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Faculté de Pharmacie
Université de Montpellier
Objectifs
• Former des professionnels répondant aux besoins des entreprises du domaine de la Santé et de
l’Environnement
• Fournir des compétences et connaissances scientifiques, techniques, réglementaires,
économiques, stratégiques et managériales nécessaires aux fonctions d’encadrement.
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Une formation adaptée aux besoins du marché
• Une formation professionnalisante (+ de 50 % d’intervenants professionnels et
90 % d’alternants en M2)
• Une formation de qualité (Certification ISO 9001)
• Une double compétence (Management-Qualité/Aspects Scientifiques)
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Une équipe
• Une Direction, un Bureau, un Conseil de Perfectionnement
Béatrice Banuls, Xavier Garric, Elena Gomez
• Une Equipe Pédagogique
Académiques / Intervenants extérieurs 50%/50%
Un environnement organisationnel et de qualité de vie
Equipe scolarité et planning, Equipe Ingénierie Pédagogique, Staff administratif et logistique
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Des priorités
• L’insertion professionnelle :
Salaire net mensuel > 2500 €/mois (Promo 2019)
• Le parrainage
• L’innovation pédagogique (Modules de Pré-requis, Learning Lab, Cours inversés, EPI-3DS…)
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Une base commune
• Un tronc commun (Management, Qualité, Marketing…)
• Des apprentissages par projet
• Formation initiale ou formation en alternance
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Une offre diversifiée
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Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Formulation des produits de santé.
• Connaissances et mélange des matières premières.
• Concepts et méthodes de gestion de projet.
• Outils informatiques de gestion de projet.
• Marketing opérationnel et stratégique.
• Stratégie de communication marketing digital.
• Stratégie de commercialisation.
• Création de sites web
• Veille marketing.
• Création de trafic web.
CONTACTDr Abdeslam EL GHZAOUI
Débouchés
• Assistant chef/Chef de projet
• Assistant chef/Chef de produit –
• Responsable R & D
• Responsable formulation de
produits de santé
• Responsable qualité
Une formation managériale et marketing appliquée aux produits de santé.
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CONTACTPr Elena GOMEZ
Débouchés
• Chargé de projet en environnement-
santé et évaluation des risques
• Ingénieur homologation
• Product stewarship,
• Ingénieur, Assistant, Animateur en
Qualité, Sécurité, Santé,
Environnement (QSSE),
• Chargé d’études d’impact Sanitaire
et Développement Durable.
Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Analyse, caractérisation, évaluation des situations à risques
• Management de projet, management des risques
• Réglementations sur les substances chimiques (REACh)
• ICPE, environnement industriel
• Système de management intégré (SMI) basé sur les référentiels ISO
9001 (pour la qualité), ISO 45001 (pour la sécurité) et ISO 14001 (pour
l’environnement
• Environmental Risk Assessment, Human Risk Assessment (Evaluation
et gestion des risques des substances chimiques)
• Plant Protection Products, Biocides, Cosmetics, Pharmaceuticals
• Sécurité sanitaire
Une formation transversale pour une connaissance approfondie des risques chimiques en entreprise, de l’évaluation à
la gestion des risques
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CONTACTPr Xavier GARRIC
Débouchés
Chargé de projet et responsable dans
le secteur du dispositif médical en :
• R&D
• Production
• Affaires Réglementaires
• Qualité
• Evaluations pré-cliniques et
cliniques des dispositifs médicaux
• Post-Commercialisation
Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Synthèse, caractérisation, évaluation et mise en forme des
biomatériaux
• Process d’innovation des dispositifs médiaux
• Réglementation des dispositifs médicaux
• Evaluation clinique et préclinique des dispositifs médicaux
• Système de management de la qualité
• Gestion de production
• Marketing et business development
• Post-Marketing Surveillance
Une formation transversale pour une connaissance approfondie du secteur du dispositif médical
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CONTACTDr Sylvie BEGU
Débouchés
Chargé de projet et responsable en :
• Recherche et développement
• Formulation
• Assurance qualité
Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Conception de produits cosmétiques : développement galénique et
transposition d’échelle : émulsions (crème, gel crème, lait,
nanoémulsion), produits moussants maquillage, formulations
innovantes (nanocapsules lipidiques, liposomes, microparticules),
• Contrôles des formulations : physicochimique et galénique,
toxicologie, bactériologique
• Analyse sensorielle et évaluation clinique
• Règlementation Européenne et Internationale
• Rédaction du DIP, déclaration CPNP
• Marketing des produits cosmétiques
• Assurance qualité opérationnelle et amélioration continue.
Une formation transversale aux métiers de l’industrie cosmétique: réglementaire, marketing, formulation
et contrôles, management
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Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Pré formulation et formulation des médicaments (humains et
vétérinaires) et compléments alimentaires
• Conception des formes galéniques de présentation
• Génie pharmaceutique et Assurance Qualité Opérationnelle
• Règlementation internationale en production (BPF, GMP, cGMP,
ICH,...)
• Gestion de production et Supply Chain Management
• Management de projets industriels
CONTACTDr Ian SOULAIROL
Débouchés
• Galéniste
• Responsable de production
• Chef de projet ou responsable en :
o AQ (SMQ, audits…)
o AQ opérationnelle (Validation,…)
Une formation transversale pour une connaissance approfondie en développement et production des médicaments et
compléments alimentaires
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CONTACTDr Patrice RAVEL
Débouchés
• ARC, ARC manager
• Coordinateur d’études cliniques
• Chef d’études cliniques
• Chef de projet clinique
Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Monitoring et Logistique des essais cliniques
• Environnement réglementaire, dossier pré-clinique, dossier clinique et
ICH
• Pharmacovigilance, effets Indésirables
• Initiation à la Gestion de bases de données cliniques, Standards CDISC
• Assurance qualité
• Management de projet, planification et coordination dans la réalisation
des études cliniques internationales
• Etude de faisabilité, les besoins en ressources humaines et financières
• Documents pour la soumission aux HAS (ANSM, CPP, CNIL, ..).
• Gestion et Analyse des données cliniques et méthodes statistiques
• Gestion de la Sous-traitance.
• Management des Risques (Risk Based Monitoring RBM) et RGPD
Une formation associant la méthodologie des essais cliniques au management de projet
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Connaissances spécifiques apportées par le parcours
• Monitoring et Logistique des essais cliniques
• Environnement réglementaire, dossier pré-clinique, dossier clinique et ICH
• Pharmacovigilance, effets Indésirables
• Initiation à la Gestion de bases de données cliniques, Standards CDISC
• Assurance qualité
• Programmation SAS, SQL et R.
• Conception de la base à partir du CRF.
• Contrôle qualité , validation des données, codage et dictionnaires, données
de laboratoires, gel de base.
• Standards CDISC et SDTM, Risk Based Monitoring.
• Gestion de la sous-traitance en Data Management.
• Utilisation d’un logiciel professionnel.
CONTACTDr Myrtille VIVIEN
Débouchés
• Gestionnaire de base de données
biomédicales
• (Clinical) Data Manager
• Database designer
Une formation associant le data management des études cliniques et le management de projet et de la qualité
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Informations complémentaires
Site Web de la formation:
http://ingenierie-sante.edu.umontpellier.fr
Dossiers de candidatures : via e-candidat
M2 : 15 mars – 15 avril
M1 : 15 avril – 20 mai
Ingénierie de la Santé Montpellier
AAEISM Ingénierie Santé Montpellier
@iupsantMTP
Merci pour votre attention
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