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Ordenación de Prestaciones GUÍA DESCRIPTIVA DE ORTOPRÓTESIS TOMO III PRÓTESIS EXTERNAS DE MIEMBRO SUPERIOR E INFERIOR CONSEJO INTERTERRITORIAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

GUÍA DESCRIPTIVA DE ORTOPRÓTESIS - mscbs.gob.es · Grupo redactor •Antonio Boada Gordón.Consejería de Sanidad. Valencia. •José María Camós Provensal.Representante del sector

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Ordenación de Prestaciones

GUÍA DESCRIPTIVA DE ORTOPRÓTESIS

TOMO III

PRÓTESIS EXTERNAS DE MIEMBROSUPERIOR E INFERIOR

CONSEJO INTERTERRITORIALDEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

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MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

SECRETARÍA GENERAL TÉCNICA

EDITA:© MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO - Centro de Publicaciones

NIPO: 351-03-028-7ISBN: 84-7670-652-9Depósito legal: M-53.923-2003

Imprime:Solana e Hijos, A.G., S.A.

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Grupo redactor

• Antonio Boada Gordón. Consejería de Sanidad. Valencia.• José María Camós Provensal. Representante del sector ortoprotésico.• José Vidal García Alonso. CEAPAT-IMSERSO. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.• Juan Ramón Goig Parra. Servicio de Rehabilitación. Hospital Valle de Hebrón. Barcelona.• Antonio Hernández Royo. Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física.• Jesús Hernández Manso. Subdirección General de Inspección. Insalud.• Enrique Robles Gómez. Servicio de Rehabilitación. Hospital 12 de Octubre. Madrid.• Mercedes Ruiz Uzkiano. Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco. Vitoria.• Raquel Vaquero Rodrigo. Consejería de Sanidad y Servicios Sociales. Santiago de Com-

postela.

Panel de revisores

• Rosa Buil Iceberri. Centro de Rehabilitación. Hospital Central de Asturias. Oviedo.• María Eugenia Carballo López. División de Atención farmacéutica y prestaciones com-

plementarias. Servicio Catalán de la Salud.• Carlos Clavel-Sáinz Nolla. Servicio de Traumatología. Hospital Virgen de la Arrixaca.

Murcia.• Carmen Echeverría Ruiz de Vargas. Servicio de Rehabilitación. Hospital Virgen del Rocío.

Sevilla.• Ángel Fernández González. Centro de Rehabilitación. Hospital Central de Asturias.• Luis Ferrández Portal. Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología.• María Ros Hernández Kauffman. Servicio de Rehabilitación. Hospital Universitario Nues-

tra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife.• María Luisa Jaúregui Aberisqueta. Servicio de Rehabilitación. Unidad de lesionados me-

dulares. Hospital de Cruces. Baracaldo.• Luis Ledesma Romano. Unidad de Lesionados Medulares. Hospital Miguel Servet. Zara-

goza.• Felipe Pascual Gómez. Servicio de Rehabilitación. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.• Jaime Prat Pastor. Médico traumatólogo del Instituto Biomecánica de Valencia.• Miguel Sánchez Martín. Servicio de Traumatología. Hospital Clínico Universitario de Va-

lladolid.• Víctor Sarmiento González-Nieto. Médico rehabilitador. Servicio Andaluz de Salud. • Salvador Urbano Duce. Departamento de Rehabilitación. Hospital Miguel Servet. Zaragoza.• Elvira Vicente Hernández. Servicio de Rehabilitación. Hospital Clínico de Zaragoza.• Carlos Villarino Díaz-Jiménez. Servicio de Rehabilitación. Complejo hospitalario Juan

Canalejo. La Coruña.• Enrique Viosca Herrero. Servicio de Rehabilitación. Hospital de Sagunto. Valencia.• Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI).

Coordinación Técnica

• Luis Fajardo Caldera. Servicio de Rehabilitación. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.• Isabel García Gil. Servicio de Rehabilitación. Hospital Puerta de Hierro. Madrid.

Ilustraciones

• Enrique Alcolea Romo. Sector ortoprotésico.

Guía descriptiva de ortoprótesis 3

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• José María Camós Provensal. Sector ortoprotésico.

Coordinación

• Pilar Díaz de Torres• Carmen Pérez Mateos• Isabel Prieto Yerro

Unidad de Prestaciones. Dirección General de Planificación Sanitaria, Sistemas de Infor-mación y Prestaciones. Ministerio de Sanidad y Consumo.

Secretaría del Grupo

• María José García Díaz Secrecretaría del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

4 Guía descriptiva de ortoprótesis

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ÍNDICE

PÁG

PRÓTESIS DE MIEMBRO SUPERIOR

CÓDIGOS HOMOLOGADOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

06 18 03 Prótesis parciales de mano, incluyendo las prótesis de dedo . . . . . . . . 17

06 18 03 000 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar . . . . 1906 18 03 100 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos

(excluido el pulgar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

06 18 06 Prótesis para desarticulación de muñeca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

06 18 06 000 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con encaje infra-condilar de antebrazo y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

06 18 06 001 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con encaje supra-condilar de antebrazo y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

06 18 06 100 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca con encaje in-fracondilar de antebrazo y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . 29

06 18 06 101 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca con encaje su-pracondilar de antebrazo y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . 31

06 18 06 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca con encaje in-fracondilar de antebrazo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . 33

06 18 06 201 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca con encaje su-pracondilar de antebrazo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . 35

06 18 09 Prótesis de antebrazo (por debajo del codo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

06 18 09 000 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, estructuraendoesquelética, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

06 18 09 001 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar, estructuraendosquelética, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

06 18 09 010 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, estructuraexoesquelética, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

06 18 09 011 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar, estructuraexoesquelética, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

06 18 09 100 Prótesis funcional de antebrazo con encaje infracondilar, estruc-tura exoesquelética, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . 47

06 18 09 101 Prótesis funcional de antebrazo con encaje supracondilar, estruc-tura exoesquelética, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . 49

06 18 09 200 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje infracondilar, estructuraexoesquelética, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

06 18 09 201 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje supracondilar, estruc-tura exoesquelética, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . 53

06 18 12 Prótesis para desarticulación de codo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

06 18 12 000 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje, estructu-ra endoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y mano . . . . 57

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06 18 12 001 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje, estruc-tura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y mano . . . . 59

06 18 12 100 Prótesis funcional para desarticulación de codo con encaje, estruc-tura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminal aelección . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

06 18 12 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de codo con encaje, estruc-tura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminal aa elección . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

06 18 15 Prótesis de brazo (por encima del codo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

06 18 15 000 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura endoesquelética,suspensión, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

06 18 15 001 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

06 18 15 100 Prótesis funcional de brazo con encaje, estructura exoesqueléticaca, suspensión, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . 71

06 18 15 200 Prótesis eléctrica de brazo con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . 73

06 18 18 Prótesis para desarticulación de hombro (PDH) . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

06 18 18 000 PDH pasiva con encaje, estructura endoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

06 18 18 001 PDH pasiva con encaje, estructura exoesquelética, suspensión, hom-bro, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

06 18 18 100 PDH funcional con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

06 18 18 200 PDH eléctrica con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

06 18 21 Prótesis para amputados en el cuarto superior (interescapulotorácicas)(PACS) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

06 18 21 000 PACS pasiva con encaje, estructura endoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

06 18 21 001 PACS pasiva con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89

06 18 21 100 PACS funcional con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

06 18 21 200 PACS eléctrica con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

06 18 24 Prótesis de mano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

06 18 24 000 Prótesis de mano pasiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9706 18 24 100 Prótesis de mano funcional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9906 18 24 200 Prótesis de mano eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

06 18 27 Pinzas y útiles funcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

06 18 27 000 Pinza funcional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10506 18 27 100 Pinza eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

6 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 18 30 Articulaciones de muñeca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109

06 18 30 000 Articulación de muñeca para terminal pasivo . . . . . . . . . . . . . . . . . 11106 18 30 100 Articulación de muñeca para terminal funcional . . . . . . . . . . . . . . 11306 18 30 200 Articulación de muñeca para terminal eléctrico . . . . . . . . . . . . . . . 115

06 18 33 Articulaciones de codo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

06 18 33 000 Articulación de codo pasiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11906 18 33 100 Articulación de codo funcional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12106 18 33 200 Articulación de codo eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123

06 18 36 Articulaciones de hombro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

06 18 36 000 Articulación de hombro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

PRÓTESIS ESTÉTICAS Y NO FUNCIONALES DELMIEMBRO SUPERIOR

06 21 00 Prótesis no funcionales del miembro superior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

06 21 00 000 Prótesis no funcional para amputación de mano . . . . . . . . . . . . . . . 131

06 24 PRÓTESIS DE MIEMBRO INFERIOR

CÓDIGOS HOMOLOGADOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

06 24 03 Prótesis parciales del pie, incluyendo prótesis de dedos . . . . . . . . . . . . 139

06 24 03 000 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie . . . . . . . 14106 24 03 100 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desarticulación

de Lisfranc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14306 24 03 200 Prótesis para la amputación de Chopart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14506 24 03 300 Prótesis para la amputación de Pirogoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

06 24 06 Prótesis para desarticulación de tobillo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149

06 24 06 000 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme . . . . . . . . . . . . . 151

06 24 09 Prótesis transtibiales (por debajo de la rodilla) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153

06 24 09 000 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura endoesquelética,suspensión y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155

06 24 09 001 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura exoesquelética, sus-pensión y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157

06 24 09 100 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura endoesquelética y pie 15906 24 09 101 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura exoesquelética y pie 16106 24 09 200 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura endoesquelética y pie 16306 24 09 201 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura exoesquelética y pie 16506 24 09 300 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura endoesquelética y pie 16706 24 09 301 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura exoesquelética y pie 169

06 24 12 Prótesis para desarticulación de rodilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

06 24 12 000 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal, estructu-ra endoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

Guía descriptiva de ortoprótesis 7

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06 24 12 001 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal, estructu-ra exoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

06 24 12 100 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático, es-tructura endoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177

06 24 12 101 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático, es-tructura exoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179

06 24 15 Prótesis transfemorales (por encima de la rodilla) . . . . . . . . . . . . . . . . 181

06 24 15 000 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado o termo-conformado al vacío, estructura endoesquelética, rodilla y pie . . . 183

06 24 15 001 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado o termo-conformado al vacío, estructura exoesquelética, rodilla y pie . . . . 185

06 24 15 100 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, estructuraendoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187

06 24 15 101 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, estructuraexoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189

06 24 15 200 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructura endoesque-lética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191

06 24 15 201 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructura exoesque-lética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

06 24 15 300 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de silicona, es-tructura endoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

06 24 15 301 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de silicona, es- tructura exoesquelética, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197

06 24 18 Prótesis para desarticulación de cadera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

06 24 18 000 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvico lamina-nado o termoconformado al vacío, estructura endoesquelética, ca-dera, rodilla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

06 24 21 Prótesis para hemipelvectomía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203

06 24 21 000 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico laminado o ter-moconformado al vacío, estructura endoesquelética, cadera, rodi-lla y pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205

06 24 27 Pie protésico, excepto pies de “gran almacenamiento de energía” ysimilares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207

06 24 27 000 Pie no articulado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20906 24 27 100 Pie articulado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21106 24 27 200 Pie dinámico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213

06 24 30 Rotadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215

06 24 30 000 Rotador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217

06 24 33 Articulaciones de rodilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219

06 24 33 000 Articulación de rodilla monocéntrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22106 24 33 100 Articulación de rodilla policéntrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22306 24 33 200 Articulación de rodilla con control neumático . . . . . . . . . . . . . . . . . 22506 24 33 300 Articulación de rodilla con control hidráulico . . . . . . . . . . . . . . . . 227

8 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 24 33 400 Articulación de rodilla por barras externas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22906 24 33 500 Articulación de rodilla para desarticulación . . . . . . . . . . . . . . . . . 231

06 24 36 Articulaciones de cadera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233

06 24 36 000 Articulación de cadera endoesquelética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

06 24 39 Encajes tibiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237

06 24 39 000 Encaje tibial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239

06 24 42 Encajes femorales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241

06 24 42 000 Encaje femoral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243

06 24 48 Prótesis temporales para movilización precoz de los amputados demiembros inferiores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247

06 24 48 000 Prótesis temporal para desarticulación de tobillo . . . . . . . . . . . . . . 24906 24 48 100 Prótesis temporal para amputación de tibia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25106 24 48 200 Prótesis temporal para desarticulación de rodilla . . . . . . . . . . . . . 25306 24 48 300 Prótesis temporal para amputación femoral . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25506 24 48 400 Prótesis temporal para desarticulación de cadera . . . . . . . . . . . . . 257

06 90 ORTOPRÓTESIS PARA AGENESIAS

06 90 00 Ortoprótesis para agenesias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

06 90 00 000 Ortoprótesis para agenesia de miembro superior . . . . . . . . . . . . . . 26106 90 00 100 Ortoprótesis para agenesia de miembro inferior . . . . . . . . . . . . . . 263

Guía descriptiva de ortoprótesis 9

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CÓDIGOS HOMOLOGADOS

06 18 PRÓTESIS DE MIEMBRO SUPERIOR

06 18 03 Prótesis parciales de mano, incluyendo las prótesis de dedo

06 18 03 0 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar

06 18 03 00 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar06 18 03 000 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar

06 18 03 1 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos

06 18 03 10 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos06 18 03 100 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos

(excluido el pulgar)

06 18 06 Prótesis para desarticulación de muñeca

06 18 06 0 Prótesis pasivas para desarticulación de muñeca

06 18 06 00 Prótesis pasivas para desarticulación de muñeca con encaje de ante-brazo y mano

06 18 06 000 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con encajeinfracondilar de antebrazo y mano

06 18 06 001 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con encajesupracondilar de antebrazo y mano

06 18 06 1 Prótesis funcionales para desarticulación de muñeca

06 18 06 10 Prótesis funcionales para desarticulación de muñeca con encaje deantebrazo y terminal a elección

06 18 06 100 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca con en-caje infracondilar de antebrazo y terminal a elección

06 18 06 101 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca con en-caje supracondilar de antebrazo y terminal a elección

06 18 06 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de muñeca

06 18 06 20 Prótesis eléctricas para desarticulación de muñeca con encaje de an-tebrazo, muñeca y terminal a elección

06 18 06 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca con en-caje infracondilar de antebrazo, muñeca y terminal a elec-ción

06 18 06 201 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca con enca-je supracondilar de antebrazo, muñeca y terminal a elección

06 18 09 Prótesis de antebrazo (por debajo del codo)

06 18 09 0 Prótesis pasivas de antebrazo

06 18 09 00 Prótesis pasivas de antebrazo con encaje, estructura endoesquelética,muñeca y mano

06 18 09 000 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, es-tructura endoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 001 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar, es-tructura endosquelética, muñeca y mano

Prótesis de miembro superior 11

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06 18 09 01 Prótesis pasivas de antebrazo con encaje, estructura exoesquelética,muñeca y mano

06 18 09 010 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, es-tructura exoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 011 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar, es-tructura exoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 1 Prótesis funcionales de antebrazo

06 18 09 10 Prótesis funcionales de antebrazo con encaje, estructura exoesquelé-tica, muñeca y terminal a elección

06 18 09 100 Prótesis funcional de antebrazo con encaje infracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

06 18 09 101 Prótesis funcional de antebrazo con encaje supracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

06 18 09 2 Prótesis eléctricas de antebrazo

06 18 09 20 Prótesis eléctricas de antebrazo con encaje, estructura exoesqueléti-ca, muñeca y terminal a elección

06 18 09 200 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje infracondilar, es-tructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección.

06 18 09 201 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje supracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

06 18 12 Prótesis para desarticulación de codo

06 18 12 0 Prótesis pasivas para desarticulación de codo

06 18 12 00 Prótesis pasivas para desarticulación de codo con encaje, estructuraendo-exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y mano

06 18 12 000 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje,estructura endoesquelética, codo de desarticulación, muñe-ca y mano

06 18 12 001 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje,estructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñecay mano

06 18 12 1 Prótesis funcionales para desarticulación de codo

06 18 12 10 Prótesis funcionales para desarticulación de codo con encaje, estruc-tura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminal aelección

06 18 12 100 Prótesis funcional para desarticulación de codo con encaje,estructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñecay terminal a elección

06 18 12 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de codo

06 18 12 20 Prótesis eléctricas para desarticulación de codo con encaje, estructu-ra exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminal a elec-ción

06 18 12 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de codo con encaje,estructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñecay terminal a elección

12 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 18 15 Prótesis de brazo (por encima del codo)

06 18 15 0 Prótesis pasivas de brazo

06 18 15 00 Prótesis pasivas de brazo con encaje, estructura endo-exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 000 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura endoesque-lética, suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 001 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura exoesquelé-tica, suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 1 Prótesis funcionales de brazo

06 18 15 10 Prótesis funcionales de brazo con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 100 Prótesis funcional de brazo con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 2 Prótesis eléctricas de brazo

06 18 15 20 Prótesis eléctricas de brazo con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 200 Prótesis eléctrica de brazo con encaje, estructura exoesque-lética, suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 Prótesis para desarticulación de hombro (PDH)

06 18 18 0 Prótesis pasivas para desarticulación de hombro

06 18 18 00 PDH pasivas con encaje, estructura endo-exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 000 PDH pasiva con encaje, estructura endoesquelética, sus-pensión, articulación hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 001 PDH pasiva con encaje, estructura exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 1 Prótesis funcionales para desarticulación de hombro

06 18 18 10 PDH funcionales con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 100 PDH funcional con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de hombro

06 18 18 20 PDH eléctricas con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 200 PDH eléctrica con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 Prótesis para amputados en el cuarto superior (interescapulotorácicas) (PACS)

06 18 21 0 Prótesis pasivas para amputados en el cuarto superior (interescapulotorácicas)

06 18 21 00 PACS pasivas con encaje, estructura endoesoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 000 PACS pasiva con encaje, estructura endoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 001 PACS pasiva con encaje, estructura exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y mano

Prótesis de miembro superior 13

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06 18 21 1 Prótesis funcionales para amputados en el cuarto superior (interescapulotorá-cicas)

06 18 21 10 PACS funcionales con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 100 PACS funcional con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 2 Prótesis eléctricas para amputados en el cuarto superior (interescapulotoráci-cas)

06 18 21 20 PACS eléctricas con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 200 PACS eléctrica con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 24 Prótesis de mano

06 18 24 0 Prótesis de mano pasivas

06 18 24 00 Prótesis de mano pasivas06 18 24 000 Prótesis de mano pasiva

06 18 24 1 Prótesis de mano funcionales

06 18 24 10 Prótesis de mano funcionales06 18 24 100 Prótesis de mano funcional

06 18 24 2 Prótesis de mano eléctricas

06 18 24 20 Prótesis de mano eléctricas06 18 24 200 Prótesis de mano eléctrica

06 18 27 Pinzas y útiles funcionales

06 18 27 0 Pinzas y útiles funcionales

06 18 27 00 Pinzas y útiles funcionales06 18 27 000 Pinza funcional

06 18 27 1 Pinzas y útiles eléctricos

06 18 27 10 Pinzas y útiles eléctricos06 18 27 100 Pinza eléctrica

06 18 30 Articulaciones de muñeca

06 18 30 0 Articulaciones de muñeca para terminales pasivos

06 18 30 00 Articulaciones de muñeca para terminales pasivos

06 18 30 000 Articulación de muñeca para terminal pasivo

06 18 30 1 Articulaciones de muñeca para terminales funcionales

06 18 30 10 Articulaciones de muñeca para terminales funcionales06 18 30 100 Articulación de muñeca para terminal funcional

06 18 30 2 Articulaciones de muñeca para terminales eléctricos

06 18 30 20 Articulaciones de muñeca para terminal eléctrico06 18 30 200 Articulación de muñeca para terminal eléctrico

14 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 18 33 Articulaciones de codo

06 18 33 0 Articulaciones de codo pasivas

06 18 33 00 Articulaciones de codo pasivas06 18 33 000 Articulación de codo pasiva

06 18 33 1 Articulaciones de codo funcionales

06 18 33 10 Articulaciones de codo funcionales06 18 33 100 Articulación de codo funcional

06 18 33 2 Articulaciones de codo eléctricas

06 18 33 20 Articulaciones de codo eléctricas06 18 33 200 Articulación de codo eléctrica

06 18 36 Articulaciones de hombro06 18 36 0 Articulaciones de hombro

06 18 36 00 Articulaciones de hombro06 18 36 000 Articulación de hombro

06 21 PRÓTESIS ESTÉTICAS Y NO FUNCIONALES DEL MIEMBRO SUPERIOR

06 21 00 Prótesis estéticas y no funcionales del miembro superior

06 21 00 0 Prótesis no funcionales para amputación de mano

06 21 00 00 Prótesis no funcionales para amputación de mano06 21 00 000 Prótesis no funcional para amputación de mano

Prótesis de miembro superior 15

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BLANCA

16 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 17

Código del subgrupo

06 18 03

Denominación

Prótesis parciales de mano, incluyendo las prótesis de dedo

Generalidades

Son prótesis de pequeño tamaño, con un espacio para su colocación reducido, destinadasa reemplazar uno o varios dedos amputados. Son muy simples, ya que no pueden tenerdispositivos mecánicos complejos por falta de espacio. Generalmente están construidasen una sola pieza.Las prótesis funcionales tienen poca o ninguna estética.Como contrapartida a las ventajas que ofrecen, durante su uso se elimina o dificulta eltacto del segmento de mano conservado, con lo cual se pierde o se limita una importan-te función de la mano.

Clasificación

06 18 03 0 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar

06 18 03 00 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar 06 18 03 000 Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el

pulgar

06 18 03 1 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos

06 18 03 10 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos 06 18 03 100 Prótesis para amputación parcial de mano y de varios de-

dos (excluido el pulgar)

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BLANCA

18 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 03 000

Denominación Prótesis para amputación parcial de mano, incluido el pulgar

Descripción

Prótesis funcional del pulgar, construida en material rígido,generalmente resina laminada, consta de un pulgar artificial endiscreta flexión y en oposición al segundo y tercer dedo, conuna base adaptada a eminencia tenar, con una extensión flexi-ble palmar y dorsal, y un cierre. Generalmente es de un colorsemejante al de la piel del paciente, reproduciéndose la morfo-logía del pulgar, tomando como molde el del pulgar contrala-teral. Puede colocarse en el pulpejo del pulgar un material an-tideslizante.

Mecanismo de acción Mecanismo de acción pasivo, consiguiendo con la prótesis una oposición al resto de los de-dos conservados (índice, medio, etc.).

Función

Reconstruir la función de oposición del pulgar contra el índice y medio para permitir la pren-sión de objetos.Restaurar el segmento amputado.

Indicaciones

Pacientes con amputación total del pulgar y amputación del pulgar y de la eminencia tenar.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que es difícil lograr una estética satisfactoria, por lo que los pacien-tes que den gran importancia a ésta, y no precisen realizar oposición con ambas manos, pue-den rechazar la prótesis.

Vida mediaHabitualmente al menos dos años.

Prótesis de miembro superior 19

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20 Guía descriptiva de ortoprótesis

BLANCA

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Código homologado 06 18 03 100

Denominación Prótesis para amputación parcial de mano y de varios dedos(excluido el pulgar)

Descripción

Se construye en dos versiones: la funcional yestética y la puramente funcional.• Prótesis funcional y estética: Consiste en

una manopla que sustituye a los cuatro últi-mos dedos en discreta flexión de metacar-pofalángicas e interfalángicas, con recubri-miento de la cara palmar, dorsal y bordecubital de la mano, y se prolonga hasta lamuñeca donde se sitúa el mecanismo decierre. Presenta una ventana para dejar librela eminencia tenar y el pulgar. Habitual-mente se construye en resina laminada, so-bre molde positivo modificado. Imita lamorfología y color de los dedos amputados.

• Prótesis funcional: Consiste en una varilla,curvada palmarmente, que va desde el bor-de cubital de la mano hasta la primera co-misura, elevándose hasta la altura que teóri-camente correspondería a los pulpejos delos dedos, presenta dos barras de sujeciónen las bases para apoyarse en la cara dorsaly palmar de la mano. Construida habitual-mente en una aleación metálica ligera, ge-neralmente duraluminio, y ocasionalmentede acero inoxidable, que suele recubrirsecon una envoltura plástica antideslizante.Puede presentar un ensanchamiento o pro-longación lateral a la altura teórica del índi-ce.

Mecanismo de acción

Realiza una ampliación de la superficie palmar de la mano, disminuida por la amputación delos dedos. Su forma, en flexión palmar, permite realizar actividades pasivas de gancho y ga-rra gruesa, siempre que no se precise una gran potencia de agarre. El pulgar en estos casosactúa activamente como cierre.

Función

Permitir efectuar el movimiento de oposición entre el pulgar y la prótesis, para permitir laprensión de objetos.

Prótesis de miembro superior 21

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Restaurar el aspecto estético de la mano, en el caso de la funcional y estética.

Indicaciones En amputados de los cuatro últimos dedos, que conserven el pulgar, para recuperar funcionesbásicas de oposición, garra gruesa y gancho para el trabajo y las actividades de la vida diaria.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No suele emplearse cuando se conservan uno o varios de los cuatro últimos dedos.Debe tenerse en cuenta que la prótesis funcional y estética tiene un escaso componente esté-tico, por lo que los pacientes que consideran esta cualidad muy importante, pueden rechazar-la.

Vida mediaAproximadamente tres años.

22 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 23

Código del subgrupo

06 18 06

Denominación

Prótesis para desarticulación de muñeca

Generalidades

Son prótesis utilizadas para sustituir una mano amputada a nivel de la articulación de lamuñeca.El antebrazo con la prótesis es más largo que el de la extremidad conservada. La morfología del muñón proporciona un mecanismo de suspensión intrínseco y obligaa que el encaje tenga zonas depresibles o tenga una ventana para permitir la entrada y re-tirada del muñón. No suelen llevar articulación de muñeca, el terminal se adosa directa-mente, o mediante un anillo de acoplamiento, al encaje.

Clasificación

06 18 06 0 Prótesis pasivas para desarticulación de muñeca

06 18 06 00 Prótesis pasivas para desarticulación de muñeca con encaje de an-tebrazo y mano

06 18 06 000 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con en-caje infracondilar de antebrazo y mano

06 18 06 001 Prótesis pasiva para desarticulación de muñeca con en-caje supracondilar de antebrazo y mano

06 18 06 1 Prótesis funcionales para desarticulación de muñeca

06 18 06 10 Prótesis funcionales para desarticulación de muñeca con encaje deantebrazo y muñeca

06 18 06 100 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca conencaje infracondilar de antebrazo y muñeca

06 18 06 101 Prótesis funcional para desarticulación de muñeca conencaje supracondilar de antebrazo y muñeca

06 18 06 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de muñeca

06 18 06 20 Prótesis eléctricas para desarticulación de muñeca con encaje deantebrazo y muñeca

06 18 06 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca conencaje infracondilar de antebrazo y muñeca

06 18 06 201 Prótesis eléctrica para desarticulación de muñeca conencaje supracondilar de antebrazo y muñeca

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24 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 06 000

Denominación

Prótesis pasiva para desarticulación de muñe-ca con encaje infracondilar de antebrazo ymano

Descripción

Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo.En el extremo distal, habitualmente presentauna ventana lateral con cierre de tapa o bienun encaje interno flexible, con la finalidad depermitir la introducción del muñón, que esmás ancho en su extremo distal que en el seg-mento inmediatamente proximal.En ocasiones lleva articulación de muñeca,pero no es necesaria, porque se puede ensam-blar la mano al extremo distal del encaje. Lamano está recubierta de un guante estético.Generalmente no precisa mecanismo de sus-pensión externo, pues actúan como tal los apoyos sobre las apófisis estiloides.

Función

Sustituir estéticamente la mano amputada.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior, sirviendo de apoyo a la mano contrala-teral en las actividades bimanuales.Conservar todo el arco articular del codo y la pronosupinación en el muñón.

Indicaciones

Amputados de desarticulación de muñeca que por circunstancias personales no requierangran actividad de manipulación y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que suele producirse un ligero pistonaje entre el muñón y el encaje.

Efectos secundarios

Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.

Prótesis de miembro superior 25

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Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

26 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 06 001

Denominación Prótesis pasiva para desarticulación de muñe-ca con encaje supracondilar de antebrazo ymano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en V parapermitir el paso del tendón bicipital. En el ex-tremo distal, habitualmente presenta una ven-tana lateral con cierre de tapa o bien un enca-je interno flexible, con la finalidad de permitirla introducción del muñón, que es más anchoen su extremo distal que en el segmento inme-diatamente proximal.En ocasiones lleva articulación de muñeca,pero no es necesaria, porque se puede ensam-blar la mano al extremo distal del encaje. Lamano está recubierta de un guante estético.El segmento proximal del encaje debe ser flexible para permitir la introducción de la epitró-clea, epicóndilo y olécranon que actúan de mecanismo de suspensión.

Función Sustituir estéticamente la mano amputada.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones Amputados de desarticulación de muñeca que por circunstancias personales no precisen ma-nipulación bimanual activa y den gran importancia al aspecto estético de la protetización.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.El encaje limita la extensión del codo, e impide realizar la pronosupinación en el muñón.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

Prótesis de miembro superior 27

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28 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 06 100

Denominación Prótesis funcional para desarticulación demuñeca con encaje infracondilar de antebra-zo, muñeca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje de resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo.En el extremo distal, habitualmente presentauna ventana lateral con cierre de tapa o bienun encaje interno flexible, con la finalidad depermitir la introducción del muñón, que esmás ancho en su extremo distal que en el seg-mento inmediatamente proximal.En el extremo distal del encaje se adapta unaarticulación de muñeca para poder insertar losdistintos terminales funcionales. Estos termi-nales son intercambiables.Debido a la forma del muñón, generalmenteno precisa mecanismos de suspensión exter-nos, actuando como tales los apoyos sobre lasapófisis estiloides.Lleva un sistema de accionamiento que cons-ta de un anillo en el hombro contralateral queva unido mediante un cable al terminal activo.

Mecanismo de acción Mediante el cable anclado en el hombro contralateral con sujeción en la prótesis, acciona,mediante la cinemática del cuerpo, el terminal activo.

Función Realizar funciones activas de prensión de objetos. Efectuar, además, una función estética cuando se emplea el terminal en forma de mano fun-cional.Conservar todo el arco articular del codo y la pronosupinación en el muñón.

Indicaciones Amputados de desarticulación de muñeca que precisen realizar actividades de la vida dia-ria y trabajo. Cuando es importante la apariencia estética el terminal más adecuado es lamano.

Prótesis de miembro superior 29

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Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que suele producirse un ligero pistonaje entre el muñón y el encaje.

Efectos secundarios

Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

30 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 06 101

Denominación Prótesis funcional para desarticulación demuñeca con encaje supracondilar de antebra-zo, muñeca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital.En el extremo distal, habitualmente presentauna ventana lateral con cierre de tapa o bienun encaje interno flexible, con la finalidad depermitir la introducción del muñón, que esmás ancho en su extremo distal que en el seg-mento inmediatamente proximal.En el extremo distal del encaje se adapta unaarticulación de muñeca para poder insertar losdistintos terminales funcionales. Estos termi-nales son intercambiables.El segmento proximal del encaje debe ser fle-xible para permitir la introducción de la epi-tróclea, epicóndilo y olécranon, que actúan demecanismo de suspensión.Lleva un sistema de accionamiento que cons-ta de un anillo en el hombro contralateral queva unido mediante un cable al terminal activo.

Mecanismo de acción Mediante el cable anclado en el hombro contralateral, con sujeción en la prótesis, acciona,mediante la cinemática del cuerpo, el terminal activo.

Función Realizar funciones activas de prensión de objetos. Realizar, además, función estética cuando se emplea el terminal en forma de mano funcional.

Indicaciones Amputados de desarticulación de muñeca que precisen realizar actividades de la vida diariay trabajo. Cuando es importante la apariencia estética, el terminal más adecuado es la manofuncional.

Prótesis de miembro superior 31

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Precauciones de uso Efectos secundarios

El encaje limita la extensión de codo e impide realizar la pronosupinación en el muñón.Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

32 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 06 200

Denominación Prótesis eléctrica para desarticulación de mu-ñeca con encaje infracondilar de antebrazo,muñeca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo.En el extremo distal, habitualmente presentauna ventana lateral con cierre de tapa o bienun encaje interno flexible, con la finalidad depermitir la introducción del muñón, que esmás ancho en su extremo distal que en el seg-mento inmediatamente proximal.Presenta una abertura a nivel de musculaturaepitroclear y otra a nivel de musculatura epi-condílea para alojar los electrodos, y una cajasoporte en la pared lateral para colocar la ba-tería.En el extremo distal del encaje se adapta unanillo específico para desarticulación de mu-ñeca, donde se ensambla la mano o pinza eléc-trica. Estos terminales son intercambiables.Generalmente no precisa mecanismo de sus-pensión externo, actuando como tal los apoyos sobre las apófisis estiloides.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, laamplifican y rectifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de apertu-ra o cierre de los dedos de la mano. Este motor está alimentado por una batería recargable.

Función Realizar funciones activas de prensión de objetos. Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.

Indicaciones Amputados de desarticulación de muñeca que precisen realizar actividades y trabajo de tipoligero. En pacientes que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionar una prótesisfuncional.

Prótesis de miembro superior 33

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Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.

Efectos secundarios

Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida mediaHabitualmente, al menos dos años.

34 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 06 201

Denominación Prótesis eléctrica para desarticulación de mu-ñeca con encaje supracondilar de antebrazo,muñeca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital.En el extremo distal, habitualmente presentauna ventana lateral con cierre de tapa o bienun encaje interno flexible, con la finalidad depermitir la introducción del muñón, que esmás ancho en su extremo distal que en el seg-mento inmediatamente proximal.Presenta una abertura a nivel de musculaturaepitroclear y otra a nivel de musculatura epi-condílea, para alojar los electrodos, y una cajasoporte en la pared lateral para colocar la ba-tería.En el extremo distal del encaje se adapta unanillo específico para desarticulación de mu-ñeca, donde se ensambla la mano o pinzaeléctrica. Estos terminales son intercambiables.El segmento proximal del encaje debe ser flexible para permitir la introducción de la epitró-clea, epicóndilo y olécranon, que actúan de mecanismo de suspensión.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, laamplifican y rectifican y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de apertu-ra o cierre de los dedos de la mano. Este motor está alimentado por una batería recargable.

FunciónRealizar funciones activas de prensión de objetos.Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.

Indicaciones Amputados de desarticulación de muñeca que precisen realizar actividades de la vida diariay trabajo de tipo ligero, con una apariencia más estética.

Prótesis de miembro superior 35

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En pacientes que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionar una prótesisfuncional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.

Efectos secundarios

El encaje limita la extensión del codo e impide realizar la pronosupinación en el muñón.Suele existir un pequeño alargamiento del antebrazo protésico con respecto al de la extremi-dad conservada, poco valorable estéticamente.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, dos años.

36 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 37

Código del subgrupo

06 18 09

Denominación

Prótesis de antebrazo (por debajo del codo)

Generalidades

Prótesis utilizadas en amputaciones a nivel de antebrazo.En general la funcionalidad de la prótesis disminuye en relación directa a la longitud delmuñón, ya que el brazo de palanca para la flexo-extensión del codo depende de su lon-gitud ósea. Debe elegirse el encaje que conserve, en lo posible, la pronosupinación residual si esfuncional.

Clasificación

06 18 09 0 Prótesis pasivas de antebrazo

06 18 09 00 Prótesis pasivas de antebrazo con encaje, estructura endoesqueléti-ca, muñeca y mano

06 18 09 000 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, es-tructura endoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 001 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar,estructura endosquelética, muñeca y mano

06 18 09 01 Prótesis pasivas de antebrazo con encaje, estructura exoesqueléti-ca, muñeca y mano

06 18 09 010 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infracondilar, es-tructura exoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 011 Prótesis pasiva de antebrazo con encaje supracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y mano

06 18 09 1 Prótesis funcionales de antebrazo

06 18 09 10 Prótesis funcionales de antebrazo con encaje, estructura exoesque-lética, muñeca y terminal a elección

06 18 09 100 Prótesis funcional de antebrazo con encaje infracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

06 18 09 101 Prótesis funcional de antebrazo con encaje supracondi-lar, estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elec-ción

06 18 09 2 Prótesis eléctricas de antebrazo

06 18 09 20 Prótesis eléctricas de antebrazo con encaje, estructura exoesquelé-tica, muñeca y terminal a elección

06 18 09 200 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje infracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

06 18 09 201 Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje supracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

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38 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 09 000

Denominación Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infra-condilar, estructura endoesquelética, muñecay mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo. Se prolonga con un adaptador situado en laparte distal del encaje más un tubo en cuyoextremo distal se coloca la articulación demuñeca, a la longitud conveniente, forrado engomaespuma y recubierto de tejido tubular. La mano está recubierta de un guante estético.Precisa de un mecanismo de suspensión, queen muñones largos son dos cintas paralelas,sujetas al extremo distal del encaje, con unaabrazadera que las une por la parte posterior,y que se prolongan a un brazalete dorsal debrazo, el cual se suspende por una banda quese fija a la axila contralateral. En muñonescortos es necesario colocar, en lugar de lo an-terior, una articulación flexible o bien una ar-ticulación mecánica que se fija a un corselete semirrígido de brazo.También puede emplear-se, como sistema de suspensión, una vaina de silicona que recubre al muñón y se ancla alencaje duro.

Función Sustituir estéticamente el segmento amputado.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Permitir conservar todo el arco articular del codo y la pronosupinación del muñón.

Indicaciones Amputados de antebrazo que por circunstancias personales no requieran gran actividad demanipulación y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que suele producirse un ligero pistonaje entre el muñón y el encaje.

Prótesis de miembro superior 39

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Vida media Habitualmente al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

40 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 09 001

Denominación Prótesis pasiva de antebrazo con encaje su-pracondilar, estructura endoesquelética, mu-ñeca y mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital. Elsegmento proximal del encaje debe ser flexi-ble para permitir la introducción de la epitró-clea, epicóndilo y olécranon, que actúan co-mo mecanismo de suspensión.El encaje se prolonga con un adaptador al quese une un tubo en cuyo extremo distal se colo-ca la articulación de muñeca, a la longitudconveniente, forrado de gomaespuma y recu-bierto de tejido tubular. La mano está recubierta de un guante estético.

Función Sustituir estéticamente el segmento amputado. Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones

Amputados de antebrazo que por circunstancias personales no precisen manipulación bima-nual activa, y den gran importancia al aspecto estético de la amputación.

Precauciones de uso Efectos secundarios

El encaje limita la extensión del codo e impide realizar la pronosupinación en el muñón.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

Prótesis de miembro superior 41

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42 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 09 010

Denominación Prótesis pasiva de antebrazo con encaje infra-condilar, estructura exoesquelética, muñeca ymano

DescripciónConsta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo. Externamente lleva añadido un tronco de co-no rígido, que proporciona la morfología ylongitud necesaria al antebrazo, en cuyo ex-tremo distal se ensambla la muñeca protésica.La mano está recubierta de un guante estético.Precisa de un mecanismo de suspensión, queen muñones largos son dos cintas paralelas,sujetas al extremo distal del encaje, con unaabrazadera que las une por la parte posterior,y que se prolongan a un brazalete dorsal debrazo, el cual se suspende por una banda quese fija a la axila contralateral. En muñonescortos es necesario colocar, en lugar de lo an-terior una articulación flexible o bien una ar-ticulación mecánica que se fija a un corseletesemirrígido de brazo. También puede em-plearse, como sistema de suspensión, unavaina de silicona que recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Función Sustituir estéticamente el segmento amputado.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Permitir conservar todo el arco articular del codo y la pronosupinación del muñón.

Indicaciones Amputados de antebrazo que por circunstancias personales no requieran gran actividad demanipulación y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones Recomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que suele producirse un ligero pistonaje entre el muñón y el encaje.

Prótesis de miembro superior 43

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Vida media Habitualmente al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

44 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 09 011

Denominación Prótesis pasiva de antebrazo con encaje su-pracondilar, estructura exoesquelética, muñe-ca y mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital. Elsegmento proximal del encaje debe ser flexi-ble para permitir la introducción de la epitró-clea, epicóndilo y olécranon, que actúan co-mo mecanismo de suspensión.Externamente lleva un tronco de cono rígido,que proporciona la longitud necesaria de ante-brazo y su morfología, en cuyo extremo distalse ensambla la muñeca protésica. La mano es-tá recubierta de un guante estético.

Función

Sustituir estéticamente el segmento amputado. Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones

Amputados de antebrazo que por circunstancias personales no precisen manipulación bima-nual activa, y den gran importancia al aspecto estético de la amputación.

Precauciones de uso Efectos secundarios

El encaje limita la extensión del codo e impide realizar la pronosupinación del muñón.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

Prótesis de miembro superior 45

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46 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 09 100

Denominación Prótesis funcional de antebrazo con encaje infracondilar,estructura exoesquelética, muñeca y terminal a elección

Descripción

Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de la epitróclea y epicóndi-lo. Externamente lleva un tronco de cono rígi-do, que proporciona la morfología y lalongitud necesaria al antebrazo y, en cuyo ex-tremo distal se ensambla la muñeca protésica,para poder insertar los distintos terminalesfuncionales. Estos terminales son intercam-biables.Precisa de un mecanismo de suspensión, queen muñones largos son dos cintas paralelas,que discurren sobre las paredes laterales delencaje y se sujetan en su extremo distal, conuna abrazadera que las une por la cara poste-rior del encaje, y que se prolongan en la parteproximal a un brazalete dorsal de brazo, elcual va suspendido por la cara anterior a unabanda que se fija en la axila contralateral paraproporcionar la suspensión. En muñones cor-tos es necesario colocar, en lugar de lo ante-rior, una articulación flexible o bien una arti-culación mecánica que se fija a un corseletesemirrígido de brazo.También puede emplearse, como sistema de suspensión, una vaina de silicona que recubre almuñón y se ancla al encaje duro.Lleva un sistema de accionamiento que consta de un anillo en el hombro contralateral que vaunido mediante un cable al terminal activo.

Mecanismo de acción Mediante el cable anclado en el hombro contralateral, con sujeción en la prótesis, acciona,mediante la cinemática del cuerpo, el terminal activo.

Función

Realizar funciones de prensión de objetos. Realizar, además, función estética cuando se emplea el terminal en forma de mano funcional.Conservar todo el arco articular del codo y la pronosupinación residual del muñón.

Prótesis de miembro superior 47

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Permitir colocar una articulación multiplicadora, en muñones cortos y con poca amplitud ar-ticular de codo, que aumenta el arco articular.

Indicaciones Amputados de antebrazo que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo. Si elterminal es una mano funcional, está indicada cuando es importante la apariencia estética.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Cuando se producen hipersudoraciones, las vainas de silicona no realizan su función de sus-pensión.Debe tenerse en cuenta que suele producirse un ligero pistonaje entre el muñón y el encaje.

Efectos secundarios

En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

48 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 09 101

Denominación Prótesis funcional de antebrazo con encaje su-pracondilar, estructura exoesquelética, muñe-ca y terminal a elección.

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital. Elsegmento proximal del encaje debe ser flexi-ble para permitir la introducción de la epitró-clea, epicóndilo y olécranon, que actúan co-mo mecanismo de suspensión. Externamentelleva añadido un tronco de cono rígido, queproporciona la morfología y la longitud nece-saria al antebrazo, en cuyo extremo distal seensambla la muñeca protésica, para poder in-sertar los distintos terminales funcionales. Es-tos terminales son intercambiables.En muñones largos, que conservan movi-miento de pronosupinación, puede seccionar-se el encaje, y adaptar en el segmento distal un dispositivo de giro.Lleva un sistema de accionamiento que consta de un anillo en el hombro contralateral que vaunido mediante un cable al terminal activo.

Mecanismo de acciónMediante un cable anclado en el hombro contralateral, con sujeción en la prótesis, acciona,mediante la cinemática del cuerpo, el terminal activo. El mecanismo de giro transmite el movimiento a través de la muñeca al terminal permitien-do la rotación de la muñeca.

Función Realizar funciones de prensión de objetos. Realizar, además, una función estética con el empleo de terminal en forma de mano funcional.Realizar función de pronosupinación, si lleva dispositivo de giro.

Indicaciones Amputados de antebrazo que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo. Si elterminal es una mano funcional, está indicada cuando es importante la apariencia estética.

Prótesis de miembro superior 49

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Precauciones de uso Efectos secundariosEl encaje limita la extensión del codo e impide realizar la pronosupinación residual del mu-ñón.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En los ni-ños, debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

50 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 09 200

Denominación Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje in-fracondilar, estructura exoesquelética, muñe-ca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de epitróclea y epicóndilo.Presenta una abertura a nivel de musculaturaepitroclear y otra a nivel de musculatura epi-condílea para alojar los electrodos, y una cajasoporte en la pared lateral para colocar la ba-tería. Externamente lleva un tronco de conorígido que proporciona la morfología y la lon-gitud necesaria al antebrazo; en su extremodistal se adapta una muñeca específica deacoplamiento rápido para terminales eléctri-cos (pinza o mano) intercambiables, con unconector coaxial central, que permite la cone-xión de los cables de electrodos y batería. Puede colocarse un dispositivo de giro mecá-nico o eléctrico.Precisa de un mecanismo de suspensión,que en muñones largos son dos cintas para-lelas, sujetas al extremo distal del encaje,con una abrazadera que las une por la parteposterior, y que se prolongan a un brazaletedorsal de brazo, el cual se suspende por unabanda que se fija a la axila contralateral. En muñones cortos es necesario colocar una ar-ticulación flexible, o bien una articulación mecánica, que se fija a un corselete semirrígi-do de brazo.Actualmente también puede emplearse, como sistema de suspensión, una vaina de siliconaque recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Mecanismo de acción

Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, laamplifican y rectifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de apertu-ra o cierre de los dedos de la mano o pinza eléctrica. El dispositivo de giro mecánico permite el movimiento residual de pronosupinación del mu-ñón.Si se incorpora un dispositivo de giro eléctrico, accionado por un conmutador, situado encontacto con el distal del muñón, se efectúa la pronosupinación del terminal.

Prótesis de miembro superior 51

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Función Realizar funciones de prensión de objetos. Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.Realizar función de pronosupinación, si lleva dispositivo de giro.

Indicaciones Amputados de antebrazo que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo de tipoligero.Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.En pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.Es importante la elección de un sistema de suspensión adecuado para evitar pérdida de cap-tación de señales de los electrodos.Cuando se producen hipersudoraciones, las vainas de silicona no realizan su función de sus-pensión.

Efectos secundarios

En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, al menos dos años.

52 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 09 201

Denominación Prótesis eléctrica de antebrazo con encaje su-pracondilar, estructura exoesquelética, muñe-ca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta por encima deepitróclea, epicóndilo y olécranon. En su caraanterior presenta una escotadura en forma deV para permitir el paso del tendón bicipital.Presenta una abertura a nivel de musculaturaepitroclear y otra a nivel de musculatura epi-condílea para alojar los electrodos, y una cajasoporte en la pared lateral para colocar la ba-tería. Externamente lleva un tronco de conorígido que proporciona la morfología y la lon-gitud necesaria al antebrazo; en su extremodistal se adapta una muñeca específica deacoplamiento rápido para terminales eléctri-cos (pinza o mano) intercambiables, con unconector coaxial central, que permite la cone-xión de los cables de electrodos y batería. El segmento proximal del encaje debe ser fle-xible para permitir la introducción de la epi-tróclea, epicóndilo y olécranon, que actúancomo mecanismo de suspensión.Puede colocarse un dispositivo de giro mecánico o eléctrico.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, laamplifican y rectifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de apertu-ra y cierre de los dedos de la mano o pinza mioeléctrica.El dispositivo de giro mecánico permite el movimiento residual de pronosupinación del mu-ñón.Si se incorpora el dispositivo de giro eléctrico, accionado por un conmutador, situado en con-tacto del distal del muñón, se efectúa la pronosupinación del terminal.

Función

Realizar funciones de prensión de objetos. Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.Realizar función de pronosupinación, si lleva dispositivo de giro.

Prótesis de miembro superior 53

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Indicaciones Amputados de antebrazo que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo de tipoligero.Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.En pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.

Efectos secundarios

El encaje limita la extensión del codo e impide realizar la pronosupinación residual del mu-ñón.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, al menos dos años.

54 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 55

Código del subgrupo

06 18 12

Denominación

Prótesis para desarticulación de codo

Generalidades

Son prótesis para pacientes que han sufrido desarticulación del codo. El encaje es muyestable, ya que la morfología del muñón impide las rotaciones y proporciona un meca-nismo de suspensión intrínseco, aunque obliga a que el encaje sea abierto. Hay una gran pérdida de funcionalidad protésica, con respecto a niveles más distales,por la ausencia del codo.

Clasificación

06 18 12 0 Prótesis pasivas para desarticulación de codo

06 18 12 00 Prótesis pasivas para desarticulación de codo con encaje, estructu-ra endo-exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y mano

06 18 12 000 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje, es-tructura endoesquelética, codo de desarticulación, muñeca ymano

06 18 12 001 Prótesis pasiva para desarticulación de codo con encaje, es-tructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca ymano

06 18 12 1 Prótesis funcionales para desarticulación de codo

06 18 12 10 Prótesis funcionales para desarticulación de codo con encaje, es-tructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminala elección

06 18 12 100 Prótesis funcional para desarticulación de codo con encaje,estructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca yterminal a elección

06 18 12 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de codo

06 18 12 20 Prótesis eléctricas para desarticulación de codo con encaje, estruc-tura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca y terminal aelección

06 18 12 200 Prótesis eléctrica para desarticulación de codo con encaje,estructura exoesquelética, codo de desarticulación, muñeca yterminal a elección

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56 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 12 000

Denominación Prótesis pasiva para desarticulación de codocon encaje, estructura endoesquelética, codode desarticulación, muñeca y mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de la inserción del pectoraly gran dorsal. Presenta una abertura posterioren forma de ventana con cierre o, más fre-cuentemente, en valva anterior y posteriorcon cierre, para permitir el paso de la paletahumeral, que es más ancha que el segmentoproximal. En el extremo distal del encaje, lle-va adosado directamente o mediante un adap-tador, un codo endoesquelético pasivo, concierre dentado y palanca de bloqueo, que seprolonga con un tubo de antebrazo, hasta unamuñeca endoesquelética para mano pasiva,forrado y recubierto de tejido tubular. La mano está recubierta de un guante estético.No precisa suspensión auxiliar, actuando co-mo tal los apoyos en epitróclea y en epicóndi-lo. En el interior del encaje puede llevar unosregruesamientos blandos laterales para aumentar la suspensión.

Función Sustituir estéticamente la extremidad superior amputada.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones Amputados de desarticulación de codo que, por circunstancias personales, no requieran granactividad de manipulación bilateral y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Hay que tener en cuenta que este tipo de prótesis pierden su apariencia estética al flexionar elcodo, quedando un antebrazo muy corto y un brazo demasiado largo, originado por el codoendoesquelético.

Prótesis de miembro superior 57

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Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

58 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 12 001

Denominación Prótesis pasiva para desarticulación de codocon encaje, estructura exoesquelética, codo dedesarticulación, muñeca y mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positi-vo modificado del muñón, que abarca desdeel extremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de la inserción del pectoraly gran dorsal. Presenta una abertura posterioren forma de ventana con cierre o, más fre-cuentemente, en valva anterior y posteriorcon cierre, para permitir el paso de la paletahumeral, que es más ancha que el segmentoproximal. En las paredes laterales del encajelleva dos articulaciones paralelas libres (obloqueable una) con cierre dentado y palan-ca, que se prolongan distalmente con pletinasque se incluyen en un tronco de cono rígido,que conforma la morfología y longitud delantebrazo, en cuyo extremo distal se adosauna articulación de muñeca para mano pasi-va.La mano está recubierta de un guante estético.No precisa de suspensión auxiliar, actuando como tal los apoyos en epitróclea y epicóndilo.En el interior del encaje, puede llevar unos regruesamientos blandos laterales para aumentarla suspensión.

Función Sustituir estéticamente la extremidad superior.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones Amputados de desarticulación de codo que, por circunstancias personales, no requieren granactividad de manipulación bilateral, y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Presenta un abultamiento poco estético a nivel de codo producido por la suma de encaje másarticulaciones.

Prótesis de miembro superior 59

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Vida mediaHabitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

60 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 12 100

Denominación Prótesis funcional para desarticulación de co-do con encaje, estructura exoesquelética, co-do de desarticulación, muñeca y terminal aelección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positi-vo modificado del muñón, que abarca desdeel extremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de la inserción del pectoraly gran dorsal. Pueden prolongarse la paredanterior, lateral y posterior para aumentar lasuspensión, sin limitar la movilidad del hom-bro. Presenta una abertura posterior en formade ventana con cierre o, más frecuentemente,en valva anterior y posterior con cierre, parapermitir el paso de la paleta humeral, que esmás ancha que el segmento proximal. En lasparedes laterales del encaje lleva dos articu-laciones paralelas, la medial libre y la lateralbloqueable de rueda dentada. Las articulacio-nes se prolongan distalmente con pletinasque se introducen en un tronco de cono rígi-do, que conforma la morfología y longituddel antebrazo, en cuyo extremo distal se ado-sa una articulación de muñeca para terminalfuncional.Lleva un sistema de accionamiento que cons-ta de un anillo en el hombro contralateral, uni-do mediante un cable al terminal activo, otro cable al codo y, opcionalmente, un tercer cableal antebrazo protésico.No precisa de suspensión auxiliar, actuando como tal los apoyos en epitróclea y epicóndilo.En el interior del encaje puede llevar unos regruesamientos blandos laterales para aumentarla suspensión.

Mecanismo de acción Existen dos sistemas cinemáticos:• Mediante un cable, anclado al hombro contralateral y en el terminal, con sujeción en la

prótesis, se acciona la flexo-extensión del codo. Si el codo está bloqueado, acciona la aper-tura del terminal. Un segundo cable acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

• Mediante un cable, anclado en el hombro contralateral y en el antebrazo protésico, con su-jeción en la prótesis, se acciona la flexo-extensión del codo. Un segundo cable acciona laapertura del terminal, y un tercero acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

Prótesis de miembro superior 61

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Función Realizar funciones de flexo-extensión activa de codo, con bloqueo en diversas posiciones, yde prensión de objetos.Realizar, además, una función estética cuando se emplea la mano funcional.

Indicaciones En amputados de desarticulación de codo que precisen realizar actividades de la vida diariay trabajo. Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Debe tenerse en cuenta que la funcionalidad disminuye mucho, con respecto a los protetiza-dos de niveles con conservación de codo.Se debe advertir al paciente que el manejo de los cables cinemáticos puede ser complejo.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

62 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 12 200

Denominación Prótesis eléctrica para desarticulación de codocon encaje, estructura exoesquelética, codo dedesarticulación, muñeca y terminal a elección

Descripción

Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta inmediata-mente por debajo de la inserción del pectoraly gran dorsal. Pueden prolongarse la paredanterior, lateral y posterior para aumentar lasuspensión, sin limitar la movilidad del hom-bro. Presenta una valva posterior con cierrepara permitir el paso de la paleta humeral, quees más ancha que el segmento proximal. Exis-ten dos ventanas, una a nivel de bíceps y otraa nivel de tríceps, para alojar los electrodos yuna caja soporte para colocar la batería, quetambién puede situarse a nivel de antebrazoprotésico. En las paredes laterales lleva dosarticulaciones paralelas, la medial libre y lalateral bloqueable de rueda dentada, acciona-da con cable de tracción. Las articulaciones seprolongan con pletinas que se introducen en un tronco de cono rígido, que conforma la mor-fología y longitud del antebrazo, en cuyo extremo distal se adapta una muñeca específica deacoplamiento rápido para terminales eléctricos (pinza o mano) intercambiables, con un co-nector coaxial central para permitir la conexión de los cables de electrodos y batería.En el antebrazo protésico puede colocarse un dispositivo eléctrico de giro.No precisa suspensión auxiliar, actuando como tal la epitróclea y epicóndilo. En el interiordel encaje puede llevar unos regruesamientos blandos laterales para aumentar la suspensión.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, larectifican y la amplifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de aper-tura o cierre de los dedos de la mano o pinza eléctrica. Pueden emplearse unos electrodos dedoble canal que analizan la amplitud y velocidad de la contracción muscular, comandandouna función u otra diferente, según las características de la señal recibida.Si existe dispositivo de giro eléctrico, se acciona con pequeños movimientos o contactos delmuñón sobre un conmutador situado en contacto con él.

FunciónRealizar funciones de flexo-extensión activa de codo, con bloqueo en diversas posiciones, yde prensión de objetos.

Prótesis de miembro superior 63

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Realizar función activa de pronosupinación, cuando está provista de dispositivo de giro eléc-trico.Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.

Indicaciones En amputados de desarticulación de codo que precisen efectuar actividades de la vida diariay trabajo de tipo ligero.Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.En pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, al menos dos años.

64 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 65

Código del subgrupo

06 18 15

Denominación

Prótesis de brazo (por encima del codo)

Generalidades

Prótesis utilizadas en casos de amputación de brazo. Existe una marcada pérdida de la funcionalidad protésica, con respecto a niveles inferio-res, por la ausencia del codo. La funcionalidad de la prótesis disminuye en relación directa a la longitud del muñón, yaque el brazo de palanca para efectuar la flexo-extensión y abducción-aducción de hom-bro, depende de la longitud ósea humeral. El muñón tiende a rotar dentro del encaje, por lo que se debe ampliar éste en su porciónproximal, lo cual limita los movimientos del hombro.

Clasificación

06 18 15 0 Prótesis pasivas de brazo

06 18 15 00 Prótesis pasivas de brazo con encaje, estructura endo-exoesqueléti-ca, suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 000 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura endoes-quelética, suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 001 Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructura exoesque-lética, suspensión, codo, muñeca y mano

06 18 15 1 Prótesis funcionales de brazo

06 18 15 10 Prótesis funcionales de brazo con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 100 Prótesis funcional de brazo con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 2 Prótesis eléctricas de brazo

06 18 15 20 Prótesis eléctricas de brazo con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 15 200 Prótesis eléctrica de brazo con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, codo, muñeca y terminal a elección

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66 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 15 000

Denominación Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructu-ra endoesquelética, suspensión, codo, muñecay mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta axila en la ca-ra medial, dejando un canal anterior para eltendón del pectoral mayor, y otro posteriorpara el gran dorsal, cubriendo por la cara late-ral la articulación del hombro, dejando o nolibre el acromion, según la longitud del mu-ñón. En las caras anterior y posterior hay unasampliaciones para estabilizar el encaje.En el distal del encaje, se ensambla un codoendoesquelético uniaxial, accionado mediantepalanca, que se prolonga con un tubo de ante-brazo, hasta una muñeca endoesquelética paramano pasiva, envuelto en gomaespuma y re-cubierto de tejido tubular.La mano está recubierta de un guante estético.Precisa de sistema de suspensión, que consiste en un correaje sujeto en las caras anterior yposterior del extremo proximal del encaje y anclado en el hombro contralateral.Actualmente también se puede emplear, como sistema de suspensión, una vaina de siliconaque recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.

Indicaciones En amputados de brazo que, por circunstancias personales, no requieran gran actividad demanipulación bilateral, y den gran importancia a la restauración estética.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Cuando se producen hipersudoraciones, las vainas de silicona no realizan su función de sus-pensión.

Prótesis de miembro superior 67

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Efectos secundarios

El encaje puede limitar algo los movimientos del hombro.El muñón tiende a rotar dentro del encaje.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niñosdebido al crecimiento, puede reducirse a un año.

68 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 15 001

Denominación Prótesis pasiva de brazo con encaje, estructu-ra exoesquelética, suspensión, codo, muñecay mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta axila en la ca-ra medial, dejando un canal anterior para eltendón del pectoral mayor, y otro posteriorpara el gran dorsal, cubriendo por la cara late-ral la articulación del hombro, dejando libre ono el acromion, según la longitud del muñón.En las caras anterior y posterior hay unas am-pliaciones para estabilizar el encaje.El encaje se prolonga mediante un laminadoexterno cilíndrico, con la longitud necesariapara ensamblar un codo exoesquelético pasi-vo, libre o bloqueable mediante pestillo, quese une al antebrazo de plástico mediante dosarticulaciones laterales unidas entre sí por eleje de la articulación. En el extremo distal del antebrazo se coloca una articulación de muñe-ca para mano estética. La mano está recubierta de un guante estético.Precisa de sistema de suspensión, que consiste en un correaje sujeto en las caras anterior yposterior del proximal del encaje y anclado en el hombro contralateral.Actualmente también se puede emplear, como sistema de suspensión, una vaina de siliconaque recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones En amputados de brazo que, por circunstancias personales, no requieran gran actividad demanipulación bilateral, y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

El muñón tiende a rotar dentro del encaje.

Prótesis de miembro superior 69

Page 69: GUÍA DESCRIPTIVA DE ORTOPRÓTESIS - mscbs.gob.es · Grupo redactor •Antonio Boada Gordón.Consejería de Sanidad. Valencia. •José María Camós Provensal.Representante del sector

Cuando se producen hipersudoraciones, las vainas de silicona no realizan su función de sus-pensión.

Efectos secundarios

En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.El encaje puede limitar los movimientos del hombro.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

70 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado

06 18 15 100

Denominación

Prótesis funcional de brazo con encaje, es-tructura exoesquelética, suspensión, codo,muñeca y terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta la axila en lacara medial, dejando un canal anterior para eltendón del pectoral mayor, y otro posteriorpara el gran dorsal, cubriendo por la cara late-ral la articulación de hombro, dejando libre ono el acromion, según la longitud del muñón.En la cara anterior y posterior hay unas am-pliaciones para estabilizar el encaje.El encaje se prolonga mediante un laminadoexterno cilíndrico, con la longitud necesariapara ensamblar un codo exoesquelético fun-cional, con bloqueo voluntario en diferentesposiciones. El codo se une al antebrazo deplástico mediante dos articulaciones lateralesunidas entre sí por el eje de la articulación. Enel extremo distal se coloca una articulación demuñeca para terminal funcional.Lleva un sistema de accionamiento que cons-ta de un anillo en el hombro contralateral uni-do mediante un cable al terminal activo, otro cable al codo y, opcionalmente, un tercer cableal antebrazo protésico.Precisa de sistema de suspensión, que consiste en un correaje sujeto en la cara anterior y pos-terior del extremo proximal del encaje y anclado en el hombro contralateral.Actualmente también se puede emplear, como sistema de suspensión, una vaina de siliconaque recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Mecanismo de acción Existen dos sistemas cinemáticos:• Mediante un cable, anclado al hombro contralateral en el terminal, con sujeción en la pró-

tesis, se acciona mediante la cinemática del cuerpo, la flexo-extensión del codo. Si el codoestá bloqueado, acciona la apertura del terminal. Un segundo cable acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

• Mediante un cable, anclado en el hombro contralateral y en el antebrazo protésico, con su-jeción en la prótesis, se acciona mediante la cinemática del cuerpo, la flexo-extensión delcodo. Un segundo cable acciona la apertura del terminal, y un tercero acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

Prótesis de miembro superior 71

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Función Realizar funciones de flexo-extensión activa de codo, con bloqueo en diversas posiciones, yde prensión de objetos.Realizar además función estética cuando se emplea la mano funcional.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones Amputados de brazo que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo. Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Se debe advertir al paciente que el manejo de los cables cinemáticos puede ser complejo.Cuando se producen hipersudoraciones, las vainas de silicona no realizan su función de sus-pensión.

Efectos secundarios

El muñón tiende a rotar dentro del encaje.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

72 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 15 200

Denominación Prótesis eléctrica de brazo con encaje, estruc-tura exoesquelética, suspensión, codo, muñe-ca y terminal a elección

DescripciónConsta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivomodificado del muñón, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta axila en la ca-ra medial, dejando un canal anterior para eltendón del pectoral mayor, y otro posteriorpara el gran dorsal, cubriendo por la cara late-ral la articulación del hombro, dejando libre ono el acromion, según la longitud del muñón.En la cara anterior y posterior hay unas am-pliaciones para estabilizar el encaje. Existendos ventanas, una a nivel de bíceps y otra a ni-vel de tríceps, para alojar los electrodos, y unacaja soporte para colocar la batería, que tam-bién puede situarse a nivel de antebrazo pro-tésico.El encaje se prolonga mediante un laminadoexterno cilíndrico, con la longitud necesaria para ensamblar un codo exoesquelético eléctri-co. Una variante es la colocación de un codo funcional, es lo que se denomina prótesis debrazo híbrida. El codo se une al antebrazo de plástico mediante dos articulaciones laterales,unidas entre sí por el eje de la articulación. En el extremo distal del antebrazo se adapta unamuñeca específica de acoplamiento rápido para terminales eléctricos (pinza o mano eléctri-ca) intercambiables, con un conector coaxial central para permitir la transmisión de los ca-bles de electrodos y batería. En el antebrazo protésico puede colocarse un dispositivo eléctrico de giro.Precisa de sistema de suspensión, que consiste en un correaje sujeto en la cara anterior y pos-terior del proximal del encaje y anclado en el hombro contralateral.Actualmente también puede emplearse, como sistema de suspensión, una vaina de siliconaque recubre al muñón y se ancla al encaje duro.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, larectifican y la amplifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de aper-tura y cierre de los dedos o de la pinza eléctrica.Pueden emplearse electrodos de doble canal, que analizan la amplitud y velocidad de la señalmuscular emitida; a amplitud y velocidad elevadas comandan una función, y a baja amplitudy velocidad lenta determinan una función diferente, por lo que indistintamente pueden co-mandar el terminal eléctrico y el dispositivo de giro para la pronosupinación eléctrica o el co-do eléctrico.

Prótesis de miembro superior 73

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El codo eléctrico puede tener un mando mioeléctrico, o más frecuentemente se controla me-diante un conmutador, generalmente de tracción.

Función Realizar función activa de prensión de objetos.Realizar función activa de pronosupinación, cuando está provista de dispositivo eléctrico degiro.Realizar función de flexo-extensión activa de codo.Realizar, además, función estética cuando se emplea la mano eléctrica.

Indicaciones En amputados de brazo que precisen efectuar actividades de la vida diaria y trabajo de tipo li-gero.Si la apariencia estética es importante, el terminal más indicado es la mano eléctrica.En pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc., porque se deteriora la prótesis.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, al menos dos años.

74 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 75

Código del subgrupo

06 18 18

Denominación

Prótesis para desarticulación de hombro (PDH)

Generalidades

Prótesis utilizadas en amputados con desarticulación de hombro. La funcionalidad protésica es escasa por ausencia de la articulación de hombro, lo que li-mita los movimientos del brazo. Son prótesis de gran peso, por la cantidad de elementos protésicos de que constan, difí-ciles de manejar, y que dificultan la movilidad del tronco y de la cintura troncozonal dela extremidad conservada, por lo que es necesario valorar, en el momento de la prescrip-ción, las ventajas e inconvenientes de la protetización.

Clasificación

06 18 18 0 Prótesis pasivas para desarticulación de hombro

06 18 18 00 PDH pasivas con encaje, estructura endo-exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 000 PDH pasiva con encaje, estructura endoesquelética,suspensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 001 PDH pasiva con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 18 1 Prótesis funcionales para desarticulación de hombro

06 18 18 10 PDH funcionales con encaje, estructura exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 100 PDH funcional con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, hombro, codo, muñeca y terminal a elec-ción

06 18 18 2 Prótesis eléctricas para desarticulación de hombro

06 18 18 20 PDH eléctricas con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 18 200 PDH eléctrica con encaje, estructura exoesquelética,suspensión hombro, codo, muñeca y terminal a elección

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76 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 18 000

Denominación PDH pasiva con encaje, estructura endoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay mano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca el terciosuperior externo del hemitórax del lado am-putado, salvando los resaltes óseos de claví-cula y escápula, que lleva adosada una articu-lación de hombro endoesquelética, colocadaen el lugar anatómico, prolongada medianteun adaptador y tubo, o bien mediante pletinas,con la longitud del brazo, hasta conectarse aun codo endoesquelético uniaxial, accionadomediante palanca, que se prolonga con un tu-bo de antebrazo hasta una muñeca endoesque-lética para mano pasiva. Está envuelto poruna funda de gomaespuma, moldeada con lamorfología de la extremidad superior y recu-bierta de tejido tubular. Lleva roscada en lamuñeca una mano estética o pasiva, recubier-ta por un guante estético.Precisa de sistema de suspensión, consistenteen un correaje en Y, sujeto en las caras anterior y posterior del proximal del encaje y ancladoal hombro contralateral.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones Amputados de desarticulación de hombro que, por circunstancias personales, no requie-ran gran actividad de manipulación bilateral, y den gran importancia a la restauración es-tética.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

El recubrimiento estético suele deteriorarse con facilidad.

Prótesis de miembro superior 77

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Efectos secundarios

Dificulta la movilidad del hombro de la extremidad conservada. En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

78 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 18 001

Denominación PDH pasiva con encaje, estructura exoesque-lética, suspensión, hombro, codo, muñeca ymano

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca, aproxima-damente, el tercio superior externo del hemi-tórax del lado amputado, salvando los resaltesóseos de clavícula y escápula, que lleva ado-sada una articulación pasiva de hombro, colo-cada en el lugar anatómico, prolongada me-diante pletinas que se ensamblan en unlaminado externo cilíndrico, para obtener lalongitud del brazo, y encajado en un codoexoesquelético pasivo, libre o bloqueable me-diante pestillo, que se une al antebrazo deplástico mediante dos articulaciones laterales, unidas entre sí por el eje de la articulación. Enel extremo distal del antebrazo se coloca una articulación de muñeca para mano estética.Precisa de un sistema de suspensión, consistente en un correaje en Y, sujeto en las caras an-terior y posterior del extremo proximal del encaje y anclado al hombro contralateral.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones Amputados de desarticulación de hombro que, por circunstancias personales, no requierangran actividad de manipulación bilateral y den gran importancia a la restauración estética.

Precauciones de uso Efectos secundarios

Dificulta la movilidad del hombro de la extremidad conservada.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niños,debido al crecimiento, puede reducirse a un año.

Prótesis de miembro superior 79

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80 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 18 100

Denominación PDH funcional con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca, aproxima-damente, el tercio superior externo del hemi-tórax del lado amputado, salvando los resaltesóseos de clavícula y escápula. Lleva adosadauna articulación de hombro, colocada en el lu-gar anatómico, prolongada mediante pletinasque se ensamblan en un laminado externo ci-líndrico, con la misma longitud del brazo, encuyo extremo distal se ensambla un codo exo-esquelético funcional, con bloqueo voluntarioen diferentes posiciones. El codo se une al an-tebrazo de plástico mediante dos articulacio-nes laterales unidas entre sí por el eje de la ar-ticulación. En el extremo distal se coloca unaarticulación de muñeca para terminal funcio-nal.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un correaje en Y, sujeto en las caras anteriory posterior del extremo proximal del encaje, y anclado al hombro contralateral.Lleva un sistema de accionamiento que consta de un anillo en el hombro contralateral unidomediante un cable al terminal activo, otro cable al codo y, opcionalmente, un tercer cable alantebrazo protésico.

Mecanismo de acción Existen dos sistemas cinemáticos:• Mediante un cable, anclado al hombro contralateral, con sujeción en la prótesis y anclado

en el terminal, acciona mediante la cinemática del cuerpo, la flexo-extensión del codo. Siel codo está bloqueado, acciona la apertura del terminal. Un segundo cable acciona el blo-queo-desbloqueo del codo.

• Mediante un cable, anclado en el hombro contralateral, con sujeción en la prótesis y ancla-do en el antebrazo protésico, acciona, mediante la cinemática del cuerpo, la flexo-exten-sión del codo. Un segundo cable acciona la apertura del terminal, y un tercero acciona elbloqueo-desbloqueo del codo.

Función

Realizar movimientos pasivos de abducción-aducción y flexo-extensión de hombro o movi-mientos multidireccionales pasivos.

Prótesis de miembro superior 81

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Realizar funciones de flexo-extensión activa del codo, con bloqueo en diversas posiciones yde prensión de objetos.Realizar además una función estética cuando se emplea la mano funcional.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones En amputados de desarticulación de hombro que precisen realizar actividades de la vida dia-ria y trabajo.Si la apariencia estética es importante, el terminal más adecuado es la mano.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Hay que advertir al paciente que la funcionalidad disminuye mucho con respecto a nivelescon conservación del hombro.Se debe indicar que el manejo de los cables cinemáticos es complejo.

Efectos secundarios

Dificulta la movilidad de hombro de la extremidad conservada.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente, al menos dos años, salvo modificaciones del volumen del muñón. En niñosdebido al crecimiento, puede reducirse a un año.

82 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 18 200

Denominación PDH eléctrica con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay terminal a elección

Descripción Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado que abarca, aproxima-damente, el tercio superior externo del hemi-tórax del lado amputado, salvando los resaltesóseos de clavícula y escápula. Existen dosventanas, una a nivel de pectoral y otra a nivelde gran dorsal para alojar los electrodos. Lle-va adosado una articulación de hombro pasi-va, colocada en el lugar anatómico, prolonga-da mediante unas pletinas que se ensamblanen un laminado externo cilíndrico, con la lon-gitud del brazo, en cuyo extremos distal se co-loca un codo exoesquelético eléctrico. Unavariante es la colocación de un codo funcio-nal, es lo que se denomina prótesis para desar-ticulación de hombro híbrida. El codo se uneal antebrazo de plástico mediante dos articu-laciones laterales, unidas entre sí por el eje de la articulación. En el extremo distal se adaptauna muñeca específica de acoplamiento rápido para terminales eléctricos (pinza o manoeléctrica) intercambiables, con un conector coaxial central para permitir la transmisión de loscables de electrodos y batería.En el antebrazo protésico puede colocarse un dispositivo eléctrico de giro.La caja de batería puede colocarse en múltiples lugares de la prótesis.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un correaje en Y, sujeto en las caras anteriory posterior y anclado al hombro contralateral.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, larectifican y la amplifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de aper-tura y cierre de los dedos o de la pinza eléctrica.Pueden emplearse electrodos de doble canal que analizan la amplitud y velocidad de la señalmuscular emitida; a amplitud y velocidad elevadas comandan una función, y a baja amplitudy velocidad lenta determinan una función diferente, por lo que indistintamente pueden co-mandar el terminal eléctrico y el dispositivo de giro para la pronosupinación eléctrica o el co-do eléctrico.El codo eléctrico puede tener un mando mioeléctrico, o más frecuentemente se controla me-diante un conmutador, generalmente de tracción.El hombro es mecánico y pasivo.

Prótesis de miembro superior 83

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Función Realizar función activa de prensión de objetos. Realizar función activa de pronosupinación, cuando está provista de dispositivo eléctrico degiro.Realizar función de flexo-extensión activa de codo.Realizar función pasiva de hombro en flexo-extensión y abducción-aducción o movimientosmultidireccionales pasivos.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones

En amputados de desarticulación de hombro que precisen efectuar actividades de la vida dia-ria y trabajo de tipo ligero.Si la apariencia estética es importante, el terminal más adecuado es la mano.En pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos, o conmucha humedad, etc., porque se deteriora la prótesis.

Efectos secundarios

En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente es al menos dos años.

84 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 85

Código del subgrupo

06 18 21

Denominación

Prótesis para amputados en el cuarto superior (interescapulotorácica) (PACS)

Generalidades

La pérdida del hombro se ve agravada con la pérdida de la movilidad troncozonal, por loque la protetización es muy poco funcional.La cantidad de elementos protésicos que las componen las convierten en las prótesis máspesadas de extremidad superior. Las prótesis, tanto pasivas como funcionales, dificultan la movilidad de tronco y de laextremidad superior conservada. La protetización debe ser cuidadosamente evaluada, teniendo en cuenta las ventajas e in-convenientes que origina.

Clasificación

06 18 21 0 Prótesis pasivas para amputados en el cuarto superior (interescapulotoráci-cas)

06 18 21 00 PACS pasivas con encaje, estructura endo-exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 000 PACS pasiva con encaje, estructura endoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 001 PACS pasiva con encaje, estructura exoesquelética, sus-pensión, hombro, codo, muñeca y mano

06 18 21 1 Prótesis funcionales para amputados en el cuarto superior (interescapulo-torácicas)

06 18 21 10 PACS funcionales con encaje, estructura exoesquelética, suspen-sión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 100 PACS funcional con encaje para desarticulación interes-capulotorácica, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 2 Prótesis eléctricas para amputados en el cuarto superior (interescapuloto-rácicas)

06 18 21 20 PACS eléctricas con encaje, estructura exoesquelética, suspensión,hombro, codo, muñeca y terminal a elección

06 18 21 200 PACS eléctrica con encaje, estructura exoesquelética,suspensión, hombro, codo, muñeca y terminal a elección

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86 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 21 000

Denominación PACS pasiva con encaje, estructura endoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay mano

Descripción Consta de un encaje laminado de resina o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado y una estructura rígidaque reproducen la morfología de la cinturatroncozonal extirpada. En esta estructura seconecta una articulación de hombro endoes-quelética, coincidiendo con el lugar anatómi-co, unida a un adaptador y tubo, o bien me-diante pletinas, para obtener la longitud delbrazo, hasta conectarse a un codo endoesque-lético uniaxial, accionado mediante palanca,que se prolonga con un tubo de antebrazo. Enla parte distal se conecta a una muñeca endo-esquelética para mano pasiva. Todo el conjunto está envuelto por una funda de gomaespuma,moldeada según la morfología de la extremidad superior y recubierta de tejido tubular. Se in-serta a rosca la mano estética o pasiva, recubierta por un guante estético.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un doble correaje anclado en el hemitóraxcontralateral.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones

En amputaciones de desarticulación interescapulotorácica que, por circunstancias persona-les, no requieran de actividad de manipulación bilateral y den gran importancia a la restaura-ción estética.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

El recubrimiento estético suele deteriorarse con facilidad.

Efectos secundarios

Dificulta la movilidad del hombro de la extremidad conservada.

Prótesis de miembro superior 87

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Vida media Habitualmente, al menos dos años. En niños, debido al crecimiento, puede reducirse a unaño.

88 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 21 001

Denominación PACS pasiva con encaje, estructura exoesque-lética, suspensión, hombro, codo, muñeca ymano

Descripción Consta de un encaje laminado de resina o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado y una estructura rígidaque reproducen la morfología de la cinturatroncozonal extirpada. En esta estructura seconecta una articulación pasiva de hombro,coincidiendo con el lugar anatómico, prolon-gada mediante pletinas que se ensamblan enun laminado externo cilíndrico, para obtenerla longitud del brazo, y encajado en un codoexoesquelético pasivo, libre o bloqueable me-diante pestillo, que se une al antebrazo deplástico mediante dos articulaciones laterales, unidas entre sí por el eje de la articulación. Enel extremo distal se coloca una articulación de muñeca para mano estética. La mano está re-cubierta de un guante estético.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un doble correaje anclado en el hemitóraxcontralateral.

Función Sustituir estéticamente la extremidad amputada y restaurar la imagen corporal.Realizar funciones pasivas de la extremidad superior.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones

En amputaciones de desarticulación interescapulotorácica que, por circunstancias persona-les, no requieran de actividad de manipulación bilateral, y den gran importancia a la restau-ración estética.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Dificulta la movilidad del hombro de la extremidad conservada.

Vida media Habitualmente, al menos dos años. En niños, debido al crecimiento, puede reducirse a unaño.

Prótesis de miembro superior 89

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90 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 21 100

Denominación PACS funcional con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay terminal a elección

Descripción Consta de un encaje laminado de resina o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca el hemitó-rax amputado, y lleva adosado una estructurarígida que reproduce la morfología de la cin-tura troncozonal extirpada, donde se ensam-bla una articulación pasiva de hombro, colo-cada en el lugar anatómico, prolongadamediante pletinas que se ensamblan en un la-minado externo cilíndrico, para obtener lalongitud del brazo, y encajado en un codoexoesquelético funcional, con bloqueo volun-tario en diferentes posiciones mediante cablede bloqueo. El codo se une al antebrazo deplástico mediante dos articulaciones lateralesunidas entre sí por el eje de la articulación. Enel extremo distal se coloca una articulación demuñeca para terminal funcional.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un doble correaje anclado sobre el hemitó-rax contralateral.Lleva un sistema de accionamiento que consta de un anillo en el hombro contralateral unidomediante un cable al terminal activo, otro cable al codo y, opcionalmente, un tercer cable alantebrazo protésico.

Mecanismo de acción Existen dos sistemas cinemáticos:• Mediante un cable, anclado al hombro contralateral y en el terminal y con sujeción en la

prótesis, se acciona la flexo-extensión del codo. Si el codo está bloqueado, se acciona laapertura del terminal. Un segundo cable acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

• Mediante un cable, anclado en el hombro contralateral y en el antebrazo protésico, con su-jeción en la prótesis, se acciona la flexo-extensión del codo. Un segundo cable acciona laapertura del terminal, y un tercero acciona el bloqueo-desbloqueo del codo.

Función

Realizar movimientos pasivos de abducción-aducción y flexo-extensión o multidirecciona-les de hombro.Realizar funciones de flexo-extensión activa de codo, con bloqueo en diversas posiciones, yde prensión de objetos.

Prótesis de miembro superior 91

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Realizar, además, una función estética cuando se emplea la mano funcional.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

Indicaciones En amputados de desarticulación interescapulotorácica que precisen realizar actividades dela vida diaria y trabajo. Cuando la apariencia estética es importante el terminal más adecua-do es la mano funcional.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Se debe advertir al paciente que el manejo de los cables cinemáticos es complejo.

Efectos secundarios

Dificulta la movilidad de hombro de la extremidad conservada.En ocasiones se producen irritaciones cutáneas en la axila contralateral, especialmente en cli-mas calurosos.

Vida media Habitualmente, al menos dos años. En niños, debido al crecimiento, puede reducirse a unaño.

92 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 21 200

Denominación PACS eléctrica con encaje, estructura exoes-quelética, suspensión, hombro, codo, muñecay terminal a elección

Descripción Consta de un encaje laminado de resina o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca el hemitó-rax amputado. Existen dos ventanas, a nivelde los vientres musculares de la musculaturarespetada, para alojar los electrodos y llevaadosado una estructura rígida que reproducela morfología de la cintura troncozonal extir-pada, donde se ensambla una articulación pa-siva de hombro, colocada en el lugar anatómi-co, prolongada mediante pletinas que seensamblan en un laminado externo cilíndrico,para obtener la longitud del brazo, y encajadoen un codo exoesquelético eléctrico. Una variante es la colocación de un codo fun-cional, es lo que se denomina prótesis paradesarticulación interescapulotorácica híbrida.El codo se une al antebrazo de plástico me-diante dos articulaciones laterales, unidas entre sí por el eje de la articulación. En el extremodistal se adapta una muñeca específica de acoplamiento rápido para terminales eléctricos(pinza o mano eléctrica) intercambiables, con un conector coaxial central para permitir latransmisión de los cables de electrodos y batería. En el antebrazo protésico puede colocarse un dispositivo de giro eléctrico.La caja de batería puede colocarse en múltiples lugares de la prótesis.Precisa de sistema de suspensión, consistente en un doble correaje anclado sobre el hemitó-rax contralateral.

Mecanismo de acción Los electrodos captan la diferencia de potencial producida por la contracción muscular, larectifican y la amplifican, y la transmiten como señal de puesta en marcha del motor de aper-tura y cierre de los dedos o de la pinza eléctrica.Pueden emplearse electrodos de doble canal que analizan la amplitud y velocidad de la señalmuscular emitida; a amplitud y velocidad elevadas comandan una función, y a baja amplitudy velocidad lenta determinan una función diferente, por lo que indistintamente pueden co-mandar el terminal eléctrico y el dispositivo de giro para la pronosupinación eléctrica o el co-do eléctrico.El codo eléctrico puede tener un mando mioeléctrico, o más frecuentemente se controla me-diante un conmutador, generalmente de tracción.El hombro es mecánico y pasivo.

Prótesis de miembro superior 93

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Función Realizar la función activa de prensión de objetos. Realizar función de flexo-extensión activa de codo y cuando está provista de dispositivoeléctrico de giro, función activa de pronosupinación.Realizar función pasiva de hombro en flexo-extensión y abducción-aducción o movimientosmultidireccionales.Mejorar la simetría corporal al equilibrar el peso de ambos hemicuerpos.

IndicacionesAmputados de desarticulación interescapulotorácica que precisen efectuar actividades de lavida diaria y trabajo de tipo ligero.Si el terminal es una mano, está indicado cuando es importante la apariencia estética.En pacientes amputados que no tengan suficiente potencia muscular corporal para accionaruna prótesis funcional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media

Habitualmente, al menos dos años.

94 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 95

Código del subgrupo

06 18 24

Denominación

Prótesis de mano

Generalidades

Presentan como característica común su morfología que imita la mano humana. Encuanto a sus funciones son muy variables, pasando desde las puramente estéticas, sinninguna función excepto el apoyo pasivo, a las de movimiento activo en los dedos, ge-neralmente de oposición entre pulgar contra índice y medio, hasta las de movimiento ac-tivo en todos los dedos.Habitualmente van recubiertas de un guante estético flexible, que es el que da la apa-riencia final de textura, color, arrugas, pliegues y uñas, imitando la mano humana.

Clasificación

06 18 24 0 Prótesis de mano pasivas

06 18 24 00 Prótesis de mano pasivas 06 18 24 000 Prótesis de mano pasiva

06 18 24 1 Prótesis de mano funcionales

06 18 24 10 Prótesis de mano funcionales 06 18 24 100 Prótesis de mano funcional

06 18 24 2 Prótesis de mano eléctricas

06 18 24 20 Prótesis de mano eléctricas 06 18 24 200 Prótesis de mano eléctrica

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96 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 24 000

Denominación Prótesis de mano pasiva

Descripción

Está compuesta por un elemento en forma demano con los dedos en posición de reposo,pulgar en posición neutra y flexión de las arti-culaciones, los cuatro últimos dedos en dis-creta flexión. Construida en espuma plásticainyectada, algunos modelos tienen un refuer-zo en el interior de los dedos, en material ma-leable, que permite modificar la posición deéstos. Está recubierta por un guante estético,que reproduce la textura, el color y los plie-gues de la piel y las uñas, fabricado en PVC osilicona. Ambos están prefabricados y existenen diferentes tamaños y formas para adaptarse a las diferentes tallas y sexo.Una variante es la mano de cierre pasivo, que lleva incluida en el interior del pulgar, índice ymedio, una estructura metálica, articulada a nivel de metacarpofalángicas, con un sistema decierre de muelle, que opone el pulgar contra los otros dos dedos. Mediante una tracción ma-nual, se puede separar el pulgar y colocar un objeto entre estos dedos, quedando sujeto por elmuelle de cierre. Se recubre también con un guante cosmético.

Función

Realizar fundamentalmente funciones estéticas.Realizar funciones pasivas de la mano. En el caso de la mano de cierre pasivo, realizar la función de sujeción pasiva de objetos, ma-nipulados con la otra extremidad para colocarlos en la posición adecuada.

Indicaciones

En pacientes amputados a cualquier nivel que tengan una preferencia clara por la sustituciónestética, y no tengan necesidades importantes para efectuar actividades bimanuales activas.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

Los guantes estéticos de PVC, y en menor medida los de silicona, no deben ponerse en con-tacto con tintas ya que se pueden teñir. Con el uso y por la acción de la luz solar se abrillantan y oscurecen.

Vida media Habitualmente, dos años para la prótesis de mano pasiva y un año para el guante estético.

Prótesis de miembro superior 97

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98 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 24 100

Denominación Prótesis de mano funcional

Descripción

Consta de una carcasa metálica interna, gene-ralmente de duraluminio, con una base dondeva colocado el sistema de conexión a muñeca,con paredes laterales, ocupando el espacioque correspondería a carpo y metacarpianos,formando una caja, donde se aloja el mecanis-mo de accionamiento de dedos, y finalizandoen su extremo distal con dos ejes paralelos, si-tuados a la altura teórica de las articulacionesmetacarpofalángicas, en uno de los cuales seensambla el pulgar en oposición y discretaflexión, y el segundo para permitir el giroconjunto de índice y medio.Existen diversas variantes: mano con aperturaexclusiva del pulgar; mano con apertura depulgar y de los cuatro últimos dedos; mano con cierre activo de pulgar en oposición contraíndice y medio; mano con apertura y bloqueo de apertura.Generalmente están recubiertas externamente con una envoltura, en forma de mano con losdos últimos dedos con función estética pura, construida en plástico flexible, habitualmentePVC. Está recubierta a su vez con un guante cosmético.Las manos funcionales son prefabricadas y construidas en varias tallas para adaptarlas al ta-maño del paciente.

Mecanismo de acción Mediante un muelle o cinta espiral elástica, que actúa sobre los ejes situados a nivel de me-tacarpofalángicas de pulgar y de índice y medio, los mantiene cerrados en oposición. Estemuelle se contrae mediante un cable de tracción, accionado con energía cinemática, reali-zando la apertura activa.En algunos modelos el segundo eje es común para los cuatro últimos dedos, que se abrenconjuntamente.En otro modelo el muelle produce la apertura pasiva de los dedos y es el cable de tracción ci-nemática el que acciona el cierre activo.Otra variante presenta un mecanismo de bloqueo, precisando una tracción para separar losdedos, y otra para mantenerlos bloqueados en la apertura deseada, realizándose el cierre conuna tracción de desbloqueo.

Función

Realizar función de oposición del pulgar contra índice y medio, lo que permite la prensión deobjetos. Si el pulgar está separado, los cuatro últimos dedos pueden realizar una función degancho pasivo.

Prótesis de miembro superior 99

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Efectuar una función de sustitución estética de la mano.

Indicaciones Amputados que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo, combinándolas conuna apariencia estética.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos, etc.porque se deteriora la prótesis.El aspecto estético se pierde pronto, por deterioro del guante cosmético.La manipulación de objetos pequeños es muy dificultosa.

Vida mediaHabitualmente, al menos dos años.

100 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 24 200

Denominación Prótesis de mano eléctrica

Descripción

Consta de una estructura metálica interna, ge-neralmente de duraluminio, en cuya base exis-te el dispositivo de ensamblaje rápido para lamuñeca, con conexión mecánica de los cablesde mando y alimentación. Prolongada porunas paredes laterales, que ocupan el espacioteórico del carpo y metacarpianos, presentados ejes paralelos, a la altura teórica de las ar-ticulaciones metacarpofalángicas, en uno delos cuales está ensamblado el pulgar en discre-ta flexión, y en oposición al segundo eje, don-de se acoplan índice y medio en ligera flexión.Adosado a la estructura existe un motor eléc-trico, que acciona los ejes de los dedos.La estructura y el motor están recubiertos, generalmente, por una envoltura en forma de ma-no, que tiene los dos últimos dedos con una función puramente estética. Construida con plás-tico flexible, habitualmente PVC, está recubierta a su vez con un guante estético.Las manos eléctricas son prefabricadas y construidas en tallas diferentes para adaptarlas altamaño del paciente.

Mecanismo de acción La señal recogida por los electrodos y transmitida por cables a través de la muñeca, pone enmarcha al motor eléctrico, alimentado por la batería, que mueve los ejes, situados a nivel delas articulaciones metacarpofalángicas, de forma simultánea, girándolos en sentido contra-rio, lo que produce la separación o aproximación de los dedos.Las manos eléctricas generalmente están comandadas por señales recogidas en los electro-dos, aunque también pueden accionarse mediante conmutadores.Habitualmente la apertura y cierre de los dedos se efectúa a velocidad constante, indepen-dientemente de la intensidad de la señal recibida por el motor. Actualmente existen manos develocidad variable de apertura y cierre de dedos, dependiendo de la intensidad de la señal re-cibida. Así mismo existen manos dotadas de sensores de presión colocados en el pulpejo delos dedos, en combinación con sensor de calibración de la fuerza generada, que en contactocon un objeto producen una parada automática con bloqueo del motor, deteniendo momentá-neamente el movimiento de los dedos, con el fin de no dañar objetos delicados.

Función

Realizar función de oposición del pulgar contra índice y medio lo que permite la prensión deobjetos. Si el pulgar está separado, los cuatro últimos dedos pueden realizar una función de ganchopasivo.

Prótesis de miembro superior 101

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Efectuar una función de sustitución estética de la mano.

Indicaciones Amputados que precisen realizar actividades de la vida diaria y trabajo de tipo ligero, conuna apariencia estética.Pacientes amputados que no tienen suficiente potencia muscular corporal para accionar unamano funcional.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deteriora la prótesis.El aspecto estético se pierde pronto, por deterioro del guante cosmético.La manipulación de objetos pequeños es muy dificultosa.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente, al menos dos años.

102 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 103

Código del subgrupo

06 18 27

Denominación

Pinzas y útiles funcionales

Generalidades

Son terminales empleados como elemento funcional de las prótesis de extremidad supe-rior, con la finalidad de prensión y tracción de los objetos. Realizan funciones motoraspasivas y activas de la mano. La morfología de los diferentes modelos es muy variada, y las funciones muy diferentesentre sí, teniendo como característica común el buscar preferentemente una función sinperseguir ninguna finalidad estética.

Clasificación

06 18 27 0 Pinzas y útiles funcionales

06 18 27 00 Pinzas y útiles funcionales 06 18 27 000 Pinza funcional

06 18 27 1 Pinzas y útiles eléctricos

06 18 27 10 Pinzas y útiles eléctricos 06 18 27 100 Pinza eléctrica

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104 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 18 27 000

DenominaciónPinza funcional

Descripción

La pinza más habitual es la formada por dosramas que efectúan una pinza latero-lateral yun gancho conjunto. Una de las ramas es fijay la otra está articulada, accionándose la aper-tura por tracción cinemática, y el cierre pasi-vamente mediante muelles o dispositivoselásticos.Otras pinzas menos habituales son: la pinzatérmino-terminal con pequeño gancho lateralen la rama móvil, la pinza término-terminal yla pinza subtérmino-subterminal con las ra-mas separadas en forma de círculo.Generalmente están construidas en duralumi-nio que proporciona una suficiente resistenciay poco peso. En los casos en que se requiereuna gran resistencia por el tipo de trabajo quese va a efectuar, se realizan en acero inoxida-ble.Los extremos distales de las pinzas presen-tan un ranurado o bandas de neopreno encas-tradas, o bien están enfundados con capuchones de silicona, o goma, que facilitan la pren-sión.

Mecanismo de acción Constan de una parte fija y una parte móvil que se abre mediante la tracción ejercida por unafuerza cinemática corporal, realizándose el cierre pasivo por un mecanismo de muelles oelástico. En algunos modelos las dos ramas son móviles, siendo excepcional el modelo deapertura pasiva y cierre activo.La manera en que efectúan las funciones de prensión y tracción difiere con las diversas mor-fologías de las pinzas y ganchos.

Función Realizar funciones de prensión, liberación y enganche de objetos.

IndicacionesLas pinzas están indicadas en pacientes que han de efectuar trabajo. En general las pinzastérmino-terminales con pequeños ganchos laterales están indicadas si los trabajos son delica-dos y de precisión, y las pinzas latero-laterales con ganchos grandes en trabajos de mayor po-tencia y más polivalentes.

Prótesis de miembro superior 105

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Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Las pinzas no aportan ninguna solución estética a la ausencia de la mano, por lo que son re-chazadas por pacientes para los que el componente estético es fundamental.

Vida media

Habitualmente, 18 meses.

106 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 27 100

Denominación Pinza eléctrica

Descripción

Existen variantes bien diferenciadas por suestructura y función:• Las pinzas eléctricas que presentan una

morfología semejante a la de las pinzas fun-cionales. Constan de una base en la que estásituado el sistema de conexión, en forma deranuras de ensamblaje o de cojinete de ro-damiento a cilindros, para encastrarse en laarticulación de la muñeca. Adosado un mo-tor eléctrico de rotación en ambos sentidos,conectado a dos ejes, situados en la base delas ramas móviles de la pinza. Menos fre-cuentemente, una rama es fija y otra móvil.Generalmente son pinzas con contacto delas puntas en la fase de cierre tipo subtérmi-no-subterminal, con las ramas separadas ensu base, y con dos ejes de giro independien-tes uno para cada rama. Las ramas puedenformar un gancho conjuntamente, o ser rec-tas terminando las puntas en una angula-ción. La base y el motor están cubiertas poruna carcasa protectora de duraluminio, y lasramas de las pinzas están construidas en du-raluminio para ser ligeras, u ocasionalmen-te, para aumentar su resistencia, en aceroinoxidable.

• La pinza eléctrica multiaxial latero-lateralde ramas paralelas consta de una base quelleva incorporado un sistema de conexiónautomático mediante cojinetes de cilin-dros a la muñeca protésica, está conectadaal cuerpo mediante una articulación inter-calada pasiva, que permite realizar desvia-ciones laterales. El cuerpo aloja un motor eléctrico con movimiento de rotación en am-bos sentidos, insertado en un chasis de aluminio, que se articula con los ejes situados enlas bases de las pinzas y con los ejes situados en las bases de las puntas, moviéndose si-multáneamente manteniendo las puntas siempre paralelas entre sí en los diferentes án-gulos de apertura y cierre. Las puntas tienen unas articulaciones pasivas que permitenangularlas dorsal o palmarmente. Los brazos de la pinza pueden abrirse o cerrarse ma-nualmente mediante una rueda situada en la cara lateral del cuerpo. Exteriormente estáprotegido por una carcasa articulada reforzada.

Son elementos prefabricados en diferentes medidas.

Prótesis de miembro superior 107

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Mecanismo de acción La señal recogida por los electrodos y transmitida por cables a través de la muñeca pone enmarcha el motor eléctrico, alimentado por la batería, que rota los ejes situados a nivel de lasbases de las ramas móviles de la pinza, que se mueven, por diferencias en los sistemas detransmisión, a velocidad diferente, o a igual velocidad con diferente arco de movimiento.La pinza eléctrica multiaxial latero-lateral de ramas paralelas abre y cierra simultáneamenteel eje de la base y el eje intermedio de las ramas, con el fin de mantener siempre en planosparalelos las puntas. Existen modelos de velocidad constante mandados por señal digital, ve-locidad variable dependiente de la amplitud y velocidad de la señal y control de presión conbloqueo automático del motor mediante sensores de presión colocados en las puntas.Las señales de mando pueden ser eléctricas por interruptores o mioeléctricas por señalesmusculares lineales o proporcionales.La forma en que realizan la prensión y tracción difiere según sean pinzas-gancho o pinzas:agarre de objetos con las puntas de la pinza y tracción pasiva con el gancho. Sujeción de ob-jetos con las ramas laterales de la pinza multiaxial.

Función Realizar funciones de prensión, liberación y enganche de objetos.

Indicaciones

Están indicadas para pacientes que han de efectuar trabajo y actividades diversas de preci-sión y mínima o media potencia.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No deben emplearse para realizar actividades con líquidos, en ambientes polvorientos o conmucha humedad, etc. porque se deterioran las pinzas.No tienen ninguna apariencia estética, por lo que pueden ser rechazadas por los pacientesque dan a este aspecto gran importancia.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Habitualmente al menos dos años.

108 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 109

Código del subgrupo

06 18 30

Denominación

Articulación de muñeca

Generalidades

Son articulaciones situadas a nivel de la muñeca que pueden tener varias misiones: – Conectar el terminal al antebrazo protésico. – Posicionar pasivamente el terminal protésico en la posición de pronosupinación de-

seada. – Transmitir al terminal, si existen, los movimientos activos de giro, originados en el

antebrazo.– Permitir los intercambios de terminales.

Clasificación

06 18 30 0 Articulaciones de muñeca para terminales pasivos

06 18 30 00 Articulaciones de muñeca para terminales pasivos 06 18 30 000 Articulación de muñeca para terminal pasivo

06 18 30 1 Articulaciones de muñeca para terminales funcionales

06 18 30 10 Articulaciones de muñeca para terminales funcionales 06 18 30 100 Articulación de muñeca para terminal funcional

06 18 30 2 Articulaciones de muñeca para terminales eléctricos

06 18 30 20 Articulaciones de muñeca para terminales eléctricos 06 18 30 200 Articulación de muñeca para terminal eléctrico

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110 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 30 000

Denominación Articulación de muñeca para terminal pasivo

Descripción

Consiste en un disco plano, de forma redonda,con una rosca en su centro, donde se adapta lamano estética o pasiva, y un adaptador paraensamblarla al antebrazo protésico.Existen dos variedades:• Muñeca pasiva endoesquelética, con un

cuerpo más pequeño, con un pivote roscadodistal y un adaptador para el tubo de ante-brazo, que puede incorporar un dispositivopara ajustar pasivamente la flexión de lamano. Construida en duraluminio.

• Muñeca pasiva exoesquelética, con uncuerpo en forma de disco, con pivote o ros-ca central distal, para adaptación de la ma-no, y un anillo periférico para ensamblarsecon el laminado del antebrazo protésico.Puede fabricarse con materiales muy dife-rentes (plástico inyectado, aluminio, dura-luminio, etc.).

Ambas variedades son prefabricadas y existenen diferentes medidas.

Mecanismo de acción La rosca o pivote roscado permite atornillar la mano estética o pasiva.

Función

Fijar la mano estética a la prótesis y permitir la pronosupinación pasiva de la misma.

Indicaciones En prótesis estéticas para pacientes con niveles de amputación de antebrazo o más proxima-les.

Vida media Al menos dos años.

Prótesis de miembro superior 111

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112 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 30 100

Denominación Articulaciones de muñeca para terminal fun-cional

Descripción

Consta de un disco redondo u ocasionalmenteoval, que en su perímetro lleva adaptado unanillo para ensamblarse en el laminado o ter-moplástico rígido conformado del extremodistal del antebrazo protésico. En su centropresenta un agujero, para ensamblar el termi-nal, con cierre de sistema de bayoneta y blo-queo de palanca, situada en el anillo externo,o bien, con sistema de fricción constante y arode goma para el bloqueo. Existe un modeloque presenta una pieza central que tiene ac-ción de balancín y otro con un sistema de se-miesfera central donde se adaptan los termi-nales funcionales.Habitualmente están construidas en aluminio o duraluminio, con componentes en acero y go-ma. Están prefabricadas y existen en diversas medidas.

Mecanismo de acción

Mediante el giro libre y el bloqueo en posiciones preestablecidas, o en la posición elegidapermite la rotación pasiva en los dos sentidos. Transmite al terminal la rotación activa, cuando está conectada a un mecanismo de giro me-cánico, utilizando la pronosupinación residual.En las articulaciones que constan de balancín o semiesfera, realiza flexiones o flexiones ydesviaciones, cuando aquéllas se mueven pasivamente.

Función

Fijar el terminal funcional a la prótesis de miembro superior.Permitir la rotación pasiva o activa del terminal funcional.En algunos casos permitir las flexiones y lateralizaciones pasivas del terminal funcional (se-miesfera y balancín).

Indicaciones

En prótesis funcionales para pacientes con amputación a nivel de antebrazo o más proximal.

Vida media Al menos dos años.

Prótesis de miembro superior 113

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114 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 30 200

Denominación Articulación de muñeca para terminal eléctri-co

Descripción

Consta de un disco central ranurado en suborde externo, en donde se acopla el sistemade rodamiento a cilindros de la conexión de lamano eléctrica o pinza eléctrica. En el centrolleva incorporado un conector coaxial, quelleva conectados los cables de electrodos ybatería, para transmitir la conexión, mediantecontacto, al terminal eléctrico. Externamentelleva un anillo periférico para ensamblarsecon el antebrazo protésico, que en su cara in-terna lleva un mecanismo de acoplamientopara el disco central y el terminal eléctrico.Puede llevar incorporado en la cara proximal un mecanismo de giro mecánico o eléctrico,para efectuar el movimiento de pronosupinación.

Mecanismo de acción

Mediante el sistema de ranuras de ensamblaje y el acoplador de rodamientos permite ensam-blar el terminal eléctrico. Transmite el movimiento de rotación en ambos sentidos al terminaleléctrico, cuando está acoplada a un mecanismo de giro mecánico o eléctrico.Cuando está conectada a un mecanismo de giro mecánico o eléctrico transmite la rotaciónactiva en ambos sentidos.

Función Fijar el terminal eléctrico a la prótesis de miembro superior.Permitir la rotación pasiva del terminal eléctrico o activa si lleva el mecanismo de giro.

Indicaciones En prótesis eléctricas para pacientes con nivel de amputación de antebrazo o más proximal.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No se debe introducir en el agua u otros líquidos porque se deteriora.

Financiación Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Prótesis de miembro superior 115

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Vida media Habitualmente, al menos dos años.

116 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 117

Código del subgrupo

06 18 33

Denominación

Articulaciones de codo

Generalidades

Su función es la de realizar la flexo-extensión del antebrazo sobre el brazo protésico, és-ta se puede realizar de forma pasiva o activa, siendo el movimiento libre o pudiéndosebloquear en el ángulo deseado, mediante movimientos cinemáticos o energía exógena.

Clasificación

06 18 33 0 Articulaciones de codo pasivas 06 18 33 00 Articulaciones de codo pasivas

06 18 33 000 Articulación de codo pasiva

06 18 33 1 Articulaciones de codo funcionales

06 18 33 10 Articulaciones de codo funcionales 06 18 33 100 Articulación de codo funcional

06 18 33 2 Articulaciones de codo eléctricas

06 18 33 20 Articulaciones de codo eléctricas 06 18 33 200 Articulación de codo eléctrica

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118 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 33 000

Denominación Articulación de codo pasiva

Descripción

Existen dos variantes:– Codos pasivos endoesqueléticos, con arti-

culación monoaxial, sistema de rueda den-tada, bloqueable mediante palanca. Llevanun sistema de conexión para los tubos en-doesqueléticos de antebrazo y brazo. Sonde pequeño volumen porque deben colo-carse en el interior de la funda blanda esté-tica.

– Codos pasivos exoesqueléticos, que cons-tan de una estructura externa rígida con unchasis interior sobre el que se articula eleje, unido a dos articulaciones laterales,que se prolongan distalmente con unas ple-tinas que se ensamblan con el antebrazoprotésico. Pueden ser libres con limitaciónde la extensión mediante un tirante flexibleque une antebrazo con brazo, o con blo-queo pasivo de rueda dentada mediantepestillo.

En las prótesis para desarticulación de codose usan habitualmente articulaciones de barraexternas, libres o bloqueables pasivamente con rueda dentada y palanca.Están construidas con materiales ligeros, plásticos, duraluminio etc. Son prefabricadas y endiferentes medidas.

Mecanismo de acción El eje del codo permite realizar la flexo-extensión pasiva del antebrazo sobre el brazo proté-sico. La articulación puede bloquearse en diferentes posiciones.

Función Permitir la flexo-extensión del antebrazo protésico pasivamente, con o sin bloqueo.

Indicaciones

En prótesis pasivas para desarticulación de codo o niveles más proximales.

Vida media Al menos dos años.

Prótesis de miembro superior 119

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120 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 33 100

Denominación Articulación de codo funcional

Descripción Consta de una estructura externa rígida, conun chasis interno sobre el que se articula eleje, unido a dos articulaciones laterales, pro-longadas distalmente con unas pletinas que seensamblan en el antebrazo protésico. Existendiferentes sistemas de bloqueo activo: • Sistema de rueda dentada solidaria al eje

con doce espacios interdentarios, el blo-queo-desbloqueo activo se efectúa median-te un pestillo accionado por un cable detracción cinemático.En muñones de desarticulación de codo oen amputaciones de brazo con muñón muylargo se colocan articulaciones de barrasexternas, una de las cuales, generalmente laexterna, presenta un sistema de bloqueo-desbloqueo activo, mediante rueda dentaday cable de tracción cinemático.

• Sistema de fricción sobre el eje, medianteuna cinta que se tensa o destensa sobre eleje, por medio de un resorte accionado porun cable de tracción cinemático.

• Sistema de cierre sobre microdientes situados en el eje flexo-extensión del codo. Requiereun pequeño recorrido del tirante de bloqueo-desbloqueo, para fijar la flexión en el ángulodeseado a partir de una flexión máxima. Con una tracción mayor se realiza un bloqueo-desbloqueo más permanente. Lleva incorporado un sistema cinemático de almacenamien-to de energía, generada durante el movimiento de extensión del codo, que se aprovecha pa-ra facilitar la flexión. Existen dos variantes del modelo básico: una con conectoreseléctricos flexibles colocados en el interior del codo, que transmiten las señales eléctricasen las prótesis híbridas. Otra, que además, realiza el bloqueo-desbloqueo del codo median-te señales eléctricas o mioléctricas.

En su parte superior presentan una articulación de fricción y un disco rotatorio para permitirrotar pasivamente, codo y antebrazo protésico, en los dos sentidos, y un anillo externo paraensamblarse con el segmento del brazo protésico.Están construidas en materiales ligeros (plásticos y aluminios). Son prefabricadas y existenen diferentes medidas.

Mecanismo de acción El cable de antebrazo, o del terminal, realiza la flexo-extensión activa del antebrazo.El cable de bloqueo-desbloqueo de codo fija la articulación en la angulación deseada o la de-ja libre.

Prótesis de miembro superior 121

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La articulación de fricción y el disco rotatorio permiten rotar pasivamente la articulación decodo y el antebrazo solidariamente.

Función Permitir la flexo-extensión del antebrazo protésico activamente, y su fijación en la posicióndeseada.Permitir la rotación pasiva del codo.

Indicaciones

En prótesis funcionales para desarticulación de codo o niveles más proximales.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Requiere que el paciente tenga una potencia muscular suficiente para realizar cinemática-mente la flexión del antebrazo, y el bloqueo del codo en la angulación adecuada.

Vida media Al menos dos años.

122 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 33 200

Denominación Articulación de codo eléctrica

Descripción

Existen múltiples modelos con diferentes ca-racterísticas morfológicas, de potencia deflexión y de velocidad del movimiento. Bási-camente constan de una carcasa externa, conun chasis interior para soporte del eje articu-lar, que va unido a dos articulaciones latera-les, prolongadas distalmente con unas pleti-nas que se ensamblan con el antebrazoprotésico. Consta de un motor eléctrico, colocado en elinterior del chasis, que se articula con el ejepara que realice giros activos en ambos sen-tidos, con tope en 0º - 15º de extensión y135º - 150º de flexión, según modelo. En al-gún modelo parte del motor se encuentraalojado en el antebrazo. La batería está colo-cada en el antebrazo, en el brazo o en el pro-pio codo. En su parte superior presenta unaarticulación de fricción y un disco rotatoriopara permitir rotar pasivamente, codo y an-tebrazo protésico, en los dos sentidos, y unanillo externo para ensamblarse con el seg-mento de brazo.Está construida en materiales ligeros (plásticos y duraluminio), con componentes en acero yotros materiales diversos.Son prefabricadas en diferentes medidas.

Mecanismo de acción El motor eléctrico comandado con señales mioeléctricas captadas por electrodos, o señaleseléctricas enviadas por conmutadores, realiza un giro del eje articular produciendo flexión-extensión activa del antebrazo protésico. La velocidad del movimiento puede ser constante,o variable proporcional a la intensidad y velocidad de la señal recibida. La potencia de cargapuede ser constante o acomodada a la carga que transporta.La articulación de fricción y el disco rotatorio permiten rotar pasivamente la articulación decodo y el antebrazo solidariamente.

Función

Permitir la flexo-extensión activa del antebrazo protésico y su bloqueo en la posición desea-da.Permitir la rotación pasiva del codo.

Prótesis de miembro superior 123

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Indicaciones En prótesis eléctricas de brazo o niveles más proximales.En pacientes que no tienen potencia muscular suficiente para hacer funcionar un codo fun-cional.

Precauciones de uso Recomendaciones de uso

No permiten realizar trabajos pesados.Producen ruido al funcionar.

Financiación

Se financia por el Sistema Nacional de Salud, en caso de amputación bilateral de extremidadsuperior.

Vida media Al menos dos años.

124 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 125

Código del subgrupo

06 18 36

Denominación

Articulaciones de hombro

Generalidades

Son articulaciones pasivas que se pueden posicionar en flexo-extensión, abducción-aducción. Existen, además, las articulaciones multidireccionales, con los movimientos de las ante-riores más las rotaciones.En algunas prótesis se suprime esta articulación prolongando el encaje torácico, sin so-lución de continuidad, hasta el segmento del brazo, colocando este último en ligera ab-ducción para facilitar el vestir. Con esto se logra aligerar de peso la prótesis.

Clasificación

06 18 36 0 Articulaciones de hombro

06 18 36 00 Articulaciones de hombro 06 18 36 000 Articulación de hombro

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126 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 18 36 000

Denominación Articulación de hombro

Descripción

Existen diferentes variantes:• Articulación de doble disco: consta de dos

discos, que al estar situados en planos parale-los, pueden deslizarse entre sí, y un eje articu-lar colocado en el disco externo, y prolonga-do con pletinas para ensamblarse con ellaminado del brazo protésico. El disco inter-no presenta un anillo externo o una pletinasuperior que se incorpora en el laminado delencaje. Puede estar constituida por una arti-culación de doble charnela con dos ejes y ple-tinas o anillos para solidarizarla con el encaje.

• Articulación de bola insertada en cúpula deretención que se prolonga con unas pletinaspara ensamblarse con el encaje, y un adap-tador roscado a la bola para encastrar el tu-bo endoesquelético.

• Articulación de triple eje que se emplea pa-ra adaptar a prótesis exoesqueléticas. Per-mite los movimientos en los tres planos delespacio y se ensambla mediante anillos externos.

Están construidas generalmente en duraluminio, con algunos componentes en acero. Prefa-bricadas en diferentes medidas.

Mecanismo de acción La articulación de doble disco o de doble charnela realiza movimientos pasivos de flexo-ex-tensión y el eje articular externo efectúa movimientos pasivos de abducción-aducción.La articulación de bola o de triple eje efectúa movimientos pasivos multidireccionales.

Función Realizar movimientos pasivos de flexo-extensión y abducción-aducción.Realizar movimientos pasivos multidireccionales del hombro protésico.

Indicaciones

En prótesis para desarticulación de hombro o interescapulotorácica.

Vida media Al menos dos años.

Prótesis de miembro superior 127

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128 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro superior 129

Código del subgrupo

06 21 00

Denominación

Prótesis estéticas y no funcionales del miembro superior

Generalidades

Son prótesis con finalidad puramente estética, que únicamente tienen una función se-cundaria de apoyo pasiva. Los resultados estéticos son mejores con las prótesis endoesqueléticas que con las exo-esqueléticas, por el contrario el deterioro de las primeras es más precoz. Llevan guanteestético.

Clasificación

06 21 00 0 Prótesis no funcionales para amputación de mano

06 21 00 00 Prótesis no funcionales para amputación de mano 06 21 00 000 Prótesis no funcional para amputación de mano

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130 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 21 00 000

DenominaciónPrótesis no funcional para amputación de mano

Descripción

Hay varios tipo: de uno o varios dedos, de de-dos con metacarpianos, y transversal de ma-no.Si la amputación es de uno o varios dedos conconservación de muñones puede construirsela prótesis sobre un contramolde de la manono amputada del paciente, con un alma de ma-terial maleable y una cobertura de silicona,con forma, color y textura semejante a los de-dos del paciente, adaptada a los muñones me-diante anillos o pegamento especial.Si la amputación es de dedos y parcial de ma-no, requiere un relleno interno de la parte am-putada y un guante externo de PVC o silicona,con cierre mediante una cremallera palmar.

Función

Restaurar la estética de la mano.

Indicaciones En pacientes con amputación parcial de mano como sustitución estética.

Precauciones de uso Las prótesis construidas con cobertura de PVC o silicona no deben ponerse en contacto contintas, ya que se pueden teñir. Con el uso y por la acción de la luz solar se abrillantan, oscurecen y agrietan.El uso debe ser únicamente temporal, ya que no permiten la transpiración, y el acúmulo desudor puede producir reacciones cutáneas.Cuando el paciente las está usando pierde, temporalmente, la funcionalidad residual del mu-ñón de mano y el tacto.

Vida media Habitualmente, un año.

Prótesis de miembro superior 131

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CÓDIGOS HOMOLOGADOS

06 24 PRÓTESIS DE MIEMBRO INFERIOR

06 24 03 Prótesis parciales del pie, incluyendo prótesis de dedos

06 24 03 0 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie

06 24 03 00 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie06 24 03 000 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie

06 24 03 1 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desarticulación de Lisfranc

06 24 03 10 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desarticulaciónde Lisfranc

06 24 03 100 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desar-ticulación de Lisfranc

06 24 03 2 Prótesis para la amputación de Chopart

06 24 03 20 Prótesis para la amputación de Chopart06 24 03 200 Prótesis para la amputación de Chopart

06 24 03 3 Prótesis para la amputación de Pirogoff

06 24 03 30 Prótesis para la amputación de Pirogoff06 24 03 300 Prótesis para la amputación de Pirogoff

06 24 06 Prótesis para desarticulación de tobillo

06 24 06 0 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme

06 24 06 00 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme06 24 06 000 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme

06 24 09 Prótesis transtibiales (por debajo de la rodilla)

06 24 09 0 Prótesis transtibiales con encaje PTB

06 24 09 00 Prótesis transtibiales con encaje PTB, estructura endo-exoesqueléticay pie

06 24 09 000 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura endoesque-lética, suspensión y pie

06 24 09 001 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura exoesquelé-tica, suspensión y pie

06 24 09 1 Prótesis transtibiales con encaje PTS

06 24 09 10 Prótesis transtibiales con encaje PTS, estructura endo-exoesqueléticay pie

06 24 09 100 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura endoesque-lética y pie

06 24 09 101 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura exoesquelé-tica y pie

06 24 09 2 Prótesis transtibiales con encaje KBM

06 24 09 20 Prótesis transtibiales con encaje KBM, estructura endo-exoesqueléti-ca y pie

06 24 09 200 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura endoesque-lética y pie

Prótesis de miembro inferior 133

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06 24 09 201 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura exoesque-lética y pie

06 24 09 3 Prótesis transtibiales con encaje 3S

06 24 09 30 Prótesis transtibiales con encaje 3S, estructura endo-exoesquelética ypie

06 24 09 300 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura endoesquelé-tica y pie

06 24 09 301 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura exoesqueléti-ca y pie

06 24 12 Prótesis para desarticulación de rodilla

06 24 12 0 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal

06 24 12 00 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal, estructuraendo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 000 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal,estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 001 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal,estructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 1 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático

06 24 12 10 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático, estruc-tura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 100 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiáti-co, estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 101 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiáti-co, estructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 Prótesis transfemorales (por encima de la rodilla)

06 24 15 0 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular laminado o termoconformadoal vacío

06 24 15 00 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular laminado o termo-conformado al vacío, estructura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 000 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado otermoconformado al vacío, estructura endoesquelética, ro-dilla y pie

06 24 15 001 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminado otermoconformado al vacío, estructura exoesquelética, rodi-lla y pie

06 24 15 1 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular ISNY

06 24 15 10 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular ISNY, estructura en-do-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 100 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, es-tructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 101 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, es-tructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 2 Prótesis transfemorales con encaje CAT-CAM

06 24 15 20 Prótesis transfemorales con encaje CAT-CAM, estructura endo-exoes-quelética, rodilla y pie

134 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 24 15 200 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructura en-doesquelética, rodilla y pie

06 24 15 201 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructuraexoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 3 Prótesis transfemorales con encaje de contacto total de silicona

06 24 15 30 Prótesis transfemorales con encaje de contacto total de silicona, es-tructura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 300 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de silico-na, estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 301 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de silico-na, estructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 18 Prótesis para desarticulación de cadera

06 24 18 0 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvico laminado o termo-conformado al vacío

06 24 18 00 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvico laminadoo termoconformado al vacío, estructura endoesquelética, cadera, ro-dilla y pie

06 24 18 000 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvicolaminado o termoconformado al vacío, estructura endoes-quelética, cadera, rodilla y pie

06 24 21 Prótesis para hemipelvectomía

06 24 21 0 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico laminado o termoconformadoal vacío

06 24 21 00 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico laminado o termo-conformado al vacío, estructura endoesquelética, cadera, rodilla y pie

06 24 21 000 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico lamina-do o termoconformado al vacío, estructura endoesqueléti-ca, cadera, rodilla y pie

06 24 27 Pie protésico, excepto pies de “gran almacenamiento de energía” y similares

06 24 27 0 Pies no articulados

06 24 27 00 Pies no articulados06 24 27 000 Pie no articulado

06 24 27 1 Pies articulados

06 24 27 10 Pies articulados06 24 27 100 Pie articulado

06 24 27 2 Pies dinámicos

06 24 27 20 Pies dinámicos06 24 27 200 Pie dinámico

06 24 30 Rotadores

06 24 30 0 Rotadores

06 24 30 00 Rotadores06 24 30 000 Rotador

Prótesis de miembro inferior 135

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06 24 33 Articulaciones de rodilla

06 24 33 0 Articulaciones de rodilla monocéntricas

06 24 33 00 Articulaciones de rodilla monocéntricas06 24 33 000 Articulación de rodilla monocéntrica

06 24 33 1 Articulaciones de rodilla policéntricas

06 24 33 10 Articulaciones de rodilla policéntricas06 24 33 100 Articulación de rodilla policéntrica

06 24 33 2 Articulaciones de rodilla con control neumático

06 24 33 20 Articulaciones de rodilla con control neumático06 24 33 200 Articulación de rodilla con control neumático

06 24 33 3 Articulaciones de rodilla con control hidráulico

06 24 33 30 Articulaciones de rodilla con control hidráulico06 24 33 300 Articulación de rodilla con control hidráulico

06 24 33 4 Articulaciones de rodilla por barras externas

06 24 33 40 Articulaciones de rodilla por barras externas06 24 33 400 Articulación de rodilla por barras externas

06 24 33 5 Articulaciones de rodilla para desarticulación

06 24 33 50 Articulaciones de rodilla para desarticulación 06 24 33 500 Articulación de rodilla para desarticulación

06 24 36 Articulaciones de cadera

06 24 36 0 Articulaciones de cadera

06 24 36 00 Articulaciones de cadera endoesqueléticas06 24 36 000 Articulación de cadera endoesquelética

06 24 39 Encajes tibiales

06 24 39 0 Encajes tibiales

06 24 39 00 Encajes tibiales06 24 39 000 Encaje tibial

06 24 42 Encajes femorales

06 24 42 0 Encajes femorales

06 24 42 00 Encajes femorales06 24 42 000 Encaje femoral

06 24 48 Prótesis temporales para movilización precoz de los amputados de miembros in-feriores

06 24 48 0 Prótesis temporales para desarticulación de tobillo

06 24 48 00 Prótesis temporales para desarticulación de tobillo06 24 48 000 Prótesis temporal para desarticulación de tobillo

06 24 48 1 Prótesis temporales para amputación de tibia

06 24 48 10 Prótesis temporales para amputación de tibia06 24 48 100 Prótesis temporal para amputación de tibia

136 Guía descriptiva de ortoprótesis

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06 24 48 2 Prótesis temporales para desarticulación de rodilla

06 24 48 20 Prótesis temporales para desarticulación de rodilla06 24 48 200 Prótesis temporal para desarticulación de rodilla

06 24 48 3 Prótesis temporales para amputación femoral

06 24 48 30 Prótesis temporales para amputación femoral06 24 48 300 Prótesis temporal para amputación femoral

06 24 48 4 Prótesis temporales para desarticulación de cadera

06 24 48 40 Prótesis temporales para desarticulación de cadera06 24 48 400 Prótesis temporal para desarticulación de cadera

06 90 ORTOPRÓTESIS PARA AGENESIAS

06 90 00 0 Ortoprótesis para agenesias de miembro superior

06 90 00 00 Ortoprótesis para agenesias de miembro superior06 90 00 000 Ortoprótesis para agenesia de miembro superior

06 90 00 1 Ortoprótesis para agenesias de miembro inferior

06 90 00 10 Ortoprótesis para agenesias de miembro inferior06 90 00 100 Ortoprótesis para agenesia de miembro inferior

Prótesis de miembro superior 137

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138 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 139

Código del subgrupo

06 24 03

Denominación

Prótesis parciales del pie, incluyendo prótesis de dedos

Generalidades

Son prótesis utilizadas para reemplazar dedos o segmentos del pie. Fabricadas en mate-rial flexible, establecen contacto directo con toda o parte de la superficie del pie amputa-do.Mejoran y equilibran el apoyo plantar, compensando la pérdida del brazo de palanca delantepié. Rellenan los espacios amputados mejorando la estética y evitan las deformacio-nes secundarias del resto del muñón.Suelen utilizarse con el calzado habitual, al que se le pueden hacer modificaciones. Enaquellas amputaciones de niveles superiores a los dedos, las prótesis pueden sobrepasarel tobillo, ejerciendo funciones de relleno, suspensión, antiequino y control del muñón.

Clasificación

06 24 03 0 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie

06 24 03 00 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie06 24 03 000 Prótesis para amputación parcial o total de dedos del pie

06 24 03 1 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desarticulación de Lis-franc

06 24 03 10 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para desarticulaciónde Lisfranc

06 24 03 100 Prótesis para amputación transmetatarsiana o para des-articulación de Lisfranc

06 24 03 2 Prótesis para la amputación de Chopart

06 24 03 20 Prótesis para la amputación de Chopart06 24 03 200 Prótesis para la amputación de Chopart

06 24 03 3 Prótesis para la amputación de Pirogoff

06 24 03 30 Prótesis para la amputación de Pirogoff06 24 03 300 Prótesis para la amputación de Pirogoff

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140 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 03 000

DenominaciónPrótesis para la amputación parcial o total de dedos del pie

Descripción

El diseño de esta prótesis puede ser muy va-riado dependiendo del tipo de amputación. Esuna prótesis o plantilla protésica realizada conmaterial elástico y flexible que rellena el es-pacio amputado que queda en el interior delzapato, evitando los deslizamientos del mu-ñón. Pueden incorporar otros elementos com-plementarios como cuña pronadora de ante-pié, soporte del arco interno y barrametatarsal.Si hay amputación del primer dedo, puede co-locarse un fleje acerado flexible que puedecolocarse directamente en la base de la planti-lla o en el interior de la suela del calzado. Lasuela del calzado puede ser en balancín.

Mecanismo de acción

Mediante la plantilla protésica se consigue:• Una realineación de la posición del resto de los dedos y del pie, evitando deformidades se-

cundarias y logrando una buena estabilización del pie amputado en el interior del calzado.• Un reparto de las cargas plantares, transfiriéndolas desde el antepié (que está sobrecarga-

do) hacia el medio pie donde hay menos apoyo.• Un aumento del brazo de palanca del antepié, lo que consigue compensar la pérdida es-

tructural y restablecer el rodillo del antepié, mecanismo fisiológico que facilita el despe-gue del mismo.

Función

Sustituir el segmento amputado, rellenando el espacio del dedo o dedos para prevenir defor-midades secundarias, favoreciendo el apoyo plantar y consiguiendo una buena estabilizacióndentro del calzado durante la marcha.

Indicaciones

Pacientes con amputación total o parcial de dedos del pie.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc.

Prótesis de miembro inferior 141

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Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre el tipo de calzado empleado durante la adaptación inicial de la prótesis, quehabitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media18 meses.

142 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 03 100

DenominaciónPrótesis para amputación transmetatarsiana opara desarticulación dede Lisfranc

Descripción

Se trata de una plantilla semirrígida rellena dematerial elástico que sustituye a la parte ampu-tada y que puede llevar aditamentos comple-mentarios como cuñas pronadoras, supinado-ras o relleno del arco interno y fleje acerado enla plantilla o en la entresuela del calzado. En algunos casos la plantilla puede prolongar-se con paredes laterales que cubren el restodel muñón.

Mecanismo de acciónMediante la plantilla protésica se consigue:• Una realineación de la posición del pie, evi-

tando deformidades secundarias y lograndouna buena estabilización del pie amputado en el interior del calzado.

• Un reparto de las cargas plantares.• Un aumento del brazo de palanca del antepié lo que consigue compensar la pérdida estruc-

tural y restablecer el rodillo del antepié, mecanismo fisiológico que facilita el despegue delmismo.

FunciónSustituir el segmento amputado y prevenir deformidades secundarias. Conseguir mayor eficiencia energética y mejorar el patrón de marcha, sobre todo en la fun-ción de despegue del pie.

IndicacionesPacientes con amputaciones transmetatarsianas o con desarticulación tarso-metatarsiana(Lisfranc).

Precauciones de usoEfectos secundariosLesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de usoUtilizar siempre el tipo de calzado empleado durante la adaptación inicial de la prótesis, quehabitualmente es calzado de serie.

Prótesis de miembro inferior 143

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Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media18 meses.

144 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 03 200

DenominaciónPrótesis para la amputación de Chopart

Descripción

Botín elaborado a medida bajo molde, adapta-do a una plantilla rellena con material elásti-co, que sustituye a la parte amputada y quepuede llevar aditamentos complementarioscomo cuñas pronadoras, supinadoras o relle-no del arco interno y fleje acerado en la plan-tilla o balancín en la suela del calzado.En algunos casos se coloca una férula lamina-da anterior en la pierna con cierre posteriorque se extiende hasta los cóndilos femorales,con o sin apoyo en tendón rotuliano.

Mecanismo de acciónRealinea el retropié y aumenta el brazo de palanca del antepié, facilitando la fase de despe-gue del mismo.

FunciónSustituir el segmento amputado.Conseguir mayor eficiencia energética y mejorar el patrón de marcha, sobre todo en la fun-ción de despegue del pie. Tratar de evitar la deformidad en equino-varo.

IndicacionesPacientes con amputaciones con desarticulación mediotarsiana.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre el tipo de calzado empleado durante la adaptación inicial de la prótesis, quehabitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).

Prótesis de miembro inferior 145

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Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media18 meses.

146 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 03 300

DenominaciónPrótesis para la amputación de Pirogoff

Descripción

Encaje laminado, elaborado a medida bajomolde, que se prolonga hasta los cóndilos fe-morales, con o sin apoyo en tendón rotuliano,que en la parte anterior suele ir reforzado y enla parte posterior lleva un cierre flexible. Vaadaptado a un antepié elástico.

Mecanismo de acciónMediante el relleno del espacio que queda por la amputación, se reparten las cargas planta-res, se aumenta el brazo de palanca del antepié y se facilita la fase de despegue.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesPacientes con amputaciones de tobillo en las que en el extremo inferior del muñón quedaparte del calcáneo.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de usoUtilizar siempre el tipo de calzado empleado durante la adaptación inicial de la prótesis, quehabitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media18 meses.

Prótesis de miembro inferior 147

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148 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 149

Código del Subgrupo

06 24 06

Denominación

Prótesis para desarticulación de tobillo

Generalidades

Son conocidas también como prótesis para amputación tipo Syme. Son prótesis para re-emplazar el pie amputado a nivel de la articulación del tobillo.Suplen la función del tobillo-pie con capacidad de apoyo estático en bipedestación, apo-yo dinámico durante la marcha, capacidad de amortiguación durante la fase de apoyo deltalón y capacidad de acoplamiento-suspensión, que evita el pistonaje durante la fase deoscilación de la marcha.La morfología del muñón proporciona un mecanismo de suspensión intrínseco y obligaa que el encaje tenga zonas depresibles o una ventana para permitir la entrada del mu-ñón.Al encaje se le adapta un pie protésico específico para este tipo de amputación.

Clasificación

06 24 06 0 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme

06 24 06 00 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme06 24 06 000 Prótesis para desarticulación de tobillo tipo Syme

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150 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 06 000

DenominaciónPrótesis para desarticulación de tobillo tipoSyme

Descripción

Consta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido moldeado sobre positivodel muñón, que abarcando desde el extremodistal del muñón puede llegar en su parte an-terior hasta el tendón rotuliano y en su parteposterior hasta hueco poplíteo, cubriendo la-teralmente los cóndilos femorales. El apoyose realiza en todo el muñón, no siendo precisaen todos los casos la descarga en tendón rotu-liano. Debido a la forma bulbosa del muñón,el encaje puede llevar una ventana posterior o medial en la zona más estrecha para facilitar laentrada del muñón. El extremo distal bulboso del muñón está encerrado completamente en laparte distal del encaje, constituyendo un medio de suspensión sin ayuda adicional. La venta-na va cubierta con una tapa de cierre. También se puede realizar un encaje cerrado con doble pared siendo la parte interna de ma-terial flexible con la elasticidad suficiente para adaptarse a la forma del muñón y proporcio-nar suspensión. La parte terminal de la prótesis es un pie protésico específico para este tipo de amputación.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y realiza la suspensión. Mediante el pie protésico se logra aumen-tar el brazo de palanca del pie, facilitando el apoyo y el despegue, lo que mejora el patrón demarcha.

Función

Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesPacientes con desarticulación del tobillo que conservan la piel del talón.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc.

Prótesis de miembro inferior 151

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Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media18 meses.

152 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 153

Código del subgrupo

06 24 09

Denominación

Prótesis transtibial (por debajo de la rodilla)

Generalidades

Son prótesis utilizadas para reemplazar el segmento del miembro inferior ausente a niveltranstibial (por debajo de rodilla).La prótesis mantiene la misma longitud que la de la pierna conservada.Estas prótesis constan de tres partes: encaje, segmento intermedio y pie protésico, de lasque pueden escogerse diferentes opciones.La morfología del muñón determina que en el interior del encaje externo rígido lleveotro blando. El segmento intermedio lleva en el caso de las endoesqueléticas un tubo, adaptadores yfunda estética y en las exoesqueléticas una estructura externa rígida.

Clasificación

06 24 09 0 Prótesis transtibiales con encaje PTB

06 24 09 00 Prótesis transtibiales con encaje PTB, estructura endo-exoesquelé-tica y pie

06 24 09 000 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura endoes-quelética, suspensión y pie

06 24 09 001 Prótesis transtibial con encaje PTB, estructura exoesque-lética, suspensión y pie

06 24 09 1 Prótesis transtibiales con encaje PTS

06 24 09 10 Prótesis transtibiales con encaje PTS, estructura endo-exoesquelé-tica y pie

06 24 09 100 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura endoes-quelética y pie

06 24 09 101 Prótesis transtibial con encaje PTS, estructura exoesque-lética y pie

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154 Guía descriptiva de ortoprótesis

06 24 09 2 Prótesis transtibiales con encaje KBM

06 24 09 20 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura endo-exoesqueléti-ca y pie

06 24 09 200 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura endoes-quelética y pie

06 24 09 201 Prótesis transtibial con encaje KBM, estructura exoes-quelética y pie

06 24 09 3 Prótesis transtibial con encaje 3S

06 24 09 30 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura endo-exoesquelética ypie

06 24 09 300 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura endoesque-lética y pie

06 24 09 301 Prótesis transtibial con encaje 3S, estructura exoesquelé-tica y pie

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Código homologado06 24 09 000

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje PTB, estructuraendoesquelética, suspensión y pie

Descripción

Consta de un encaje PTB (Patelar TendonBearing), en resina laminada o termoplásticorígido, moldeado sobre positivo del muñón,que abarca desde el extremo distal del muñónhasta cubrir la mitad inferior de la rótula en sucara anterior. Los bordes lateral y medial seextienden proximalmente hasta la mitad delos cóndilos femorales y la parte posterior ter-mina inmediatamente por debajo de la interlí-nea articular de la rodilla. El apoyo se realizasobre el tendón rotuliano. El contraapoyo sesitúa en el centro proximal de la pared poste-rior a nivel de hueco poplíteo. En el interiordel encaje duro lleva otro blando de espumade polietileno, gel de silicona u otros materia-les similares. El encaje se prolonga con un adaptador en suextremo distal, más un tubo en cuyo extremose coloca el pie protésico a elección. Todoello va forrado en gomaespuma y recubierto de tejido tubular.Precisa de un sistema de suspensión, pudiendo utilizar un correaje supracondíleo o un corse-lete femoral con barras laterales.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transtibiales.

Prótesis de miembro inferior 155

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

156 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 001

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje PTB, estructuraexoesquelética, suspensión y pie

Descripción

Consta de un encaje PTB (Patelar TendonBearing), en resina laminada o termoplásticorígido, moldeado sobre positivo del muñón,que abarca desde el extremo distal del muñónhasta cubrir la mitad inferior de la rótula en sucara anterior. Los bordes lateral y medial seextienden proximalmente hasta la mitad delos cóndilos femorales y la parte posterior ter-mina inmediatamente por debajo de la interlí-nea articular de la rodilla. El apoyo se realizasobre el tendón rotuliano. El contraapoyo sesitúa en el centro proximal de la pared poste-rior a nivel de hueco poplíteo. En el interiordel encaje duro lleva otro blando de espumade polietileno, gel de silicona u otros materia-les similares. Externamente se prolonga con un tronco decono rígido que proporciona la morfología ylongitud necesaria a la pierna, en cuyo extre-mo distal se ensambla el pie protésico a elección.Precisa de un sistema de suspensión, pudiendo utilizar un correaje supracondíleo o un corse-lete femoral con barras laterales.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transtibiales.

Prótesis de miembro inferior 157

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

158 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 100

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje PTS, estructuraendoesquelética y pie

Descripción

Consta de un encaje PTS (Prothèse TibialeSupracondylenne), en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre positivodel muñón, que abarca desde el extremo distaldel muñón hasta cubrir en su parte anterior to-talmente la rótula, modelando el tendón rotu-liano y llegando las paredes laterales por enci-ma de los cóndilos femorales. El bordeposterior está inmediatamente por debajo dela interlínea articular posterior de la rodilla ysu contraapoyo se sitúa en el centro proximalde la pared posterior a nivel del hueco poplí-teo. En el interior del encaje duro lleva otroblando de espuma de polietileno, gel de sili-cona u otros materiales similares.No precisa sistema de suspensión adicional yaque ésta se ejerce por el efecto pinza antero-posterior y medio-lateral del encaje que se pro-duce en determinadas zonas de presión. El extremo distal del encaje se prolonga con unadaptador más un tubo en cuyo extremo se coloca el pie protésico. Todo ello va forrado engomaespuma y recubierto de tejido tubular.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Al cubrir los cóndilos femorales y la rótula previenen el recurvatum durante el apoyo dandomayor estabilidad medio-lateral.La presión suprarotuliana junto con la presión ejercida sobre el hueco poplíteo en la paredposterior, constituye una pinza antero-posterior. Los bordes lateral y medial actúan tambiéncomo otra pinza medio-lateral que al presionar por encima de los cóndilos femorales, com-pleta la suspensión del encaje.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Prótesis de miembro inferior 159

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IndicacionesAmputados transtibiales con muñones cortos o con mala estabilidad de rodilla.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Limita la flexo-extensión de la rodilla por lo que su indicación es menos frecuente.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.Tener en cuenta que algunos pacientes la rechazan por su falta de estética especialmente ensedestación.

Vida mediaDos años.

160 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 101

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje PTS, estructuraexoesquelética y pie

Descripción

Consta de un encaje PTS (Prothèse TibialeSupracondylenne), en resina laminada o ter-moplástico rígido moldeado sobre positivodel muñón, que abarca desde el extremo distaldel muñón hasta cubrir en su parte anterior to-talmente la rótula, modelando el tendón rotu-liano, y las paredes laterales llegan por enci-ma de los cóndilos femorales. El bordeposterior está inmediatamente por debajo dela interlínea articular posterior de la rodilla ysu contraapoyo se sitúa en el centro proximalde la pared posterior a nivel del hueco poplí-teo. En el interior del encaje duro lleva otroblando de espuma de polietileno, gel de sili-cona u otros materiales similares.No precisa sistema de suspensión adicional,ya que ésta se ejerce por el efecto pinza antero-posterior y medio-lateral del encaje que seproduce en determinadas zonas de presión. Externamente se prolonga con un tronco de conorígido que proporciona la morfología y longitud necesaria a la pierna, en cuyo extremo distalse ensambla el pie protésico a elección.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Al cubrir los cóndilos femorales y la rótula previenen el recurvatum durante el apoyo dandomayor estabilidad medio-lateral.La presión suprarotuliana junto con la presión ejercida sobre el hueco poplíteo en la paredposterior, constituye una pinza antero-posterior. Los bordes lateral y medial actúan tambiéncomo otra pinza medio-lateral que al presionar por encima de los cóndilos femorales, com-pleta la suspensión del encaje.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Prótesis de miembro inferior 161

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IndicacionesAmputados transtibiales con muñones cortos o con mala estabilidad de rodilla.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Limita la flexo-extensión de la rodilla, por lo que su indicación es menos frecuente.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.Tener en cuenta que algunos pacientes la rechazan por su falta de estética especialmente ensedestación.

Vida mediaDos años.

162 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 200

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje KBM, estructu-ra endoesquelética y pie

Descripción

Consta de un encaje KBM (Kondylen BettungMunster), en resina laminada o termoplásticorígido moldeado sobre positivo del muñón,cuya pared anterior llega a nivel de la interlí-nea articular de la rodilla, dejando completa-mente libre la rótula con un importante apoyosobre el tendón rotuliano. Las paredes lateraly medial suben en forma de aletas cubriendototalmente los cóndilos femorales, para ase-gurar la estabilidad medio-lateral. La paredmedial se curva hacia dentro por encima delcóndilo interno actuando como mecanismo desuspensión. En el interior del encaje duroexiste otro blando de espuma de polietileno,gel de silicona u otros materiales similares. El extremo distal del encaje se prolonga conun adaptador más un tubo, en cuyo extremo secoloca el pie protésico a elección. Todo ello va forrado en gomaespuma y recubierto de teji-do tubular.Una variante, que facilita la adaptación de la prótesis, es el encaje SCG (Supracondilar Grau)que consiste en un doble encaje laminado independiente. El interno, que tiene la forma su-pracondilar incorporada, se introduce en el encaje externo.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Al cubrir los cóndilos femorales el encaje, mejora la estabilidad medio-lateral de la rodilla. El sistema de suspensión del encaje KBM está basado en el efecto pinza medio-lateral crea-do por las aletas condilares y de cierto efecto de pinza antero-posterior que realiza la presiónsobre el tendón rotuliano y sobre el hueco poplíteo.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Prótesis de miembro inferior 163

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IndicacionesAmputados transtibiales.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

164 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 201

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje KBM, estructu-ra exoesquelética y pie

Descripción

Consta de un encaje KBM (Kondylen BettungMunster), en resina laminada o termoplásticorígido moldeado sobre positivo del muñón,cuya pared anterior llega a nivel de la interlí-nea articular de la rodilla, dejando completa-mente libre la rótula con un importante apoyosobre el tendón rotuliano. Las paredes lateraly medial suben en forma de aletas cubriendototalmente los cóndilos femorales, para ase-gurar la estabilidad medio-lateral. La paredmedial se curva hacia dentro por encima delcóndilo interno actuando como mecanismo desuspensión. En el interior del encaje duroexiste otro blando de espuma de polietileno,gel de silicona u otros materiales similares.Externamente se prolonga con un tronco decono rígido que proporciona la morfología ylongitud necesaria a la pierna, en cuyo extre-mo distal se ensambla el pie protésico a elección.Una variante, que facilita la adaptación de la prótesis, es el encaje SCG (Supracondilar Grau)que consiste en un doble encaje laminado independiente. El interno, que tiene la forma su-pracondilar incorporada, se introduce en el encaje externo.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Al cubrir los cóndilos femorales el encaje, mejora la estabilidad medio-lateral de la rodilla. El sistema de suspensión del encaje KBM está basado en el efecto pinza medio-lateral crea-do por las aletas condilares y de cierto efecto de pinza antero-posterior que realiza la presiónsobre el tendón rotuliano y sobre el hueco poplíteo.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Prótesis de miembro inferior 165

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IndicacionesAmputados transtibiales.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

166 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 300

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje 3S, estructuraendosquelética y pie

Descripción

Consta de dos encajes: Un encaje externo enresina laminada o termoplástico rígido molde-ado sobre positivo del muñón y un encaje 3S(Silicone Suspensión Socket) interno en sili-cona. Distalmente el encaje de silicona llevaun sistema de fijación constituido por un vás-tago que se encaja dentro del anillo situado enel encaje duro. El extremo distal del encaje externo se pro-longa con un adaptador más un tubo en cuyoextremo se coloca el pie a elección. Todo ellova forrado en gomaespuma y recubierto de te-jido tubular.No existen puntos de presión-apoyo específi-cos porque el apoyo es por contacto total, aunque puede marcarse ligeramente el apoyo rotu-liano. El sistema de suspensión se consigue por la capacidad de adherencia de la silicona al contac-tar con la piel y por el mecanismo de anclaje que existe en la zona distal de ambos (siliconay encaje duro).Otro sistema de suspensión que puede emplearse, se logra mediante una rodillera de gel depolímero viscoelástico adaptada a la prótesis y al muslo.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Su mecanismo de acción se basa en la distribución de cargas de tipo hidrostático.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transtibiales con problemas de piel.

Prótesis de miembro inferior 167

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Precauciones de usoContraindicaciones

En pacientes con hiperhidrosis porque se desliza la prótesis.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie. Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

168 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 09 301

DenominaciónPrótesis transtibial con encaje 3S, estructuraexoesquelética y pie

Descripción

Consta de dos encajes: Un encaje externo enresina laminada o termoplástico rígido, mol-deado sobre positivo del muñón y un encaje3S (Silicone Suspensión Socket) interno ensilicona. Distalmente el encaje de silicona lle-va un sistema de fijación constituido por unvástago que se encaja dentro del anillo situa-do en el encaje duro. Externamente se prolonga con un tronco decono rígido que proporciona la morfología ylongitud necesaria a la pierna, en cuyo extre-mo distal se ensambla el pie protésico a elec-ción.No existen puntos de presión-apoyo específi-cos porque el apoyo es por contacto total, aunque puede marcarse ligeramente el apoyo rotu-liano. El sistema de suspensión se consigue por la capacidad de adherencia de la silicona al contac-tar con la piel y por el mecanismo de anclaje que existe en la zona distal de ambos (siliconay encaje duro).Otro sistema de suspensión que puede emplearse, se logra mediante una rodillera de gel depolímero viscoelástico adaptada a la prótesis y al muslo.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Su mecanismo de acción se basa en la distribución de cargas de tipo hidrostático.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transtibiales con problemas de piel.

Prótesis de miembro inferior 169

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Precauciones de usoContraindicaciones

En pacientes con hiperhidrosis porque se desliza la prótesis.

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

170 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 171

Código del subgrupo

06 24 12

Denominación

Prótesis para desarticulación de rodilla

Generalidades

Son prótesis utilizadas en amputaciones con desarticulación de rodilla, de amplio usopor sus buenos resultados. La zona distal del muñón está adaptada para soportar cargas ysu forma, ensanchada con respecto al segmento medio, permite efectuar la suspensión yel control rotatorio de la prótesis.El encaje contacta con toda la superficie del muñón.El segmento intermedio está constituido por la articulación de rodilla protésica y el seg-mento de la pierna. La porción terminal está constituida por el pie protésico. De todosellos puede haber diferentes opciones.

Clasificación

06 24 12 0 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal

06 24 12 00 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal, estructu-ra endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 000 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal,estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 001 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo distal,estructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 1 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático

06 24 12 10 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo isquiático, es-tructura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 100 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo is-quiático, estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 12 101 Prótesis para desarticulación de rodilla con apoyo is-quiático, estructura exoesquelética, rodilla y pie

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172 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 12 000

DenominaciónPrótesis para desarticulación de rodilla conapoyo distal, estructura endoesquelética, rodi-lla y pie.

DescripciónConsta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta 2,5 cm por de-bajo del periné. Al ser el extremo distal delmuñón voluminoso, presenta una ventana enla cara medial, por encima de los cóndilos,con tapa y cierre.El extremo distal del encaje se une a una rodi-lla protésica, generalmente policéntrica conmecanismo de 4 barras, que mediante unadaptador se une a un tubo en cuyo extremodistal se coloca el pie protésico a elección.El revestimiento estético se realiza con unafunda de poliuretano a la que se da la formadeseada, cubierta con un tejido tubular elástico.No suele precisar sistema de suspensión debido a la forma bulbosa del muñón.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Con este tipo de encaje el apoyo se realiza en el extremo distal del muñón donde se transmi-te el peso corporal.El mecanismo policéntrico específico de la rodilla trata de conseguir un centro instantáneode rotación similar al de la rodilla fisiológica.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados con desarticulación de rodilla.

Prótesis de miembro inferior 173

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.Aumento del gasto energético durante la marcha

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

174 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 12 001

DenominaciónPrótesis para desarticulación de rodilla conapoyo distal, estructura exoesquelética, rodi-lla y pie

DescripciónConsta de un encaje en resina laminada o ter-moplástico rígido, moldeado sobre el positivodel muñón modificado, que abarca desde elextremo distal del muñón hasta 2,5 cm por de-bajo del periné. Al ser el extremo distal delmuñón voluminoso, presenta una ventana enla cara medial, por encima de los cóndilos,con tapa y cierre.El extremo distal del encaje se une a una rodi-lla prótesica generalmente policéntrica conmecanismo de 4 barras, un tronco de cono queproporciona la morfología y longitud necesa-ria a la pierna, en cuyo extremo distal se en-sambla el pie protésico a elección.No suele precisar sistema de sujeción por laforma bulbosa del muñón.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Con este tipo de encaje el apoyo se realiza en el extremo distal del muñón donde se transmi-te el peso corporal.El mecanismo policéntrico específico de la rodilla trata de conseguir un centro instantáneode rotación similar al de la rodilla fisiológica.

Función Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Indicaciones

Amputados con desarticulación de rodilla.

Prótesis de miembro inferior 175

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

176 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 24 12 100

DenominaciónPrótesis para desarticulación de rodilla conapoyo isquiático, estructura endoesquelética,rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje cuadrangular en su extre-mo proximal de contorno irregular, realizadosobre positivo del muñón en resina laminadao en termoplástico rígido, que reproduce en suinterior el relieve del muñón y que consta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-internose encuentra un canal para alojar la muscu-latura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la poste-rior, para impedir el desplazamiento delmuñón, que se extiende hasta el pliegue in-guinal. Ejerce presión sobre el triángulo deScarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pa-red anterior y cuyo borde superior es siempre más alto que el isquion.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquio-tibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada, pudiendo ser de contacto total y se une a una rodi-lla protésica, generalmente con mecanismo de cuatro barras, que mediante un adaptador seune a un tubo en cuyo extremo distal se coloca la articulación de tobillo y el pie protésico aelección. El revestimiento se realiza con una funda de poliuretano a la que se da la forma deseada, cu-bierta con un tejido tubular elástico.El sistema de suspensión se basa en la forma distal bulbosa del muñón y en el diseño espe-cial del encaje. En los casos de extremo distal muy voluminoso se realiza una ventana en elencaje por encima de los cóndilos, que debe ubicarse siempre en la cara medial.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Con este tipo de encaje el apoyo se realiza en el extremo distal del muñón y en el isquiondonde se transmite el peso corporal.

Prótesis de miembro inferior 177

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El mecanismo policéntrico específico de la rodilla trata de conseguir un centro instantáneode rotación similar al de la rodilla fisiológica.

Función Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados con desarticulación de rodilla en los que el apoyo distal es insuficiente.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

178 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 12 101

DenominaciónPrótesis para desarticulación de rodilla conapoyo isquiático, estructura exoesquelética,rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje cuadrangular en su extre-mo proximal de contorno irregular, realizadosobre positivo del muñón en resina laminadao en termoplástico rígido, que reproduce en suinterior el relieve del muñón y que consta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-internose encuentra un canal para alojar la muscu-latura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la poste-rior, para impedir el desplazamiento del muñón, que se extiende hasta el pliegue inguinal.Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquiotibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada, pudiendo ser de contacto total, y se une a una ro-dilla prótesica, generalmente con mecanismo de cuatro barras, que se une a un tronco de co-no que proporciona la morfología y longitud necesaria a la pierna, en cuyo extremo distal seensambla el pie protésico a elección.

Mecanismo de acción El encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Con este tipo de encaje el apoyo se realiza en el extremo distal del muñón y en el isquiondonde se transmite el peso corporal.El mecanismo policéntrico específico de la rodilla trata de conseguir un centro instantáneode rotación similar al de la rodilla fisiológica.

Función

Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporal

Prótesis de miembro inferior 179

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durante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados con desarticulación de rodilla en los que el apoyo distal es insuficiente.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

180 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 181

Código del subgrupo

06 24 15

Denominación

Prótesis transfemorales (por encima de la rodilla)

Generalidades

Prótesis que reemplazan la ausencia del miembro inferior a nivel del muslo, proporcio-nando funcionalidad, estabilidad, confort y cosmética.Habitualmente están constituidas por un encaje cuadrangular con apoyo isquiático, yaque el extremo distal del muñón no es apto para soportar la carga. El segmento interme-dio está compuesto por la articulación de rodilla y el segmento de la pierna. La porciónterminal está constituida por el pie protésico. De todos ellos se puede elegir entre dife-rentes opciones. Debido a que el uso de estas prótesis supone un mayor gasto energético, a la hora de in-dicarlas hay que tener en cuenta las características del muñón, edad, peso, estado del sis-tema cardiorrespiratorio y la actividad que desarrolle el paciente.

Clasificación

06 24 15 0 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular laminado o termoconfor-mado al vacío

06 24 15 00 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular laminado o ter-moconformado al vacío, estructura endo-exoesquelética, rodilla ypie

06 24 15 000 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminadoo termoconformado al vacío, estructura endoesquelética,rodilla y pie

06 24 15 001 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular laminadoo termoconformado al vacío, estructura exoesquelética,rodilla y pie

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182 Guía descriptiva de ortoprótesis

06 24 15 1 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular ISNY

06 24 15 10 Prótesis transfemorales con encaje cuadrangular ISNY, estructuraendo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 100 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, es-tructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 101 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY, es-tructura exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 2 Prótesis transfemorales con encaje CAT-CAM

06 24 15 20 Prótesis transfemorales con encaje CAT-CAM, estructura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 200 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructuraendoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 201 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM, estructuraexoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 3 Prótesis transfemorales con encaje de contacto total de silicona

06 24 15 30 Prótesis transfemorales con encaje de contacto total de silicona, es-tructura endo-exoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 300 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de sili-cona, estructura endoesquelética, rodilla y pie

06 24 15 301 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total de sili-cona, estructura exoesquelética, rodilla y pie

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Código homologado06 24 15 000

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje cuadrangularlaminado o termoconformado al vacío, es-tructura endoesquelética, rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje cuadrangular en su extre-mo proximal de contorno irregular, realizadosobre positivo del muñón en resina laminadao en termoplástico rígido, que reproduce en suinterior el relieve del muñón y que consta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-internose encuentra un canal para alojar la muscu-latura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la poste-rior, para impedir el desplazamiento delmuñón, que se extiende hasta el pliegue in-guinal. Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion. En caso de muñones cortos puede prolongarse por encima del tro-cánter mayor.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquio-tibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada, pudiendo ser de contacto total, cámara de aire osucción. Se une a un adaptador con un tubo metálico, rodilla protésica a elección, adaptador,tubo de pierna y pie a elección. Todo ello va forrado en gomaespuma y recubierto de tejidotubular.Los sistemas de suspensión pueden ser variados, como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acciónDebido a la configuración especial del encaje (cuadrangular), el apoyo se realiza en el is-quión y en el resto del encaje y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan elcontrol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o des-plazamiento), limitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

Función

Sustituir el segmento amputado.

Prótesis de miembro inferior 183

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Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

184 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 001

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje cuadrangularlaminado o termoconformado al vacío, es-tructura exoesquelética, rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje cuadrangular en su extre-mo proximal de contorno irregular, realizadosobre positivo del muñón en resina laminadao en termoplástico rígido, que reproduce en suinterior el relieve del muñón y que consta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-internose encuentra un canal para alojar la muscu-latura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la poste-rior, para impedir el desplazamiento delmuñón, que se extiende hasta el pliegue in-guinal. Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion. En caso de muñones cortos puede prolongarse por encima del tro-cánter mayor.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquiotibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada, pudiendo ser de contacto total, cámara de aire osucción. A través de una estructura intermedia de material rígido se une a una rodilla proté-sica. Ésta se prolonga con un tronco de cono que proporciona la morfología y longitud nece-saria a la pierna, en cuyo extremo distal se ensambla el pie protésico a elección.Los sistemas de suspensión pueden ser variados, como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acciónDebido a la configuración especial del encaje (cuadrangular), el apoyo se efectúa en el is-quion y en el resto del encaje y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan elcontrol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o des-plazamiento), limitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

Función

Sustituir el segmento amputado.

Prótesis de miembro inferior 185

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Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

186 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 100

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje cuadrangularISNY, estructura endoesquelética, rodilla ypie

DescripciónEl encaje ISNY (Islandia, Suecia, NuevaYork) es cuadrilateral de contacto total conválvula y consta de un encaje de plástico fle-xible dentro de una estructura rígida de plás-tico o resina laminada, que actúa como so-porte. El encaje es en su extremo proximal de con-torno irregular, realizado sobre positivo delmuñón en termoplástico flexible, que repro-duce en su interior el relieve del muñón yconsta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-interno se encuentra un canal para alojar la musculatu-ra adductora.

– Una pared anterior, más alta que la posterior, para impedir el desplazamiento del muñón,que se extiende hasta el pliegue inguinal. Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion. En caso de muñones cortos puede prolongarse por encima del tro-cánter mayor.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquio-tibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada y es de contacto total. Este encaje flexible va alo-jado en una horquilla rígida con un cono inferior, una barra interna y prolongaciones supe-riores, anteriores y posteriores, que actúan como soporte. En la parte distal se une a un adap-tador con un tubo metálico, rodilla protésica a elección, adaptador, tubo de pierna y pie aelección. Todo ello va forrado en gomaespuma y recubierto de tejido tubular.Los sistemas de suspensión pueden ser variados, como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acciónDebido a la configuración especial del encaje (cuadrangular), el apoyo se efectúa en el is-quion y en el resto del encaje y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan elcontrol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o des-plazamiento), limitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

Prótesis de miembro inferior 187

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Función Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Dos años.

188 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 101

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje cuadrangularISNY, estructura exoesquelética, rodilla y pie

Descripción

El encaje ISNY (Islandia, Suecia, NuevaYork) es cuadrilateral de contacto total conválvula y consta de un encaje de plástico fle-xible dentro de una estructura rígida de plásti-co o resina laminada, que actúa como soporte. El encaje es en su extremo proximal de con-torno irregular, realizado sobre positivo delmuñón en termoplástico flexible, que repro-duce en su interior el relieve del muñón yconsta de:– Una pared medial vertical, más estrecha

que la lateral, cuyo nivel superior se sitúaun centímetro por debajo de la tuberosidadisquiática y en cuyo ángulo antero-internose encuentra un canal para alojar la muscu-latura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la poste-rior, para impedir el desplazamiento del muñón, que se extiende hasta el pliegue inguinal.Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion. En caso de muñones cortos puede prolongarse por encima del tro-cánter mayor.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquio-tibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada, y es de contacto total. Este encaje flexible va alo-jado en una horquilla rígida con un cono inferior, una barra interna y prolongaciones supe-riores, anteriores y posteriores, que actúa como soporte.La parte distal del encaje, a través de una estructura intermedia de material rígido, se une auna rodilla protésica. Ésta se prolonga con un tronco de cono que proporciona la morfologíay longitud necesaria a la pierna, en cuyo extremo distal se ensambla el pie protésico a elec-ción.Los sistemas de suspensión pueden ser variados, como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acciónDebido a la configuración especial del encaje (cuadrangular), el apoyo se efectúa en el is-quion y en el resto del encaje y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el

Prótesis de miembro inferior 189

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control de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o des-plazamiento), limitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

Función Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

190 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 200

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje CAT-CAM,estructura endoesquelética, rodilla y pie

Descripción

Consta de un encaje CAT-CAM (ContouredAdducted Trochanteric Controlled Aligne-ment Method) o de contención isquiática, di-señado para conseguir mayor estabilizaciónmedio-lateral. Está fabricado con un materialde plástico rígido laminado, pudiendo llevaren su interior un encaje flexible.Tiene forma ovoidea visto desde el planotransversal, siendo el diámetro antero-poste-rior más largo. Esto se consigue por una de-presión de la pared lateral del encaje a nivelde diáfisis femoral, justo por debajo del tro-cánter mayor. El isquion está contenido den-tro del encaje.Los bordes del encaje tienen diferentes altu-ras. La pared medial se eleva hacia arriba yadentro uniéndose a la pared posterior hasta englobar el isquion y presionar sobre la rama is-quiática. La pared lateral es más alta, asciende hasta englobar el trocánter mayor y desciende en aduc-ción por debajo del mismo, evitando así que el fémur se desplace en abducción. El borde su-perior de la pared anterior se sitúa por debajo del pliegue inguinal, para unirse a la pared me-dial a la misma altura de aquél. Así se consigue un anclaje o cerradura ósea.En la parte distal se une a un adaptador con un tubo metálico, rodilla protésica a elección,adaptador, tubo de pierna y pie a elección. Todo ello va forrado en gomaespuma y recubiertode tejido tubular.Los sistemas de suspensión pueden ser variados, como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acción

El apoyo se hace en toda la superficie de contacto del muñón a través del principio de distri-bución de cargas de tipo hidrostático.El diseño del encaje proporciona una mayor estabilidad mecánica en los tres planos del es-pacio, particularmente en el plano frontal, estabilizando la pelvis y el fémur en dicho plano ydisminuyendo el desplazamiento lateral.La forma ovoidea permite un buen anclaje de la prótesis.

Función

Sustituir el segmento amputado.

Prótesis de miembro inferior 191

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Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales con muñones medio-cortos.

Precauciones de usoContraindicaciones

No utilizar en niños en edad de crecimiento.

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

192 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 201

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje CAT-CAM,estructura exoesquelética, rodilla y pie

Descripción

Consta de un encaje CAT-CAM (ContouredAdducted Trochanteric Controlled Aligne-ment Method) o de contención isquiática, di-señado para conseguir mayor estabilizaciónmedio-lateral. Está fabricado con un materialde plástico rígido laminado, pudiendo llevaren su interior un encaje flexible.Tiene forma ovoidea visto desde el planotransversal, siendo el diámetro antero-poste-rior más largo. Esto se consigue por una de-presión de la pared lateral del encaje a nivelde diáfisis femoral, justo por encima del tro-cánter mayor. El isquion está contenido den-tro del encaje.Los bordes del encaje tienen diferentes alturas. La pared medial se eleva hacia arriba y aden-tro uniéndose a la pared posterior hasta englobar el isquion y presionar sobre la rama isquiá-tica. La pared lateral es más alta, asciende hasta englobar el trocánter mayor y desciende en aduc-ción por debajo del mismo, evitando así que el fémur se desplace en abducción. El borde su-perior de la pared anterior se sitúa por debajo del pliegue inguinal, para unirse a la pared me-dial a la misma altura de aquél. Así se consigue un anclaje o cerradura ósea.La parte distal del encaje, a través de una estructura intermedia de material rígido, se une a unarodilla protésica. Ésta se prolonga con un tronco de cono que proporciona la morfología y lon-gitud necesaria a la pierna, en cuyo extremo distal se ensambla el pie protésico a elección.Los sistemas de suspensión pueden ser variados como el de succión controlado por válvula,el tipo bandolera, el cinturón silesiano, el cinturón pélvico con articulación de cadera metáli-ca o plástica, el cinturón suspensor de neopreno, etc.

Mecanismo de acción

El apoyo se hace en toda la superficie de contacto del muñón a través del principio de distri-bución de cargas de tipo hidrostático.El diseño del encaje proporciona una mayor estabilidad mecánica en los tres planos del es-pacio, particularmente en el plano frontal, estabilizando la pelvis y el fémur en dicho plano ydisminuyendo el desplazamiento lateral.La forma ovoidea de “cerradura ósea” permite una buena suspensión-anclaje de la prótesisdurante la fase de oscilación.

Función

Sustituir el segmento amputado.

Prótesis de miembro inferior 193

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Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesAmputados transfemorales con muñones medio-cortos.

Precauciones de usoContraindicaciones

No utilizar en niños en edad de crecimiento.

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

194 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 15 300

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje de contactototal de silicona, estructura endoesquelética,rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje rígido externo en resinalaminada o de termoplástico rígido hecho amedida, y de un encaje interno de silicona consucción, directamente en contacto con la piel.Distalmente en el encaje interno de siliconaexiste un sistema de acoplamiento constituidopor un vástago (espárrago) que se introducedentro de un anillo de fijación situado en elencaje externo.En la parte distal se une a un adaptador con untubo metálico, rodilla protésica a elección,adaptador, tubo de pierna y pie protésico aelección. Todo ello va forrado en gomaespu-ma y recubierto de tejido tubular.

Mecanismo de acción

El apoyo se hace en toda la superficie de contacto del muñón a través del principio de distri-bución de cargas de tipo hidrostático.Por las características del material mejora la suspensión protésica proporcionando mayor es-tabilidad y protege de fricción a la piel.

Función

Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Indicaciones

Amputados transfemorales, especialmente con problemas de piel (quemaduras, cicatrices, etc.).

Precauciones de uso

Contraindicaciones

Pacientes con hiperhidrosis porque se desliza la prótesis.

Prótesis de miembro inferior 195

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Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

196 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 197

Código homologado

06 24 15 301

DenominaciónPrótesis transfemoral con encaje de contactototal de silicona, estructura exoesquelética,rodilla y pie

DescripciónConsta de un encaje rígido externo en resinalaminada o de termoplástico rígido hecho amedida, y de un encaje interno de silicona consucción, directamente en contacto con la piel.Distalmente en el encaje interno de siliconaexiste un sistema de acoplamiento constituidopor un vástago (espárrago) que se introducedentro de un anillo de fijación situado en elencaje externo.La parte distal del encaje, a través de una es-tructura intermedia de material rígido, se unea una rodilla protésica. Ésta se prolonga conun tronco de cono que proporciona la morfo-logía y longitud necesaria a la pierna, en cuyo extremo distal se ensambla el pie protésico aelección.

Mecanismo de acciónEl apoyo se hace en toda la superficie de contacto del muñón a través del principio de cargade tipo hidrostático. Por las características del material mejora la suspensión protésica proporcionando mayor es-tabilidad y protege de fricción a la piel.

Función

Sustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Indicaciones

Amputados transfemorales, especialmente con problemas de piel (quemaduras, cicatrices, etc).

Precauciones de usoContraindicaciones

Pacientes con hiperhidrosis porque se desliza la prótesis.

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Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

198 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 199

Código del subgrupo

06 24 18

Denominación

Prótesis para desarticulación de cadera

Generalidades

Son prótesis que suplen todo el miembro inferior. Generalmente son de difícil manejopor la gran cantidad de elementos de que disponen, suponiendo un mayor gasto energé-tico durante la marcha. Constan de un encaje proximal o cesta pélvica, un segmento intermedio constituido porlas articulaciones de cadera y rodilla y los segmentos femoral y tibial. La porción termi-nal es el pie protésico. De todos ellos existen diferentes opciones. La marcha generalmente se realiza en dos tiempos porque, dada la falta de muñón, el im-pulso se realiza con la pelvis. Dificultan la sedestación.

Clasificación

06 24 18 0 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvico laminado o ter-moconformado al vacío

06 24 18 00 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvico lamina-do o termoconformado al vacío, estructura endoesquelética, cade-ra, rodilla y pie

06 24 18 000 Prótesis para desarticulación de cadera con encaje pélvi-co laminado o termoconformado al vacío, estructura en-doesquelética, cadera, rodilla y pie

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200 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 18 000

DenominaciónPrótesis para desarticulación de cadera conencaje pélvico laminado o termoconformadoal vacío, estructura endoesquelética, cadera,rodilla y pie

DescripciónEl encaje generalmente utilizado es una cestapélvica con sistema de alineación canadiense.Es un encaje en resina laminada o termoplás-tico rígido conformado sobre positivo del mu-ñón modificado, que cubre la hemipelvis dellado amputado y se extiende a la hemipelvisdel lado opuesto. El borde superior bordea lascrestas ilíacas y se sitúa a 2-3 cm, moldeándo-se para anclarse en ellas. Tiene una pared an-terior abierta para colocar y retirar la prótesisy se cierra por medio de dos o tres cinchas.En la zona antero-inferior del encaje se sitúala cadera protésica a la que se adapta un seg-mento intermedio femoral, una rodilla proté-sica, un segmento tibial y el pie protésico aelección.Son de tipo modular y el aspecto natural de laprótesis se consigue mediante una funda esté-tica, adaptada individualmente a la forma de la pierna.

Mecanismo de acciónEl sistema de suspensión se consigue por el contacto total con el muñón y por el anclaje so-bre las crestas ilíacas. La estabilidad para la bipedestación se consigue por el juego de hiperextensión de la caderay el recurvatum de rodilla.Por impulso de la pelvis al resto de los elementos protésicos, se consigue la marcha.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesAmputados desarticulados de cadera.

Prótesis de miembro inferior 201

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.Marcha limitada y de pasos lentos.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaDos años.

202 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 203

Código del subgrupo

06 24 21

Denominación

Prótesis para hemipelvectomía

Generalidades

Son prótesis para amputados de hemipelvis ósea.Al faltar la hemipelvis el encaje hay que adaptarlo sobre la pared muscular del paciente,por lo que producen una presión indeseable sobre el periné. Generalmente son de difícil manejo por la gran cantidad de elementos de que disponen,suponiendo un enorme gasto energético. El tipo de prótesis depende de la edad, peso, es-tado del sistema cardiorrespiratorio y de la actividad que desarrolle el paciente.

Clasificación

06 24 21 0 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico laminado o termoconfor-mado al vacío

06 24 21 00 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico laminado o ter-moconformado al vacío, estructura endoesquelética; cadera, rodillay pie

06 24 21 000 Prótesis para hemipelvectomía con encaje pélvico lami-nado o termoconformado al vacío, estructura endoesque-lética, cadera, rodilla y pie

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204 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 21 000

DenominaciónPrótesis para hemipelvectomía con encajepélvico laminado o termoconformado al va-cío, estructura endoesquelética, cadera, rodi-lla y pie

DescripciónEl encaje es una cesta pélvica asimétrica enresina laminada o termoplástico rígido con-formado al vacío que apoya sobre toda la pa-red muscular abdominal del paciente del ladoamputado y se extiende a la hemipelvisopuesta. El borde superior del encaje debe lle-gar aproximadamente a la altura de la décimacostilla o incluso más arriba. La pared lateraldel encaje tiene una inclinación de unos 45ºrespecto a la vertical, comprimiendo oblicua-mente el contenido abdominal. Tiene una pa-red anterior abierta para colocar y retirar laprótesis y se cierra por medio de dos o trescinchas.En la zona antero-inferior del encaje se sitúala cadera protésica a la que se adapta un seg-mento intermedio femoral, una rodilla proté-sica, un segmento tibial y el pie protésico aelección. Son de tipo modular y el aspecto cosméticode la prótesis se consigue mediante una funda estética, adaptada individualmente a la formade la pierna.

Mecanismo de acciónEl sistema de suspensión se consigue por contacto total con la pared muscular y la cresta ilí-aca del miembro sano.La estabilidad para la bipedestación se consigue por el juego de hiperextensión de la caderay el recurvatum de rodilla.Por impulso de la pelvis al resto de los elementos protésicos, se consigue la marcha.

FunciónSustituir el segmento amputado.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

Prótesis de miembro inferior 205

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IndicacionesAmputados de hemipelvectomía.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Aumento del gasto energético durante la marcha.Dolor a nivel perineal por apoyo de la prótesis.Compresión de la vejiga urinaria.Marcha lenta en dos tiempos y mala estabilidad medio-lateral.

Recomendaciones de uso

Utilizar siempre un tipo de calzado con la misma altura de tacón para mantener la alineacióninicial de la prótesis, que habitualmente es calzado de serie.Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.Hay que seleccionar bien al paciente, porque algunos la rechazan por su poca funcionalidad.

Vida mediaDos años.

206 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 207

Código del subgrupo

06 24 27

Denominación

Pies protésicos

Generalidades

Son la parte terminal de la prótesis que constituye la interfase entre ésta y el suelo.Su misión es amortiguar y absorber el golpe de la prótesis contra el suelo y adaptarse alas irregularidades del terreno. Otras funciones son: actuar como base de soporte establepara el apoyo del peso corporal sobre el miembro artificial y ofrecer cierta compensa-ción estética.No se incluyen en la financiación del Sistema Nacional de Salud los pies almacenadoresde energía.

Clasificación

06 24 27 0 Pies no articulados

06 24 27 00 Pies no articulados 06 24 27 000 Pie no articulado

06 24 27 1 Pies articulados

06 24 27 10 Pies articulados06 24 27 100 Pie articulado

06 24 27 2 Pies dinámicos

06 24 27 20 Pies dinámicos06 24 27 200 Pie dinámico

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208 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 27 000

DenominaciónPie no articulado

Descripción

Es un pie sin articulación, de tobillo sólido ytalón almohadillado (SACH: Solid AnkleCushion Heel), compuesto por una quilla rígi-da de diversos materiales que constituye el to-billo y el empeine, una cuña de material visco-elástico que puede tener diferentes densidadesen el talón y un antepié elástico moldeado conla forma del pie. Todo el conjunto está recu-bierto por una funda elástica.Atravesando la quilla va un tornillo de suje-ción del pie a la prótesis.En los casos de amputaciones tipo Syme seusa un pie SACH modificado para albergar laparte distal del muñón no precisando tornillo de sujeción.

Mecanismo de acciónLa elasticidad del talón depende de las diferentes durezas de la cuña. Debido a la deforma-ción del material elástico amortigua el impacto y disipa la energía del choque simulandocierta flexión plantar del tobillo en el apoyo del talón. Durante la fase de despegue, la flexi-bilidad del antepié protésico permite una adaptación al terreno ayudando al impulso del pieprotésico. En la fase de apoyo simula un cierto grado de flexión plantar, produciendo una ab-sorción de la energía del impacto que queda disipada. Durante la última fase del apoyo la fle-xibilidad de la punta del pie permite una adaptación de la misma a la carga.

Función

Sustituir el pie humano, transmitiendo la carga del muñón-prótesis al suelo durante la fase deapoyo.Proporcionar estabilidad sagital por la reducción del momento flexor de la rodilla en el ciclode la marcha.Tiene además una función estética.

Indicaciones

Pacientes amputados de miembro inferior.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

No acercarlo a fuente de calor por peligro de deformidad e inflamabilidad.

Prótesis de miembro inferior 209

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No permite la dorsiflexión y aumenta la carga en el lado sano.No se adapta bien en terrenos irregulares.

Vida mediaAl menos dos años.

210 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 27 100

DenominaciónPie articulado

Descripción

Consta de una quilla rígida de diferentes ma-teriales. Lleva una articulación de un eje a ni-vel de la articulación anatómica del tobillo,cuya movilidad es controlada por uno o dostopes de goma de distinta densidad. Todo varecubierto de una capa de tejido elástico mol-deado con la forma del pie. Precisa de un sistema de adaptación que seune al resto de la prótesis.

Mecanismo de acciónEn función de la velocidad de la marcha y del peso corporal, los topes cambian la flexiónplantar o dorsal del tobillo protésico para proporcionar el soporte adecuado.Si además lleva topes de goma laterales, permite cierto grado de inversión y eversión paraadaptarse mejor a las irregularidades del terreno.

FunciónSustituir el pie humano, transmitiendo la carga del muñón-prótesis al suelo durante la fase deapoyo.Adaptarse al terreno irregular siendo capaz de absorber las cargas rotacionales y disminuirlas fuerzas aplicadas al miembro contralateral.

IndicacionesPacientes amputados de miembro inferior que precisen deambular por terrenos irregulares.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

En el caso de que los adaptadores sean modulares, se debe prestar especial atención vigilan-do los movimientos multidireccionales de la articulación. Revisar los topes de goma pues al ser de diferentes durezas pueden diferir en el tiempo deduración. No acercar a fuentes de calor por peligro de deformidad e inflamabilidad.

Vida mediaAl menos dos años.

Prótesis de miembro inferior 211

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212 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 27 200

DenominaciónPie dinámico

Descripción

Se trata de un pie no articulado construidocon materiales de diferente densidad y repro-duciendo la anatomía normal del pié, inclusolos dedos. Estos materiales son más blandos anivel del talón, variando su rigidez según laszonas, y están cubiertos de plástico flexible yresiste.

Mecanismo de acciónDebido a la deformación de los materiales elásticos, amortigua el impacto y proporciona unadorsiflexión y pronosupinación de antepié que permite adaptarse en cada momento a los re-querimientos de la marcha.

Función

Sustituir el pie humano, transmitiendo la carga del muñón-prótesis al suelo durante la fase deapoyo.Adaptarse al terreno irregular siendo capaz de absorber las cargas rotacionales y disminuirlas fuerzas aplicadas al miembro contralateral.

Indicaciones

Amputados de miembro inferior con actividad media y alta.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

No acercarlo a una fuente de calor por peligro de deformidad e inflamabilidad.

Vida media

Al menos dos años.

Prótesis de miembro inferior 213

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214 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 215

Código del subgrupo

06 24 30

Denominación

Rotadores

Generalidades

Son dispositivos de conexión y complemento que permiten ampliar la funcionalidad dela prótesis.

Clasificación

06 24 30 0 Rotadores

06 24 30 00 Rotadores06 24 30 000 Rotador

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216 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 30 000

DenominaciónRotador

Descripción

Es un dispositivo metálico, disponible en di-ferentes versiones, que sirve como un ele-mento de unión entre los segmentos protési-cos de una prótesis modular endoesquelética.Existen dos tipos de rotadores:• El rotador de bloqueo que consiste en una

bisagra con pestillo que desbloquea el enca-je del resto de la prótesis y se coloca entrela rodilla protésica y el encaje.

• El rotador de torsión que consiste en un dis-co de acoplamiento entre los segmentos in-termedios con un dispositivo elástico quepermite torsiones.

Mecanismo de acciónEl rotador de bloqueo libera el resto de la prótesis del encaje, permitiendo la sedestación.El rotador de torsión amortigua o absorbe el movimiento fisiológico de giro de la extremidadinferior sobre el eje longitudinal.

FunciónPermitir al paciente, en el caso del rotador de bloqueo, una mejor sedestación al facilitarlesentarse con la pierna ortopédica cruzada sobre la pierna sana.Minimizar, en el caso del rotador de torsión, el deslizamiento rotacional entre el encaje y elmuñón, evitando las molestias y roces provocados por ello.

IndicacionesEs un componente de las prótesis de miembro inferior.Pacientes con prótesis modulares.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Los mecanismos adaptadores modulares, anclaje modulares y rotadores son elementos deuna misma prótesis, lo cual requiere de precisión en los ajustes que deben ser revisados pe-riódicamente y sometidos a diversas pruebas hasta conseguir una adaptación confortable pa-ra el paciente.

Vida mediaDos años.

Prótesis de miembro inferior 217

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218 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 219

Código del subgrupo

06 24 33

Denominación

Articulaciones de rodilla

Generalidades

Existen gran variedad de articulaciones de rodilla (monocéntricas, policéntricas, etc.).Tienen dos misiones fundamentales: ofrecer una estabilidad en la fase de apoyo y lograrun movimiento de flexo-extensión similar al fisiológico, durante la fase de oscilación.

Clasificación

06 24 33 0 Articulaciones de rodilla monocéntricas

06 24 33 00 Articulaciones de rodilla monocéntricas06 24 33 000 Articulación de rodilla monocéntrica

06 24 33 1 Articulaciones de rodilla policéntricas

06 24 33 10 Articulaciones de rodilla policéntricas06 24 33 100 Articulación de rodilla policéntrica

06 24 33 2 Articulaciones de rodilla con control neumático

06 24 33 20 Articulaciones de rodilla con control neumático06 24 33 200 Articulación de rodilla con control neumático

06 24 33 3 Articulaciones de rodilla con control hidráulico

06 24 33 30 Articulaciones de rodilla con control hidráulico06 24 33 300 Articulación de rodilla con control hidráulico

06 24 33 4 Articulaciones de rodilla por barras externas

06 24 33 40 Articulaciones de rodilla por barras externas06 24 33 400 Articulación de rodilla por barras externas

06 24 33 5 Articulaciones de rodilla para desarticulación

06 24 33 50 Articulaciones de rodilla para desarticulación06 24 33 500 Articulación de rodilla para desarticulación

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220 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 33 000

DenominaciónArticulación de rodilla monocéntrica

Descripción

Es una articulación con un solo eje de giro.Para conseguir que la marcha se asemeje lomás posible a lo normal lleva una serie de me-canismos intrínsecos: Superficies de fricción,mordazas de fricción, cilindros hidráulicos ofrenos de banda, etc. En algunos tipos llevanun sistema de bloqueo-desbloqueo voluntariomediante un cable con tiro.

Mecanismo de acciónMediante el eje se consigue la flexo-extensión de la rodilla durante la marcha.Los mecanismos intrínsecos permiten llevar a cabo el control de frenado durante la fase deapoyo y el control de la fase de balanceo.Las que llevan sistema de bloqueo incorporado actúan fijando en extensión en las diferentesfases de la marcha, desbloqueándolo por medio de un cable con tiro durante la sedestación.

FunciónSuplir el movimiento de flexo-extensión de la rodilla.

Indicaciones

Es un componente de las prótesis de miembro inferior.Las de bloqueo incorporado son aconsejables para pacientes con poca actividad con necesi-dad de gran seguridad.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Dado que requieren poco mantenimiento, son adecuadas para personas que viven alejadas deuna ortopedia.

Vida media24-30 meses.

Prótesis de miembro inferior 221

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222 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 33 100

DenominaciónArticulación de rodilla policéntrica

Descripción

Es un mecanismo de varios ejes interconecta-dos, cuyo centro instantáneo de rotación cam-bia de posición cuando el ángulo de flexiónde la rodilla aumenta o disminuye.Existe gran variedad de sistemas y disposicio-nes cinemáticas. Puede llevar incorporado un sistema de ayudaa la extensión o de control de la oscilación,cuya fuerza y fricción pueden ser ajustadas demanera independiente.

Mecanismo de acciónMediante el sistema de ejes interconectados se consigue asemejar al centro instantáneo de laflexo-extensión de la rodilla anatómica.

FunciónSuplir el movimiento de flexo-extensión de la rodilla adaptándose automáticamente a dife-rentes velocidades de marcha. Proporcionar una mejora de la estabilidad dinámica de la rodilla durante la fase de apoyo yfacilitar la flexión durante la fase de oscilación.

Indicaciones

Es un componente de prótesis de miembro inferior que se utiliza en amputados jóvenes acti-vos a nivel femoral o en desarticulaciones de rodilla.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Adaptación progresiva y reentrenamiento de la marcha por terrenos de diferentes caracterís-ticas.

Vida media24-30 meses.

Prótesis de miembro inferior 223

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224 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 33 200

DenominaciónArticulación de rodilla con control neumático

Descripción

Se trata de una rodilla protésica monocéntricao policéntrica, que lleva asociado un disposi-tivo de control de la flexo-extensión durantela fase de oscilación. Puede haber diferentesdiseños.

Mecanismo de acción

Mediante un dispositivo especial que combina los efectos de la compresión del aire y de uníndice de fuga controlado, se consigue modificar el momento de flexión o extensión de la ro-dilla protésica, según sea el ángulo de flexión de la misma.

Función

Controlar el movimiento de flexo-extensión de la rodilla adaptándose automáticamente a di-ferentes velocidades de marcha. Conseguir un mayor control de la oscilación del paso en los amputados de miembro inferiorcuando aumenta la velocidad de marcha.

IndicacionesEs un componente de las prótesis de miembro inferior que se utiliza en pacientes amputadospor encima de la rodilla con mediana y alta actividad.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Adaptación progresiva y reentrenamiento a los diferentes terrenos.

Vida media

12-18 meses.

Prótesis de miembro inferior 225

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Código homologado06 24 33 300

DenominaciónArticulación de rodilla con control hidráulico

Descripción

Se trata de una rodilla protésica monocéntricao policéntrica, que lleva asociado un disposi-tivo hidráulico de frenado durante la fase deapoyo o de control de la flexo-extensión du-rante la fase de oscilación. Este dispositivoconsta de un cilindro con múltiples orificiosen su pared, por dentro del cual desliza un pis-tón que va modificando el área de flujo del lí-quido y creando una resistencia no lineal.Puede haber diferentes diseños.

Mecanismo de acciónEl dispositivo hidráulico produce una adaptación automática a las distintas velocidades de lamarcha. Los ajustes del control de la oscilación y del apoyo son independientes, con lo quese consigue una marcha más armónica, controlando la extensión de la rodilla y facilitando laoscilación.

FunciónControlar el movimiento de flexo-extensión de la rodilla adaptándose automáticamente a di-ferentes velocidades de marcha.Conseguir un mayor control de la oscilación del paso en los amputados de miembro inferiorcuando aumenta la velocidad de marcha.Conseguir ocasionalmente el frenado en la fase de apoyo.

IndicacionesEs un componente de las prótesis de miembro inferior que se utiliza en pacientes amputadospor encima de la rodilla con mediana y alta actividad.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Adaptación progresiva y reentrenamiento de la marcha por terrenos de diferentes caracterís-ticas.

Vida media12-18 meses.

Prótesis de miembro inferior 227

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228 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 33 400

Denominación Articulación de rodilla por barras externas

Descripción

Articulación mecánica de rodilla externa, mo-nocéntrica, con limitación de movimiento pa-ra prótesis tibiales o de desarticulación de ro-dilla. Está formada por dos barras o pletinasunidas mediante una articulación de eje sim-ple. Su parte inferior se incorpora al encaje dela prótesis transtibial y su parte superior a uncorselete femoral.

Mecanismo de acciónLa rotación de las barras sobre el eje permite la flexo-extensión de la rodilla.

Función

Permitir la flexo-extensión de la rodilla.Dar más estabilidad lateral a la rodilla proporcionando una mayor seguridad durante la mar-cha.

IndicacionesEs un componente las prótesis de miembro inferior que se utiliza en pacientes amputadostranstibiales con muñones muy cortos o que presentan inestabilidad medio-lateral.Pacientes habituados a este tipo de prótesis.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Mantener la articulación limpia y engrasada.Las articulaciones con bloqueo incorporado son aconsejables en pacientes gran seguridad ytienen poca actividad.

Vida media

24-30 meses.

Prótesis de miembro inferior 229

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230 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 33 500

Denominación Articulación de rodilla para desarticulación

Descripción

Es una rodilla policéntrica de cuatro barrasadaptada inmediatamente por debajo del en-caje, pudiendo llevar incorporado un disposi-tivo mecánico o hidráulico que facilite la ex-tensión de la rodilla al inicio de la fase deoscilación. La línea del centro de carga se si-túa anterior al eje de rotación de la rodillaprotésica para proporcionar una mayor estabi-lidad. Algunos modelos llevan un sistema de blo-queo voluntario mediante un cable con pesti-llo.

Mecanismo de acciónMediante el sistema de ejes interconectados se consigue asemejar al centro instantáneo derotación al de la rodilla anatómica.

FunciónSuplir el movimiento de flexo-extensión de la rodilla adaptándose automáticamente a dife-rentes velocidades de marcha. Proporcionar una mejora de la estabilidad dinámica de la rodilla, durante la fase de apoyo yfacilitar la flexión durante la fase de oscilación.

IndicacionesEs un componente de las prótesis de miembro inferior utilizado en amputados jóvenes acti-vos a nivel femoral muy largo o en desarticulados de rodilla.

Precauciones de uso

Recomendaciones de uso

Adaptación progresiva y reentrenamiento de la marcha por terrenos de diferentes caracterís-ticas. Las articulaciones con bloqueo incorporado son aconsejables en pacientes con poca activi-dad que precisan gran seguridad.

Vida media24-30 meses.

Prótesis de miembro inferior 231

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232 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 233

Código del subgrupo

06 24 36

Denominación

Articulaciones de cadera

Generalidades

Son dispositivos mecánicos que se colocan entre la cesta pélvica y el resto de la prótesis.Deben asegurar la estabilidad en extensión durante la bipedestación y la fase de apoyode la marcha, permitir la flexión durante la fase de oscilación y durante la sedestación.Deben tener un ajuste de posición entre la cesta pélvica y la parte distal de la prótesis,con una placa laminada.

Clasificación

06 24 36 0 Articulaciones de cadera

06 24 36 00 Articulaciones de cadera endoesqueléticas06 24 36 000 Articulación de cadera endoesquelética

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Código homologado06 24 36 000

Denominación Articulación de cadera endoesquelética

Descripción

Suele ser una articulación modular con ajustede posición entre la cesta pélvica y la partedistal de la prótesis. Siempre se sitúa en la zo-na antero-inferior del encaje, por delante de lalínea de carga. Pueden ser monocéntricas, policéntricas, li-bres, con bloqueo en el apoyo o con impulsorincorporado. El impulsor se sitúa en la parteinferior de la articulación, limitando el movi-miento articular durante la marcha.

Mecanismo de acciónAl estar situada por delante de la línea de carga facilita la extensión de la cadera y mantieneestable dicha articulación en la fase de apoyo. Las que llevan impulsor incorporado regulan la flexo-extensión.

FunciónSuplir el movimiento de flexo-extensión de la cadera.

Indicaciones

Es un componente de la prótesis para pacientes desarticulados de cadera, con hemipelvecto-mía o con amputación intertrocantérea (femoral muy corto).

Vida media18-24 meses.

Prótesis de miembro inferior 235

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236 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 237

Código del subgrupo

06 24 39

Denominación

Encajes tibiales

Generalidades

Es la primera interfase entre el muñón del paciente y la prótesis en amputados tibiales.Tienen una doble función: apoyo del peso del cuerpo y suspensión de la prótesis al pa-ciente. Existen diferentes tipos de encaje. En su sección transversal son de forma triangular. Engeneral deben estar construidos liberando las regiones en las que la presión no se tolera(como son la espina tibial, la cabeza del peroné y el extremo distal de la tibia) y presio-nando aquellas áreas anatómicas que mejor la toleran (musculatura del compartimentoposterior y el área del tendón patelar).

Clasificación

06 24 39 0 Encajes tibiales

06 24 39 00 Encajes tibiales06 24 39 000 Encaje tibial

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238 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 39 000

DenominaciónEncaje tibial

Descripción

Es el componente proximal de la prótesis ti-bial y está en íntimo contacto con el paciente.Sirve para alojar interiormente al muñón. Suelaboración es a medida. En el interior del en-caje duro puede existir otro blando que puedeser de espuma de polietileno, silicona u otrosmateriales similares. Hay diferentes tipos:El encaje PTB (Patelar Tendon Bearing) estáfabricado en resina laminada o termoplásticorígido moldeado sobre positivo del muñón,que abarca desde el extremo distal del muñónhasta cubrir la mitad inferior de la rótula en sucara anterior. Los bordes lateral y medial seextienden proximalmente hasta la mitad infe-rior de los cóndilos femorales y la parte poste-rior termina a nivel de la línea interarticularde la rodilla. El apoyo se realiza en la zona subrotuliana, sobre el tendón rotuliano. El con-traapoyo se sitúa en el centro proximal de la pared posterior a nivel de hueco poplíteo. Lle-van una cincha supracondílea y en algunos casos, en su lugar, un corselete femoral.El encaje PTS (Prothèse Tibiale Supracondylenne) es una variante del PTB, en el que la di-ferencia se encuentra en que la parte anterior cubre toda la rótula y las paredes laterales lle-gan por encima de los cóndilos femorales. El borde posterior está a nivel de la línea interar-ticular posterior de la rodilla y su contraapoyo se sitúa en el centro proximal de la paredposterior, que corresponde al hueco poplíteo. El encaje KBM (Kondylen Bettung Munster) es otra variante del PTB, cuya pared anteriorllega a nivel de la interlínea articular de la rodilla, dejando completamente libre la rótula conun importante apoyo sobre el tendón rotuliano. Las paredes lateral y medial suben en formade aletas cubriendo totalmente los cóndilos femorales, para asegurar la estabilidad medio-la-teral. En la pared medial tienen forma de coma hacia dentro, por encima del cóndilo interno,actuando como mecanismo de suspensión.El encaje 3S (Silicone Suction Suspension) o encaje de silicona, utiliza un forro de siliconaen contacto directo con la piel. Es elástico en dirección axial y radial, excepto en la parte dis-tal que se refuerza para evitar la succión excesiva. Se utiliza con encaje duro laminado o ter-moplástico, según las necesidades. La unión entre ambos es mediante un dispositivo acopla-dor o vástago, que se introduce en un disco anillo del encaje duro.

Mecanismo de acciónLos cuatro encajes son de contacto total.En el encaje PTB el sistema de reparto de cargas está basado en el apoyo en el tendón rotu-liano y en el contraapoyo en el hueco poplíteo. Además hay que considerar el efecto de re-parto de cargas generalizado gracias al contacto total.

Prótesis de miembro inferior 239

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En el encaje PTS al sistema de suspensión descrito en el párrafo anterior se une otro con“efecto pinza” medio-lateral formado al presionar los bordes lateral y medial por encima delos cóndilos femorales y por el apoyo suprarrotuliano.En el encaje KBM, el sistema de suspensión está basado en el “efecto pinza” medio-lateralcreado por las aletas condilares. Este efecto puede favorecerse colocando una cuña medialentre el encaje duro y el muñón una vez colocada la prótesis. También se establece un efectopinza antero-posterior por la presión sobre el tendón rotuliano y el hueco poplíteo.En el encaje 3S no existen puntos de presión-apoyo específicos. Se basa en el principio hi-drostático de transferencia de cargas. La suspensión se consigue por la capacidad de adhe-rencia de la silicona y el mecanismo de anclaje en la zona distal del encaje.

Función

Proporcionar la sujeción de la prótesis al muñón y, con el resto de los componentes de la pró-tesis, distribuir la carga permitiendo el apoyo estático en bipedestación y el apoyo dinámicodurante la marcha.

Indicaciones

Es un componente de la prótesis utilizado en las amputaciones transtibiales de cualquier etio-logía.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Se utiliza cuando ha cicatrizado la herida quirúrgica y se endurece la piel, reduciendo el vo-lumen del muñón con vendajes compresivos. Es aconsejable quitársela en algún momento del día para ayudar a la transpiración fisiológi-ca e inspeccionar la piel.

Vida media12-18 meses.

240 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 241

Código del subgrupo

06 24 42

Denominación

Encajes femorales

Generalidades

Es la interfase entre el muñón y la prótesis en amputados femorales.Habitualmente tienen forma cuadrilateral realizando la mayor parte del apoyo a nivel is-quiático. Otras veces, la sección transversal del encaje es ovoidea, englobando todas lasprominencias óseas como el isquion y el trocánter mayor.

Clasificación

06 24 42 0 Encajes femorales

06 24 42 00 Encajes femorales06 24 42 000 Encaje femoral

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242 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 42 000

DenominaciónEncaje femoral

Descripción

El encaje es el componente proximal de laprótesis más cercano y en íntimo contacto conel muñón; es donde se establece la conexiónentre el sujeto y la prótesis. Los materialessuelen ser de resina laminada con refuerzosde fibra de carbono, fibra de vidrio o polipro-pileno. Hay diferentes tipos:El encaje cuadrangular, en su extremo proxi-mal, es cuadrilateral y de contorno irregular,realizado sobre positivo del muñón en resinalaminada o en termoplástico rígido, que re-produce en su interior el relieve del muñón yque consta de:– Una pared medial vertical, menos ancha que la lateral, cuyo nivel superior se sitúa un cen-

tímetro por debajo de la tuberosidad isquiática y en cuyo ángulo antero-interno se encuen-tra un canal para alojar la musculatura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la posterior para impedir el desplazamiento del muñón yque se extiende hasta el pliegue inguinal que ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion y que en caso de muñones cortos puede prolongarse por encima deltrocánter.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiáticoque es horizontal y cuyo ángulo anterior es ligeramente redondeado, un saliente exteriorpara el glúteo mayor y un saliente interno para alojar a los músculos extensores.

El extremo distal tiene forma redondeada pudiendo ser de contacto total, cámara de aire osucción.El encaje ISNY (Islandia, Suecia, Nueva York) es cuadrilateral de contacto total con válvulay consta de un encaje de plástico flexible dentro de una estructura rígida de plástico o resinalaminada, que actúa como soporte. El encaje es en su extremo proximal de contorno irregular, realizado sobre positivo del mu-ñón en termoplástico flexible, que reproduce en su interior el relieve del muñón y consta de:– Una pared medial vertical, más estrecha que la lateral, cuyo nivel superior se sitúa un cen-

tímetro por debajo de la tuberosidad isquiática y en cuyo ángulo antero-interno se encuen-tra un canal para alojar la musculatura adductora.

– Una pared anterior, más alta que la posterior, para impedir el desplazamiento del muñón,que se extiende hasta el pliegue inguinal. Ejerce presión sobre el triángulo de Scarpa.

– Una pared lateral que se continúa con la pared anterior y cuyo borde superior es siempremás alto que el isquion. En caso de muñones cortos puede prolongarse por encima del tro-cánter mayor.

– Una pared posterior que se sitúa a nivel del pliegue glúteo y cuyo extremo superior es elque va a soportar el peso del cuerpo. En su parte interna se encuentra el apoyo isquiático

Prótesis de miembro inferior 243

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que es horizontal y cuyo ángulo interno es ligeramente redondeado, con un canal exteriorpara el glúteo mayor y un canal interno para alojar a los músculos isquio-tibiales.

El extremo distal tiene forma redondeada y es de contacto total. Este encaje flexible va alo-jado en una horquilla rígida con un cono inferior, una barra interna y prolongaciones supe-riores, anteriores y posteriores, que actúan como soporte.El encaje CAT-CAM (Contoured Adducted Trochanteric Controlled Alignement Method),consigue mayor estabilización medio-lateral. El material puede ser de plástico rígido lamina-do o de un material más flexible.Tiene forma ovoidea visto desde el plano transversal, siendo el diámetro antero-posteriormás largo. Esto se consigue por el hundimiento del borde medial y lateral del encaje justo pordebajo del trocánter mayor. No existe soporte isquiático, pero el isquion está contenido den-tro del encaje. El contorno del encaje varía, dependiendo de la musculatura, de los tejidosblandos y de la estructura esquelética del amputado.Los bordes del encaje tienen diferentes alturas. La pared medial se eleva hacia arriba y aden-tro uniéndose a la pared posterior hasta englobar el isquion y presionar sobre la rama isquiá-tica.La pared lateral es más alta, asciende hasta englobar el trocánter mayor y desciende en aduc-ción por debajo del mismo, evitando así que el fémur se desplace en abducción. El borde su-perior de la pared anterior se sitúa por debajo del pliegue inguinal, para unirse a la pared me-dial a la misma altura de aquél. Así se consigue un anclaje o cerradura ósea.El encaje de contacto total de silicona consta de un encaje rígido externo en resina laminadao de termoplástico rígido hecho a medida, y de un encaje interno de silicona con succión, di-rectamente en contacto con la piel. Distalmente en el encaje interno de silicona existe un sis-tema de acoplamiento constituido por un vástago (espárrago) que se introduce dentro de unanillo de fijación situado en el encaje externo.

Mecanismo de acción

El apoyo del encaje cuadrangular es sobre la tuberosidad isquiática y la pared posterior,donde descansa la musculatura glútea. Los sistemas de suspensión son el de ventosa o suc-ción; el tipo bandolera que pasa por encima del hombro; el cinturón silesiano que rodea lapelvis y se sujeta a la pared anterior del encaje; el cinturón de suspensión elástico total (TES)de neopreno elástico forrado con nylon o el cinturón pélvico con articulación en la caderametálica o plástica.En el encaje ISNY el apoyo se efectúa en el isquion y en el resto del encaje y permite que losmúsculos del miembro amputado ejerzan el control de la prótesis tanto en el eje de gravedad(o carga) como en el eje de marcha (o desplazamiento), limitando el pistonaje o pérdida desuspensión de la misma.El apoyo del CAT-CAM se hace a través de toda la superficie del muñón. El sistema de sus-pensión es tipo ventosa o succión que se realiza mediante una válvula que extrae el aire resi-dual. Juega un papel importante la musculatura del amputado.El apoyo del encaje de contacto total de silicona se hace en toda la superficie de contacto delmuñón a través del principio de distribución de cargas de tipo hidrostático.

Función

Proporcionar la sujeción de la prótesis al muñón y con el resto de los componentes de la pró-tesis distribuir la carga permitiendo el apoyo estático en bipedestación y el apoyo dinámicodurante la marcha.

244 Guía descriptiva de ortoprótesis

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IndicacionesEs un componente de las prótesis, utilizado en amputaciones a nivel de muslo de cualquieretiología.

Precauciones de usoRecomendaciones de uso

Mantener una higiene diaria adecuada. Es aconsejable quitársela en algún momento del día para ayudar a la transpiración fisiológi-ca e inspeccionar la piel.

Vida media

12-18 meses.

Prótesis de miembro inferior 245

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246 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Prótesis de miembro inferior 247

Código del subgrupo

06 24 48

Denominación

Prótesis temporales para la movilización precoz de los amputados de miembros inferio-res

Generalidades

Son prótesis de uso precoz en pacientes recién amputados, utilizadas hasta lograr la es-tabilización del muñón. Se usan con el fin de que el paciente comience una deambula-ción precoz, conserve la propioceptividad de la bipedestación y marcha y disminuya lasensación de miembro fantasma, evitando muñón doloroso y edemas.Las prótesis inmediatas son un tipo concreto de prótesis temporales (o provisionales)que se adaptan en el acto quirúrgico y cuyo encaje es de escayola.

Clasificación

06 24 48 0 Prótesis temporales para desarticulación de tobillo

06 24 48 00 Prótesis temporales para desarticulación de tobillo06 24 48 000 Prótesis temporal para desarticulación de tobillo

06 24 48 1 Prótesis temporales para amputación de tibia

06 24 48 10 Prótesis temporales para amputación de tibia06 24 48 100 Prótesis temporal para amputación de tibia

06 24 48 2 Prótesis temporales para desarticulación de rodilla

06 24 48 20 Prótesis temporales para desarticulación de rodilla06 24 48 200 Prótesis temporal para desarticulación de rodilla

06 24 48 3 Prótesis temporales para amputación femoral

06 24 48 30 Prótesis temporales para amputación femoral06 24 48 300 Prótesis temporal para amputación femoral

06 24 48 4 Prótesis temporales para desarticulación de cadera

06 24 48 40 Prótesis temporales para desarticulación de cadera06 24 48 400 Prótesis temporal para desarticulación de cadera

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248 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 48 000

DenominaciónPrótesis temporal para desarticulación de to-billo

Descripción

Consta de un encaje de termoplástico rígidoabierto, en el que se introduce el muñón, quese cierra mediante tiras de cinta autoadhesivacuya presión se va aumentando a medida queel muñón va reduciendo de volumen. Sobre laparte distal de la valva anterior se adapta elpie protésico.

Mecanismo de acción El encaje soporta la carga y realiza la suspensión. Mediante el pie protésico se logra aumen-tar el brazo de palanca del pie, facilitando el apoyo y el despegue, lo que mejora el patrón demarcha.

Función

Sustituir el segmento amputado, facilitando la reeducación precoz de la marcha y la remode-lación progresiva del muñón hasta la protetización definitiva.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesComo primera prótesis después de la amputación de desarticulación de tobillo y previa a laprotetización definitiva.

Precauciones de uso

Efectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.

Prótesis de miembro inferior 249

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No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaHasta la estabilización del muñón para la prótesis definitiva.

250 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 48 100

DenominaciónPrótesis temporal para amputación de tibia

Descripción

Consta de un encaje abierto o de material ter-moconformado, que logra una gran superficiede contacto en todo el muñón, estando su ex-tremo proximal adaptado a cóndilos femora-les y con ligero apoyo en tendón rotuliano.El segmento intermedio suele ser tubular,apoyado en una pletina alineadora en contactocon el encaje y en su extremo distal unido aun mecanismo adaptador al pie protésico,aprovechable para la prótesis definitiva.

Mecanismo de acción El encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.

FunciónSustituir el segmento amputado, facilitando la reeducación precoz de la marcha y la remode-lación progresiva del muñón hasta la protetización definitiva.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesComo primera prótesis después de la amputación transtibial y previa a la protetización defi-nitiva.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).

Prótesis de miembro inferior 251

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Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaHasta la estabilización del muñón para la prótesis definitiva.

252 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 48 200

DenominaciónPrótesis temporal para desarticulación de ro-dilla

Descripción

El encaje puede ser abierto o de material termo-conformado que llega hasta tercio superior delmuslo; se le puede dar una forma cuadrangular.No requiere sistemas adicionales de suspen-sión del muñón por ser más ancho en la parteinferior. El moldeado de la rótula evita la rota-ción de la prótesis.La rodilla suele ser modular policéntrica, quese une a un tubo en cuyo segmento distal seinserta el pie protésico. Tanto la rodilla comoel pie se pueden aprovechar para la prótesisdefinitiva.

Mecanismo de acciónEl encaje soporta la carga y permite que los músculos del miembro amputado ejerzan el con-trol de la prótesis tanto en el eje de gravedad (o carga) como en el eje de marcha (o despla-zamiento), evitando el pistonaje o pérdida de suspensión de la misma.Con este tipo de encaje el apoyo se realiza en el extremo distal del muñón donde se transmi-te el peso corporal.El mecanismo policéntrico específico de la rodilla trata de conseguir un centro instantáneode rotación similar al de la rodilla fisiológica.

Función

Sustituir el segmento amputado, facilitando la reeducación precoz de la marcha y la remode-lación progresiva del muñón hasta la protetización definitiva.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

Indicaciones

En pacientes desarticulados de rodilla previo a la protetización definitiva.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc.

Prótesis de miembro inferior 253

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Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaHasta la estabilización del muñón para la prótesis definitiva.

254 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 48 300

DenominaciónPrótesis temporal para amputación femoral

DescripciónConsta de un encaje femoral abierto o termo-conformado de forma cuadrilateral para elasiento del isquion que se une mediante unadaptador a una rodilla protésica. Ésta se con-tinúa con un tubo que, mediante un adaptador,se une a un pie protésico que se puede aprove-char, al igual que la rodilla, para la prótesisdefinitiva.

Mecanismo de acción

Debido a la configuración especial del encaje(cuadrangular), el apoyo se efectúa en el is-quion y en el resto del encaje y permite quelos músculos del miembro amputado ejerzanel control de la prótesis tanto en el eje de gra-vedad (o carga) como en el eje de marcha (odesplazamiento), limitando el pistonaje o pér-dida de suspensión de la misma.

Función

Sustituir el miembro amputado, facilitando la reeducación precoz de la marcha y la remode-lación progresiva del muñón hasta la protetización definitiva.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.Tiene además una función estética.

IndicacionesComo primera prótesis después de la amputación transfemoral y previa a la protetización de-finitiva.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Prótesis de miembro inferior 255

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Recomendaciones de usoMantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida mediaHasta la estabilización del muñón para la prótesis definitiva.

256 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 24 48 400

DenominaciónPrótesis temporal para desarticulación de ca-dera

Descripción

Hay dos niveles de amputación a los que seadaptan prótesis similares: Muñones muy cor-tos de amputados femorales y en la desarticu-lación de la cadera.El encaje generalmente utilizado es una cestapélvica con sistema de alineación canadiense.Es un encaje en resina laminada o termoplás-tico rígido conformado sobre positivo del mu-ñón modificado, que cubre la hemipelvis dellado amputado y se extiende a la hemipelvisdel lado opuesto. El borde superior bordea lascrestas ilíacas y se sitúa a 2-3 cm, moldeándo-se para anclarse en ellas. Tiene una pared an-terior abierta para colocar y retirar la prótesisy se cierra por medio de dos o tres cinchas.En la zona antero-inferior del encaje se sitúa la cadera protésica a la que se adapta un segmen-to intermedio femoral, una rodilla protésica, un segmento tibial y el pie protésico a elección.Son de tipo modular.El pie, la rodilla y la cadera se pueden aprovechar para la prótesis definitiva.

Mecanismo de acciónEl sistema de suspensión se consigue por el contacto total con el muñón y por el anclaje so-bre las crestas ilíacas. La estabilidad para la bipedestación se consigue por el juego de hiperextensión de la caderay el recurvatum de rodilla.Por impulso de la pelvis al resto de los elementos protésicos, se consigue la marcha.

FunciónSustituir el miembro amputado, facilitando la reeducación precoz de la marcha y la remode-lación progresiva del muñón hasta la protetización definitiva.Mejorar la eficiencia y el patrón de marcha, permitiendo el apoyo estático (en bipedestación)y el dinámico (en la marcha), logrando una amortiguación de los impactos del peso corporaldurante la marcha y consiguiendo un buen anclaje-suspensión de la prótesis durante la osci-lación y una buena estabilización durante el apoyo.

IndicacionesComo primera prótesis después de la amputación de desarticulación de cadera y previa a laprotetización definitiva.

Prótesis de miembro inferior 257

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Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales. Marcha limitada y de pasos lentos.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la prótesis, limpiando con un paño húmedo y no utilizardisolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la prótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.

Vida media

Hasta la estabilización del muñón para la prótesis definitiva.

258 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Ortoprótesis para agenesias 259

Código del subgrupo

06 90 00

Denominación

Ortoprótesis para agenesias

Generalidades

Son prótesis adaptadas sobre pacientes afectados de agenesias en los que hay una ausen-cia congénita de uno o varios segmentos. En realidad puede tratarse de un dispositivocombinado entre una ortesis y una prótesis. Aprovecha los restos que permanecen delmiembro deficiente (a modo de muñón de amputación) para adaptarles un encaje. El res-to de la ortoprótesis se construye como una prótesis o una ortesis, según el tipo de defi-ciencia y según se trate de la extremidad inferior o superior.

Clasificación

06 90 00 0 Ortoprótesis para agenesias de miembro superior

06 90 00 00 Ortoprótesis para agenesias de miembro superior06 90 00 000 Ortoprótesis para agenesia de miembro superior

06 90 00 1 Ortoprótesis para agenesias de miembro inferior

06 90 00 10 Ortoprótesis para agenesias de miembro inferior06 90 00 100 Ortoprótesis para agenesia de miembro inferior

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260 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado 06 90 00 000

DenominaciónOrtoprótesis para agenesia de miembro superior

Descripción• En las agenesias transversales se utilizan prótesis similares a las que se emplean en las am-

putaciones adquiridas del mismo nivel.• En las agenesias longitudinales de nivel distal puede o bien no emplearse prótesis, o bien

usarse prótesis simples para suplir una función o estabilizar una articulación. Los nivelesmás proximales requieren prótesis específicas para cada deformidad.

Mecanismo de acciónEn las prótesis para las agenesias transversales es el mismo que el de las prótesis para ampu-tados del mismo nivel. En las prótesis para agenesias longitudinales es muy variado: desde simples estructuras paraampliar superficies de manipulación, hasta prótesis muy sofisticadas de manejo mediante se-ñales mioeléctricas, dependiendo del segmento ausente.

FunciónRestablecer la imagen y el equilibrio funcional del miembro superior.Intentar suplir funciones ausentes, funcionales, estéticas o ambas de la extremidad superior.

IndicacionesPacientes con agenesias transversales o longitudinales de miembro superior que precisen su-plencias.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la ortoprótesis, limpiando con un paño húmedo y no uti-lizar disolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la ortoprótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.Los encajes deben ser ajustados y progresivos con revisiones al menos cada 6 meses.Colocarla tan pronto como el niño sea capaz de asumir la aplicación de la ortoprótesis.

Vida media6-12 meses.

Ortoprótesis para agenesias 261

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262 Guía descriptiva de ortoprótesis

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Código homologado06 90 00 100

DenominaciónOrtoprótesis para agenesias de miembro inferior

Descripción

Las deficiencias transversales se tratan de forma similar a las amputaciones adquiridas delmismo nivel. En el caso de deficiencias longitudinales distales se utilizará una ortoprótesisen la que a la parte ortésica, donde se va a realizar el apoyo, se le incorpora una porción pro-tésica distal para equilibrar la longitud de los miembros inferiores efectuando a la vez unafunción estética.En las deficiencias longitudinales proximales se les añadirán los elementos protésicos nece-sarios (rodilla, pie, etc.). El encaje se adaptará al segmento conservado sirviendo de apoyo ysuspensión. El conjunto debe conseguir la longitud adecuada.

Mecanismo de acción La parte superior, al estar en íntimo contacto con el miembro afectado, es la que soporta elpeso del cuerpo. El segmento intermedio proporciona la longitud adecuada y el extremo finalpermite la fase de apoyo.

Función

Igualar la longitud de los miembros, mejorar la marcha y la estética.

IndicacionesPacientes con agenesias de tipo longitudinal o transversal de miembros inferiores, variandola prótesis según la deficiencia.

Precauciones de usoEfectos secundarios

Lesiones cutáneas como eritemas, úlceras por presión, dermatitis, etc. Reacciones alérgicas a los materiales.

Recomendaciones de uso

Mantener una buena higiene diaria de la piel y vigilar la aparición de cualquier cambio quepueda producirse en ésta (enrojecimientos, erosiones, rozaduras, etc.).Mantener una higiene adecuada de la ortoprótesis, limpiando con un paño húmedo y no uti-lizar disolventes ni productos agresivos que puedan dañar los materiales que la componen.No acercar la ortoprótesis a fuentes de calor por peligro de deformación o inflamabilidad.Los encajes deben ser ajustados y progresivos con revisiones al menos cada 6 meses.

Vida media6-12 meses.

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