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Fallbericht: Autoimmune Neutropenie des KindesaltersM. Rupietta1, P. Rühmer2
1 Immundefektzentrum Leipzig, Klinik für Kinder und Jugendmedizin, Klinikum St. Georg gGmbH2 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Helios Vogtland-Klinikum Plauen
● 6 Monate alter, männlicher Säugling● unauffällige Schwangerschaft und Geburt, vorher nie
akut oder chronisch erkrankt● altersgerecht entwickelt, regelgerechter Impfstatus
● Hautabszess am linken medialen Oberschenkel● Fieber bis 39°C● Aufnahme Klinikum Plauen ● unspezifische Entzündungszeichen
(Leuko 9.31, CrP 36.4)● antibiotische Therapie mit Ampicillin/Sulbactam ● Octenisept-Verbände● Ausschluss septische Granulomatose● rasche Besserung
● erneut Fieber, Abszess am Skrotum● Kinderarzt: Cefaclor oral● Wiederaufnahme Klinikum Plauen● Gabe von Ampicillin/Sulbactam ● Octenisept-Verbände● Pseudomonas aeruginosa in Urinkultur und
Wundabstrich● Umstellung auf Cefotaxim+Gentamicin, dann
Ceftazidim+Gentamicin, keine Besserung
Operation mitSpaltung des Präputiums
Nach erneuter Verschlechterung
Zirkumzision
Besserung und Entlassung, dann erneute Progredienz des Hautbefundes
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Neutrophile Granulozyten
GP
t / l
Knochenmarkpunktion:Ungestörte Granulopoese
Genetik:Kein Hinweis auf angeborene Neutropenie
Autoimmundiagnostik:Hochtitrig Anti-HNA-Antikörper
(HNA= Human Neutrophil Antigen)
Primäre autoimmune Neutropenie des Kindesalters
● antibiotische Therapie mit Piperacillin+Tazobactam und Clindamycin
● offene Wundpflege mit Octenisept, Bepanthen und Nystatin-Salbe
● intensivierte Hygienemaßnahmen (Isolation, Kittelpflege, Mundschutz, Handschuhe)
● sequentielle Differentialblutbilder (s.u.)
Neutropenie:
Säuglinge:(2 Wochen – 1 LJ)<1.0 GPt/l
Erwachsene:<1.5 GPt/l – leichte Neutropenie<1.0 GPt/l – moderate Neutropenie<0.5 GPt/l – schwere Neutropenie
Diagnostik:● häufig Monozytose und Eosinophilie● sequentielle Differentialblutbilder!● Knochenmarkpunktion● Nachweis von Anti-HNA-Ak
Therapie:● Antibiotika-Dauerprophylaxe
(z.B. mit Trimethoprim/Sulfamethoxazol)● Immunglobulingabe● G-CSF
Epidemiologie:● Inzidenz: 1/100.000● mittleres Diagnosealter: 6-12 Monate
Pathogenese:● unklar (molekulares Mimikry?)
Klinisches Bild:● rezidivierend milde, meist otolaryngeale
Infektionen ● selten schwere, systemische Infektionen
Prognose:● bei nahezu allen Patienten spontane
Remission, meist im 2. - 3. Lebensjahr
„Pädiatrie“ Speer, Gahr, 3. Auflage, Springer 2009„Kinder- und Jugendmedizin“ Koletzko, 13. Auflage, Springer 2007„Duale Reihe Pädiatrie“, 2. Auflage, Thieme 2003„The use of G-CSF for treatment of autoimmune neutropenia“ Smith et al., 2001„Review: Primary and secondary autoimmune neutropenia“ Capsoni et al., 2005
Medscape: „Pediatric Autoimmune and Chronic Benign Neutropenia“ Inoue et al., 2013
UpToDate: „Overview of neutropenia in children and adolescents“ Coates et al., 2013„Infectious causes of neutropenia“ Coates et al., 2014„Drug-induced neutropenia and agranulocytosis“ Coates et al., 2014
IDCL • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin • Chefarzt: Prof. Dr. med. habil. Michael Borte
Verlegung in das Immundefektzentrum Leipzig am Klinikum St. Georg
Delitzscher Straße 141 • 04129 Leipzig • Tel.: 0341-9093600 • www.idcl.de
11.04.14 19.04.14 25.04.1422.04.14
Patient