家兎ニ於ケル腦下垂體細胞ノ微細構造特ニ其Golgi …ousar.lib.okayama-u.ac.jp/files/public/4/46101/...家兎ニ於ケル腦下垂體細胞ノ微細構造特ニ其Golgi氏

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611. 81

家兎ニ於ケル腦下垂體細胞ノ微細構造特ニ

其Golgi氏装置ニ就テ竝ニ睾丸及ビ副睾丸

摘出後ニ於ケル前葉ノ變化ニ就テ

岡山醫科大學解剖學教室(主任上坂教授)

專攻生　前田幹照

目次

第1章　緒言

第2章　研究方法竝ニ其材料

第3章　自家所見

1)健常時ニ於ケル所見

2)去勢後ニ於ケル所見

a)第1實驗

手術後7日目ノ所見

b)第2實驗


c)第3實驗


a)第4實驗


e)第5實驗


f)第6實驗


第4章　總括竝ニ考按

第5章　結論

圖表説明

引用主要文獻

圖表

第1章　緒言

輓近醫學ノ發達ニ伴ヒ内分泌學ノ研究モ,甚ダ盛ニシテ之ニ關スル文獻ハ,汗牛充棟ノ感ア

リ.從ツテ腦下垂體ヲ組織學的ニ探究セシモノモ,頗ル多數ニシテ其成績モ枚擧ニ遑アラズト

雖モ,次ノ2種ニ大別スルヲ得べシ.即チ.

1)單ニ染色性差異ニ依リテ細胞ヲ分類セルモノ.

2)組織學的構造ニ加ヘテ機能ヲモ考究セムトスルモノ.

之ニシテ以下其概要ヲ指摘センニ,即チ,

1)單ニ染色性差異ニ依リテ細胞ヲ分類セルモノ.(1840年ヨリ1890年ニ至ル50年間).

Lothringer氏ハ種々ノ動物ニ就キIndigokarmin竝ニEosinニ依リテ,下垂體ノ染色標本ヲ作リ檢セシニ

細胞ニ色素親和性ノモノト,色素不親和性ノモヽトアリテ,前者ハ胞體大ニシテヨク染色セルモ,後者ハ染

色力弱クシテ殆ド染色セズ,且胞體小ニシテ其境界不明ノモノ多シト.同氏ハ此ノ後者ヲ命名シテ

Hauptzellenト言ヘリ.其後Schonemann氏ハ此説ニ賛シEosin-Hamntoxylin 2重染色ノ所見ニ基キ,

Chromophile Zellenヲ更ニAcidophile ZellenトBasophile Zellenトニ區別シ, Rogowitsoh氏ハ更ニ核ノ

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2036 前田幹照

状ニ基キ下垂體細胞ヲ分類セリ.

2)組織學的構造ニ加ヘテ細胞ノ機能ヲモ考究セントセルモノ.(1890年ヨリ1930年ニ至ル40年間)

Remy氏ニ據レパ細胞ノ色素親和性ハ胞體内ニ, Chromopbile Kornerヲ充セルニ由ルモノニシテ,此者

胞體外ニ排出セラルルニ從ヒ細胞ノ色素ニ對スル親和力モ減耗シ,途ニChromophobe Zellenトナル,故ニ,

Chromophile ZellenモChromophobe Zellenモ,元來同種ノ細胞ナレドモ其作用上ノ時期ノ差ニ從ヒ,恰モ

異種細胞タルカノ如キ状ヲ呈スルモノナリト.

此説ニハ今氏及ピBenda,氏又賛同セリ.即チHauptzellen中ニ分泌機轉ガ進ムニ從ヒ,漸次Chromophile

Korner殊ニAcidophile Korner現出シ,分泌後ニハBaseophile Korner増加セルガ如キ觀ヲ呈スト,之ニ反

シTbom氏ハ細胞2種説ヲ主張シ, Chromophile KornerハChromophiles Sekretヲ分泌シ, Chromophobe

KornerハChromophobes Sekretヲ分泌スルコトヲカ説セリ.且氏ニ由レバChromophile ZellenハAcrido

phile Zellenノミニシテ, Chromophobe Zellenニハ

1) Schwach eosinophile Zellen

2) Schwach basophile Zellen

3) Hauptzellenノ3種アリト.

Kraus氏ハAcidophile Zellenハ酸性ノ色素ニ染色スルKornerヲ製造シ, Basophile Zellenハ鹽基性色素

ニ染色スルKornerヲ造ルモ,兩者共最初ハHautzellenヨリ分化シ生ズルモノナリトセリ. Trautmann氏

ニ據レバAcidophile Zellen及ビBasophile Zellenハ, 2種ノ各別ノ機能ヲ有スルモノニシテ, Basophile

Zellenニ強染色期ト弱染色期トアリテ,甲ハFunktion旺盛ナル時ニ之ヲ見ルト. Standell氏ハ一種細胞説

ヲ主張シ,機能上ノ時機ニ從ヒ好酸性好鹽基性ノ區別ヲ生ズト.即チ氏ハAmphophile Zellenノ存在ヲ是

認シテ, Acidophile Zellen及ビBasophile Zellenノ中間型ナリトシ,且Acidophile Kornernヲ有スル細胞

ハReife Zellenニシテ, Basophile Kornernヲ有スルモノハUnreife Zellenナリトセリ.次ニ去勢ニ由リテ

起ル變化ニ關スル下垂體研究ノ代表的ノモノヲ言ハンニ, 1905年Fischern氏ハ去勢セル家兎ニ於ケル下垂

體ノ酸嗜好性細胞ノ著シキ増數ヲ認メ,去勢ガ腦下垂體ニ著シキ影響ヲ及ボスコトヲ報告シ,尚ホ海〓竝

ニ牛ニ於テモ去勢ニ由リテ同様ノ變化ヲ起スコトヲ記載セリ.然ルニ今氏ハ同様ノ實驗ヲ家兎ニ於テ行ヒ

シニ,啻ニ酸嗜好性細胞ノミナラズ鹽基性嗜好細胞モ,亦増大セルヲ見タリ.之ニ反シAdison氏ノ追試ニ

據レバ去勢ハ酸嗜好性細胞竝ニ鹽基嗜好性細胞ヲ増殖セシメズ,寧ロ酸嗜好性細胞ノ萎縮減少ヲ來スト.

Adison氏ニ先ダチRosele氏モ去勢ニ由ル兩細胞ノ増大ヲ否定セシガ, Adison氏ニ反シ此際鹽基性嗜好細

胞減少ヲ起スト報告セリ.最近高橋氏ハAmmonia銀液ニテ家兎下垂體ヲ檢セシニ,胞體内ニアル銀顆粒

ノ分布状態ハ,不平等ニシテ不同大ノ空胞間ニ不規則ニ存在セルヲ見タリ,而シテ前葉ノ細胞ハ初メ増殖

シ,分泌旺盛トナルモ後ニハ漸次萎縮スルニ至ルモノニシテ,前葉ノ肥大ト機能ノ亢進トハ一致セズト言

ヘリ. Satwornitzkaja氏ハAzan染色性ヲ用ヒテ去勢セシ鼠ノ腦下垂體ヲ檢セシニ,鹽基嗜好性細胞ノ肥大

増殖竝ニ胞體内ニ,種々ノ空泡ノ現ハルルヲ詔メ,且原形質内ニ於テ著明ニ顆竝状,或ハ桿状ノChondriom

アルヲ見タルモ,酸嗜好性細胞ニ於テハ何等ノ變化ヲ現ハサズ,且Chondriomハ微細ニシテ殆ド認ムル能

ハザリシト言ヘリ.

以上ノ諸氏ノ成績ヲ見ルニ同一實驗ヲ行ヘルモノニ於テモ,其所見區々ニシテ全然意見ノ一致ヲ缺グモ

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家兎ニ於ケル腦下垂體細胞ノ微細構造特ニ其Golgi氏装置ニ就テ竝ニ睾丸及ビ副睾丸摘出後ニ於ケル前葉ノ變化ニ就テ

2037

ノアリ,之主トシテ標本製造法ノ差異ニ基クモノノ如シ,故ニ事實ノ眞相ヲ探知センニハ,諸染色法ニ依

リテ得タル所見ヲ比較セザルベカラズ,且細胞ノ分泌ニ關係アルGolgi氏装置ガ,去勢後下垂體ニ於テ如何

ノ變化ヲ顯ハスヤヲ知ルヲ以テ必要事ト信ズ.抑々Golgi氏裂置ハ1898年同氏ガStrix-flammeaノPur

kinjesche Zellenニ於テ,發見セシモノニシテ其後多數ノ人ニ依リテ神經胞胞ノミナラズ,殆ド總テノ細胞

ニ於テ其存在ヲ證明サレシモノトス.腺細胞ニテ初メテ證明セシバNegri氏ニシテ,氏ハ甲状腺細胞ニ於テ

神經細胞ニ於ケルガ如キ,網状ノGolgi氏装置ヲ認メタリ.其後Golgi氏装置ハ網状ニ限ラズ小球顆粒状ノ

モノ,或ハ桿状,梨子状,塊状等種々ノ状ヲ呈セルコトアル事實モ分明トナレリ.而シテ同装置ト細胞ノ

機能トハ間ニ密接ノ係係アルコトモ,多數ノ研究者ニ依リテ承認セラレタリ.如斯Golgi氏装置ニ關スル研

究ハ枚擧ニ遑アラズト雖モ,去勢後ニ於ケル下垂體ノ同装置ノ變化ヲ探究セシモノハ,殆ド之ナキガ如シ.

是レ余ガ本研究ニ於テ一般染色法ノ他ニ,鍍銀法ヲ以テ下垂體ヲ檢シ,殊ニ去勢後ニ於ケル同装置ノ變化

ヲ講究シタル所以ナリ.

第2章　研究方法竝ニ其材料

材料トシテハ生後6-8箇月ノ體重平均2000gニシテ脂肪過多ナラザル白毛雄性ノ健康ナル家兎ヲ選ベ

リ.手術ハ全ク麻醉ヲ用ヒズ動物ヲ手術板上ニ背位ニ縛シ,鼠蹊上部ノ毛髪ヲ剪除シ防腐的ニ皮切ヲ加へ,

腹膜ヲ開キテ輸精管ヲ内精系動靜脉ト共ニ結紮シ,睾丸及ビ副睾丸ヲ除去シ腹膜及ビ皮膚ヲ別々ニ縫合シ,

沃度丁幾ヲ一囘塗布シ放置セリ.創ロハ皆第1期癒合ニテ1週間ニテ全治セリ.動物ハ術後1-2日間憂

鬱状ニシテ箱隅ニ跪居セシモ, 3日ヲ經過スレバ活溌トナリ食物ヲ攝取スルコト普通時ノ如シ.燃レドモ

感覺鋭敏トナリ音響光線ニ甚シク恐怖セルガ如キ状ヲ呈セリ.此状モ其後日ナラズ消失シ舊態ニ復スルヲ

常トセリ,斯ノ如ク手術セシ家兎ハ夏期比較的凉所ニテ飼養シ,手術後7日, 15日, 30日, 50日, 75日,

100日ヲ經テ,各々空氣栓塞ヲ以テ之ヲ殺シ迅速ニ頭部ノ骨質ヲ破壞シテ,大腦下垂體ヲ注意シテ摘出シ,

豫メ準備セシCajal氏Uran固定液ニ投入ス.

固定液處方

Uranylnitrat,•@ 1.0g

Formol,•@ 15.0cc

Aqua Desti.•@ 85.0cc

使用セシFormolハMagneciumcarbonicum又ハ乾燥「チヨーク」ヲ以テ其内ノ蟻酸ヲ中和シタルモノト

ス.之僅カノ酸ノ混在モGolgi氏装置ヲ現出セシムルニ多大ノ惡影響ヲ及ボスヲ以テナリ.

下垂體ハ此固定液ニ12時間投入シタル後,之ヲ出シ漏紙ニテ水分ヲ吸收シタル後計量シ,正中統ニ沿ヒ

縦斷シA, B,ノ2片ニ分割セリ. A片ハCajalsche Uransilber Methodeニテ處置セリ.即チ餾水ニテ瞬間

洗滌シ約10cc/1.5%硝酸銀液ニ投ジ,光ヲ遮リ36時間放置セリ,次デ2-3囘餾水ニテ洗滌シ直ニ

Sodiumsulfit,•@ 0.06g

Hydrochinon,•@ 0.4g

Formol,•@ 3.0cc

Aqua Dest.•@ 17.0cc

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2038 前田幹照

ノ割ニテ作リシ第3液約10cc中ニ入レ光ヲ遮リ, 24時間放置ス次デ水洗シ60%アルコール内ニ移シ,順

次酒精ノ濃度ヲ高メ終ニ無水「アルコール」コリ「クロロフオルム」ヲ經テ,「パラフイン」ニテ包埋シ3μ ノ連

繼切片ヲ作レリ.

他半ノB片ハ漸次酒精ニテ硬メ切片ヲ作リMallory, Eosin-Hgmatoxylin及ビ酸性Fuchsinノ3様染色ヲ

行ヒタリ.Mallory氏染色法ハ染色鋭敏ニシテ且不安定ナルガ故ニ,嚴ニ各時間ヲ遵守スルノ必要アリ,故

ニ全標本ハ皆全然同一條件ノ下ニ製造セリ.即チ,

1% Saure Fuchsin液中ニ3分間,

水洗2分間ニシテ1% Phosphormolybdanlosungニ5分間,水洗2分間ニシテ,

Anilinblau.　 05g

Acidum Oxalicum,　 2.0g

Orgauge G,　 2.0g

Aqua Dest.　 100.0cc

ヨリナレルMallory losung内ニ2分間浸潰ス,次デ更ニ水洗, 95%ノ酒精ニテ辨色シ,墨汁様,黒色液ガ

切片ヨリ出デザルニ至ル.

第3章　自家所見

1)健常時ニ於ケル所見

前葉ハ柔軟ニシテ排泄管ヲ有セザル内分泌性腺組織ヨリ成リ,後葉ハ神經膠質竝ニ結締織ヨリナリ,漏

斗状部ノ尖端ヨリ發生セシ部トス.前後兩葉ノ中間ニPars intermedia或ハZwischenlappenナル部アリ,

此部ハ前葉ト共ニ胎兒ノ咽頭ヨリ生ジ,前葉ニ類似セル構造ヲ有セルモ,多少管腔状部ヲ有シ内ニ分泌物

ヲ貯藏セリ.但シ余ハ主トシテ前葉ニツイテ探究セシガ故ニ,先ヅ健康家兎ノ前葉ニツキ述ベント欲ス.

1〕前葉ノ所見

i) Mallory氏染色法ヲ施セシモノノ所見

一様ニ菫紅色ニ染レリ,然レドモ頭腹側部及ビ中央部ハ紅色ノ度強クシテ,他部ハ青藍色ニ富ム.紅色

ノ度強キ所ハ血液ヲ含有セル血管,竝ニ後述ノ第V型,及ビ第VI型細胞ニ富メル部ト不.而シテ血管ハ多

クハ毛細管ニ屬ス,其内皮細胞ヲ認識シ難シ,血液ハ一種光輝アル膠様物質ヲ含有セリ,此物質ハ第V及

ビ第VI型細胞體内ニアル物質ト同一ナルガ如クシテ,其色調光輝ヨリ判斷スレバ,兩者ヲ別物ト見做シ難

シ,而シテ血管内ノ此物質ハ,殊ニ第V及ビ第VI型細胞ノ多數集團セル部分ニ於テ見ルモノニシテ,同細

胞ノ少キ部ニ於テハ之ヲ認識シ難シ,此事實ハ兩細胞ノ分泌物ガ血管内ニ入リ血液ニ混ズルヲ裏書スルモ

ノト信ズ,余ハ前葉ノ細胞ヲ次ノ7型ニ分類セント欲ス.

第I型細胞. Fig. 8ハ何レノ色素ニモ染色性弱キ核ヲ有シ,胞體ハ殆ド染色セズ且極メテ菲薄ノ層ヨリ

成ル.而シテ内ニ不染性ノ顆粒ヲ含メリ.此細胞ハ其數最モ多ク,多數群集シ所謂Kernhaufenナルガ如

キ状ヲ呈セルコト多シ.殊ニ下垂體前葉ノ頭尾兩端部ハ此細胞ニ富ム. Rogowitz氏竝ニ友澤氏等ニ據レバ

Thyreoidektomieノ場合ニハ殊ニRogowitz氏三角地ニ多シト雖モ本實驗ニ於テハ然ルコトナシ.且此細胞

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2039

ノ境界ハ甚ダ不鮮明ナリ.

第II型細胞.第I型細胞ニ比シ核及ビ細胞體共ニ大ナリ.細體中ニハ青染性顆粒ヲ含有シ細胞ノ境界稍

判然セリ,核ハ染色質ニ富ム此細胞ノ數ハI型ノモノヨリ遙ニ僅カニシテ, 10ニ對シテ1ノ割合ニ存在シ

前葉ノ頭尾腹部ニ之ヲ見ル.此細胞ハ第I型ノ發育セシモノタルコトハ,核及ビ胞體ノ状ヨリモ推知シ得ベ

シ. (Fig. 9)

第III型細胞.核ハChromsstinニ富ミ泡状ヲ呈シ核膜ニ依ツテ判然境界セラル,細胞體ハ青染性顆粒ヲ

有シ大ナリ,且境界判然セリ.此細胞ノ數ハ第II型ノモノヨリモ僅カニシテ,前葉ノ尾腹部ニ之ヲ見ル,

第II型細胞ノ一層發育セシモノトス. (Fig. 10)

第IV型細胞.細胞體ハ染色性顆粒ヲ有セズ.無織不染色性ノ原型質ヨリ成リ,判然タル境界ヲ有ス,核

ハ著明ノ核膜ヲ有シ著シク青染スルモノト然ラザルモノトアリ.此ノ細胞ハ第I型細胞ニ次ギ多數ニシテガ

殊ニ前葉ノ腹部及ビ尾部ニ群在シ,第V型及ビ第VI型細胞ノ多ク存在セル部ニハ散在セリ.然シテ第II

型及ビ第III型ト第V型及ビ第VI型トノ中間移行型ノモノナルガ如シ,何トナレバ第II型及ビ第III型細

胞ハ胞體中ニ青染性顆粒ヲ含ムニ反シ,第V型第VI第型及ビ第VII型細胞ハ顆粒ヲ有セズ.一般ニ紅染ス

ル原形質ヲ有スル點ト,各細胞ノ特ニ局在セル部位的關係トヨリ推測スレバ,本細胞ハStendell氏ノ所謂

Amphophile Zellenニシテ正シク中間ノ状ヲ示スヲ以テナリ. (Fig. 11)

第V型細胞.核ハAnilin青ニ弱染スルモ細胞體ハ酸性Fuchsinニ弱染シ菫色ヲ呈セリ,而シテ核及ビ

細胞體共ニ發育大ニシテ略ボ球形ヲ呈シ胞體ハ顆粒ヲ含マヅ,且光輝アル色調ヲ有セズ,此細胞ノ數第IV

型ノモノト略ボ同一ニシテ殊ニ前葉ノ腹部及ビ尾端ニ多ク之ヲ見ル, (Fig. 12)

第VI型細胞.第V型ノモノニ類似セルモ胞體ハ緊張シ中ニ純紅ニ染色シ著シク光輝ヲ放テル物質アル

ヲ見ル,爲メニ核ハ認識シ難クシテ或ハ全ク之ヲ認ムル能ハザルカ,或ハ薄キ紫藍色ノ原形質ヲ隔テテ僅

カニ之ヲ透視シ得ルニ過ギザルコト多シ.核ハ濃青色ニ染色シ純紅ノ光輝アル原形質ト相對シ,美麗ナル

觀ヲ呈スルモノアリ.原形質中ノ顆粒ハ全ク存在セズ,只核中ノ染色質顆粒ガ青色,又ハ青褐色ニ濃染セ

ルヲ見ルノミ.然シテ本細胞ノ近隣ニアル血管内ニハ,細胞原形質内ニアル物質ト同様ニ純紅光輝アル物質

ヲ認ムルノミナラズ,此者細キ突起トナツテ細胞ヨリ血管ニ達セルガ如キ状ヲ呈セルコトアリ. (Fig. 19)

既ニ分泌物ヲ排泄シタル胞細ハ,小トナリ僅カニ核ノ周圍ニ紅色ノ輪状原形質帯ヲ殘セリ.之ヲ以テ見レ

バ本細胞ハ分泌物ノ充滿セル時期ノ細胞ニシテ,分泌物ハ本細胞ヨリ直接ニ血管ニ輪送サルルモノノ如シ.

(Fig. 13)

第VII型細胞.核ハAnilin青ニ弱染セルKornernヲ有シ,細胞體ハ第VI型ヨリ著シク小ニシテ,核ノ

周圍ニ薄紅色ノ輪状層トナリテ存在セリ.其光輝ハ第VI型ヨリハ幽微ナリ.此細胞ハ明カニ第VI型細胞

ノ分泌物排泄後萎縮セルモノニシテ,輪状ノ原形質層ガ簿紅色ヲ呈セルハ,分泌物ガ多少殘留セルニ基ク

モノトス. (Fig. 14)故ニ此細胞ハ第I型細胞ノ前階級物ニシテ,分泌物全ク出ヅル時ハ第I型細胞ニ移行

スルモノトス.之ヲ要スルニ第I型細胞ハ分泌物ヲ全ク排出シタル細胞ニシテ,漸次胞鹽中ニAnilin青ニ

染マル顆粒現出シ,第II及ビ第III型ノ細胞トナリ,次デ其顆粒溶解シ,第IV型細胞ニ變ジ更ニ變化シ,

酸性Fuchsinニ染色スル分泌物トナリ,第V型細胞ヨリ第VI型細胞トナル.第VI型細胞ハ最モ分泌物

ノ充満セル細胞ニシテ,此細胞ヨリ直接ニ周圍ノ中管中ニ分泌物ヲ排泄シ,第VII型細胞トナル.第VII型

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2040 前田幹照

細胞ハ未ダ分泌物ガ多少殘留セルモノニシテ,此物全ク泌別サルル時ハ第I型細胞ニ移行スルモノトス.

ii) Cajal氏鍍銀法ヲ施セシモノノ所見

前葉ハ一般ニ黄色ニ染リ弱擴大ヲ以テ檢スレバ微細ナル無數ノ黒點ガ存在セルヲ見ル.之ヲ強擴大ニテ

檢スレバ,黒點部ハ或ハ球状,或ハ小塊状物トナリテ現ハレ,或ハ核ト離レテ存在シ,或ハ核ニ密接シテ輪

状ニ之ヲ圍繞セルモノアリ,或ハ新月状トナリ核ノ1側ニ接在セリ,而シテ其大サ核ヨリモ大ナル小塊ト

ナリ,或ハ桿状物,或ハ微小ニシテ強擴大ヲ以テスルモ,僅カニ顆粒状二見ユルモノアリ.一般ニ黒染部ノ

大小及ビ形状ハ,不同ナルノミナラズ出現ノ度モ不定ニシテ,染色不良ノ部ニ於テハ全ク出現セザルコト

多シ.今Mallory氏染色標本ノ所見ト比較シ,之ヲ檢スルニ,第I型乃至第IV型細胞ハ,第V型乃至第

VII型細胞ニ比シ,多クハ小ニシテGolgi氏装置モ一般ニ幽微ナリ.而シテ一般ニ強ク黄染シ細胞ノ境界不

鮮明ナルコト多シ.核ハ球形ニシテ殆ド染色性物質ヲ含マズ,境界鮮明胞體ハ第V型乃至第VII型細胞ニ

比シ明カナリ.之等黄染細胞ニ反シ第V型乃至第VII型細胞ハ,一様ニ灰色ニ染ルモ其濃淡ハ細胞ノ銀ニ

對スル親和力ニ依ツテ異レリ.而シテ細胞ノ境界判然シ,胞體ハ顆粒ニ富ミ,核ハ無織透明ニシテ著明ノ

核膜ヲ有セリ. Golgi氏装置モ第I乃至第IV型細胞ノモノヨリ,多クハ大ナルノミナラズ,著明ニ現出ス

ルコト多シ,而シテAnilin青ニ染色スル細胞ニ於ケルガ如キ,装置ノ全ク現出セザルモノ殆ド之ナシ.装置

ノ形状ハ球形ノモノ多數ニシテ,不正形ノモノハ第I乃至第IV型細胞ニ於ケルヨリ少シ.装置ノ位置ハ第

V乃至第VII型細胞ニ於テハ,核ヨリ離在セルモノ多ク,第I型乃至第IV型細胞ニ於テハ之ニ近接セルモ

ノ多シ.

iii) Eosin Hamatoxylin竝ニ酸性Fuchsin染色ヲ施シタルモノノ所見

此兩種染色ヲ施シタルモノノ所見ヲMallory氏染色標本ト比較スルニ, Eosin及ビ酸性Fuchsinニ良染ス

ル細胞ハ,第V型乃至第VII型細胞ニ該當シ,然ラザルモノハ第I乃至第IV型細胞ナルコトヲ知ルヲ得

タリ.

2〕中間部ノ所見

中間部ハ前葉ト後葉トノ中間ニアル帯状部ニシテ,一般ニ酸性Fuchsinニ良染スル細胞ニ乏シク,所々

ニ空隙アリ,内ニAnilin青ニ弱染スル物質ヲ含有ス,其大サバ頗ル不同ニシテ大ナルモノハ,既ニ肉眼的

ニ之ヲ知ルコトヲ得,而シテ細胞ノ大サハ一般ニ前葉ノモノヨリ大ナリ.

i) Mallory氏染色ヲ施セシモノノ所見

一様ニ青染セル該部ノ細胞ヲ次ノ4種ニ區別スルコトヲ得.

第I型細胞.細胞小ニシテ原形質ノ量少ク,核ハ球形ナラズ,且弱ク青染スルノミ,此細胞ノ數ハ比較的

多シ. (Fig. 15)

第II型細胞.青染セル原形質ニ富ミ球状ヲ呈ス,核モ亦球状ニシテ濃青ニ染色ス,細胞ノ境界判然スレ

ドモ核膜ハ著明ナラズ,仁ハ深紅ニ染色セルヲ見ル. (Fig. 16)

第III型細胞.原形質ハ不染色ニシテ明ナリ,核ハ球形ニシテ其Ohromatinハ濃青色ニ染リ,仁ハ深紅

ニ染色セリ,核膜ハ著明ニシテ細胞ノ境界判然セリ. (Fig. 17)

第IV型細胞.原形質,核,共ニ發育良ニシテ球形ヲ呈シ,青染セリ,然レドモ核ハ稍紅色ヲ帯ビ菫色ヲ

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家兎ニ於ケル腦下垂體細胞ノ微細構造特ニ其Golgi氏装置ニ就テ

竝ニ睾丸及ビ副睾丸摘出後ニ於ケル前葉ノ變化ニ就テ 2041

呈セリ,而シテ仁ハ紅色ニ染色ス,上記第I乃至第IV型ハ同一細胞ガ分泌機轉ニ從ツテ,互ニ外觀ヲ異ニ

シテ現出スルモノニシテ,第I型ヨリ第IV型ニ順次移行スルモノトス.此ノ中間部細胞ノ分泌物ハ前葉ノ

モノニ反シ, Anilin青ニ着色スル性質ヲ有ス. (Fig. 18)


細胞ハ一般ニ黄色ヲ呈シ胞體大ニシテ, Golgi装置モヨク發育シ球状ノモノ多ク,前葉ノ細胞ニ見ルガ如

ク不整形ノモノハ少シ.原形質ハ細顆粒ニ乏シク細胞ノ境界判然セズ,核ハ比較的小ナルモ著明ニ現ハル.

但シOajal氏染色ノ所見ニ基キ各型ノ細胞ヲ區別スルコト能ハザリキ.

3〕後葉ノ所見

i) Mallory氏染色法ヲ施セシモノノ所見

一様ニ淡青色ニシテ細胞ハ境界甚シク不明瞭タリ,所々ニ結締織様ノ纎維ヲ認ム,核ハ球形ニシテ境界

稍判然セルモ,一般ニ發育不良ニシテ只僅ノ青染セル染色質顆粒ヲ含ムノミ.


一般ニ淡黄色ニ染リ核及ビ細胞ノ境界甚シク不鮮明ナリ, Golgi氏装置ハ只稀ニ現出シ形状不整ナリ.去

勢後中葉後葉ニハ殆ド變化ナキガ故ニ,去勢後ノ所見トシテハ只前葉ニツキテ之ヲ記載スベシ.

2)去勢後ニ於ケル所見

第1實驗　去勢後7日目

去勢手術時　 1930年8月22日　致死直前體重　 2090g

屠殺時　 1930年8月29日　下垂重髄量　 0.015g

手術直前體重　 2150g

本實驗ニ用ヒシ家兎ハ,生後6箇月螢養良好筋肉ノ發育佳良活溌ノモノナリキ.

Mallory氏染色ヲ施セシ前葉ノ所見

對照ノモノニ比シ著シク紅染ノ度弱ク,只腹部尾部ニノミ菫色ヲ染マレル細胞ヲ見ル,他ハ青色ニシテ

Anilin青ニ良染スル細胞ニ富ム.一般ニ細胞ノ境界鮮明ナラズ.細胞ノ形状ハ種々ナリ,第I型乃至第III

型細胞ノ數ハ著シク増加シ,對照標本ニ多ク見ル紅色光輝アル第V型及ビ第VI型細胞ハ,僅數トナリ,只

所々ニ點散セルノミ.殊ニ前葉ノ背部ニハ之ヲ見ルコト稀ナリ,而シテー般ニ細胞ノ境ハ不鮮明ニシテ,大

サハ小,形状ハ不整多稜ニシテ,恰カモ萎縮セシカノ状ヲ呈セリ.

Cnjal氏鍍銀法ヲ施セシ前葉ノ所見

對照標本ニ比シテ一般ニ細胞着色ノ度弱シ,精檢スレバ酸性Fuchsiaニ良染スルモノハ,寧ロ濃灰色ヲ

呈シ,他ノ細胞ハ黄色ヲ及ブルガ如シ,今此兩細胞ノGolgi氏装置ヲ正常所見ト比較スルニ,甲細胞(酸性

Fuchsin嗜好性細胞)ノ装置ハ,對照標本ニテハ濃灰褐色ニ染色シ,形状不正ニシテ大小種々ナルモ,本實

驗ノモノニ於テハ,一般ニ小ニシテ淡染シ且球形ノモノ著シク減少セリ,乙細胞(Anilin Blau嗜好性細胞)

ノ装置モ本實驗ニ於テハ甲細胞ノモノト殆ド同様ニシテ,其現出ノ數竝ニ鮮明ノ度著シク減少セリ,即チ

Fig. 1ニ於テハ装置ノ現出セザル細胞皆無ナルニ反シ, Fig. 2ニハ装置ノ認知シ得ザル毎ノ多數ニ存在シ,

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2042 前田幹照

且装置現出セルモ著シク幽微ナルモノ多シ.



屠殺時　 1930年9月4日　下垂體重量　 0.02g


本實驗ニ用ヒシモノハ,生後6箇月半ノ營養佳良ノモノナリキ.

Mallory氏染色ヲ施セシ前葉ノ所見

染色度竝ニ酸性Fuchsinニ良染スル細胞數ハ,睾丸副睾丸摘出後7日目ニ殺シタルモノト略ボ同様ナリ,

只細胞間ニ結締織纎維ノ増殖セルヲ認ムルノミ,同纎維ハ細長迂走セリ.一般的ニ細胞ノ萎縮ニ陥ル状多

少進行セルガ如キ觀アレドモ,散在性ニ前例ヨリモ原形質ニ富メル大細胞アルヲ見ル.

好酸性Fuchsin細胞内ノ物質ハ光輝ナク,且純紅色ニアラズシテ橙紅色ヲ呈シ,著シク色調ノ單ナルヲ

認ム.之即チ酸性Fuchsinニ對スル親和力ノ對照ニ比シテ著シク衰退セルヲ示スモノトス. Anilin青嗜好

細胞モ同様ノ變化ニ陷リ,對照ニ於ケルガ如ク色素ニ對スル親和力強大ナラズ.

Cajal氏鍍銀法ヲ施セシ前葉ノ所見

術後7日ニ於ケルモノヨリモGolgi氏装置ハ多少發育セリ,即チ前例ノ如キ不整形ノモノ稍々減少シ,球

形ニシテ大ナルモノ増加セリ,之殊ニ好酸性Fuchsin細胞ノ多數ニ存在セル部ニ多ク,他細胞ニ富メル部

ニハ球状ナルモ稍々小ナルモノ多シ,但シ本所見ニ於テハ確實ニ好酸性Fuchsin細胞ト他細胞ドヲ區別シ

難キモ,前葉ノ頭部及ビ腹部ハ甲細胞ニ富ミ,背部ハ乙細胞ニ富メルコトハ疑ナキガ如シ. (Fig. 3)

第3驗驗　去勢後30日目




本實驗ニ用ヒシ家兎ハ生後6箇月ニシテ,元來營養佳良活溌ノモノナリシガ,手術後モ元氣ニシテ却テ

體重ノ増加ヲ見タリ.

Mallory氏染色法ヲ施セシモノノ所見

一般ニ紅染セル細胞多ク,青染ノ細胞ハ,著シク減少セリ.即チ,第I型乃至第III型細胞少クシテ,第

V型乃至第VII型細胞多數存在セリ.而シテ諸細胞共前實驗ヨリモ大ニシテ,殊ニ第V型及ビ第VI型細

胞ハ其胞體膨満シ,多量ノ紅色光輝性物質ヲ含メリ.且血管内ニモ光輝性物質多ク,隨所ニ第V型及ビ第

VI型細胞ヨリ同物質ガ血管内ニ流出セルガ如キ状ヲ見ル.之ヲ要スルニ本實驗ニ於テハ,第V型及ビ第VI

型細胞著シク増數シ,且膨大セルヲ特徴トス.是レ酸性Fuchsinニ紅染セル光輝アル分泌物ガ,細胞内ヘ充

満セルニ由ルモノニシテ,同時ニ同物質ガ細胞ヨリ血管内ニ,泌別セヲルルノ状ヲモヨク認知スルヲ得.

(Fig. 20)

Cajal氏鍍銀法ヲ施セシモノノ所見

前葉酸性Fuchsinニ良染スル細胞ハ,淡灰色ヲ呈シ其核ハ大ニシテ球形ヲ呈シ,境界判然セリ.細胞ノ境

界不明瞭ナレドモ, Golgi氏装置ノ現出ハ著明ニシテ,之ヲ有セザル細胞ハ殆ド之ナシ.装置ノ形状ハ種々

140


2043

ニシテ或ハ新月形ヲ呈シ,或ハ小塊状,或ハ球状,或ハ稜形ナルモノアリ,又ハ輪状ニ核ヲ圍繞セルモノモ

之ヲ見ル.他ノ細胞ハ上記ノモノニ比スレバ,著シク大ニシテ核ハ判然シ, Golgi氏装置ハ前實驗ニ比シテ

稍々多ク現出セリ,但シ其形状不整形ナリ, (Fig. 4)之ヲ要スルニ本實驗ニ於テハ, Golgi氏装置ノ發育著

明ニシテ,啻ニ分泌物ヲ含メル細胞ノミナラズ,他細胞モ殆ド皆之ヲ含有セリ,甲細胞ハ殊ニ前葉ノ頭部及

ビ腹部ニ之ヲ見ル,其他本實驗ニ於テハ中間部ノGolgi氏装置出現モ,前實驗ヨリモ著明ナルガ故ニ特ニ

(Fig. 5)ヲ以テ之ヲ示セリ.




手術直前體重1950g

實驗動物ハ生後6箇月營養佳良ナル家兎ニシテ,手術後モ活溌ナル状ヲ呈シ,體重ハ却ツテ増加セリ.


一般ニ紅染細胞増加セリ,但シ其大サハ前實驗ニ比シ小ナルモノ多シ,光輝性分泌物ヲ含有セル點ハ,前

例ト大差ナク,從ツテ第V型及ビ第VI型細胞ノ數ハ,對照ノモノヨリモ遙カニ多シ,他細胞ノ大キサハ前

實驗ト同様ナレドモ其數稍々増加セリ.


第V型及ビ第VI型細胞ハ淡灰色ヲ呈シ,第I型,第II型細胞ハ黄色ニ染色セリ,甲細胞ノGolgi氏装

置ハ前實驗ヨリモ大ニシテ,核モ亦大,且球状ヲ呈ス.原形質内ニハ多量ノ灰色ノ顆粒出現セリ, Golgi氏

装置ノ形状及ビ大小ハ,種々ニシテ球形,小塊状,新月状等一定セズ,其色調ハ前例ヨリ黒シ,他ノ細胞ノ

Golgi氏装置ハ黒色ノ度弱ク褐色ヲ及ビ,且出現少ク形状及ビ大小不同ナリ,此状ハ本細胞ノ装置ハ甲細胞

ノモノニ比シ活動少キヲ思ハシム,原形質ハ黄色ノ度強ク核ハ透明ニ見ユ. (Fig. 6)



屠殺時　 1930年7月19日　下垂體重量　 0.039


本實驗ニ用ヒシ家兎モ,生後6箇月營養佳良ノモノニシテ,手術後元氣旺盛體重ハ少シク増加セリ.


前葉ハ一般ニ紅染シ酸性Fuchsinニ良染セル細胞増加セリ,而シテ第V型及ビ第VI型細胞ハ紅色光輝

性ノ分泌物ニ富ミ,胞體ハ大ナラザレドモ緊張セリ,核ハ一般ニ青色或ハ橙色ヲ呈シ,内ニ種々ニ染色セル

Chromatinヲ見ル,核膜ハ著明ニシテ緊張セリ,之ニ反シ細胞ノ境界ハ不鮮明ニシテ,隣細胞ト互ニ融合セ

ルガ如キ觀ヲ呈セリ,第II型及ピ第III型細胞ハ,其數極メテ少ク其大サ種々ナリ,核膜及ビ細胞ノ境界

不鮮明ノモノ多ク,核内ニハ赤褐色ニ染色セルChromatinヲ認ム,此細胞ハ前葉ノ頭腹部ニ存在スルコト

多シ,而シテ第I型乃至第III型細胞ノ存在セル部位ニハ,結締織著シク發育シ錯綜走行セリ.之ヲ要スル

ニ本實驗ニ於テハ,第V型 ,第VI型細胞稍々増加セルモ,第II型及ピ第III型細胞ハ却ツテ減少セルヲ

見ル.

141

2044 前田幹照


一般ニGolgi氏装置多ク出現シ,就中酸性Fuchsinニ良染スル細胞ノ装置ハ,著シク發育セリ,其形状大

小ハ種々ナレドモ,概シテ大ナルモノ多ク,核膜ハ装置ノタメニ覆ハレテ不鮮明トナレリ,而シテ核ハ透明

ニシテ著シク縮少セル状ヲ呈シ,細胞ハ境界又不鮮明ナリ,此細胞ハ前葉ノ頭部及ビ腹部ニ多シ,第II及ビ

第III型細胞ノGolgi装置ハ幽微ニシテ,只簿ク黒染シ且球形ノモノ少ク,不整形ノモノ多シ,然レドモ核

ヲ圍繞セルモノ夥多ナリ,而シテ核ハ装置ノタメ覆ハレ小ニシテ核膜モ不鮮明.細胞ノ境界モ亦明瞭ナラ

ズ,本細胞ハ前葉ノ背部ニ多ク存在セリ,要スルニ本實驗ニ於テハGolgi氏装置出現ハ佳良ナレドモ,不整

形ノモノ多カリキ.





本實驗ニ用ヒシ家兎ハ生後5箇月半ノモノニシテ,營養佳良手術後活溌ニシテ却ツテ體重ヲ増セリ.


一般ニ酸性Fuchsinニ良染スル細胞増加シ,純紅色ヲ呈セリ,而シテ光輝性分泌物ヲ充タセル細胞,著シ

ク増加シ,其數第3實驗及ビ第5實驗ニ於ケルト伯仲セリ,胞體,核ノ大サハ第5實驗ノ夫レト略ボ同様ナ

レドモ,更ニ發育セル状アリ,第V及ビ第VI型細胞ハ,但シ其形状,球形,橢圓形,帶稜形等ニシテ稍々一

定セズ,著シク光輝アル分泌物ヲ以テ充満セラレ,膨満セリ,核ハ緊張シGhromatinハ淡紫又ハ簿青色ニ

染マレリ,細胞ノ境界ハ總テ鮮明ニシテ,近接細胞ノ融合セル如キモノハ之ヲ見ズ.核膜モ亦判然セリ,第

II及ビ第III型細胞ハ第5實驗ニ於ケルヨリモ僅數ニシテ,其大キサ甚不定ナリ,之ヲ要スルニ本實驗ニ於

テハ,酸性Fuchsinニ良染スル細胞増數セルコト,前實驗ニ勝リ殊ニ對照ノ所見ニ比シ著シキ差異アルヲ

見ル.

Gajal氏鍍銀法ヲ施セシモノノ所見

一般ニ染色濃厚ナルガ殊ニ灰色ニ染マレル部多シ,核ハ第5實驗ニ於ケルヨリモ遙ニ透明ニシテ大ナリ,

且核膜著明ナリ.細胞ノ境界モ亦前實驗ヨリ著明ナリ,而シテ胞體大ニシテ, Golgi装置ハ著シク發育シ球形

ノ大ナルモノ多シ,但シ不規則ノ形状ヲ有シ,或ハ點状,或ハ塊状ヲ呈セルモノ之ヲ見ル,一般ニ核ヲ圍繞

セルモノ多ク,其大ナルモノハ核ノ大サヲ凌駕スルモノモ存ス,第I型乃至第III型細胞ニアルモノヨリモ

第V型及ビ第VI型細胞ニアルモノ大ニシテ,黒色ノ度又著シ,之ヲ要スルニ本實驗ニ於テハGolgi氏装置

ハ,前實驗ヨリモ稍々著明ニシテ,其ノ出現數多ク,大キサモ亦大ナルモノ多シ,但シ其形状ハ種々ニシテ

球状ノモノノ外ニ,輪状新月形ノモノ等アリ,而シテ最小ナルモノハ,少數ノ微細顆粒ヨリ成ルヲ見ル.

第4章　總括竝ニ考按

去勢後下垂體重量ハ1週間目ニ, 0.015g, 15日目ニ0.025g, 30日目ニ0.035g 50日及ビ75

日目ニ0.03g, 100日目ニ0.032gニシテ,概シテ手術後30日目頃ヨリ著シク増量スルモノノ

如シ,去勢後ノ體重ハ1週間目ニハ,寧ロ僅カニ(10g計リ)減少スルモ, 15日目ニハ70g増加

142


2045

シ, 30日目ニハ實ニ300g増加シ,其後大差ナキガ如シ,最初ニ僅ニ體重ノ減少スルハ,動物

ガ一時憂鬱トナリ食慾不振トナルニ由ルナラン.下垂體前葉ノ好酸性Fuchsin細胞,即チ第V

型及ビ第VI型細胞ハ,去勢後一時萎縮減少スルモ,漸次發育増加シ,術後30日目頃ニ殆ド其

極點ニ達シ,其後ハ大差ナキテ見タリ,即チ換言スレバ睾丸竝ニ副睾丸摘出後15日目迄ハ,好

酸性Fuchsin細胞ノ發育衰退スレドモ, 30日頃ニ至レバ俄然同細胞ハ機能亢進ノ状ヲ現ハセ

リ,其後モ尚ホ稍々亢進ノ徴ヲ呈セリ,此状態ハ下垂體重量ノ増加ト相伴フガ如シ,好酸性

Fuchsin細胞以外ノ各種細胞ハ,去勢後30日目頃ニ至ルモ著シク發育スルノ状テ見ズ.之ニ

反シ去勢後第V及ビ第VI型細胞ノGolgi氏装置ハ,著明ノ變化テ現ハスモノニシテ,最初7-

15日間ハ幽微トナリ,對照ノモノト一見直ニ鑑別シ得.即チ其球状ノモノ,小塊状ノモノ,點

状ノモノ等總テ小トナリ,色調薄ク,且減數セルテ見ル,其後ハ發育シ術後30日頃ニ至レバ,

小ナルGolgi氏装置殊ニ點状ノモノ無數ニ出現シ,色調著シク濃厚トナル,其後装置ハ爾ホ漸

次發育シ,術後50日, 75日, 100日ニ及ブニ從ヒ著明トナル,然レドモ第II及ビ第III型細

胞ノGolgi装置ノ發育ハ,第V及ビ第VI型ノモノヨリモ一般ニ幽微ニシテ,其形状小ナルノ

ミナラズ,黒色ノ度薄キヲ見ル,以上Mallory氏染色トUran銀染色トニ於ケル所見トヲ比較

考按スルニ,去勢後最初(15日以内)ハ下垂體ハ恰モ機能減退セシガ如キ觀テ呈スルモ,是レ睾

丸竝ニ副睾丸ノ全摘出ニ由リテ起ル急激ナル缺落作用ニ應ジ,之ラ補充セムガタメニ,下垂體

前葉ヨリ代償的ニ過度ニ分泌物ヲ泌別シ,之ヲ血中ニ送ルニヨルモノニシテ,前葉ノ細胞ハ分

泌性内容ヲ失ヒ,恰モ萎縮ニ陷リシガ如キ状ヲ呈スルモノトス.然レドモ此要求ヲ充サンガタ

メ,下垂體前葉ノ諸細胞ハ絶ヱズ努力スルガ故ニ,終ニハ細胞ノ發育ヲ來シ其作用モ亢進シ,

多量ノ分泌物ガ泌別セラルルノミナラズ,之ヲ充タセル細胞,即チ第V及ビ第VI型細胞モ増

數スルニ至ルモノトス.

第5章　結論

1)睾丸及ビ副睾丸ノ摘出ニ依リテ起ル變化ハ,術後30日頃ヲ以テ極限トナス,其後多少ノ

變動ヲ生ズルモ,概シテ大差ナキモノナリ,即チ術後先ヅ僅カニ體重減少シ,下垂體前葉モ少

シク萎縮ニ陷リタルガ如キ状ヲ呈ス,其後(術後15日頃ヨリ)體重増加シ,前葉ハ發育シ分泌物

ニ富メル,第V型及ビ第VI型細胞増加スルヲ見ル ,此状ハ術後30日頃ニ於テ,殆ド其頂點ニ

達シ,其後ハ大ナル變化テ現ハスコトナシ.

2)前葉各種ノ細胞ハ種々ノ色素ニ對シテ,親和力ヲ異ニスレドモ,コハ其細胞ノ分泌時期

ノ差ニ依ツテ起ルモノニスギズ,即チ先ヅ色素ニ對スル親和力弱キ主細胞ヨリ,即チ好Anilin

青顆税ヲ有スル第II及ビ第III型細胞ニ移行シ,次デ無織不染性原形質テ有スル第IV型細胞

.トナリ,更ニ酸性Fuchsiaニ良染スル第V及ビ第VI型細胞トナル,是レ分泌物ヲ充タセル細

胞ニシテ,分泌物出ヅルニ從ヒ,第VII型細胞ヨリ第I型ノ主細胞ニ復歸スルモノトス.

143

2046 前田幹照

3)下垂體前葉細胞ノGolgi氏装置ハ,睾丸竝ニ副睾丸全摘出後最初(15日目頃迄)萎縮ニ陷

リシカノ如キ状テ呈スレドモ,其後發育シ術後30日目頃ニ至レバ,顯著ニ機能亢進ノ状ヲ示シ,

酸性Fuchsinニ良染スル光輝性物質ヲ充タセル第V及ビ第VI型細胞ニ於テ増數スルヲ見ル.

4)睾丸竝ニ副睾丸全摘出後前葉諸細胞ノGolgi氏装置ハ,一時少シク幽微トナルモ,其後

發育スルモノニシテ,術後30日ニハ正常ノモノヨリモ出現増加シ,且著大ノモノ多キヲ見ル,

而シテ最初少シク幽微トナルハ,前葉ノ細胞ヨリ急ニ分泌物が排出サルルニ基クモノニシテ,

其後装置ノ發育ヲ來ス所以ハ,前葉ノ細胞ガ去勢後Hormon缺乏ヲ補ハンタメ努力シ,其機能

ガ亢進スルニ依ルモノトス.

5)故ニ腦下垂體前葉ハ,睾丸ノ作用ヲ代償スルモノニシテ,睾丸竝ニ副睾丸摘出後起ル下

垂體ノ發育,肥大ハ之ニ基クモノニ外ナラズ.

擱筆スルニ當リ御懇篤ナル御教導ト御校閲ノ勢ヲ賜ハリタル恩師上坂教授ニ滿腔ノ謝意ヲ表ス.

(6. 3. 19受稿)

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2047

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33) Romeis, Taschenbuoh der mikroskopisohen Techinik, 11. Auflage. 31) Stohr, Lehrbuch der Histologie, 1918.

Erklarung der Abbildungen.

Fig. 1. Golgische Apparate in dem Vorderlappen

der normalen Hanincbenhypophyse. Cajalsche

Uransilbermethode. Vergr. Zeiss. Obj. 20, Okl.

7, Kameralange 40cm.


einer Kaninchenhypophyse. 7 Tage nach der

totalen Exstirpation der beidenseitigen Hoden

and Nebenhoden. Farb. u. Vergr. wie in Fig 1.


einer Kaninchenhypophyse. 15 Tage nach

derselben Operation. Farb. u. Vergr. wie in

Fig. 1,




Fig. 1.

Fig. 5. Golgischen Apparate in dew Vorder- u.

Hinterlappen sowie in der Pars intermedia.

30 Tage nach derselben Operation. Farb.,

Cajalsche Uransilbermethode. Vergr. Zeiss.

Obj. 10, Okl. 7, Kameralange 40cm.

Fig. 6. Golgische Apparate in dew Vorderhappen



Fig. 1.


einer Kaninchenhypophyse. 100 Tage each


Fig. 1.Fig. 8. Zellen des 1. Typus im Vorderlappen

der normalen Kaninchenhypophyse. Fix. Ura

nylnitrat-formalinlosung. Mallorysohe Binde

gewebefarbung. Vergr. Beibert, Okl. 3, Obj, 1/12.

Fig. 9. Zellen des 2. Typus im Vorderlappen der

normalen Kaninchenhypophyse. Fix., Farb. u.

Vergr. wie in Fig. 8.

Fig. 10. Zellen des 3. Typus im Vorderlappen der

normalen Kaninchenhypophyse. Fix. Farb. u.

Vergr. wie in Fig. 8.

Fig. 11. Zellen des 4. Typus in dew Vorderlappen

der normalen Kaninchenhypophyse. Farb.,

Fix. u. Vergr. wie in Fig. 8.

Fig. 12. Zellen des 5. Typus in dew Vorderlappen



140

2098 前田幹照

Fig. 13. Zellen des 6. Typus in dem Vorderlappen


Fix. u Vergr. wie in Fig. 8.

Fig. 14. Zellen des 7. Typus in dem Vorderlappen

der normalen Kaninchenhypophyse. Farb,


Fig. 15. Zellen des 1. Typus in der Pars inter

media der normalen Kaninchenhypophyse.

Farb., Fix. u. Vergr. wie in Fig. 8.


media der normalen Kaninchenbypophyse.




Farb, Fix. u. Vergr. wie in Fig. 8.




Fig. 19. Vorderlappen der normalen Kaninohen

hypophyse. Farb. u. Fix. vie in Fig. 8. Vergr.

Seibert, Okl. 1, Obj. 51/2.

Fig. 20. Vorderlappen der Kaninohenhypophyse.

30 Tage nach der totalen Exstirpation der bei

derseitigen Hoden u. Nebenhoden. Fix., Farb.

u. Vergr. wie in Fig. 19.

146

前田論文附圖

Fig. 1. Fig. 2.

Fig. 3. Fig. 4.

前田論文附圖

Fig. 5. Fig. 6.

Fig. 7.

前田論文附圖

正常家兎腦下垂體前葉竝ニ中間部ノMallory氏染色法ニ依ル胞細區分像.

Seibert Okul. 3. Objekt. 1/12. Immersion.

Fig. 8.

Fig. 9.

Fig. 10.

Fig. 11.

Fig. 12.

Fig. 13.

Fig. 14.

Fig. 15.

Fig. 16.

Fig. 17.

Fig. 18.

前田論文附圖

Fig. 19.

Verschiedene Zellen in dem Vorderlappen der normalen Kaninchen Hypophyse.

Vergr. Seibert. Okul. 1. Objekt. 51/2.

Fig. 20.

Befund des Vorderlappens der Hypophyse bei einem Kanincben, dem beide Hoden mit

Nebenhoden total exstirpiert wurden. 30 Tage each Operation.

Vergr. Seibert. Okul. 1. Objekt. 51/2.

2049

611. 81

Kurze Inhaltsangabe.

Uber die Struktur der Hypophysenzellen bean Haninchen, besonders uber ihren Golgi'schen Apparat sowie

uber die Veranderung des Vorderlappens der Hypophyse nach der totalen Exstirpation der beiderseitigen

Hoden and Nerbenhoden.

Von

Motonobu Maeda.

Aus dem anatomischen Institut der Med. Universitat Okayama

(Vorstand: Prof. Dr. K. Kosaka).

Eingegangen am 19. Marz 1931.

Verfasser untersuchte in der ersten Linie die normale Struktur der Hypophyse beim

Kaninchen, indem er sich teils der Mallory'schen Bindeoewebsfarbung, teils der

Cajal'scben Uransilbermethode bediente. Die Zellen des Vorderlappens lassen sich in

7 Typen einteilen, wahrend man in der Pars intermedia nur 4 Typen Zellen unterschei

den kann. Doch entstehen diese verschiedenen Typen nur aus der Phasendifferenz des

Sekretionsvorgangs, indem eine and dieselbe Zelle entweder im Vorderlappen oder in

der Pars intermedia je nach der Sekretbildungsstufe verschiedenes Aussehen zeigt. Im

Vorderlappen kommen ganz Sekretleere Zellen als die des 1. Typus zum Vorschein, wah

rend mit sekretgefullte Zellen die des 5. u. 6. Typus Ausmachen. Der Inbalt der letzte

ren zeichnet sich dadurch aus, Bass er sich mit Saurefuchsin intensiv farbt and einen

starken Glanz hat. Diese Substanz ist auch im Blutgefasse in der Nahe der betreffenden

Zellen zu sehen, sogar sieht man haufig, dass sie in Form eines Fortsatzes eine Zelle mit

dem Gefass verbindet. Zellen, die ihre Sekretmasse grosstenteils entleert haben, aber

noch einen kleinen Rest enthalten, gelten als die des 7. Typus, welcbe nach vollstadiger

Entleerung fibres Sekretes wieder zu den Zellen des 1. Typus zuruekkebren. Der Zell

leib der letzteren besteht nur aus einer schmalen Plasmazone, die unfarbbare Kornchen

enthalt.

Auch der Kern farbt sich nur schwach. Diese Zellen rind im normalen Zustand am

zahlreichsten vorhanden. Bei Sekretbildung vergrosseren sich diese Zellen in erster

Linie, and ihre Kornchen farben sich gut mit Anilinblau, wahrend die Kerne Chromatin

reich werden. So veranderte Zellen stellen die des 2. u. 3. Typus, die aber viel sparlicher

vorhanden sind. Die Kornchen dieser Zellen losen sich auf and biissen die Farbbarkeit

ein, so dass Zellen mit einem bomogenen, unfarbbaren Zellleib als die des 4. Typus ent

147

2050

stehen. Die weitere Umwandeluug dieser Zellen bilden die Zellen des 5. und dann des

6. Typus. Die Zellen des 5.-7. Typus sind im allgemeinen grosser als die des 1.-4.

Typus and enthalten meistens einen grosseren and deutlichen App. Brat, der vom Kern

getrennt vorhanden zu sein pflegt im Gegensatz zu den Zellen des 1.-4. Typus, wo der

Apparat meistens am Kern anliegt.

Die Zellen der Pars intermedia sind von verschiedener Grosse, u. z. die des 1. Typus

rind am kleinsten, wahrend die des 3. u. 4. Typus sich gut entwickeln. Ihr Zellleib farbt

sich blau im Malloryscher Praparat mit Ausnahme der 3. Zellen, die unfarbbares Cyto

plasma haben. Aus these Verschiedenheiten sind, scheint es, von der Phasendifferenz der Zellfunktion abhangig. Der Golgische Apparat in den Zellen der Pars intermedia

sind im allgemeinen gut entwickelt.

Nach der Kastration zeigen die Pars intermedia and der hintere Lappen fast keine

nennenswerte Veranderung, wahrend der Vorderlappen einer deutlichen Umwandelung

unterwerfen ist. Nach der Operation sieht der Vorderlappen eine Zeitlang ungefahr big

sum 15. Tage etwas eingeschrumpft aus, indem die Zellen des 5. u. 6. Typus vial spar

licher werden, um den kleineren Zellen des 1.-3. Typus Platz zu machen. Zu dieser

Zeit ist auch der Golgische Apparat in den Vorderlappenzellen im allgemeinen kleiner

and undeutlicher, und inzwischen fallt das Korpergewicht einer geringen Verminderung

anheim. Bald aber zeigt der Vorderlappen eine gute Entwickelung and eine Funktions

steigerung, sodass die grosseren Zellen des 5. u. 6. Typus in den Vordergrund steten,

and ihr gutentwickelter Apparat deutlich in den Augen springt. Gleichzeigtig nimmt

das Korpergewicht etwas zu. Dieser Befund erreicht schon am 30. Tage nach Operation

fast sein Maximum, um im weiteren Verlauf der Zeit nur eine kleine Schwankung zu

zeigen.

Aus dieser Tatsache ist der Verfasser zur Uberzeugung gekommen, dass der Vorderlappen der Hypophyse eine vikarierende Funktion fur den Hoden hat.

148

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