CALIDAD DE VIDA La calidad de vida de cada individuo remite a un complejo conjunto de componentes: - El bienestar físico y psíquico - El bienestar económico - La protección contra las eventualidades - La educación y el conocimiento - La libertad de pensamiento y acción - La justicia - La conservación de la naturaleza - El desarrollo personal - La estima social En una sociedad es esencial el sistema de valores que impera. El concepto de calidad de vida se encuentra estrechamente ligado a ese sistema de valores.

LA DEMOGRAFÍA Estudia a la población cuantitativa y cualitativamente. La variación del nivel demográfico está dada por las oscilaciones en el nivel de población en una determinada zona, provocados principalmente por los movimientos migratorios, los que pueden generarse, entre otros muchos factores, por: - Degradación económica - Demanda de mano de obra en determinada zona - Deficientes vías de comunicación - Políticas económicas - Variación de la calidad de vida - Política empresarial - Superpoblación Los movimientos migratorios, objeto del estudio demográfico, en caso de no ser controlados y pautados, pueden producir: - Degradación de lugares naturales (como bosques) por falta de cuidado - Aumento del riesgo de incendios - Degradación de poblaciones y cultivos - Degradación del paisaje - Expansión urbana incontrolada Para evitar el impacto es menester: - Una política administrativa tendiente a evitar la degradación de zonas rurales o urbanas - Vigilancia y cuidado de zonas degradadas por parte de organismos pertenecientes al Estado - Estudio e implementación de alternativas tendientes a mantener una determinada calidad de vida - Normativas tendientes a asimilar las oleadas migratorias en zonas concretas.




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EL NIVEL DE EMPLEO A. DEFINICIÓN El nivel de empleo es el porcentaje de población ocupada respecto de la población activa para una determinada zona. Población activa es la que potencialmente se encuentra en condiciones de ocupar un puesto de trabajo y está constituida por: - Población ocupada - Población desempleada - Población subempleada B. CONTAMINANTES Son los aspectos que inciden, en forma directa o no, sobre la disminución de nivel de empleo, como por ejemplo: - Falta de formación profesional - Falta de especialización de la mano de obra - Crisis sectorial - Mala política económica C. FOCOS DE CONTAMINACIÓN Son los factores que originan variaciones negativas en el nivel de empleo, como por ejemplo: - Políticas económicas erróneas o dispendiosas - Actitudes empresariales - Reducción de la producción de determinados artículos, por su agotamiento o falta de rentabilidad - Movimientos sociales D. EFECTOS SOBRE EL MEDIO - Variación en la calidad de vida - Variación demográfica - La ejecución de determinados proyectos u obras pueden hacer que varíe el nivel de empleo en forma positiva - Estabilidad económica en la zona donde las obras se efectivicen E. MEDIDAS PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS

Políticas encaminadas a potenciar la creación de nuevos puestos de trabajo, o a conservar los establecidos Cuando se deban eliminar puestos de trabajo, generar alternativas que posibiliten un nivel de empleo aceptable en

comparación con el preexistente La Administración debe encargarse de ejercer un control racional de la política empresarial Crear centros de formación ocupacional




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Muestreo Residuos sólidos urbanos La composición de estos residuos fluctúa a lo largo del año, por lo cual se deben realizar tantos muestreos como sea posible distribuidos a lo largo del período. Son aconsejables 12 muestras al año para grandes ciudades y 8 para medianas o pequeñas, en campañas de 5 días. El área de población en estudio debe dividirse en zonas de muestreo. El peso total recogido no debe ser inferior a 1.000 kg, de los que se muestrean nuevamente 100 kg, luego se trituran y se obtiene una sustancia denominada muestra bruta. Residuos tóxicos y peligrosos Antes de realizar el muestreo se debe realizar una investigación para estimar las características físico-químicas y toxicológicas del residuo. La composición depende del origen, del tipo de proceso y las materias primas involucradas. Número de muestras: - Residuos en grandes contenedores (volúmenes > 201 litros):

- Residuo homogéneo: máximo 10 muestras de 1 kg. - Residuo heterogéneo: muestras de 1 kg (mínimo)/5 Tn residuo.

Máximo 10 muestras subdivididas en submuetras: N=PxH (N:submuetras, P: toneladas, H: heterogeneidad) - Residuos en pequeños contenedores (V<201 litros):

Una muestra de 1 kg (mínimo), constituida por submuetras: N= (n+1) (N:submuetras, n: contenedores de comp. semejante)

Tipo de muestreo: - Pilas: estrategia de muestreo al azar en tres dimensiones de la pila, dirigiendo el muestreador hacia el centro, descartando la

capa superficial. - Bolsas o montones: estrategia de muestreo al azar en tres dimensiones tomando una división imaginaria de la bolsa en

cuadriculas, tantas como submuetras. - Bidones o contenedores: se homogeneiza el residuo para tomar la muestra. - Tolvas: la muestra se obtiene de la válvula de apertura manual. Todas las muestras, especialmente las obtenidas como mezclas de otras, deben homogeneizarse para su análisis. Métodos para la caracterización de residuos

Los residuos que sin considerados principalmente en las evaluaciones ambientales son los denominados tóxicos y peligrosos. La caracterización de estos es de tipo clasificativo y esta apoyada en normativa legal aplicable que define y clasifica cualquier tipo de residuo. La caracterización de residuos esta conformada por las siguientes fases: - Identificación del residuo: en base a códigos identificativos

presentes en la normativa. A partir de los listados de la normativa vigente, es posible orientar y simplificar a priori la caracterización, al tener en cuenta el origen, la composición y los valores limites de concentración de contaminantes. (Por ejemplo: Ley 11720. Anexo I: Categorías de desechos que hay que controlar, Anexo II: Lista de características peligrosas)

- Luego de conformar una lista de residuos, se debe detallar los compuestos peligrosos asociados a cada origen con su correspondiente concentración.

- Asignación de características de peligrosidad, lo cual sirve para predeterminar los ensayos a realizar en primer lugar.

Residuo

RECOPILACIÓN DEDATOS

- MSDS (hojas de seg .de materias primas)- Procesos

ANALISISCOMPOSICION

- Análisis visual- Análisis fisico quimico- Extracción y analisis deorgánicos.- Compuestos específicos(CC, S, fenoles, etc)- Analisis de metales

TESTPELIGROSIDAD

- Inflamabilidad- Explosividad- Corrosividad- Reactividad- Toxisidad

LIXIVIACIÓN

EVALUACIÓN AMBIENTAL DE RESIDUOS




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- Analítica - Realización de ensayos: incluye la variante del ensayo de lixiviación como variante rápida para homogeneizar el tratamiento analítico. Los ensayos de residuos tienden a optimizarse, de manera que no sea necesario todos los test de peligrosidad para su caracterización, basándose en la caracterización por su origen. La caracterización exhaustiva se realiza cuando el residuos es mezcla de diferentes subcomponentes que dificulten la adjudicación de características y componentes de peligrosidad a priori.

A continuación se detallan algunos de los parámetros analizados más frecuentemente y las técnicas utilizadas para su detección.

Parámetro Método o Técnica Arsénico Espectrofotometria atómica de absorción.

Bifenilos Policlorados (PCB) Cromatografía gaseosa Cadmio Espectrofotometria atómica de emisión Cianuro Espectrofotometria atómica molecular, Potenciometría. Cobre Espectrofotometria de emisión

Fenoles Espectrofotometría molecular, Cromatografía gaseosa. Cromo VI Espectrofotometria molecular UV visible, Espectrofotometria

atómica de emisión. Hidrocarburos Aromáticos Espectrofotometria de emisión

Inflamabilidad Ensayos físico químicos Lixiviado de sólidos Ensayos físico químicos

Mercurio Espectrofotometria atómica de absorción. Peróxidos Espectrofotometría molecular UV visible

Bases Potenciometría Acidos Potenciometría

Plaguicidas Cromatografía gaseosa. Disolventes Cromatografía inyección PQT

Disolventes no halogenados Cromatografía gaseosa Plomo Espectrofotometría atómica de emisión. Selenio Espectrofotometría atómica de emisión

Compuestos organohalogenados Cromatografía gaseosa Eteres Cromatografía gaseosa Aceites Cromatografía gaseosa, Espectrofotometría infrarroja

Explosividad / inflamabilidad Ensayos físico químicos Irritación, nocividad, toxicidad, infección Ensayos con animales (ratas, conejos)

Ecotoxicidad Fotoluminicencia

Informes de residuos En los informes de evaluación y caracterización de residuos, además de las concentraciones de contaminantes químicos, es habitual informar: - Denominación del residuo. - Cantidades generadas (en un determinado período) - Estado físico. - Tipo: industrial, especial/peligroso, asimilable a domiciliario, etc. - Sitio de generación. - Caracterización. - Modo de manipuleo y almacenamiento. - Tratamiento y destino final.




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ANEXOS

MODELO DE COMPROBANTE DE EXTRACCIÓN DE MUESTRA (CERTIFICADO DE CADENA DE CUSTODIA)

1. Datos de la empresa solicitante del Análisis:

Razón Social:

Actividad:

Dirección / Localidad:

Contacto:

2. Personal que realiza la toma de muestra:

Apellido y Nombre:

3. Extracción de la muestra y metodología:

Fecha de la extracción : / /2002

Hora:

Metodología de la extracción:

Sitio de extracción:

4. Muestra:

Nombre de la Muestra N° Muestra Tipo de Muestra Analito pedido

Recepción de la muestra en Laboratorio: / /, Hs.




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MODELO DE PROTOCOLO DE ANALISIS DE EMISIONES GASEOSAS

PROTOCOLO PARA INFORME

N° de Protocolo:

Fecha de expedición del Protocolo

Laboratorio Habilitado: Registro N°:

Nº de Certificado de Cadena de Custodia:

Fecha de Extracción de la muestra

Fecha de recepción de la muestra en el laboratorio

DATOS DE LA INDUSTRIA O EMPRESA SOLICITANTE DEL ANÁLISIS

Razón Social: CUIT: Establecimiento / Planta: N° Industria:

Domicilio: C.P.: Localidad / Partido: Tel.:

Tipo de muestra: Tipo de envase:

Conservación de la muestra:

Muestra Nº:

Analito Concentración (resultado analitico)

Método o norma utilizada

Límite de cuantificación

del método

En caso de Derivacion de Muestras

Nº de Registro Labor. Analista

Nº de protocolo de derivación

Instrumental utilizado:

Observaciones:

Firma y sello del

Director Técnico




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INFORMACIÓN O ESTUDIOS ADICIONALES

Sitio de extracción de muestra:

Parámetros físicos del conducto Resultado

Altura del conducto

Diámetro del conducto

Area

Caudal salida gases

Velocidad de salida gases

Temperatura salida de gases

Información meteorológica Resultado

Temperatura ambiente

Presión atmosférica

Cálculos de emisión:

Analito Concentración

en ppm

Concentración en

mg/m3

Concentración en

mg/s

Resultados de la corrida del modelo de dispersión:

Analito Concentr. máx. mg/m3 1hora.

Nivel: 0 m

Concentr. máx. mg/m3 (tiempo) Nivel: 0 metros

Límite Dec. 3395/96

mg/m3 (tiempo)

Dist. Max. (m)

Firma y sello del Director Técnico

Los resultado sólo corresponden a las muestras ensayadas




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MODELO DE PROTOCOLO DE ANALISIS DE EFLUENTES LIQUIDOS

PROTOCOLO PARA INFORME

N° de Protocolo:

Fecha de expedición del Protocolo

Laboratorio Habilitado: Registro N°:

Nº de Certificado de Cadena de Custodia:

Fecha de Extracción de la muestra

Fecha de recepción de la muestra en el laboratorio

DATOS DE LA INDUSTRIA O EMPRESA SOLICITANTE DEL ANÁLISIS Razón Social: CUIT: Establecimiento / Planta: N° Industria: Domicilio: C.P.: Localidad / Partido: Tel.:

Tipo de muestra: Tipo de envase:

Conservación de la muestra:

Muestra Nº:

Analito Concentración (resultado analitico)

Método o norma utilizada

Límite de cuantificación

del método

En caso de Derivacion de Muestras

Nº de Registro Labor. Analista

Nº de protocolo de derivación

Instrumental utilizado: Observaciones:

Firma y sello del

Director Técnico




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INFORMACIÓN O ESTUDIOS ADICIONALES Sitio de extracción de muestra:

Parámetros físicos del conducto Resultado

Caudal efluente

Temperatura efluente

Analito Límite

(según................................)

Firma y sello del Director Técnico




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EVALUACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL

El Medio Ambiente es fuente de recursos y abastecedor del hombre respecto de las materias primas y energía esenciales para su desarrollo, pero solo una parte de esos recursos son renovables, por lo que se debe evitar el mal uso que nos conduzca a situaciones irreversibles. La Evaluación de Impacto Ambiental constituye una sólida base técnica tendiente a evitar los abusos (directos o indirectos) que, sobre el medio ambiente, acarrean las acciones humanas. El objetivo es establecer un equilibrio entre el desarrollo de la actividad humana y su entorno. Cada obra o actividad ocasiona sobre el medio ambiente una perturbación, la que debe minimizarse y la Evaluación de Impacto Ambiental es la herramienta para evitar graves problemas ecológicos, sociales y culturales. ELEMENTOS PARA LA EVALUACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL

Elementos Adyacentes MEDIO AMBIENTE: es el entorno vital, los factores físicos, sociales, culturales, económicos y estéticos que interactúan con el hombre, entre sí y con la comunidad en general, determinando su carácter, forma, relación y supervivencia. MEDIO FÍSICO o NATURAL: está constituido por los elementos y procesos del ambiente natural. Se proyecta en tres subsistemas: - Medio Inerte (o físico): aire, tierra, agua - Medio Biótico: Flora, fauna - Medio Perceptual: Unidades de paisaje (vistas) MEDIO SOCIO-ECONÓMICO: son las estructuras y condiciones sociales, históricas, culturales y económicas de la población de determinada área. FACTORES AMBIENTALES: engloban los distintos componentes del medio ambiente y son soporte de toda actividad humana: - El hombre, la fauna y la flora - El suelo, el agua, el aire, el clima y el paisaje - Las interacciones entre ellos - Los bienes materiales y el patrimonio histórico – cultural ECOLOGÍA: estudia los animales y plantas en relación con sus hábitats y costumbres PROYECTO: es el documento técnico que condiciona los planes y programas a ejecutarse conforme el medio natural o paisaje. El entorno del proyecto es el ambiente que interacciona con él. La capacidad de acogida del entorno es la aptitud para llevarlo a cabo con éxito (o no). GESTIÓN AMBIENTAL: Son las acciones destinadas a lograr la máxima racionalidad en la decisión relativa a la conservación, defensa, protección y mejora del medio ambiente, en base a un trabajo multidisciplinario y participativo.

Elementos del Proceso IMPACTO AMBIENTAL: Se presenta cuando una acción (o actividad) produce alteraciones (favorables o desfavorables) en el medio o en alguno de sus componentes. Es la alteración neta (positiva o negativa) resultante de una actuación. Impacto no implica algo negativo. EVALUACIÓN ESTRATÉGICA AMBIENTAL: Mide las consecuencias ambientales que determinadas políticas o planes pueden producir en un territorio, en la utilización de recursos naturales, en el mismo momento en que se elaboran los programas. Refiere a las acciones promovidas por los poderes públicos. EVALUACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL: Es un procedimiento jurídico administrativo que busca identificar, predecir e interpretar los impactos ambientales de un proyecto o actividad en el momento de ser ejecutado y también la prevención, corrección y valoración de los mismos. Este estudio se presenta ante la Autoridad Competente. Es un procedimiento analítico que se orienta a formar un juicio objetivo sobre las consecuencias de los impactos derivados de la ejecución de una determinada actividad. ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL: Es el estudio técnico interdisciplinario que se incorpora a la Evaluación y que debe predecir, identificar, valorar y corregir las consecuencias o efectos ambientales que determinados actos pueden causar sobre la calidad de vida del hombre y su entorno. VALORACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL:

Documents

Factores Ambientales y Monitoreo (1)