7/26/2019 Formato Resumen 2016 Silao Rev.corregidodoc
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XII Reunin De La Academia Mexicana de Qumica Orgnica Trabajo
No.
Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniera, Campus
Guanajuato. Instituto Politcnico Nacional. 7 al 11 de Marzo de
2016.
Nanopartculas de PPy, PAni y PPy/PAni para liberacin controlada
de
prazosin
Karla J. Santamara Lpez, Vctor M. Ovando Medina1, Diana Luque
Contreras2, Felipe Avalos Belmontes2
1Departamento de Ingeniera Qumica COARAUASLPCarretera a Cedral
KM 5+600, Ejido San Jos de las Trojes, Matehuala, S.L.P., C.P.
[email protected] Autnoma de Coahuila.
Facultad de Ciencias Qumicas.Blvd. V. Carranza e Ing. Jos Crdenas
s/n Col. Repblica. Saltillo, Coahuila, C.P. 25280.
Palabras clave:nanopartculas, polmeros conductores
Introduccin
Dentro del grupo de los polmeros conductores seencuentran la
polianilina (PAni) y el polipirrol (PPy), loscuales presentan
propiedades que pueden seralteradas o controladas mediante estmulos
externos, locual los convierte en materiales prometedores, ademsde
sus cualidades como buena biocompatibilidad tantoin vivocomo in
vitro, y que son biodegradables1; dando
pie con esto a nuevas alternativas para el desarrollo deterapias
dirigidas para el tratamiento de diversaspatologas2.El empleo de
las nanotecnologas en el campo de lamedicina podra solucionar los
problemas relacionadoscon la solubilidad, biodisponibilidad o
citotoxicidad demuchos de los frmacos empleados hoy en da3.
Lasventajas del uso de nanopartculas para laadministracin de
frmacos radica principalmente en elpequeo tamao y en el uso de
materialesbiodegradables. Debido al tamao, estas puedenatravesar
los sitios de inflamacin del endotelio, elepitelio, tumores o
penetrar microcapilares4. Por otro
lado, el prazosin es un frmaco el cual en estudiosrecientes se
revela que presenta propiedades pro-angiogenicas5, las cuales son
tiles para el tratamientode algunas enfermedades cardiovasculares,
las cualesson una gran problemtica de salud a nivel mundial.
Resultados y discusinMediante una polimerizacin oxidativa
llevada a cabocon persulfato de amonio sobre los monmeros deanilina
y/o pirrol se obtuvieron las nanopartculas dePPy, PAni y el
copolmero PPy/PAni.El aspecto final de los tres tipos de
nanopartculasobtenidas fue de una coloracin negro intenso ademsde
ser un polvo fino.
Figura 1. Estructuras bsicas de los polmeros
Los polmeros obtenidos fueron caracterizadosmediante
espectroscopa de FTIR con ATR,
observando las seales caractersticas para cada unode los tres
tipos de nanopartculas sintetizadas.Para la cintica de adsorcin del
frmaco (prazosin)sobre las nanopartculas, el
comportamientopresentado por los polmeros demuestra una
buenaretencin del frmaco sobre los tres tipos denanopartculas
obtenidos.
Figura 2. Cintica de adsorcin de prazosin en los
polmeros.
Conclusiones
Se sintetizaron y se caracterizaron nanopartculas dePPy, PAni y
el copolmero PPy/PAni mediante oxidacinqumica, las cuales mostraron
49%, 93% y 62% deadsorcin de prazosin.
Referencias
1 Richard Balint, Nigel J. Cassidy, Sarah H. Cartmell.Acta
Biomaterialia
2014, 10, 2341-2353.2Guiseppi-Elie A.Biomaterials2010,
31,270116.
3Reinier Oropesa- Nuez, Ulises J. Juregui-Haza. Revista CENIC
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Willerding, Achim Wckel,
Gerit Planitzer, Reinhart Gossrau, Axel R. Pries, Andreas
Zakrzewicz.Am J
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