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BIOQUIMICA CLINICAQUIMICA ORGANICA II
NATALIA HERRERACARLA SEGURA
JUNIO-20111
APLICACIONES-Son eficaces contra las bacterias vegetativas (incluso Mycobacterias) y hongos. Son inactivas contra esporos y virus que no contienen lípidos
En el laboratorio incluyen las vasijas de desechos y
la desinfección de superficies.
. El fenol se cree que altera la permeabilidad de
la célula, los metales intoxican a la célula al
combinarse con enzimas, bloqueando las
reacciones químicas normales.
Fenoles halogenados:
Control químico contra los parásitos.
Todos los fenoles muestran gran efectividad contra fasciolas adultas. Pero generalmente no poseen acción, contra las formas larvarias
Pertenece a los Favanoles de
estructura
A- CH2 - CHOH -CHOH-B
Estructura
LUTEOLINA
Estructura
Pertenece a las Flavonas
de estructura
A-CO -CH2 -CO-B
APLICACIONES
Modulan la actividad
catalítica de una amplia variedad
de enzimas
Pueden oxidar directamente el
ADN o activar mutágenos.
protegen del daño de los oxidantes, como los rayos UV y la polución
ambiental
Actividad antioxidante
favorables para la prevención
de la oncogénesis
mejoran la resistencia de los capilares, por lo que previene el
sangrado
disminuir la concentración de colesterol y de triglicéridos
Cumplen funciones cicatrizantes al acelerar la
hemostática y detener el sangrado, la cicatrización se
produce al unirse las proteínas con los taninos y crean
un medio seco el que impide el desarrollo de las
bacterias
LUTEOLINAAPLICACIONES
Se consideran antioxidantes por su
capacidad para eliminar radicales libres
y previniendo enfermedades
degenerativas como el cáncer.
disminuyen la fragilidad y
permeabilidad
capilar; también efectos
antiinflamatorios y actividad
antiedema.
neutralizan las enzimas
que
destruyen el tejido
conectivo.
tienen la propiedad
de proteger los vasos
sanguíneos del daño
ocasionado por los altos
niveles de azúcar en la
Diabetes
En microbiología es usual la utilización de químicos antisépticos y desinfectantes para el estudio de la eficacia contra microorganismos.
Para valorar la eficacia de un desinfectante, el patrón clásico es el fenol y la eficacia relativa
se y producto nuevo se compara con la producida por el fenol en condiciones
estándar.
El fenol se cree que altera la permeabilidad de la célula, los metales intoxican a la célula al combinarse con
enzimas, bloqueando las reacciones químicas normales.
La relación entre la toxicidad del desinfectante ensayado y la del
fenol sobre los organismos ejemplo: salmonella typhosil
(gram -) y staphylococcus(gram+) se llama coeficiente de fenol del desinfectante ensayado y es una expresión de su eficacia
Es un colorante que se lo utiliza para la tinción de microorganismos
Proporcionan contraste entre el microorganismo y el medio que los rodea
Permite el estudio de estructuras internas
Colorante potente que necesita solo 5 segundos para la tinción, su reactividad es grande y puede presentar problemas por
tinción excesiva.
COMPOSICIÓN DE LA FUCSINA FENICADA
FUCSINA BASICA
FENOL EN CRISTALES
METANOL
AGUA
: Bencenamina, 4 - [(4-aminofenil) (4-imino-2 ,5-ciclohexadien-1-iliden) metil-2-metil] -, monoclorhidrato
BIBLIOGRAFIA:http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071021184
146AAZ845X
http://ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol326.htm
http://www.uvfajardo.sld.cu/Members/Eneida/plonearticlemultipage.2007-
07-17.5910821660/fenicolesaplicaciones-clinicas-