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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO ESCUELA DE ENFERMERÍA CÁTEDRA BIOQUÍMICA TEMA: Glúcidos y Glucobiología INTEGRANTES: Tatiana Núñez Luz Inguillay María Remache Silvana Caguana Carolina Tiglia Alexandra Vizuete Cristina Naula Carla Garzón COORDINADORA: Carla Garzón CORREO ELECTRÓNICO: [email protected] SEMESTRE: 2do Semestre de Enfermería “A” FECHA DE ENTREGA DEL TRABAJO: 10 de Noviembre del 2012

Glúcidos y glucobiología

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también Conocidos como azúcares, sacáridos, carbohidratos o hidratos de carbono, constituyen el grupo de biomoléculas más abundantes sobre la superficie terrestre y representan los principales componentes de tipo energético-nutricional. Estas moléculas responden a la composición genérica Cn (H2O)n, con una relación entre H y O que le ha valido el término de carbohidrato

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Page 1: Glúcidos y glucobiología

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

ESCUELA DE ENFERMERÍA

CÁTEDRA BIOQUÍMICA

TEMA: Glúcidos y Glucobiología

INTEGRANTES:

Tatiana Núñez

Luz Inguillay

María Remache

Silvana Caguana

Carolina Tiglia

Alexandra Vizuete

Cristina Naula

Carla Garzón

COORDINADORA: Carla Garzón

CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]

SEMESTRE: 2do Semestre de Enfermería “A”

FECHA DE ENTREGA DEL TRABAJO: 10 de Noviembre del 2012

Page 2: Glúcidos y glucobiología

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ÍNDICE DE CONTENIDOS:

1. OBJETIVO GENERAL…………………………………………….4

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS………………………………………..4

2. INTRODUCCION…………………..………………………………….5

3. GLÚCIDOS Y GLUCOBIOLOGÍA.…………………………………..63.1 GLÚCIDOS:……………………………………………..……………………………6

3.1.2 MONOSACÁRIDOS……………………………………………………………….6

3.1.3 DISACARIDOS…………………………………………………………………….7

3.1.4POLISACARIDOS…………………………….……………………………………8

4. HOMOSACARIDOS………………………..…………………………………….84.1 DE ALMACENAMIENTO…..………………………………………9

4.1.1 Almidón……………...……………………………………..94.1.2 Glucógeno…………..…….……………………………….9

4.2 DE FUNCIÓN ESTRUCTURAL………………..………………….9

4.2.1 Celulosa………………………………………………94.2.2 Quitina..……………………………………………….9

5. HETEROPOLISACARIDOS…………………………………………………….95.1Agar……………………………………………………………………9

6. GLUCOCONJUGADOS:……………………………………..…………………9

6.1 PROTEOGLUCANOS………………………………………….….………………..9

6.2 GLUCOPROTEÍNAS……..…………………………………….…………………10

6.3GLUCOLÍPIDOS……………………………………………………………………107. LOS PROTEOGLUCANOS SON MACROMOLECULAS DE LA

SUPERFICIE CELULAR Y DE LA MATRIZ EXTRACELULAR…………118. LAS GLUCOPROTEINAS CONTIENEN OLIGOSACARIDOS UNIDOS

COVALENTEMENTE………………..…………………………………………119. LOS GLUCOLIPIDOS Y LOS LIPOPOLISACARIDOS SON

COMPONENTES DE LA MEMBRANA……….……………………………..11

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9.1 Los gangliosidos…………………………………………………………………..11

9.2 Lipopolisacáridos………………………...……………………………………….11

10.LOS GLÚCIDOS COMO MOLÉCULAS PORTADORAS DEINFORMACIÓN: EL CÓDIGO DE LOS AZÚCARES……….……………..11

10.1 LAS LECTINAS………………………………………………….1210.2 LAS INTERACCIONES LECTINA-GLUCIDO SON MUY

FUERTES Y MUY ESPECÍFICAS………………………………..1311.RESUMEN……………………………………………………………………….1412.CONCLUSIONES………………………………………….……………………1513.BIBLIOGRAFIA:………………………………………………..……………….1614. INFORME 1:………….…………………………………..……………………..1715. INFORME 2………………………………………………………………………1816.GLOSARIO…….…………….………………………………..…………………1917.ANEXOS…………………………………………………………………………21

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1. OBJETIVO GENERAL:

Determinar la estructura y propiedades de los glúcidos

1.1 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Identificar los tipos de glúcidos de acuerdo a su estructura.

Diferenciar monosacáridos, disacáridos y polisacáridos en función del

número de átomos de carbono.

Analizar la importancia biológica de los monosacáridos en los seres vivos.

Analizar la importancia biológica de los disacáridos en los seres vivos

Analizar la importancia biológica de los polisacáridos en los seres vivos

Analizar el código genético de los azúcares.

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2. INTRODUCCION:

Los glúcidos, también conocidos como azúcares, sacáridos, carbohidratos o

hidratos de carbono, constituyen el grupo de biomoléculas más abundantes sobre

la superficie terrestre y representan los principales componentes de tipo

energético-nutricional. Estas moléculas responden a la composición genérica Cn

(H2O)n, con una relación entre H y O que le ha valido el término de carbohidrato.

Los glúcidos son alcoholes polivalentes (polialcoholes) que contienen un grupo

carbonilo aldehídico o cetónico. Los proteoglucanos son macromoléculas de la

superficie celular. Los glucoconjugados que son los glucoproteínas y los

glucolípidos.

A través de los oligosacaridos específicos se realiza la codificación de la

información acerca del destino intracelular, las proteínas, las interacciones

intercelulares, el desarrollo de los tejidos y las señales extracelulares. El código

de información del azúcar se da a través de las lectinas respectivamente. Esto

ayuda a analizar más detalladamente cómo funciona el metabolismo de los

glúcidos y de la glucobiología.

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3. GLÚCIDOS Y GLUCOBIOLOGÍA

3.1 GLÚCIDOS:

Son las biomoléculas más abundantes en la tierra como azúcares y almidones,

Elementos estructurales y de protección de las bacterias y plantas. Se clasifican

en 3 grupos: Monosacáridos, Disacáridos y Polisacáridos

3.1.1 MONOSACÁRIDOS:

Son los más simples aldehídos con uno o más grupos hidroxilos, los átomos de

carbono se unen a centros quirales que dan lugar a estereoisómeros.

Una de cada reacción de la misma molécula, genera formas cíclicas de azúcares

de 5 y 6 carbonos incrementando su complejidad.

Los monosacáridos se subdividen en dos familias que son: Aldosas y cetosas.

Estos son sólidos, incoloros y cristalinos, solubles en agua e insolubles en

disolventes no polares. Es una cadena de carbono no ramificada.

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Si el grupo carbonilo se halla en un extremo es una aldosa si en esta en otro lugar

es un cetosa. Poseen 4, 5, 6, 7 átomos de carbono y son tetrosas, pentosas,

hexosas, y peptosas, y son las más comunes en la naturaleza.

La configuración de los azúcares se ha determinado por cristalografía de rayos X.

Los átomos de carbono se numeran por el extremo de la cadena más próxima al

grupo carboxilo.

Cuando dos azúcares difieren a su configuración son epímeros. Estos azúcares

simples tiene una sola unidad de cetonas el más abundante es la glucosa, Las

aldohexosas presentan formas cíclicas con 5 anillos de átomos y son furanosas.

Al carbono hemiacetálico se denomina anómero y se interconvierten por un

proceso de mutarrotación.

Solo las aldosas tienen igual número y de átomos y forman anillos. Son una serie

de grupos hidroxilos se remplaza por otro constituyente o esta oxidado en forma

de ácido carboxílico. El grupo amino siempre esta condensado con ácido acético

en los que se encuentra los de la pared de la célula bacteriana. Los fosfatos de

azúcares son estables a pH neutro y carga negativa. Las cetonas no poseen

transportadores que permitan el paso de los azúcares fosforados para su

transformación química.

3.2 DISACARIDOS

Como la maltosa, lactosa, sacarosa están formados por 2 monosacáridos unidos

usualmente. Cuando el carbono anomérico participa en un enlace glucosídico el

residuo de azúcar no puede adoptar la forma lineal. Son polímeros cortos unidos

por enlaces glucosídico.

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La sacarosa (azúcar de mesa) se sintetiza en las plantas pero no en animales.

La sacarosa es un azúcar no reductor. Un producto intermedio principal de la

fotosíntesis es el transporte principal de azúcar desde las hojas a otras partes de

la planta.

3.3 POLISACARIDOS

La mayoría de los glúcidos que encontramos en la naturaleza, se encuentran en

forma de polisacáridos denominados también glucanos.

Se diferencia entre si teniendo en cuenta los siguientes parámetros:

Su grado de ramificación.

Sus tipos de enlaces.

Su longitud.

La naturaleza de sus unidades.

La síntesis de los polisacáridos depende de la acción enzimática; que cataliza la

polimerización de las unidades manométricas, que son las que forman los

polisacáridos.

Encontramos dos grupos de polisacáridos; los homopolisacáridos, que están

formados por un solo tipo de monómeros. Y los heteropolisacaridos, formados por

2 o más tipos diferentes de monómeros.

4. HOMOSACARIDOS: Están formados por un solo tipo de monómeros.

Tienen la función de almacén, es una fuente de combustible biológico.

Como por ejemplo el Almidón, glucógeno. Y también desarrollan la función

estructural.

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4.1 DE ALMACENAMIENTO: Este tipo de polisacáridos nos brindan el

combustible necesario para poder desempeñar nuestras actividades

diarias. Tenemos entre estos tenemos:

4.1.1 Almidón: Se encuentra en las células vegetales, están

formadas por dos tipos de polímeros de glucosa. Como

son; la amilasa, son cadenas largas no ramificadas. Y

la amilopectina, que posee una elevada masa

molecular y es muy ramificada.

4.1.2 Glucógeno: Es el polisacárido de reserva más

importante en los animales. Está formada por cadenas

más ramificadas que las del almidón. Lo encontramos

en el hígado, en el musculo esquelético.

4.2 DE FUNCIÓN ESTRUCTURAL: Este tipo de polisacáridos los

encontramos en las paredes celulares. Brindan soporte extracelular,

protección en la célula. Tenemos a los siguientes:

4.2.1 Celulosa: La encontramos en paredes celulares de

plantas, tallos, cañas y troncos. Formados por

polímeros lineales no ramificados.

4.2.2 Quitina: Es el componente principal de los

exoesqueletos, por ejemplo en artrópodos. Se le

considera como el segundo polisacárido más

abundante en la naturaleza, después de la celulosa.

5. HETEROPOLISACARIDOS: Es el componente principal de las paredes

celulares de las bacterias. Ejemplo:

a. Agar: Es una mezcla de heteropolisacáridos con sulfato. Está

presente en algas. Se usa el laboratorios como medio de

crecimiento bacteriano

6. GLUCOCONJUGADOS: PROTEOGLUCANOS GLUCOPROTEÍNAS YGLUCOLÍPIDOS

6.1 PROTEOGLUCANOS: Son macromoléculas de la superficie celular o de la

matriz extracelular con una o más cadenas glucoaminoácidos unidas

covalentemente a una proteína de una membrana a una secreción.

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Son uno de los principales componentes, del tejido conjuntivo como el

cartílago en el cual sus interacciones no covalentes se unen con otros

proteoglucanos que proporcionan resistencia y elasticidad.

Son glucoconjugados en los que una proteína núcleo está unida

covalentemente a uno o más glucanos de gran tamaño.

6.2 GLUCOPROTEÍNAS: Tienen 1 o varias oligosacáridos unidos

covalentemente a una proteína, son complejas y más ricas en información.

Se encuentran: En el lado extremo de la membrana plasmática en la matriz

extracelular y en la sangre.

6.3 GLUCOLÍPIDOS: Son lípidos de membrana en los que los grupos hidrofílicos

de cabeza son oligosacáridos actúan como sitios específicos para el

reconocimiento por proteínas de unión a glúcidos.

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18.LOS PROTEOGLUCANOS SON MACROMOLECULAS DE LASUPERFICIE CELULAR Y DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

Estas moléculas actúan como organizadores tisulares influyen en el desarrollo de

tejidos especializados, intervienen en la actividad de varios factores de

crecimiento y regula la formación extracelular de las fibrillas de colágeno.

19.LAS GLUCOPROTEINAS CONTIENEN OLIGOSACARIDOS UNIDOSCOVALENTEMENTE

Son conjugados de proteínas y glúcidos en los que la parte del glúcido es menor

y estructuralmente más diversa que en los glucosaminoglucanos de los

proteoglucanos.

20.LOS GLUCOLIPIDOS Y LOS LIPOPOLISACARIDOS SONCOMPONENTES DE LA MEMBRANA

SE CLASIFICAN EN:

Gangliocidos

Lipopolisacáridos

9.1 Los gangliosidos: Son lípidos de membrana de las células eucariotas cuya

cabeza polar forma la superficie externa de la membrana es un oligosacarido

complejo que contiene ácido siálico.

9.2 Lipopolisacáridos: son los componentes principales de la membrana externa

de bacterias gran negativas tales como Escherichia coli y Salmonetta typhimurium

Estas moléculas son las principales de los anticuerpos producido por el sistema

immunitario de los vertebrados.

21.LOS GLÚCIDOS COMO MOLÉCULAS PORTADORAS DEINFORMACIÓN: EL CÓDIGO DE LOS AZÚCARES

Las células usan oligosacáridos específicos para la codificación de la información

acerca del destino intracelular, las proteínas, las interacciones intercelulares, el

desarrollo de los tejidos y las señales extracelulares. También son importantes

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para la codificación de los oligosacáridos, el número de monosacáridos; la

disposición; orden en su posición; configuración de enlaces, α o β; y el grado de

linealidad o de ramificación. Hay unos 20 monosacáridos diferentes que forman

oligosacáridos. Además cada uno puede variar con su sulfatación y potencial de

información de glúcidos superior al de aminoácidos peptídicos y bases de ácidos

nucleicos.

10.1 LAS LECTINAS:

Son proteínas que leen el código de los azúcares e intervienen en muchos

procesos, se unen a los glúcidos con muy alta especificidad y afinidad moderada

o alta para actuar en reconocimiento intercelular e intracelular.

Pueden modificar la vida media de muchas hormonas peptídicas potenciando la

señalización para captación y eliminación de ligando receptor.

Las interacciones lectina-glúcido son muy específicas y a menudo polivalentes.

En interacciones lectina-oligosacárido es esencial una estructura del oligosacárido

y unívocamente de la lectina muy específica, lo que se logra gracias a la alta

informatividad de los oligosacáridos. Los restos de ácido.siálico de muchas

glucoproteínas las protegen de su degradación por el hígado.

Un mecanismo semejante elimina los eritrocitos viejos. Importancia de las lectinas

en mecanismos de infección, participando selectinas, integrinas.

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10.2 LAS INTERACCIONES LECTINA-GLUCIDO SON MUY FUERTES Y MUYESPECÍFICAS.

Necesidad de que la estructura del oligosacáridos

sea única para un reconocimiento específico.

La afinidad del oligosacáridos por su lectina puede

ser baja, pero la efectividad de unión puede

aumentar mucho por la multivalencia de la lectina

al poseer múltiples dominios CBD (dominios de

unión a carbohidratos.)

Las interacciones lectina-glúcido son muy específicas y con frecuencia

polivalentes.

En todas las funciones de la lectina que se ha descrito y en muchas otras en las

cuales intervienen las interacciones lectina oligosacáridos, los oligosacáridos

tiene una estructura singular con el fin de que el reconocimiento por la lectina sea

altamente especifico la gran densidad de información de los oligosacáridos

confieren al código de los azucares un numero virtualmente ilimitado de palabras

diferentes suficientemente pequeñas para ser leídas por una única proteína.

En sus sitios de unión de glúcidos las lectinas poseen la complementariedad

inocular necesaria para permitir la interacción solamente con los glúcidos. Ello

explica la extraordinaria especificidad de estas interacciones los estudios de

difracción de rayos X de varios complejos lectina glúcido han suministrado

detalles de la interacción lectina-azúcar. La Sialoadhesina es una lectina unida a

la membrana de la superficie de los macrófagos de ratón que reconoce ciertos

oligosacáridos que contienen ácido stalico.

11. RESUMEN:

Papel de los oligosacáridos enel reconocimiento y adhesión ala superficie celular

Interacciones hidrofóbicasde los residuos de azúcar

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11. RESUMEN

Los glúcidos son biomoléculas, son las más abundantes en la tierra como

azúcares y almidones. Estos se dividen en 3 grandes grupos como son los

Monosacaridos que presentan una estructura muy simple y contienen varios

carbonos quirales. Los Disacáridos por lo general están compuestos de dos

monosacáridos y son la principal fuente para que las plantas realicen la

fotosíntesis y Polisacáridos son estructuras más complejas que tienen el mayor

número de monosacáridos estos a la vez se dividen en los homosacaridos y

heteropolisacaridos, los homosacaridos se subdividen por su función estructural

en celulosa y Quitina y los de Almacenamiento en algodón y glucógeno. Su

función principal es la energética.

Los proteoglucanos son macromoléculas de la superficie celular en la cual se

encuentran los glucoconjugados que son los glucoproteinas y los glucolipidos.

Las células usan oligosacáridos específicos para la codificación de la información

acerca del destino intracelular, las proteínas, las interacciones intercelulares, el

desarrollo de los tejidos y las señales extracelulares.

Además cada uno puede variar con su sulfatación y potencial de información de

glúcidos superior al de aminoácidos peptídicos y bases de ácidos nucleicos.

Las lectinas son proteínas que leen el código de los azúcares.

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12. CONCLUSIONES:

Los glúcidos son utilizados como fuentes de energía

Se pueden determinar 3 tipos de estructuras de los glúcidos:

monosacáridos, disacáridos y polisacáridos.

Son complejos constituidos por cierto número de azúcares unitarios

llamados monosacáridos debido a que su fórmula molecular

Las proteínas que codifican el código del azúcar son las lectinas.

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13.BIBLIOGRAFIA:

ROBERT MURRAY, Harper- Bioquímica, 17ª Ed, Moderno, 2007

DAVID L. NELSON. Lehning: Principios de Bioquímica, 5ª edición, 2007 Omega,

2007

WERNER MULLER-ESTERL, Bioquímica, Fundamentos para Medicina y

Ciencias de la Vida, Barcelona: Reverte, 2008

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14. INFORME 1:

El día miércoles 07 de noviembre del 2012, nos reunimos todas las compañeras

en el salón de clases para elaborar los mapas mentales e indagar sobre los

glúcidos y la glucobiología en la hora de Bioquímica mismo, al medio día acudí a

la docente para que firmara la constancia del trabajo en clase elaborado por las 8

compañeras, en la noche cada una envió al correo de la coordinadora los

resúmenes de sus temas con un mapa mental, así mismo el día jueves al medio

día nos reunimos para esclarecer dudas y revisar juntas el trabajo. Esto se dio

hasta la 1 de la tarde desde el medio dia con la asistencia de todas las

compañeras. Quedando listo el trabajo en Word y los mapas mentales. Las

integrantes son: Tatiana Núñez, Luz Inguillay, María Remache, Silvana Caguana,

Carolina Tiglia, Alexandra Vizuete, Cristina Naula,y Carla Garzón

Puedo destacar que hubo mucho interés y participación por parte de cada una de

las compañeras y todas trabajaron responsablemente.

ADJUNTO FOTOS DEL TRABAJO EN GRUPO:

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15. INFORME 2:

El día sábado 10 de noviembre del 2012, las integrantes de los grupos envían

las diapositivas y los mapas mentales a mi correo para unir y reenviar a cada

una de las integrantes teniendo asi todas la información para la exposición.

Nos reunimos el dia lunes 12 de noviembre a las 9 y 30 de la mañana para

revisar juntas dudas e inquietudes acerca de la materia hastq que la materia

quede clara. Las integrantes son: Tatiana Núñez, Luz Inguillay, María

Remache, Silvana Caguana, Carolina Tiglia, Alexandra Vizuete, Cristina

Naula,y Carla Garzón

La exposición se realizara el miércoles 28 de noviembre del presente.

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16.GLOSARIO

PROTEOGLICANOS: son una gran familia de glicoproteínas formadas por unnúcleo proteico al que se encuentran unidos covalentemente un tipo especialde polisacáridos denominados glicosaminoglicanos (GAG).

OLIGOSACÁRIDOS: son polímeros formados a base de monosacáridosunidos por enlaces O- glucosidicos, con un número de unidades monomericasde entre 3 y 1o

ACIDO ALDEHÍDO: Compuesto que contiene un radical orgánico divalenteformado por un átomo de carbono y otro de oxigeno

EPÍMERO: es un estereoisómero de otro compuesto que tiene unaconfiguración diferente en uno solo de sus centros estereogénicos.

FURANOSA: es un término colectivo para carbohidratos que tienen unaestructura química pentagonal que incluye un anillo decuatro átomos de carbono y uno de oxígeno

HEMIACETAL: es una molécula que contiene un grupo hidroxilo -OH y unresiduo alcóxido -OR unidos a un mismo átomo de carbono. Se forma porreacción de adición nucleófila de un aldehído con un alcohol.1

ANÓMERO: son los monosacáridos de más de 5 átomos de carbono que handesarrollado una unión hemiacetálica, lo que les permitió tomar una estructuracíclica y determinar 2 diferentes posiciones para el grupo hidroxilo, α o β si suorientación es bajo el plano o sobre el plano respectivamente, enuna proyección de Haworth.

GLUCONJUGADOS: son derivaciones entre glucolípidos, glicoproteínas yheterosidos.

GLUCANOS: son polisacáridos que sólo contienen glucosa comocomponentes estructurales, y están vinculados con enlaces glucosídicos β.

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HEMIACETALICO: encargado de la formación de ciclos que se realizamediante un enlace hemiacetal, que supone un enlace covalenteentre el grupoaldehído y un alcohol( en caso de las aldosas)

PROTEOGLICANOS: son una gran familia de glicoproteínas formadas por unnúcleo proteico al que se encuentran unidos covalentemente un tipo especialde polisacáridos denominados glicosaminoglicanos.

ACIDO SIALICO Azúcar que se incorpora a proteínas o lípidos durante elproceso de glucosilación en las células. Confiere carga negativa a las células yactúa como señalizador intercelular.

QUIRAL: se refiere a un comportamiento diferenciado de dos entes que sonuno simetría especular del otro.

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17.ANEXOS

ALDOSAS

MONOSACÁRIDOS

SIMPLES

GLÚCIDOS YGLUCOBIOLOGÍA

MALTOSA

SACAROSA

C ANOMERICO

LACTOSAS

ESTEROISOMEROS

CARBONOS

DISACARIDOS

GLÚCIDOS

BIOMOLECULAS

ABUNDANTE

AZUCARES ALMIDONES

PLANTAs

CETOSAS

ALDOSAS

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TIPOS

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